ASE-HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時(shí)短且可達(dá)到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對(duì)酸棗仁粉末進(jìn)行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對(duì)乙醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)酸棗仁中斯皮諾素的含量測定，以及對(duì)酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。 1

ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法 677     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，針對(duì)上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法，且該方法可同時(shí)測定人參中的人參皂苷Rg1和Re。該方法采用ASE對(duì)粉碎后的人參進(jìn)行甲醇萃取，取1ml萃取液與75mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Rg1和Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE-HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法 918     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動(dòng)相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對(duì)仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測定以及質(zhì)量控制。 1

HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法 971     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種測量更準(zhǔn)確，檢測靈敏度更高的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法；該方法是稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦離心2min，取上清液進(jìn)行注入高效液相色譜儀；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松節(jié)油密度的測定方法 819     

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本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度的方法，其技術(shù)要點(diǎn),依次包括下述步驟：接通電源，分別打開DM45，SC30，儀器進(jìn)行自檢，大概預(yù)熱30min，先用空氣進(jìn)行校正，之后提示加入樣品，加入適量的去離子水或二次蒸餾水到測量槽中，進(jìn)行校準(zhǔn)；然后向測量樣品瓶中加入至少2mL的樣品，分別將樣品瓶放在SC30樣品進(jìn)樣器上，設(shè)定測量溫度待溫度穩(wěn)定后，儀器自動(dòng)測量大約5min出一個(gè)結(jié)果，測量完成后，儀器會(huì)將樣品自動(dòng)回收到原樣品瓶中；測量結(jié)束后儀器自動(dòng)清洗并干燥；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法 869     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時(shí)間短的注射用去水衛(wèi)矛醇含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：1)取供試品5瓶分別測定每瓶裝量，取內(nèi)容物適量，精密稱定，加乙腈稀釋制成每lml中約含去水衛(wèi)矛醇100μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取lμl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；2)另取去水衛(wèi)矛醇對(duì)照品適量，同法測定；3)按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法 647     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，該方法萃取所需時(shí)間短，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃??；采用HPLC法測定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)迷蒙花中蒙花苷進(jìn)行提取以及含量檢測。

ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 694     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測。

ASE?HPLC法測定紫蘇子中迷迭香含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紫蘇子中迷迭香酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種ASE法對(duì)樣品進(jìn)行萃取與HPLC法對(duì)樣品中迷迭香酸的含量進(jìn)行測定的方法進(jìn)行結(jié)合，從而達(dá)到操作簡單，萃取時(shí)間短，萃取徹底且檢測精度高的方法。該方法采用ASE法用甲醇對(duì)粉碎后的紫蘇子樣品進(jìn)行萃取，并收集甲醇萃取液；再采用HPLC法對(duì)甲醇萃取液中的迷迭香酸進(jìn)行含量測定。本發(fā)明可代替?zhèn)鹘y(tǒng)藥典方法對(duì)紫蘇子中的迷迭香酸含量進(jìn)行萃取及檢測。

松香折光率的測定方法 675     

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本發(fā)明公開了一種松香折光率的測定方法，旨在提供一種檢測折光率快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡便的測定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)折光率試驗(yàn)儀檢測松香折光率；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測。 1

測定人參中多種人參皂苷的方法 956     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。

測定龜苓膏中鋅含量的方法 1083     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鋅含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果可靠、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鋅含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松香軟化點(diǎn)的測定方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種松香軟化點(diǎn)的測定方法，旨在提供一種檢測軟化點(diǎn)快速，勞動(dòng)強(qiáng)度小，操作簡便的測定方法，該方法是采用SD?0606T型自動(dòng)軟化點(diǎn)試驗(yàn)儀檢測松香軟化點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 1025     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，操作簡單，重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，10000r/min離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入高效液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 796     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測。 1

同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)將對(duì)照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，色譜柱為Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測波長334nm，柱溫35℃，進(jìn)樣量2μL；4)取混合對(duì)照品溶液，分別進(jìn)樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測定其峰面積，以各成分進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程及相關(guān)系數(shù)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法 784     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。

測定龜苓膏中鉻含量的方法 1101     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果準(zhǔn)確、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

山楂含片中熊果酸含量的測定方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種山楂含片中熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測時(shí)間短，檢測效率高的山楂含片中熊果酸含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

漱口水中薄荷腦含量的測定方法 1088     

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本發(fā)明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時(shí)間短的漱口水中薄荷腦含量的測定方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專屬性檢測；5)精密度檢測；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

馬鞭草主要成分的含量測定方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種馬鞭草主要成分的含量測定方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的馬鞭草主要成分的含量測定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，注入色譜儀檢測檢測，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?水，梯度洗脫程序?yàn)?～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進(jìn)樣量1μL；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏中鎘含量的方法 899     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的測定龜苓膏中的鎘含量的檢測方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏中綠原酸的方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種測定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測準(zhǔn)確率高，測試結(jié)果重復(fù)性好的檢測方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)對(duì)照品溶液的制備；2)校準(zhǔn)曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準(zhǔn)確稱取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補(bǔ)二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測定其峰面積，由校準(zhǔn)曲線計(jì)算出被測溶液中綠原酸含量；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

同時(shí)測定龜苓膏中的三種元素含量的方法 755     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的測定龜苓膏中的三種元素含量的檢測方法；其技術(shù)方案是這樣的：該檢測方法檢測龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術(shù)方案為：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng) 699     

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本發(fā)明提供了一種關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng)，包括微量爆炸物監(jiān)測模塊、危險(xiǎn)報(bào)警模塊和爆炸物測控管理平臺(tái)，所述的危險(xiǎn)報(bào)警模塊與爆炸物測控管理平臺(tái)遠(yuǎn)程通信連接，微量爆炸物監(jiān)測模塊用于通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)采集微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息，并將微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息發(fā)送至爆炸物測控管理平臺(tái)，爆炸物測控管理平臺(tái)對(duì)微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息進(jìn)行分析處理，在化學(xué)量參數(shù)信息異常時(shí)將化學(xué)量參數(shù)信息和異常爆炸物的定位信息發(fā)送至危險(xiǎn)報(bào)警模塊進(jìn)行報(bào)警。本發(fā)明通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)了微量爆炸物的智能監(jiān)測，系統(tǒng)成本低。

ASE-HPLC測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 1032     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時(shí)高效的ASE?HPLC法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數(shù)設(shè)置如下：流動(dòng)相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1099     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡單，色譜峰分離度好的液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 769     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對(duì)樣品進(jìn)行除酯提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為8min，提取次數(shù)為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 974     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、靈敏度高的HPLC法測定有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細(xì)粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。