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本發(fā)明公開了一種一步合成的具生物傳感功能的納米材料及其在生物傳感方面的應(yīng)用。該納米材料是按照包括下述步驟的方法制備得到的:室溫下,將酶、輔酶、電子轉(zhuǎn)移介體混合,然后往該混合液中加入稀土離子,得到將各活性組分均整合到一起的納米顆粒。將該納米顆粒修飾到玻碳電極表面,用電化學(xué)方法測定了其生物傳感性能。本發(fā)明利用常規(guī)的反應(yīng)物通過一步合成法可制備出均勻的具有生物傳感功能的納米材料,而且制備的納米材料表現(xiàn)出優(yōu)異的生物傳感性能。
本發(fā)明提供了一種在鎂合金表面制備超疏水膜層的制備方法,主要包括以下步驟:配制摩爾濃度為0.1M?Zn(CH3COO)2·2H2O、0.05M?Al(OH)3,pH=10~11的混合溶液,將上述溶液移至不銹鋼水熱合成反應(yīng)釜中,將經(jīng)過預(yù)處理的鎂合金試樣垂直插入混合溶液,在60℃恒溫水浴鍋中反應(yīng)5h,鎂合金表面得到微/納米多級結(jié)構(gòu)的粗糙表面;將上述粗糙表面放置在0.05M硬脂酸乙醇溶液中5h后,在鎂合金表面制備了超疏水膜層。通過電化學(xué)測試超疏水處理前后鎂合金的耐蝕性能,對比發(fā)現(xiàn)超疏水膜層能夠顯著提高鎂合金的耐蝕性。此外,本發(fā)明制備的類水滑石超疏水膜層在大氣環(huán)境下其超疏水性能具有較好的穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種ZnSe納米線及其制備方法和應(yīng)用,該ZnSe納米線沿< 100> 晶向生長,具有閃鋅礦結(jié)構(gòu),其平均直徑為20?80nm,長度為0.5?10μm,尺寸均勻,結(jié)晶度良好,無堆垛層錯等結(jié)構(gòu)缺陷。本發(fā)明通過將ZnSe粉末作為反應(yīng)前驅(qū)物,以金作為催化劑,利用化學(xué)氣相沉積法在FTO導(dǎo)電玻璃或SnO2單晶基片襯底上生長得到ZnSe納米線。該納米線可用于構(gòu)建太陽能電池、光電探測器、納米激光器等光電子器件,尤其在太陽能光電催化分解水制氫方面表現(xiàn)優(yōu)異,具有良好的應(yīng)用前景。
一種利用光照使硫化鎘薄膜表面親水的方法屬于材料的表面物理化學(xué)領(lǐng)域。硫化鎘薄膜是一種被廣泛應(yīng)用的光催化材料。由于CDS薄膜在生長過程中,CDS容易形成各種缺陷結(jié)構(gòu)和表面的粗糙不平導(dǎo)致CDS通常處于一種疏水狀態(tài)。本發(fā)明的技術(shù)方案是:制備100納米到500納米CDS薄膜,保持薄膜表面的干燥,將所制備的CDS薄膜用發(fā)出紫外光的燈進行照射,該燈的功率在200瓦-1000瓦之間,并對樣品照射3到6小時。本發(fā)明處理后的CDS薄膜接觸角測試表明實驗結(jié)果在2°-34°之間,進一步提高硫化鎘薄膜以及其與二氧化鈦復(fù)合之后的光催化效率。
一種改變Q值的卡爾曼濾波方法。本發(fā)明利用卡爾曼濾波對電化學(xué)傳感器電壓值進行實時估計,并根據(jù)時刻k的測量值和時刻k的預(yù)測值之間的殘差來判斷電化學(xué)標氣濃度的是否變化,當(dāng)殘差大于設(shè)定的閾值時,采用Qmax值,使其進行快速響應(yīng),殘差小于設(shè)定閾值時,采用Qmin值,使其快速收斂。同時,由于快速收斂和響應(yīng),使得標定過程可以縮短,從而節(jié)約氣體用量,降低標定成本。而且本發(fā)明中對于卡爾曼濾波模型進行了簡化,使得運算簡單、效率高。
本發(fā)明提供了一種湖泊內(nèi)源控制磚體及其使用方法,該磚體由以下步驟制成:(1)取湖泊底泥,對底泥中的鐵和磷的含量進行測定;(2)向該底泥中添加鐵鹽并混合;(3)對步驟(2)的混合物進行晾曬,當(dāng)晾曬至含水率為50-60wt%時將該混合物制成磚坯;(4)將該磚坯陰干2-3天后煅燒;(5)在煅燒后的磚體上表面打出多個種植孔;(6)在每個所述種植孔內(nèi)種植上沉水植物,即得該湖泊內(nèi)源控制磚體。本發(fā)明的湖泊內(nèi)源控制磚體放入湖泊后,可降低底層水體的應(yīng)切力及水體流動對沉積物的擾動,從而降低沉積物再懸浮的營養(yǎng)鹽釋放,可以調(diào)節(jié)沉積物水界面鐵磷比以有效改善泥-水界面的化學(xué)性狀,增加沉積物中磷的穩(wěn)定性,增強沉水植物的定植和擴增能力。
本發(fā)明涉及的黃斑卷蛾性誘劑,包括E11,13-14∶Ald和烴類有機溶劑,E11,13-14∶Ald與烴類有機溶劑的重量份配比為1∶10-100;還可包括E11,13-14∶Ac,其中E11,13-14∶Ald與E11,13-14∶Ac的重量份配比為1∶1-1∶0.1;[E11,13-14∶Ald+E11,13-14∶Ac]的總重量與烴類有機溶劑的重量份配比為1∶10-1∶100;所述的烴類有機溶劑為石油醚、正己烷或正庚烷,本發(fā)明可用于蟲情測報,直接防治黃斑卷蛾蟲害,有利于保護天敵,興益除害,提高防治黃斑卷蛾的效果,避免使用化學(xué)農(nóng)藥造成的污染,保護環(huán)境,其社會效益和生態(tài)效益顯著。
一種碳納米管載鉑(Pt/CNT)電極催化劑的制備方法。該方法采用碳納米管為載體,運用光催化原位化學(xué)還原沉淀法,使用廉價的乙醇(或甲醛)為還原劑,將氯鉑酸還原沉積于活化處理后的碳納米管上,從而制備出活性高的質(zhì)子交換膜燃料電池和直接甲醇燃料電池用的Pt/CNTs催化劑。該方法工藝簡單,成本低廉且容易進行擴大生產(chǎn),與現(xiàn)有常用的質(zhì)子交換膜燃料電池的電極催化劑相比,具有比表面積大、孔隙率高、分散性能好、鉑用量低的特點。燃料電池測試結(jié)果表明,本催化劑具有很高的電催化活性。
本發(fā)明公開了一種潤滑油生產(chǎn)快速監(jiān)控方法,包括如下步驟:(1)測定潤滑油成品的中紅外吸收光譜,作為標準光譜;(2)定期收集生產(chǎn)過程中的潤滑油樣品,測定其中紅外吸收光譜;(3)選定合適的預(yù)處理方法對中紅外光譜進行處理,并選定相應(yīng)的波長范圍,計算二者相似度;(4)根據(jù)相似度大小,確定潤滑油化學(xué)組成與成品是否一致。只有當(dāng)相似度超過一定閾值時,潤滑油質(zhì)量與成品一致,可以出廠生產(chǎn)。本發(fā)明方法能夠快速監(jiān)控潤滑油生產(chǎn)過程中潤滑油化學(xué)組成與成品是否一致,質(zhì)量是否符合預(yù)期要求,從而提高潤滑油生產(chǎn)效率,降低監(jiān)控成本。
本發(fā)明公開了一類昆蟲抑咽側(cè)體素的五肽類似物及其應(yīng)用。該類似物的結(jié)構(gòu)通式如式A所示:式A中,Xaa為含親水或疏水側(cè)鏈的天然或非天然氨基酸。本發(fā)明在前期抑咽側(cè)體素核心五肽(Y/FXFGLa)模擬物的基礎(chǔ)上(見CN101519433),通過引入天然或非天然含有親水側(cè)鏈或疏水側(cè)鏈的氨基酸對第2位氨基酸進行取代,得到一類具有良好生物活性的類似物,離體放射化學(xué)測定結(jié)果表明,部分化合物在活體條件下明顯抑制雌性蟑螂保幼激素的生物合成和卵的發(fā)育,符合昆蟲生長調(diào)節(jié)劑的特性。
本發(fā)明提供一種特異性地結(jié)合核酸的N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物及其制備方法與其在抗腫瘤中的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)式如式I所示。利用式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物通過熒光光譜可快速判斷待測樣品是否為核酸。在光照條件下所述式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮類化合物有較高的殺死腫瘤細胞或?qū)е履[瘤細胞凋亡的活性,有作為光化學(xué)抗腫瘤治療劑的潛力。式I所示化合物容易合成,并且十分穩(wěn)定,便于儲存。
本發(fā)明提供了一種基于石墨烯的標準漏孔及制備方法,用以解決現(xiàn)有技術(shù)中檢漏系統(tǒng)校準時漏率不穩(wěn)定、存在泄漏的問題。所述基于石墨烯的標準漏孔包括氣源室、滲氦組件和金屬刀口法蘭,滲氦組件包括滲透部和固定部,氣源室與滲透部一側(cè)連通,滲透部另一側(cè)與待校準檢漏系統(tǒng)的真空室連通,且兩側(cè)連通處均通過金屬刀口法蘭密封;滲透部依次由垂直于固定部的壓力側(cè)石英玻璃、銅箔、石墨烯薄膜和真空側(cè)石英玻璃貼合組成;石墨烯薄膜為多孔或有缺陷的石墨烯;銅箔的壓力側(cè)貼合有石墨烯薄膜,真空側(cè)具有化學(xué)腐蝕形成的通孔。本發(fā)明消除了漏孔的氣體泄漏,提高了漏率的穩(wěn)定性;且漏率達10?14Pa·m3/s,提高了質(zhì)譜檢漏的校準準確度和精度。
本發(fā)明公開了一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成激發(fā)劑,由氣相二氧化硅、固化劑和去離子水混合而成,固化劑包括無水硫酸鈉、四硼酸鋰、十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、二丁基二月桂酸錫、N.N-雙羥乙基烷基酰胺、聚丙烯酰胺、硫酸亞錫、聚丙烯酸鈉、磷酸二氫鉀、三氧化二鋁。還公開了一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成系統(tǒng),包括鉛酸蓄電池、超聲波物位測量系統(tǒng)、動態(tài)反饋直流伺服系統(tǒng)和紊流系統(tǒng)。還公開了一種鉛酸蓄電池內(nèi)化成方法,向鉛酸蓄電池內(nèi)注入含有內(nèi)化成激發(fā)劑的電解液,通過內(nèi)化成系統(tǒng)采集、處理和換算數(shù)據(jù),并調(diào)整到合理的紊流狀態(tài)。該內(nèi)化成技術(shù)可減小蓄電池內(nèi)化成過程中的電化學(xué)內(nèi)阻,產(chǎn)生的熱量不需要外界強制降溫,即可符合充電工藝所要求的參數(shù)。
本發(fā)明公開了一種修復(fù)管道的方法及其修復(fù)材料體系。本發(fā)明所提供的用于管道修復(fù)補強的組合材料體系,由填平缺陷的修補劑,抗陰極剝離涂層,碳纖維布和浸漬膠組成。經(jīng)過加壓測試證實,采用本發(fā)明方法及組合材料體系修復(fù)的管道,能夠恢復(fù)或者提高管道的承壓能力,使其達到管道承壓設(shè)計標準。該組合材料體系不僅對缺陷處起到了修復(fù)補強的作用,也有效地避免了缺陷處各種電化學(xué)腐蝕問題的發(fā)生。該組合材料修復(fù)體系在對管道實施修復(fù)補強的過程中,修復(fù)方法簡單易行,可操作性強。該修復(fù)材料體系和修復(fù)技術(shù)具有很高的實用價值。
本發(fā)明公開了一種微孔膜的制作方法及其模壓裝置,屬于物理學(xué)中電處理技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明的技術(shù)特征是利用物理、化學(xué)、機械方法在固體探測材料上形成錐形坑,然后通過模壓裝置而直接生產(chǎn)微孔膜,由于該方法制出的微孔膜比傳統(tǒng)生產(chǎn)核孔膜的微孔內(nèi)壁更加光滑,因此具有更大的市場前景。
本發(fā)明公開了一種三角形納米金溶膠及其制備方法和應(yīng)用,以檸檬酸鈉為還原劑,含氟表面活性劑(Zonly-FSN)為模板試劑,制備三角形納米金溶膠。本發(fā)明所用的制備方法簡便易行,所用試劑較少,無污染,且反應(yīng)時間短,三角形納米金含量高,重現(xiàn)性好。該方法制備的三角形納米金穩(wěn)定性好,放置三個月內(nèi)不會發(fā)生聚集沉淀。這種三角形納米金與球形納米金相比,具有更高的催化活性,且對含巰基物質(zhì)具有特殊的選擇性,可用作魯米諾-過氧化氫化學(xué)發(fā)光體系的催化劑,用于血液、尿液中含巰基氨基酸的測定。
本發(fā)明公開了一種高純鋁銅系合金金相樣品的制備方法,主要是包括粗研磨、細研磨、電解拋光和化學(xué)侵蝕等步驟。本發(fā)明方法解決了高純鋁銅系合金晶粒顯示困難的問題,能真實有效的顯示高純鋁銅合金的顯微組織,可用于晶粒尺寸的測量;本發(fā)明方法操作簡單,效率高,勞動強度低。
一種噴射式?jīng)_刷腐蝕試驗裝置,屬于金屬材料防腐領(lǐng)域。采用聚四氟乙烯塑料為管道回路材料,裝置包括恒溫儲液箱、沖刷室、攪拌室、循環(huán)泵、管道回路、噴嘴、半圓柱樣品臺、夾具。循環(huán)泵串接變頻器改變泵體運轉(zhuǎn)頻率實現(xiàn)零級變速,在循環(huán)泵后段的管道回路安裝電磁流量計實時監(jiān)測流量,攪拌室內(nèi)部設(shè)聚齒輪,安裝外部調(diào)速電動機驅(qū)動齒輪攪拌流體,確保流體中固體顆粒均勻懸浮。夾持裝置包括一個半圓柱樣品臺與夾具,通過旋轉(zhuǎn)樣品臺改變流體沖刷角度。沖刷室內(nèi)置參比電極和輔助電極與夾具夾持的樣品構(gòu)成三電極系統(tǒng),外連電化學(xué)工作站和計算機,能夠精確控制,實現(xiàn)在不同流體流速、角度、溫度下的實時動態(tài)電化學(xué)測量。
本發(fā)明公開了一種分布式電源協(xié)同優(yōu)化方法裝置、設(shè)備及介質(zhì)。本發(fā)明提供的分布式電源協(xié)同優(yōu)化方法,將接入有分布式電源的配電網(wǎng)進行分區(qū),每個分區(qū)內(nèi)分別設(shè)置有預(yù)訓(xùn)練好的智能體神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);獲取當(dāng)前電網(wǎng)狀態(tài)的觀測值;將觀測值作為深度強化學(xué)習(xí)模型的輸入,深度強化學(xué)習(xí)模型生成當(dāng)前所屬分區(qū)內(nèi)分布式電源的控制策略,使當(dāng)前所屬分區(qū)的運行成本最小,并使分布式電源的運行滿足運行約束條件,從而最小化日累積運行成本。使各區(qū)域既能實現(xiàn)本分區(qū)自治又可協(xié)同運行,一方面各區(qū)域智能體通過其神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)本分區(qū)數(shù)據(jù)就地處理,避免了集中控制中心對大量數(shù)據(jù)的收集和處理,另一方面通過參數(shù)服務(wù)器的聯(lián)邦平均過程實現(xiàn)全局分布式協(xié)同優(yōu)化。
本發(fā)明公開了一種多元復(fù)合熱釋電陶瓷材料及其制備方法,所述材料的化學(xué)通式為:xPb(Me1/3Nb2/3)O3-yPb(Fe1/2Nb1/2)O3-zPb(Zr0.9Ti0.1)O3-mMe’;其中,Me為Mn或Zn中的一種;x、y、z分別為摩爾系數(shù),0.01≤x≤0.07,0.01≤y≤0.07,0.9≤z≤0.92,并且x+y+z=1;Me’為改性金屬元素,m為摩爾系數(shù),0≤m≤5mol%。本發(fā)明提供的多元復(fù)合熱釋電陶瓷材料,具有較高的熱釋電系數(shù)、適宜的介電性能和較低的介電損耗,且電學(xué)性能可調(diào),因而在熱釋電探測器等器件中有較好應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種八角茴香殺線蟲提取物及其制備方法。本發(fā)明提供了一種制備八角茴香無水乙醇提取物的方法,包括如下步驟:1)將八角茴香與無水乙醇混勻,得到混合物;2)將步驟1)得到的混合物進行超聲處理,并經(jīng)過抽濾和濃縮,即得到八角茴香無水乙醇提取物。本發(fā)明的實驗證明,采用無水乙醇對八角茴香進行提取,并將提取液對根結(jié)線蟲的毒殺效果測試,結(jié)果為該提取物對根結(jié)線蟲有強的毒殺活性;說明本發(fā)明的提取物為今后根結(jié)線蟲生防制劑的開發(fā)和應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。本發(fā)明利用天然無害的植物材料提取殺線蟲活性物質(zhì),可減少化學(xué)農(nóng)藥帶來的無污染,且提取方法簡單,在植物根結(jié)線蟲病防治上易于推廣應(yīng)用。
本發(fā)明涉及網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了基于改進D3QN算法的SDN下自適應(yīng)威脅緩解方法及系統(tǒng),包括架設(shè)SDN下自適應(yīng)威脅緩解架構(gòu),SDN下自適應(yīng)威脅緩解架構(gòu)包括深度強化學(xué)習(xí)代理、SDN基礎(chǔ)設(shè)施和主機配置;深度強化學(xué)習(xí)代理為基于改進D3QN算法搭建的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),SDN基礎(chǔ)設(shè)施用于獲取網(wǎng)絡(luò)觀測狀態(tài),主機配置用于反饋服務(wù)質(zhì)量和攻擊進度;訓(xùn)練基于改進D3QN算法搭建的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),以獲得自適應(yīng)威脅緩解代理;基于自適應(yīng)威脅緩解代理輸出最優(yōu)自適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略,基于最優(yōu)自適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略來改變網(wǎng)絡(luò)安全部署;該方法對D3QN算法進行改進,使改進后的D3QN算法對于長序列、不完全信息的觀測環(huán)境效果更好,產(chǎn)生更好網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略。
本發(fā)明提供一種考慮溫度和氯離子影響的海水全浸環(huán)境下有機涂層壽命評估方法,其實施步驟如下:一:建立有機防腐涂層老化模型;二:建立涂層結(jié)構(gòu)服役期間環(huán)境剖面;三:擬合反應(yīng)常數(shù)θ的分布函數(shù);四:根據(jù)自然環(huán)境數(shù)據(jù)確定涂層電化學(xué)參數(shù)失效閾值;五:利用應(yīng)力?強度干涉理論進行有機涂層可靠度評估;通過以上步驟,本發(fā)明整體性地建立涂層加速老化試驗及環(huán)境因素關(guān)聯(lián)模型用于有機涂層可靠度評估的定性邏輯關(guān)系和定量模型方法;實現(xiàn)了對于有機涂層壽命和可靠性的定義,使有機涂層體系失效判據(jù)更加及時準確合理;本發(fā)明對涂層結(jié)構(gòu)測量參數(shù)為電化學(xué)參數(shù),測試方法簡單,便于操作,對結(jié)構(gòu)不具有破壞性。
本發(fā)明提供了一種利用鋰離子電池正極廢料合成的金屬摻雜鎳鈷錳酸鋰及其制備方法和用途,所述制備方法包括:除去鋰離子電池正極廢料中的粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑,得到正極活性物質(zhì);測定正極活性物質(zhì)的元素組成;調(diào)節(jié)正極活性物質(zhì)中Ni、Co、Mn或M中的一種或至少兩種的含量,使其摩爾比符合分子式LiNixMnyCo1–x–y–zMzO2中Ni、Co、Mn與M的摩爾比,得到正極活性物質(zhì)前驅(qū)體粉末;再加入鋰源,利用高溫固相反應(yīng)得到金屬摻雜鎳鈷錳酸鋰。該方法適用范圍廣,操作簡單,成本低,避免了二次污染,實現(xiàn)了廢舊鋰離子電池中正極活性物質(zhì)的短程清潔循環(huán),并且制備得到的金屬摻雜鎳鈷錳酸鋰電化學(xué)性能優(yōu)良。
本發(fā)明公開了一種制備聚酰胺熱熔膠的方法,所采用的反應(yīng)原料是脂肪二羧酸和脂肪二胺的單體,并通過加入分子量調(diào)節(jié)劑和聚合引發(fā)劑,使反應(yīng)原料發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酰胺熱熔膠。本發(fā)明通過將原料脂肪二胺配制成水溶液,然后測定其在水溶液中的濃度,并計算所需脂肪二胺水溶液的量,最后將所述脂肪二胺水溶液按計算量加入到反應(yīng)器中與所述脂肪二酸的單體發(fā)生反應(yīng),生成聚酰胺熱熔膠。本發(fā)明所述方法操作簡單、成本低,反應(yīng)過程中脂肪二胺損失小,化學(xué)當(dāng)量容易控制,使得不同批次產(chǎn)品之間基本沒有偏差,能夠很好地滿足用戶要求。
本實用新型涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及一種污泥處理用反應(yīng)罐,包括罐體,所述罐體的底部安裝有底座,所述罐體的底部一側(cè)安裝有進水管,所述罐體的中部外側(cè)安裝有檢修蓋,所述進水管包括彎管,所述彎管靠近罐體的一端連接有水平設(shè)置的分水管,所述分水管靠近罐體的一側(cè)連接有若干支管,所述彎管靠近分水管的一端安裝有進水閥,所述檢修蓋包括蓋板。該污泥處理用反應(yīng)罐的罐體能夠便于污泥進行反應(yīng),通過進水管能夠保證外部的水源均勻進入,不會造成局部水流速度過大對罐體內(nèi)造成繞動,且罐體內(nèi)采用密閉環(huán)境進行反應(yīng),避免通過攪拌造成罐體晃動,保證內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)的穩(wěn)定進行,且通過檢修蓋能夠便于進行檢修。
本發(fā)明涉及一種基于計算機分子對接技術(shù)的何首烏中肝毒性化合物的篩選方法,其包括以下步驟:(1)獲得何首烏中至少一種待檢化合物的三維化學(xué)結(jié)構(gòu);(2)獲得法尼醇X受體的蛋白晶體結(jié)構(gòu),并確定法尼醇X受體的活性位點;(3)將所述待檢化合物和具有法尼醇X受體抑制效應(yīng)的陽性化合物分別與所述活性位點進行計算機分子對接,獲得對接打分;(4)所述待檢化合物判定為肝毒性化合物的條件是:所述待檢化合物的對接打分達到對接判定值。本發(fā)明的篩選方法快速、經(jīng)濟,操作簡單,而且可實現(xiàn)眾多化合物的高通量篩選。
本實用新型涉及一種確定粘性物質(zhì)屬于固體或液體的試驗儀器,包括底座臺,底座臺上設(shè)有支撐桿,支撐桿上通過下調(diào)節(jié)旋鈕連接設(shè)有測量臺,測量臺上安裝設(shè)有定中心裝置;定中心裝置的上方設(shè)有錐入度計,錐入度計包括椎體組合件,椎體組合件通過上調(diào)節(jié)旋鈕與支撐桿相連接,錐體組合件上設(shè)有推桿,推桿的下端連接設(shè)有錐體,錐體組合件上設(shè)有刻度盤。能夠判斷粘性物質(zhì)屬于液體還是固體,滿足從事化學(xué)品危害研究的科研單位或從事危險化學(xué)品管理和測試的各種機構(gòu)的需要。
本實用新型公開了一種多功能壓裂模擬實驗系統(tǒng),包括第一盛水容器、第一氣瓶、第二盛水容器及第二氣瓶;還包括巖樣模型本體,所述巖樣模型本體的側(cè)面設(shè)置有模型出口,所述圍壓系統(tǒng)有附帶的圍壓自動補償裝置,能根據(jù)研究需要分別進行水力壓裂,添加支撐劑的水力壓裂,純CO2壓裂、純N2壓裂,添加有化學(xué)試劑的CO2壓裂、添加有化學(xué)試劑的N2壓裂,多種壓裂技術(shù)混合交替的壓裂,同時具備氣體測量裂縫導(dǎo)流能力、液體測量裂縫導(dǎo)流能力等實驗測試的功能,可以滿足實驗人員在上述實驗條件下,對壓裂裂縫起裂拓展機理和裂縫導(dǎo)流能力進一步深入研究的需要。
本實用新型提供了一種燃料電池的加注控制系統(tǒng),通過監(jiān)測控制器監(jiān)測所述蓄能池的實時能量,若確定所述實時能量小于等于預(yù)設(shè)的第一門限值,則向所述燃料加注裝置發(fā)送燃料加注指令,燃料加注裝置根據(jù)所述監(jiān)測控制器發(fā)送的燃料加注指令從所述燃料存儲裝置中獲取液態(tài)燃料,并向所述燃料電堆進行燃料加注處理;燃料電堆根據(jù)所述燃料加注裝置加注的燃料進行化學(xué)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能并發(fā)送給所述蓄能池,從而通過蓄能池向負載提供能量,從而實現(xiàn)了在保證負載正常工作的情況下,最大限度的節(jié)約能源。
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