具有有機(jī)廢氣檢測功能的水處理劑生產(chǎn)裝置 897     

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本發(fā)明公開了具有有機(jī)廢氣檢測功能的水處理劑生產(chǎn)裝置，包括混料罐、篩料筒，混料罐內(nèi)部設(shè)置有攪拌裝置，混料罐的頂部完全開口，篩料筒水平放置在混料罐的上方，混料罐頂部的開口將篩料筒完全包覆，篩料筒由至少兩節(jié)濾筒拼接而成，所有濾筒的直徑相等并具有相同的中心軸，相鄰濾筒之間由密封板分隔開，篩料筒的兩端均連接有與篩料筒具有相同中心軸的轉(zhuǎn)軸，所述轉(zhuǎn)軸連接有驅(qū)動結(jié)構(gòu)，混料罐的底部設(shè)置有第一出料管、第二出料管，第一出料管、第二出料管內(nèi)部均設(shè)置有泵，混料罐上設(shè)置有有機(jī)廢氣檢測儀，有機(jī)廢氣檢測儀的探頭位于混料罐上的內(nèi)頂部，有機(jī)廢氣檢測儀的表頭位于混料罐外部。本發(fā)明能對化學(xué)試劑生產(chǎn)過程中的有機(jī)廢氣進(jìn)行檢測。

基于軌道角動量實現(xiàn)手性材料多參量檢測的方法 749     

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本發(fā)明公開了一種基于軌道角動量實現(xiàn)手性材料多參量檢測的方法，屬于手性檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法將渦旋角譜理論、改進(jìn)傳播矩陣方法、遺傳算法和實驗測試數(shù)據(jù)相結(jié)合，在待測手性材料中進(jìn)一步引入分層結(jié)構(gòu)、加入增益手性材料或手性微納結(jié)構(gòu)等，實現(xiàn)對復(fù)雜含手性材料非均勻介質(zhì)的手征參數(shù)和折射率的檢測，該方法尤其適用于藥物研發(fā)、農(nóng)用化學(xué)、食品環(huán)境等應(yīng)用領(lǐng)域。

基于局域表面等離體共振的有機(jī)磷檢測方法 1070     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測領(lǐng)域，特別涉及一種基于局域表面等離體共振的有機(jī)磷檢測方法。本發(fā)明中，通過將有機(jī)磷樣品與固定化了乙酰膽堿酯酶的傳感芯片充分接觸，在傳感芯片表面形成有機(jī)磷抑制酶膜；將上述含有有機(jī)磷抑制酶膜的傳感芯片浸入硫代乙酰膽堿和氯金酸的混合液進(jìn)行充分反應(yīng)，在傳感芯片表面形成金納米顆粒；以可見光或紅外光照射上述含有金納米顆粒的傳感芯片，測量透射光的消光光譜，獲得LSPR圖譜；將LSPR圖譜與基準(zhǔn)LSPR圖譜進(jìn)行比較，根據(jù)吸收峰是否偏移，確定有機(jī)磷樣品中是否含有有機(jī)磷；根據(jù)吸收峰的位移量，確定有機(jī)磷的濃度。本發(fā)明在固定乙酰膽堿酯酶膜之前無需制作金屬納米顆粒，簡化檢測過程，實現(xiàn)低成本。

肝毒凈揮發(fā)油中間體的檢測方法 666     

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本發(fā)明提供了肝毒凈揮發(fā)油中間體的檢測方法，所述揮發(fā)油中間體來源于下列重量配比的藥材：厚樸：片姜黃：敗醬草=1:（1-3）:（2-4）；它是采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測的。本發(fā)明檢測方法，色譜分離度良好，出峰數(shù)量多，基線分離良好，便于積分計算，可以有效地檢測肝毒凈的揮發(fā)油中間體中的各化學(xué)成分，為其揮發(fā)油中間體的含量測定或質(zhì)量控制提供了可靠途徑。

高效液相色譜法在苦杏仁苷檢測中的應(yīng)用及特征圖譜 1121     

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本發(fā)明涉及苦杏仁苷檢測領(lǐng)域，具體為一種高效液相色譜法在苦杏仁苷檢測中的應(yīng)用及特征圖譜，包括以下步驟：a、參照物溶液的制備；b、供試品溶液的制備；c、特征圖譜建立；c中高效液相色譜條件是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，柱長為250mm，內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為5μm，流速為0.6ml/min，檢測波長為207nm，柱溫為15℃；本發(fā)明優(yōu)化了桃仁存在的質(zhì)量控制技術(shù)問題，提供一種桃仁的特征圖譜的建立方法，該方法根據(jù)桃仁的化學(xué)成分極性，合理控制高效液相色譜的流動相條件，構(gòu)建桃仁的特征圖譜，從而為桃仁質(zhì)量體系研究提供了科學(xué)依據(jù)；本發(fā)明還進(jìn)一步對其余高效液相色譜的檢測條件進(jìn)行了優(yōu)化，是方法簡單高效，結(jié)果客觀，精密可靠。

含肟化合物的制備方法及使用該化合物檢測有機(jī)磷酸酯化合物的方法 892     

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本發(fā)明公開了一種含肟化合物的制備方法及使用該化合物檢測有機(jī)磷酸酯化合物的方法。含肟化合物的制備方法如下：將反應(yīng)底物溶于反應(yīng)溶液中，隨后加入鹽酸羥胺，將混合物加熱反應(yīng)；冷卻至室溫，收集反應(yīng)產(chǎn)物并在短硅膠柱上進(jìn)行純化，用有機(jī)溶劑進(jìn)行洗脫，最后獲得產(chǎn)物。而使用上述化合物檢測有機(jī)磷酸酯化合物的方法包括：(1)在含肟化合物作為探針的溶液中加入待檢測的有機(jī)磷酸酯類化合物，反應(yīng)后進(jìn)行熒光檢測；(2)在二維金屬碳化物或氮化物中加入含肟化合物，然后負(fù)載在玻碳電極上，浸泡在但檢測溶液中，經(jīng)反應(yīng)后進(jìn)行電化學(xué)檢測。該方法具有檢測速度快、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、假陽性低等一系列優(yōu)點，具有廣闊的應(yīng)用前景。

乙酸中微量乙酸酐的檢測方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種乙酸中微量乙酸酐的檢測方法，明涉及微量雜質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的乙酸中微量乙酸酐的檢測方法包括取三氯化鐵非水溶液，加入高氯酸?乙酸溶液和氯化羥胺非水溶液得第一溶液，三氯化鐵與氯化羥胺的質(zhì)量比為1:2?2.5；高氯酸?乙酸溶液占第一溶液體積的30?40%；向第一溶液中加入待測樣品，緩慢搖勻，靜置得第二溶液；待測樣品與氯化羥胺之間的質(zhì)量比為600?650:3；向第二溶液中加水，水與氯化羥胺的質(zhì)量之比為20?30:1，靜置得第三溶液，第三溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比色計算得到乙酸酐含量。該方法有效降低了乙酸酐的檢測下限并提高了檢測精度，更能滿足化學(xué)試劑行業(yè)發(fā)展的高要求，具有更高的實用性。

無源領(lǐng)域自適應(yīng)目標(biāo)檢測方法 1096     

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本發(fā)明公開一種無源領(lǐng)域自適應(yīng)目標(biāo)檢測方法，應(yīng)用于目標(biāo)檢測領(lǐng)域，針對現(xiàn)有的跨域目標(biāo)檢測效果較差的問題；本發(fā)明首先將預(yù)訓(xùn)練的源域模型加載到學(xué)生模型和教師模型，然后將從目標(biāo)域場景中獲取的無標(biāo)簽?zāi)繕?biāo)域圖像輸入到教師模型，該目標(biāo)域圖像對應(yīng)的超級目標(biāo)域圖像被輸入到學(xué)生模型；本發(fā)明在圖像級和實例級分別利用域判別器來對齊超級目標(biāo)域和目標(biāo)域的特征并最小化學(xué)生模型和教師模型的類別一致性損失；最后學(xué)生模型通過反向傳播更新，而教師模型根據(jù)學(xué)生模型來更新；很好地克服了跨域目標(biāo)檢測問題。

兩個阿魏酸酯酶酶活檢測的新化合物及其制備方法 1110     

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本發(fā)明屬于化學(xué)發(fā)明技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及兩個阿魏酸酯酶酶活檢測的新化合物及其制備方法。本發(fā)明兩個用于阿魏酸酯酶酶活檢測的化合物是阿魏酸2-氯-對硝基苯酚酯和7-羥基香豆素-阿拉伯呋喃糖苷-阿魏酸酯;本發(fā)明還提供了這兩個新化合物的合成方法。本發(fā)明新化合物用于阿魏酸酯酶酶活檢測具有靈敏度高、易于高通量檢測和微量酶活檢測。

具有空氣質(zhì)量檢測及吸附功能的氣流處理裝置 949     

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本發(fā)明公開了一種具有空氣質(zhì)量檢測及吸附功能的氣流處理裝置，包括空氣質(zhì)量檢測傳感器A、空氣質(zhì)量檢測傳感器B、控制器、通風(fēng)管、設(shè)置于通風(fēng)管內(nèi)的風(fēng)機(jī)和氣流過濾裝置，氣流過濾裝置的邊緣與風(fēng)管間為密封連接結(jié)構(gòu)，所述的氣流過濾裝置包括后端開口的盒體和密封盒體后端開口的封蓋，盒體和封蓋構(gòu)成的具有容腔的容器，盒體的前端面和封蓋上均均勻分布有透氣孔，盒體和封蓋所圍成的容腔內(nèi)填充有吸附劑。本發(fā)明的有益效果是：吸附劑具有較好地吸附雜質(zhì)能力、較強(qiáng)地釋放負(fù)離子能力以及釋放遠(yuǎn)紅外線的能力，其凈化吸附作用更好；強(qiáng)度高、硬度高、化學(xué)穩(wěn)定性好；配料合理、使用長久、空氣凈化效果好，使室內(nèi)、車內(nèi)的空氣質(zhì)量完全達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

用于椎管內(nèi)麻醉的腦脊液檢測裝置 1038     

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本實用新型屬于醫(yī)療領(lǐng)域，具體的說是一種用于椎管內(nèi)麻醉的腦脊液檢測裝置，包括裝置本體，裝置本體設(shè)置有液體進(jìn)入端和換氣注藥端，裝置本體的內(nèi)部設(shè)置有試劑檢測室，液體進(jìn)入端與試劑檢測室之間通過滴液孔相互連通，所述換氣注藥端與試劑檢測室之間通過導(dǎo)氣孔相互連通，導(dǎo)氣孔上設(shè)置有用于密封導(dǎo)氣孔的第一單向活瓣，滴液孔上設(shè)置有用于密封滴液孔的第二單向活瓣。由于腦脊液與試紙會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，本實用新型的滴孔設(shè)計和活瓣設(shè)計可以防止與試紙接觸的腦脊液流入脊麻穿刺針，保證了腰硬聯(lián)合麻醉的安全實施。本實用新型的活瓣設(shè)計可以使得注射局麻藥時無須取下本裝置，在一定程度上避免脊麻穿刺針移位，保證了麻醉操作簡便、有效與安全。

帶有過濾結(jié)構(gòu)的抗原-抗體反應(yīng)型檢測試紙 722     

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本實用新型涉及的是一種帶有過濾結(jié)構(gòu)的抗原-抗體反應(yīng)型檢測試紙。在沿長度方向延伸的片狀支承結(jié)構(gòu)體的一側(cè)表面經(jīng)連接材料設(shè)置有可用于包被檢測用生物大分子的檢測反應(yīng)膜,在其長度方向的一端表面處設(shè)置有包被有化學(xué)偶合物的墊片材料結(jié)構(gòu)層。至少在檢測反應(yīng)膜長度方向的另一端表面處以能與其保持液體滲透接觸方式設(shè)置有至少一層疏水性的血液細(xì)胞過濾結(jié)構(gòu)層。

面向多輸入多輸出檢測的模型驅(qū)動的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法 818     

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本發(fā)明屬于無線通信技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種面向多輸入多輸出檢測的模型驅(qū)動的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法。符號檢測方法是提高系統(tǒng)頻譜效率的重要一環(huán)，所以本發(fā)明致力于設(shè)計更優(yōu)的符號檢測器，以此來提升系統(tǒng)性能以及降低時間復(fù)雜度。本發(fā)明采用基于模型驅(qū)動的深度學(xué)習(xí)方法，將貝葉斯估計算法展開成多層深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，通過最大化松弛的證據(jù)下界(ELBO)來優(yōu)化學(xué)習(xí)參數(shù)，可以獲得具有性能優(yōu)勢和較低時間復(fù)雜度的檢測器。不同于現(xiàn)有深度學(xué)習(xí)方案，本發(fā)明所提出的方案無需知道噪聲方差，這是由于本發(fā)明所提出的方法可以自動更新噪聲，這具有現(xiàn)實意義。同時，本發(fā)明所提出方案適用于離線和在線訓(xùn)練兩種模式。

防爆氧化鋯Zro2檢測器 821     

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本防爆氧化鋯ZrO2檢測器是一種高靈敏度只對氫氣、氧氣、烴、笨、一氧化碳等有響應(yīng)的檢測器。它的原理就是采用氧化鋯礦物質(zhì)精粉末和氧化銥精粉末等材料按比例混合，壓制成盲孔的管柱狀，一端成弧形，一端是口徑，經(jīng)高溫?zé)Y(jié)成型的氧化鋯管。在管壁的內(nèi)外兩側(cè)涂上鉑金漿，再次燒制形成兩極分別是陽極、陰極這就是氧化鋯檢測器。由防爆殼體抱住氧化鋯檢測器，噴氣管在密閉的腔體內(nèi)恒定的噴氣，氧化鋯檢測器的在溫度450到800℃之間的一點，產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng)，恒溫該點溫度所產(chǎn)生的濃差電勢形成的信號兩極成為電壓。在記錄系統(tǒng)的記錄下，信號電壓的波形形成一幅完整的譜圖，在譜圖中的波峰波谷就是被測組份的雜質(zhì)濃度值。

濃度檢測裝置及系統(tǒng) 1009     

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本申請實施例提供一種濃度檢測裝置及系統(tǒng)，用于檢測密封腔體內(nèi)過氧化氫的濃度變化。濃度檢測裝置包括：分別設(shè)置在密封腔體相對的兩端并與密封腔體連接的紫外發(fā)射組件和紫外接收組件；紫外發(fā)射組件用于向紫外接收組件的方向發(fā)射短波紫外線信號，以使密封腔體內(nèi)的過氧化氫吸收短波紫外線信號的至少部分后將經(jīng)吸收后的短波紫外線信號發(fā)射到紫外接收組件；紫外接收組件用于在接收到經(jīng)吸收后的短波紫外線信號后將經(jīng)吸收后的短波紫外線信號轉(zhuǎn)換為對應(yīng)的電信號后發(fā)送給外部終端。由此，采用本申請?zhí)峁┑臐舛葯z測裝置及系統(tǒng)可以有效檢測出過氧化氫的濃度，且在整個檢測過程不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，即使過氧化氫濃度接近峰值時，也不會造成過載等傷害。

坯革綜合毒性的檢測方法 789     

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一種用發(fā)光細(xì)菌檢測坯革綜合毒性的方法，是以濃度低于2.5%wt NaCl溶液作為浸提劑，浸提坯革中弱結(jié)合的化學(xué)物質(zhì)，獲得坯革浸提液。在浸提液中加入NaCl，使其濃度為2.5%wt，調(diào)節(jié)pH 7.0；或用2.5%wt NaCl溶液，稀釋浸提液為適宜的濃度梯度，并調(diào)節(jié)pH 7.0；為毒性測定樣品。取培養(yǎng)后的發(fā)光細(xì)菌，加入樣品液，混勻后靜置，測定發(fā)光強(qiáng)度。樣品毒性的表達(dá)：以2.5%wt NaCl溶液為空白，測量靜置后混合液的相對發(fā)光強(qiáng)度、半數(shù)相對發(fā)光強(qiáng)度濃度EC₅₀。本發(fā)明以氯化鈉溶液為浸提劑，浸提坯革樣品中的毒性物質(zhì)，用毒性檢測儀直接檢測浸提液的綜合毒性，構(gòu)建了一種坯革綜合毒性檢測的便捷方法，規(guī)避了傳統(tǒng)方法的不足。

C型青霉素類與頭孢菌素類抗生素抗體檢測的固相矩陣及其制備方法 851     

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本發(fā)明公開了一種C型青霉素類與頭孢菌素類抗生素抗體檢測的固相矩陣及其制備方法，屬于過敏體外檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明的C型青霉素類與頭孢菌素類抗生素抗體檢測的固相矩陣，包括抗原和聚苯乙烯酶標(biāo)板以及連接抗原和酶標(biāo)板的橋接分子，所述橋接分子為大分子聚氨基酸，所述聚苯乙烯酶標(biāo)板為帶有羧基的改性酶標(biāo)板，所述抗原為青霉素類或頭孢菌素類抗生素，大分子聚氨基酸通過其氨基與改性酶標(biāo)板的羧基化學(xué)連接，青霉素類或頭孢菌素類抗生素通過其氨基與大分子聚氨基酸的羧基相連。本發(fā)明提供的檢測板在抗原抗體結(jié)合后，通過強(qiáng)力洗滌，能將吸附在酶標(biāo)板上的其他蛋白質(zhì)洗脫，進(jìn)而避免其他蛋白質(zhì)對檢測結(jié)果造成干擾。

王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的質(zhì)量檢測及鑒別方法 949     

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本發(fā)明提供了一種王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒質(zhì)量檢測及鑒別方法。本發(fā)明的王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的質(zhì)量檢測方法，建立了王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒HPLC指紋圖譜，明確了王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的化學(xué)成分差異，闡明了炮制對王不留行化學(xué)成分的影響，且本法相較于已有報道的單一成分的HPLC法，穩(wěn)定性更好，準(zhǔn)確度更高。為王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒鑒別提供了新方法。

CO檢測信號放大電路 777     

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本實用新型公開了一種CO檢測信號放大電路，包括用于CO氣體檢測并實現(xiàn)非電量信號到電量信號變換的氣體檢測電路，用于對所檢測的CO氣體信號進(jìn)行調(diào)理變換的調(diào)理電路；所述氣體檢測電路與調(diào)理電路連接；在采用電力載波通信的檢測電路上，為實現(xiàn)對所在區(qū)域內(nèi)的CO含量進(jìn)行檢測而搭建的CO檢測信號放大電路，利用具有電化學(xué)性能技術(shù)多所在區(qū)域內(nèi)的CO含量進(jìn)行有效檢測，并將所檢測的非電量信號轉(zhuǎn)換位電量信號后加以放大，以備后續(xù)電路進(jìn)行對比、存儲并形成策略，整個系統(tǒng)具有設(shè)計科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)實用等特性。

血型檢測卡及其制備方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種用于血型檢測的凝膠微球，其微球上連接有血型抗體。本發(fā)明還公開了一種用于血型檢測的凝膠微球的制備方法，包括如下步驟：包括如下步驟：1)活化位于凝膠微球表面的基團(tuán)，使所述基團(tuán)能夠與血型抗體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而相接合；2)將血型抗體與被活化的基團(tuán)相接合；3)使用封閉劑封閉未接合血型抗體的被活化的基團(tuán)，洗滌，得到可特異性結(jié)合血型抗原的凝膠。本發(fā)明的血型檢測卡相比現(xiàn)有的血型檢測卡，具有更高的穩(wěn)定性、靈敏度，應(yīng)用前景良好。

依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法 790     

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本發(fā)明公開了一種依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法，屬一種依維莫司雜質(zhì)檢測技術(shù)，該參比標(biāo)示物為依維莫司的一種降解產(chǎn)物，采用堿溶液溶解依維莫司固體，加熱反應(yīng)后利用有機(jī)酸中和過量的堿，將中和后的混合物濃縮成混合物固體；采用含水有機(jī)溶劑溶解混合物固體，采用含水有機(jī)溶劑作為解吸劑，解吸層析柱，分段收集含有目標(biāo)產(chǎn)物的解吸劑，濃縮得到依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物；本發(fā)明依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法的提供了一種結(jié)構(gòu)與依維莫司雜質(zhì)中的化學(xué)衍生物、合成副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物相同或相近的參比標(biāo)示物及其制備方法，有效提高了依維莫司雜質(zhì)檢測的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。

檢測硫辛酸注射液中乙二胺的方法 946     

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本發(fā)明具體涉及一種檢測硫辛酸注射液中乙二胺的方法，包括以下內(nèi)容：1)取乙二胺制備對照品溶液；2)取硫酸鋅注射液制備供試品溶液；3)采用離子色譜法分別檢測對照品溶液和供試品溶液，計算乙二胺含量；其中離子色譜法的色譜條件包括以下內(nèi)容：色譜柱：固定相為陽離子交換樹脂或化學(xué)鍵合離子交換劑；流動相：流動相A為甲基磺酸，流動相B甲醇或乙腈；流動相A和流動相B的體積比為90～98:10～2。采用本發(fā)明所述離子色譜法檢測乙二胺，能夠有效對乙二胺進(jìn)行檢測，其檢測結(jié)果精準(zhǔn)，基線平整，峰形對稱，穩(wěn)定性高、重復(fù)性好、靈敏度高。

單晶硅表面劃痕損傷層厚度的檢測方法 988     

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一種單晶硅表面劃痕損傷層厚度的檢測方法，其步驟是：A、在化學(xué)機(jī)械拋光法拋光后的單晶硅晶圓上切取出單晶硅樣品，對其使用原子力顯微鏡進(jìn)行掃描，得到單晶硅樣品表面的三維形貌，并測出其中的凹陷深度；B、將單晶硅樣品放置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25％的HF溶液中刻蝕20-40分鐘，取出單晶硅樣品并用丙酮和酒精依次清洗，再使用原子力顯微鏡進(jìn)行掃描，得到刻蝕后的單晶硅樣品表面三維形貌，并測出其中的凹陷深度；C、將B步得到的凹陷深度與A步的對應(yīng)位置處的凹陷深度相減，得到刻蝕后凹陷深度增加值即為單晶硅表面劃痕損傷層厚度。該方法的制樣、檢測過程簡單，檢測時間短、所需樣本材料小、檢測成本低，檢測結(jié)果精確、直觀。

利用量子點檢測草酸的方法及應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種利用量子點檢測草酸的方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)配制檢測溶液，向所述檢測溶液中加入二價銅離子溶液和緩沖液，孵育獲得第一反應(yīng)溶液；(2)將量子點溶液加入所述第一反應(yīng)溶液中，孵育獲得第二反應(yīng)溶液；(3)通過測量熒光光譜檢測所述檢測溶液中的草酸濃度。本發(fā)明提供了一種簡單、高靈敏度、快速、低成本地定量、特異性檢測草酸含量的方法，在臨床診斷(例如，草酸鈣尿石癥)、環(huán)境、化工等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置及使用方法 986     

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本發(fā)明公開了一種便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置及使用方法，該方法包括巡檢法和定性法，所述巡檢法包括：將監(jiān)測水域劃分為若干個小流段；將便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置的傳感器置入監(jiān)測水域的小流段水體中，使其在小流段水體中不斷運(yùn)動的同時進(jìn)行采樣監(jiān)測；對采樣監(jiān)測獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得到該小流段中被監(jiān)測物質(zhì)的總體濃度。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明無需過多人力資源，單人即可操作；無需準(zhǔn)備大量化學(xué)試劑，通過傳感器進(jìn)行監(jiān)測；無需過高的專業(yè)知識，程序集成在芯片內(nèi)，簡單幾步操作即可完成；體積小巧輕便，可隨身攜帶，方便使用。

戊肝IgM抗體的檢測方法及試劑盒 874     

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本發(fā)明公開了一種戊肝IgM抗體的檢測方法及試劑盒，解決了現(xiàn)有技術(shù)中靈敏度低、特異性不好的問題。本發(fā)明的檢測方法，包括以下步驟：抗原包被；封閉；第一步溫育反應(yīng)；第二步溫育反應(yīng)：向反應(yīng)板的每個微孔中加入生物素標(biāo)記的羊抗人IgM多克隆抗體和鏈霉親和素標(biāo)記的吖啶酯，經(jīng)孵育操作后用洗滌緩沖液洗滌；化學(xué)發(fā)光測定。本發(fā)明的試劑盒，包括包被反應(yīng)板、標(biāo)記物、信號生成物、陰性對照、陽性對照。本發(fā)明設(shè)計科學(xué)，方法簡單，通過引入生物素鏈霉親和素信號放大系統(tǒng)，使用吖啶酯類化學(xué)發(fā)光物質(zhì)，可有效增強(qiáng)免疫復(fù)合物與發(fā)光物質(zhì)結(jié)合，極大地提高了靈敏度。

基于ECL夾心免疫傳感的抗原檢測試劑盒 1148     

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本發(fā)明提供了一種基于電化學(xué)發(fā)光(ECL)夾心免疫傳感的抗原檢測試劑盒，所述抗原檢測試劑盒包括以下組分：(1)一抗修飾的電極；(2)銀納米顆粒標(biāo)記的二抗；(3)過硫酸鹽溶液。利用本發(fā)明的抗原檢測試劑盒，可以定量檢測抗原濃度，實驗證明，該試劑盒對fPSA抗原檢測的線性范圍為0.002～10ng·mL^?1，檢出限為0.7pg·mL^?1。與現(xiàn)有技術(shù)中的其他的方法相比，本發(fā)明基于ECL夾心免疫傳感的方法在檢測抗原時具有更寬的線性范圍和更低的檢測限，在臨床檢測中具有很好的應(yīng)用前景。

變壓器油水分檢測系統(tǒng) 711     

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一種變壓器油水分檢測系統(tǒng)，包括自動定量取樣部分、油水分離部分、水分含量檢測部分和人機(jī)交互部分，所述自動定量取樣部分采用定量管，所述油水分離部分采用油水分離柱，所述人機(jī)交互部分包括顯示單元和鍵盤；所述水分檢測部分包括主控制模塊和采樣模塊，所述采樣模塊包括采樣單元、控制單元、數(shù)據(jù)通信單元，所述采樣單元包括溫度傳感器、濕度傳感器和流量傳感器，所述溫度傳感器、濕度傳感器和流量傳感器分別連接控制單元，所述控制單元通過數(shù)據(jù)通信單元連接主控制模塊。本實用新型操作簡單，檢測速度快，不需要配制和保存化學(xué)試劑，能自動實現(xiàn)定量取樣、油水分離、水分汽化、水分檢測、微水含量計算。

帶快門機(jī)構(gòu)的PMT檢測裝置 797     

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本申請涉及化學(xué)發(fā)光免疫檢測領(lǐng)域，具體是涉及一種帶快門機(jī)構(gòu)的PMT檢測裝置，包括PMT裝置和帶動PMT裝置做水平運(yùn)動及垂直運(yùn)動的運(yùn)動部件，所述PMT裝置安裝在PMT轉(zhuǎn)接塊上，PMT轉(zhuǎn)接塊與運(yùn)動部件相連，所述PMT轉(zhuǎn)接塊上設(shè)置有檢測頭，檢測頭為內(nèi)外雙層結(jié)構(gòu)，與試劑條的凹槽相匹配，PMT裝置底部設(shè)置有檢測孔，檢測孔上設(shè)置有用于避光的快門擋片，檢測頭與檢測孔位置對應(yīng)。本申請保證了良好的避光性；舵機(jī)自帶負(fù)反饋，可以準(zhǔn)確定位，不需要額外器件，體積小，驅(qū)動負(fù)載能力強(qiáng)，解決了發(fā)光及熒光檢測時PMT不能移動，線性范圍窄的問題，提升了PMT的應(yīng)用范圍，適合于POCT類發(fā)光及熒光產(chǎn)品的檢測。

解熱感冒片揮發(fā)油中間體的檢測方法 959     

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本發(fā)明提供了解熱感冒片揮發(fā)油中間體的檢測方法，所述揮發(fā)油中間體來源于下列重量配比的藥材：荊芥穗：薄荷=（40-60）：（65-85）；它是采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測的。本發(fā)明檢測方法，色譜分離度良好，出峰數(shù)量多，基線分離良好，便于積分計算，可以有效地檢測解熱感冒片藥材的揮發(fā)油中間體中的各化學(xué)成分，為其揮發(fā)油中間體的含量測定或質(zhì)量控制提供了可靠途徑。