層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復合材料及其制備方法 854     

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本發(fā)明公開了一種層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復合材料及其制備方法，屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：橫截面是由銅層(1)和復合在銅層上的Ag?Ti2AlN層(2)相互疊合形成的多層結(jié)構(gòu)，其中Ag?Ti2AlN層(2)為含3?20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量為銀的復合材料。本發(fā)明所述材料由于特殊的多層結(jié)構(gòu)以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高導電性、導熱性、高耐磨性和抗電弧侵蝕性的同時，大幅度地降低了貴金屬銀的用量，可廣泛適用于低壓電器用觸頭材料，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。

形貌均一的氟氧化物結(jié)構(gòu)材料及制備方法 1171     

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本發(fā)明涉及無機微納功能材料領(lǐng)域，公開了一種形狀均一、尺度均勻的氟氧化物結(jié)構(gòu)材料及制備方法。本發(fā)明所涉及的形狀和尺度均一的氟氧化物材料的化學組成為BaTiOF₄。本發(fā)明所合成的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料是將碳酸鋇或氟化鋇、六氟鈦酸和表面活性劑溶解、滴加到裝有氫氟酸的水熱反應釜中，在一定溫度和pH值條件下反應形成相同形狀、均一尺寸的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料。本發(fā)明所述的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料純度高，尺度可控性強，所用原料價格低廉。

加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料及其制備方法與應用 736     

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本發(fā)明涉及一種加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料及其制備方法與應用，屬于工業(yè)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。該材料的制備方法包括天然纖維素的制備、天然纖維素的改性和加載β型羥基氧化鐵三大步驟，所制得的功能型材料具有更多的吸附點位和多種吸附性能，能夠吸附水中的其他離子和鹽分，解決了目前含砷廢水深度處理面臨的濃鹽水處理難題。該功能材料吸附能力強，處理后的含砷廢水出水濃度低于0.05mg/L，能根據(jù)吸附的方式不同進行選擇性脫附，且易降解，無環(huán)境毒性，易于推廣應用。

納米鐵基PES有機-無機復合材料制備方法和應用 1329     

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本發(fā)明公開了一種納米鐵基PES有機-無機復合材料制備方法，該方法包括：（1）預處理聚醚砜（PES）微孔濾膜；（2）甲基丙烯酸（MA）功能化PES微孔濾膜；（3）將功能化的PES微孔濾膜分別進行鈉離子和鐵離子交換；（4）再將含鐵離子的PES微孔濾膜完全浸入綠茶水溶液中，通過綠茶水溶液的還原作用形成納米鐵基PES有機-無機復合材料；利用本發(fā)明材料具有的還原作用，在室溫條件下分別對含抗生素、溴酸根離子、溴代有機物和氯代有機物廢水進行修復。本發(fā)明過程成本低、易于操作且環(huán)保，所制備的有機-無機復合材料降解能力強、穩(wěn)定性好、使用周期長，且該復合材料能有效固定納米鐵顆粒、易回收和再生，屬于環(huán)境友好型功能材料，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

藍光激發(fā)的摻Mn4+鉬酸鹽紅色發(fā)光材料 720     

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本發(fā)明涉及無機功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明藍光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的化學組成為K₂(Mo_1?xO₂F₄)H₂O:xMn⁴⁺；x為相應摻雜Mn⁴⁺離子相對Mo⁶⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍光激發(fā)下，以627 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進行，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

摻Cr³⁺的氟化物近紅外發(fā)光材料及其合成方法 874     

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本發(fā)明涉及無機功能材料領(lǐng)域，公開了一種可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的化學組成為K₂Si_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應摻雜Cr³⁺離子相對Si⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍光激發(fā)下，以730 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率較高。本發(fā)明所涉及的可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進行，合成條件溫和，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

手性鹵氧化鉍二維材料及其制備方法 996     

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本發(fā)明涉及材料化學領(lǐng)域，公開了一種手性鹵氧化鉍二維材料及其制備方法，所述手性鹵氧化鉍二維材料的表達式為BiOX?Y，形態(tài)為粉末狀；其中，X為鹵素Cl、Br、I中的任意一種或者幾種，Y為D?山梨醇。本發(fā)明的手性鹵氧化鉍二維材料為無機非金屬半導體與信息功能材料，可選用不同鹵素作基體和不同濃度的手性材料復合制成，該材料光響應特性良好，具有更強的手性光調(diào)制效率以及比天然材料更高的CD值，可望作為一種新穎的納米材料，用于催化、發(fā)光等領(lǐng)域的科學研究，增大手性材料科研領(lǐng)域探索范圍；且其制備方法步驟容易操作，操作條件易控制，且易于制備出各種形貌的二維材料。

Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體的制備方法 932     

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本發(fā)明公開一種Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過溶膠凝膠法制備納米TiO₂粉體，并且同時摻雜Cr和S對TiO₂粉體進行改性，在縮小TiO₂的帶隙寬度的同時減小光生電子?空穴對的復合率，使得制備的TiO₂粉體不僅在可見光區(qū)的光吸收效率大幅提高，在紫外光區(qū)也保持了高的光吸收效率；本發(fā)明具備工藝簡單、合成速率快，制備的Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體具有很好的光催化活性，在污染物降解之類的環(huán)境保護方面具有重要的應用價值。

Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料及制備方法 970     

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本發(fā)明涉及無機功能材料領(lǐng)域，公開了一種Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料及制備方法。本發(fā)明一種Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料的化學組成為AP_1?xF₆:xMn⁴⁺；x為相應摻雜Mn⁴⁺離子相對P⁵⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.10；A為Cs、Rb、K。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍光激發(fā)下，以633 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為離子交換法，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與光催化應用 874     

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本發(fā)明涉及金屬有機配合物光功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與應用。該以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物的分子式為C₁₂H₁₀N₂NiO₇·2(H₂O)，其合成方法為：將2?氟吡啶?6?甲酸與六水合氯化鎳(NiCl₂·6H₂O)在溶劑熱條件下由二分子配體2?氟吡啶?6?甲酸轉(zhuǎn)化合成醚鍵型配體，再與鎳配位反應得到深藍色的塊狀晶體。本發(fā)明所得以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物合成方法創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)新穎，而且具有一定的光催化效果，可作為一種廉價光催化劑，將二氧化碳催化還原為一氧化碳。本發(fā)明操作方法簡單，在光催化還原二氧化碳方面具有潛在的應用價值。

三維泡沫石墨烯的制備方法 889     

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本發(fā)明公開了一種三維泡沫石墨烯的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明的技術(shù)方案是：首先以多孔泡沫金屬為基底，以水溶性的有機物為碳源，進行水熱碳包覆反應得到多孔碳包覆的泡沫金屬，然后將制備的多孔碳包覆的泡沫金屬在一定條件下進行熱處理得到三維石墨烯前驅(qū)體，最后除掉泡沫金屬骨架得到多孔的三維泡沫石墨烯材料。本發(fā)明方法簡單易行，制備條件溫和，綠色環(huán)保，且成本低廉，制備的三維泡沫石墨烯具有多孔的三維導電碳網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，高的比表面積和優(yōu)良的柔韌性，可廣泛應用于儲能、催化和吸附等領(lǐng)域。

以4,4’-二氨基-2,2’-聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應用 828     

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本發(fā)明涉及金屬配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應用。該以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物的分子式為C₂₀H₂₀Br₂MnN₈，合成方法為：將4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶與五羰基溴化錳在溶劑熱條件下配位反應得到黃色的塊狀晶體。本發(fā)明制備方法簡單，產(chǎn)物純度和產(chǎn)率均較高，在光催化轉(zhuǎn)化二氧化碳方面具有良好的應用前景，可作為一種光催化劑，將二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)榧姿帷?/p>

常壓下微波輻照磷石膏制備半水硫酸鈣晶須的方法 866     

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本發(fā)明涉及一種以微波輻照為熱源，常壓下以磷石膏為原料在醇水?硫酸鹽溶液中制備半水硫酸鈣晶須的方法，屬于無機功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是以微波輻照取代水浴、油浴、蒸壓等常規(guī)加熱方式，利用磷石膏中存在的高介電常數(shù)雜質(zhì)及醇水溶液中的醇、水吸收電磁波，常壓下以磷石膏為原料在醇水?硫酸鹽溶液中制備半水硫酸鈣晶須。與現(xiàn)有的以磷石膏為原料制備半水硫酸鈣晶須技術(shù)相比，本發(fā)明具有轉(zhuǎn)化效率高，生產(chǎn)時間短，反應條件溫和，無需高壓反應設施，對設備無腐蝕性，醇類溶液可以循環(huán)再利用等優(yōu)點，具有顯著的社會、經(jīng)濟及環(huán)保效益。

藍光激發(fā)摻Mn⁴⁺鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及合成方法 772     

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本發(fā)明涉及無機功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍光激發(fā)摻Mn⁴⁺鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及合成方法。本發(fā)明藍光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的化學組成為Rb₂Mo_1?xO₂F₄:xMn⁴⁺；x為相應摻雜Mn⁴⁺離子相對Mo⁶⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.03。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍光激發(fā)下，以632 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進行，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

SrTiO₃納米材料的制備方法 1054     

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本發(fā)明公開一種SrTiO₃納米材料的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用甲醇作為溶劑，將檸檬酸、六水氯化鍶、鈦酸丁酯化學原料加入甲醇溶劑中做攪拌溶解操作得到混合溶液，將上述溶液經(jīng)過成膠、干燥、煅燒處理，可以得到性能優(yōu)異的鈦酸鍶材料。本發(fā)明采用甲醇作溶劑，本發(fā)明所述方法工藝過程簡單，得到的鈦酸鍶質(zhì)量穩(wěn)定，純度高、均勻性好，并且制備周期大大縮短，同時提高了生產(chǎn)效率。

高振實光亮片狀銀粉的制備方法 1033     

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本發(fā)明涉及一種高振實光亮片狀銀粉的制備方法，屬導電銀粉制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括：制備還原銀粉，還原銀粉表面改性，球磨及氣流分級步驟。本發(fā)明方法生產(chǎn)的銀粉，其D97在5～45微米范圍內(nèi)無級可調(diào)，激光粒度儀檢測D50為3～6μm，振實密度5.0～6.5g/cm3。本發(fā)明方法所用設備均為市售設備。本發(fā)明的優(yōu)點在于：1、與國內(nèi)銀粉行業(yè)傳統(tǒng)手工過篩或機械振動篩相比，本發(fā)明能夠精準控制產(chǎn)品的粒度分布、比表面積的性能參數(shù)，從而保證產(chǎn)品性能的穩(wěn)定性。2、本發(fā)明制備的銀粉與普通電子漿料用銀粉的最大區(qū)別在于其能夠用于替代鉛錫焊的銀導電膠，是一種新型焊接功能材料。3、本發(fā)明工藝簡單、成本低、能實現(xiàn)高振實光亮片狀銀粉的工業(yè)化生產(chǎn)。

氧缺陷可控的銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料的制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種氧缺陷可控的銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料的制備方法，包括：(1)將硝酸銀溶液和硝酸鐵溶液混合，經(jīng)強力攪拌后形成懸浮液；(2)往懸浮液中加入礦化劑，攪拌后獲得混合溶液B；(3)將混合溶液B轉(zhuǎn)移到高壓釜中，加熱并進行水熱反應，反應結(jié)束后獲得反應溶液C；(4)將反應溶液C離心后洗滌，將粉末反應產(chǎn)物干燥處理后獲得AgFeO2粉末材料；(5)將AgFeO2粉末材料在氣氛條件下進行高溫退火即獲得含有不同氧缺陷類型和含量的非化學計量比銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料。本發(fā)明制備出的非化學計量比銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料具有氧缺陷的類型和含量均可控、高純單相、結(jié)晶性良好等優(yōu)點，可廣泛用于高效銅鐵礦型AgFeO2基新型光電功能材料的制備。

表面自潔凈的ABS樹脂材料及其制備方法 656     

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本發(fā)明提供一種表面自潔凈的ABS樹脂材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該ABS樹脂材料表面有微納米結(jié)構(gòu)的孔洞。制備時，先在ABS樹脂顆粒中混入微納米NaCl，或在成型后的ABS樹脂材料的表面復合微納米NaCl，再用水溶去ABS樹脂材料表面的微納米NaCl，在其表面形成微米或納米結(jié)構(gòu)的孔洞。由于孔洞尺寸比液滴要小，一部分空氣留在凹洞中使得液滴無法完全填入凹洞，從而使得這種結(jié)構(gòu)的ABS材料具有疏水、疏油性，而且用微納米NaCl作為模板，水作為溶解劑，原料容易取得，且制作工藝簡單，操作簡便，投資小，運行成本低且對環(huán)境無污染。

利用廢汞觸媒制備鐵負載活性炭的方法 843     

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本發(fā)明涉及一種利用廢汞觸媒制備鐵負載活性炭的方法，屬于廢棄物資源利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將廢汞觸媒、氯化銨和氯化鐵混合均勻得到混合物A，再在混合物A中加入氧化劑浸潤液，在溫度為20~70℃條件下進行浸潤處理并反應15~120min，再在超聲波、臭氧氛圍條件下反應10~120min得到混合物B；在微波功率為500~900W將混合物B進行微波干燥至無氣體得到混合物C和蒸氣A，蒸氣A冷凝處理并收集汞；將混合物C置于溫度為200~400℃條件下低溫焙燒10~90min得到蒸氣B和焙砂，蒸氣B經(jīng)除塵凈化、冷凝、精制即得高純汞；采用稀鹽酸浸泡洗滌焙砂，干燥即得鐵負載活性炭。本發(fā)明采用超聲波和臭氧協(xié)同強化進行固廢處理，一步法將固廢變成功能材料，具有流程短、再生效率高和經(jīng)濟效益好的優(yōu)勢。

硫化銅分級結(jié)構(gòu)材料及其制備方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種硫化銅分級結(jié)構(gòu)材料及其制備方法。所述材料包括分級結(jié)構(gòu)硫化銅微米片和納米片垂直生長于銅棒基質(zhì)材料。其特征在于，以銅棒為基底材料，在其表面垂直生長了分級結(jié)構(gòu)的硫化微米片和納米片。其制備方法為：將硫粉分散在甲醇溶液中，將銅棒浸入制得的硫粉甲醇分散液中，置于反應釜中在80至120攝氏度下，保溫6?12小時。本發(fā)明提供的硫化銅片狀分級結(jié)構(gòu)具有多層次、多維度耦合特征以及制備工藝簡單的優(yōu)點，制備過程中不借助昂貴設備，利用自上而下的自組裝方法生長出有序的小尺寸特征結(jié)構(gòu)，為先進功能材料的結(jié)構(gòu)設計和構(gòu)筑提供了全新理念。在光催化、催化劑載體、光電化學制氫和儲能等領(lǐng)域有潛在的應用前景。

單核金屬鎳4,7-二甲基-1,10-菲羅啉配合物及其合成方法與光催化應用 801     

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本發(fā)明涉及配合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了單核金屬鎳4,7?二甲基?1,10?菲羅啉配合物及其合成方法與光催化應用。該單核金屬鎳4,7?二甲基?1,10?菲羅啉配合物，分子式為C₂₈H₂₄Cl₂N₄Ni(CH₃CN)，合成方法為：將4,7?二甲基?1,10?菲羅啉與六水合氯化鎳在油浴條件下生成單核金屬鎳菲羅啉配合物沉淀，由極性溶劑將沉淀溶解后，用非極性溶劑擴散法生長出淺綠色透明球狀晶體。本發(fā)明所得單核金屬鎳菲羅啉配合物的合成方法獨特，產(chǎn)物單一，結(jié)構(gòu)新穎，光催化效果顯著，可作為一種廉價光催化劑，將二氧化碳催化還原為甲酸。本發(fā)明操作方法簡單，在光催化還原二氧化碳方面具有潛在的應用價值。

晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料的制備方法 782     

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本發(fā)明公開了一種晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料的制備方法，包括：(1)將硝酸銀溶液和硝酸鐵溶液混合，經(jīng)強力攪拌后形成懸浮液；(2)往懸浮液中加入礦化劑，經(jīng)強力攪拌后，獲得混合溶液B；(3)將混合溶液B轉(zhuǎn)移到高壓釜中，加熱到一定溫度并進行一定時間的水熱反應，反應結(jié)束后獲得反應溶液C；(4)將反應溶液C離心后洗滌，獲得粉末反應產(chǎn)物，粉末反應產(chǎn)物干燥后即得晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料。本發(fā)明制備出的銅鐵礦AgFeO2粉末材料具有晶相可控、結(jié)晶性良好、完全化學計量比、無明顯缺陷和雜相等優(yōu)點；且其制備方法具有方法簡單、參數(shù)易于控制、綠色環(huán)保、產(chǎn)率高、低溫快速、成本低等優(yōu)點，可廣泛用于銅鐵礦AgFeO2基新型光電功能材料的制備。

以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物及其合成方法與光催化應用 1125     

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本發(fā)明涉及到金屬有機配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以四甲基菲羅啉為配體的以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物及其合成方法與光催化應用。該以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物的分子式：C₆₄H₆₈Cl₈N₈Ni₄O₂·2(C₂H₃N)；合成方法：將3,4,7,8?四甲基?1,10?菲羅啉與六水合氯化鎳(NiCl₂·6H₂O)在溶劑熱條件下合成得到藍綠色的塊狀晶體。本發(fā)明所得的以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物結(jié)構(gòu)新穎，可作為一種廉價光催化劑，把二氧化碳催化轉(zhuǎn)變?yōu)橐谎趸迹呋Ч浅：?。本發(fā)明制備方法易實施，在光催化還原二氧化碳方面具有良好的應用前景。

抑制二氧化鈦相變的方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種抑制二氧化鈦相變的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法將前驅(qū)體鈦酸四丁酯與無水乙醇按比例混合為A液；按一定比例將HNO3、去離子水、無水乙醇和摻雜物混合成B液；在磁力攪拌器中，將B液緩慢滴加入A液，之后繼續(xù)攪拌1h；將該溶膠在室溫下靜置陳化，然后放入干燥箱中干燥；取出干凝膠在瑪瑙研缽中進行研磨；將得到的均勻粉末在馬弗爐中煅燒，然后隨爐冷卻，即得到二氧化鈦粉末；本發(fā)明提高了二氧化鈦粉末由銳鈦礦相金紅石轉(zhuǎn)變溫度。本發(fā)明所述方法可有效的降低二氧化鈦相變的溫度，擺脫摻雜元素氧化物熔點、摻雜元素價態(tài)等因素的束縛，只要摻雜離子半徑大于Ti4+，易析出第二相，即可抑制二氧化鈦相變。

高分散的金屬催化劑及其制備方法和應用 654     

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本發(fā)明提供了一種高分散的金屬催化劑及其制備方法和應用，屬于能源功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用蒸發(fā)誘導自組裝法制備了富含Al3+penta的Al2O3；在堿性條件下，利用靜電作用將金屬陽離子與Al3+penta結(jié)合，同時在Al2O3上形成空腔結(jié)構(gòu)提升其比表面積。本發(fā)明可以使活性金屬的分散性提高；可以應用在不同的催化反應體系中；具有重要的工業(yè)應用意義；該催化劑用于重整制氫方面，催化重整甲烷與二氧化碳制氫，甲烷與二氧化碳轉(zhuǎn)化率在600℃可達35％以上，H2/CO的比值穩(wěn)定在0.8，具有良好的應用前景。

同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的制備方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的制備方法，涉及水處理領(lǐng)域領(lǐng)域，針對現(xiàn)有的無法很好的同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的問題?，F(xiàn)提出如下方案，其包括如下步驟：首先制備Fe3O4：稱取2g的FeCl2·4H2O，5.2gFeCl3·6H2O于三口燒瓶中，并加入25mL去離子水，常溫下攪拌溶液為透明狀態(tài)備用，緊接著加入0.85mL濃鹽酸，在攪拌的條件下，將250mL1.5molL?1的NaOH用分液漏斗加入三口燒瓶。本發(fā)明無毒、環(huán)境友好，通過簡單的混合，交聯(lián)作用制備Fe3O4/GO?SA?Fe3功能材料，針對不同污染物對應特異性吸附位點，有利于去除水體中復合污染物。

B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶及其制備方法 937     

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本發(fā)明涉及一種B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶，分子式為Sr(Ti_0.6Fe_0.4)_1?xO_3?δ，B位缺位量為x，A/B＞1，其中A為Sr摩爾量，B為Ti和Fe的總摩爾量。采用溶膠?凝膠法合成前驅(qū)體粉末：將乙酸鍶、氧化鐵和鈦酸四丁酯作為原料按照分子式摩爾比，溶解在異丙醇和無水乙醇中，在磁力攪拌器上充分攪拌40min，形成溶膠；靜置12h，分層形成濕凝膠；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝膠，然后研磨得到前驅(qū)體粉末；將得到的前驅(qū)體粉末在1100℃煅燒10h，得到B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶粉末。本發(fā)明的目的是通過對純的SrTiO₃進行摻雜來提高材料的導電性及催化活性。

Ti2AlN?碳納米管復合增強銀基電接觸材料及其制備方法 659     

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本發(fā)明公開了一種Ti2AlN?碳納米管復合增強銀基電接觸材料及其制備方法,屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該合金材料按質(zhì)量百分比包括如下組分：Ti2AlN層狀三元陶瓷3?20％、經(jīng)表面改性的碳納米管1?3％、余量為銀及不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明材料通過球磨分散工藝、模壓成形工藝、真空脫脂工序、氣氛燒結(jié)、熱擠壓和型材軋制或拉拔加工后制備而成。本發(fā)明制備的銀基電接觸復合材料在保持高硬度、高導電性、導熱性和自潤滑性的同時，大幅度地降低了電侵蝕率，使其具備優(yōu)良的綜合性能，可廣泛適用于低壓電器用觸頭材料，如斷路器和接觸器觸頭。

低溫等離子硫化制備硫化銻薄膜的方法 768     

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本發(fā)明涉及一種低溫等離子硫化制備硫化銻薄膜的方法，屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先制備金屬銻、氧化銻或氫氧化銻的薄膜，再采用低溫等離子發(fā)生器對固體硫源進行低溫等離子化形成等離子態(tài)硫，等離子態(tài)硫?qū)Ρ∧みM行低溫等離子硫化處理得到硫化銻薄膜。本發(fā)明在惰性氣體環(huán)境下，將惰性氣體經(jīng)過電場作用等離子化后獲得高活性的惰性氣體離子和電子，高活性惰性氣體離子、電子與固體硫源相互碰撞，生成等離子態(tài)硫；各種粒子之間的相互碰撞帶來的環(huán)境溫度升高增加了固體硫源的熱運動，又進一步促進了等離子態(tài)硫的生成。等離子態(tài)硫由于具有較高活性，可快速實現(xiàn)薄膜的硫化得到硫化銻薄膜。本發(fā)明硫化銻薄膜成分均勻、結(jié)構(gòu)平整、致密、晶粒尺寸大。

納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯磁性復合材料的制備方法及應用 843     

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本發(fā)明公開了一種納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯磁性復合材料的制備方法與應用，該方法包括：（1）將二氧化鈦和氧化石墨烯加入到乙醇水溶液中超聲分散，然后加入氫氧化鈉進行水熱反應；（2）將反應后的產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥得到二氧化鈦納米線/石墨烯復合材料；（3）再將上述合成材料與鐵鹽溶液攪拌、超聲，然后加入植物提取液中還原鐵離子形成納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯復合材料；本發(fā)明所制備的復合材料具有強還原性和優(yōu)異的光催化活性，能夠?qū)⒖股?、農(nóng)藥、染料和硝酸鹽從水環(huán)境中快速去除；本發(fā)明制備方法易操作、成本低，所制備復合材料降解能力強、穩(wěn)定性好、易于磁性分離，是一種環(huán)境友好型功能材料。