同時(shí)測(cè)定花椒和/或藤椒及其油制品中風(fēng)味物質(zhì)的方法 685     

 0

本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定花椒和/或藤椒及其油制品中風(fēng)味物質(zhì)的方法，其特征在于：它是采用高效液相色譜法檢測(cè)，其操作步驟如下：1)制備對(duì)照品溶液；2)制備供試品溶液；3)分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀。本發(fā)明的同時(shí)測(cè)定花椒和/或藤椒及其油制品中風(fēng)味物質(zhì)的方法，可用于同時(shí)測(cè)定花椒和/或藤椒及其油制品中風(fēng)味物質(zhì)中“麻”的化學(xué)成分羥基?α?山椒素、羥基?β?山椒素、羥基?γ?山椒素，和“香”的化學(xué)成分檸檬烯、芳樟醇。方法簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠，對(duì)花椒和/或藤椒及其相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制及科學(xué)評(píng)價(jià)具有重要意義，具有良好的應(yīng)用前景。

單線隧道內(nèi)接觸網(wǎng)Y型吊柱傾角測(cè)量計(jì)算的方法 969     

 0

本發(fā)明屬于隧道工程測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域，提供一種單線隧道內(nèi)接觸網(wǎng)Y型吊柱傾角測(cè)量計(jì)算的方法，主要包括準(zhǔn)備及檢驗(yàn)激光接觸網(wǎng)檢測(cè)儀、安置接觸網(wǎng)檢測(cè)儀、分別測(cè)量上排錨栓中心的水平距離和垂直距離、分別測(cè)量下排錨栓中心的水平距離和垂直距離、測(cè)量數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī)、計(jì)算Y型吊柱的實(shí)際角度β、計(jì)算吊柱底板螺栓的實(shí)際間距L及將實(shí)際間距L與設(shè)計(jì)值進(jìn)行對(duì)比來進(jìn)行糾偏八個(gè)步驟。本發(fā)明中，接觸網(wǎng)Y型吊柱傾角測(cè)量的測(cè)量方法簡(jiǎn)單、測(cè)量效率高、測(cè)量誤差小精確度高且節(jié)省人力物力；還可以準(zhǔn)確計(jì)算出吊柱底板螺栓的實(shí)際間距，便于將實(shí)際間距與設(shè)計(jì)值進(jìn)行對(duì)比，從而及時(shí)對(duì)上道工序化學(xué)錨栓打眼灌注的模板及現(xiàn)場(chǎng)施工方法進(jìn)行糾偏，保證施工質(zhì)量。

玻璃配合料整體均勻度的熔片X熒光測(cè)定方法 1056     

 0

本發(fā)明公開了一種玻璃配合料均勻度的X熒光測(cè)定方法, 依次包括以下步驟：根據(jù)配合料組成成分，用原材料配制一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品利用硼酸或者淀粉作為粘合劑，將標(biāo)準(zhǔn)樣品于壓片機(jī)上在一定的壓力和時(shí)間下進(jìn)行壓制成片。將標(biāo)準(zhǔn)樣品片在X熒光光譜儀上采用基本參數(shù)法(FP法)，建立靈敏度系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線。取10?12個(gè)配合料待測(cè)樣品，與標(biāo)準(zhǔn)樣品壓片過程同樣的處理壓制成片，將所得樣片于X熒光光譜儀上依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品的靈敏度系數(shù)曲線檢測(cè)各個(gè)樣片中的化學(xué)成分含量，計(jì)算化學(xué)成分的RSD, 進(jìn)而計(jì)算配合料的均勻度。本發(fā)明的測(cè)定方法避免了現(xiàn)有方法的繁瑣程序，以及以單一成分的均勻度概括玻璃配合料整體均勻度的缺點(diǎn)，簡(jiǎn)便、快捷、全面、高效。

催化過濾元件催化性能評(píng)測(cè)裝置 1081     

 0

本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是提供一種催化過濾元件催化性能評(píng)測(cè)裝置。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型所提供的裝置包括待過濾物供給系統(tǒng)、待過濾物預(yù)處理系統(tǒng)、催化過濾系統(tǒng)、控溫系統(tǒng)、化學(xué)成分檢測(cè)系統(tǒng)和已過濾物回收系統(tǒng)。所述待過濾物供給系統(tǒng)、待過濾物預(yù)處理系統(tǒng)、催化過濾系統(tǒng)和已過濾物回收系統(tǒng)前后依次串聯(lián)；化學(xué)成分檢測(cè)系統(tǒng)前后端分別與催化過濾系統(tǒng)的待過濾物入口端和已過濾物出口端連接；催化過濾系統(tǒng)包括催化過濾器，該催化過濾器內(nèi)安裝有催化過濾元件，所述控溫系統(tǒng)用于將待過濾物保持在設(shè)定溫度下通過催化過濾器的催化過濾元件。

用于皮革中六價(jià)鉻及偶氮染料測(cè)試的多孔過濾架 1022     

 0

本實(shí)用新型屬于皮革和紡織業(yè)化學(xué)檢測(cè)器具技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種用于皮革中六價(jià)鉻及偶氮染料測(cè)試的多孔過濾架。該多孔過濾架包括：框架，懸掛固定板、防傾倒保護(hù)板和放置定位板；懸掛固定板開設(shè)有多個(gè)第一連通孔；防傾倒保護(hù)板開設(shè)有多個(gè)第二連通孔；放置定位板開設(shè)有多個(gè)第三連通孔；第一連通孔一一對(duì)應(yīng)地與第二連通孔對(duì)應(yīng)設(shè)置；第二連通孔一一對(duì)應(yīng)地與第三連通孔對(duì)應(yīng)設(shè)置；相互對(duì)應(yīng)設(shè)置的第一連通孔、第二連通孔和第三連通孔的軸心線相互重合。該多孔過濾架在皮革及紡織業(yè)中化學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目(六價(jià)鉻、偶氮染料等)的過濾步驟中，可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品的過濾，占用面積小，直接使用，無需每次搭建；具有節(jié)約過濾空間、節(jié)約時(shí)間、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

小體積一氧化碳無線探測(cè)器 929     

 0

本實(shí)用新型公開了一種小體積一氧化碳無線探測(cè)器，包括一氧化碳傳感器、一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路、主控單元、電源轉(zhuǎn)換單元和無線數(shù)據(jù)傳輸模塊；所述一氧化碳傳感器與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路連接；所述主控單元分別與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路和無線數(shù)據(jù)傳輸模塊通信連接；所述電源轉(zhuǎn)換單元分別與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路和主控單元電連接；所述一氧化碳傳感器為紐扣式電化學(xué)式傳感器。本實(shí)用新型采用可電池驅(qū)動(dòng)的紐扣式電化學(xué)式傳感器，與傳統(tǒng)的一氧化碳傳感器相比，紐扣式電化學(xué)式傳感器的體積大幅減小，同時(shí)可在低溫下繼續(xù)保持工作，使得探測(cè)器可在狹小、寒冷環(huán)境下進(jìn)行CO濃度檢測(cè)，適用性更廣。

金屬礦床深部資源三維可視化定位預(yù)測(cè)方法 992     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬礦床深部資源三維可視化定位預(yù)測(cè)方法，涉及礦床深部資源預(yù)測(cè)領(lǐng)域。該方法包括：收集礦山地質(zhì)資料；基于收集的礦山地質(zhì)資料，建立地質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)；基于建立的地質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)，構(gòu)建礦床三維模型；根據(jù)構(gòu)建的礦床三維模型，構(gòu)建礦床塊體模型；從礦床塊體模型中提取地質(zhì)信息和地球化學(xué)信息；基于提取的地質(zhì)信息和地球化學(xué)信息，采用隨機(jī)森林算法，實(shí)現(xiàn)金屬礦床深部資源三維定位預(yù)測(cè)。本發(fā)明利用三維建模技術(shù)手段，對(duì)成礦有利地質(zhì)信息進(jìn)行了定量化提?。粚㈦S機(jī)森林算法運(yùn)用到礦床深部預(yù)測(cè)，不僅有效地融合了地質(zhì)信息和地球化學(xué)信息，還可以通過已知礦體對(duì)訓(xùn)練集進(jìn)行檢驗(yàn)，完善了礦床深部預(yù)測(cè)方法體系。

構(gòu)筑物雙壁槽式防滲監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 740     

 0

本發(fā)明涉及監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種構(gòu)筑物雙壁槽式防滲監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。本發(fā)明提供的構(gòu)筑物雙壁槽式防滲監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，通過雙層壁槽結(jié)構(gòu)，設(shè)置在物理池壁(壁槽)與被容納的化學(xué)流體之間，無論是與化學(xué)流體接觸的外壁發(fā)生泄漏還是與物理池壁接觸的內(nèi)壁發(fā)生泄漏，泄漏的流體均先流入中間層內(nèi)，被設(shè)置在中間層內(nèi)的測(cè)漏傳感器所檢測(cè)到，其工作性能穩(wěn)定可靠，可實(shí)現(xiàn)對(duì)構(gòu)筑物的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。從而使得用戶可以第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)問題，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行維護(hù)，從而避免了大的危險(xiǎn)事故的發(fā)生，也避免了危險(xiǎn)化學(xué)流體溢出外界污染環(huán)境的發(fā)生。

核反應(yīng)堆堿性水質(zhì)條件下硼濃度的監(jiān)測(cè)方法及其應(yīng)用 673     

 0

本發(fā)明公開了一種核反應(yīng)堆堿性水質(zhì)條件下硼濃度的監(jiān)測(cè)方法及其應(yīng)用，解決了核反應(yīng)堆一回路冷卻劑的水化學(xué)參數(shù)監(jiān)測(cè)方法中，須采用不同的化學(xué)設(shè)備和儀表分別實(shí)現(xiàn)鋰濃度、硼濃度、pH的監(jiān)測(cè)的問題。本發(fā)明包括(1)預(yù)先獲得硼濃度、鋰濃度和pH三者之間的關(guān)系式；(2)檢測(cè)出待測(cè)溶液的鋰濃度以及pH值，將檢測(cè)得到的鋰濃度以及pH值代入獲得的關(guān)系式，計(jì)算得到待測(cè)溶液的硼濃度。本發(fā)明通過監(jiān)測(cè)鋰濃度和pH間接測(cè)量硼濃度,且無需單獨(dú)配置相應(yīng)的硼濃度測(cè)量設(shè)備和儀器，實(shí)現(xiàn)硼濃度測(cè)量的零采購(gòu)成本，同時(shí)避免由設(shè)備增加帶來安裝空間、維修和維護(hù)等附加成本。

3, 5-取代噁唑烷酮類化合物的含量測(cè)定方法 821     

 0

本發(fā)明提供一種3,5-取代惡唑烷酮類化合物的含量測(cè)定方法,其為非水檢測(cè)方法,包括:將樣品加酸溶解;在溶解液中加結(jié)晶紫指示液;用高氯酸滴定液滴定至該溶液中直至溶液顯示藍(lán)綠色;計(jì)算樣品的含量;該方法在化學(xué)原料藥的含量測(cè)定及對(duì)照品的含量測(cè)定中操作方便,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,簡(jiǎn)便易行。

基于葡萄糖基修飾的測(cè)定基因標(biāo)志物中5hmC含量的方法 1045     

 0

一種基于葡萄糖基修飾的測(cè)定基因標(biāo)志物中5hmC含量的方法，涉及基因標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明基于5hmC能經(jīng)T4?β?葡萄糖轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行糖基化修飾的特性，將疊氮修飾葡萄糖基團(tuán)轉(zhuǎn)移至5hmC,然后采用點(diǎn)擊化學(xué)的方法捕獲含有糖基化修飾的序列，該過程中利用點(diǎn)擊化學(xué)高反應(yīng)效率的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)極大效率的目標(biāo)序列捕獲，其效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于使用抗體等的捕獲方法，尤其適合cfDNA這種極低樣本起始量核酸的檢測(cè)；此外本發(fā)明是對(duì)5hmC差異region的檢測(cè)技術(shù)，相較于5hmC單堿基的檢測(cè)方法，成本更低。

管道內(nèi)腐蝕在線無損時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)裝置 1109     

 0

本實(shí)用新型公開了一種管道內(nèi)腐蝕在線無損時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)裝置，所述監(jiān)測(cè)裝置至少包括夾具、電化學(xué)傳感器和電化學(xué)工作站，所述電化學(xué)傳感器與所述電化學(xué)工作站電性連接，且所述電化學(xué)傳感器經(jīng)所述夾具固定于待測(cè)試管道的外壁之上。本裝置利用外接電化學(xué)工作站對(duì)金屬材料腐蝕原位電化學(xué)信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，開展不同時(shí)間下不同區(qū)域的電位分布圖、電流分布圖以及空間電荷層厚度分布圖測(cè)試，實(shí)現(xiàn)管道內(nèi)腐蝕的時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)。

管道內(nèi)腐蝕在線無損時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)方法及裝置 1054     

 0

本發(fā)明公開了一種管道內(nèi)腐蝕在線無損時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)裝置，所述監(jiān)測(cè)裝置至少包括夾具、電化學(xué)傳感器和電化學(xué)工作站，所述電化學(xué)傳感器與所述電化學(xué)工作站電性連接，且所述電化學(xué)傳感器經(jīng)所述夾具固定于待測(cè)試管道的外壁之上。本裝置利用外接電化學(xué)工作站對(duì)金屬材料腐蝕原位電化學(xué)信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，開展不同時(shí)間下不同區(qū)域的電位分布圖、電流分布圖以及空間電荷層厚度分布圖測(cè)試，實(shí)現(xiàn)管道內(nèi)腐蝕的時(shí)空分辨監(jiān)測(cè)。

利用液質(zhì)聯(lián)用測(cè)定草銨膦產(chǎn)品中PPO和PPA的方法 890     

 0

本發(fā)明涉及液質(zhì)聯(lián)用的化學(xué)檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，更具體的涉及一種利用液質(zhì)聯(lián)用測(cè)定草銨膦產(chǎn)品中PPO和PPA的方法。包括以下步驟：(1)配置樣品溶液：取草銨膦樣品，加入水，配置得到草銨膦樣品溶液；(2)配置PPA標(biāo)準(zhǔn)溶液、PPO標(biāo)準(zhǔn)溶液：所述標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為：PPO濃度2?100ug/L；PPA濃度4?2000ug/L；(3)測(cè)定：將過0.45?0.65μm的微孔濾膜后的洗脫液進(jìn)入LC?MS，選擇離子掃描模式，外標(biāo)法定量，選定所述LC?MS的色譜條件流動(dòng)相：H₂O、CH₃OH、HCOOH；(4)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、計(jì)算，即可計(jì)算得到PPO、PPA的含量。本發(fā)明選用液質(zhì)聯(lián)用的測(cè)試方法，可以有效的避免雜質(zhì)檢測(cè)的影響，同時(shí)提高測(cè)試的精準(zhǔn)度和靈敏性。

煙火藥主氧化劑的便捷檢驗(yàn)技術(shù) 801     

 0

煙火藥劑中的主氧化劑硝酸鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀，在常規(guī)的熒光顯微鏡三波段不發(fā)熒光，本實(shí)驗(yàn)采用能和這三種主氧化劑在載玻片上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、生成新的不同晶體物質(zhì)的試劑，結(jié)合觀察照相，達(dá)到了很好的辨識(shí)結(jié)果。這種試劑的化學(xué)穩(wěn)定性要好，溶解液要相對(duì)穩(wěn)定，反應(yīng)速度要快，生成新晶體物質(zhì)要相對(duì)穩(wěn)定而不易在環(huán)境中氧化，在載玻片上，煙火藥劑中的其他物質(zhì)不干擾這種新生晶體的過程和結(jié)果。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，新生晶體外觀結(jié)構(gòu)區(qū)分特征十分明顯，在同一色飽和度、同一象素和同一放大倍數(shù)的操作情況下，能很便捷地將煙火藥劑中的主氧化劑判別出來。

車輛運(yùn)輸實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及方法 970     

 0

本發(fā)明涉及一種車輛運(yùn)輸實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及方法，包括監(jiān)控終端和用于安裝在待監(jiān)測(cè)車輛上的監(jiān)測(cè)儀；監(jiān)測(cè)儀用于對(duì)待監(jiān)測(cè)車輛在運(yùn)輸過程中危險(xiǎn)化學(xué)品的泄漏情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，得到第一檢測(cè)信息，以及對(duì)待監(jiān)測(cè)車輛的實(shí)時(shí)定位信息進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并將第一檢測(cè)信息和實(shí)時(shí)定位信息發(fā)送至監(jiān)控終端；通過監(jiān)測(cè)儀可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)危險(xiǎn)化學(xué)品的泄漏情況，增強(qiáng)了危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸?shù)陌踩?；同時(shí)，將第一檢測(cè)信息和實(shí)時(shí)定位信息發(fā)送至監(jiān)控終端可以方便在危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸過程中出現(xiàn)事故時(shí)，相關(guān)工作人員能夠及時(shí)響應(yīng)，從而減少事故傷害。

在線監(jiān)測(cè)空氣質(zhì)量PM2.5裝置 1098     

 0

本實(shí)用新型公開了一種在線監(jiān)測(cè)空氣質(zhì)量PM2.5裝置，包括檢測(cè)室、太陽(yáng)能電池板、可充電池板；所述檢測(cè)室位于在線監(jiān)測(cè)空氣質(zhì)量PM2.5裝置的上部；所述太陽(yáng)能電池板設(shè)置在所述檢測(cè)室的下部；所述可充電池板安裝在所述太陽(yáng)能電池板的下部；所述太陽(yáng)能電池板上安裝有無線信號(hào)接收發(fā)射器；所述檢測(cè)室包括PM2.5質(zhì)量濃度檢測(cè)室、PM2.5體積濃度檢測(cè)室、PM2.5化學(xué)成分檢測(cè)室；所述PM2.5質(zhì)量濃度檢測(cè)室、所述PM2.5體積濃度檢測(cè)室、所述PM2.5化學(xué)成分檢測(cè)室的下方設(shè)置有檢測(cè)指示燈。本實(shí)用新型體積較小，攜帶方便，節(jié)約能源，對(duì)PM2.5的質(zhì)量分布、濃度分布和化學(xué)成分進(jìn)行檢測(cè)，使檢測(cè)結(jié)果更加精確。

水情數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)裝置 667     

 0

本發(fā)明公開了一種水情數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)裝置，包括水庫(kù)，所述水庫(kù)內(nèi)設(shè)置液位探測(cè)器和風(fēng)車取液機(jī)、所述風(fēng)車取液機(jī)采取水庫(kù)內(nèi)水樣本通過管道傳遞到化學(xué)凹槽，所述化學(xué)凹槽接收風(fēng)車取液機(jī)發(fā)送的樣本，并連接監(jiān)測(cè)模塊；所述檢測(cè)模塊：檢測(cè)化學(xué)凹槽內(nèi)樣本信息，發(fā)送檢測(cè)數(shù)據(jù)到CDMA?RTU控制器；所述液位探測(cè)器：檢測(cè)水庫(kù)液位信息，發(fā)送液位信息到CDMA?RTU控制器；所述CDMA?RTU控制器：接收檢測(cè)數(shù)據(jù)和液位信息，檢測(cè)數(shù)據(jù)為合格時(shí)，控制電磁閥1打開，檢測(cè)數(shù)據(jù)不合格時(shí)，調(diào)取預(yù)設(shè)數(shù)值對(duì)比，根據(jù)液位信息發(fā)送調(diào)整指令到劑量模塊；同時(shí)控制電磁閥2打開；所述電磁閥1：設(shè)置在原液傳輸管道上，所述原液傳輸管道一端連接水庫(kù)。

吸熱型碳?xì)淙剂细邷亓呀獾臒岢翜y(cè)定裝置及其測(cè)定方法 885     

 0

本發(fā)明公開了一種吸熱型碳?xì)淙剂细邷亓呀獾臒岢翜y(cè)定裝置及其測(cè)定方法，其特征在于該測(cè)定裝置由加壓氣源(1)通過針型閥(2)與儲(chǔ)油罐(3)連接，儲(chǔ)油罐通過流量調(diào)節(jié)閥(4)，質(zhì)量流量計(jì)(5)與加熱管(6)連接，加熱管經(jīng)冷凝器(10)與背壓閥(11)連接，背壓閥經(jīng)氣液分離罐(12)分別與液體接收器(13)和氣相色譜(14)連接。采用熱力學(xué)循環(huán)的原理，避開燃料熱沉直接測(cè)定中的各種問題，通過在線測(cè)定水浴冷卻過程吸熱和離線測(cè)定裂解產(chǎn)物的燃燒熱，分別測(cè)定燃料的物理熱沉和化學(xué)熱沉，實(shí)現(xiàn)高溫(1200K以下)，超臨界和亞臨界(0.1Mpa-8Mpa)壓力條件下，碳?xì)淙剂狭呀鉄岢恋臏?zhǔn)確測(cè)量。

用于粘度測(cè)試的容器及測(cè)試裝置 961     

 0

本實(shí)用新型屬于航空化學(xué)、測(cè)試領(lǐng)域，提供了一種用于粘度測(cè)試的容器，其中所述容器包括內(nèi)壁、外壁、循環(huán)水入口和循環(huán)水出口，其中在所述內(nèi)壁和所述外壁之間形成一個(gè)空腔，所述循環(huán)水入口設(shè)置在所述外壁的下端，所述循環(huán)水出口設(shè)置在所述外壁的上端；所述循環(huán)水入口與恒溫循環(huán)水槽的出水口相連，所述循環(huán)水出口與恒溫循環(huán)水槽的入水口相連。本實(shí)用新型還提供了一種用于粘度測(cè)試的測(cè)試裝置，包括粘度測(cè)試計(jì)和所述的容器，其中所述粘度測(cè)試計(jì)的轉(zhuǎn)子在工作狀態(tài)時(shí)處于所述容器的中心位置上。本實(shí)用新型可以實(shí)現(xiàn)測(cè)試過程中待測(cè)液體的溫度恒定，從而提高粘度測(cè)試的精準(zhǔn)度。

測(cè)定奶制品中三聚氰胺和/或二聚氰胺含量的方法 890     

 0

本發(fā)明公開了一種應(yīng)用紫外吸收光譜-化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)快速、簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確檢測(cè)奶粉和液態(tài)奶中三聚氰胺、二聚氰胺的方法。針對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)奶粉和液態(tài)奶中三聚氰胺、二聚氰胺的方法存在的耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣、成本昂貴等問題，本發(fā)明采用硅膠在酸性水溶液中除去樣品基質(zhì)的前處理方法，結(jié)合紫外吸收光譜和化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法，最終得到三聚氰胺、雙氰胺的含量。該方法樣品前處理簡(jiǎn)便快速，測(cè)量過程僅用到紫外分光光度計(jì)，通過偏最小二乘法、或支持向量機(jī)法、或最小二乘―支持向量機(jī)算法等化學(xué)計(jì)量學(xué)算法的回歸運(yùn)算，可以得到相關(guān)模型，進(jìn)而可以用所得的模型預(yù)測(cè)未知樣品中的三聚氰胺、二聚氰胺含量。本方法檢測(cè)限低、精密度好、回收率高，成本低。

長(zhǎng)壽命t′-YSZ基磷光測(cè)溫涂層材料及測(cè)溫涂層的制備方法 714     

 0

本發(fā)明公開了一種長(zhǎng)壽命t′?YSZ基磷光測(cè)溫涂層材料及測(cè)溫涂層的制備方法，該測(cè)溫涂層材料的化學(xué)組成為Zr0.913Y0.087?xRExO1.9565，其中x＝0～0.05，RE為銪Eu、鏑Dy、銩Tm、鉺Er中的任意一種；該長(zhǎng)壽命t′?YSZ基磷光測(cè)溫涂層材料是純四方相結(jié)構(gòu)；該長(zhǎng)壽命t′?YSZ基磷光測(cè)溫涂層是由磷光測(cè)溫材料粉體經(jīng)大氣等離子噴涂在粘結(jié)層制備而成，本發(fā)明采用溶膠?噴霧熱解合成工藝實(shí)現(xiàn)了非擴(kuò)散型原位低溫固溶，實(shí)現(xiàn)了原子尺度均勻、發(fā)光強(qiáng)度高的氧化鋯測(cè)溫涂層材料粉末的制備，再用APS噴涂制備長(zhǎng)壽命t′?YSZ基磷光測(cè)溫涂層，提高了測(cè)溫涂層承溫和測(cè)溫能力。

烤煙煙氣主要指標(biāo)的預(yù)測(cè)方法 920     

 0

本發(fā)明公開了一種烤煙煙氣主要指標(biāo)的預(yù)測(cè)方法。先建立烤煙煙氣主要指標(biāo)的模型:檢測(cè)訓(xùn)練烤煙樣品和測(cè)試烤煙樣品的主要化學(xué)成分及煙氣主要指標(biāo);利用灰色函數(shù)聚類將訓(xùn)練烤煙樣品聚類;確定進(jìn)入模型的變量;在每一類樣品的煙氣主要指標(biāo)與主要化學(xué)成分之間建立灰色預(yù)測(cè)模型;建立每一類訓(xùn)練樣品的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);用測(cè)試樣品烤煙的煙氣主要指標(biāo)對(duì)和主要化學(xué)成分進(jìn)行測(cè)試和調(diào)整。檢測(cè)時(shí)將待測(cè)烤煙樣品的主要化學(xué)成分進(jìn)行聚類后利用其所在類的模型進(jìn)行預(yù)測(cè)從而得到煙氣主要指標(biāo)。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)需要對(duì)大量樣本進(jìn)行檢測(cè)并運(yùn)算的不足,實(shí)現(xiàn)了利用少量化學(xué)成分樣品預(yù)測(cè)烤煙煙氣主要指標(biāo),減輕了配方人員的評(píng)吸工作量,可以廣泛應(yīng)用在煙草行業(yè)。

低溫工況導(dǎo)致電池儲(chǔ)能系統(tǒng)內(nèi)短路故障的在線監(jiān)測(cè)方法 1136     

 0

本發(fā)明公開了一種低溫工況導(dǎo)致電池儲(chǔ)能系統(tǒng)內(nèi)短路故障的在線監(jiān)測(cè)方法，首先建立鋰電池內(nèi)短路等效模型來模擬鋰電池內(nèi)短路時(shí)電壓隨電流負(fù)荷變化的瞬態(tài)響應(yīng)，然后基于鋰電池化學(xué)原理分析低溫工況下鋰電池內(nèi)短路故障的典型過程與干擾因素，計(jì)算電池單體間的相關(guān)系數(shù)，再確定低溫工況導(dǎo)致的內(nèi)短路曲線特征值，最后基于電池相關(guān)系數(shù)特征值統(tǒng)計(jì)所有內(nèi)短路頻次對(duì)鋰電池內(nèi)短路進(jìn)行安全狀態(tài)評(píng)估。本發(fā)明基于單體電芯的內(nèi)短路波形特征，利用移動(dòng)窗口濾波器以及主動(dòng)降噪方法提高精度，有效地實(shí)現(xiàn)鋰電池低溫內(nèi)短路的在線監(jiān)測(cè)。

水分測(cè)定裝置 955     

 0

本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)分析測(cè)量裝置,具體涉及一種水分測(cè)定裝置。本實(shí)用新型包括用于滴定樣品的系統(tǒng)和用于滴加溶劑的系統(tǒng),兩系統(tǒng)結(jié)構(gòu)相同;單個(gè)系統(tǒng)包括自動(dòng)微量滴定管(2)、貯液瓶(3)、裝有干燥劑的U型干燥管(1)、裝有干燥劑的抽濾瓶(7)和雙聯(lián)氣球(8);自動(dòng)微量滴定管(2)頂端連接裝有干燥劑的U型干燥管(1)、下端連接貯液瓶(3)、活塞二(2-2)處的接口通過管道(4)與抽濾瓶(7)瓶口的玻璃管(5)相連;抽濾瓶(7)瓶口裝有軟木塞(6),玻璃管(5)一端穿過軟木塞(6)與抽濾瓶(7)聯(lián)通;抽濾瓶(7)側(cè)面的連接口與雙聯(lián)氣球(8)連接。本實(shí)用新型的作用是:采用實(shí)驗(yàn)室常用器皿組裝得到一種價(jià)格便宜、效率高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠的裝置。

離子色譜法同時(shí)測(cè)定工業(yè)級(jí)乙酸鈉和檸檬酸的方法 769     

 0

本發(fā)明公開了一種離子色譜法同時(shí)測(cè)定工業(yè)級(jí)乙酸鈉和檸檬酸的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1.配制乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液、檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)貯備液及乙酸鈉檸檬酸混合標(biāo)準(zhǔn)使用液；S2.配制碳酸鹽淋洗貯備液；S3.調(diào)節(jié)儀器條件，配備陰離子柱A5(Metrosep A Supp 5?250/4.0)，抑制器，淋洗液流速為0.60?0.80mL/min，不需要梯度淋洗裝置；抑制器用于降低淋洗液的背景電導(dǎo)和增加樣品離子的電導(dǎo)，從而改善信噪比；S4.采用離子色譜法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；S5.采用離子色譜法對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定。

爐渣中鈣含量的測(cè)定方法 794     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種爐渣中鈣含量的測(cè)定方法，該方法包括：(1)將爐渣制成溶液，并向該溶液中依次加入EDTA溶液、氨水、草酸溶液和乙酸混合反應(yīng)，得到沉淀物；(2)將步驟(1)獲得的沉淀物用pH值為4?5的含有EDTA和草酸的乙酸?乙酸銨緩沖液洗滌；(3)將經(jīng)步驟(2)洗滌后的沉淀物用硝酸和高氯酸分解；(4)使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定經(jīng)步驟(3)分解處理后的混合物中的鈣含量。本發(fā)明提供的爐渣中鈣含量的測(cè)定方法步驟簡(jiǎn)單，精確度高，可重復(fù)性高，選擇性高。

基于排序?qū)W習(xí)的并行式藥物-靶標(biāo)相關(guān)性預(yù)測(cè)方法 1089     

 0

本發(fā)明公開了一種基于排序?qū)W習(xí)的并行式藥物?靶標(biāo)相關(guān)性預(yù)測(cè)方法，屬于生物信息學(xué)領(lǐng)域。該方法通過多種特征提取方法提取多種類型的相似度、相關(guān)性特征、化學(xué)空間特征、基因空間特征，繼而由于多角度的特征提取會(huì)得到較高維數(shù)的特征集且樣本無常規(guī)的正反例類標(biāo)簽，故用主成分分析法進(jìn)行降維處理，然后將降維后的特征集輸入排序?qū)W習(xí)算法中最終會(huì)預(yù)測(cè)輸出每種查詢下所涉及的藥物與靶標(biāo)的相關(guān)性程度。利用排序?qū)W習(xí)不再是簡(jiǎn)單的將藥物與靶標(biāo)的關(guān)系劃分為相關(guān)或不相關(guān)，而是依據(jù)二者的相關(guān)性程度進(jìn)行了排序，這樣不僅有利于新藥研發(fā)，還有利于藥物的重定向。

用于微測(cè)輻射熱計(jì)的氧化釩薄膜及其制作方法 1059     

 0

本發(fā)明公開了一種用于微測(cè)輻射熱計(jì)的氧化釩薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:①清洗襯底,吹干后備用;②利用化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)、弧光放電系統(tǒng)、激光燒蝕沉積系統(tǒng)反應(yīng)器當(dāng)中的一種,通過金屬催化劑誘導(dǎo),在清潔襯底的表面直接反應(yīng)生長(zhǎng)網(wǎng)狀、或交錯(cuò)互聯(lián)的碳納米管膜;③把生長(zhǎng)有碳納米管膜的襯底放入抽為真空的反應(yīng)器中,利用反應(yīng)器生長(zhǎng)一層氧化釩膜,所生長(zhǎng)的氧化釩膜分散在碳納米管的表面、以及管與管的間隙當(dāng)中,退火,形成氧化釩-碳納米管復(fù)合膜結(jié)構(gòu);④冷卻至室溫后,從反應(yīng)器中取出;⑤根據(jù)需要,依次重復(fù)碳納米管生長(zhǎng)、氧化釩沉積和退火步驟,形成氧化釩-碳納米管多層復(fù)合膜結(jié)構(gòu)。

測(cè)定維生素C的間接碘量動(dòng)力學(xué)光度法 942     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種測(cè)定維生素C的間接碘量動(dòng)力學(xué)光度法。具體步驟是：室溫下，用1cm比色皿作反應(yīng)容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的體積為3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，快速放入光度計(jì)用試劑空白在600nm波長(zhǎng)作動(dòng)力學(xué)光度掃描，在短時(shí)間內(nèi)可測(cè)得峰值吸光度，該峰值吸光度與維生素C的-濃度有良好的線性關(guān)系。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價(jià)廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，用于測(cè)定生物、藥物等試樣中的維生素C。