二氧化鈦薄膜材料的超親水驅(qū)油表面制備方法 1142     

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二氧化鈦薄膜材料的超親水驅(qū)油表面制備方法屬于功能材料領(lǐng)域?，F(xiàn)有技術(shù)用光照二氧化鈦薄膜實(shí)現(xiàn)了超親水性,但許多石油化工儀器設(shè)備中并不具備光照條件,且需進(jìn)一步降低表面與油的接觸角。本發(fā)明步驟:襯底上沉積一層0.1-10微米二氧化鈦薄膜;再放入氣相化學(xué)表面處理室中,抽真空后充入氫氣,氣壓在1～50000PA;溫度在室溫到800℃的范圍,還原處理10～120分鐘。在氣壓0.5～2000PA的范圍,充入醇類(lèi)物質(zhì)使之以氣態(tài)存在;在基底附近施加射頻電磁場(chǎng)使氣體發(fā)生輝光放電,產(chǎn)生低溫等離子體,射頻功率為20～500W,基底溫度為室溫～800℃,羥基化時(shí)間10～120分鐘。該薄膜與蒸餾水靜接觸角為4.1°,與高速泵油的靜接觸角為28.4°,鍍于測(cè)量原油流速的傳感器探頭表面,明顯改善了表面附著石蠟的情況。

搪瓷電致發(fā)光元件的制造方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種搪瓷電致發(fā)光元件的制造方法,它是選用冷軋薄鋼板為基板,經(jīng)機(jī)械和化學(xué)方法初步處理,燒結(jié)底釉、燒結(jié)發(fā)光層、噴涂透明導(dǎo)電層、噴涂導(dǎo)電銀漿、安裝電極,再兩次燒結(jié)保護(hù)層,之后封邊成型,進(jìn)行老化測(cè)試。應(yīng)用本發(fā)明工藝方法生產(chǎn)搪瓷電致發(fā)光板,成品率達(dá)90%以上,產(chǎn)品使用壽命達(dá)到10萬(wàn)小時(shí)以上。

燒結(jié)型稀土永磁材料深加工方法 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種燒結(jié)型稀土永磁材料的深加工方法,包括粗磨劑,內(nèi)圓切割,雙面研磨,電鍍和成品檢驗(yàn)步驟,其中內(nèi)圓切割使用一種帶普通玻璃的卡具,和一種既能保證粘接強(qiáng)度,又能在熱水中迅速溶解的粘接劑;雙面研磨使用塑料行星片和特定尺寸的磨料;電鍍使用不導(dǎo)電而且在電鍍過(guò)程中不發(fā)生化學(xué)變化的固體填料;成品檢驗(yàn)使用一種透明檢驗(yàn)篩。

持續(xù)加載壓痕式應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)機(jī)及試驗(yàn)方法 1006     

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本發(fā)明是研究材料裂紋滯后擴(kuò)展及相關(guān)力學(xué)行為的實(shí)驗(yàn)裝置，研究不同應(yīng)力、環(huán)境介質(zhì)、溫度對(duì)裂紋形核及擴(kuò)展的影響規(guī)律，清楚闡述應(yīng)力-環(huán)境耦合下材料失效的規(guī)律和機(jī)理。①通過(guò)壓頭與試樣之間在一定載荷下相互接觸來(lái)確定脆性材料的斷裂韌性，并觀測(cè)在持續(xù)加載條件下環(huán)境對(duì)裂紋擴(kuò)展的影響。②在一定環(huán)境條件下，通過(guò)產(chǎn)生一定長(zhǎng)度的徑向裂紋來(lái)確定脆性材料裂紋發(fā)生滯后擴(kuò)展的門(mén)檻應(yīng)力。③在溶液介質(zhì)中，通過(guò)壓痕研究韌性材料的裂紋擴(kuò)展。④通過(guò)外連接電化學(xué)工作站，觀測(cè)在裂紋擴(kuò)展的過(guò)程中電化學(xué)參量的變化。本發(fā)明裝置操作簡(jiǎn)單，方便，實(shí)驗(yàn)環(huán)境及載荷大小可控，特別適合不同環(huán)境下長(zhǎng)時(shí)間加載，該壓痕儀構(gòu)造簡(jiǎn)單，操作方便，具有很大的應(yīng)用推廣前景。

凈化功能型濕地植物篩選池 1008     

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本發(fā)明屬于生態(tài)工程技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種凈化功能型濕地植物篩選池,包括配水池、至少兩個(gè)種植池和出水池,配水池和出水池分別通過(guò)管道與種植池相連。將濕地植物或植物組合種植于種植池內(nèi),將配水池內(nèi)的污水排入種植池內(nèi),一段時(shí)間后,測(cè)定種植池中的污染物指標(biāo),如化學(xué)需氧量(COD)、總氮(TN)、總磷(TP)等指標(biāo),從而篩選出具有凈化功能的濕地植物或植物組合。本發(fā)明通過(guò)研究在野外自然條件下不同濕地植物配置方式的凈化效果,篩選凈化能力較強(qiáng)的濕地植物,為污染濕地水質(zhì)凈化和退化濕地恢復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

用于合成氣制乙烯、丙烯、丁烯反應(yīng)的鐵/活性炭催化劑 755     

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本發(fā)明涉及一種用于合成氣CO+H2制乙烯、丙烯、丁烯反應(yīng)的鐵/活性炭催化劑，其中包括催化劑的制備方法及其應(yīng)用。采用真空浸漬法成功地將Fe負(fù)載在活性炭上，使Fe及助劑得以高度分散在活性炭上，從而提高催化效果，并大大降低催化劑的制備成本。XRD測(cè)試結(jié)果表明，催化劑的化學(xué)組成主要包括：α－Fe、FexCy、(Fe，Mn)O、Cu0、Zn0、K2O。將本發(fā)明的催化劑用于合成氣制乙烯、丙烯、丁烯的反應(yīng)中，催化活性在無(wú)原料氣循環(huán)的條件下CO轉(zhuǎn)化率可達(dá)96～99％，氣相產(chǎn)物中CH化合物選擇性達(dá)69.5％，其中乙烯、丙烯、丁烯在CH化合物中的選擇性達(dá)68％以上，CH4的含量低。液相產(chǎn)物中主要是H2O，可達(dá)到94％以上。本發(fā)明涉及的催化劑用于合成氣制低碳烯烴F－T合成反應(yīng)工藝條件為：溫度260～400℃，壓力1.0～2.5MPa，合成氣空速400～1200h－1。

多配位基離子交換螯合纖維及其合成方法 911     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多配位基離子交換螯合纖維及其合成方法,屬于吸附材料分離工藝的技術(shù)領(lǐng)域。以聚丙烯腈纖維為骨架,相繼經(jīng)過(guò)水合肼的交聯(lián)反應(yīng),乙烯多胺的胺化和亞磷酸的磷化,合成了含羧基、酰肼基、氨基和膦酸基的離子交換螯合纖維。本方法具有合成步驟簡(jiǎn)單、原料廉價(jià)易得等特點(diǎn)。用此法合成的離子交換螯合纖維具有較好的化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性,其吸附容量大,再生方便,可重復(fù)使用?？蛇m合于溶液中多種金屬離子的同時(shí)吸附與痕量元素的富集測(cè)定。

四足機(jī)器人運(yùn)動(dòng)控制自生成和實(shí)物遷移方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種四足機(jī)器人運(yùn)動(dòng)控制自生成和實(shí)物遷移方法。發(fā)明使用PPO算法優(yōu)化四足機(jī)器人運(yùn)動(dòng)控制器，通過(guò)確定影響四足機(jī)器人運(yùn)動(dòng)控制性能的參數(shù)，學(xué)習(xí)魯棒的控制器來(lái)縮小仿真模型和實(shí)際模型的差異，提高遷移成功率。發(fā)明首先在仿真環(huán)境中實(shí)現(xiàn)控制策略的自主生成，然后將仿真中學(xué)習(xí)的運(yùn)動(dòng)控制器部署在實(shí)際的四足機(jī)器人上，通過(guò)慣性測(cè)量單元實(shí)時(shí)獲取四足機(jī)器人的位姿信息，由運(yùn)動(dòng)控制器預(yù)測(cè)四足機(jī)器人腿部的關(guān)節(jié)角度，輸出到對(duì)應(yīng)電機(jī)，最終實(shí)現(xiàn)步態(tài)自主涌現(xiàn)。本發(fā)明解決傳統(tǒng)四足機(jī)器人控制建模難，環(huán)境適用性差且使用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的控制方法多停留在仿真階段等問(wèn)題，使深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法應(yīng)用在實(shí)際四足機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)控制上，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜適應(yīng)性步態(tài)的快速自主涌現(xiàn)。

聚氨酯酰亞胺滲透汽化芳烴/烷烴分離膜的制備方法 1103     

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聚氨酯酰亞胺滲透汽化芳烴/烷烴分離膜的制備方法屬于滲透汽化膜分離技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有的聚氨酯類(lèi)膜分離因子低,且多需要在高溫下進(jìn)行滲透汽化分離性能的測(cè)試。本發(fā)明包括1)聚氨酯-酰亞胺預(yù)聚體的合成:在氮?dú)獗Ｗo(hù)、機(jī)械攪拌和冷凝回流的條件下,將聚己二酸乙二醇酯二醇與二異氰酸酯反應(yīng)得到封端預(yù)聚物,再加入均苯四酸二酐進(jìn)行擴(kuò)鏈得到聚氨酯-酰亞胺的預(yù)聚物溶液;2)聚氨酯-酰亞胺膜的制備:溶液流延成膜并在紅外燈下?lián)]發(fā)溶劑,再經(jīng)150℃熱處理1.5-2小時(shí)即可。本發(fā)明的材料合成及制膜過(guò)程簡(jiǎn)單,所制得的膜具有良好的熱、化學(xué)穩(wěn)定性,而且在溫合條件下對(duì)芳烴/烷烴混合液即具有良好的分離效果,具有較大的實(shí)用價(jià)值。

復(fù)合體系熱釋電陶瓷材料及其制備方法 781     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合體系熱釋電陶瓷材料及其制備方法，所述材料的化學(xué)通式為：Pb{[(Me1/3Nb2/3)x(W1/3Fe2/3)1-x]y(Zr0.9Ti0.1)1-y}O3-nMe’；其中，Me為Mg或Zn中的一種；x、y分別代表摩爾分?jǐn)?shù)，0.125≤x≤0.875，0.08≤y≤0.11；Me’為改性元素，是Li、La或Sb中的一種或多種，其摩爾比范圍為0mol％≤n≤5mol％。本發(fā)明提供的復(fù)合體系熱釋電陶瓷材料，具有較高的熱釋電系數(shù)和可調(diào)的介電性能，因而在各種熱釋電探測(cè)器中有較好應(yīng)用前景。

費(fèi)托合成沉淀鐵基催化劑及其制備方法和應(yīng)用及合成氣經(jīng)漿態(tài)床費(fèi)托合成制烴化合物的方法 777     

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本發(fā)明涉及費(fèi)托合成沉淀鐵基催化劑領(lǐng)域，公開(kāi)了一種費(fèi)托合成沉淀鐵基催化劑及其制備方法和應(yīng)用及合成氣經(jīng)漿態(tài)床費(fèi)托合成制烴化合物的方法。該催化劑的組成重量比為Fe : Cu : K : Co : Mn : SiO2＝100 : (0.1～6) : (0.6～6) : (0.01～0.6)：(0.01～10) : (5～27)；該催化劑經(jīng)低溫N2物理吸附法測(cè)定的孔結(jié)構(gòu)具有以下特征：在孔直徑≤80nm的總孔體積中，孔直徑＜12nm的小孔占比小于35％；孔直徑12～80nm的中孔占比為65％以上。該催化劑具有良好的抗拒物理和化學(xué)磨損的性能，采用攪拌釜評(píng)價(jià)裝置進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，可以連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)2000h左右而不失活，且費(fèi)托合成反應(yīng)結(jié)果C5+產(chǎn)物的選擇性提高。

垢下腐蝕實(shí)驗(yàn)支架及其實(shí)驗(yàn)方法 907     

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本發(fā)明屬腐蝕實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種垢下腐蝕實(shí)驗(yàn)支架及其實(shí)驗(yàn)方法，包括支架面板和支架底座；支架面板和支架底座的外部邊緣處設(shè)有位置相對(duì)應(yīng)的固定孔，支架面板和支架底座通過(guò)設(shè)置在固定孔內(nèi)的固定件相連接固定；支架面板上設(shè)有和工作電極直徑相同的工作電極孔，工作電極孔的周?chē)O(shè)有面板凹槽，內(nèi)設(shè)有面板O型圈；支架底座上設(shè)有底座凹槽，底座凹槽內(nèi)設(shè)有底座O型圈；支架底座上位于底座O型圈內(nèi)徑圓周內(nèi)的位置處設(shè)有三個(gè)電觸頭，電觸頭的下端插入電觸頭支座的頂部；支架底座上設(shè)有導(dǎo)線凹槽，電觸頭支座上均設(shè)有電導(dǎo)線；其實(shí)驗(yàn)方法能在同一腐蝕試片上進(jìn)行電化學(xué)腐蝕測(cè)試、腐蝕失重測(cè)量和表面形貌觀察，適用于電化學(xué)腐蝕及垢下腐蝕模擬研究。

用于鎳氫電池的亞鎳復(fù)合正極材料及制備工藝 883     

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本發(fā)明涉及一種用于鎳氫電池的亞鎳復(fù)合正極材料，屬于化工電極材料制 造工藝技術(shù)領(lǐng)域。將電容器材料NiO按一定比例摻雜到覆鈷氫氧化鎳中，以此 作為鎳氫電池正極活性物質(zhì)，其中氧化鎳和覆鈷氫氧化鎳占總質(zhì)量的百分比分 別為1％～10％和99％～90％；NiO是由納米α-Ni(OH)2熱處理制得，在合成α -Ni(OH)2的過(guò)程中摻雜金屬陽(yáng)離子；摻雜金屬陽(yáng)離子為Al3+、Cu2+、Y3+、Mn2+、 Zn2+、Co2+、Cr3+、Fe3+中的一種或多種。本發(fā)明操作工藝簡(jiǎn)便、條件易于控制， 所得材料電化學(xué)性能較穩(wěn)定；經(jīng)充放電測(cè)試，該材料大倍率放電比容量高，工 作電壓穩(wěn)定，適合作為MH/Ni電池正極活性材料。

航天器用磁懸浮儲(chǔ)能飛輪系統(tǒng) 724     

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航天器用磁懸浮儲(chǔ)能飛輪系統(tǒng),可作為衛(wèi)星、對(duì)地觀測(cè)平臺(tái)、宇宙飛船、航天飛機(jī)、月球車(chē)等航天器的儲(chǔ)能裝置,主要由軸向混合磁軸承、保護(hù)軸承、徑向/軸向一體化位移傳感器、高強(qiáng)度復(fù)合材料轉(zhuǎn)子、電動(dòng)機(jī)/發(fā)電機(jī)、徑向混合磁軸承、殼體、安裝軸、鎖緊螺母等部件組成。電動(dòng)機(jī)/發(fā)電機(jī)和安裝軸處于飛輪的中部,向外依次是徑向混合磁軸承、徑向/軸向一體化位移傳感器、保護(hù)軸承、軸向混合磁和鎖緊螺母,高強(qiáng)度復(fù)合材料轉(zhuǎn)子位于徑向混合磁軸承的外側(cè),整個(gè)系統(tǒng)由密封在殼體內(nèi)部。本發(fā)明具有儲(chǔ)能密度大、峰值功率高、壽命長(zhǎng)、可靠性高、不存在化學(xué)污染等優(yōu)點(diǎn)。

耐磨的帶有鉭酸鋰薄膜的鉭制器件及其制備工藝 1049     

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本發(fā)明為耐磨的帶有鉭酸鋰薄膜的鉭制器件及 其制備工藝。用熔融鋰鹽電化學(xué)反應(yīng)在鉭或鈮或鉭 鈮合金器件表面生成一層含有鉭或鈮的含氧化合物 的薄膜(如鉭酸鋰或鋰的鈮酸鹽等)，可改進(jìn)器件的 許多性能，膜的擊穿電壓達(dá)1500伏以上，表面硬度最 高可達(dá)HV700左右。能提高器件表層的彈性，強(qiáng)度及 改變其他物理、電學(xué)性能。可以改善鉭或鈮或鉭鈮合 金器件的使用效果，擴(kuò)大鉭和鈮的應(yīng)用范圍。用于鉭 噴絲板，減少堵孔提高纖維質(zhì)量。還可應(yīng)用于石油化 工上的鉭制器件，薄膜熱探測(cè)器的襯底及制作抗腐 彈性元件等。

納米增效滅鼠劑 773     

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本發(fā)明涉及一種納米化的增效滅鼠劑的研制和應(yīng)用。該滅鼠劑主要以海藻酸鈉、氯化鈣(CaCl2)、磷化鋅(Zn3P2)為原料。通過(guò)納米加工技術(shù)和化學(xué)聚合反應(yīng),在磷化鋅顆粒表面形成海藻酸鈣納米薄膜,或?qū)⒘谆\顆粒包埋在海藻酸鈣納米微孔中。經(jīng)生物測(cè)定表明,對(duì)小白鼠有很好的毒效,毒斃率達(dá)到100%;在適口性方面,攝食系數(shù)提高了1.2倍～2.3倍,且隨殺鼠劑濃度的降低而增加;在藥效方面,納米化的海藻酸鈣-磷化鋅滅鼠劑含量為0.25%時(shí),毒殺效果與1.0%普通磷化鋅(對(duì)照組)相當(dāng),藥效提高了4倍。該納米增效滅鼠劑制備工藝簡(jiǎn)單,易于生產(chǎn),減少了環(huán)境污染,保證了人畜安全,完全適合各種害鼠的防治,可直接轉(zhuǎn)變成生產(chǎn)力,盡快獲得經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

核殼型核酸固載微球的制備方法 956     

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本發(fā)明提供一種核殼型核酸固載微球的制備方法，可以有效固載核酸分子。本發(fā)明所述的核酸固載微球單一性好，有利于基因測(cè)序等方面的應(yīng)用。通過(guò)在微球表面連接引發(fā)劑或碳碳雙鍵；然后在水相中把微球通過(guò)聚合反應(yīng)，在表面連接包含點(diǎn)擊化學(xué)官能團(tuán)的聚合物鏈，疊氮基團(tuán)；再通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)固載核酸分子。步驟簡(jiǎn)單，可以應(yīng)用于常見(jiàn)的測(cè)序儀。

用于超級(jí)電容器電極材料的納米鈷酸鎳的制備方法 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于超級(jí)電容器電極材料的納米鈷酸鎳的制備方法，采用模板法，在泡沫鎳上成長(zhǎng)納米鈷酸鎳。該方法得到的納米鈷酸鎳呈球狀，產(chǎn)物結(jié)晶性好，電化學(xué)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)材料具有優(yōu)異的超級(jí)電容器性能，比電容可達(dá)970F/g。本發(fā)明采用泡沫鎳為模板，后續(xù)測(cè)量電化學(xué)性能時(shí)不用重新制樣，方便、快捷，可以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

甲醛儲(chǔ)存裝置 808     

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本發(fā)明是關(guān)于一種甲醛儲(chǔ)存裝置,其包括罐體和供氣設(shè)備。在罐體的頂部設(shè)有取壓管,該取壓管的另一端連接壓力儀表。所述的供氣設(shè)備包括:氣源;與該氣源連接的供氣管道,其連接至上述的取壓管,用于將氣源中的氣體供應(yīng)至取壓管中;流量控制器,設(shè)置在上述供氣管道上,用于控制氣體流量;以及單向閥,設(shè)置在上述供氣管道上,用于保持氣體只能從氣源流向取壓管。在所述的流量控制器前后的供氣管道上分別設(shè)有閥門(mén),用于使供應(yīng)至取壓管的氣體壓力與取壓管中原有壓力保持一致。通過(guò)氣體供應(yīng)設(shè)備向取壓管中補(bǔ)充不與甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的氣體,從而降低取壓管中甲醛氣體的濃度,可以有效避免取壓管內(nèi)壁形成甲醛結(jié)構(gòu),使壓力儀表的測(cè)量數(shù)據(jù)具有準(zhǔn)確性。

消除甲醛污染和異味的皮革護(hù)理液及其制備方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種消除甲醛污染和異味的皮革護(hù)理液及其制備方法,是一種利用化學(xué)的方法皮革制品進(jìn)行護(hù)理并消除在皮革制品所釋放出的有毒有害氣體的護(hù)理液及其制備方法。本發(fā)明的目的就是提供的一種消除甲醛等有毒氣體、清除異味效果好的皮革、革制品的護(hù)理液及其制備方法。包括:分解和消除有害氣體的溶液是甲醛清除劑、除味劑、皮革養(yǎng)護(hù)劑和光觸媒藥液。本發(fā)明中所使用的各組分均對(duì)環(huán)境和人體無(wú)害,由于蛋白液對(duì)各種皮革制品的表面都有很好的增光、柔順功能的護(hù)理作用,還能夠清除皮革內(nèi)脂肪等物質(zhì)異味。使用時(shí)對(duì)人、革制品及自然環(huán)境無(wú)損害,經(jīng)過(guò)測(cè)試對(duì)皮革表面苯、TVOC、甲醛等有機(jī)物的去除率為60%～80%以上。

具有p-n結(jié)的ZnO納米復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化薄膜的制備方法 855     

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本發(fā)明屬材料的表面物理化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種具有光催化性能的ZnO納米復(fù)合結(jié)構(gòu)薄膜材料的制備方法?，F(xiàn)有簡(jiǎn)單的納米結(jié)構(gòu)薄膜材料光催化效率低、對(duì)尺度要求較苛刻。本發(fā)明其特征在于,包括以下步驟:用熱氣相沉積方法的常規(guī)工藝在基底上沉積一層ZnO薄膜,所通氧氣流量500～3000sccm,并控制ZnO結(jié)晶在100納米～2微米的尺度范圍;向沉積室中充入含氮?dú)怏w,控制含氮?dú)怏w流量在50～500sccm范圍,基底溫度在750℃～1000℃的范圍,生長(zhǎng)時(shí)間控制在2～30分鐘。本發(fā)明制備的具有p-n結(jié)的ZnO納米復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化薄膜進(jìn)行了測(cè)試,紫外光照射60分鐘的光催化效率在78%以上。該納米結(jié)構(gòu)薄膜適用于對(duì)廢水和廢氣中的有害物質(zhì)的光催化處理。

水力壓裂對(duì)含水層滲透系數(shù)影響的模擬實(shí)驗(yàn)裝置 665     

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一種水力壓裂對(duì)含水層滲透系數(shù)影響的模擬實(shí)驗(yàn)裝置，包括頁(yè)巖模擬裝置和豎井模擬裝置；所述豎井模擬裝置設(shè)置在所述頁(yè)巖模擬裝置中；所述頁(yè)巖模擬裝置和所述豎井模擬裝置上端接觸位置密封連接；所述豎井模擬裝置上端設(shè)有進(jìn)水口；所述頁(yè)巖模擬裝置上端的側(cè)壁上開(kāi)設(shè)有排水口；所述頁(yè)巖模擬裝置的側(cè)壁上還設(shè)有壓力傳感器。通過(guò)本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)水力壓裂對(duì)含水層滲透系數(shù)影響的模擬實(shí)驗(yàn)，實(shí)時(shí)獲取水力壓裂過(guò)程中，模擬儲(chǔ)層和上覆含水層的壓力變化，計(jì)算獲取變壓力情形下不同巖性滲透系數(shù)變化情況。在豎井模擬裝置中注入溶質(zhì)，模擬壓裂液注入過(guò)程，監(jiān)測(cè)模擬儲(chǔ)層和上覆含水層的壓力變化，獲取出水口溶質(zhì)濃度可模擬壓力場(chǎng)-滲流場(chǎng)-化學(xué)場(chǎng)耦合情形。

制備超抗疲勞仿生石墨烯納米復(fù)合材料的方法 747     

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本發(fā)明涉及一種制備超抗疲勞仿生石墨烯納米復(fù)合材料的方法，首先通過(guò)無(wú)機(jī)氧化石墨烯與多巴胺(DA)反應(yīng)構(gòu)建氧化石墨烯?聚多巴胺(GO?PDA)異質(zhì)基元材料，然后加入二氯化鎳(NiCl2)溶液與聚多巴胺形成螯合結(jié)構(gòu)，最后得到的均勻混合液經(jīng)真空抽濾制得氧化石墨烯?聚多巴胺?Ni2+(GO?PDA?Ni)納米復(fù)合材料，最后經(jīng)過(guò)化學(xué)還原，制得還原氧化石墨烯?聚多巴胺?鎳離子(rGO?PDA?Ni)仿生石墨烯納米復(fù)合材料；獲得的仿生石墨烯納米復(fù)合材料不僅具有超強(qiáng)的抗疲勞特性，而且還具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能。在290MPa的拉力下，經(jīng)過(guò)1.0×105次周期性拉伸測(cè)試后電導(dǎo)率仍然達(dá)到144.5S/cm。此外，其最大強(qiáng)度是天然鮑魚(yú)殼的2.1倍，最大韌性是天然鮑魚(yú)殼的7.5倍。

高電導(dǎo)率雙鈣鈦礦型陽(yáng)極材料及其制備方法 1083     

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一種高電導(dǎo)率雙鈣鈦礦型陽(yáng)極材料及其制備方法,屬燃料電池領(lǐng)域。本發(fā)明方法是通過(guò)對(duì)雙鈣鈦礦型(A2BB′O6)固體氧化物燃料電池陽(yáng)極材料Sr2MgMoO6的B位進(jìn)行Co的摻雜而形成一種雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的混合導(dǎo)體。將B位摻雜的Sr2Mg1-xCoxMoO6(x=0.1-0.7)粉體在一定的壓力下壓制成試樣條,在空氣氣氛下高溫?zé)Y(jié),然后在低氧條件下進(jìn)行還原,隨后進(jìn)行電導(dǎo)率的測(cè)量,其電導(dǎo)率比摻雜前提高了13.5倍(x=0.7),這將有助于電極工作特性的改善。同時(shí),制備了多孔的Sr2Mg1-xCoxMoO6,該多孔陽(yáng)極具有很好的強(qiáng)度,能作為陽(yáng)極支撐電池的基底,該材料與電解質(zhì)GDC、LSGM具有良好的化學(xué)相容性,并且具有比傳統(tǒng)的陽(yáng)極材料Ni/YSZ更高的抗碳沉積和硫中毒能力。

噻吩橋聯(lián)四胺芘空穴傳輸材料及其在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用 1025     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)噻吩橋聯(lián)四胺芘空穴傳輸材料及制備方法與應(yīng)用。所述噻吩橋聯(lián)四胺芘空穴傳輸材料的結(jié)構(gòu)式如式I所示。該類(lèi)空穴傳輸材料具有噻吩橋聯(lián)的三芳胺結(jié)構(gòu)單元，其在有機(jī)溶劑中溶解性好及成膜性好，大的共軛平面結(jié)構(gòu)可有效提升材料的空穴遷移率，且制備成本低。通過(guò)光物理性質(zhì)、電化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性測(cè)試表明，所述空穴傳輸材料熱穩(wěn)定性好，能級(jí)與鈣鈦礦能級(jí)相匹配。將其作為空穴傳輸層應(yīng)用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中，具有良好的光電轉(zhuǎn)換效率。

用于鋰離子電池的高功能型電解液 1028     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池的電解液技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種用于鋰離子電池的高功能型電解液的配方。其特征是,采用新型鋰鹽雙乙二酸硼酸鋰(LIBOB)作為電解質(zhì)鹽,環(huán)狀羧酸酯Γ-丁內(nèi)酯(GBL),碳酸乙烯酯(EC),以及一種或兩種線性羧酸酯作為有機(jī)溶劑,并加入成膜添加劑碳酸亞乙烯酯(VC)和亞硫酸乙烯酯(ES)中的一種或兩種。本發(fā)明所采用的多組分溶劑與碳酸酯溶劑相比,大大提高了LIBOB的溶解度,電解液的電導(dǎo)率較高,電化學(xué)穩(wěn)定性良好,體電阻較低,能夠滿足鋰離子電池的需求。將該高功能型電解液用于實(shí)驗(yàn)用半電池,測(cè)試所得的電池高、低溫循環(huán)性能良好,放電比容量有所提高。

基于靜電場(chǎng)的空氣采樣器及采樣方法 1122     

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本發(fā)明公布了一種基于靜電場(chǎng)的空氣采樣器及采樣方法?？諝獠蓸悠髦饕ò肭蛐坞姌O(1),圓形電極(2),樣品采集槽(4)。該發(fā)明利用靜電場(chǎng)使采樣空間內(nèi)空氣中帶電荷微生物在電場(chǎng)作用下,沿電場(chǎng)方向集中沉積于半球中心相對(duì)較小區(qū)域的液體介質(zhì)中,同時(shí)將空氣樣品在微型蠕動(dòng)泵的驅(qū)動(dòng)下實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)輸送。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中低效率、沒(méi)有樣品自動(dòng)輸送系統(tǒng)等缺點(diǎn),采用了新型的靜電場(chǎng)采集方法,通過(guò)靜電場(chǎng)將空氣樣品采集到微量液體介質(zhì)中,并通過(guò)進(jìn)出口將空氣樣品動(dòng)態(tài)輸送給生物/化學(xué)傳感器。本發(fā)明不僅實(shí)現(xiàn)了空氣樣品的高倍濃縮,而且也可以實(shí)現(xiàn)與傳感器的集成,在環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。

碳納米管/氧化鎳復(fù)合材料及其超級(jí)電容器 894     

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本發(fā)明提供了一種碳納米管/氧化鎳復(fù)合材料、制備方法和基于該復(fù)合材料的超級(jí)電容器。該方法通過(guò)將碳納米管在鎳鹽乙醇溶液中浸漬，然后進(jìn)行還原和煅燒處理過(guò)程，得到碳納米管/氧化鎳復(fù)合材料，其中，碳納米管與氧化鎳的質(zhì)量比為（9:1-2:3）。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，使用該復(fù)合材料制備的超級(jí)電容器具有良好的電容性能。

球形化的六硝基六氮雜異伍茲烷晶體及其制備方法 1000     

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本發(fā)明提供一種球形化的Ε型六硝基六氮雜異伍茲烷晶體及其制備方法,其中:A)將Α-HNIW,Β-HNIW,Γ-HNIW或其混合物溶于溶劑中形成其飽和溶液;B)向以上溶液中加入晶體生長(zhǎng)控制劑,并加入反溶劑以形成過(guò)飽和溶液;C)向上述過(guò)飽和溶液中加入Ε-HNIW晶種,并繼續(xù)加入反溶劑直至溶液中的HNIW全部釋出生長(zhǎng)成球形化的Ε-HNIW晶體。所述球形化的Ε-HNIW晶體不具有尖銳的棱角,具有多面球體的外形,并具有20-500ΜM的粒度,高效液相色譜測(cè)定的98-99.9%的化學(xué)純度,0.01%至0.40%的孔隙率,和26-52厘米的5KG落錘沖擊感度H₅₀。

抗腫瘤抗生素力達(dá)霉素高產(chǎn)菌株C-1027-20 863     

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本發(fā)明涉及一種抗腫瘤抗生素力達(dá)霉素高產(chǎn)菌株球孢鏈霉菌C-1027-20(streptomyces globisporus C-1027-20),它是通過(guò)對(duì)出發(fā)菌株C-1027進(jìn)行自然選育,化學(xué)物理誘變,原生質(zhì)體形成,原生質(zhì)體融合等手段,并從原生質(zhì)體融合結(jié)合紫外光照射處理后的菌株中篩選出一株高效價(jià)的菌株,經(jīng)長(zhǎng)期培養(yǎng)觀察測(cè)試,其性能穩(wěn)定,且發(fā)酵,提取產(chǎn)物明顯高于出發(fā)菌株,為進(jìn)一步臨床前研究和今后的臨床治療提供了可靠保證。