貴金屬納米粒子的制備方法 922     

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一種貴金屬納米粒子的制備方法，本發(fā)明涉及納米粒子的制備方法。本發(fā)明是要解決目前制備貴金屬納米粒子的方法制備的納米粒子表面吸附一層有機(jī)分子，影響納米粒子的功能性，并且納米粒子的粒徑不可控制的問(wèn)題。方法：一、制備氧化亞銅納米粒子；二、制備貴金屬納米粒子。本發(fā)明利用氧化亞銅作為還原劑，可以制備表面清潔的貴金屬納米粒子，無(wú)需任何其它的外部條件和工藝，并且制備出的納米粒子粒徑均勻，通過(guò)控制氧化亞銅納米粒子的粒徑可以到達(dá)控制貴金屬納米粒子粒徑的目的，本發(fā)明制備的納米粒子具有良好的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)，電催化電流密度大，電化學(xué)活性面積保持率高。本發(fā)明制備的貴金屬納米粒子用于電催化、分子檢測(cè)領(lǐng)域。

可吸附和識(shí)別重金屬離子的變色鰲合材料的制備方法及其應(yīng)用 968     

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一種可吸附和識(shí)別重金屬離子的變色鰲合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于水污染檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法如下：1、聚丙烯腈纖維的胺化；2、微波輔助顯色纖維的制備；3、纖維的索氏提取和干燥。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明選用的聚丙烯腈纖維價(jià)格低廉、容易獲得。本發(fā)明在制備過(guò)程中采用微波輔助進(jìn)行改性，制備鰲合纖維，充分利用了微波的能量高效性、即時(shí)性，在節(jié)省反應(yīng)原料的同時(shí)，大大縮短制備時(shí)間和能耗并提高效率，方便易行。由于微波的能量不會(huì)破壞化學(xué)鍵，通過(guò)微波加熱對(duì)纖維的機(jī)械性能破壞不明顯。本發(fā)明可以快速制備現(xiàn)場(chǎng)適用性強(qiáng)、環(huán)境友好型的重金屬離子變色識(shí)別材料，制備出來(lái)的材料具有良好的再生性能，回收利用率高，現(xiàn)場(chǎng)適用性更強(qiáng)。

基于三維石墨烯的左旋多巴生物傳感器的制備 753     

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本發(fā)明涉及基于三維石墨烯的左旋多巴生物傳感器的制備。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測(cè)左旋多巴時(shí)靈敏度低和選擇性差的問(wèn)題。本發(fā)明主要包括：一、液相還原法制備鎳納米顆粒；二、化學(xué)氣相沉積法制備三維石墨烯。本發(fā)明制備的三維石墨烯材料具有孔徑尺寸小、比表面積大和電導(dǎo)性好等優(yōu)點(diǎn)，基于該三維石墨烯制備的左旋多巴生物傳感器靈敏度高，選擇性好，具有很好的臨床意義。

具有隔熱效果的水性氟碳隔熱涂料及其制備方法 878     

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一種具有隔熱效果的水性氟碳隔熱涂料及其制備方法，本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的問(wèn)題是現(xiàn)有涂料存在隔熱效果差，耐腐蝕性差，揮發(fā)大量有害物質(zhì)的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明涂料，由去離子水，氟碳乳液，分散劑，pH調(diào)節(jié)劑，消泡劑，乳化劑，增稠劑，顏填料，玻璃微珠，有機(jī)溶劑和成膜助劑制備而成。方法：將去離子水、分散劑、消泡劑和有機(jī)溶劑投入分散罐中，攪拌均勻，在攪拌狀態(tài)下依次投入顏填料和玻璃微珠；二、加入氟碳乳液，再加入增稠劑、pH調(diào)節(jié)劑、乳化劑、成膜助劑和消泡劑，攪拌均勻，過(guò)濾，檢測(cè)，出料。本發(fā)明制備的涂料具有良好隔熱效果，并且具有優(yōu)越的耐候性，耐低溫性，耐化學(xué)性。本發(fā)明用于制備具有隔熱效果的水性氟碳隔熱涂料。

介孔二氧化硅納米馬達(dá)及其制備方法和應(yīng)用 786     

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介孔二氧化硅納米馬達(dá)及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明涉及馬達(dá)及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有馬達(dá)的尺寸大的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的介孔二氧化硅納米馬達(dá)是粒徑為50～90nm的、部分表面濺射金屬鉑層的介孔二氧化硅粒子。制備方法：一、先合成介孔二氧化硅納米粒子；二、硅片的親水性處理；三、將二氧化硅納米粒子分散液滴在親水性硅片上，干燥；三、將金屬鉑濺射在步驟三得到的排列單粒子層的硅片上；四、超聲振落后，干燥，得到介孔二氧化硅納米馬達(dá)。其應(yīng)用是將介孔二氧化硅納米馬達(dá)放入過(guò)氧化氫溶液中使用。該納米馬達(dá)有陰陽(yáng)結(jié)構(gòu)特征，運(yùn)載功能，且制備方法操作簡(jiǎn)單，一次合成量大。可用于生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)、環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域。

海底生物自主吸取捕撈的水下機(jī)器人智能控制方法 974     

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本發(fā)明屬于水下機(jī)器人智能控制技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種海底生物自主吸取捕撈的水下機(jī)器人智能控制方法。本發(fā)明提供了主要用于在復(fù)雜水下環(huán)境中完成對(duì)目標(biāo)生物的檢測(cè)識(shí)別并引導(dǎo)機(jī)器人作業(yè)并實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確吸取指定目標(biāo)。本發(fā)明在作業(yè)時(shí)，吸取機(jī)器人首先通過(guò)水下視覺(jué)與強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法識(shí)別和跟蹤作業(yè)目標(biāo)，繼而通過(guò)自身的位姿反饋調(diào)節(jié)和機(jī)器人的平臺(tái)運(yùn)動(dòng)的智能控制系統(tǒng)推導(dǎo)和優(yōu)化模糊規(guī)則，指導(dǎo)完成海底生物的自主吸取捕撈作業(yè)。本發(fā)明基于人工智能研究方面的先進(jìn)成果，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)目標(biāo)的連續(xù)穩(wěn)定跟蹤和自主吸取，具有識(shí)別準(zhǔn)確、智能程度高、捕撈效率高、作業(yè)成本低等優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明實(shí)際應(yīng)用于水下機(jī)器人系統(tǒng)設(shè)計(jì)，對(duì)于海生物的高效自主吸取捕撈具有重要意義。

高純度3?異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的合成裝置及其合成方法 944     

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高純度3?異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的合成裝置及其合成方法，它屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法包括如下步驟：加熱固定床反應(yīng)器到350℃～400℃并保持溫度，待用；調(diào)節(jié)減壓閥將固定床反應(yīng)器中通入保護(hù)氣體，通入保護(hù)氣體3～30min后，采用計(jì)量泵將原料[3‐(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯通入固定床反應(yīng)器，進(jìn)行熱裂解反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間2～4h；步驟2反應(yīng)后的混合物通過(guò)第一冷凝器冷卻，所述的第一冷凝器采用80℃熱水冷卻，冷卻后的混合物進(jìn)入氣液分離器分離，分離后的液體通過(guò)冷卻器進(jìn)入到產(chǎn)物接收罐。本發(fā)明得到高純度3?異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷97.5g，收率81.3％，氣相色譜檢測(cè)純度99.19％生產(chǎn)過(guò)程更安全，工藝更簡(jiǎn)單，產(chǎn)品易分離，反應(yīng)原料完全轉(zhuǎn)化。

電解液與微細(xì)磨料復(fù)合去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置 697     

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一種電解液與微細(xì)磨料復(fù)合去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置，涉及去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有電化學(xué)去毛刺的裝置存在的需要成型電極，考慮加工間隙的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明一種電解液與微細(xì)磨料復(fù)合去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置，包括高壓脈沖電源、控制系統(tǒng)、電解液箱、管路、泵、節(jié)流閥、流量計(jì)、過(guò)濾網(wǎng)、PH值檢測(cè)傳感器、溫度傳感器、微細(xì)磨粒添加裝置、工作槽、夾具、噴頭進(jìn)口段、噴頭主體段、噴頭出口段、電極和電極導(dǎo)出端。本發(fā)明在10～15s的時(shí)間內(nèi)即可溶解毛刺，適用于油路輸送的管套類零件毛刺的去除。

二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物及其制備方法 777     

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二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物及其制備方法，它涉及一種二硫化鉬復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有二硫化鉬的電子流動(dòng)性能較差，且無(wú)法與二茂鐵接枝復(fù)合的問(wèn)題。二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物的結(jié)構(gòu)通式為：制備方法：一、制備L?半胱氨酸堿性分散液；二、制備酰基二茂鐵分散液；三、制備二茂鐵?L?半胱氨酸席夫堿；四、接枝復(fù)合，得到二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物。優(yōu)點(diǎn)：具有非常好的電子流動(dòng)性能，能夠作為電子媒介體用于傳感器。具有一定抑菌性，能夠作為電化學(xué)傳感器媒介體用于槲皮素以及木犀草素的檢測(cè)。本發(fā)明主要用于制備二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物。

新的倍半萜活性成分及其制備方法與應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新的倍半萜化合物及其制備方法和應(yīng)用。該發(fā)明具體公開(kāi)了從犬問(wèn)荊中經(jīng)提取、萃取、柱層析分離以及重結(jié)晶純化得到一種新的倍半萜化合物的制備方法，并采用光譜技術(shù)確定其分子式為C15H24O6，分子量為300，稱為犬問(wèn)荊內(nèi)酯。通過(guò)瓊脂擴(kuò)散法檢測(cè)該化學(xué)成分的抗菌活性，結(jié)果表明該活性成分對(duì)枯草芽孢桿菌具有明顯的抑制活性。本發(fā)明中犬問(wèn)荊內(nèi)酯的制備方法簡(jiǎn)單、易行，短周期內(nèi)即可獲得高純度、高收率和高附加值的產(chǎn)品，適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價(jià)值的新化合物或先導(dǎo)化合物。

免疫磁性微球的制備方法 880     

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一種免疫磁性微球的制備方法,它涉及一種磁性微球的制備方法。它解決了制備免疫磁性微球現(xiàn)有技術(shù)的工藝復(fù)雜及對(duì)設(shè)備要求高,制得免疫磁性微球配基偶聯(lián)量少、磁性粒子包覆不完全和磁響應(yīng)性弱的問(wèn)題。本發(fā)明方法主要步驟如下:1.化學(xué)共沉淀法制備磁流體;2.微乳液聚合法制備親水性的磁性微球;3.對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行封閉,然后將磁性微球和抗體放入反應(yīng)器,溫育后分離,用緩沖溶液洗滌;再用1%牛血清白蛋白溶液對(duì)磁球表面進(jìn)行封閉,爾后溫育,再分離、洗滌,得到免疫磁性微球。本發(fā)明方法制得的免疫磁性微球的磁化飽和強(qiáng)度高、免疫配基偶聯(lián)率高,磁性粒子包覆完全,結(jié)合酶聯(lián)免疫法可用于對(duì)環(huán)境污染物的檢測(cè);并且制備工藝簡(jiǎn)單、對(duì)設(shè)備要求較低。

零添加紅酒釀造工藝 1014     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種零添加紅酒釀造工藝，具體步驟如下：步驟1：原料選擇：采用東北的特產(chǎn)雙紅山葡萄，所用原料質(zhì)檢花青素含量要求4000毫克/升以上、含糖量17～20％；步驟3：除梗破碎；步驟4：采用陶罐低溫發(fā)酵；步驟5：進(jìn)行初酒分離；步驟6：用食品級(jí)耐酸膜封罐口，溫度19℃；步驟7：持續(xù)監(jiān)測(cè)殘?zhí)呛?；步驟8：殘?zhí)呛康扔诨虻陀?克/升時(shí)，倒壇；步驟9：封壇，自然沉淀；步驟10：靜置陳釀；步驟11：經(jīng)過(guò)膜過(guò)濾后灌裝。本發(fā)明工藝完全杜絕化學(xué)添加；最大程度保留葡萄酒中天然營(yíng)養(yǎng)成分及含量，使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風(fēng)土特色，真正做到不添一絲外物，不失一毫本真的天然。

一個(gè)芪類活性成分及其制備方法與應(yīng)用 1060     

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本發(fā)明涉及一種從木豆葉中提取純化新的芪類活性成分-12-羥基木豆芪酸及其提取純化方法與應(yīng)用。該化合物結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。所采取的技術(shù)方案為：以木豆葉為原料，經(jīng)溶劑提取后，將提取液濃縮至干并超聲波振蕩絮凝分散于水中，然后采用負(fù)壓空化混懸液固萃取技術(shù)、大孔吸附樹(shù)脂富集技術(shù)以及正相硅膠中壓柱層析技術(shù)，再結(jié)合低溫析晶和重結(jié)晶技術(shù)得到純度達(dá)95％以上的所述成分。通過(guò)DPPH模型和MTT方法檢測(cè)該化學(xué)成分的抗氧化活性和抗腫瘤活性。結(jié)果表明該活性成分具有良好的自由基清除活性和體外抗腫瘤活性。本發(fā)明中12-羥基木豆芪酸的制備方法簡(jiǎn)單、易行，產(chǎn)品得率高、純度高、附加值高，適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用，可進(jìn)一步研制開(kāi)發(fā)為新型抗氧化劑和抗腫瘤藥物。

精密鋁合金零件的清洗方法 696     

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一種精密鋁合金零件的清洗方法，涉及一種鋁合金零件的清洗方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有超聲波清洗精密鋁合金零件會(huì)導(dǎo)致表面損傷和變形的技術(shù)問(wèn)題。方法：一、預(yù)處理；二、清洗劑超聲清洗，壓水噴淋處理，高純水噴淋漂洗，然后潔凈空氣或氮?dú)獯蹈桑娓?；三、置于潔凈間內(nèi)，用高純水超聲清洗，潔凈空氣吹干，烘干，檢測(cè)，不合格重復(fù)操作步驟三至合格，即完成了精密鋁合金零件的清洗。本發(fā)明清洗過(guò)程對(duì)鋁合金零件的精度無(wú)損害；表面質(zhì)量好，實(shí)現(xiàn)超潔凈；沒(méi)有使用致癌化學(xué)試劑流程，對(duì)人體危害小。

漢麻稈生物質(zhì)石墨烯基硫摻雜氧化錫復(fù)合氣敏材料的制備方法及應(yīng)用 813     

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一種漢麻稈生物質(zhì)石墨烯基硫摻雜氧化錫復(fù)合氣敏材料的制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明涉及一種漢麻稈生物質(zhì)石墨烯基硫摻雜氧化錫復(fù)合氣敏材料的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的目的是為了解決電阻型室溫NO₂氣體傳感器靈敏度低、響應(yīng)速率慢、選擇性和穩(wěn)定性差的問(wèn)題，本發(fā)明方法為：一、采用碳化活化法制備漢麻稈碳模板；二、采用水熱法結(jié)合高溫煅燒法以制備HBG/SnO₂復(fù)合材料；三、采用化學(xué)氣相沉積法制備HBG/S?SnO₂復(fù)合材料，復(fù)合材料用于檢測(cè)NO₂氣體。解決NO₂氣體傳感器靈敏度低、響應(yīng)速率慢、選擇性和穩(wěn)定性差等關(guān)鍵性問(wèn)題，作為NO₂氣敏材料展現(xiàn)出了優(yōu)異的氣敏性能。本發(fā)明應(yīng)用于納米復(fù)合材料合成及氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。

石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 728     

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一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯復(fù)合材料的制備及應(yīng)用，涉及一種復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是要解決在生物傳感器中現(xiàn)有材料檢測(cè)葉酸靈敏度較低的問(wèn)題。本發(fā)明制備方法如下：一、化學(xué)氣相沉積法；二、水熱合成法。一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯具有比表面積大和電導(dǎo)性能優(yōu)良等特點(diǎn)。本發(fā)明主要用于制備一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯復(fù)合材料。

陶瓷微結(jié)構(gòu)石墨烯氣體傳感器及其制造方法 923     

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一種陶瓷微結(jié)構(gòu)石墨烯氣體傳感器及其制造方法，本發(fā)明屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種陶瓷微結(jié)構(gòu)石墨烯氣體傳感器及其制造方法。本發(fā)明是為了解決陶瓷異質(zhì)材料上石墨烯CVD生長(zhǎng)、修飾困難和傳感器結(jié)構(gòu)尺寸大的問(wèn)題。本發(fā)明采用MEMS工藝技術(shù)在陶瓷異質(zhì)材料基片制作傳感器加熱電阻和信號(hào)輸出電極，采用PVD技術(shù)在基片上制作石墨烯生長(zhǎng)的種子層，用CVD技術(shù)實(shí)現(xiàn)石墨烯在種子層上的生長(zhǎng)，用化學(xué)修飾手段實(shí)現(xiàn)對(duì)石墨的功能化修飾，完成石墨烯氣體傳感器的制備。本發(fā)明的傳感器具有性能高、尺寸小的特點(diǎn)，通過(guò)傳感單元的陣列化集成用于多種氣體濃度同時(shí)檢測(cè)。

高溫球閥耐磨粒的涂層噴涂方法 1012     

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高溫球閥耐磨粒的涂層噴涂方法。近年來(lái)，激光等離子噴涂技術(shù)應(yīng)用于機(jī)械零部件再制造研究已引起了廣泛的關(guān)注。采用激光等離子噴涂耐磨材料覆蓋磨蝕表面，不僅可以恢復(fù)使用失效的零件。本發(fā)明方法包括：采用閥芯球體材料40Cr13馬氏體不銹鋼作為噴涂基體材料，尺寸為?60mm×15mm；其化學(xué)成分（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，下同）為：0.38%C、0.62%Si、0.80%Mn、0.050%P、0.030%S、12.87%Cr，經(jīng)檢測(cè)，閥芯球體已經(jīng)過(guò)淬火及低溫回火處理，其組織為回火馬氏體，硬度512～545HV0.2。本發(fā)明應(yīng)用于高溫球閥耐磨粒的Al2O3?TiO2和WC-Co涂層的噴涂。

無(wú)醇干紅釀造工藝 986     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)醇干紅釀造工藝，具體步驟如下：步驟1：選用零添加的原漿基酒；步驟2：預(yù)加熱蒸餾水池和內(nèi)置的316不銹鋼槽；步驟3：池水溫度到70℃時(shí)，向水池里的316不銹鋼空槽注入零添加山葡萄酒，注入深度為槽深的4/5；步驟4：?jiǎn)?dòng)攪拌系統(tǒng)；步驟5：溫度恒定后扣上冷凝蒸氣回收罩；步驟6：蒸餾5小時(shí)開(kāi)始檢測(cè)酒精含量；酒精度到0.5％時(shí)關(guān)閉加熱系統(tǒng)，將槽里的酒倒入不銹鋼桶，密閉蓋嚴(yán)后自然冷卻；步驟7：冷卻后的酒液導(dǎo)入地下室自然恒溫陶罐陳釀，溫度10～12℃，經(jīng)過(guò)3個(gè)月及以上時(shí)間的陳釀期后完成。本發(fā)明工藝完全杜絕化學(xué)添加，最大程度保留葡萄酒中天然營(yíng)養(yǎng)成分及含量，使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風(fēng)土特色，真正做到不添一絲外物。

選、洗一體的自動(dòng)化磁選裝置 730     

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本實(shí)用新型屬于一種化學(xué)分析裝置，具體涉及一種選、洗一體的自動(dòng)化磁選裝置。它的組成包括：自動(dòng)清洗模塊、升降模塊、圓柱形套筒和磁選模塊，所述圓柱形套筒的底部無(wú)縫粘接有平整的亞克力片，所述磁選模塊包括螺桿，所述螺桿采用無(wú)磁材料，所述螺桿的下端安裝有稀土磁鐵，所述稀土磁鐵的直徑與圓柱形套筒的內(nèi)徑相匹配，所述螺桿的上端依次分別安裝有定位螺帽、套筒蓋、壓簧、定位螺帽，所述套筒蓋的下部平均分布有3個(gè)以上的鎖止桿，在所述圓柱形套筒的上沿，與套筒蓋的鎖止桿相對(duì)應(yīng)的位置設(shè)有L型鎖止孔。本實(shí)用新型能夠保障磁場(chǎng)強(qiáng)度的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，具有較高的準(zhǔn)確度和磁選效率，便于操作使用。

具有放大刻度及輔助加液功能的滴定管 894     

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具有放大刻度及輔助加液功能的滴定管,它涉及一種滴定管。本實(shí)用新型解決了現(xiàn)有滴定管易造成視力疲勞和讀數(shù)差錯(cuò),影響操作速度,另外,現(xiàn)有的滴定管需傾注加液,操作過(guò)程繁瑣,影響工作效率,而且存在浪費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)液的問(wèn)題。本實(shí)用新型包括滴定管管體(1),具有放大刻度及輔助加液功能的滴定管還包括刻度環(huán)(2)、放大鏡(3)、導(dǎo)管(4)和注射器(5),刻度環(huán)(2)滑動(dòng)套裝在滴定管管體(1)上,放大鏡(3)固裝在刻度環(huán)(2)上,滴定管管體(1)的上端管壁上開(kāi)有液體注入口(1-1),導(dǎo)管(4)的一端與液體注入口(1-1)密封連接,導(dǎo)管(4)的另一端與注射器(5)連接。本實(shí)用新型適用于化學(xué)分析過(guò)程中。

鈷0.85硒化合物的固相制備方法 734     

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本發(fā)明提供的是一種鈷0.85硒化合物的固相制備方法。(1)將研磨球、鈷粉、硒粉加入到研磨罐中；(2)將研磨罐充惰性氣體保護(hù)，密封后進(jìn)行球磨反應(yīng)；(3)研磨結(jié)束后，取出研磨球，將產(chǎn)物倒入容器內(nèi)收集；(4)將收集的產(chǎn)物用濾紙包好放入索氏提取器中；(5)在120℃，溶劑為乙二胺的條件下回流8次以上；取出烘干，即得純的鈷0.85硒納米材料。本發(fā)明是利用工業(yè)成型的球磨技術(shù)通過(guò)物理、化學(xué)作用在非整比化合物合成的一個(gè)探索，通過(guò)材料表征手段分析確定鈷0.85硒化合物生成的最優(yōu)技術(shù)手段。本發(fā)明方法具有合成手段簡(jiǎn)單，產(chǎn)量高，重復(fù)性好，制備產(chǎn)品尺寸均勻，原子利用率接近100％，符合綠色化工的要求。

雙向無(wú)閥微泵 958     

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本發(fā)明提供的是一種雙向無(wú)閥微泵。它包括泵體和泵蓋,在泵體上開(kāi)有泵腔、流體進(jìn)、出口溝道等結(jié)構(gòu)圖形,泵蓋上開(kāi)有進(jìn)口和出口,泵體與泵蓋鍵合在一起,鍵合后在泵體與泵蓋之間形成薄壁孔口與厚壁孔口,泵腔外安裝壓電驅(qū)動(dòng)元件。本發(fā)明產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)在于:微泵體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、無(wú)電磁干擾、易于操作、適合批量化生產(chǎn),并能實(shí)現(xiàn)對(duì)流體的正、反向泵送。該泵在化學(xué)分析、醫(yī)療器械、粘接劑噴涂,以及汽車發(fā)動(dòng)機(jī)燃料供給等方面均有應(yīng)用前景。因其無(wú)閥門、且具有正、反向泵送特性尤其適用于微溝道及微小零部件的清洗,在微流體系統(tǒng)中具有很大的應(yīng)用潛力。

利用枯草芽孢桿菌表達(dá)天蠶素AD的方法及其制備方法 1017     

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本發(fā)明涉及一種利用枯草芽孢桿菌表達(dá)天蠶素AD的方法及其制備方法。以枯草芽孢桿菌WB800N為宿主菌株，大腸?枯草穿梭載體為表達(dá)載體，設(shè)計(jì)合成融合蛋白編碼基因(SPSacB)SUMO?CAD，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示，成功構(gòu)建重組表達(dá)載體pGJ148?(PSacB)SUMO?CAD。應(yīng)用化學(xué)轉(zhuǎn)化方式轉(zhuǎn)入宿主菌感受態(tài)細(xì)胞中，利用麥芽糖誘導(dǎo)發(fā)酵，實(shí)現(xiàn)外源蛋白成功表達(dá)，通過(guò)NI?NTA柱和蛋白質(zhì)純化分析儀純化后獲得了純度較高的融合蛋白，利用SUMO酶切后獲得重組抗菌肽，之后對(duì)發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化。本發(fā)明成本低，利于分離純化。

將PM2.5微塵從Teflon濾膜分離的方法 924     

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一種將PM2.5微塵從Teflon濾膜分離的方法。本發(fā)明涉及將PM2.5微塵從Teflon濾膜分離的方法。本發(fā)明是為了解決從Teflon濾膜分離PM2.5微塵的傳統(tǒng)方法效率低的問(wèn)題，本發(fā)明的方法：一、將二羥乙基哌嗪乙烷磺酸、膠原酶和乙二胺四乙酸溶解于含滅菌超純水的無(wú)菌容器中，得到分離液；二、將采集到的PM2.5的Teflon濾膜剪切成碎片后，浸沒(méi)于步驟一得到的分離液中，超聲振蕩；三、將步驟二后的溶液離心處理，完成將PM2.5微塵從Teflon濾膜的分離。本發(fā)明的方法不會(huì)破壞PM2.5顆粒的原始狀態(tài)，保證了捕獲的PM2.5微塵的化學(xué)分析或毒理學(xué)鑒定的有效進(jìn)行，分離效率比現(xiàn)有方法提高8%以上。

采用離子液體處理纖維素生物質(zhì)制可發(fā)酵還原糖的方法 855     

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采用離子液體處理纖維素生物質(zhì)制可發(fā)酵還原糖的方法,它涉及離子液體的合成及纖維素酶解制可發(fā)酵還原糖的制備工藝。本發(fā)明將合成不同種類的離子液體,并將選取的纖維素生物質(zhì)粉碎成粉末后,按一定固液比溶于離子液體中,常壓下于120～150℃反應(yīng)30～180min,反應(yīng)結(jié)束后,加入去離子水得到再生纖維素,分離干燥恒重。在三角瓶中按照一定固液比,于pH4～5配置纖維素酶溶液,與再生纖維素混合,置于50～60℃的恒溫水浴鍋進(jìn)行酶解;對(duì)酶解液中還原糖含量進(jìn)行化學(xué)定量分析,結(jié)果表明還原糖含量最高可達(dá)42g/l。本發(fā)明區(qū)別于傳統(tǒng)的酸堿處理方法,其優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和,對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕性,且選擇的試劑綠色環(huán)保,可重復(fù)回收再利用,用此種試劑處理,能提高生物質(zhì)利用率。

庫(kù)存長(zhǎng)周期與小等級(jí)煙葉的提質(zhì)利用方法 1046     

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本發(fā)明涉及一種庫(kù)存長(zhǎng)周期與小等級(jí)煙葉的提質(zhì)利用方法，該方法主要包括如下步驟：1）依據(jù)煙葉的產(chǎn)區(qū)、部位、等級(jí)及日常使用情況等要素梳理統(tǒng)計(jì)庫(kù)存原料，區(qū)分配方適用性不強(qiáng)的庫(kù)存長(zhǎng)周期煙葉和小等級(jí)煙葉；2）通過(guò)感官質(zhì)量評(píng)價(jià)和化學(xué)成分分析明確庫(kù)存長(zhǎng)周期及小等級(jí)煙葉的質(zhì)量特點(diǎn)；3）將庫(kù)存長(zhǎng)周期和小等級(jí)煙葉混配為在配方中有一定作用的功能模塊；4）功能模塊煙葉施加料香調(diào)節(jié)劑，提升其整體品質(zhì)及配方適用性。本發(fā)明提出的一種庫(kù)存長(zhǎng)周期與小等級(jí)煙葉的提質(zhì)利用方法通過(guò)配方設(shè)計(jì)與料香調(diào)節(jié)劑施加的方式提升滯庫(kù)煙葉的整體可用性，配方設(shè)計(jì)中兼顧了庫(kù)存長(zhǎng)周期煙葉和小等級(jí)煙葉的組合搭配，提升了煙葉原料的資源利用效率和使用價(jià)值。

下調(diào)木質(zhì)素的白樺CCoAOMT基因及其編碼蛋白 826     

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本發(fā)明涉及一個(gè)降低木質(zhì)素合成的白樺CCoAOMT基因及其編碼蛋白,屬于分子生物學(xué)中的基因技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于降低木質(zhì)素合成，白樺CCoAOMT基因的序列如序列表SEQ?ID?NO:1所示；其編碼的蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO:2所示。本發(fā)明提供白樺木質(zhì)素合成基因CCoAOMT并用于構(gòu)建白樺CCoAOMT基因的植物表達(dá)載體，構(gòu)建的植物表達(dá)載體經(jīng)農(nóng)桿菌浸染煙草植株與白樺植株，獲得轉(zhuǎn)基因煙草植株且植物莖部木質(zhì)素含量降低，表明該基因具有降低煙草莖部木質(zhì)素含量的功能并且能夠調(diào)控木質(zhì)素單體組分的變化。將7年生16個(gè)反義轉(zhuǎn)化CCoAOMT基因的白樺單株進(jìn)行纖維形態(tài)和化學(xué)組分分析，篩選出1、4、12、16四個(gè)具備優(yōu)勢(shì)的紙漿用轉(zhuǎn)基因單株。本發(fā)明為利用基因工程技術(shù)降低白樺木質(zhì)素含量提供了基因資源與理論依據(jù)，具有很大的應(yīng)用價(jià)值。

具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物及其制備方法與應(yīng)用 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種從麩炒蒼術(shù)中分離得到的具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物，本發(fā)明通過(guò)對(duì)麩炒白術(shù)化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)深入研究，經(jīng)過(guò)波譜和質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析表明從麩炒白術(shù)中分離得到具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物，命名為蒼術(shù)素III。且經(jīng)過(guò)體內(nèi)和體外抗腫瘤活性研究表明，本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞，包括人胃癌、人乳腺癌、人結(jié)腸癌和人肺癌細(xì)胞均具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性，取得了很好的技術(shù)進(jìn)步。本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物的制備方法，工藝設(shè)計(jì)合理，可操作性強(qiáng)，制備得到的具有抗腫瘤活性的白術(shù)內(nèi)酯聚合物類化合物純度高。

石榴皮抗腹瀉的有效組分及其應(yīng)用 762     

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本發(fā)明公開(kāi)了石榴皮抗腹瀉的有效組分及其應(yīng)用。本發(fā)明首先公開(kāi)了石榴皮抗腹瀉的有效部位，為石榴皮水提物的乙酸乙酯萃取部位。本發(fā)明進(jìn)一步對(duì)所述有效部位的主要化學(xué)成分進(jìn)行分析，確定乙酸乙酯萃取部位的主要成分為安石榴林、安石榴苷和鞣花酸?？垢篂a實(shí)驗(yàn)證明，安石榴林、安石榴苷或鞣花酸單獨(dú)使用的抗腹瀉作用不明顯，但三者組成的有效組分具有顯著的抗腹瀉作用，說(shuō)明安石榴林、安石榴苷和鞣花酸三者之間具有協(xié)同作用。本發(fā)明所述石榴皮抗腹瀉的有效部位以及有效組分，在開(kāi)發(fā)新型抗腹瀉藥物中具有應(yīng)用潛力。