基于雙酶活性抑制作用的馬拉硫磷比色檢測方法 1009     

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本發(fā)明涉及納米材料及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體包括基于銥仿生納米催化劑的雙重模擬酶活性的高選擇性協(xié)同抑制作用的馬拉硫磷比色檢測應(yīng)用。銥仿生納米催化劑的雙重酶活性實現(xiàn)了良好的協(xié)同催化作用。本發(fā)明利用制備得到的銥仿生納米催化劑與馬拉硫磷的高度專一抑制作用實現(xiàn)了馬拉硫磷的定性定量分析。該發(fā)明可應(yīng)用于農(nóng)藥殘留分析、生物醫(yī)藥、食品分析等領(lǐng)域。

中藥材中黃曲霉毒素樣品凈化萃取檢測方法及其凈化移液槍 993     

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本發(fā)明提供了一種中藥材中黃曲霉毒素樣品凈化萃取檢測方法及其凈化移液槍，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，檢測步驟包括：樣品提取，樣品凈化，樣品排液；將移液技術(shù)與樣品凈化技術(shù)相結(jié)合，可以實現(xiàn)在液體移取的同時，完成待測樣品的凈化過程，大大節(jié)省了操作步驟，保證了檢測精度。

熒光探針傳感器、其制作方法及檢測伏馬毒素的方法 757     

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本發(fā)明提供一種熒光探針傳感器、其制作方法及檢測伏馬毒素的方法。所述熒光探針傳感器集陽離子型表面活性劑與熒光探針分子于一體，具有制備簡單，易于操作，靈敏度高，選擇性好，同時能夠?qū)崟r在線檢等優(yōu)點(diǎn)。采用熒光傳感器對伏馬毒素進(jìn)行檢測，同時考慮到伏馬毒素的水溶性極好并且分子結(jié)構(gòu)中含有多個羧基，所以實現(xiàn)了在水溶液中對FB1直接進(jìn)行定量分析，即不需要對其進(jìn)行衍生化，也不需要對其化學(xué)分解，而且檢測的靈敏性高。

木質(zhì)地板甲醛釋放量無損快速檢測裝置 820     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種木質(zhì)地板甲醛釋放量無損快速檢測裝置，本裝置通過將內(nèi)膽、氣體通路及收集組件、加熱及溫度傳感等組件綜合在一起，便于攜帶至樣本現(xiàn)場，在現(xiàn)場可以實現(xiàn)快速部署、精準(zhǔn)環(huán)境控制，將甲醛收集和現(xiàn)場檢測一體化，快速獲得結(jié)果，實驗結(jié)果與檢測實驗室中的標(biāo)準(zhǔn)1立方氣候倉檢測的結(jié)果相關(guān)度極高，克服了木質(zhì)地板檢測方法對木質(zhì)地板的破壞，排除了氣候?qū)ΜF(xiàn)場檢測結(jié)果的干擾。 1

雙階段刺激-響應(yīng)型的卟啉MOF@氧化鋁納米復(fù)合物熒光探針用于磷酸根的檢測 1043     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，涉及一種雙階段刺激?響應(yīng)型的卟啉MOF@氧化鋁納米復(fù)合物熒光探針用于磷酸根的檢測。首先制備了一種水穩(wěn)定性的MOFs納米復(fù)合材料，即PMOF@Al2O3，這種MOFs納米復(fù)合材料在中性水介質(zhì)中對磷酸鹽表現(xiàn)出雙階段刺激?響應(yīng)行為：低濃度的磷酸鹽首先會破壞材料表面的Al2O3納米層，使不穩(wěn)定的PMOF暴露在水環(huán)境中，釋放出四(4?羧基苯基)卟啉(TCPP)分子。隨著磷酸鹽濃度的增加，它還會與Zr節(jié)點(diǎn)作用，瓦解MOF結(jié)構(gòu)并釋放出更多的TCPP分子。在此過程中產(chǎn)生了雙階段熒光增強(qiáng)信號，實現(xiàn)了在pH＝7.4水溶液中磷酸鹽的快速、高選擇性和超靈敏的檢測。本發(fā)明對磷酸鹽的檢測具有抗干擾能力強(qiáng)，靈敏度高、響應(yīng)迅速、穩(wěn)定性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

煙塵煙氣自適應(yīng)檢測方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及測試儀 917     

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本發(fā)明提供了一種煙塵煙氣自適應(yīng)檢測方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及測試儀。該方案包括獲得樣品煙氣和樣本煙塵，依次通過煙氣回路和煙塵回路；利用煙氣回路中傳感器實時獲得樣品煙氣的紫外脈沖信號、紅外傳感器圖像、拍攝角度和電化學(xué)檢測的物質(zhì)含量；獲取紫外脈沖信號，并提取為曲線形式，與預(yù)設(shè)的典型紫外曲線對比獲得紫外信號編號；計算過熱氣體區(qū)域體積；根據(jù)反應(yīng)速度和物質(zhì)含量生成電化學(xué)信息；獲得紫外信號編號、過熱區(qū)域體積和電化學(xué)信息，通過無線網(wǎng)絡(luò)發(fā)送至云端數(shù)據(jù)中心判斷是否存在異常風(fēng)險，若存在則發(fā)出報警信號，若不存在則保存數(shù)據(jù)。該方案通過煙塵測量結(jié)果，自適應(yīng)的進(jìn)行煙塵和煙霧的在線監(jiān)測，實現(xiàn)高效、準(zhǔn)確的煙塵煙氣監(jiān)測。

水質(zhì)檢測方法 966     

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本發(fā)明涉及一種水中重金屬離子濃度檢測的復(fù)合電極及重金屬離子濃度的檢測方法，屬重金屬檢測和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域；具體是將葡萄糖、碳酸氫鈉和硫酸鉬以一定的質(zhì)量比配制成水溶液，利用噴霧干燥的方法得到復(fù)合材料粉末，將得到的復(fù)合材料在惰性氣氛下熱處理得到多孔硫化鉬/氧化鉬?碳復(fù)合材料，將復(fù)合材料修飾在玻碳電極表面制作成傳感器，應(yīng)用于重金屬離子檢測，具有靈敏度高、檢測限低、線性范圍寬、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

海水管路絕緣狀態(tài)在線檢測方法 1018     

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本發(fā)明提供一種海水管路絕緣狀態(tài)在線檢測方法，屬于材料電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對當(dāng)前海水管道電絕緣組件濕態(tài)下絕緣性能檢測的難題，直接以絕緣組件兩端的金屬法蘭作為測量接線端，采用交流阻抗測量技術(shù)對絕緣組件兩端的交流阻抗值和相角值進(jìn)行測量，通過頻譜曲線或特征頻率對絕緣組件的絕緣性能進(jìn)行判斷和分級，解決海水管路電絕緣性能在線檢測困難和無法評價分級的問題，具有操作簡便、易于實現(xiàn)的特點(diǎn)，無需專業(yè)技術(shù)人員參與數(shù)據(jù)的分析和判斷，為海水管路電絕緣狀態(tài)的在線監(jiān)測提供了簡便易行的方法。

核酸恒溫擴(kuò)增定量檢測方法 791     

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本發(fā)明屬于微生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種核酸恒溫擴(kuò)增定量檢測方法?；诃h(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增方法，在反應(yīng)體系內(nèi)添加聚丙烯酰胺或海藻糖，以目標(biāo)基因拷貝數(shù)為橫坐標(biāo)、光強(qiáng)度曲線拐點(diǎn)的時間為縱坐標(biāo)，擬合得到基因拷貝數(shù)與曲線拐點(diǎn)的時間的關(guān)系曲線，即標(biāo)準(zhǔn)曲線；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和曲線拐點(diǎn)的時間得到定量檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明在建立的病毒和細(xì)菌的現(xiàn)場快速高靈敏檢測技術(shù)的基礎(chǔ)上，通過對目標(biāo)基因不同拷貝數(shù)檢測光強(qiáng)度曲線的研究，確定基因拷貝數(shù)與曲線拐點(diǎn)時間關(guān)系的定量曲線，并在反應(yīng)體系內(nèi)添加一些表面活性劑或提高體系黏度和熱穩(wěn)定性的化學(xué)制劑，來分析它們與定量的相關(guān)性，優(yōu)化定量曲線，最終實現(xiàn)病原的快速簡便、靈敏特異和定量的檢測。

原油含水率檢測裝置 801     

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本發(fā)明實施例提供一種原油含水率測量裝置，包括：流通池、光源、分光片、硅光電探測器、光譜儀和信號處理電路。采用具有連續(xù)光譜的光源，在光譜信息的過程中，檢測變量更多，穩(wěn)定性更好，檢測精度也更高，并且采用光學(xué)方法來對原油的含水率進(jìn)行檢測，不會受到原油密度、乳化程度、鹽度和粘稠度的影響，抗干擾能力更強(qiáng)，可以檢測含水率從0至100％全部范圍內(nèi)的液體，測量范圍更寬，并且通過采用化學(xué)計量學(xué)的分析方法，在數(shù)據(jù)處理過程中穩(wěn)定性更高，測量結(jié)果也更可靠，可以滿足對原油含水率精確測量的要求。

烤煙香氣風(fēng)格特征檢測方法、系統(tǒng)、存儲介質(zhì)、程序 1101     

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本發(fā)明屬于烤煙特征檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種烤煙香氣風(fēng)格特征檢測方法、系統(tǒng)、存儲介質(zhì)、程序，收集和預(yù)處理煙葉常規(guī)化學(xué)成分及派生值參數(shù)；構(gòu)建煙葉常規(guī)化學(xué)成分及派生值的分配權(quán)重和賦分尺度；依據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)模型，對上傳或?qū)氲幕A(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價；編輯評價結(jié)果，并以圖表、文字形式輸出為電子報告或紙質(zhì)報告本發(fā)明烤煙香氣風(fēng)格特征評價是烤煙煙葉質(zhì)量安全評價的核心內(nèi)容。本發(fā)明彌補(bǔ)了目前僅能依靠專業(yè)的感官評價人員來實現(xiàn)，受人員差異、評判標(biāo)準(zhǔn)等因素的影響很大，往往同一批樣品由不同的人員評價，可能會得到不同結(jié)果缺陷，在煙葉種植產(chǎn)區(qū)、卷煙加工企業(yè)和煙草科研院所的多個領(lǐng)域都具有極大的推廣價值。

基于苯硼酸功能化的銀納米粒子檢測微生物的方法 839     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種基于苯硼酸功能化的銀納米粒子檢測微生物的方法。在待測微生物樣品中加入苯硼酸功能化的銀納米粒子和巰基苯硼酸，反應(yīng)后使得待檢測樣品中生物表面含有順?鄰二羥基基團(tuán)，抑制苯硼酸功能化銀納米粒子的聚集，使溶液顏色發(fā)生不同的變化，通過比色檢測或肉眼觀察溶液顏色的變化實現(xiàn)樣品中微生物的定量或半定量檢測。本發(fā)明具有工藝簡單、操作簡便、經(jīng)濟(jì)實用以及快速準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，整個檢測過程可在20min內(nèi)完成，具有極大的臨床應(yīng)用的潛力。同時，其不需要昂貴的實驗儀器，成本低廉，通過肉眼即可實現(xiàn)微生物的半定量檢測，具有極大的推廣使用價值。

基于微生物數(shù)據(jù)的豬蹄生產(chǎn)環(huán)境安全檢測評估方法 917     

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本發(fā)明公開了一種基于微生物數(shù)據(jù)的豬蹄生產(chǎn)環(huán)境安全檢測評估方法，包括以下步驟：S1、將待豬蹄生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行約定時間范圍內(nèi)定時連續(xù)多次動態(tài)取樣或特定時間點(diǎn)的一次取樣，以及對取樣所得樣本進(jìn)行高通量無差別生物學(xué)檢測以獲得動態(tài)的環(huán)境微生物檢測數(shù)據(jù)或一次性環(huán)境微生物檢測數(shù)據(jù)；S2、將檢測數(shù)據(jù)通過數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)傳輸?shù)皆品?wù)器；S3、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)對食品和環(huán)境領(lǐng)域的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲和綜合處理；S4、對綜合處理的微生物安全等級進(jìn)行安全評估；本發(fā)明有效統(tǒng)一了食品和環(huán)境安全管理問題，加強(qiáng)對食品和環(huán)境領(lǐng)域致病微生物和化學(xué)物質(zhì)污染的實時分析、預(yù)警、及快速響應(yīng)的安全管理，實現(xiàn)實時安全評估和預(yù)警。

二氧化鍺納米酶及其農(nóng)藥檢測應(yīng)用 989     

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本發(fā)明涉及納米催化、分析化學(xué)領(lǐng)域，具體包括二氧化鍺（GeO₂）納米酶及其農(nóng)藥檢測應(yīng)用。GeO₂納米酶在酸性pH下具有過氧化物酶的活性，可催化過氧化氫和有機(jī)顯色劑發(fā)生顯色反應(yīng)。本發(fā)明利用制備得到的GeO₂納米酶與乙酰膽堿酯酶偶聯(lián)實現(xiàn)了有機(jī)磷農(nóng)藥的定量分析。該發(fā)明可應(yīng)用于農(nóng)藥殘留分析、生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。

可拋式核酸適配體傳感器及其檢測大田軟海綿酸方法 1019     

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本發(fā)明公開了一種可拋式核酸適配體傳感器及其檢測大田軟海綿酸方法，屬于水產(chǎn)品安全檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以大田軟海綿酸的核酸適配體作為識別探針，將識別探針固定于絲網(wǎng)印刷金電極的工作電極表面，采用電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行測試，利用核酸適配體與OA結(jié)合前后工作電極表面電子傳遞阻抗值的變化量與OA濃度對數(shù)值之間的線性關(guān)系實現(xiàn)貝類中OA的定量檢測。此傳感器制備簡單，方便快捷，成本低廉。采用此傳感器進(jìn)行貝類中OA的檢測，方法簡便、高效，檢出限為1μg/kg，線性范圍為1?800μg/kg；回收率在91.95％?118.56％范圍內(nèi)，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.21％～11.64％；可實現(xiàn)大批量樣品的篩查與定量分析。

檢測甲殼素聚酯纖維中甲殼素的方法 1111     

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本發(fā)明提供一種檢測甲殼素聚酯纖維中甲殼素的方法，包括：藥品和儀器選擇、檢測色譜條件的設(shè)定、對照品溶液制備、樣品溶液制備、檢測及結(jié)果分析；所述樣品和標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備，樣品溶液的制備包括：稱取聚酯纖維樣品，加入HCl，封管，酸解，揮發(fā)干HCl，加水復(fù)溶，鹽酸濃度為6mol/L，酸解時間為4h，酸解溫度為120℃；本發(fā)明的檢測方法檢測過程不涉及復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，不存在轉(zhuǎn)化率問題，檢測結(jié)果準(zhǔn)確采用一步法直接進(jìn)行檢測，方法簡單、易操作，彌補(bǔ)了國內(nèi)外檢測纖維中甲殼素含量的空白，為測量甲殼素的含量提供了定量依據(jù)，促進(jìn)了檢測手段在纖維領(lǐng)域中的應(yīng)用。

中空纖維液相微萃取紡織品中含氯苯酚的檢測方法 880     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種中空纖維液相微萃取紡織品中含氯苯酚的檢測方法，用丙酮提取試樣，提取液濃縮至近干后，用正己烷溶解得到溶劑，然后以多孔的中空纖維管作為微萃取溶劑的載體，萃取后溶劑全部轉(zhuǎn)移至高效液相色譜儀中進(jìn)行后續(xù)的分析測定。本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)是：采用中空纖維管液相微萃取法，即以中空纖維管作為微萃取溶劑的載體，集萃取、富集、分離和凈化于一體，具有萃取效率高、消耗有機(jī)溶劑少、快速、靈敏等優(yōu)點(diǎn)；從實驗結(jié)果看，本方法的回收率和精密度均符合要求，可用于紡織品中含氯苯酚防霉劑的檢測，具有廣泛應(yīng)用前景。

基于模擬酶的葡萄糖和/或過氧化氫的檢測方法 858     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于模擬酶的葡萄糖和/或過氧化氫的檢測方法，該方法通過將第一貯存液與第二貯存液進(jìn)行混合，再加入待檢測的葡萄糖和/或過氧化氫，并加入緩沖溶液定容得到反應(yīng)溶液，裸眼觀察反應(yīng)溶液的顏色，并進(jìn)行紫外可見吸收光譜測量；接下來在反應(yīng)溶液中加入第三貯存液進(jìn)行混合，并對混合溶液進(jìn)行熒光檢測，進(jìn)而可以實現(xiàn)比色和熒光雙模式分別對葡萄糖和過氧化氫或者對二者同時高靈敏分析檢測，該方法簡單，檢測靈敏高，成本低，解決了現(xiàn)有基于天然酶的葡萄糖或者過氧化氫檢測方法存在的檢測靈敏度低且成本高的問題，具有廣闊的市場前景。

降解硫酸乙酰肝素及檢測其二糖組成的方法 887     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域涉及一種降解硫酸乙酰肝素及檢測其二糖組成的方法，包括如下步驟：(1)用化學(xué)降解法將硫酸乙酰肝素降解為二糖；(2)用衍生試劑衍生硫酸乙酰肝素二糖；(3)用液相色譜(LC)法或液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)法檢測步驟(2)所得衍生后的硫酸乙酰肝素二糖。本發(fā)明涉及的兩種化學(xué)降解方法可將硫酸乙酰肝素完全降解為二糖，能夠最大程度的得到硫酸乙酰肝素二糖的結(jié)構(gòu)信息。降解條件溫和，成本低，操作簡單，對實驗儀器要求低，適用范圍廣，檢測耗時短，樣品消耗量小，靈敏度高，分析結(jié)果重復(fù)性好。

基于發(fā)卡錯配循環(huán)放大技術(shù)檢測DNA的方法 889     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種基于發(fā)卡錯配循環(huán)放大技術(shù)檢測DNA的方法。其原理是以魯米諾還原氯金酸，得到魯米諾膠體金納米粒子LumAuNPs，以探針DNA修飾LumAuNPs，得化學(xué)發(fā)光探針；然后以磁珠為載體固定發(fā)卡結(jié)構(gòu)的捕獲DNA，在目標(biāo)物DNA存在時，捕獲DNA的發(fā)卡結(jié)構(gòu)被打開，并在化學(xué)發(fā)光探針上的探針DNA的雜交作用下，通過催化發(fā)卡自組裝技術(shù)將化學(xué)發(fā)光探針連接在磁珠表面；經(jīng)過磁分離后，再加入羥胺?O?磺酸，以LumAuNPs—羥胺?O?磺酸為化學(xué)發(fā)光體系，進(jìn)行化學(xué)發(fā)光測定，根據(jù)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光實現(xiàn)目標(biāo)DNA的測定。方法具有簡單、靈敏度高的優(yōu)勢。

檢測乙酰輔酶A羧化酶活性的方法 1011     

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本發(fā)明提供了一種檢測乙酰輔酶A羧化酶活性的方法，屬于生物化學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域。乙酰輔酶A羧化酶活性檢測的原理主要是通過酶促反應(yīng)體系中丙二酸單酰輔酶A或ADP濃度的變化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用，以及受到ATP酶的潛在影響，存在安全性、特異性差等問題。本方法的特征在于制備含有乙酰輔酶A羧化酶的蛋白制品或樣品上清液后，與乙酰輔酶A、ATP及NaHCO3等構(gòu)成體外反應(yīng)系統(tǒng)，再通過酶聯(lián)免疫吸附分析的方法檢測一定時間內(nèi)丙二酸單酰輔酶A濃度的變化，從而計算樣品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特異性高、易操作，適用于各種生物樣品中乙酰輔酶A羧化酶活性的分析。

SF6綜合檢測儀 732     

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本實用新型公開了一種SF6綜合檢測儀，其在箱體的外部設(shè)置有進(jìn)氣口，并在箱體內(nèi)部設(shè)置SO2傳感器以及硫化氫傳感器和CO傳感器和氟化氫傳感器以及最后的氣流量傳感器皆為電化學(xué)傳感器來檢測進(jìn)入箱體內(nèi)部的氣體中是否含有以上氣體成分，通過以上氣體含量可判定SF6是否被電解或者存在化學(xué)分解，以此來確保SF6作為中、高壓絕緣氣體是否穩(wěn)定，本實用新型結(jié)構(gòu)設(shè)計新穎簡單，使用方便，可以很直觀的檢測出氣體中以上組份的含量并作出分析，判斷SF6電氣設(shè)備是否安全，是一種理想的SF6綜合檢測儀。

煙草中新植二烯的提取純化和檢測方法及其應(yīng)用 1130     

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本發(fā)明公開了一種煙草中新植二烯的提取純化和檢測方法及其應(yīng)用。所述提取純化方法：向煙草樣品中加入分析純二氯甲烷，超聲提取，濾紙過濾，取一定量粗提液過硅膠柱進(jìn)行初步的分離純化，用石油醚洗脫，將洗脫液濃縮，用制備色譜進(jìn)一步純化、濃縮，并用色譜純二氯甲烷反提得到新植二烯樣品。本方法以初烤煙葉為原料直接進(jìn)行提取，取材方便、廉價易得。與化學(xué)合成相比，本方法步驟少、操作簡單，經(jīng)分析檢測，本發(fā)明制備得到的新植二烯純度高達(dá)99.42％，遠(yuǎn)高于市面所售新植二烯純度，且不含新植二烯二聚體，因此作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行煙草香氣物質(zhì)及其前體物的定量分析時更為準(zhǔn)確。

檢測花生種子芥酸含量的近紅外光譜模型及應(yīng)用 981     

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本發(fā)明公開了一種檢測花生種子芥酸含量的近紅外光譜模型、該模型的構(gòu)建方法以及使用該模型檢測花生種子的方法，屬于花生加工品品質(zhì)速測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明近紅外光譜模型是通過收集樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)和利用氣相色譜法測定的化學(xué)值進(jìn)行擬合光譜處理，并用偏最小二乘法優(yōu)化建立模型；反復(fù)采用內(nèi)部交叉驗證剔除奇異值，選擇最佳的光譜預(yù)處理辦法、最佳譜區(qū)、維數(shù)，通過比較模型的決定系數(shù)(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型質(zhì)量，構(gòu)建出高質(zhì)量的近紅外定量分析模型。本發(fā)明的近紅外光譜模型可使花生種子芥酸含量的檢測簡單易行、測定速度快且精度高，無需化學(xué)試劑，可為花生低芥酸育種提供技術(shù)指導(dǎo)。

具有鈹離子可視化檢測功能的智能光子晶體水凝膠薄膜的制備方法 741     

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本發(fā)明涉及一種具有鈹離子可視化檢測功能的智能光子晶體水凝膠薄膜的制備方法，屬于材料科學(xué)及分析檢測領(lǐng)域。該方法首先將膠體光子晶體分散于含有可物理交聯(lián)的聚合物溶液中，通過冷凍?解凍的方式達(dá)到將光子晶體半固定于物理交聯(lián)的物理聚合水凝膠中的目的，然后再固定于另一種化學(xué)交聯(lián)的水凝膠中并同時通過反應(yīng)引入鈹離子識別單元，最后加熱去除物理交聯(lián)的水凝膠，僅存化學(xué)交聯(lián)水凝膠。由于鈹離子與其識別單元的作用會引起水凝膠體積變化，同時帶動光子晶體微球間距的變化，根據(jù)布拉格衍射定律導(dǎo)致光子晶體水凝膠薄膜顏色變化以及反射峰發(fā)生位移進(jìn)而確定溶液中所含鈹離子濃度。這種具有鈹離子可視化檢測功能的智能光子晶體水凝膠薄膜檢測鈹離子的方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡易、成本低廉、觀測準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)酵液中硫酸軟骨素類多糖含量的定量檢測方法 1135     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)酵液中硫酸軟骨素類多糖含量的定量檢測方法，屬于分析檢測領(lǐng)域。該方法是以硫酸軟骨素C為標(biāo)準(zhǔn)樣品，將酶解法與蒽酮?硫酸法相結(jié)合，酶解前通過超濾去除發(fā)酵液中小分子雜質(zhì)，再用硫酸軟骨素裂解酶將硫酸軟骨素類多糖酶解為寡糖，再通過超濾去除大分子雜質(zhì)，得到的過濾液使用蒽酮?硫酸法測定糖含量。該方法偶聯(lián)了酶專一性分解硫酸軟骨素類多糖的化學(xué)分析方法，只需通過兩個步驟，即可將復(fù)雜成份中造成定量干擾的小分子、大分子雜質(zhì)去除，結(jié)合蒽酮?硫酸法可以簡便、準(zhǔn)確的測定復(fù)雜培養(yǎng)液中的硫酸軟骨素類多糖含量。

檢測花生種子維生素E含量的近紅外光譜模型及應(yīng)用 677     

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本發(fā)明公開了一種檢測花生種子維生素E含量的近紅外光譜模型、該模型的構(gòu)建方法以及使用該模型檢測花生種子的方法，屬于花生加工品品質(zhì)速測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明近紅外光譜模型是通過收集樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)和利用氣相色譜法測定的化學(xué)值進(jìn)行擬合光譜處理，并用偏最小二乘法優(yōu)化建立模型；反復(fù)采用內(nèi)部交叉驗證剔除奇異點(diǎn)，選擇最佳的光譜預(yù)處理辦法、最佳譜區(qū)、維數(shù)，通過比較樣品預(yù)測值與化學(xué)值的決定系數(shù)(R²)和根均方差(RMSECV)衡量模型質(zhì)量，構(gòu)建出高質(zhì)量的近紅外定量分析模型。本發(fā)明所構(gòu)建的花生種子維生素E含量近紅外模型R²較高，RMSECV較小，預(yù)測效果較好，為培育高維生素E花生品種提供了新的選擇手段。

比率型熒光探針的制備方法及其在酪氨酸酶檢測中的應(yīng)用 797     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開一種用于檢測酪氨酸酶的比率型熒光探針Y?AuNCs@YCY的制備方法及應(yīng)用。該發(fā)明合成了一種金納米簇Y?AuNCs，并將其與三肽YCY結(jié)合制備成Y?AuNCs@YCY。可根據(jù)所述Y?AuNCs@YCY在420nm和780nm處熒光強(qiáng)度比率值的變化來實現(xiàn)溶液中酪氨酸酶濃度的檢測，且該比率值的變化與酪氨酸酶的濃度在一定范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，可以實現(xiàn)對酪氨酸酶濃度的準(zhǔn)確定量分析。該比率型熒光探針制備方法簡單、靈敏度高、檢測下限低、對酪氨酸酶的選擇性極高，此外，兩個特征發(fā)射強(qiáng)度的波長相差很大，可以有效避免樣品及設(shè)備帶來的背景誤差，具有推廣和應(yīng)用價值。

檢測腸道病毒CVB3的方法 963     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)和分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明的目的在于提供一種基于原位重組酶聚合酶擴(kuò)增光致電化學(xué)生物傳感器檢測CVB3的方法。利用重組酶聚合酶擴(kuò)增，將擴(kuò)增產(chǎn)物原位連接到電極上，擴(kuò)增產(chǎn)物上的生物素與溶液中的鏈霉親和素標(biāo)記的堿性磷酸酯酶作用，堿性磷酸酯酶再催化溶液中的底物對氨基苯基磷酸單鈉水解生成游離的電子供體對氨基苯酚，對氨基苯酚增強(qiáng)修飾電極的光致電化學(xué)反應(yīng)從而產(chǎn)生增強(qiáng)的光電信號，實現(xiàn)對CVB3的檢測，該方法具有高的靈敏度，方法簡單。

快速同時檢測蔬菜水果中百菌清及其代謝物的LCMSMS方法 982     

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本發(fā)明提供了一種快速同時檢測蔬菜水果中百菌清及其代謝物的LCMSMS方法，包括：步驟（1）試樣的稱??；步驟（2）試樣的提??；步驟（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制；步驟（4）測定和結(jié)果計算。通過本發(fā)明的技術(shù)方案，克服了百菌清標(biāo)準(zhǔn)品容易降解的問題；建立了采用硫酸酸化——乙腈提取或者磷酸酸化——乙腈提取的分散固相萃取前處理方法，以及大氣壓化學(xué)離子化液相色譜?三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法，可以同時檢測蔬菜水果中百菌清和代謝物4?羥基百菌清?；厥章屎拖鄬?biāo)準(zhǔn)偏差均符合GB 27404的相關(guān)規(guī)定，方法的回收率和精密度均滿足痕量分析的要求，該方法簡單快速，適合蔬菜水果中百菌清和4?羥基百菌清的快速同時分析。