變壓器油添加劑帶電補加方法 845     

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本發(fā)明公開了一種變壓器油添加劑帶電補加方法，提供一種變壓器油添加劑帶電補加裝置，?包括有添加劑自動溶解系統(tǒng)、自動控制監(jiān)測系統(tǒng)、真空脫氣注油系統(tǒng)。本發(fā)明的變壓器油添加劑帶電補加方法，可以實現(xiàn)在主變帶電運行情況下補加變壓器油添加劑，從而快速提升變壓器油的化學性能和電氣性能，避免了因油質劣化帶來的設備安全隱患。本裝置在運行過程中可以將補加添加劑、脫水、脫氣、濾除機械雜質等步驟同時完成，大大簡化了傳統(tǒng)添加劑補加操作工序。

含有Sb2O5的吸附劑的制備方法及其產(chǎn)品與應用 806     

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本發(fā)明的一種含有Sb2O5的吸附劑的制備方法是以化學性質穩(wěn)定和毒性低的低氧化態(tài)SbCl3為原料制備高氧化態(tài)的水合Sb2O5，其制備方法為：在以醇為溶劑的非水體系中，用H2O2溶液氧化和紫外線照射相結合，促進Sb(III)完全氧化為Sb(V)，利用H2O2溶液中少量的水實現(xiàn)Sb(V)水解形成Sb2O5。該方法減慢Sb(III)自身的快速水解，有效地抑制了Sb2O3的生成，獲得的材料為氧化率為100%的Sb2O5，具有良好的立方燒綠石結構。在Sr/Co初始濃度為10mg/L的測定條件下，該材料對兩種離子的吸附分配系數(shù)分別Kd-Sr為1771878mL/g（106量級）和Kd-Co為35467mL/g（104量級）。

集成硅膜熱流量傳感器及其制造方法 1085     

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本發(fā)明涉及一種集成硅膜熱流量傳感器及其制造方法,該傳感器的特點是采用隔熱作用的硅膜,硅膜懸在將硅片局部挖空而形成的空腔上,并由腔體壁所支撐,用作加熱器的硅電阻器和熱探測器的Si/Al熱偶堆分別制作在硅膜上。硅膜是采用擴散或離子注入、硅外延、陽極氧化、腐蝕多孔硅、物理或化學氣相淀積絕緣介質等技術制備的。本方法制作的器件,靈敏度高,響應速度快且有利于集成、降低成本和大批量生產(chǎn)。

隨機組合式準單顆粒電極 911     

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本發(fā)明涉及一種隨機組合式準單顆粒電極，屬于化學電源技術領域。所述電極由活性粉末材料、導電劑和粘結劑粘結在集流體上形成，活性粉末材料、導電劑和粘結劑的質量比為1:1～80:0.2～2，活性粉末材料顆粒相互之間的距離是顆粒本身粒徑尺寸的8～10倍；所述電極通過將活性粉末材料、導電劑、粘結劑和溶劑混合后得到漿料，將漿料涂布在集流體上，真空干燥后壓片得到。所述電極便于掌握和操作，要求設備條件較低，測量電流在10-4～10-6安培，不容易受到干擾。適用溫度范圍較寬；被分散的顆粒在微觀上有獨自的完整、穩(wěn)定的球形擴散場，極化均勻，從而達到對所述電極中活性粉末材料電化學行為進行準確和快速測量的目的。

牡丹皮殺線蟲提取物及其制備方法 1094     

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本發(fā)明公開了一種牡丹皮殺線蟲提取物及其制備方法。本發(fā)明提供了一種制備牡丹皮乙酸乙酯提取物的方法,包括如下步驟:1)將牡丹皮與乙酸乙酯混勻,得到混合物;2)將步驟1)得到的混合物進行超聲處理,并經(jīng)過抽濾和濃縮,即得到牡丹皮乙酸乙酯提取物。本發(fā)明的實驗證明,本發(fā)明采用乙酸乙酯對牡丹皮進行提取,并將提取液對根結線蟲的毒殺效果測試,結果為該提取物對根結線蟲有強的毒殺活性;說明本發(fā)明的提取物為今后根結線蟲生防制劑的開發(fā)和應用奠定基礎。本發(fā)明利用天然無害的植物材料提取殺線蟲活性物質,可減少化學農(nóng)藥帶來的無污染,且提取方法簡單,在植物根結線蟲病防治上易于推廣應用。

米諾膦酸中間體的合成方法及米諾膦酸的合成 892     

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本發(fā)明涉及藥物化學領域,特別涉及一種米諾膦酸中間體的合成方法及其米諾膦酸的合成;本發(fā)明的米諾膦酸制備方法,經(jīng)過以下步驟:用有機溶劑溶解2-氨基吡啶,加入有機溶劑溶解的4-氯乙酰乙酸乙酯反應,TLC監(jiān)測反應液至4-氯乙酰乙酸乙酯斑點消失,濃縮至干,濃縮物用水溶解,水層洗滌除雜,水層再用有機溶劑萃取,萃取液洗滌,分出有機層,過濾,濾液濃縮至干,即得A1。

Mg2SiO4:Tb熱釋光劑量片的制備方法 672     

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本發(fā)明提出了一種Mg2SiO4 : Tb熱釋光劑量片的制備方法。以Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O、SiO2、Tb4O7為原料，將按照一定化學配比混合之后的粉末壓片之后，進行高溫燒結，得到Mg2SiO4：Tb塊體；然后將其研磨成粉末過篩，接著再對粉末進行壓片，然后將壓制成型的圓薄片進行二次煅燒，得到燒制好的劑量片。本發(fā)明的Mg2SiO4 : Tb劑量片對于Co60輻射源的響應非常好，比常用劑量材料好很多，Co60輻射相同劑量后熱釋光測試峰的強度是LiF : Mg, Cu, P的45倍左右。

WS2-C納米復合負極材料及其制備方法 962     

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本發(fā)明公開了一種WS2-C納米復合負極材料及其制備方法。在該復合材料中，納米WS2顆粒均勻分布于石墨基體中，納米WS2顆粒的粒徑為10-80nm，納米復合負極材料中WS2與石墨的質量比為1 : 1-10 : 1。本發(fā)明通過機械球磨法獲得該復合材料，方法簡單易行，是一種環(huán)境友好合成WS2-C納米復合負極材料的技術。該材料既能緩解充放電過程中顆粒的體積效應，又能增強電解液的浸潤性，有利于鋰離子的傳導；同時材料有比較大的比表面積，可獲得良好的電化學性能。材料在100mA/g的測試條件下，首次放電容量可達到702mAh/g，首次充電容量可達到635mAh/g，首次庫侖效率可達到90％。

氧化石墨烯在鹵化銀感光材料中的應用 722     

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本發(fā)明涉及鹵化銀感光材料的增感方法，特別涉及到氧化石墨烯在鹵化銀感光材料中的應用。將氧化石墨烯水分散液加入到經(jīng)過化學增感和光譜增感之后的鹵化銀感光乳劑的涂布后加液中，然后在片基上進行機涂，經(jīng)干燥后曝光、顯影、定影并進行測定；或者將機涂經(jīng)過化學增感和光譜增感之后的鹵化銀感光乳劑的涂布后加液后的膠片，在氧化石墨烯水分散液中浸泡，取出，經(jīng)干燥后曝光、顯影、定影并進行測定。本發(fā)明將氧化石墨烯應用于鹵化銀感光乳劑中，顯著地提高了鹵化銀感光乳劑的感光度、反差和降低了灰霧密度。與其它現(xiàn)有方法相比，氧化石墨烯對鹵化銀感光材料的增感作用更為顯著，而且氧化石墨烯成本低廉，經(jīng)濟實惠，工藝成熟和操作簡單。

雙固體電解質CO2傳感器及其制備方法 772     

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本發(fā)明提供了一種新的雙固體電解質 CO2傳感器，屬于化學氣體傳感 器技術領域。本發(fā)明將氧離子導電的摻雜氧化鋯固體電解質和 陽離子導電的固體電解質復合，并采用含該種陽離子的碳酸鹽 做輔助電極，組成片式或其它形狀的傳感器。陽離子固體電解 質選用Naβ－ Al2O3時，可摻入鈉玻璃以降低其燒結溫度，并增大其中 Na2O的活度。兩電極處于相同 的氣氛中，無需參比電極。傳感器對氣相中 CO2的敏感性優(yōu)良。采用經(jīng)不可 逆熱力學修正的電動勢公式可提高傳感器的測量準確性。

基于夾固振膜結構的微聲學器件及其制作方法 792     

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基于夾固振膜結構的微聲學器件及其制作方法,涉及一種微聲學器件的結構設計。該器件由硅襯底和設置在其上的復合膜構成,所述的復合膜由底層向上依次為硅層、熱氧層、氮化硅層、低溫淀積的二氧化硅層、金屬鈦粘附層、金屬鉑下電極層、鋯鈦酸鉛鐵電薄膜層、金屬鉑上電極層、等離子化學氣相淀積的二氧化硅層、金屬鋁引線層,該復合膜的四周與硅襯底固結在一起。本發(fā)明由于采用了四周夾固的振膜結構,并通過優(yōu)化設計膜層的尺寸,因而有效克服了微聲學器件懸臂振膜結構存在的缺陷,具有結構堅固、性能可靠、成品率高的突出性特點。測試表明,其聲學靈敏度在10mV/Pa量級,能夠滿足移動電話、助聽器和其他數(shù)字通訊系統(tǒng)音頻應用的需要。

利用納米線實現(xiàn)微米尺度的熒光共振能量轉移的方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種利用納米線實現(xiàn)微米尺度的熒光共振能量轉移的方法,包括以下步驟:(1)制備金、銀等的納米線,直徑為十納米至三百納米,長度為一微米至一百微米;(2)通過隨機分散、微納米操縱、微納米直寫或者化學修飾方法將用于熒光共振能量轉移的供體和受體分布于納米線上不同的位置;(3)將熒光供體激發(fā),則供體的能量會有一部分沿納米線傳導,在受體處部分能量轉移到受體從而將受體激發(fā);(4)受體的發(fā)射信號通過顯微鏡物鏡收集,或者通過納米線傳導到納米線的兩端被顯微鏡物鏡收集,經(jīng)CCD成像或者經(jīng)光譜儀測量光譜。利用金屬納米線中表面等離子體的傳導,可以實現(xiàn)幾個微米甚至更長距離的熒光共振能量轉移。

路徑規(guī)劃模型的訓練方法和路徑規(guī)劃方法、裝置 1337     

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本公開提供了一種路徑規(guī)劃模型的訓練方法和路徑規(guī)劃方法、裝置、設備、介質，涉及人工智能領域，具體涉及深度學習和計算機視覺領域，可應用于自動駕駛和機械生產(chǎn)等場景。訓練方法的具體實現(xiàn)方案包括：采用編碼網(wǎng)絡對第一樣本數(shù)據(jù)中的第一環(huán)境數(shù)據(jù)進行編碼，獲得第一環(huán)境數(shù)據(jù)的第一特征數(shù)據(jù)，該第一樣本數(shù)據(jù)還包括第一實際路徑數(shù)據(jù)；將第一特征數(shù)據(jù)輸入深度強化學習網(wǎng)絡，得到針對第一環(huán)境數(shù)據(jù)的預測路徑數(shù)據(jù)；基于第一實際路徑數(shù)據(jù)和針對第一環(huán)境數(shù)據(jù)的預測路徑數(shù)據(jù)，對編碼網(wǎng)絡和深度強化學習網(wǎng)絡進行訓練。其中，編碼網(wǎng)絡是采用第二樣本數(shù)據(jù)預訓練得到的，第二樣本數(shù)據(jù)包括第一樣本數(shù)據(jù)所屬的目標領域的數(shù)據(jù)及除目標領域外其他領域的數(shù)據(jù)。

丁香殺線蟲提取物及其制備方法 1149     

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本發(fā)明公開了一種丁香殺線蟲提取物及其制備方法。本發(fā)明提供了一種制備丁香無水乙醇提取物的方法,包括如下步驟:1)將丁香與無水乙醇混勻,得到混合物;2)將步驟1)得到的混合物進行超聲波處理,并經(jīng)過抽濾和濃縮,即得到丁香無水乙醇提取物。本發(fā)明的實驗證明,本發(fā)明采用無水乙醇對丁香進行提取,并將提取液對根結線蟲的毒殺效果測試,結果為該提取物對根結線蟲有強的毒殺活性;說明本發(fā)明的提取物為今后根結線蟲生防制劑的開發(fā)和應用奠定基礎。本發(fā)明從植物材料丁香中提取殺線蟲活性物質,所使用的是天然無害的植物材料,可以減少化學農(nóng)藥的使用,從而降低農(nóng)產(chǎn)品和環(huán)境的污染。

α-MnSe納米片及其制備方法與用途 984     

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本發(fā)明涉及光電材料領域，尤其涉及一種α?MnSe納米片及其制備方法與用途。所述α?MnSe納米片的制備方法包括：以Se和錳源為原料，經(jīng)化學氣相沉積法制得；所述錳源為MnO₂或MnCl₂。本發(fā)明通過選擇特定的原料，通過化學氣相沉積法(CVD)，在云母基底上制備得到α?MnSe納米片；該α?MnSe納米片是一種反鐵磁的寬帶隙半導體。本發(fā)明提供的制備方法對α?MnSe納米片的尺寸和厚度的可控性好，且工藝簡單、合成速度快，制備得到的α?MnSe納米片結晶質量高，穩(wěn)定性好。本發(fā)明對二維磁性研究提供了很好的材料選擇；將本發(fā)明制得的α?MnSe納米片應用于光電探測器件中，具有非常優(yōu)異的光探測性能。

采用高能束毛化提高金屬表面潤濕性的方法 833     

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一種采用高能束毛化提高金屬表面潤濕性的方法，屬于金屬表面處理技術領域。本發(fā)明首先采用高能束(電子束、激光束)對可伐合金表面進行毛化，形成規(guī)則排列的不同毛化形貌，得到不同粗糙度及毛化點密度的金屬表面；然后對金屬表面進行氧化，得到具有一定成分的氧化層；最后采用座滴法將硼硅玻璃加熱到軟化溫度以上，測試玻璃在金屬表面的潤濕性。通過高能束毛化促進了熔融玻璃在金屬表面的潤濕鋪展，增加了玻璃與金屬之間的接觸面積，有效促進了玻璃-金屬的機械-化學結合。

植物源殺蚜劑的增效劑 1146     

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一種植物源殺蚜劑的增效劑，屬于殺蚜劑技術領域。竹醋液對含刺槐種子提取物的植物源殺蚜劑有增效作用，可作為增效劑使用。植物源農(nóng)藥和化學農(nóng)藥相比存在藥效慢、活性低等特點，因此，添加農(nóng)藥增效劑是提高植物源農(nóng)藥藥效的主要方法之一。本發(fā)明表明竹醋液稀釋100?400倍溶液對基于刺槐種子提取物的植物源殺蚜劑具有增效作用，并通過室內(nèi)毒力測定和田間藥效實驗驗證。自主研發(fā)的植物源殺蚜劑和竹醋液增效劑均來源于植物材料，具有易降解、無污染且具有無公害、安全高效的特點，能夠為生產(chǎn)綠色、有機果蔬等高附價值的農(nóng)產(chǎn)品提供新型有效的解決方案。

基于Si/SiGe的空穴型共振隧穿二極管 1099     

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本發(fā)明公開了屬于新型半導體器件和納米電子器件領域的一種基于Si/SiGe的空穴型共振隧穿二極管。采用應變SiGe層做空穴量子阱,用Si做空穴勢壘,形成空穴的雙勢壘單量子阱結構。用高摻雜P型Si作襯底,在此樹底上采用化學氣相淀積方法或分子束外延等方法依次淀積上未摻雜的SiGe層、Si層、SiGe層、Si層、SiGe層及重摻雜的P型Si形成的臺面結構,并分別在襯底上和臺面結構上形成的電極。實驗證明在室溫下對樣品進行電流電壓特性測試能夠觀察到明顯的微分負阻現(xiàn)象。制作工藝與當前主流的Si半導體平面工藝相兼容,能夠更有效地提高集成電路的集成度。

基于熱效應的二次電池一致性評估方法 804     

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本發(fā)明涉及一種基于熱效應的二次電池的一致性進行評估的方法,屬于二次電池再分選技術領域。將二次電池的表面進行涂黑;電池一次一只置于設定恒溫的高低溫試驗箱內(nèi),將電池連接上充放電試驗機;電池放電后充電,對電池的表面溫度進行監(jiān)測;構建人工神經(jīng)網(wǎng)絡模型,使用電池在充電結束時的表面最高溫度和最高溫度與最低溫度之差的數(shù)據(jù)對模型進行訓練,模型根據(jù)電池的熱效應將電池分為n組;對模型進行優(yōu)化,使用單倍率充電結束時的電池表面最高溫度數(shù)據(jù)來訓練模型。本發(fā)明的模型應用起來簡單易行,參數(shù)容易控制,所得結果具有高實用價值;電池組中使用的電池能保持熱一致性和電化學性能一致性,為電池組的安全和工作效率提供了保證。

水滑石納米片修飾的DNA敏感電極及其制備方法 811     

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一種水滑石納米片修飾的DNA敏感電極及其制備方法,屬于電化學生物傳感器及其制備技術領域。該敏感電極以玻碳電極為基底電極,由雙鏈DNA和鈷鋁水滑石納米片構成敏感膜修飾在基底電極表面。該敏感電極的制備方法是:將鈷鋁水滑石納米片溶膠滴涂于潔凈玻碳電極表面,在室溫下干燥后用二次蒸餾水沖洗晾干,再將雙鏈DNA溶液滴涂于水滑石納米片層表面,室溫下干燥并用二次蒸餾水沖洗晾干,即制得水滑石納米片修飾的DNA敏感電極。該敏感電極的優(yōu)點在于:利用水滑石納米片比表面積大、帶有高密度正電荷、表面富含羥基及具有良好的導電性等特性,可實現(xiàn)大量DNA的穩(wěn)定固定,該電極可用于苯酚的定量測定并具有良好的抗干擾性。

Mn27Si47-Si異質結構納米線陣列或Mn27Si47納米線陣列的制備方法 971     

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本發(fā)明涉及Mn27Si47-Si異質結構納米線陣列和Mn27Si47一維納米結構陣列的制備方法。本發(fā)明以化學刻蝕方法制備出的硅納米線陣列作為硅源,以MnCl2為Mn源,通過原位反應得到Mn27Si47-Si異質結構納米線陣列或Mn27Si47一維納米線陣列。本發(fā)明的制備方法簡單,得到的Si-Mn27Si47異質結構納米線陣列中的Mn27Si47和Mn27Si47一維納米線均為單晶結構,納米線的直徑都為100～300nm,長度都為20μm。本發(fā)明制備的Mn27Si47-Si異質結構納米線陣列和Mn27Si47一維納米線陣列在基于Si納米線的紅外探測器、太陽能光伏器件等方面具有巨大的潛在應用價值。

Gd、Fe摻雜DyCo₂和HoCo₂型Laves相零膨脹金屬間化合物及制備方法 885     

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一種Gd、Fe摻雜的DyCo₂和HoCo₂型Laves相零膨脹金屬間化合物的制備方法，屬于近零膨脹材料領域，(Gd_xDy_1?x)(Co_2?yFe_y)、(Gd_xHo_1?x)(Co_2?yFe_y)(其中0.15≤x≤0.4、00.25Dy_0.75)(Co_1.924Fe_0.076)、(Gd_0.3Ho_0.7)(Co_1.914Fe_0.086)，其分別在100～261K、100～270K溫度區(qū)間內(nèi)表現(xiàn)出零膨脹特性，線膨脹系數(shù)(α_l)分別為0.61×10^?6和0.52×10^?6，因而具有潛在的應用前景。

靶向胰高血糖素樣肽-1受體的exendin-4放射性探針及其制備方法 848     

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本發(fā)明涉及一種靶向胰高血糖素樣肽?1受體的exendin?4放射性探針及其制備方法，屬于放射性藥物化學領域；本發(fā)明的放射性探針的結構式如下。本發(fā)明的放射性探針的標記時間為8min，標記產(chǎn)率>99％，radio?HPLC測定產(chǎn)品放化純>99％，產(chǎn)物表現(xiàn)出對胰高血糖素樣肽?1受體的高親和力和高特異性，同時具有較好的體內(nèi)生物代謝性質，是較有潛力的胰高血糖素樣肽?1受體PET顯像劑。

消除有害氣體養(yǎng)護皮革的濕巾及其制備方法和使用方法 919     

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本發(fā)明涉及一種消除有害氣體養(yǎng)護皮革的濕巾及其制備方法和使用方法,是一種利用化學方法解決噴藥比較麻煩的問題。本發(fā)明的方案是:消除有害氣體養(yǎng)護皮革的濕巾,包括密封的包裹層,柔性片狀纖維質,柔性片狀纖維質中飽含分解和消除有害氣體的溶液。本發(fā)明操作簡單,不需任何專用工具。避免藥液的浪費,經(jīng)濟合理,便于保存和攜帶,使用起來相當方便,處理效果較好。由于蛋白液對皮革有很好的增光增柔功能,所以可用于護理皮革。因此不僅很好地解決了各類家具的甲醛、苯系物、和TVOC等污染物的處理問題,同時還是一種優(yōu)良的皮革護理液。經(jīng)過測試對家具表面苯、TVOC、甲醛等有機物的去除率為60%～80%以上。

破膠劑的安全化處理方法 1044     

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本發(fā)明提供一種破膠劑的安全化處理方法，屬于化學材料、油田服務領域。本發(fā)明所采用的技術解決方案是用惰性無機填料對氧化破膠劑過硫酸鹽進行共混包覆，并對其組合物進行測試。涉及如下步驟：將一定量的炭黑和過硫酸鉀攪拌混合均勻，研磨得到過硫酸鉀?炭黑混合物。本發(fā)明所涉及的方法設備要求簡單。制備成穩(wěn)定性高、安全的氧化破膠劑，并實現(xiàn)小批量中試生產(chǎn)，實現(xiàn)其良好的儲存、運輸和使用的安全需求。

碳纖維表面原位生長聚合物粒子制備高性能復合材料的方法 1154     

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本發(fā)明公開了一種碳纖維表面原位生長聚合物粒子制備高性能復合材料的方法。該方法是通過在室溫下，在CF表面原位化學鍵接、生長聚合物粒子，對CF表面進行改性，從而提高CF與基材界面粘合力，提高復合材料性能。本發(fā)明中CF表面原位生長的粒子以化學鍵與CF相連，不易脫落；CF表面改性過程簡單、快速且條件溫和；不使用強酸或強氧化劑處理CF表面，對CF本身表面沒有損傷；CF表面長出的粒子組成、尺寸、形貌、表面粗糙度和官能基團可調；調控反應組成和配比，可使聚合物粒子表面帶有可進一步與基材樹脂反應的功能基團，進一步提高CF與基材的界面性能。TFBT測試表明CF與基材樹脂界面拉伸強度提高了76?164％，單絲微滴脫粘法測定表明IFSS提高了40?76％。

近紅外光發(fā)光材料及包含其的發(fā)光裝置 1036     

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一種近紅外發(fā)光材料及包含其的發(fā)光裝置。該發(fā)光材料包含化學式為Q_qR_rAl_tSi_uN_v的無機化合物，其中，Q選自Cr、Eu、Yb、Nd中的一種或一種以上，其中必含Cr元素，R為Ca、Sr、Ba、Mg中的一種或兩種，且0＜q≤0.1，0.8≤q+r≤1.2，0.8≤t≤1.2，0.8≤u≤1.2，2.4≤v≤3.6，該無機化合物具有和CaAlSiN₃相同的晶體結構。本發(fā)明的近紅外發(fā)光材料能在近紅外區(qū)域高效發(fā)射，是一種理想的近紅外發(fā)光材料。含有該發(fā)光材料的發(fā)光裝置能夠廣泛應用于近紅外短波段探測、醫(yī)療等領域。

分離自臭常山正丁醇提取物的化合物及其抗蟲用途 778     

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本發(fā)明涉及植物病害防治技術，具體涉及一種分離自臭常山正丁醇提取物的化合物及其抗蟲用途。所述化合物的結構如式(I)所示，是采用乙醇浸提、正丁醇萃取、大孔樹脂分離和硅膠柱層析法從臭常山根部提取而得，其化學命名是(Z)?3?(4?hydroxybenzylidene)?4?(4?hydroxyphenyl)?1?methylpyrrolidin?2?one。將所述化合物分別對南方根結線蟲和松材線蟲進行室內(nèi)毒力測定，結果表明該化合物具有較強的殺線蟲活性。該化合物在自然條件下易分解，不會引起生物富集現(xiàn)象，可以作為天然農(nóng)藥長期使用而不會產(chǎn)生環(huán)境污染的問題。

質子交換膜氫與氧燃料電池碳載鉑催化劑的制備方法 705     

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本發(fā)明屬于電化學催化領域，特別涉及質子交換 膜燃料電池碳載鉑催化劑的制備方法。利用在溶劑中形成 PtOx膠體而后進行氣相還原，制 備氫/氧質子交換膜燃料電池催化劑，本方法制備的Pt/C催化 劑粒徑均一，直徑2nm～5nm，分散性優(yōu)良，制備方法簡便， 燃料電池測試結果表明，該催化劑與E－TEK和Johnson Matthey公司的相應催化劑效果相當。

全血肌酸激酶生物傳感電極 1085     

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全血肌酸激酶生物傳感電極屬于生物傳感技術領域。主要包括:一條具有持握手柄的PVC底板上印刷有連接導線,有固定化反應物層的工作電極和AG/AGCL參考電極,兩條間隔開的膠帶及塑料薄膜上蓋形成左右側均有開孔的反應池。血樣虹吸入反應池后,與反應物作用,通過電化學系統(tǒng)實驗現(xiàn)血液中肌酸激酶含量的快速、便捷測試。其中加長拿握手柄便于電極條的拿取,左右側進樣孔適用于從左右手不同的手指取血。