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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法,該方法提取效果好且耗時(shí)短、重復(fù)性好,檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芩中的黃芩苷進(jìn)行提取以及含量測定。
本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,針對(duì)上述不足,旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合,從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性,提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對(duì)粉碎后的人參進(jìn)行乙醇萃取,取1ml萃取液與100mg石墨化炭黑混合,過濾,得乙醇萃取液;采用HPLC法檢測乙醇萃取液中人參皂苷Rg1的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法,該方法萃取時(shí)間較短、檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取車前子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。本發(fā)明可以替代藥典方法對(duì)車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷進(jìn)行提取,并進(jìn)行含量測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法,該方法提取時(shí)間短、且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)陳皮中的橙皮苷進(jìn)行提取以及含量測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法,該方法提取時(shí)間短、且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法測定乙醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)陳皮中的橙皮苷進(jìn)行提取以及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種測定野菊花中蒙花苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟:步驟1:將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池;步驟2:用丙二醇萃取,并收集丙二醇萃取液;步驟3:采用HPLC法測定丙二醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)野菊花中的蒙花苷進(jìn)行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。
本發(fā)明公開了一種測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,旨在提供一種測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯,并制備乙醇萃取液;采用HPLC法檢測乙醇萃取液中補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測定。 1
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定大青葉中靛玉紅含量的方法,該方法萃取時(shí)間短,重復(fù)性好,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末,并收集萃取液;采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)大青葉中的靛玉紅進(jìn)行提取且含量測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,旨在提供一種可同時(shí)測定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素兩種有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用甲醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯,并制備甲醇萃取液;采用HPLC法檢測甲醇萃取液中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典,僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時(shí)間,同時(shí)保證了測定的準(zhǔn)確率的ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法,本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品,其中,ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取,然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取,收集甲醇萃取液;再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法,該方法萃取時(shí)間短、檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對(duì)蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測定。
本發(fā)明提供了一種同時(shí)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法,旨在提供一種操作簡單,靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確的同時(shí)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法,該方法是精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加體積比2:1的乙腈和甲醇稀釋至刻度,振搖,取上清液,0.22μm微孔濾膜濾過,即得供試品溶液,取供試品溶液5μl注入液相色譜儀檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定漱口水中桉油精含量的方法,旨在提供一種操作簡便,檢測時(shí)間短的氣相色譜法測定漱口水中桉油精含量的方法,該方法為:1)對(duì)照品溶液的制備;2)供試品溶液的制備;3)陰性對(duì)照溶液的制備;4)專屬性試驗(yàn);屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時(shí)短且可達(dá)到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對(duì)酸棗仁粉末進(jìn)行萃取,其中所述的ASE法包括先用正己烷,再用甲醇萃取,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法對(duì)甲醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)酸棗仁中斯皮諾素的含量測定,以及對(duì)酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。
本發(fā)明提供了一種同時(shí)測定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法,旨在提供一種操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確可靠的同時(shí)測定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法,該方法為:1)對(duì)照品溶液的制備;2)供試品溶液的制備;3)陰性對(duì)照溶液的制備;4)專屬性檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素乙含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素乙含量的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取溫度為90℃;采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法,該方法采用ASE法用75%乙醇萃取浙貝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取溫度為90℃;采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素甲、貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測定。
本發(fā)明公開了一種測定補(bǔ)骨酯中異補(bǔ)骨酯素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,旨在提供一種測定補(bǔ)骨酯中異補(bǔ)骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用85%乙醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯,并制備85%乙醇萃取液;采用HPLC法檢測85%乙醇萃取液中異補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法,該方法提取時(shí)間短、重復(fù)性好,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量;其中,步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在80℃下去脂,在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)威靈仙中齊墩果酸進(jìn)行提取以及含量測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,該方法萃取所需時(shí)間短,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃?。徊捎肏PLC法測定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)迷蒙花中蒙花苷進(jìn)行提取以及含量檢測。
本發(fā)明提供了一種測定膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的方法,旨在提供一種操作更簡便,靈敏度高,穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測定方法;該方法包括下述步驟:取膚癢顆粒樣品,按照下述色譜條件對(duì)對(duì)照品和供試品溶液進(jìn)行檢測,并計(jì)算地膚子皂苷Ic的含量;所述的色譜條件為:色譜柱:Agilent?SB?C18,250mm×4.6mm,5μm,柱溫:40℃,流動(dòng)相:乙腈?1%冰醋酸溶液,90:10,流速:0.8ml/min;波長:267nm。ELSD檢測器:霧化器溫度:60℃,漂移管溫度:80℃,載氣N2流速:1.0L/mi;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素甲含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素甲含量的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取溫度為90℃;采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素甲的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流動(dòng)相為乙腈?0.1%磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對(duì)仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測定以及質(zhì)量控制。
本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法,旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法;該方法是:1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備;2)制備供試品溶液,量取本品1ml置20ml容量瓶中,50%甲醇溶解,超聲處理5分鐘,用50%定容至20ml刻度線,混勻,精密量取上述溶液1mL以約1mL/min流速通過C18?SPE柱,用2mL?50%甲醇洗脫,合并流出液與洗脫液,用0.22μm有機(jī)濾膜過濾即得待測樣品,上高效液相色譜儀檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法,旨在提供一種檢測精度高,省時(shí)高效的ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法;該方法是:1)稱取銀馬解毒顆粒1g,加入10g硅藻土混合均勻待用;2)在預(yù)先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物,加入硅藻土至達(dá)到萃取池的池口,蓋上萃取池的蓋子進(jìn)行靜態(tài)萃取,萃取結(jié)束后得到萃取液;3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進(jìn)行凈化,溶液過0.22微米濾膜后注入U(xiǎn)PLC儀測定;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法,該方法萃取時(shí)間短、檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對(duì)蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種測定山楂中金絲桃苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時(shí)短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末,所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取,再用75%乙醇萃取,并收集75%乙醇萃取液;采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對(duì)山楂中的金絲桃苷進(jìn)行含量測定。
本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法,旨在提供一種檢測靈敏度高,重復(fù)性好的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法;該方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中,加體積比1:1的甲醇和乙腈其溶解,并體積比1:1的甲醇和乙腈稀釋至刻度,混勻過0.22微米的濾膜,取濾液注入液相色譜儀進(jìn)行檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法,該方法萃取時(shí)間短、且檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測。
本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法,旨在提供一種檢測結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法;該方法是取樣品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈對(duì)樣品在溫度60℃,靜態(tài)提取5min,重復(fù)提取2次,提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于離心管中,漩渦2min,離心3min,收集上清液,混勻過0.22微米的濾膜,取濾液注入Agilent?1200高效液相色譜儀進(jìn)行檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
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