偏磷酸鋅中氧化鋅含量的測定方法 1078     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試領(lǐng)域，具體涉及光學(xué)玻璃用原料偏磷酸鋅中氧化鋅含量的測定方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種偏磷酸鋅中氧化鋅含量的測定方法，包括以下步驟：分解偏磷酸鋅，以二甲酚橙溶液為指示劑，調(diào)節(jié)pH為5～6，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到滴定終點(diǎn)即可。該方法具有操作簡單、準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn)。

含有有機(jī)胺類化合物的水溶液的預(yù)處理方法和測定方法 797     

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本發(fā)明提供了一種含有有機(jī)胺類化合物的水溶液的預(yù)處理方法和測定方法。所述預(yù)處理方法包括：向水溶液中加入氫氧化鈉并調(diào)節(jié)其pH值大于11，以使氫氧化鈉與水溶液中的金屬離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而生成金屬氫氧化物沉淀；干過濾以形成濾液和金屬氫氧化物沉淀，然后洗滌金屬氫氧化物沉淀和沉淀反應(yīng)容器，并將洗滌液收集于所述濾液中；對濾液進(jìn)行降溫處理，以使濾液中的無機(jī)鹽結(jié)晶并從濾液中析出；干過濾經(jīng)降溫處理的濾液，以去除無機(jī)鹽晶體并得到清液，即樣品溶液。所述測定方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法中的一種或多種方法對樣品溶液進(jìn)行分析測定，以測得有機(jī)胺類化合物的含量。

黃磷渣中硅的測定方法 970     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體公開了一種黃磷渣中硅的測定方法，該測定方法包括以下步驟：1）稱取黃磷渣，加入鋁粉，再加入KOH，進(jìn)行熔樣，制得熔融樣品；2）將熔融樣品洗滌，得到洗滌液，洗滌液經(jīng)酸化、加入沉淀劑沉淀，過濾得到沉淀；3）將沉淀加沸水水解，用氫氧化鈉滴定，根據(jù)消耗氫氧化鈉的體積，計(jì)算黃磷渣中的硅含量。本發(fā)明通過在稱取黃磷渣時(shí)混入鋁粉，強(qiáng)化了氟硅酸鉀沉淀效果，縮短了沉淀時(shí)間，并保證了氟硅酸鉀沉淀完全，提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

大豆葉片的光合色素測定方法及系統(tǒng) 960     

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本申請?zhí)峁┝艘环N大豆葉片的光合色素測定方法及系統(tǒng)，該方法及系統(tǒng)首先獲取大豆葉片的圖像；然后將該圖像分割為預(yù)設(shè)規(guī)格的若干單元；再將該若干單元構(gòu)建為單元矩陣；采集每個(gè)單元的圖像數(shù)據(jù)；根據(jù)光合色素方程和圖像數(shù)據(jù)計(jì)算得到每個(gè)單元的光合色素含量；根據(jù)每個(gè)單元的光合色素含量和單元矩陣獲得大豆葉片的光合色素分布圖。由于本方法無需將葉片進(jìn)行切割然后利用化學(xué)法分別測定其光合色素含量，只是對葉片的圖像進(jìn)行分析，測定速度極快，平均用時(shí)不超過20秒，從而能夠解決現(xiàn)有測定方法測定效率較低的問題。

鈦精礦中磷含量的測定方法 1145     

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本發(fā)明涉及鈦精礦中磷含量的測定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種鈦精礦中磷含量的測定方法。本發(fā)明鈦精礦中磷含量的測定方法，包括如下步驟：a.將鈦精礦樣品與熔劑混合，熔融，得熔融混合物；b.將熔融混合物中加入稀硝酸和過氧化氫，加熱至沸騰，得浸取液；c.將浸取液冷卻、過濾，定容，添加顯色劑和抗壞血酸，稀釋，測定吸光度；d.繪制磷標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到磷標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率K；e.根據(jù)公式計(jì)算含磷量：P(％)＝K×(A-A0)。本發(fā)明鈦精礦中磷含量的測定方法使用無水碳酸鈉和硼酸組成的混合熔劑進(jìn)行融樣，樣塊易于轉(zhuǎn)移，同時(shí)一次性加入顯色液，縮減操作步驟，可以節(jié)約時(shí)間成本。

封閉式畜禽舍內(nèi)環(huán)境空氣顆粒物監(jiān)測方法 1029     

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本發(fā)明公開了一種封閉式畜禽舍內(nèi)環(huán)境空氣顆粒物監(jiān)測方法，包括：畜禽舍內(nèi)按照四等分對角線選點(diǎn)法進(jìn)行布點(diǎn)，取樣點(diǎn)設(shè)置至少5個(gè)點(diǎn)，取樣高度為離畜禽舍地面0.4～1.5m；在畜禽舍內(nèi)通過顆粒物采樣器對采樣點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣，監(jiān)測顆粒物濃度；其中連續(xù)采樣過程包括對進(jìn)行飼料投放、畜禽休息、畜禽舍清掃、墊料更換行為時(shí)的采樣。通過對畜禽舍內(nèi)顆粒物進(jìn)行連續(xù)性監(jiān)測，采用顆粒物采樣器采集畜禽舍內(nèi)空氣細(xì)顆粒物粒徑分布，分析研究畜禽管理、畜禽采食、排泄等因素對顆粒物化學(xué)特性的影響；通過在畜禽在體試驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，研究畜禽舍?nèi)顆粒物對不同生長階段畜禽生理生化指標(biāo)、行為學(xué)指標(biāo)以及生產(chǎn)性能指標(biāo)的影響，為保證和提高畜禽健康提供理論依據(jù)。

紫外分光光譜同時(shí)測定PBX炸藥中HMX,RDX和TNT含量的方法 987     

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本發(fā)明結(jié)合紫外可見吸收光譜和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，建立了一種同時(shí)測定高聚物粘結(jié)炸藥（PBX）中奧克托金（HMX）,黑索金（RDX）和三硝基甲苯（TNT）含量的方法。本方法主要包括如下步驟：制備校正集樣品49個(gè)，獨(dú)立測試集樣品21個(gè)。采集所有樣品在190-400nm紫外光譜數(shù)據(jù)。校正集用于建立校正模型，獨(dú)立測試集用于驗(yàn)證模型。將校正集樣品的光譜數(shù)據(jù)，用于偏最小二乘回歸法（PLS）建模，用交叉驗(yàn)證法優(yōu)化校正模型，并基于Snedecor?F分布統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，選擇最優(yōu)模型。利用最優(yōu)模型，采集8種待測真實(shí)樣品的紫外光譜數(shù)據(jù)，同時(shí)直接得出HMX，RDX和TNT的各自含量。該方法適用于PBX炸藥中HMX，RDX和TNT含量的測定，操作簡單、方便，分析速度快，準(zhǔn)確度高。

鋼中鎢含量的測定方法 890     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種鋼中鎢含量的測定方法。該方法包括：a)將鹽酸和硝酸的混合酸與稱取的鋼試樣混合加熱，使鋼試樣溶解；b)之后與硫磷混酸混合后加熱，加熱至混合體系冒硫磷酸煙時(shí)加入高氯酸，再加熱至混合體系冒凈高氯酸煙且冒出的硫磷酸煙底部懸離混合體系液面；c)接著與稀磷酸溶液混合，再與硫酸亞鐵銨溶液混合，冷至室溫后，用稀磷酸溶液稀釋定容，得到待顯色母液；d)移取部分待顯色母液，與硫氰酸鹽溶液、氯化亞錫溶液、稀硫酸和三氯化鈦溶液混合后用氯化亞錫溶液定容，顯色，得到顯色液；測量顯色液吸光度；根據(jù)測得的吸光度值計(jì)算得到鋼試樣中鎢的含量。本發(fā)明提供的測定方法準(zhǔn)確性高，重復(fù)性和復(fù)現(xiàn)性良好。

鎢鐵中鎢含量的測定方法 762     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及鎢鐵中鎢含量的測定方法。該包括以下步驟：a)將稱取的鎢鐵試樣、磷酸和高氯酸混合后進(jìn)行加熱，加熱至混合溶液冒凈高氯酸煙后液面平靜；再加入高氯酸，再加熱至混合溶液冒凈高氯酸煙后液面平靜；b)向混合溶液中第三次加入高氯酸，混合后進(jìn)行加熱，加熱至混合液冒高氯酸煙并產(chǎn)生氣泡持續(xù)5～10秒；c)向混合溶液中加入稀磷酸溶液，冷至室溫后，用稀磷酸稀釋得到母液；d)移取部分母液與事先加入有稀磷酸的容器中，依次加入硫氰酸鹽溶液、氯化亞錫溶液、稀硫酸和三氯化鈦溶液混合后顯色，得到顯色液；測量所述顯色液的吸光度；e)根據(jù)測量的吸光度數(shù)值和建立的工作曲線函數(shù)，計(jì)算得到鎢鐵試樣中鎢的含量。

預(yù)測海相優(yōu)質(zhì)烴源巖發(fā)育與分布的方法 730     

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本發(fā)明公開了一種預(yù)測海相優(yōu)質(zhì)烴源巖發(fā)育與分布的方法，包括：(1)測量烴源巖中每種礦物含量，劃分頁巖巖相類型；(2)利用熱解指數(shù)對有機(jī)質(zhì)類型進(jìn)行分類，并通過酪根同位素、生物標(biāo)志化合物分析和巖石熱解相結(jié)合，共同確定有機(jī)質(zhì)來源并判斷沉積環(huán)境；(3)以沉積環(huán)境為基礎(chǔ)，利用無機(jī)地球化學(xué)手段判斷古鹽度、氧化還原條件、古氣候、水體局限程度，還原烴源巖沉積演化過程；(4)建立符合實(shí)際情況的烴源巖沉積演化模式，結(jié)合地球物理資料，對烴源巖分布進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測。本發(fā)明能夠精確恢復(fù)烴源沉積與演化過程，厘清主要控制因素，并從微觀形成機(jī)理的角度出發(fā)，結(jié)合地球物理方法，反演烴源巖發(fā)育模式，進(jìn)而對烴源分布特征進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測和評價(jià)。

煤中鈉含量測試及計(jì)量方法 706     

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本發(fā)明涉及一種煤化學(xué)成分分析方法，并公開了一種更為精確的煤中鈉含量測試及計(jì)量方法，其包括提取煤樣，對煤樣先浸取，再低溫制灰，兩個(gè)步驟中各自測試出煤中Na2O含量，計(jì)算得到煤中氧化鈉含量和/或鈉含量。浸取步驟中，采用超純水或0.1～0.5mol/L鹽酸溶液對煤樣在恒溫水浴搖床內(nèi)于40～80℃恒溫2～24h，后將浸取液與濾渣真空分離，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP)測試濾液中鈉含量，并經(jīng)計(jì)算得出浸取液中Na2O含量，所得濾渣干燥計(jì)量后再550～700℃制灰。本發(fā)明使得煤中鈉的測試、計(jì)量更加準(zhǔn)確，有利于更好的研究不同賦存形態(tài)鈉的比例、不同溫度下鈉的遷移規(guī)律。

球化劑中稀土含量的測定方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種球化劑中稀土含量的測定方法,它包括試液制備和測硅步驟,其中試液制備步驟包括用硝酸、氫氟酸溶解試樣,用硼酸分解過量的氫氟酸,溶解產(chǎn)生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性試樣溶液,測硅步驟包括在PH0.5-0.95的硫酸-硝酸介質(zhì)中偶氮氯膦-III與稀土元素形成1∶1的藍(lán)色絡(luò)合物,其最大吸收波長為680NM處,鐵、鈦、鈣等干擾元素用草酸掩蔽,其余金屬元素不干擾,借以分光光度法測定球化劑中的稀土含量。本發(fā)明具有測量的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確度和精密度高,方法漸變快速等優(yōu)點(diǎn),完全可達(dá)到工業(yè)化學(xué)分析的要求。

硝化甘油殘酸的測定方法 972     

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本發(fā)明公開了一種硝化甘油殘酸的測定方法，屬于無機(jī)化學(xué)分析領(lǐng)域，包括以下步驟：首先用水將硝化甘油中的堿液萃取掉，萃取后的硝化甘油再用與硝化甘油及水混溶的中性有機(jī)溶劑將硝化甘油完全溶解，然后用酸堿滴定的方法測定出該溶解的硝化甘油的殘酸含量。本發(fā)明是一種硝化甘油中殘酸（硝酸和硫酸）的測定方法。

釩渣中五價(jià)釩的測定方法及應(yīng)用 905     

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本發(fā)明涉及一種釩渣中五價(jià)釩的測定方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：混合碳酸鹽溶液、乙二胺四乙酸二鈉以及釩渣樣品，反應(yīng)后去除沉淀，用酸溶液調(diào)節(jié)去除沉淀后的反應(yīng)液的pH值至6.8?7.2，然后用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至反應(yīng)液由玫瑰紅色變?yōu)榱咙S綠色。該測定方法利于釩渣的分解和浸提，能夠單一浸提被測的五價(jià)釩離子，同時(shí)還避免了其它價(jià)態(tài)釩以及溶液中還原性物質(zhì)對五價(jià)釩的影響，操作簡單，耗時(shí)短，準(zhǔn)確性高，精密度好。上述測定方法可以用于提釩，即先測定釩渣中五價(jià)釩的含量，然后提取含量結(jié)果不低于0.7％的釩渣中的五價(jià)釩，可以有效提取釩渣中含量較高的五價(jià)釩，具有廣泛的推廣應(yīng)用前景。

適用于硬質(zhì)合金鈷相結(jié)構(gòu)X射線衍射法測試的制樣方法 938     

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本發(fā)明公開了一種適用于硬質(zhì)合金鈷相結(jié)構(gòu)X射線衍射法測試的制樣方法，該制樣方法以硬質(zhì)合金試樣的任一平面作為測試面，將試樣測試面朝上置于盛有腐蝕溶液的容器內(nèi)，所述腐蝕溶液為質(zhì)量濃度均為10％～20％的鐵氰化鉀溶液和氫氧化鈉溶液的等體積混合溶液，腐蝕溶液沒過試樣測試面，腐蝕時(shí)間不低于16h，腐蝕結(jié)束后，將試樣取出并清洗干凈，擦干即可備測。該制樣方法不使用電解拋光或電解萃取設(shè)備，直接采用化學(xué)試劑溶液腐蝕除去WC?Co硬質(zhì)合金試樣表層WC晶粒，從而消除WC相衍射峰的干擾，方法簡便，適用于研發(fā)和生產(chǎn)分析制樣。

球化劑中鎂含量的測定方法 960     

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本發(fā)明公開了一種球化劑中鎂含量的測定方法,它包括試液制備和測鎂步驟,其中試液制備步驟包括用硝酸、氫氟酸溶解試樣,用硼酸分解過量的氫氟酸,溶解產(chǎn)生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性試樣溶液,測鎂步驟包括在PH 10.5的溶液中,偶氮氯膦-I與二價(jià)鎂離子形成紫紅色的1∶1的絡(luò)合物,其最大吸收波長在580NM處,其中鐵、鋁、鈦等的干擾用三乙醇胺掩蔽,錳、銅、鎳等的干擾用啉菲羅啉掩蔽,借以分光光度法測定球化劑中的鎂含量。本發(fā)明具有測量的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確度和精密度高,方法漸變快速等優(yōu)點(diǎn),完全可達(dá)到工業(yè)化學(xué)分析的要求。

球化劑中硅含量的測定方法 752     

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本發(fā)明公開了一種球化劑中硅含量的測定方法,它包括試液制備和測硅步驟,其中試液制備步驟包括用硝酸、氫氟酸溶解試樣,用硼酸分解過量的氫氟酸,溶解產(chǎn)生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性試樣溶液,測硅步驟包括在弱酸性溶液中,加入鉬酸銨,使單分子硅酸與鉬酸銨絡(luò)合,形成黃色的硅鉬雜多酸,以草酸掩蔽磷、砷的鉬雜多酸干擾后,用硫酸亞鐵銨將硅鉬雜多酸還原成硅鉬藍(lán),再測定其吸光值。本發(fā)明具有測量的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確度和精密度高,方法漸變快速等優(yōu)點(diǎn),完全可達(dá)到工業(yè)化學(xué)分析的要求。

測定甲基二氯化膦含量的方法 692     

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本發(fā)明涉及一種測定甲基二氯化膦含量的方法，屬于化學(xué)定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中，采用高效液相色譜，對預(yù)處理后的標(biāo)準(zhǔn)液中氯離子進(jìn)行測量，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，制作線性回歸方程，然后，再對預(yù)處理后的樣品液進(jìn)行測量，最后得出甲基二氯化膦含量。本測定方法設(shè)計(jì)合理，準(zhǔn)確度高；對儀器腐蝕小，成本低，干擾少，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好。

以氧化石墨烯為電離增強(qiáng)劑的鈾同位素豐度測量方法 1174     

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本發(fā)明公開一種以氧化石墨烯為電離增強(qiáng)劑的鈾同位素豐度測量方法。該方法包括：用化學(xué)氧化等方法合成氧化石墨烯；用稀硝酸和超純水洗滌純化；將定容后的氧化石墨烯作為電離增強(qiáng)劑，加載在單錸帶燈絲表面，進(jìn)行燈絲碳化處理；再加載鈾樣品，加載電流蒸干水分；將樣品燈絲裝入熱電離質(zhì)譜，采用全蒸發(fā)法和法拉第杯多接收方式對鈾樣品進(jìn)行同位素測量。本發(fā)明方法的電離效率達(dá)到0.2％，可測量亞ng級鈾樣品，且²³⁵U/²³⁸U測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2％，在該方法中，燈絲碳化與鈾加載技術(shù)操作更快速、簡便，方法穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好，同時(shí)具有成本低的優(yōu)勢。本方法有望廣泛用于環(huán)境分析與核取證等痕量鈾的研究領(lǐng)域。

水體總α、總β比活度實(shí)時(shí)在線監(jiān)測方法 739     

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本發(fā)明公開了一種水體總α、總β比活度實(shí)時(shí)在線監(jiān)測方法，包括：S1、取樣待監(jiān)測水體；S2、對待監(jiān)測水體中天然放射性來源進(jìn)行衰變系分析，并確定輻射體α和輻射體β衰變過程產(chǎn)生的γ射線能譜；S3、根據(jù)γ射線能譜，確定對總α、總β比活度有貢獻(xiàn)的核素；S4、根據(jù)確定出的核素的峰面積和探測效率，分別計(jì)算水體總α比活度和總β比活度。本發(fā)明方法不需要進(jìn)行蒸發(fā)制樣等復(fù)雜的過程，因此對操作人員的要求較低，且測量過程中不會使用化學(xué)試劑對環(huán)境沒有污染；提高了總α、總β比活度測量效率，實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)監(jiān)測，確保了水體環(huán)境及人民生活用水的安全，提高了水體放射性事故的預(yù)警能力。

碳化鈦渣中游離碳的測定方法 1134     

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本發(fā)明公開了碳化鈦渣中游離碳的測定方法，通過直接在碳硫陶瓷坩堝內(nèi)分離碳化鈦渣樣品中的化合碳和游離碳，利用逆王水中硝酸的氧化性將碳化鈦中的碳氧化為CO2揮發(fā)除去，使游離碳存留在碳硫陶瓷坩堝內(nèi)，即可快速通過紅外吸收法進(jìn)行測定；本發(fā)明通過化學(xué)預(yù)處理與紅外吸收法相結(jié)合，省去了過濾、洗滌的繁雜操作，測定方法簡便，大大縮短了分析時(shí)間，同時(shí)測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠；避免采用易致癌的酸洗石棉，安全性強(qiáng)。

鈦白粉中鈦包膜含量的測定方法 705     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體公開了一種鈦白粉中鈦包膜含量的測定方法，包括以下步驟：1）稱取鈦白粉樣品，加入稀硫酸，加熱至樣品剛沸騰，冷卻后定容至體積V₁；2）將步驟1）得到的溶樣液進(jìn)行干過濾，取體積為V₂的濾液，加入過氧化氫，并用硫酸定容至體積V₃，制得測量樣品；3）利用分光光度法測定測量樣品中的鈦含量；4）根據(jù)步驟3）測得的鈦含量計(jì)算出鈦白粉中鈦包膜含量。本發(fā)明的測定方法既能夠?qū)崿F(xiàn)鈦白粉中鈦包膜含量的快速測定，又能夠保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

水體中钚的快速分離及測量方法 786     

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本發(fā)明公開了一種水體中钚的快速分離及測量方法，所述分離方法包括：步驟(1)制備樣品基液；步驟(2)預(yù)平衡樹脂；步驟(3)上柱及洗脫，得到含有钚的洗脫液，從而完成水體中钚的分離。所述快速測量方法，其特征在于，該測定方法還包括如下步驟：步驟(4)測量钚含量，具體為：將步驟(3)得到的含有钚的洗脫液利用同位素稀釋法測定钚同位素239Pu和240Pu含量。本發(fā)明通過選取新型固相萃取樹脂作為分離材料，將水體樣品直接上柱分離后直接進(jìn)行質(zhì)譜測量。不進(jìn)行水體樣品共沉淀以及含钚洗脫液處理操作，極大地簡化了化學(xué)分離操作，提高了樣品處理效率，從而實(shí)現(xiàn)水體中钚的快速分析。

吸光光度測定維生素C的方法 699     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種吸光光度測定維生素C的方法。具體步驟是：室溫下，移取一定體積200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL容量瓶中，分別加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，放置20min；?用蒸餾水快速定容，搖勻；試劑空白，測量波長為600nm，即刻測定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液制備濃度在16.0～80.0μg/mL一系列有濃度梯度的顯色體系，用600nm波長測定吸光度A，用維生素C-濃度c與A的對應(yīng)關(guān)系，建立校準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；按上述方法，測定某未知含維生素C溶液的顯色體系的A’，依據(jù)的線性回歸方程計(jì)算出被測體系中維生素C的濃度。本發(fā)明法具有簡便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價(jià)廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

精確測定釩鉻儲氫合金中釩含量的方法 1106     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種精確測定釩鉻儲氫合金中釩含量的方法。針對現(xiàn)有測定高鉻合金中釩含量時(shí)，酒精作為掩蔽劑，受過量亞酸鈉的影響掩蔽鉻效果不理想，使測定結(jié)果不準(zhǔn)確等問題，本發(fā)明提供一種精確測定釩鉻儲氫合金中釩含量的方法，包括以下步驟：a、取釩鉻儲氫合金試樣，加入硫酸和硝酸，溶解試樣；b、加入硫酸亞鐵銨，將釩、鉻還原為低價(jià)；c、加入高錳酸鉀溶液，將釩氧化為+5價(jià)；d、加入尿素，再加入過量亞硝酸鈉；e、加入指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算釩百分含量。本發(fā)明通過加入過量的亞硝酸鈉掩蔽鉻，能夠不加入酒精掩蔽，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，操作簡單，適宜推廣。

電位滴定法測定五氧化二釩含量的方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種高含量五氧化二釩樣品中五氧化二釩含量的電位滴定分析方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：a、取高含量五氧化二釩樣品于燒杯中，加水濕潤，加氫氧化鈉溶液溶解，加硫酸調(diào)至溶液呈桔黃色；b、加入高錳酸鉀溶液至出現(xiàn)紅色不消失；c、加入尿素，滴加亞硝酸鈉調(diào)至紅色消失；d、加入磷酸，滴加N-苯基鄰氨基苯甲酸指示劑；e、用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，手動(dòng)滴定，通過電位突躍和指示劑雙重作用判斷終點(diǎn)，記錄消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積；f、計(jì)算五氧化二釩的質(zhì)量百分含量。發(fā)明方法操作簡便，易于掌握，標(biāo)準(zhǔn)YB/T5328-2009相比，縮短了溶樣時(shí)間，測定的精密度和準(zhǔn)確度都有所提高，計(jì)算簡單方便。

偏磷酸銅中氧化銅含量的測定方法 895     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試領(lǐng)域，具體公開了一種能夠快速、準(zhǔn)確地測出偏磷酸銅中氧化銅含量的測定方法。偏磷酸銅中氧化銅含量的測定方法，包括稱樣步驟、熔融步驟、熔塊轉(zhuǎn)移步驟、電位滴定步驟和計(jì)算步驟。該測定方法通過稱取適量偏磷酸銅試樣并加入相應(yīng)劑量的助熔劑使偏磷酸銅試樣高溫熔融，再配制成Cu²⁺溶液采用電位滴定法進(jìn)行測試，最后計(jì)算得到偏磷酸銅中氧化銅的含量。該測定方法不僅精煉、操作簡便、測試時(shí)間短、需要用到的試劑的種類和使用量較少、對環(huán)境的污染較小，而且測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好、精密度高。

高折射率玻璃微珠折射率的測量裝置 652     

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一種高折射率玻璃微珠折射率的測量裝置,屬于測量技術(shù)領(lǐng)域。三腳架連接有升降臺,升降臺安裝有攝像頭;攝像頭的前部安裝接收屏;讀數(shù)器安裝在升降臺的移動(dòng)臺上;在接收屏的下方有載物臺;載物臺安裝在X、Y平移結(jié)構(gòu)的移動(dòng)平臺上;激光器前安裝第一反射鏡、透鏡、第二反射鏡、光闌和第三反射鏡。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn):統(tǒng)計(jì)分析測量生產(chǎn)的玻璃微珠的折射率,測量過程無毒,不增加任何會影響被測對象折射率的物理或化學(xué)過程,能真實(shí)測量出玻璃微珠的真實(shí)折射率,方便快捷。

釩鉻儲氫合金中釩鉻含量的連續(xù)測定方法 1151     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種釩鉻儲氫合金中釩鉻含量的連續(xù)測定方法。針對現(xiàn)有的釩鉻含量連續(xù)測定方法無法適用于測定釩鉻儲氫合金中的釩鉻，測定結(jié)果不準(zhǔn)確的問題，本發(fā)明提供了一種釩鉻儲氫合金中釩鉻含量的連續(xù)測定方法，包括以下步驟：a、采用硫酸、硝酸和磷酸分解試樣；b、還原待測液；c、氧化待測液；d、消除釩含量干擾；e、測定釩含量；f、氧化釩鉻；g、測定釩鉻含量。本發(fā)明開創(chuàng)性的設(shè)計(jì)了一種針對合金中高釩高鉻含量的連續(xù)測定方法，拓寬了釩、鉻測定方法的適用范圍，能夠適用于釩、鉻含量高的釩鉻儲氫合金，并且測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，適宜推廣。

測序接頭、構(gòu)建方法、納米孔建庫試劑盒及應(yīng)用 794     

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本申請公開了一種測序接頭、構(gòu)建方法、納米孔建庫試劑盒及應(yīng)用。測序接頭包括接頭頂鏈和目標(biāo)連接頭，接頭頂鏈包括沿預(yù)設(shè)測序方向設(shè)置的納米孔引導(dǎo)鏈和第一連接基團(tuán)，所述納米孔引導(dǎo)鏈用于引導(dǎo)待測序列經(jīng)過納米孔測序通道；目標(biāo)連接頭包括與第一連接基團(tuán)進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)的第二連接基團(tuán)，所述第二連接基團(tuán)用于與待測序列連接。本申請?zhí)峁┑臏y序接頭可避免使用連接酶，從而省去上機(jī)測序前的純化處理步驟，提高測序效率，還可以避免使用連接酶造成的模板自連，人為引入嵌合序列，影響結(jié)構(gòu)變異分析。