車廂氣體檢測方法 848     

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本發(fā)明提出了一種車廂氣體檢測方法，包括以下步驟：通過設置在車輛內(nèi)部頂棚上的電化學一氧化碳傳感器，利用定電位電解法進行氧化還原電化學反應，檢測擴散電流得出一氧化碳氣體的濃度，將車內(nèi)一氧化碳氣體濃度轉(zhuǎn)換為電信號；通過運算放大器將所述一氧化碳氣體濃度信號進行功率放大；將功率放大后的一氧化碳氣體濃度信號與基準電壓相比較，輸出比較結(jié)果；通過控制器根據(jù)比較結(jié)果輸出控制信號，控制空調(diào)關閉，控制升降窗降下，報警器發(fā)出報警音；通過無線通訊模塊發(fā)出求救信號到監(jiān)控中心。

海洋船舶腐蝕因素綜合檢測方法 674     

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本發(fā)明屬于海洋腐蝕檢測技術領域，涉及一種海洋船舶腐蝕因素綜合檢測方法，基于測量節(jié)點、總線和控制管理計算機的船舶腐蝕綜合檢測，各測量節(jié)點通過總線由計算機統(tǒng)一控制和集中管理實現(xiàn)綜合檢測；控制管理計算機及軟件通過數(shù)據(jù)總線對測量節(jié)點進行控制管理，實現(xiàn)測量節(jié)點的參數(shù)設定、數(shù)據(jù)上傳下載、狀態(tài)查詢和實時監(jiān)控；腐蝕測量節(jié)點對腐蝕電位、腐蝕電流、腐蝕速度和電化學噪聲數(shù)據(jù)進行測量、轉(zhuǎn)換和存儲；環(huán)境因素測量節(jié)點進行溫度、濕度、氧含量、海水鹽度和深度參數(shù)的測量、轉(zhuǎn)化和存儲；力學參數(shù)測量節(jié)點進行應力應變、振動和沖擊參數(shù)的測量、轉(zhuǎn)化和存儲；其檢測步驟簡單，操作方便，數(shù)據(jù)采集節(jié)點多，自動化和智能化程度高，在線檢測效率高。

檢測力竭運動小鼠心肌連接蛋白43含量的方法 757     

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本發(fā)明屬于化學發(fā)光傳感器技術領域，首先利用抗體修飾鈷納米粒子，并利用戊二醛法將抗體修飾在氨基化磁珠表面。檢測時，將含有心肌連接蛋白43的樣品加入到抗體修飾的磁珠溶液中，然后加入抗體修飾鈷納米粒子，形成三明治夾心結(jié)構(gòu)，隨后進行分離，然后根據(jù)鈷納米粒子催化魯米諾產(chǎn)生化學發(fā)光，根據(jù)化學發(fā)光強弱實現(xiàn)對心肌連接蛋白43含量的測定；并對力竭運動后小鼠心肌中心肌連接蛋白43含量進行測定，方法具有簡單，成本低，靈敏度高的特點。

空調(diào)系統(tǒng)密封性檢測的方法及空調(diào)系統(tǒng) 785     

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本發(fā)明公開了空調(diào)系統(tǒng)密封性檢測的方法及空調(diào)系統(tǒng)，屬于空調(diào)技術領域?？照{(diào)系統(tǒng)包括：電化學壓縮機，以及與所述電化學壓縮機的兩個端口分別連接的第一金屬氫化物熱交換器和第二金屬氫化物熱交換器，該方法包括：當確定滿足設定檢查條件時，獲取當前金屬氫化物熱交換器中金屬氫化物的當前酸堿度值；當所述當前酸堿度值與保存的與所述當前金屬氫化物熱交換器對應的存儲酸堿度值不匹配時，確定所述空調(diào)系統(tǒng)的氫氣通道中泄露進水汽，其中，所述氫氣通道是所述電化學壓縮機施加電壓后，氫氣從第一金屬氫化物熱交換器通過所述電化學壓縮機向第二金屬氫化物熱交換器進行移動的傳輸通道。

可同時檢測葡萄糖和膽固醇的獨立式無酶電極及其制備方法 903     

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本發(fā)明屬于醫(yī)用新材料領域，提供了一種可同時檢測葡萄糖和膽固醇的獨立式無酶電極，其利用MXene、殼聚糖(CTS)和Cu2O納米材料的優(yōu)點形成三電極化學體系，其中MXene和CTS通過靜電相互作用形成復合膜，然后電沉積Cu2O作為工作電極，MXene具有良好的生物相容性和導電性，與CTS結(jié)合后可作為電化學反應的穩(wěn)定底物，納米Cu2O提供了更多的催化活性邊緣，不僅提高了靈敏度，而且有助于分離反應勢；通過三組分的協(xié)同作用形成了有效的界面連接，促進了反應過程中的電荷轉(zhuǎn)移，并為檢測到的物質(zhì)提供了簡便途徑，對同時測定葡萄糖和膽固醇具有顯著的靈敏度、選擇性和重復性，具有很大的臨床應用潛力。

基于循環(huán)擴增和陽離子交換檢測核酸分子的方法 1020     

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本發(fā)明屬于核酸分子檢測技術領域，公開了一種基于循環(huán)擴增和陽離子交換檢測核酸分子的方法，采用3D納米步行機對miRNA141識別及剪切擴增，結(jié)合磁珠與剪切酶循環(huán)技術釋放銀納米粒子，通過酸將納米粒子轉(zhuǎn)換為離子，與光電材料CdSe進行陽離子交換，使CdSe光電信號降低，實現(xiàn)對miRNA141的檢測。本發(fā)明具有光電化學活性的物質(zhì)在光作用下，外層電子吸收能量產(chǎn)生躍遷從而傳遞電荷，電極材料經(jīng)過修飾；可以同DNA，抗體，納米金等物質(zhì)相結(jié)合，極大的豐富了光致電化學傳感器的應用范圍，并且還可以同PCR，酶聯(lián)反應，循環(huán)擴增等方法結(jié)合，提高檢測的靈敏度。

激光誘導擊穿光譜水中離子檢測的導向沉積增強方法 942     

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本發(fā)明是一種針對激光誘導擊穿光譜水中探測離子的增強方法,稱之為“導向沉積增強方法”。方法包含兩種作用機制:化學置換反應轉(zhuǎn)化離子形態(tài);電場運用輔助實現(xiàn)置換。二者都是以活性金屬靶材作為反應基質(zhì),前者通過活性金屬與溶液中待測離子的化學置換反應,實現(xiàn)離子的轉(zhuǎn)化并沉積于基質(zhì)表面;后者將電源與活性金屬連接,形成電場,引導溶液中離子向反應基質(zhì)聚集,增強化學置換反應的同時也輔助完成部分離子的電化學轉(zhuǎn)化,兩個過程的共同作用結(jié)果使待測離子轉(zhuǎn)化并附著于基質(zhì)表面,然后,通過LIBS探測該附著層,達到對水中離子檢測的目的,整個增強作用相當于“樣品的預制備”過程。其中,置換反應是主要過程,電場運用是輔助手段。

轉(zhuǎn)基因植物中新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的傳感器檢測方法 781     

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本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)基因植物中新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的傳感器檢測方法,其特征是該方法包括以下步驟:環(huán)介導等溫擴增得到擴增反應物-新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的雙鏈目標序列、將該雙鏈目標序列在水浴中熱解成單鏈目標序列后在金電極表面自組裝固定,即得到新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的目標序列修飾電極、然后將納米硫化鉛對來源于新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的探針序列進行標記得到標記探針序列,將該標記探針序列與目標序列修飾電極上的目標序列進行分子雜交,并進行同位鍍汞陽極溶出法的電化學測定,檢測出相應的鉛離子,其優(yōu)點是快速、特異性強、靈敏度高而且使用方便。

p53基因檢測探針、所得生物傳感器及其應用 938     

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本發(fā)明提出一種p53基因檢測探針、所得生物傳感器及其應用，涉及生物傳感器領域。本發(fā)明提供的p53基因檢測探針，由多孔中空的磁性納米顆粒、封裝在多孔中空的磁性納米顆粒內(nèi)部的電化學氧化還原活性探針、包覆在多孔中空的磁性納米顆粒表面的陽離子聚合物功能層以及吸附在功能層表面的捕獲DNA組成。本發(fā)明提供的生物傳感器將電化學、酶切循環(huán)和磁性材料的優(yōu)勢結(jié)合到一起，極大地降低了對儀器和測試環(huán)境的要求，提高了特異性、靈敏度、生物相容性和檢測限，可作為p53診斷的有力工具，具有很大的潛力。

快速檢測尿酸的絲網(wǎng)印刷電極 1135     

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本發(fā)明將石墨烯與殼聚糖聯(lián)合使用，通過電化學的方法將石墨烯與殼聚糖一步還原到絲網(wǎng)印刷電極上，通過絲網(wǎng)印刷技術以及電化學技術將其整合成為一種便攜式家庭用檢測尿液中尿酸含量的方法，最終實現(xiàn)病人在家即可快速進行尿酸的檢測，減少病人去醫(yī)院的不便和降低病人醫(yī)療開支，且方法簡單易行，所用試劑無污染。本發(fā)明的制備方法工藝簡單、制備時間短、成本低；本發(fā)明制備的絲網(wǎng)印刷電極對尿酸的檢測表現(xiàn)出很好的電催化氧化活性，并具響應時間快、線性范圍寬、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高的特點，是一種優(yōu)良的檢測電極。

超薄帶孔類水滑石納米片膜修飾電極及其檢測應用 949     

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本發(fā)明公開了一種超薄帶孔類水滑石納米片@Au復合膜修飾電極及其制備方法和檢測應用。先將帶孔鈷鋁水滑石在甲酰胺進行剝離，得到超薄多孔類水滑石納米片上，在其表面原位還原氯金酸制備得到超薄帶孔類水滑石納米片@Au復合物，采用滴涂法制備了相應的復合膜修飾電極。所得修飾電極充分發(fā)揮了超薄帶孔類水滑石納米片和Au納米粒子的協(xié)同作用，增強了導電性，多孔結(jié)構(gòu)提供了更多的電化學催化位點和吸附位點，大提高了修飾電極對被檢測物的吸附捕獲和催化能力?；诒景l(fā)明所述修飾電極的殺螟松電化學傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬、靈敏度高和響應快速等優(yōu)點。

MXene@CoAl-LDH納米復合膜修飾電極及其制備方法和檢測農(nóng)藥 1139     

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本發(fā)明公開了一種過渡金屬碳氮化物@CoAl?LDH復合膜修飾電極的制備方法和檢測應用。先通過剝離方法制備超薄的過渡金屬碳氮化物，再采用共沉淀法在其表面原位生長CoAl?LDH納米片，得到了過渡金屬碳氮化物@CoAl?LDH復合，采用滴涂法制備了相應的復合膜修飾電極。所得修飾電極充分發(fā)揮了超薄過渡金屬碳氮化物和類水滑石納米片的協(xié)同作用，增強了導電性，提供了更多的電化學催化位點和吸附位點，大提高了修飾電極對被檢測物的吸附捕獲和催化能力?；诒景l(fā)明所述修飾電極的殺螟松電化學傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬、靈敏度高和響應快速等優(yōu)點。

基于融合蛋白傳感器的重金屬離子檢測方法 818     

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本發(fā)明提供了一種基于融合蛋白傳感器的重金屬離子檢測方法。本發(fā)明制備的金屬硫蛋白和貽貝足絲蛋白5的融合蛋白，比配合劑具有更牢固、方便結(jié)合電極的特性；與重金屬電極、碳電極、玻碳電極都有很好的結(jié)合性，將其涂覆于電極表面，使其牢固黏附并結(jié)合重金屬離子，通過電化學方法快速檢測重金屬離子濃度。涂層固定方法簡單；無需化學固定劑，蛋白不易變性；涂層附著牢固。本發(fā)明提供的所述傳感器用于重金屬離子定量檢測，可以準確測量重金屬離子的含量。所述的傳感器檢出限低，并且具有較高的靈敏度。既可對單一存在的重金屬離子進行定量，又可對同時存在的多種重金屬離子一次定量。

用于六價鉻離子檢測的復合金屬絲及其制備方法 642     

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本發(fā)明公開了一種用于六價鉻離子檢測的復合金屬絲及其制備方法。所述復合金屬絲包括中心的Ni金屬絲，Ni金屬絲表層氧化所形成的NiO層，均勻覆蓋在Ni/NiO絲表面的MoS₂微球以及均勻包覆在MoS₂微球表面的PANI薄膜。所述復合金屬絲的制備方法是：采用煅燒法在鎳絲表面制備NiO層，以Ni/NiO絲為襯底采用水熱法制備MoS₂微球，以Ni/NiO/MoS₂為工作電極，采用電化學沉積法在復合材料表面沉積PANI薄膜。本發(fā)明的制備方法工藝簡單，反應條件溫和，制備成本低，穩(wěn)定性好。所制備的復合金屬絲結(jié)合p?n結(jié)界面勢壘和選擇性吸附膜的優(yōu)點，發(fā)揮協(xié)同作用，在復雜的水環(huán)境下具有良好的抗干擾能力，可應用于Cr⁶⁺的在線檢測。

實現(xiàn)熱放大的量熱法檢測重金屬用固定化酶的制作方法 709     

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本發(fā)明公開了一種實現(xiàn)熱放大,適用于量熱法快速檢測重金屬固定化酶的制作方法,其特點是所述的固定化酶是醇氧化酶和過氧化氫酶通過共價偶聯(lián)法固定在控制多孔玻璃微珠上,制作方法步驟為:(1)氨基活化;(2)引入偶聯(lián)試劑;(3)酶的固定化。本發(fā)明方法制作的固定化酶利用級聯(lián)反應大大提高了量熱法快速檢測重金屬的原始熱信號強度以及檢測的靈敏度和分辨率,并且可方便進行固定化酶的再生,節(jié)約成本,保證連續(xù)重復使用。實現(xiàn)了重金屬的量熱法快速測定,不受樣品電化學活性物質(zhì)或顏色、渾濁的干擾。

銅離子檢測用長周期光纖光柵的制備方法 996     

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本發(fā)明涉及光纖傳感化學檢測技術領域中的銅離子檢測用長周期光纖光柵的制備方法,選用一段常規(guī)的光纖光柵,用丙酮清洗除去表面的油污,然后放入胺丙基三乙氧基硅烷溶液中浸泡后,放入烘箱中烘干并使其硅烷化;用羧基活化劑與羧甲基纖維素水溶液混合,將光纖光柵放入混合液中反應,使其外表上制成交聯(lián)的水凝膠構(gòu)成光纖光柵敏感膜,再用蒸餾水清洗干凈并存于其中待用。本發(fā)明制備工藝過程簡單,技術原理可靠,用其產(chǎn)品檢測銅類金屬腐蝕場合中的銅離子濃度,其測量方法方便,數(shù)據(jù)可靠,操作安全。

檢測L-抗壞血酸的方法 837     

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本發(fā)明公開了一種檢測L-抗壞血酸的方法,采用新型L-半胱氨酸/殼聚糖自組裝修飾的L-抗壞血酸(AA)電化學傳感器,包括玻碳電極,玻碳電極上有L-半胱氨酸/殼聚糖自組裝膜,能對低含量的AA進行檢測。本發(fā)明公開了傳感器的制備方法,包括:玻碳電極預處理;殼聚糖和L-半胱氨酸醋酸溶液的制備;將預處理的玻碳電極浸入所制得的溶液中,室溫下自組裝5～7分鐘,得到L-半胱氨酸/殼聚糖自組裝膜;洗去玻碳電極上多余的L-半胱氨酸和殼聚糖,得到L-半胱氨酸/殼聚糖自組裝修飾的電化學傳感器。本傳感器對AA檢測其具有制備簡便、快速、靈敏的優(yōu)點,AA濃度為1.0×10-5～2.0×10-3mol/L的范圍內(nèi)峰電流成良好線性關系,檢出限為4.3×10-6mol/L。

基于銅摻雜碳納米點的有機磷農(nóng)藥無酶比率熒光檢測新方法 703     

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本發(fā)明涉及納米材料、催化及化學傳感技術領域，提供了一種基于銅摻雜碳納米點的有機磷農(nóng)藥無酶比率熒光檢測新方法。本發(fā)明采用無水氯化銅、三（羥甲基）氨基甲烷及L?多巴為起始原料通過一步水熱法合成了具有良好穩(wěn)定性及仿過氧化物酶活性的熒光銅摻雜碳納米點，利用銅摻雜碳納米點的仿過氧化物酶活性催化過氧化氫氧化鄰苯二胺生成熒光氧化態(tài)分子2,3?二氨基酚嗪，從而在375?nm和555?nm處產(chǎn)生銅摻雜碳納米點自身及2,3?二氨基酚嗪兩個熒光發(fā)射峰。兩個波長處的熒光強度比值與有機磷農(nóng)藥濃度成線性關系，從而實現(xiàn)了有機磷農(nóng)藥的無酶比率熒光檢測。該傳感器構(gòu)建方法簡單易行，無需使用生物酶、受探針濃度、環(huán)境因素影響小，具有線性范圍寬、靈敏度高的優(yōu)點。

熒光檢測水相中TNT的新方法 963     

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一種基于寡聚芘衍生物的熒光淬滅來檢測水相中痕量TNT的新方法,其內(nèi)容包括:(1)通過化學方法和電化學技術合成出水溶性的寡聚芘衍生物,合成路線較為簡便,產(chǎn)物純化較易;(2)在表面活性劑的作用下,通過測量寡聚芘衍生物熒光響應信號的變化,實現(xiàn)對水介質(zhì)中痕量TNT的靈敏檢測。從原理上講,本發(fā)明所涉及體系的傳感性能是通過表面活性劑,使寡聚芘衍生物的聚集體結(jié)構(gòu)得到破壞來控制的,所以為在水相中,基于共軛聚合物的目標分子的熒光檢測提供了一種新方法。

靶DNA引發(fā)的層層自組裝石墨烯基光電生物傳感器及其檢測方法和應用 763     

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本發(fā)明公開了一種基于靶DNA引發(fā)的層層自組裝石墨烯基光電生物傳感器檢測DNA的方法及應用。本發(fā)明利用DNA分子間的相互作用引發(fā)石墨烯自組裝，形成層層自組裝DNA/石墨烯復合物，在不引入其他金屬納米材料的情況下有效克服了石墨烯的團聚現(xiàn)象，制備得到的層層DNA/石墨烯復合物表現(xiàn)出極好的化學催化活性以及化學穩(wěn)定性，有利于后續(xù)對靶DNA進行電化學及光化學檢測；該生物傳感器具有制備簡便、廉價、穩(wěn)定性好、靈敏度高、線性范圍寬、選擇性好等優(yōu)點。

滲濾液收集檢測綜合治理裝置 1124     

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本發(fā)明提供了一種滲濾液收集檢測綜合治理裝置，包括滲濾液收集模塊、檢測模塊、生物處理模塊、化學處理模塊、尾液回收模塊和數(shù)據(jù)采集模塊，采用多個檢測模塊分別并聯(lián)連接在儲液箱的上方，各檢測模塊中的檢測倉內(nèi)含不同檢測端，可以快速檢測滲濾液的pH、電導率、氧化還原電位、重金屬、氨氮和/或COD含量，數(shù)據(jù)采集器可實時采集檢測數(shù)據(jù)，并通過管線集合器傳輸?shù)綌?shù)據(jù)終端，根據(jù)數(shù)據(jù)終端數(shù)據(jù)，結(jié)合滲濾液組分科學制定修復方案、修復藥劑的種類及添加量，通過生物處理模塊和化學處理模塊快速實現(xiàn)滲濾液的高效處理，檢測模塊可對處理后的滲濾液進行二次檢測，實時監(jiān)測修復效果，尾液回收模塊可實現(xiàn)處理后滲濾液的收集和儲存。

染色皮革及其制品中六價鉻的檢測方法 666     

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本發(fā)明公開了一種染色皮革及其制品中六價鉻的檢測方法,包括以下步驟:用磷酸鹽緩沖液提取染色皮革及其制品中的六價鉻;用經(jīng)過化學修飾劑修飾的石墨化碳黑固相萃取柱對上述提取液進行脫色;在酸性條件下將脫色后的提取液與二苯卡巴肼反應;用紫外-可見分光光度法測定其中的六價鉻含量。本發(fā)明的優(yōu)點是:采用石墨化碳黑固相萃取柱,能夠把各種顏色皮革樣品的提取液凈化成澄清無色的溶液;在固相萃取柱及提取液中引入了化學修飾劑,在不影響石墨化碳黑柱脫色功能的同時,能有效阻止石墨化碳黑固相萃取柱對六價鉻的吸附,大大提高了回收率;靈敏度高,快速準確,操作簡單,無須貴重儀器,所需成本低,非常利于推廣應用。

在線氧化還原易氧化物質(zhì)的實時檢測裝置 861     

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本發(fā)明公開了一種在線氧化還原易氧化物質(zhì)的實時檢測裝置，包括進樣器、在線電化學反應裝置和離子色譜裝置；在線電化學反應裝置包括在線電化學反應流動相、第一泵、第一六通閥和在線氧化還原裝置；離子色譜裝置包括離子色譜流動相、第二泵、第二六通閥、色譜柱和檢測器；進樣器與第一六通閥相連接，在線氧化還原裝置與第二六通閥相連接；通過調(diào)控在線氧化還原裝置的正負電壓值，實現(xiàn)易氧化物質(zhì)的在線氧化還原，然后利用檢測器檢測。本發(fā)明實現(xiàn)了在線氧化還原的可能性，為易氧化物質(zhì)的準確測定提供了一種新裝置。本發(fā)明的檢測裝置，檢測結(jié)果準確，靈敏度和檢測限高。

橄欖調(diào)和油中橄欖油含量的檢測方法 964     

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一種橄欖調(diào)和油中橄欖油含量的檢測方法，其特征在于包括以下步驟：S1?將樣品定量放于頂空瓶中；S2?對頂空瓶進行振搖、加熱；S3?取頂空氣體注入氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀；S4?樣品經(jīng)色譜柱分離、質(zhì)譜檢測器檢測；S5以橄欖油含量為橫坐標，以橄欖油特征標記物的特征離子峰面積為縱坐標，制作標準曲線；S6使用外標法定量，將樣品橄欖油特征標記物的特征離子峰面積帶入標準曲線，求出橄欖油含量。本發(fā)明確定的橄欖調(diào)和油中橄欖油含量的檢測方法具有操作簡單方便、快速、準確、無需化學試劑、綠色環(huán)保、省時省力等優(yōu)點，所需儀器設備少、成本低、效率高，且靈敏度高，線性關系、準確度和精密度等均滿足方法學指標，適用于橄欖調(diào)和油中橄欖油含量檢測，在食品安全質(zhì)量監(jiān)測方面具有很大的推廣應用價值。

空調(diào)及安全檢測方法 778     

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本發(fā)明公開了一種空調(diào)及安全檢測方法，屬于空調(diào)技術領域?？照{(diào)包括機殼和設置于機殼內(nèi)的電化學壓縮機、金屬氫化物換熱器和氫氣泄漏檢測裝置，氫氣飽和度檢測裝置包括：感應器和控制器，控制器用于檢測導電體的電流變化，并根據(jù)電流變化的情況確定氫氣的飽和度。本發(fā)明的氫氣飽和度檢測裝置根據(jù)金屬氫化物吸氫后導電性會變化這一特性，通過利用金屬氫化物制成的導電體吸收或放出進入金屬氫化物換熱器內(nèi)的氫氣，并檢測該段導電體的電流變化，從而可以判斷金屬氫化物換熱器內(nèi)的氫氣是否達到飽和，進而可以在達到飽和時控制電化學壓縮機的電壓換向，以使氫氣能夠在空調(diào)系統(tǒng)中持續(xù)穩(wěn)定的循環(huán)。

利用自組裝石墨烯高靈敏檢測蛋白質(zhì)分子的方法 951     

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本發(fā)明提出了一種利用自組裝石墨烯高靈敏檢測蛋白質(zhì)分子的方法，屬于電化學技術領域。本發(fā)明的檢測步驟包括：（1）利用納米級的石墨纖維，制備平均尺寸為30±5nm的單層納米石墨烯；(2)將微過氧化物酶（MP-11）和石墨烯溶液自組裝，得到非共價鍵修飾的微過氧化物酶/石墨烯，MP-11分子均勻分布在石墨烯的表面；(3)利用電化學工作站，采用計時電流法，記錄MP-11/石墨烯和電極的碰撞，石墨烯增大了MP-11分子和電極的接觸面積，增大了MP-11的還原電流，因而靈敏地檢測到MP-11分子。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)的檢測設備昂貴工藝復雜的不足，而且大大提高檢測的靈敏度，在電化學領域有廣泛的應用前景。

檢測微藻揮發(fā)油成分的方法 700     

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本發(fā)明涉及化學成分檢測方法，特別涉及一種檢測微藻揮發(fā)油成分的方法。以微藻揮發(fā)油為待檢測樣品，采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用對樣品中的化學成分進行定性和/或定量的測定。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)采用熱裂解法，不需要樣品預處理，直接提取出微藻的揮發(fā)油，特別適合使用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法對其化學成分進行測定，適用于評價微藻的營養(yǎng)價值和控制餌料藻的質(zhì)量。

紫外熒光法檢測海洋揮發(fā)性硫化物的裝置及其制作方法 816     

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本發(fā)明提供一種紫外熒光法檢測海洋揮發(fā)性硫化物的裝置，其特征在于該裝置是由氣提組件、捕集解析組件、催化氧化組件、光學檢測組件、系統(tǒng)控制組件、供氣組件相互連接構(gòu)成。其制作方法：①設計加工氣提組件及氣路流程與連接；②設計加工捕集解析組件及氣路流程與連接；③設計加工催化氧化組件及氣路流程與連接；④制備上述裝置各組件模具；⑤將④過程制備的各組件模具進行壓鑄成型或其他加工成型；⑥將上述各組件組裝成型。本發(fā)明的特點：本裝置無需任何化學試劑，不會對環(huán)境和水體造成二次污染，檢測過程快速準確，重現(xiàn)性好，結(jié)果穩(wěn)定可靠，可實現(xiàn)檢測過程自動化運行，節(jié)省大量人力物力成本，適合于各種水體揮發(fā)性硫化物濃度的檢測，并可以長時間實時、在線、連續(xù)監(jiān)測，綜合性強，適宜廣泛推廣。

鹽酸環(huán)丙沙星含量的檢測方法 690     

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一種鹽酸環(huán)丙沙星含量的檢測方法，屬于化學領域，所述方法根據(jù)銀離子與氯離子快速化學反應形成沉淀，從而顯著降低反應液體系的電導率；采用電容耦合非接觸電導傳感器監(jiān)測并記錄硝酸銀滴定系列標準濃度的鹽酸環(huán)丙沙星，根據(jù)達到滴定終點所需的響應時間(Tt)與鹽酸環(huán)丙沙星的濃度(C)之間的關系建立工作曲線；同等條件下，采用相同的步驟測定待測鹽酸環(huán)丙沙星片劑或膠囊水溶液被硝酸銀滴定所需時長，代入工作曲線，計算出原片劑或膠囊中有效成分含量。本發(fā)明方法僅需硝酸銀和鹽酸環(huán)丙沙星標準品兩種化學試劑，成本低，環(huán)境友好，操作簡單，樣品透明度要求低，前處理簡易，且需要樣品量少。

基于磁珠分離和DNA標記金納米粒子探針檢測ATP含量的方法 894     

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本發(fā)明屬于電化學傳感器領域，具體涉及一種基于磁珠分離和DNA標記金納米粒子探針檢測ATP含量的方法。首先，將羧基化磁珠MB與氨基修飾的ATP適體DNA1結(jié)合生成MB-DNA1復合物，隨后使得修飾有SH的CV適體DNA2、ATP適體互補鏈DNA3與納米金結(jié)合，并加入CV生成探針CV/DNA2/DNA3/AuNPs，然后，MB-DNA1復合物與探針反應，通過DNA1與DNA3結(jié)互補作用，生成探針修飾的磁珠。接著向探針修飾的磁珠溶液中加入含ATP的樣品溶液，之后進行磁分離，取上清液。隨后，將上清液滴在金納米粒子修飾的電極上。將所得到的電極作為工作電極同參比電極、指示電極插入電解質(zhì)溶液中，進行電化學測定。根據(jù)電化學信號強弱，實現(xiàn)ATP含量的測定。