緩蝕劑對(duì)油氣管焊縫腐蝕控制效果的測(cè)定方法 995     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種緩蝕劑對(duì)油氣管焊縫腐蝕控制效果的測(cè)定方法，用油氣管道的焊接接頭材料自制電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)的工作電極：將焊接接頭材料劃分切割為母材區(qū)、近熱影響區(qū)、遠(yuǎn)熱影響區(qū)和焊縫四個(gè)區(qū)域；將所取材料的管道內(nèi)壁面作為工作電極的工作面，其他面為非工作面，在工作面的背面采用錫焊連接一根帶絕緣皮的電導(dǎo)線(xiàn)，然后使用環(huán)氧樹(shù)脂將非工作面和錫焊點(diǎn)包封起來(lái)，只露出電極的工作面；使用電流感應(yīng)精度為±100nA～±1A，最小電流分辨率為1nA的電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試；利用測(cè)量的腐蝕電位計(jì)算緩蝕劑的緩蝕效率。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的積極效果是：采用本發(fā)明的測(cè)定方法，能更準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)緩蝕劑對(duì)焊接接頭的腐蝕控制效果。

能照明并能監(jiān)測(cè)試管溫度的升降旋轉(zhuǎn)式試管架 720     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種能照明并能監(jiān)測(cè)試管溫度的升降旋轉(zhuǎn)式試管架，其特征在于：包括底座(1)，設(shè)置在底座(1)上的支柱(7)，以及設(shè)置在支柱(7)上并能沿支柱(7)上下移動(dòng)且能轉(zhuǎn)動(dòng)的試管托架；所述試管托架包括套筒(2)，下層托盤(pán)(3)，以及上層支撐盤(pán)(4)；在所述上層支撐盤(pán)(4)上設(shè)有照明裝置，在所述下層托盤(pán)(3)上還設(shè)有監(jiān)測(cè)試管溫度的溫度監(jiān)測(cè)裝置。本發(fā)明不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，而且成本低廉，其試管托架能升降還能轉(zhuǎn)動(dòng)，并具有照明功能，從而可多方位更清楚的觀察試管中的生物化學(xué)反應(yīng)，還能監(jiān)測(cè)試管中生物化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的溫度變化，適合推廣使用。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鋁土礦中鎵的方法 839     

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本發(fā)明是一種電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鋁土礦中鎵的方法，在處理鋁土礦樣品時(shí)，采用硝酸-氫氟酸-硫酸對(duì)樣品進(jìn)行前處理，不溶物加入磷酸溶解后用硝酸提取樣品，能夠?qū)X土礦樣品徹底分解，使樣品中的鎵完全溶解出來(lái)；整個(gè)前處理過(guò)程在高溫電熱板上進(jìn)行，反應(yīng)完全后冷卻用硝酸提取，定容后選用Y作為內(nèi)標(biāo)元素采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鎵，取得理想結(jié)果；本發(fā)明減少了繁瑣化學(xué)反應(yīng)過(guò)程和操作流程，選擇了簡(jiǎn)單有效的酸溶溶礦體系，降低了由堿性熔劑所帶來(lái)的干擾，與YS/T575.15-2007所用的方法相比，提高了精度，節(jié)約了時(shí)間，降低了成本，減少了實(shí)驗(yàn)過(guò)程給人體和環(huán)境帶來(lái)的不利影響。

可用于500℃以下振動(dòng)測(cè)量的SBT基壓電陶瓷及其制備方法與應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可用于500℃以下振動(dòng)測(cè)量的SBT基壓電陶瓷及其制備方法與應(yīng)用，該壓電陶瓷組分組成由通式Sr_1?3x/2A_xBi₄Ti₄O₁₅+y wt％M_αO_β表示，通式中，A為Gd或Ce中的一種，M_αO_β為MnO₂、Cr₂O₃、Gd₂O₃或CeO₂中的一種，y wt％表示對(duì)應(yīng)組分占Sr_1?3x/2A_xBi₄Ti₄O₁₅的質(zhì)量百分比；x、y取值分別為：x＝0～0.1，y＝0～0.5，x、y取值不同時(shí)為0。該SBT基壓電陶瓷采用傳統(tǒng)的固相燒結(jié)法經(jīng)過(guò)球磨、煅燒、成型、燒結(jié)和極化等工藝過(guò)程制備而成，可應(yīng)用于振動(dòng)測(cè)量器件中。該SBT基壓電陶瓷具有高的居里溫度、壓電系數(shù)以及低的介電常數(shù)溫度系數(shù)，同時(shí)還具有優(yōu)異的溫度穩(wěn)定性，可以采用普通化學(xué)純級(jí)原料經(jīng)傳統(tǒng)的電子陶瓷制備技術(shù)獲得，工藝成熟，流程簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，有利于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。

用作射線(xiàn)探測(cè)材料的摻雜改性鈣鈦礦材料及其制備方法 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用作射線(xiàn)探測(cè)材料的摻雜改性鈣鈦礦材料，該鈣鈦礦材料的化學(xué)式為(A1)x(A2)1?x(B1)y(B2)1?y(X1)z(X2)3?z，其中0≤x≤1，0≤y≤1，0< z< 3，A1、A2均為有機(jī)或無(wú)機(jī)陽(yáng)離子，B1、B2均為二價(jià)金屬陽(yáng)離子，X1、X2均為有機(jī)或無(wú)機(jī)陰離子，且x，y不同時(shí)為0。本發(fā)明還另外提供了該鈣鈦礦材料的制備方法。本發(fā)明用作X/γ射線(xiàn)探測(cè)材料，能顯著提升載流子遷移率和激子擴(kuò)散長(zhǎng)度，實(shí)現(xiàn)對(duì)X/γ射線(xiàn)的高靈敏度探測(cè)；同時(shí)，本發(fā)明制備摻雜改性鈣鈦礦材料的工藝簡(jiǎn)單、成本低廉，因此，本發(fā)明適于推廣應(yīng)用。

利用CD-MUSIC模型預(yù)測(cè)油-水微觀界面表面電勢(shì)的方法 756     

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本發(fā)明公開(kāi)了利用CD?MUSIC模型預(yù)測(cè)油?水微觀界面表面電勢(shì)的方法，涉及界面物理化學(xué)領(lǐng)域，方法包括：獲取原油比表面積與平面間電容；通過(guò)模型擬合獲取反應(yīng)平衡常數(shù)與位點(diǎn)密度；使用地球化學(xué)軟件建立CD?MUSIC模型預(yù)測(cè)表面電勢(shì)。本發(fā)明提供利用CD?MUSIC模型預(yù)測(cè)油?水微觀界面表面電勢(shì)的方法，解決在DLVO理論中計(jì)算靜電斥力時(shí)表面電勢(shì)無(wú)法直接從實(shí)驗(yàn)中獲取的問(wèn)題，在PHREEQC模擬軟件中構(gòu)建油水界面的CD?MUSIC模型，通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行參數(shù)擬合，預(yù)測(cè)油?水界面的表面電勢(shì)，為計(jì)算分離壓力提供真實(shí)有效的數(shù)據(jù)。運(yùn)用該方法解決了實(shí)驗(yàn)無(wú)法直接獲得表面電勢(shì)的問(wèn)題，且具有耗時(shí)相對(duì)較短等優(yōu)勢(shì)。

土壤呼吸、硝化、反硝化過(guò)程速率原位測(cè)量方法 1123     

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本發(fā)明涉及一種土壤呼吸、硝化、反硝化過(guò)程中各種氣體產(chǎn)生速率的原位測(cè)量方法，屬于土壤科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本方法通過(guò)在取土原位構(gòu)建一個(gè)密閉腔體，根據(jù)密閉系統(tǒng)氣體狀態(tài)方程計(jì)算得密閉腔體內(nèi)氣體的體積V，再測(cè)量和計(jì)算得到密閉系統(tǒng)中二氧化碳與氧氣的變化量，進(jìn)而獲取單位時(shí)間內(nèi)、單位質(zhì)量的土壤的相關(guān)化學(xué)過(guò)程的速率——反硝化速率Kden、呼吸速率Kres和硝化反應(yīng)速率Kni。本方法可可實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)且同時(shí)原位測(cè)量土壤呼吸、硝化和反硝化過(guò)程速率，可以在野外測(cè)定點(diǎn)直接取土進(jìn)行原位測(cè)定，因而，可以大大增加相關(guān)化學(xué)過(guò)程測(cè)定的精確度。

航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒性能主動(dòng)調(diào)控方法及智能預(yù)測(cè)模型 945     

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本發(fā)明提供一種航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒性能主動(dòng)調(diào)控方法及預(yù)測(cè)模型，包括步驟：S1、針對(duì)航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室結(jié)合燃燒組織方法，選擇燃油分級(jí)、燃燒空氣分區(qū)的分區(qū)分級(jí)燃燒方式；S2、結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)的一維預(yù)測(cè)模型、三維兩相數(shù)值仿真方法，進(jìn)行燃燒室試驗(yàn)和計(jì)算數(shù)據(jù)的生成與修正，得到數(shù)據(jù)集；S3、依據(jù)得到的數(shù)據(jù)集，建立基于多項(xiàng)式混沌克里金模型的燃燒室性能參數(shù)預(yù)測(cè)模型；S4、基于所建立的燃燒室性能參數(shù)預(yù)測(cè)模型，針對(duì)航空發(fā)動(dòng)機(jī)分級(jí)比參數(shù)，結(jié)合以深度確定性策略梯度DDPG算法為核心的強(qiáng)化學(xué)習(xí)，訓(xùn)練強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體，得到最優(yōu)調(diào)控規(guī)律；本發(fā)明可實(shí)時(shí)預(yù)測(cè)燃燒性能，并主動(dòng)調(diào)控油氣分布和燃燒流場(chǎng)，保證燃燒室處于綜合性能最優(yōu)狀態(tài)。

爆破測(cè)振儀固定及防護(hù)裝置 1003     

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本實(shí)用新型涉及一種爆破測(cè)振儀固定及防護(hù)裝置，屬于爆破監(jiān)測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括密閉結(jié)構(gòu)的防護(hù)箱，防護(hù)箱配設(shè)有可開(kāi)關(guān)的門(mén)，防護(hù)箱的側(cè)壁設(shè)置有連接件，連接件上具有爆破振動(dòng)傳感器安裝結(jié)構(gòu)，連接件通過(guò)膨脹螺栓或者化學(xué)螺栓與防護(hù)箱連接。本實(shí)用新型還包括信號(hào)連接線(xiàn)、爆破振動(dòng)傳感器和測(cè)振儀，信號(hào)連接線(xiàn)、爆破振動(dòng)傳感器和測(cè)振儀均設(shè)于防護(hù)箱內(nèi)，爆破振動(dòng)傳感器和測(cè)振儀通過(guò)信號(hào)連接線(xiàn)相連接，爆破振動(dòng)傳感器固定設(shè)于連接件上。實(shí)施時(shí)，通過(guò)膨脹螺栓或者化學(xué)螺栓將防護(hù)箱固定在巖體上，安裝簡(jiǎn)便快捷，可防雨水及粉塵，可防爆破飛石，可回收重復(fù)利用。

用于紅外探測(cè)器的氧化釩薄膜及其制作方法 984     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于紅外探測(cè)器的氧化釩薄膜及其制作方法,該薄膜為氧化釩-碳納米管復(fù)合膜,即由一維碳納米管與兩維氧化釩膜復(fù)合而成,構(gòu)成紅外探測(cè)器的熱敏電阻材料及紅外吸收材料。采用這種氧化釩-碳納米管復(fù)合膜用于紅外探測(cè)器的制作,克服了現(xiàn)有制造技術(shù)對(duì)敏感薄膜化學(xué)結(jié)構(gòu)造成的負(fù)面影響,同時(shí),還能夠克服單純的碳納米管、或單純的氧化釩材料在電學(xué)和光學(xué)等性能的不足,提高器件的綜合性能。本發(fā)明公開(kāi)的氧化釩-碳納米管復(fù)合膜的制備方法簡(jiǎn)單,無(wú)需復(fù)雜、昂貴的成膜設(shè)備,降低了制造成本,提高了紅外探測(cè)器的工作性能,適宜大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

滑坡自動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)警裝置 893     

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本實(shí)用新型涉及一種滑坡自動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)警裝置，包括：基座桿、監(jiān)測(cè)傳感箱、信號(hào)發(fā)射裝置；所述監(jiān)測(cè)傳感箱安裝在基座桿頂端，信號(hào)發(fā)射裝置通過(guò)線(xiàn)路與監(jiān)測(cè)傳感箱連接；所述監(jiān)測(cè)傳感箱進(jìn)一步包括：塑料盒、上蓋、鹽橋；所述監(jiān)測(cè)傳感箱的低端設(shè)置有塑料盒，上蓋安裝在監(jiān)測(cè)傳感箱的頂端，上蓋的下方安裝有鹽橋。本實(shí)用新型采用化學(xué)反應(yīng)和物理電路技術(shù)，實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)山體變形，在山體變形量超出最大限差時(shí)，裝置產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，液體使得預(yù)設(shè)電路接通，從而發(fā)出滑坡危險(xiǎn)報(bào)警信號(hào)，實(shí)現(xiàn)報(bào)警。本實(shí)用新型的成本相對(duì)低廉，安裝簡(jiǎn)單，適用于各種地區(qū)和山體，效果明顯，對(duì)山體滑坡實(shí)現(xiàn)了有效無(wú)人監(jiān)測(cè)和報(bào)警。

測(cè)定釩酸銨水分的方法 667     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定釩酸銨水分的方法，屬于無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，所解決的技術(shù)問(wèn)題為提供了一種能快速、準(zhǔn)確測(cè)定釩酸銨水分的方法。本發(fā)明測(cè)定釩酸銨水分的方法，包括如下步驟：a.將重量為A的待測(cè)釩酸銨均勻放置到微波爐中，對(duì)釩酸銨進(jìn)行第一次加熱脫水；b.將第一次加熱脫水后的釩酸銨的重量計(jì)為A1；c.對(duì)釩酸銨進(jìn)行第二次加熱脫水；d.將第二次加熱脫水后的釩酸銨重量計(jì)為A2；e.如果A2＝A1，則該釩酸銨的含水百分含量為q＝〔(A－A2)/A〕×100％；如果A2＜A1，則重復(fù)c、d步驟，直到本次脫水后的釩酸銨與上次脫水后的釩酸銨重量相同。本發(fā)明方法可用于釩酸銨的水分測(cè)定，具有廣闊的應(yīng)用前景。

互測(cè)型砂土崩解儀 820     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種互測(cè)型砂土崩解儀，包括頂部開(kāi)口的外殼、設(shè)置在外殼內(nèi)部的砂樣測(cè)量平臺(tái)和崩解測(cè)量平臺(tái)，砂樣測(cè)量平臺(tái)通過(guò)金屬框架焊接在外殼上，崩解測(cè)量平臺(tái)放置在外殼底部，外殼底部設(shè)有排水孔，砂樣測(cè)量平臺(tái)包括杠桿桿件、輕質(zhì)彈簧、第一微型稱(chēng)重傳感器和漏網(wǎng)，漏網(wǎng)上放置有樣品，杠桿桿件的下端通過(guò)杠桿支點(diǎn)支撐。本實(shí)用新型通過(guò)試樣在水中穩(wěn)定一段時(shí)間后得到穩(wěn)定的數(shù)據(jù)值，與崩解后得到的試樣剩余量和崩解量的累加和的差值對(duì)比，得到溶解于水中的化學(xué)加固材料的變化量，以及附著于土體的化學(xué)加固材料，有利于研究加固材料的對(duì)于土體的加固效果。

定量測(cè)定作物種子脂肪氧化酶活性的方法 891     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種對(duì)作物種子中脂肪氧化酶活性進(jìn)行單粒、定量測(cè)定的方法。包括提取粗酶、亞油酸底物溶液的配制、淀粉液的配制、碘化鉀溶液的配制、檸檬酸溶液配制、粗酶活性的測(cè)定六個(gè)步驟。本發(fā)明具有可用單粒種子測(cè)定、使用設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、測(cè)量迅速、通量高、測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

多功能自主式球形海洋探測(cè)裝置 931     

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本發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)了一種多功能自主式球形海洋探測(cè)裝置，具體涉及技術(shù)領(lǐng)域。包括內(nèi)部中空的上半球體和下半球體，上半球體內(nèi)的頂部設(shè)有GPS定位器、包覆在GPS定位器外的信號(hào)燈、包覆在信號(hào)燈外的太陽(yáng)能電池板；下半球體內(nèi)設(shè)有浪高儀、壓力計(jì)、海洋物理性質(zhì)觀測(cè)儀器、海洋化學(xué)性質(zhì)觀測(cè)儀器、海洋生物觀測(cè)儀器、地球物理觀測(cè)儀器、計(jì)算機(jī)和電池組，海洋物理性質(zhì)觀測(cè)儀器、海洋化學(xué)性質(zhì)觀測(cè)儀器、海洋生物觀測(cè)儀器、地球物理觀測(cè)儀器、GPS定位器均與計(jì)算機(jī)電連接，電池組與太陽(yáng)能電池板電連接。采用本發(fā)明技術(shù)方案解決了海洋探測(cè)裝置存在自主性差、易受氣候和海況干擾的問(wèn)題，可用于海洋數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)。

介電常數(shù)測(cè)量裝置 1124     

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本發(fā)明涉及微波應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了一種介電常數(shù)測(cè)量裝置，不僅用于測(cè)量固體介質(zhì)材料的介電常數(shù)，也可以用于腐蝕性化學(xué)溶液介電常數(shù)的測(cè)量。本發(fā)明的技術(shù)方案是，介電常數(shù)測(cè)量裝置，包括槽線(xiàn)結(jié)構(gòu)，所述槽線(xiàn)結(jié)構(gòu)兩端設(shè)置有信號(hào)接口，用于連接測(cè)試儀器和傳輸測(cè)試信號(hào)，所述槽線(xiàn)結(jié)構(gòu)中設(shè)置有孔洞，所述孔洞位于槽線(xiàn)中，用于放置盛裝被測(cè)材料的容器，所述孔洞尺寸足夠大，以使其匹配的容器所盛裝的被測(cè)材料能夠充分影響槽線(xiàn)結(jié)構(gòu)的傳輸特性。本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，靈敏度高。雙端口測(cè)量方式可以減少多解的出現(xiàn)，有利于提高測(cè)量精度和測(cè)量速度?？梢杂糜诟g性化學(xué)溶液介電常數(shù)的測(cè)量，能夠?qū)崿F(xiàn)寬帶測(cè)量和在線(xiàn)測(cè)量，具有廣泛的適用性。

康復(fù)新制劑的指紋圖譜質(zhì)量測(cè)定方法 770     

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本發(fā)明涉及一種康復(fù)新制劑的指紋圖譜質(zhì)量測(cè)定方法?！翱祻?fù)新液”是由美洲大蠊提取物制成的制劑,具有通利血脈,養(yǎng)陰生肌的功效,通過(guò)研究,建立重復(fù)性高的康復(fù)新制劑中生物堿的HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法,可作為測(cè)定康復(fù)新制劑中生物堿的化學(xué)組分方法,也可作為鑒定康復(fù)新制劑質(zhì)量控制方法。本發(fā)明使用指紋圖譜技術(shù)有效的控制了康復(fù)新制劑的質(zhì)量,本發(fā)明使用指紋圖譜技術(shù)能有效的控制由美洲大蠊蠻蠊提取物制成的康復(fù)新液、康復(fù)新膠囊、康復(fù)新片及康復(fù)新噴霧劑制劑的質(zhì)量,本發(fā)明提供的指紋圖譜技術(shù),可作為評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的關(guān)鍵手段,有利于中藥現(xiàn)代化。

碲化銻光電探測(cè)器件及其制備方法 988     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碲化銻光電探測(cè)器件及其制備方法，方法包括：在襯底上蒸鍍Sb₂Te₃薄膜生長(zhǎng)的催化層；在具有催化層的襯底上蒸鍍Sb₂Te₃薄膜；對(duì)Sb₂Te₃薄膜進(jìn)行退火處理；在完成退火處理的Sb₂Te₃薄膜上蒸鍍第一有機(jī)材料形成增強(qiáng)吸收層，形成襯底材料/Sb₂Te₃/第一有機(jī)材料異質(zhì)結(jié)；在異質(zhì)結(jié)兩端制備電極得到碲化銻光電探測(cè)器件或線(xiàn)列，在可見(jiàn)光?近紅外波段的吸收明顯提高并擁有較高的電子遷移率。本方法相比于化學(xué)氣相沉積法(CVD)、分子束外延(MBE)、磁控濺射等鍍膜方法，制備周期短，操作簡(jiǎn)單且制備的探測(cè)器性能優(yōu)異，對(duì)新型低維材料、拓?fù)浣^緣體光電探測(cè)器的研究提供了參考和理論實(shí)踐依據(jù)。

液體管道單向流動(dòng)緩蝕劑評(píng)價(jià)測(cè)試系統(tǒng) 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液體管道單向流動(dòng)緩蝕劑評(píng)價(jià)測(cè)試系統(tǒng)，氧氣瓶、二氧化碳?xì)馄亢偷獨(dú)馄恐械臍怏w通入儲(chǔ)液罐內(nèi)，儲(chǔ)液罐設(shè)有氣體濃度監(jiān)測(cè)裝置與溫度監(jiān)測(cè)裝置；控制箱連接儲(chǔ)液罐和離心泵；緩蝕劑加料罐向測(cè)試液體加料；離心泵給液體加壓，控制流速；流量計(jì)計(jì)量液體流量；測(cè)試管段包括直管段、起伏管段和彎管段；起伏管段通過(guò)連接軟管調(diào)整測(cè)試角度；各測(cè)試管段內(nèi)分別設(shè)有緩蝕劑取樣口、CST400C探針與帶螺帽的圓環(huán)掛片，并與電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)相連；三臺(tái)計(jì)算機(jī)分別與三個(gè)測(cè)試管段的電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)相連；測(cè)試完液體流入廢液處理罐；整個(gè)測(cè)試系統(tǒng)能夠模擬現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際液體管道單向流動(dòng)下緩蝕劑作用效果的影響。

基于同構(gòu)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的金融時(shí)間序列預(yù)測(cè)與決策方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種基于同構(gòu)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的金融時(shí)間序列預(yù)測(cè)與決策方法，所述金融時(shí)間序列預(yù)測(cè)與決策方法包括：讀取最新數(shù)據(jù)，并根據(jù)同構(gòu)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型分別計(jì)算預(yù)測(cè)價(jià)格、趨勢(shì)預(yù)測(cè)和分類(lèi)概率、以及綜合預(yù)測(cè)指標(biāo)Φ；根據(jù)綜合預(yù)測(cè)指標(biāo)Φ生成預(yù)測(cè)性交易策略，并通過(guò)結(jié)合改進(jìn)的直接強(qiáng)化學(xué)習(xí)交易策略得到交易決策函數(shù)D；通過(guò)交易決策函數(shù)D計(jì)算交易決策并執(zhí)行交易；重復(fù)上述步驟，直到交易結(jié)束。本發(fā)明提出一個(gè)預(yù)測(cè)器?分類(lèi)器?執(zhí)行器框架，利用基于深度學(xué)習(xí)的金融時(shí)間序列預(yù)測(cè)和基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的決策來(lái)實(shí)現(xiàn)更好的夏普比率和實(shí)時(shí)性能；捕捉金融時(shí)間序列數(shù)據(jù)規(guī)律，通過(guò)同構(gòu)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)進(jìn)行預(yù)測(cè)與趨勢(shì)分類(lèi)，并提出了新穎的集成預(yù)測(cè)指標(biāo)。

可生物降解聚合物的降解率對(duì)比的測(cè)試方法 982     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可生物降解聚合物的降解率對(duì)比的測(cè)試方法，包括：(a)分別配制出相同濃度的氨基三甲叉膦酸溶液和聚丙烯酸溶液；(b)配制營(yíng)養(yǎng)液；(c)分別添加營(yíng)養(yǎng)液，并定容；(d)將配好的混合液分裝于實(shí)驗(yàn)容器中，然后置于水浴恒溫振蕩器內(nèi)；(e)培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別將混合液過(guò)濾后，然后測(cè)定氨基三甲叉膦酸溶液濾出液和聚丙烯酸溶液濾出液的化學(xué)需氧量，以化學(xué)需氧量表征其中有機(jī)物含量；(f)通過(guò)測(cè)定出的化學(xué)需氧量分別計(jì)算出不同水溶性聚合物的生物降解率，對(duì)比，得出最終結(jié)果。本發(fā)明能快速準(zhǔn)確的測(cè)定出氨基三甲叉膦酸和聚丙烯酸的生物降解率的對(duì)比結(jié)果，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，降低了測(cè)試成本。

考慮腐蝕產(chǎn)物膜影響的CO₂腐蝕速率預(yù)測(cè)方法 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種考慮腐蝕產(chǎn)物膜影響的CO₂腐蝕速率預(yù)測(cè)方法，屬于油氣田腐蝕防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：首先對(duì)CO₂溶液體系進(jìn)行化學(xué)平衡計(jì)算，確定腐蝕過(guò)程中主要的電化學(xué)反應(yīng)，利用Butler?Volmer方程建立電化學(xué)模型；利用柯?tīng)柋緅因數(shù)類(lèi)似法和擬定的腐蝕產(chǎn)物膜因子建立傳質(zhì)模型，其中腐蝕產(chǎn)物膜因子可由實(shí)驗(yàn)所測(cè)腐蝕速率通過(guò)腐蝕機(jī)理模型反算得到；最后結(jié)合混合電位理論得到腐蝕電位，進(jìn)一步計(jì)算得到腐蝕速率。本發(fā)明考慮多場(chǎng)耦合作用，基于腐蝕反應(yīng)機(jī)理和數(shù)學(xué)推導(dǎo)，建立了油氣管道CO₂腐蝕預(yù)測(cè)機(jī)理模型，并考慮腐蝕產(chǎn)物膜存在下理論預(yù)測(cè)值偏高的情況，通過(guò)擬定腐蝕產(chǎn)物膜因子對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行校正，提高了腐蝕預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，且具有良好的外推性和靈活性。

測(cè)定頁(yè)巖儲(chǔ)層可氧化能力的方法 1076     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定頁(yè)巖儲(chǔ)層可氧化能力的方法。利用氧化性溶液氧化溶蝕頁(yè)巖組分，以改造納米級(jí)孔隙，是一種提高頁(yè)巖基塊滲透率的有效方法，因此，氧化致裂增滲方法適應(yīng)的頁(yè)巖儲(chǔ)層需要評(píng)價(jià)可氧化能力進(jìn)行選擇。油氣層的油氣都是在還原環(huán)境條件下的烴源巖中形成，滯留或短距離運(yùn)移、初次運(yùn)移和二次運(yùn)移到油氣層中，不僅多數(shù)油氣仍然保留著還原性，而且也將儲(chǔ)層巖石還原，因此，需要評(píng)價(jià)油氣層巖石可氧化能力。頁(yè)巖中富含有機(jī)質(zhì)與黃鐵礦等還原性礦物，而化學(xué)需氧量是以化學(xué)方法測(cè)量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量，因此將頁(yè)巖粉末加入蒸餾水中，混合均勻后測(cè)量溶液的化學(xué)需氧量，以此評(píng)價(jià)頁(yè)巖儲(chǔ)層可氧化能力。

監(jiān)測(cè)表面改性零件在液體環(huán)境介質(zhì)中磨損失效過(guò)程的方法 907     

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一種監(jiān)測(cè)表面改性零件在液體環(huán)境介質(zhì)中磨損失效過(guò)程的方法，其步驟主要是：A、將零件置于服役的液體環(huán)境介質(zhì)中，并將其與電化學(xué)工作站的工作電極端口相連；B、電化學(xué)工作站的輔助電極端口與石墨電極或者鉑電極電連；C、將標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極插入液體環(huán)境介質(zhì)中，并將其和電化學(xué)工作站的標(biāo)準(zhǔn)電極端口相連；D、零件在實(shí)際服役的同時(shí)，電化學(xué)工作站工作，實(shí)時(shí)采集并繪制出零件的開(kāi)路電位變化曲線(xiàn)；當(dāng)曲線(xiàn)到中電位階段后，電位降低速度明顯加快并降至設(shè)定閾值時(shí)，判定零件開(kāi)始發(fā)生失效，此時(shí)即為其失效節(jié)點(diǎn)。該方法能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)零件在實(shí)際服役過(guò)程中的磨損失效過(guò)程，提前或者及時(shí)發(fā)現(xiàn)、判斷其失效節(jié)點(diǎn)，以避免零件突然失效的災(zāi)難性后果。

通過(guò)代謝預(yù)測(cè)和虛擬篩選發(fā)現(xiàn)中藥活性成分的方法 937     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)代謝預(yù)測(cè)和虛擬篩選發(fā)現(xiàn)中藥活性成分的方法,該方法包括如下步驟:(1)收集所研究中藥的所有已確證結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分,并對(duì)這些化學(xué)成分在體內(nèi)可能產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物進(jìn)行預(yù)測(cè);(2)將該中藥所含的已確證結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分和它們的預(yù)測(cè)代謝產(chǎn)物建立為分子庫(kù);(3)根據(jù)該中藥的功能主治或藥理作用建立相應(yīng)的一個(gè)或多個(gè)作用靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)模型:(4)用軟件將分子庫(kù)和靶點(diǎn)模型進(jìn)行虛擬對(duì)接,對(duì)分子庫(kù)中每一分子的對(duì)接結(jié)果進(jìn)行評(píng)分,并與參比分子相比較,篩選出虛擬活性為陽(yáng)性的分子;(5)將虛擬活性為陽(yáng)性的化學(xué)成分進(jìn)行生物活性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,從而發(fā)現(xiàn)代表該中藥功能主治或藥理作用的活性成分。本發(fā)明能全面揭示中藥的活性成分。

測(cè)試pH值對(duì)可生物降解聚合物降解性影響的方法 665     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)試pH值對(duì)可生物降解聚合物降解性影響的方法，包括：(a)配制出可生物降解聚合物溶液，并分別調(diào)節(jié)其pH值為不同值；(b)配制營(yíng)養(yǎng)液；(c)分別添加營(yíng)養(yǎng)液，并定容；(d)將混合液分裝于實(shí)驗(yàn)容器中，；(e)培養(yǎng)一段時(shí)間后，將混合液過(guò)濾，測(cè)定不同pH值的可生物降解聚合物溶液濾出液的化學(xué)需氧量，以化學(xué)需氧量表征其中有機(jī)物含量；(f)通過(guò)測(cè)定出的化學(xué)需氧量分別計(jì)算出不同pH值的水溶性聚合物的生物降解率，對(duì)比得出最終結(jié)果。本發(fā)明能快速準(zhǔn)確的測(cè)定出pH值對(duì)可生物降解聚合物降解率的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，降低了測(cè)試成本低，為提高可生物降解聚合物在應(yīng)用過(guò)程中降解率奠定了理論基礎(chǔ)。

基于WMGIRL算法的可變交通管控方案中區(qū)域流量分布預(yù)測(cè)方法 678     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于加權(quán)多智能體分組逆向強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法——WeightedMultiagent Group Inverse Reinforcement Learning(WMGIRL)對(duì)可變交通管控方案下區(qū)域車(chē)流量分布進(jìn)行預(yù)測(cè)的方法，包括：S1、對(duì)待預(yù)測(cè)區(qū)域進(jìn)行城市路網(wǎng)建模，并采集該區(qū)域內(nèi)的行車(chē)軌跡數(shù)據(jù)；S2、基于待預(yù)測(cè)區(qū)域?qū)?yīng)的城市路網(wǎng)和行車(chē)軌跡數(shù)據(jù)，通過(guò)基于加權(quán)(Weighted)的最大熵逆強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法提取待預(yù)測(cè)區(qū)域內(nèi)的流量特征；S3、基于提取出的流量特征和當(dāng)前交通管控方案下的城市路網(wǎng)，采用基于多智能體分組(Multiagent Group)的正向強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法對(duì)其進(jìn)行處理，獲得待預(yù)測(cè)區(qū)域的車(chē)流量分布預(yù)測(cè)結(jié)果。

具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法 635     

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本發(fā)明涉及屬于可見(jiàn)光探測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法，包括自下而上依次設(shè)置的玻璃基板、透明導(dǎo)電電極層、光反射層、空穴傳輸層、鈣鈦礦敏感層、電子傳輸層、空穴阻擋層和金屬電極層，所述鈣鈦礦敏感層包括化學(xué)式為ABX₃的典型鹵素鈣鈦礦材料、化學(xué)式為A¹_xA²_1?xBM，0＜X＜1的一價(jià)陽(yáng)離子替代的鈣鈦礦材料、化學(xué)式為ABM¹_xM²_3?x，0＜X＜3的鹵素替代固溶體鈣鈦礦材料、化學(xué)式為AB¹_xB²_1?xM，0＜X＜1的金屬替代固溶體鈣鈦礦材料及二維鈣鈦礦材料中的多種，所述鈣鈦礦敏感層的厚度為50?5000nm。通過(guò)鈣鈦礦敏感層材料的設(shè)置及鈣鈦礦薄膜做厚實(shí)，實(shí)現(xiàn)電荷窄化吸收效應(yīng)，能夠有效地窄化探測(cè)器的探測(cè)半波峰寬，提高探測(cè)器探測(cè)性能。

氯離子測(cè)量?jī)x器 816     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種氯離子測(cè)量?jī)x器，其包括驅(qū)動(dòng)裝置、用于盛裝待測(cè)溶液的反應(yīng)池、電子天平、排氣裝置、化學(xué)溶液滴加計(jì)量裝置和支架組件，所述的電子天平和化學(xué)溶液滴加計(jì)量裝置均設(shè)有與計(jì)算機(jī)連接的數(shù)據(jù)接口，所述的反應(yīng)池中設(shè)置有攪拌棍，反應(yīng)池置于所述電子天平上，所述驅(qū)動(dòng)裝置的驅(qū)動(dòng)軸與攪拌棍連接，所述排氣裝置位于反應(yīng)池的上方與反應(yīng)池連通，所述化學(xué)溶液滴加計(jì)量裝置位于反應(yīng)池的一側(cè)，所述驅(qū)動(dòng)裝置、排氣裝置和化學(xué)溶液滴加計(jì)量裝置均與所述支架組件連接。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低廉，實(shí)用本測(cè)量?jī)x器進(jìn)行氯離子測(cè)量，其操作簡(jiǎn)單，測(cè)量步驟少而誤差小。

用于非接觸式溫度探測(cè)器的近紫外激發(fā)綠色熒光粉 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于非接觸式溫度探測(cè)器的近紫外激發(fā)綠色熒光粉及其制備方法，屬于稀土發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，其化學(xué)式為SrLa_(1?x)Er_xAlO₄，其中0.01≤x≤0.07。本發(fā)明以鍶鹽、鑭鹽、含鋁化合物，氧化鉺為原料，碳酸銨，草酸銨，碳酸氫銨為沉淀劑，采用化學(xué)共沉淀法合成前驅(qū)物，結(jié)合一次煅燒工藝制備出目標(biāo)產(chǎn)物，熒光粉在350?370nm、370?390nm、475?490nm均有較強(qiáng)的吸收，發(fā)射光譜峰值分別位于528nm和548nm附近，兩發(fā)射帶對(duì)應(yīng)熒光強(qiáng)度比與熒光粉溫度變化關(guān)系遵循熒光強(qiáng)度比（FIR）原理，在298K—573K范圍內(nèi)，發(fā)光性能良好，且其靈敏度可達(dá)1.42%K^?1，是一種有潛力用于非接觸式溫度探測(cè)器的近紫外激發(fā)綠色熒光粉。