光肩星天牛緩釋誘芯的研制方法 956     

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一種光肩星天牛緩釋誘芯的研制方法。現(xiàn)有技術(shù)確認(rèn)，隨著昆蟲化學(xué)生態(tài)學(xué)的快速發(fā)展，越來越多的國內(nèi)外學(xué)者將目光聚集在昆蟲與寄主植物之間的關(guān)系研究中。本發(fā)明方法包括如下步驟：首先，制備四種緩釋誘芯1A、1B、2A、2B、3A、3B、4A、4B；然后選擇試驗(yàn)樣地，將制作好的所述的釋放率為135毫克/天的緩釋誘芯1A和1B，所述的釋放率為115毫克/天的緩釋誘芯2A和2B，所述的釋放率為70毫克/天的緩釋誘芯3A和3B，所述的釋放率為160毫克/天的正常釋放率誘芯4A和4B懸掛在改進(jìn)型誘捕器上，掛設(shè)所述的改進(jìn)型誘捕器，并進(jìn)行檢查保護(hù)。本發(fā)明用于有效地誘捕光肩星天牛。

高壓送變電電力行業(yè)連接件用6063T6鋁合金棒材制備方法 1055     

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一種高壓送變電電力行業(yè)連接件用6063T6鋁合金棒材制備方法，將6063鋁合金圓鑄錠切頭、切尾、取低倍、化學(xué)成分合格后，毛料進(jìn)行均火，加熱保溫6～9小時(shí)，空冷至室溫，均勻化后進(jìn)行車皮，制備擠壓用毛料錠，將制備完畢的擠壓毛料，毛料加熱至450℃～500℃，在擠壓機(jī)上進(jìn)行擠壓，立式淬火爐進(jìn)行淬火，金屬到溫后保溫150～210min，出爐后，使用450T張力矯直機(jī)進(jìn)行張力矯直，矯直完畢后，進(jìn)行時(shí)效處理，時(shí)效溫度為175+?5℃，保溫6～12h后，出爐空冷，將時(shí)效出爐的物料進(jìn)行理化檢驗(yàn)。本發(fā)明的合金成分中添加了微量的Ti元素起到細(xì)化晶粒的作用，以便在后續(xù)加工中，晶粒度達(dá)到設(shè)定要求。

礦物燃料節(jié)能助燃劑配方 1141     

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本發(fā)明公開了一種礦物燃料節(jié)能助燃劑配方，其技術(shù)解決方案是：節(jié)能助燃劑由以下重量百分比的原料制成：硝酸鈉12.5%硝酸鈣5.50％-11％，鹽15％-19％，硼砂15％-49.50％。硝酸鈉熔點(diǎn)306℃，助燃。銷酸鉀熔點(diǎn)334℃，強(qiáng)氧化劑、助燃。硝酸鈣熔點(diǎn)45℃，強(qiáng)熔解劑。鹽熔點(diǎn)800-700℃，助燃劑，催化除焦除灰。硼砂熔點(diǎn)320℃，強(qiáng)溶解劑，能溶解金屬氧化物，凈化金屬表面。上述原料，經(jīng)混合、攪拌、篩選、破碎、檢驗(yàn)、包裝即可，本發(fā)明提出的節(jié)能助燃劑配方，能阻止新焦的形成，有利于燃料充分燃燒，使積存煙垢完全燃燒，減少粘性炭和炭化物，能降低生產(chǎn)成本，節(jié)約能源，保護(hù)環(huán)境，能使低溫?zé)煿杆炙梢子谧孕忻撀?，?jié)能幅度大，有明顯的助燃、引燃和催化燃燒作用，減少化學(xué)不完全燃燒熱損失和機(jī)構(gòu)不完全燃燒熱損失，能促使燃料徹底燃燒，提高燃料利用率。

大麻二酚的高效提取方法 1036     

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本發(fā)明涉及一種大麻二酚的高效提取方法，屬于植物有效成分提取方法技術(shù)領(lǐng)域。為解決現(xiàn)有大麻二酚提取效率低、產(chǎn)品純度低、收率低的問題，本發(fā)明提供了一種大麻二酚的高效提取方法，包括漢麻原料經(jīng)哈茨木霉發(fā)酵→超高壓處理→多粘芽孢桿菌發(fā)酵→洗滌離心→大孔吸附樹脂除雜→硅膠層析柱純化，最終得到純度為98％的大麻二酚固體，且未檢出四氫大麻酚雜質(zhì)。本發(fā)明從漢麻中提取大麻二酚時(shí)，采用真菌固體發(fā)酵、超高壓處理和芽孢桿菌固體發(fā)酵相結(jié)合的前處理方法，利用微生物發(fā)酵代謝產(chǎn)生的酶系能夠破壞漢麻細(xì)胞中致密的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)，超高壓處理將漢麻細(xì)胞徹底破碎，充分釋放大麻二酚，能夠顯著提高大麻二酚的提取率和漢麻利用率。

砂輪泥重熔合金鋼生產(chǎn)方法 976     

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本發(fā)明公開一種砂輪泥重熔合金鋼生產(chǎn)方法。利用磨削加工和銑削加工下來的金屬粉末和金屬顆粒加工成電渣爐所需的電極再生產(chǎn)貴重合金。生產(chǎn)的合金鋼鑄件與鍛造金屬、鑄造金屬相比質(zhì)量好,而且化學(xué)成分和物理性能均勻,機(jī)械性能的更穩(wěn)定性。本發(fā)明生產(chǎn)方法包括:(一)自耗電極的制作:烘干砂輪泥;用碾壓機(jī)碾壓,同時(shí)加入5%粘合劑硅膠(水解醋酸乙脂)和2%活化劑白灰粉進(jìn)行活化處理;送到自耗電極模具中加壓;金屬泥壓鑄成型,用檢斤方法控制自耗電極的重量;自然干燥,用來增加自耗電極的強(qiáng)度;進(jìn)行燒結(jié);把自耗電極安裝在電渣爐卡頭上,準(zhǔn)備熔鑄形狀,不同的鑄件。(二)利用自耗電極,采用電渣重熔精煉工藝生產(chǎn)合金鋼鑄件。

有效控制鈦合金薄壁零件電子束焊縫寬度的方法 1068     

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本發(fā)明屬于鈦合金零件焊接技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種有效控制鈦合金薄壁零件電子束焊縫寬度的方法；該方法依次經(jīng)過化學(xué)清洗、去氫、零件清理、零件裝配、采用特定電子束焊工藝、焊后清理、焊后熱處理、檢驗(yàn)。采用本發(fā)明提出的控制方法可以有效控制焊縫位置處焊縫寬度，進(jìn)而保證焊后接頭熱影響區(qū)的寬度和接頭的力學(xué)性能，以及鄰近區(qū)域的端面跳動(dòng)控制在0.2mm以內(nèi)，焊縫寬度控制在0.8mm～δ以內(nèi)，接頭強(qiáng)度達(dá)到基體強(qiáng)度的90％，接頭熱影響區(qū)的硬度大于等于HRC26。

治療更年期綜合癥的中成藥及其制備方法 709     

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本發(fā)明涉及一種治療更年期綜合癥的中成藥物及其制備方法。其主要特點(diǎn)是純中藥膠囊制劑,不含任何化學(xué)藥物成分,無任何毒副作用,使用方便,療程短、見效快,療效穩(wěn)定,是治療更年期綜合癥的首選中成藥。它以淫羊藿、牡蠣、知母、金櫻子、黃柏、車前子、人參、桑椹、當(dāng)歸、核桃仁、鹿茸、補(bǔ)骨脂、續(xù)斷、首烏藤、白芍、首烏(制)、牛膝、甘草、熟地黃等中草藥為原料,依據(jù)傳統(tǒng)和現(xiàn)代中醫(yī)理論相結(jié)合,優(yōu)化組合,科學(xué)配伍,采用先進(jìn)的現(xiàn)代化中藥制劑技術(shù),經(jīng)原料預(yù)處理、水提醇沉、濃縮制粒、填裝膠囊和檢驗(yàn)鑒別等過程,制成一種膠囊劑型的針對治療更年期綜合癥,其功能是養(yǎng)心養(yǎng)腎、調(diào)補(bǔ)沖任、用于絕經(jīng)前后出現(xiàn)的夜寐不安,心悸耳鳴、多疑善感、烘熱汗出、煩躁易怒、腰背酸痛等癥狀的更年樂膠囊,對解除患有更年期綜合癥的患者的頑疾痛苦具有顯著效果。

鈦合金小直徑管材焊接消除背部余高的方法 1130     

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本發(fā)明提供了一種鈦合金小直徑管材焊接消除背部余高的方法，步驟為：S1、焊前處理：坡口加工；鉗修；化學(xué)清洗；焊絲清潔；S2、焊接準(zhǔn)備：準(zhǔn)備變徑接管嘴、氣體接管和保護(hù)氣輸送軟管；將氣體接管與其中一個(gè)零件管材和保護(hù)氣輸送軟管連接；將變徑接管嘴與另一個(gè)零件管材連接；將兩個(gè)零件管材放入固定工裝上并調(diào)節(jié)對接間隙及對正尺寸；S3、焊接：選擇雙面保護(hù)氣體的手工氬弧焊；通入高純度的氬氣，使零件管材內(nèi)氣壓維持在0.1?0.14MPa的狀態(tài)，同時(shí)在固定工裝通入高純度的氬氣；進(jìn)行鎖底自溶焊接；進(jìn)行坡口區(qū)域填絲焊接；S4、焊接檢驗(yàn)，本發(fā)明通過控制氬氣流速增大管內(nèi)壓力使焊縫達(dá)到背部余高接近于0mm，得到焊縫質(zhì)量滿足要求。

基于雙向長短時(shí)記憶網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)頻譜接入方法 1001     

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基于雙向長短時(shí)記憶網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)頻譜接入方法，屬于認(rèn)知無線電技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明為解決現(xiàn)有頻譜共享使用方法未考慮頻譜資源的動(dòng)態(tài)性和不完全觀測性，應(yīng)用單一的問題。它包括：通信系統(tǒng)在正交頻分多址情況下，每個(gè)信道固定分配給一個(gè)主用戶，主用戶依據(jù)自主接入策略傳輸信息，次級用戶在每個(gè)時(shí)隙依據(jù)歷史動(dòng)作數(shù)據(jù)預(yù)測信道占用狀態(tài)，選取其中一個(gè)未占用信道傳輸信息；次級用戶傳輸信息方法包括：采用雙向長短時(shí)記憶網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化DQN強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法，形成DBRQN算法模型；將歷史動(dòng)作數(shù)據(jù)輸入DBRQN算法模型預(yù)測動(dòng)態(tài)頻譜空洞；感知預(yù)測到的動(dòng)態(tài)頻譜空洞，獲取最優(yōu)信道接入策略，然后動(dòng)態(tài)接入空閑頻譜空洞，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)頻譜共享。本發(fā)明用于頻譜共享。

Wolter?I型精密芯軸的制造工藝 1124     

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本發(fā)明公開了一種Wolter?I型精密芯軸的制造工藝，其工藝流程為：鋁合金圓棒料毛坯→兩步粗車削芯軸毛坯→測量→芯軸表面化學(xué)鍍鎳磷合金→低成本精密車削芯軸→測量→低成本自動(dòng)拋光芯軸→測量→手工修正拋光芯軸→測量→芯軸完成。本發(fā)明在Wolter?I型反射鏡制造工藝過程中為保證加工輪廓的精度，對復(fù)制用光學(xué)芯軸的制造采用工具中心沿著待加工軌跡等距線運(yùn)動(dòng)的方法，在XZ兩軸數(shù)控機(jī)床中完成光學(xué)芯軸的車削和拋光工藝，提高了車削和拋光后芯軸的表面輪廓形狀精度，減少了使用三軸以上的多軸數(shù)控機(jī)床進(jìn)行車削、磨削和拋光的設(shè)備成本和加工成本，從而降低了復(fù)制用光學(xué)芯軸和Wolter?I型反射鏡的制造成本。

鋰離子蓄電池篩選方法 1169     

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一種鋰離子蓄電池篩選方法，屬于衛(wèi)星電源領(lǐng)域。為了解決現(xiàn)有皮納衛(wèi)星電源分系統(tǒng)中蓄電池的生產(chǎn)成本高的問題。所述方法包括：步驟一：對所有待篩選的鋰離子蓄電池進(jìn)行物理特性測試，獲得蓄電池尺寸和質(zhì)量，淘汰全跳動(dòng)值異常的蓄電池；步驟二：進(jìn)行電化學(xué)特性測試，測量開路電壓；步驟三：獲得充放電容量；步驟四：進(jìn)行振動(dòng)測試，再與上一次的測量相比，淘汰開路電壓變化異?；虺浞烹娙萘孔兓惓５男铍姵兀徊襟E五：進(jìn)行真空漏率測試，再與上一次的測量相比，將全跳動(dòng)值、質(zhì)量變化、充放電容量變化或開路電壓變化異常的蓄電池淘汰，剩余的鋰離子蓄電池為篩選后獲得的鋰離子蓄電池。本發(fā)明篩選出的蓄電池用于皮納衛(wèi)星電源分系統(tǒng)中。

腐蝕磨損試驗(yàn)的腐蝕裝置 1071     

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一種腐蝕磨損試驗(yàn)的腐蝕裝置。本實(shí)用新型為了動(dòng)態(tài)測試不同腐蝕介質(zhì)下材料的腐蝕磨損特性。本實(shí)用新型包括試樣、壓頭、箱體、橡膠密封圈、壓桿、腐蝕介質(zhì)、工作電極、參比電極、對比電極等，所述試樣通過壓桿可拆卸安裝在轉(zhuǎn)盤上，腐蝕介質(zhì)位于箱體內(nèi)部，工作電極的一端與轉(zhuǎn)盤表面電連接，參比電極、對比電極和工作電極的另一端均與電化學(xué)工作站相連接，試樣上表面與壓頭摩擦接觸，可對試樣進(jìn)行同步電化學(xué)腐蝕磨損試驗(yàn)。

金屬鈰防氧化的外加電流陰極保護(hù)裝置 1039     

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本發(fā)明公開了一種金屬鈰防氧化的外加電流陰極保護(hù)裝置，所述裝置包括直流電源、電壓表、金屬鈰、AgCl參比電極、石墨電極和導(dǎo)電介質(zhì)，其中：所述直流電源的負(fù)極與金屬鈰連接，正極與石墨電極連接；所述電壓表的正極與金屬鈰連接，負(fù)極與AgCl參比電極連接；所述金屬鈰、AgCl參比電極、石墨電極置于導(dǎo)電介質(zhì)中組成回路。所述裝置運(yùn)行時(shí)要調(diào)整直流電源的輸出電壓，使電壓表測得的金屬鈰與AgCl參比電極之間電壓略低于?1.8V，此時(shí)金屬鈰將陰極極化，其表面電位達(dá)到同一負(fù)值，從而使其表面的原電池反應(yīng)得到抑制，避免發(fā)生電化學(xué)腐蝕。本發(fā)明利用金屬的陰極保護(hù)原理抑制了金屬鈰的電化學(xué)腐蝕，降低了金屬鈰在導(dǎo)電介質(zhì)中的腐蝕速度。

處理聚驅(qū)采油廢水用納濾膜清洗劑及清洗方法 872     

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本發(fā)明公開了一種處理聚驅(qū)采油廢水用納濾膜清洗劑及清洗方法。所述復(fù)合清洗劑由EDTA、焦磷酸鈉、SDS和水配制而成。清洗方法分為兩步，首先用本發(fā)明的復(fù)合試劑進(jìn)行清洗，然后再用稀鹽酸溶液進(jìn)行酸洗。采用本發(fā)明的復(fù)合化學(xué)清洗試劑對處理聚驅(qū)采油廢水中受污染的納濾膜進(jìn)行化學(xué)清洗，結(jié)果表明清洗后納濾膜的通量恢復(fù)率可達(dá)99%以上，且恢復(fù)的通量能夠較長時(shí)間地得以保持。此外，進(jìn)一步采用多種測試和表征手段對經(jīng)過該清洗過程的納濾膜進(jìn)行了研究，結(jié)果表明該復(fù)合清洗試劑并未對納濾膜的其他性能造成破壞，清洗后納濾膜的脫鹽率、親水性、微觀形貌以及紅外光譜均與新膜相差無幾，充分說明該清洗方案有效實(shí)現(xiàn)了受污染納濾膜的“再生”。

聚集誘導(dǎo)發(fā)光自修復(fù)形狀記憶聚合物及其制備方法 871     

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本發(fā)明提供了一種聚集誘導(dǎo)發(fā)光自修復(fù)形狀記憶聚合物及其制備方法，聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物通過接枝或嵌段化學(xué)鍵合于自修復(fù)形狀記憶聚合物上，形成所述聚集誘導(dǎo)發(fā)光自修復(fù)形狀記憶聚合物。本發(fā)明通過接枝或嵌段的化學(xué)鍵合方式將聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物與自修復(fù)形狀記憶聚合物交聯(lián)成互穿網(wǎng)絡(luò)，有效提高了聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物在自修復(fù)形狀記憶聚合物中的分散性，使材料有較好的熒光性能；由于聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物接枝或嵌段到自修復(fù)形狀記憶聚合物基體內(nèi)，可以利用AIE的熒光性能，實(shí)時(shí)監(jiān)測材料的形狀記憶、自修復(fù)過程，對形狀記憶聚合物的破壞或裂紋進(jìn)行預(yù)警，指示材料損傷位置，提高聚集誘導(dǎo)發(fā)光自修復(fù)形狀記憶聚合物的應(yīng)用前景。

獲得靜載梯度拉應(yīng)力下擴(kuò)散氫動(dòng)態(tài)分布的裝置及方法 675     

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獲得靜載梯度拉應(yīng)力下擴(kuò)散氫動(dòng)態(tài)分布的裝置及方法，它涉及一種獲得金屬在靜載梯度拉應(yīng)力場中擴(kuò)散氫分布的裝置及方法。為解決目前缺乏簡單直觀研究拉應(yīng)力與擴(kuò)散氫分布情況的裝置及方法的問題。裝置方案：每個(gè)加載塊的上端面和下端面上均開有第一槽和第二槽，第一槽和第二槽均為長方形凹槽，第一槽的長度大于第二槽的長度，第一槽與第二槽沿寬度方向貫通，加載螺栓穿過加載塊且與加載塊螺紋連接；方法方案：試樣處理及加載，應(yīng)力測量，電化學(xué)充氫，擴(kuò)散氫收集。本發(fā)明用于研究金屬在靜態(tài)梯度拉應(yīng)力條件下，進(jìn)行電化學(xué)充氫以后，擴(kuò)散氫在應(yīng)力場中的動(dòng)態(tài)分布行為。

具有電致變色性能的聚氨酯及其制備方法 913     

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一種具有電致變色性能的聚氨酯及其制備方法，它涉及一種聚氨酯及其制備方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有現(xiàn)有的聚合物薄膜在有機(jī)溶液中容易脫落，難以測定其電致變色性能的問題。本發(fā)明的聚氨酯結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明的方法為：二氨基三苯胺衍生物與對羥基苯甲醛反應(yīng)合成單體，將單體與異氰酸酯混合液在120~140℃反應(yīng)12~14h，過濾，干燥，即得。本發(fā)明的聚氨酯具有良好的電化學(xué)氧化還原可逆性；顏色變化的響應(yīng)時(shí)間快；有較好的化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明應(yīng)用于電致變色領(lǐng)域。

制劑中小劑量、難溶性有效成分均勻分散高效溶出的方法 877     

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本發(fā)明的制劑中小劑量、難溶性有效成分均勻分散高效溶出的方法,通過簡單的制劑手段和/或預(yù)處理手段,在基本不增加成本的條件下,在使制劑中小劑量、難溶性有效成分得到均勻分散的前提下,巧妙地通過物理隔離和/或物理化學(xué)隔離方法,使制劑中的小劑量、難溶性有效成分受到最大限度的保護(hù)。本發(fā)明通過溶媒或輔料完成的物理或物理化學(xué)隔離方法包括:不使敏感性成分產(chǎn)生粘性的溶媒制粒隔離法,分別制粒隔離法,和對有效成份進(jìn)行包裹的制粒后破碎包裹法、轉(zhuǎn)溶媒結(jié)晶包裹法、噴霧干燥包裹法、噴霧干燥結(jié)晶包裹法等物理隔離,用于解決小劑量、難溶性有效成分均勻分散難題;解決小劑量、難溶性有效成分均勻分散后有效成分含量降低難題?？墒购繙y定結(jié)果達(dá)到標(biāo)示量的90%以上。

智能快遞配送箱 1077     

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本發(fā)明公開了一種智能快遞配送箱，包括箱體；其特征在于：所述箱體上設(shè)有門，所述箱體的一側(cè)設(shè)有通風(fēng)孔和充電接口，所述通風(fēng)孔的上方設(shè)有遮雨板；所述箱體上設(shè)有門的一側(cè)設(shè)有顯示器、條形碼掃描裝置和指紋識(shí)別裝置；所述箱體內(nèi)部與充電接口相連的一側(cè)設(shè)有蓄電池和控制電路板；所述箱體內(nèi)部頂面上設(shè)有溫濕度傳感器和化學(xué)物質(zhì)掃描儀；所述箱體內(nèi)部底部設(shè)有壓力傳感器；所述蓄電池連接控制電路板，所述控制電路板分別連接充電接口，溫濕度傳感器，化學(xué)物質(zhì)掃描儀，壓力傳感器，顯示器，條形碼掃描裝置和指紋識(shí)別裝置。本發(fā)明具有方便使用，可監(jiān)測內(nèi)部是否有有害物質(zhì)，方便配送人員使用，精確配送數(shù)據(jù)等優(yōu)點(diǎn)。

用于水系陽離子電池電極材料的鐵錳酸鈉的水熱合成方法及水系電池的制備方法 953     

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本發(fā)明提供的是一種用于水系陽離子電池電極材料的鐵錳酸鈉的水熱合成方法及水系電池的制備方法。(1)將鐵源化合物、錳源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合，同時(shí)加入碳酸氫銨以及乙醇作分散劑，強(qiáng)烈攪拌1h；(2)將步驟(1)得到的混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)，將得到的沉淀物經(jīng)過抽濾、清洗、干燥；(3)將干燥后的產(chǎn)物與化學(xué)計(jì)量比的鈉源化合物進(jìn)行球磨混合3～10h；(4)將球磨后的混合物放入馬弗爐中進(jìn)行預(yù)處理以及高溫煅燒得到最終產(chǎn)物Na0.3Fe0.5Mn0.5O2，縮寫為NFMO。經(jīng)電化學(xué)測試，本發(fā)明材料在10mA/g電流密度下，1mol/L?Na2SO4電解液中最高可達(dá)到340mAh/g，1mol/L?MgCl2電解液中最高可達(dá)到250mAh/g。原材料來源廣泛，制備容易，水系電解液成本低，環(huán)保無毒。

一步還原法制備還原氧化石墨烯-TiO₂電極 1097     

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本發(fā)明公開了一種操作簡單的一步還原法，用以制備還原氧化石墨烯?TiO₂電極，并對該電極的電化學(xué)性能進(jìn)行測定。即將海藻酸鈉粘結(jié)劑、氧化石墨烯和TiO₂物理交聯(lián)，并在泡沫鎳上涂膜、恒溫干燥。隨后將該涂膜電極直接置于抗壞血酸熱溶劑中一步還原得到還原氧化石墨烯?TiO₂電極。該制備方法操作簡單、成本低廉且綠色環(huán)保。通過該方法得到的電極避免了在充放電過程中電極材料的脫落，體系結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，電化學(xué)性能良好。

提高一維TiO2納米管電容性能的方法 1015     

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一種提高一維TiO2納米管電容性能的方法，涉及一種提高TiO2納米管電容性能的方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有TiO2納米管電容性能較差的問題。方法：一、拋光及清洗；二、制備乙二醇電解液；三、陽極氧化處理，得到TiO2?MoO3納米管；四、熱處理；五、脈沖電沉積處理，即完成。本發(fā)明將MoO3和MnO2聯(lián)合起來，協(xié)同作用，對其進(jìn)行電化學(xué)修飾，從而使其比電容大大提高，在0.5M?Na2SO4中對其進(jìn)行電化學(xué)測試，面積比電容可高達(dá)到30?46mF/cm2。本發(fā)明用于超級電容器領(lǐng)域。

木質(zhì)素碳/氧化鉍復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能 1156     

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一種木質(zhì)素碳/氧化鉍新復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能，涉及一種木質(zhì)素碳/氧化鉍新復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能。本發(fā)明公開一種木質(zhì)素碳/氧化鉍新復(fù)合材料的制備方法，目的在于發(fā)現(xiàn)了一種新復(fù)合材料從而提供一種木質(zhì)素碳/氧化鉍新復(fù)合材料的制備方法。并且對該新復(fù)合材料進(jìn)行了電化學(xué)性能的測試。研究表明，該復(fù)合材料的電化學(xué)性能在0.1 A·g?1的電流密度下可到94 F·kg^?1，是單金屬氧化物的1.3倍。

具有高儲(chǔ)氫容量的氧化銅納米帶的制備方法 896     

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本發(fā)明提供的是一種具有高儲(chǔ)氫容量的氧化銅納米帶的制備方法。(1)按照Cu(NO3)20.1-0.15克、蒸餾水20-25毫升和乙醇20-25毫升的比例混合配成混合溶液,將濃度為0.5M的NaOH水溶液6-10毫升和十六烷基三甲基溴化銨0.1-0.3克緩慢加入混合溶液中;(2)然后將步驟(1)所得溶液在室溫下超聲處理30-50分鐘,最后將獲得的沉淀物提取出來并且用蒸餾水和乙醇清洗,即得到氧化銅納米帶。發(fā)明的方法制得的氧化銅納米帶,在電化學(xué)儲(chǔ)氫測試中其容量為140毫安時(shí)每克,循環(huán)50次仍然能夠達(dá)到40毫安時(shí)每克。本發(fā)明的方法具有操作簡單、適合于工業(yè)化生產(chǎn),所得到的產(chǎn)品具有高的電化學(xué)儲(chǔ)氫效果等優(yōu)點(diǎn)。

18F標(biāo)記的喹唑啉類不可逆性EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用 1063     

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本發(fā)明公開了一種18F標(biāo)記的喹唑啉類不可逆性EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用，屬化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明的一種18F標(biāo)記的喹唑啉類不可逆性EGFR正電子示蹤劑具有式II所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)。合成的18F標(biāo)記的小分子不可逆性EGFR類正電子示蹤劑具有診斷和監(jiān)測治療療效的臨床價(jià)值，特別是對于推動(dòng)個(gè)性化治療將發(fā)揮重要的作用。此外，本發(fā)明還提出了一種一步法合成18F標(biāo)記喹唑啉類不可逆性EGFR正電子示蹤劑的方法，該方法具有多用途、產(chǎn)量大、效率高、合成時(shí)間短和成本低等特點(diǎn)，能夠滿足大規(guī)模生產(chǎn)的需要。

木質(zhì)素碳/氧化鋅復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能 717     

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一種木質(zhì)素碳/氧化鋅新復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能，涉及一種木質(zhì)素碳/氧化鋅新復(fù)合材料的制備方法及其贗電容性能。本發(fā)明公開一種木質(zhì)素碳/氧化鋅新復(fù)合材料的制備方法，目的在于發(fā)現(xiàn)了一種新復(fù)合材料從而提供一種木質(zhì)素碳/氧化鋅新復(fù)合材料的制備方法。并且對該新復(fù)合材料進(jìn)行了電化學(xué)性能的測試。研究表明，該復(fù)合材料的電化學(xué)性能在0.1 A·g?1的電流密度下可到101 F·kg^?1，是單金屬氧化物的2.3倍。

除鐵過濾器 766     

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本實(shí)用新型涉及一種除鐵過濾器，包括檢修蓋、流體管、凝結(jié)處理裝置、吸附漂出裝置、底呈支架、攪拌電機(jī)，所述檢修蓋通過螺栓固定在凝結(jié)處理裝置的頂面，所述流體管穿過凝結(jié)處理裝置的頂段，所述吸附漂出裝置設(shè)在凝結(jié)處理裝置的底端，所述底呈支架固定在吸附漂出裝置的底面，所述攪拌電機(jī)固定在底呈支架的底面中心，且攪拌電機(jī)連接在吸附漂出裝置的底面中心。本實(shí)用新型有利既優(yōu)化除鐵過濾器的設(shè)置，改變傳統(tǒng)的只有添加化學(xué)藥品再過濾的設(shè)置，改進(jìn)為一種較為生態(tài)的過濾方式，此類過濾所采用石英砂、無煙煤濾料、錳砂、AFM、活性炭混合材料進(jìn)行吸附結(jié)團(tuán)，另外利用電磁板的電磁作用，將鐵離子化合物進(jìn)行吸附，并且達(dá)到一定量的時(shí)候可以排除，安全環(huán)保，宜推廣使用。

先進(jìn)超超臨界鍋爐用異種材料管材的焊接方法 677     

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一種先進(jìn)超超臨界鍋爐用異種材料管材的焊接方法，屬于鍋爐用異種材料管材焊接領(lǐng)域，其技術(shù)要點(diǎn)包括以下步驟：a、焊前準(zhǔn)備；b、焊接材料準(zhǔn)備；c、對兩根管子的焊接接頭進(jìn)行預(yù)熱；d、焊接過程中采用水冷裝置進(jìn)行噴淋冷卻的方式進(jìn)行層間溫度控制；e、焊后檢驗(yàn)，焊接完成后按標(biāo)準(zhǔn)對焊接接頭進(jìn)行檢驗(yàn)。本發(fā)明將兩個(gè)異種材料管材進(jìn)行焊接時(shí)，選擇鎳基合金作填充材料，在熱絲機(jī)械鎢極氬弧焊過程中可通過采用水冷裝置進(jìn)行噴淋冷卻的方式進(jìn)行層間溫度控制，保證了焊接質(zhì)量又不會(huì)影響焊接效率，根據(jù)材料本身的化學(xué)成分和組織力學(xué)性能等確定焊后是否需要進(jìn)行熱處理和如何選擇焊后熱處理制度，解決了先進(jìn)超超臨界鍋爐用候選材料之間的異種材料焊接難題。 1

兩種三維準(zhǔn)輪烷型多酸基金屬有機(jī)框架材料的制備及應(yīng)用 882     

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本發(fā)明涉及兩種三維準(zhǔn)輪烷型多酸基金屬有機(jī)框架材料的制備及應(yīng)用。本發(fā)明的目的是要解決一些多酸基金屬有機(jī)框架材料作為超級電容器電極材料電容性能不高的問題，提供一種可以提高其作為超級電容器電極的材料及其制備方法。本發(fā)明的兩種三維準(zhǔn)輪烷型多酸基金屬有機(jī)框架材料化學(xué)式分別為[Cu^IICu^I₃(H₂O)₂(btx)₅(PW^VI₁₀W^V₂O₄₀)]·2H₂O(1)和[Cu^II₂Cu^I₂(btx)₅(SiMo^VI₁₀Mo^V₂O₄₀)]·6H₂O(2)，其中btx為1,4?雙(三唑?1?甲基)苯。方法：材料1和2分別是將多酸、金屬銅鹽和有機(jī)配體加入到蒸餾水中攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值，在溫度為160℃下反應(yīng)3天。本發(fā)明可獲得兩種三維準(zhǔn)輪烷型多酸基金屬有機(jī)框架材料，分別測得其在2?A/g電流密度下比電容值為138.4?F?g^?1(1)和82.1?F?g^?1(2)，為僅改變多酸種類以提高多酸基金屬有機(jī)框架材料的超電性能提供了一種研究模型。

剛毛檉柳MYB轉(zhuǎn)錄因子編碼基因及其應(yīng)用 687     

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本發(fā)明屬于植物基因工程育種技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及剛毛檉柳MYB轉(zhuǎn)錄因子編碼基因及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的剛毛檉柳ThMYB基因可用于提高植物耐鹽性或選育耐鹽性轉(zhuǎn)基因植物。分別構(gòu)建ThMYB基因的過表達(dá)和抑制表達(dá)載體，通過瞬時(shí)侵染獲得轉(zhuǎn)基因剛毛檉柳，經(jīng)組織化學(xué)染色和生理指標(biāo)測定證實(shí)ThMYB基因過表達(dá)株系具有明顯的耐鹽能力；將ThMYB基因轉(zhuǎn)入擬南芥，轉(zhuǎn)基因T3代擬南芥種子在150mM?NaCl脅迫后平均發(fā)芽率是野生型的6.21倍，根長是野生型的1.41倍，鮮重是野生型的1.66倍。ThMYB基因的同源和異源過表達(dá)結(jié)果均表明該基因能夠明顯提高轉(zhuǎn)基因植物的耐鹽能力，是用于耐鹽基因工程育種的優(yōu)良基因。