油氣管道陰極極化下細(xì)菌對(duì)鋼材腐蝕影響的測(cè)試裝置 717     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種油氣管道陰極極化下細(xì)菌對(duì)鋼材腐蝕影響的測(cè)試裝置，包括反應(yīng)容器組件、電化學(xué)測(cè)試組件和磁力攪拌器組件3個(gè)部分。所述反應(yīng)容器組件包括反應(yīng)容器，嵌套進(jìn)保溫桶中；密封蓋密封反應(yīng)容器；進(jìn)氣口和出氣口固定在密封蓋上；壓力傳感器和溫度監(jiān)控器固定在密封蓋上；密封蓋有兩個(gè)開(kāi)口，可對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行溶液吸取和注入，可將多功能測(cè)試器探頭固定在反應(yīng)容器內(nèi)。電化學(xué)測(cè)試組件包括兩臺(tái)電化學(xué)工作站，一臺(tái)提供陰極保護(hù)環(huán)境，另一臺(tái)進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試；所有電極通過(guò)銅線與密封蓋相連；磁力攪拌器置于反應(yīng)容器組件底部，轉(zhuǎn)子通過(guò)螺釘與反應(yīng)容器底部相連。裝置可以測(cè)試管道現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際流動(dòng)條件下極化作用對(duì)細(xì)菌腐蝕產(chǎn)生的影響。

造紙污水回收監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 755     

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本發(fā)明涉及污水處理設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)一種造紙污水回收監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括：廢水集合收集池，廢水輸送管道以及造紙工藝過(guò)程中各工藝步驟所產(chǎn)生廢水的廢水收集池；多個(gè)廢水收集池依次連接至廢水輸送管，并與廢水集合收集池的進(jìn)水口連通，多個(gè)廢水收集池中的第一廢水收集池通過(guò)回用泵連接至下一道工藝步驟的第二廢水收集池；在第一廢水收集池連接回用泵的廢水輸出口設(shè)置柵格；在廢水集合收集池內(nèi)設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)裝置，以及調(diào)節(jié)水質(zhì)濃度的調(diào)節(jié)器以及生物化學(xué)處理器；廢水集合收集池的出水口連接廢水收集池；在該出水口設(shè)置控制閥門，解決了現(xiàn)有技術(shù)中造紙污水存在排放不合理的技術(shù)問(wèn)題，進(jìn)而合理規(guī)劃造紙污水排放，減少環(huán)境污染的技術(shù)效果。

光學(xué)元件水平平整度測(cè)量裝置 855     

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本實(shí)用新型涉及光學(xué)元件技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種光學(xué)元件水平平整度測(cè)量裝置，包括：底座、支撐桿、頂板、連接桿、下光孔、固定桿、固定塊、橡膠墊、激光發(fā)射器、上光孔、彈簧、控制開(kāi)關(guān)、上固定塊，底座的上端表面設(shè)有支撐桿和連接桿，支撐桿的上端固定連接有頂板。本實(shí)用新型解決了鏡片從基座上取下，要采用物理或者化學(xué)的方法使粘結(jié)劑失效，然后除去粘結(jié)劑，操作復(fù)雜，容易造成人為損壞，另外，一旦檢測(cè)到平行度不符合產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求，又要將鏡片重新粘結(jié)在基座上，這個(gè)過(guò)程容易產(chǎn)生操作誤差，而且還浪費(fèi)時(shí)間等問(wèn)題。

硫酸鹽三氧化硫的測(cè)定方法 913     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了硫酸鹽三氧化硫的測(cè)定方法，包括以下步驟：1)稱取約0.5g石膏試樣，精確至0.000lg，置于燒杯A中，并往燒杯A中加入加30?40ml水，然后用玻璃棒將燒杯A中的石膏試樣攪散，使石膏試樣與水充分混合，得到混合溶液Z。該硫酸鹽三氧化硫的測(cè)定方法，通過(guò)設(shè)置有通過(guò)將步驟4)中的溶液V放置在燒杯D中用酒精燈加熱，使溶液V沸騰，當(dāng)溶液V的體積變成150?180ml后停止加熱，濃縮了溶液體積，降低了溶液N靜置的時(shí)間，同時(shí)也使整個(gè)溶液N過(guò)濾速度增加，又通過(guò)設(shè)置有BaC1溶液是通過(guò)加熱后加入溶液V中，加快了反應(yīng)的進(jìn)行，在靜置過(guò)程中，小顆粒的沉淀逐步溶解，大顆粒的沉淀進(jìn)一步增大。

稀鹽酸浸取-EDTA容量法測(cè)定煉鋼發(fā)熱劑中金屬鋁含量 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定發(fā)熱劑中的金屬鋁含量的方法，所述方法包括以下步驟：用稀鹽酸溶解發(fā)熱劑中的金屬鋁，得到鋁鹽；用氫氧化鈉溶液與鋁鹽反應(yīng)形成偏鋁酸鹽溶液；用過(guò)量乙二胺四乙酸二鈉溶液絡(luò)合鋁離子；用鋅標(biāo)準(zhǔn)液回滴剩余的乙二胺四乙酸二鈉，從而得到發(fā)熱劑中的金屬鋁含量。根據(jù)本發(fā)明的測(cè)定金屬鋁含量的方法，可以準(zhǔn)確地檢測(cè)發(fā)熱劑中的金屬鋁含量，而不受發(fā)熱劑中其它化學(xué)成分的干擾。

固體廢物金屬元素測(cè)定的微波消解方法 660     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種固體廢物金屬元素測(cè)定的微波消解方法；操作時(shí)，稱取固體樣品置于微波消解罐中，用少量水潤(rùn)濕后加入優(yōu)級(jí)純過(guò)氧化氫；待樣品不再產(chǎn)生氣泡后，再補(bǔ)加少量?jī)?yōu)級(jí)純過(guò)氧化氫；放置后，先加優(yōu)級(jí)純濃鹽酸，再緩慢加入優(yōu)級(jí)純濃硝酸、優(yōu)級(jí)純氫氟酸，若有劇烈化學(xué)反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后再將消解罐中密封，升溫程序進(jìn)行消解；微波消解后的樣品需冷卻至室溫后取出，用蒸餾水將消解罐中的全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯坩堝中，置于電加熱板上加熱，內(nèi)容物呈粘稠狀，取下坩堝稍冷，加入優(yōu)級(jí)純硝酸加熱溶解殘?jiān)猎囼?yàn)液清亮，冷卻后轉(zhuǎn)移至容量瓶定容待測(cè)。本發(fā)明能夠能夠解決原有方式消解不徹底，樣品消解后有未消解徹底的黑色顆粒等問(wèn)題；質(zhì)控樣檢測(cè)好，加標(biāo)回收率高。

便于觀測(cè)的羅維朋比色計(jì) 711     

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本實(shí)用新型涉及一種便于觀測(cè)的羅維朋比色計(jì)，屬于化學(xué)計(jì)量檢測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域，其包括機(jī)體，機(jī)體外設(shè)置有觀察架，觀察架包括底座、支桿和觀察臺(tái)，機(jī)體放置于觀察臺(tái)上，支桿內(nèi)穿設(shè)并滑動(dòng)連接有豎桿，豎桿穿出支桿的一端與觀察臺(tái)相連，支桿沿其長(zhǎng)度方向設(shè)置有開(kāi)槽，支桿上垂直連接有橫桿，橫桿沿其長(zhǎng)度方形套設(shè)有套筒，套筒通過(guò)連桿穿過(guò)開(kāi)槽與豎桿遠(yuǎn)離觀察臺(tái)的一端相連，連桿分別與套筒和豎桿轉(zhuǎn)動(dòng)連接。本實(shí)用新型具有便于實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行觀測(cè)的效果。

測(cè)定鹽水鉆井液中聚合物類處理劑在黏土表面吸附量的方法 737     

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本發(fā)明涉及油田化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定鹽水鉆井液中聚合物類處理劑在黏土表面吸附量的方法。本發(fā)明的方法包含以下步驟：(1)將含有聚合物的鉆井液進(jìn)行離心，取一定量的離心后的上清液，對(duì)上清液進(jìn)行冷凍、干燥；(2)分別灼燒純聚合物和冷凍干燥產(chǎn)物，計(jì)算兩種物質(zhì)灼燒后的剩余，從而計(jì)算得到聚合物在上清液中的濃度；(3)利用差值法，將聚合物初始加量濃度減去上清液中聚合物濃度，即為聚合物在黏土表面的吸附量。本發(fā)明所使用的方法原理可靠，可行性高，檢測(cè)成本低。而且該方法對(duì)于聚合物種類沒(méi)有嚴(yán)格限制且適用于含鹽鉆井液體系，適用性廣泛，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

測(cè)試重金屬元素釋放遷移的淋濾試驗(yàn)裝置 737     

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本實(shí)用新型屬于環(huán)境巖土工程和地表巖體環(huán)境水化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種測(cè)試重金屬元素釋放遷移的淋濾時(shí)延裝置。本實(shí)用新型的目的在于提供一種測(cè)試重金屬元素釋放遷移的淋濾試驗(yàn)裝置，包括：支架，淋濾柱，帶有刻度的第一淋濾收集瓶，第二淋濾收集瓶，真空泵，保險(xiǎn)瓶，吸力滲漏儀，第一導(dǎo)液管，針孔式噴頭，第二導(dǎo)液管，儲(chǔ)水箱，液泵，流量計(jì)，壓力表，縮口，側(cè)向取樣口，張力計(jì)，水分傳感器，電纜，數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)儀和電腦等，所述試驗(yàn)裝置可以對(duì)各個(gè)分層巖土體的物理狀況和重金屬向地下水釋放遷移進(jìn)行監(jiān)測(cè)，對(duì)各分層巖土體和淋濾液進(jìn)行實(shí)時(shí)采樣檢測(cè)，所述試驗(yàn)裝置可以模擬重金屬元素在巖土體各個(gè)層位的淋濾、遷移和轉(zhuǎn)化過(guò)程。

鋰離子電池剩余壽命預(yù)測(cè)方法 957     

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本發(fā)明提出一種基于改進(jìn)鯨魚算法IWOA優(yōu)化的隨機(jī)森林RF融合等效電路模型的鋰離子電池剩余壽命預(yù)測(cè)方法。方法建立了鋰離子電池的等效電路模型，使用電化學(xué)阻抗譜EIS測(cè)試數(shù)據(jù)擬合模型參數(shù)；對(duì)鯨魚算法WOA進(jìn)行改進(jìn)，以RF算法為預(yù)測(cè)算法的主體，并將IWOA算法用于RF算法中超參數(shù)的優(yōu)化，從而實(shí)現(xiàn)憑借擬合的等效電路模型參數(shù)對(duì)鋰離子電池剩余壽命的預(yù)測(cè)。本發(fā)明的預(yù)測(cè)算法能夠有效且高精度地預(yù)測(cè)鋰離子電池當(dāng)前剩余循環(huán)次數(shù)，同時(shí)保證電池檢測(cè)的實(shí)時(shí)性和無(wú)損性，從而更好地規(guī)劃鋰離子電池的實(shí)際應(yīng)用。

地黃葉總苷指紋圖譜測(cè)定方法 1049     

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一種地黃葉總苷指紋圖譜的測(cè)定方法,該方法不僅能從液相色譜的整體特征上把握地黃葉總苷的質(zhì)量情況,而且通過(guò)保留時(shí)間和指紋峰特性,能夠更好的表征地黃葉總苷的成分特異性。采用本發(fā)明方法構(gòu)建的地黃葉總苷高效液相色譜指紋圖譜,可用于地黃葉總苷的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)。該方法地黃葉總苷的HPLC指紋圖譜作為控制其質(zhì)量的手段,既避免了以單一化學(xué)成分為對(duì)比參照來(lái)判定其質(zhì)量的片面性,又減少了為保證質(zhì)量合格而人為處理的可能性。本測(cè)定方法為完整準(zhǔn)確評(píng)價(jià)地黃葉總苷的質(zhì)量提供了有效的技術(shù)手段,從而進(jìn)一步地使其產(chǎn)品質(zhì)量及療效得到了保證。

煉鋼發(fā)熱劑中金屬鋁含量測(cè)定方法 693     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定發(fā)熱劑中的金屬鋁含量的方法，所述方法包括以下步驟：用氫氧化鈉溶液浸取發(fā)熱劑，以溶解發(fā)熱劑中的金屬鋁，得到偏鋁酸鹽溶液；過(guò)濾偏鋁酸鹽溶液，得到濾液；準(zhǔn)確移取部分濾液，加入過(guò)量乙二胺四乙酸二鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH為0.5～2，加熱煮沸，再調(diào)節(jié)溶液pH為5.5～6，加熱煮沸，使過(guò)量乙二胺四乙酸二鈉溶液與鋁離子充分絡(luò)合；用鋅標(biāo)準(zhǔn)液回滴剩余的乙二胺四乙酸二鈉，從而得到發(fā)熱劑中的金屬鋁含量。根據(jù)本發(fā)明的測(cè)定金屬鋁含量的方法，可以準(zhǔn)確地檢測(cè)發(fā)熱劑中的金屬鋁含量，而不受發(fā)熱劑中其它化學(xué)成分的干擾。

高含硫氣田黑色地層水中硫化氫含量的測(cè)定方法 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高含硫氣田黑色地層水中硫化氫含量的測(cè)定方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域，該方法包括以下步驟：按GB/T11060.1配置好試驗(yàn)藥品，并連接好試驗(yàn)裝置；取高含硫氣田黑色地層水水樣，倒入蒸餾燒瓶中，并立即用膠管連接蒸餾燒瓶瓶口與吸收器入口；緩慢加熱蒸餾燒瓶，至蒸餾燒瓶里的液體蒸干；按GB/T11060.1測(cè)定高含硫氣田黑色地層水中硫化氫的含量。本發(fā)明公開(kāi)的方法可以精確的測(cè)定高含硫氣田黑色地層水中硫化氫的含量，誤差小。

具有液體預(yù)混合功能的粘附系數(shù)測(cè)定儀 1031     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種具有液體預(yù)混合功能的粘附系數(shù)測(cè)定儀，涉及石油工程油田化學(xué)劑檢測(cè)和評(píng)價(jià)領(lǐng)域，它包含支撐桿、加壓桿、液杯、底座、上連通閥、下連通閥、電機(jī)、儲(chǔ)液倉(cāng)、傳動(dòng)軸和攪拌槳，底座上部安裝支撐桿，支撐桿的中部設(shè)有加壓桿和液杯，液杯上部和下部分別設(shè)有上連通閥和下連通閥，支撐桿的上部設(shè)有儲(chǔ)液倉(cāng)，儲(chǔ)液倉(cāng)的上部設(shè)有電機(jī)，電機(jī)通過(guò)傳動(dòng)軸帶動(dòng)攪拌槳，儲(chǔ)液倉(cāng)的底部設(shè)有橡膠軟管且其內(nèi)部與橡膠軟管聯(lián)通。該粘附系數(shù)測(cè)定儀與傳統(tǒng)的粘附系數(shù)測(cè)定儀相比增加了液體預(yù)先混合設(shè)備，實(shí)現(xiàn)了液體的機(jī)械混合，避免了研究人員配制壓裂液時(shí)的人工攪拌；裝置結(jié)構(gòu)緊湊，使用方便，適合推廣使用。

甲醛測(cè)試手表 873     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種甲醛測(cè)試手表，包括電子元件、甲醛傳感器、主控芯片、顯示屏、振動(dòng)馬達(dá)；所述甲醛傳感器采用高精度電化學(xué)甲醛傳感器；所述顯示屏采用液晶顯示器；主控芯片通過(guò)串口數(shù)據(jù)線接收傳感器測(cè)試出的甲醛濃度值，并將測(cè)試值顯示在顯示屏上。本實(shí)用新型提供的甲醛測(cè)試手表體積小、操作簡(jiǎn)單，具有在計(jì)時(shí)的同時(shí)可實(shí)時(shí)檢測(cè)室內(nèi)空氣中甲醛含量的優(yōu)點(diǎn)。

微量物質(zhì)示蹤支撐劑制備方法及在裂縫監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微量物質(zhì)示蹤支撐劑制備方法及在裂縫監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用，將微量物質(zhì)示蹤劑包埋在傳統(tǒng)支撐劑?石英砂上，得到了一類新型的微量物質(zhì)示蹤劑功能化的支撐劑，并且實(shí)現(xiàn)了示蹤劑在實(shí)際應(yīng)用中的可控釋放，通過(guò)控制示蹤劑從支撐劑中可控釋放及支撐劑位置和流速對(duì)示蹤劑返排曲線的影響，建立了利用示蹤劑返排曲線估算支撐劑位置的方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在示蹤劑數(shù)量少，用量大，靈敏度低和環(huán)境毒性大等缺點(diǎn)，得到的支撐劑具有檢測(cè)靈敏度高、無(wú)污染、低吸附、化學(xué)生物穩(wěn)定性高，可實(shí)現(xiàn)控制釋放長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)產(chǎn)出剖面、使用溫度范圍廣，且不會(huì)對(duì)井場(chǎng)工作人員的身體健康造成影響等優(yōu)點(diǎn)，有利于井場(chǎng)的實(shí)際應(yīng)用和推廣。

藥物組合物的指紋圖譜的測(cè)定方法 907     

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本發(fā)明涉及一種藥物組合物的指紋圖譜的測(cè)定方法，該方法包括供試品溶液的制備，取藥物組合物適量，溶于一定體積比例的醇水溶液中，超聲溶解，加上述一定體積比例的醇水溶液定容，搖勻、取適量溶液過(guò)濾，取濾液；色譜條件：色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；采用梯度洗脫，流動(dòng)相A為甲酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈；檢測(cè)波長(zhǎng)210～300nm；測(cè)定：吸取供試品溶液注入液相色譜儀，照高效液相色譜法測(cè)定，得到指紋圖譜。此種方法測(cè)定的指紋圖譜重復(fù)性高，可作為松齡血脈康膠囊中化學(xué)組分的測(cè)定方法。

利用HPLC測(cè)定藍(lán)花丹中白花丹素含量的方法 1120     

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本發(fā)明提供了一種利用HPLC測(cè)定藍(lán)花丹中白花丹素含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的測(cè)定方法包括如下步驟：1)樣品采集、烘樣及粉碎；2)標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液制備及繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；3)樣品液的制備；4)樣品液中白花丹素含量測(cè)定。稱取藍(lán)花丹樣品粉末0.5g，用25mL甲醇溶解，超聲波處理30min，過(guò)0.22μm濾頭后注入高效液相色譜儀中進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)線性回歸方程計(jì)算樣品液中白花丹素的含量。本發(fā)明旨在提供一種操作更簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確且真實(shí)可靠的藍(lán)花丹中白花丹素含量的測(cè)定方法，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間的抽取過(guò)程，可很好作為藍(lán)花丹質(zhì)量控制。

重量法全自動(dòng)固體懸浮物含量多功能在線快速監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于重量法的,滿足GB11901-89標(biāo)準(zhǔn)的,快速完成測(cè)量的,多功能全自動(dòng)在線懸浮物監(jiān)測(cè)設(shè)備。它由水樣自動(dòng)提取系統(tǒng)、自動(dòng)過(guò)濾系統(tǒng)、自動(dòng)清洗系統(tǒng)、自動(dòng)干燥系統(tǒng),自動(dòng)稱重系統(tǒng),自動(dòng)中心控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)、電源系統(tǒng)組成,還可以在線測(cè)定其它物理、化學(xué)參數(shù)。當(dāng)需要檢測(cè)時(shí),中心控制系統(tǒng)讓水樣自動(dòng)提取系統(tǒng)提取水樣,用樣水清洗管道和量水瓶,并把量水瓶充滿后交自動(dòng)過(guò)濾系統(tǒng)過(guò)濾,用自動(dòng)清洗系統(tǒng)清洗濾渣后開(kāi)啟自動(dòng)干燥系統(tǒng)把濾渣烘干,再由自動(dòng)稱重系統(tǒng)自動(dòng)稱重,這些數(shù)據(jù)交自動(dòng)中心控制系統(tǒng)計(jì)算存儲(chǔ),最終通過(guò)數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)把數(shù)據(jù)送到管理中心。

方便觀測(cè)的轉(zhuǎn)基因大豆用試劑盒 1130     

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本實(shí)用新型涉及一種方便觀測(cè)的轉(zhuǎn)基因大豆用試劑盒，屬于試劑盒技術(shù)領(lǐng)域，包括盒體、盒蓋；盒體側(cè)壁與試劑瓶相對(duì)的位置開(kāi)設(shè)有觀測(cè)口，該觀測(cè)口由觀測(cè)板進(jìn)行封閉；盒體的側(cè)壁連接有遮光板；試劑瓶的外壁連接有夾持組件，夾板卡接于試劑瓶的外壁；夾持組件至少設(shè)置有兩個(gè)、且間隔設(shè)置。本實(shí)用新型的有益效果是：在盒體上設(shè)有可透視的觀測(cè)板，可直接透過(guò)觀測(cè)板觀測(cè)試劑的反應(yīng)情況，同時(shí)安裝有可打開(kāi)的遮光板，當(dāng)不觀測(cè)時(shí)，關(guān)閉遮光板，即可實(shí)現(xiàn)遮光，防止需避光的化學(xué)試劑發(fā)生變性；間隔設(shè)置的夾持組件可保證夾板不會(huì)遮擋試劑瓶，使得檢測(cè)人員能夠順利觀測(cè)試劑瓶中全部情況，有利于觀測(cè)。

康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測(cè)定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 982     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測(cè)方法，特別涉及康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測(cè)定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明通過(guò)高效液相色譜法檢測(cè)，獲得康復(fù)新液的指紋圖譜。方法主要包括如下步驟：a.對(duì)照品溶液的制備；b.供試品溶液的制備；c.指紋圖譜制作。本發(fā)明建立了色譜峰的分離度、重復(fù)性和穩(wěn)定性好的康復(fù)新液化學(xué)指紋圖譜，可作為鑒定康復(fù)新制劑質(zhì)量控制方法。為科學(xué)、有效地評(píng)價(jià)和控制美洲大蠊原料藥材及康復(fù)新液制劑的內(nèi)在質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

測(cè)定鋁硅系耐火材料中氧化鋁和二氧化硅含量的方法 1169     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定鋁硅系耐火材料中氧化鋁和二氧化硅含量的方法，具體為：準(zhǔn)備2個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)樣品，采用硼酸為粘結(jié)劑、用壓力機(jī)將標(biāo)準(zhǔn)樣品制得標(biāo)準(zhǔn)樣品壓片；使用X射線熒光光譜儀、分別測(cè)定上述標(biāo)準(zhǔn)樣品壓片的X射線熒光特征譜線強(qiáng)度，得到氧化鋁和二氧化硅對(duì)應(yīng)X射線熒光特征譜線強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；將待測(cè)試料使用硼酸為粘結(jié)劑制得待測(cè)試樣壓片；使用X射線熒光光譜儀測(cè)定待測(cè)試樣壓片的X射線熒光特征譜線強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，讀出待測(cè)樣品中氧化鋁和二氧化硅的含量。本發(fā)明測(cè)量精準(zhǔn)可靠；檢測(cè)范圍全面；減少有毒有害化學(xué)藥品的使用和廢酸液的排放；減少了檢測(cè)時(shí)間和人力消耗；操作建議，安全可行，利于推廣和使用。

混氫天然氣下PE管材料滲透率測(cè)量裝置及方法 794     

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本發(fā)明涉及一種混氫天然氣下PE管材料滲透率測(cè)量裝置及方法，它主要由供氣系統(tǒng)、絕緣不銹鋼滲透池、溫度控制器、制冷系統(tǒng)、抽氣系統(tǒng)組成，其中不同濃度的H2和CH4的混合氣體由供氣系統(tǒng)進(jìn)入到絕緣不銹鋼滲透池，然后滲透通過(guò)PE管材料，由滲透率計(jì)算公式可以計(jì)算出滲透率。本發(fā)明在供氣系統(tǒng)設(shè)置壓力調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)氣體的出口壓力，電化學(xué)式傳感器測(cè)量氣體的濃度。在滲透池的出氣口設(shè)置有氣體流量計(jì)，檢測(cè)滲透出來(lái)的氣體流量，滲透池周圍設(shè)置有溫度控制器、制冷系統(tǒng)，可以改變滲透池的溫度，檢測(cè)不同溫度對(duì)氣體透過(guò)PE管的滲透率的影響。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)真空度實(shí)驗(yàn)條件，提高滲透率實(shí)驗(yàn)精度，適用于不同壓力、濃度、溫度下PE管材料滲透率的測(cè)定。

錫樣中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 877     

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本發(fā)明公開(kāi)一種錫樣中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法，所述雜質(zhì)元素為Cu、Ag、Mg、Co、Ni、Au、In、Pb、Ca、Al、Zn、Bi，將錫樣置于揮發(fā)器中，在加熱條件下通入氯化氫和氯氣的混合氣體進(jìn)行反應(yīng)，用鹽酸溶液溶解固體產(chǎn)物即得試樣溶液；同時(shí)制備空白溶液及雜質(zhì)元素混合級(jí)差標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用ICP?OES分別測(cè)定雜質(zhì)元素混合級(jí)差標(biāo)準(zhǔn)溶液的光譜強(qiáng)度值，建立光譜強(qiáng)度?元素濃度對(duì)應(yīng)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；再分別測(cè)定試樣溶液和空白溶液的光譜強(qiáng)度值，ICP?OES自動(dòng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的對(duì)應(yīng)關(guān)系計(jì)算出所述試樣溶液中雜質(zhì)元素的含量。所述測(cè)定方法中，元素間的化學(xué)干擾較少，具有較低的檢出限，測(cè)定速度快，準(zhǔn)確度高，精密度好，具有較好的穩(wěn)定性，檢測(cè)的真實(shí)性較高。

便攜式金屬焊縫腐蝕快速測(cè)試儀 929     

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本發(fā)明涉及一種便攜式金屬焊縫腐蝕快速測(cè)試儀器，屬于腐蝕電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的測(cè)試儀器包括手持式焊縫腐蝕快速測(cè)試主機(jī)和腐蝕監(jiān)測(cè)柔性陣列電極探頭。其中測(cè)試主機(jī)為微機(jī)控制的全數(shù)字化測(cè)量?jī)x器，包括STM32F427微控制器、3.5寸彩色觸控顯示屏、RM04網(wǎng)絡(luò)模塊、120路選8模擬開(kāi)關(guān)陣列電路及電源控制和內(nèi)置電池充電管理模塊，120路選8模擬開(kāi)關(guān)陣列電路連接到腐蝕監(jiān)測(cè)柔性陣列電極探頭；探頭為支撐在柔性泡沫表面的12x12陣列的Ag/AgCl微電極，Ag/AgCl微電極可方便更換，測(cè)量前在陣列電極表面覆蓋的吸水薄膜層中注入測(cè)試溶液。本發(fā)明適用于各種工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)焊縫腐蝕測(cè)量，可快速檢測(cè)焊縫區(qū)表面電位分布，為評(píng)價(jià)焊縫腐蝕的敏感位置及腐蝕的驅(qū)動(dòng)力提供直接的科學(xué)依據(jù)。

快速測(cè)定奶制品中三聚氰胺的方法 981     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用紫外分光光度計(jì)快速、簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確檢測(cè)奶粉中三聚氰胺的方法。針對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)奶粉中三聚氰胺方法存在的耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣、成本昂貴等問(wèn)題，本發(fā)明采用硅膠在酸性水溶液中除去樣品基質(zhì)的前處理方法，結(jié)合一階導(dǎo)數(shù)紫外吸收光譜-H點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)加入法，最終得到三聚氰胺的含量。該方法樣品前處理簡(jiǎn)便快速，測(cè)量過(guò)程僅用到紫外分光光度計(jì)，以化學(xué)反應(yīng)試劑濃度為變量，而不是波長(zhǎng)或反應(yīng)時(shí)間，來(lái)構(gòu)建兩條H點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)加入曲線。本方法檢測(cè)限低、精密度好、回收率高，低成本。

測(cè)定全釩液流電池電解液中總釩濃度的方法 789     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定全釩液流電池電解液中總釩濃度的方法，具體步驟為：配置若干份總釩濃度在0～100μg/ml范圍內(nèi)的全釩液流電池電解液標(biāo)準(zhǔn)溶液；使用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的輸出光譜強(qiáng)度，制訂總釩濃度與輸出光譜強(qiáng)度的關(guān)系曲線；將待測(cè)電解液使用去離子水稀釋、配制成濃度在0～100μg/ml范圍內(nèi)的待測(cè)樣品，其稀釋倍數(shù)為K；使用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)定待測(cè)樣品的光譜強(qiáng)度；通過(guò)關(guān)系曲線，查找待測(cè)樣品的釩濃度；將該釩濃度乘以稀釋倍數(shù)K，得到待測(cè)電解液的總釩濃度。本發(fā)明完全滿足各種功率全釩液流電池電解液總釩濃度檢測(cè)，準(zhǔn)確度高，減少了檢測(cè)時(shí)間和人力消耗，減少化學(xué)藥品的使用和廢酸液的排放。

粘度測(cè)試用支撐架 979     

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一種粘度測(cè)試用支撐架，包括下調(diào)機(jī)構(gòu)、下托機(jī)構(gòu)及調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，下調(diào)機(jī)構(gòu)用于調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的水平度調(diào)節(jié)，下托機(jī)構(gòu)用于承接器皿的放置，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)用于粘度測(cè)試罐的放置，本實(shí)用新型通過(guò)上述部件在進(jìn)行化學(xué)試劑粘度測(cè)試操作時(shí)，方便進(jìn)行測(cè)試罐的穩(wěn)定支撐，并且在測(cè)試罐的支撐時(shí)，能夠進(jìn)行測(cè)試罐的水平度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而能夠確保粘度測(cè)試的準(zhǔn)確度，同時(shí)能夠根據(jù)需要對(duì)測(cè)試罐的高度進(jìn)行調(diào)節(jié)，同時(shí)還方便對(duì)用于收集液體的燒杯進(jìn)行定位放置，其中，下調(diào)機(jī)構(gòu)方便進(jìn)行測(cè)試罐的水平度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而提高了粘度測(cè)試的準(zhǔn)確度，下托機(jī)構(gòu)方便拆卸，同時(shí)方便進(jìn)行燒杯的定位放置，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)能夠進(jìn)行測(cè)試罐的固定，避免在檢測(cè)時(shí)發(fā)生測(cè)試罐偏斜，從而對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響。

測(cè)量微量物質(zhì)的方法 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)量微量物質(zhì)的方法，屬于納米半導(dǎo)體材料領(lǐng)域。其工藝流程為：首先利用水熱法制備ZnO納米棒陣列樣品，然后利用化學(xué)氣相沉積法在ZnO納米棒表面生長(zhǎng)薄層MoS2材料，最終形成ZnO納米棒支撐的薄層MoS2材料，利用薄層MoS2的兩個(gè)拉曼振動(dòng)峰E12g和A1g的間距δ作為探測(cè)參數(shù)，將待測(cè)微量物質(zhì)吸附在薄層MoS2材料上，利用拉曼光譜檢測(cè)δ，根據(jù)δ的變化就可以檢測(cè)待測(cè)物質(zhì)的含量。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，原料和設(shè)備的成本較低、檢測(cè)精度高等優(yōu)點(diǎn)。

熱電池電解質(zhì)隔膜電導(dǎo)率測(cè)試裝置 832     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種熱電池電解質(zhì)隔膜電導(dǎo)率測(cè)試裝置，屬于熱電池技術(shù)領(lǐng)域。該測(cè)試裝置包括：手套箱、加熱爐、電導(dǎo)池裝置、升降裝置、溫控裝置和電化學(xué)工作站；升降裝置和加熱爐集成在手套箱內(nèi)；電導(dǎo)池裝置包括石墨坩堝、石英管、工作電極和對(duì)電極，爐蓋的中部設(shè)有貫穿爐蓋并且伸入至石墨坩堝底壁的石英管，石英管內(nèi)設(shè)有貫穿爐蓋的工作電極，爐蓋的邊緣還設(shè)有對(duì)電極，該對(duì)電極貫穿爐蓋與石墨坩堝連接，工作電極和對(duì)電極分別與設(shè)置在手套箱外的電化學(xué)工作站電連接；升降裝置包括具有刻度尺的升降支架以及與升降支架連接的夾具，夾具遠(yuǎn)離升降支架的端部與工作電極連接固定連接。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試方便。