本發(fā)明屬于納米功能材料制備領(lǐng)域,具體涉及一種具備雙酶活性柱狀富馬酸銅的合成方法。通過水熱合成法合成。本發(fā)明所得柱狀富馬酸銅納米材料具有分散性好、催化性高、穩(wěn)定性佳等優(yōu)點,不僅在pH=4.0條件下具有過氧化物酶活性,同時在pH=8.0條件下具備漆酶活性。本發(fā)明利用柱狀富馬酸銅的仿酶活性,將其應(yīng)用在不同酸堿條件下的腎上腺素及葡萄糖檢測。
本發(fā)明提供一種用于生長LaBSiO5晶體或激活離子摻雜LaBSiO5晶體的方法,采用熔鹽法制備,熔鹽體系中包括LaBO3、Li2MoO4、SiO2化合物。用x1、x2、x3?分別表示體系中LaBO3、Li2MoO4和SiO2的摩爾百分含量,則這三種化合物的含量比需滿足:0< x1< 0.3, 0.7≤x2< 1, 0< x3< 0.3且x1+x2+x3=1;晶體的生長溫度區(qū)間為1000℃?850℃。在制備LaBSiO5晶體時,可向其中摻雜Y3+、Tm3+、Eu3+離子等,這些激活離子替代晶格中的La3+或者B3+離子,從而制備出激活離子摻雜的LaBSiO5晶體。涉及光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種可除甲醛建筑涂料及其制備方法,本發(fā)明可除甲醛建筑涂料由以下組分按以下重量份數(shù)比配制而成:去離子水20-30份,羥乙基纖維素0.1-0.5份,pH調(diào)節(jié)劑0.1-0.2份,分散劑0.5-1.2份,潤濕劑0.2-0.4份,消泡劑0.2-0.6份,鈦白粉10-20份,重鈣20-30份,煅燒高嶺土1-5份,硅藻土1-5份,增稠劑0.1-0.5份,除醛苯丙乳液30-40份,成膜助劑2-3份,丙二醇0.5-1.5份。本發(fā)明制備的可除甲醛建筑涂料無須后添加功能材料即可實現(xiàn)除醛功能;實現(xiàn)了涂料除醛的長效性和穩(wěn)定性。
一種POSS改性納米粒子的制備方法,涉及有機/無機雜化多功能材料。1)合成二氧化硅納米粒子;2)合成含有三甲氧基硅烷基團的功能型RAFT試劑,用含有三甲氧基硅烷基團的功能型RAFT試劑處理表面活化的二氧化硅表面,使得二氧化硅納米粒子表面修飾RAFT試劑;3)以步驟2)所得表面修飾有RAFT試劑的二氧化硅納米粒子、單體MAPOSS、引發(fā)劑和四氫呋喃組成聚合體系,攪拌條件下,惰性氣氛中,在舒?zhèn)惪斯苤羞M行RAFT聚合,離心分離后得到帶有聚合物殼、二氧化硅納米粒子為核的POSS改性納米粒子。將POSS丙烯酸酯類聚合物接枝在無機納米粒子表面,制備過程條件溫和,操作簡單,原料易得。
一種半固定式水導(dǎo)裝置,包括水導(dǎo),所述水導(dǎo)包括用于容納功能材料的水導(dǎo)管體,所述水導(dǎo)管體的周壁及底部具有進出水濾孔,其特征在于:所述水導(dǎo)管體的上部開口處設(shè)有一段具有外螺紋的管口,所述管口上設(shè)有一環(huán)形支架,所述環(huán)形支架中部設(shè)有一可與管口螺接的蓋體,所述蓋體與環(huán)形支架之間采用若干輻條進行固定連接,所述環(huán)形支架外周部還設(shè)有一用于與水杯內(nèi)壁凸臺卡接的凸緣,可有效防止活動式水導(dǎo)在使用過程中給喝水帶來的不便,而且便于將水導(dǎo)從杯中取出,方便衛(wèi)生。
本發(fā)明屬于功能材料及光催化技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種黑磷/高結(jié)晶氮化碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,制備方法主要采用了熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具體步驟包括:(1)將含氮前驅(qū)物經(jīng)焙燒得到固體產(chǎn)物,與堿金屬鹽混合均勻后再經(jīng)焙燒、自然冷卻至室溫取出、研磨,得到固體粉末,洗滌抽濾除去剩余的鹽,烘干、研磨得到高結(jié)晶氮化碳粉末;(2)將高結(jié)晶氮化碳粉末、黑磷粉末和有機溶劑混合,在低溫水浴中超聲,得到黃灰色懸濁液,再經(jīng)離心、洗滌、烘干、研磨,得到黑磷/高結(jié)晶氮化碳復(fù)合材料。本發(fā)明的合成方法為熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具有簡便快捷、成本低、產(chǎn)率高、可控性佳、易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的特點。
本發(fā)明涉及一類取代基為烷氧基的苯并菲的制備方法,屬于有機光電功能材料領(lǐng)域。制備過程為:1)將單體鄰二烷氧基苯與無水FeCl3,在室溫下研磨成混合粉末得初產(chǎn)物;2)先用有機溶劑溶解,再加入有機溶劑4~5倍體積量的醇類溶劑,拌勻、靜置沉淀、重結(jié)晶,經(jīng)第二次干燥,得到終產(chǎn)物。本發(fā)明與傳統(tǒng)溶液法氧化偶聯(lián)反應(yīng)相比,其減少了環(huán)境污染;降低了生產(chǎn)成本;反應(yīng)時間短,僅需20-40分鐘,使生產(chǎn)效率提高;提高了產(chǎn)率,可達90%以上;得到的烷氧基苯并菲具有盤狀液晶結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)具有一維性電子遷移和能量傳輸, 電致發(fā)光效應(yīng),鐵電性質(zhì)與表面自組裝等特性。這類化合物可用于光存儲,太陽能電池,液晶顯示用材料,電子傳輸,LB膜等方面。?
本實用新型涉及一種多功能鍋蓋,包括鍋蓋本體,所述鍋蓋本體的下部外周呈逐漸縮小的階梯狀并設(shè)置有與小號鍋邊緣相配合的第一階部以及與大號鍋邊緣相配合的第二階部,鍋蓋本體上設(shè)置有用于安置上層鍋體的凹腔,所述凹腔內(nèi)設(shè)置有用于支撐上層鍋體的導(dǎo)熱板,所述導(dǎo)熱板與鍋蓋本體的底板之間夾設(shè)有功能材料層。該鍋蓋不僅結(jié)構(gòu)簡單,適用于不同尺寸的鍋體,而且導(dǎo)熱性強。
一種具有隔熱功能的面料,它包括光面表層、隔熱層、紡織里層,其特征在于,紡織里層是由經(jīng)紗與緯紗以相互交錯、浮沉的方式編織而成,光面表層的表面涂有具有反射或者漫射功能的反光材料,該光面表層的表面還可以根據(jù)實際的裝飾效果需要設(shè)置有裝飾圖案和裝飾顏色,光面表層固定于隔熱層之上,隔熱層是由具有隔能功能材料組合加工而成,紡織里層固定設(shè)置于隔熱層的底部。本實用新型具有結(jié)構(gòu)新穎的特點和極強的隔熱功能,能有效地阻擋熱能的傳遞。
本發(fā)明提供了一種細晶粒均相高鈧含量的鋁鈧合金燒結(jié)靶材及其制備方法和應(yīng)用,涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括以下步驟:(1)將高純鋁塊和高純鈧塊混合依次進行真空懸浮熔煉和氣霧化,得到霧化鋁鈧合金粉;所述霧化鋁鈧合金粉中鈧的質(zhì)量含量為10~60%,所述霧化鋁鈧合金粉的粒徑為30~300μm;(2)將所述霧化鋁鈧合金粉進行壓力燒結(jié),得到所述鋁鈧合金燒結(jié)靶材;所述壓力燒結(jié)的溫度為500~1350℃。采用本發(fā)明方法可以獲得鈧含量高且組織細小均勻的鋁鈧合金燒結(jié)靶材,并提高鋁鈧合金燒結(jié)靶材的致密度、降低氧含量,避免微裂紋、氣孔等微觀缺陷,制備過程簡便,安全環(huán)保,成本低,適于規(guī)模化生產(chǎn)。
本發(fā)明屬于廢舊鋰離子電池正極材料回收再利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種簡單有效的處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片來制備環(huán)境功能材料羥基磷酸鐵的方法,實現(xiàn)對電子廢棄物的安全綠色處理。本發(fā)明涉及的一種亞臨界水熱處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片制備羥基磷酸鐵的方法,包括電池拆解、亞臨界水熱處理、過濾干燥等步驟,制備的羥基磷酸鐵材料可用于吸附水中重金屬,參與類芬頓反應(yīng)降解有機染料。
本發(fā)明涉及一種用于粘結(jié)劑噴射3D打印、可制備具有復(fù)雜形狀的導(dǎo)電制件的組合物及制備方法,屬于增材制造的功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用石墨片層制備得到具有良好流動性的熱還原氧化石墨烯粉末及相匹配的低黏度粘結(jié)劑,開發(fā)適合粘結(jié)劑噴射3D打印技術(shù)的新的材料體系,可打印出形狀復(fù)雜的導(dǎo)電制件,然后浸入含有鈀納米顆粒的懸浮液以進一步提升打印制件的導(dǎo)電性能。
本發(fā)明公開了一種基于溶劑熱法可控合成的α?Fe2O3納米材料及其應(yīng)用,其是通過改變?nèi)軇╂滈L及調(diào)節(jié)溶劑極性達到可控合成多級納米結(jié)構(gòu)的目的,屬于納米功能材料制備領(lǐng)域。其具體是以FeCl3為反應(yīng)源物質(zhì),六亞甲基四胺或碳酸鈉為配體,經(jīng)過溶劑熱法首先得到α?Fe2O3前軀體,然后將其于空氣氣氛中煅燒得到多級結(jié)構(gòu)的α?Fe2O3納米粉末。在所得α?Fe2O3納米粉末中加入松油醇研磨后,均勻涂抹在陶瓷管上并置于馬弗爐中燒結(jié),即可制得α?Fe2O3多級結(jié)構(gòu)氣敏元件。該氣敏元件具有響應(yīng)快、穩(wěn)定性高、選擇性高的特性,可用于制備半導(dǎo)體氣敏傳感器。
本發(fā)明涉及生物功能材料和納米技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型具有適宜粒徑分布范圍,穩(wěn)定包封率和載藥率,高生物安全性,可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的兩親性高分子納米載藥膠束。本發(fā)明的技術(shù)方案為一種提高熊果酸及其結(jié)構(gòu)修飾物生物利用度的載藥膠束,特征在于其制備方法如下:1.采用“開環(huán)聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA;2.將難溶性藥物與三嵌段共聚物共同溶于有機溶劑,制成油相;3.將油相逐滴滴入正在高速攪拌的水相中4.攪拌至油相揮發(fā)完全,溶液過濾膜,制得含有載藥納米粒的超純水溶液;凍干后制得所述的載藥膠束。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種超親水抗菌涂層溶膠及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明涂層溶膠包括以下質(zhì)量份的組分:親水性抗菌聚合物100份、交聯(lián)劑1?100份、含羧基化合物0.01?100份、共抗菌劑0?100份、催化劑0.01?20份、水。本發(fā)明的超親水抗菌涂層溶膠,基于組分中的交聯(lián)劑、含羧基化合物、親水性抗菌聚合物的化學(xué)性質(zhì),以及三者之間本身的縮合、三者互相之間的化學(xué)反應(yīng)原理基礎(chǔ)上,通過交聯(lián)劑和含羧基化合物的協(xié)同促進作用,將親水性抗菌聚合物簡單方便并且穩(wěn)固地構(gòu)筑在不同基材表面,所得涂層不僅具有超親水特性、水下超疏油特性,且具有抗細菌粘附和抗菌功能;使用方法簡便,可應(yīng)用于大面積表面改性中。
本發(fā)明提供一種具有高Qf高強度的微波介質(zhì)陶瓷材料,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物。主材包括Ca1+xLn2xAlyTix/2O4·zCaTiO3,其中,Ln選自La、Sm、Nd中的一種或多種,0.35<x<0.65,0.70<y<0.90,0.001<z<0.01。改性添加物選自MnCO3、MnO2、MgO、Nb2O5、Co2O3、Sb2O3中的一種或幾種。本發(fā)明的陶瓷介質(zhì)材料是一種無鉛環(huán)保型材料,采用固相合成方法合成Ca1+xLn2xAlyTix/2O4,結(jié)合CaTiO3作為主材,摻雜改性添加物,經(jīng)過合理設(shè)計配方,優(yōu)化合成工藝,制備出粉體平均粒徑為400~600nm,利用該粉體制成的電子陶瓷器件可在1500~1540℃的溫度范圍內(nèi)燒結(jié)成瓷,其介電常數(shù)ε介于19~22之間,品質(zhì)因數(shù)Qf值≥60000GHz,溫度系數(shù)τf(?40~85℃):±5ppm/℃。該材料均勻性好,抗彎強度達到350MPa以上。
本發(fā)明屬于生物功能材料領(lǐng)域,公開了一種二硅酸鋰復(fù)合生物玻璃陶瓷的制備方法。該方法包括以下步驟:首先通過溶膠凝膠法和熔融法制備生物玻璃粉末,按照一定比例混合,再經(jīng)過研磨、過篩、模壓、煅燒,可制備獲得二硅酸鋰復(fù)合生物玻璃陶瓷。該方法具有工藝簡單,所用原料價廉,操作容易等優(yōu)勢,所制備的二硅酸鋰復(fù)合生物玻璃陶瓷具有良好的力學(xué)性能以及生物活性,可應(yīng)用于牙科領(lǐng)域傷口缺損的修補、藥物控制緩釋、細胞培養(yǎng)等,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種減法納米纖維素模板劑合成介孔TiO2的方法,本發(fā)明以環(huán)境友好的生物可再生資源納米纖維素為模板劑、四氯化鈦為鈦源,通過調(diào)節(jié)纖維素的長度、直徑等設(shè)計出理想的模板劑結(jié)構(gòu),定向制備特定孔隙結(jié)構(gòu)、滿足治理特殊污染物需求的新型TiO2介孔功能材料。該項目的研究對介孔材料的合成及實現(xiàn)水體污染深度凈化方面具有一定的理論和現(xiàn)實意義。
本發(fā)明提供了一種鍺錫酸鹽長余輝發(fā)光材料及其制備方法,涉及無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料以鍺酸鎵為基體,所述長余輝發(fā)光材料具有如下化學(xué)式組成:Ga4GeO8:xLn3+,其中,Ln為三價稀土離子和/或三價過渡金屬離子;x為摩爾百分含量。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料余輝衰減較慢,余輝發(fā)射時間可持續(xù)數(shù)小時,而且通過不同摻雜的離子能夠形成多種不同顏色的發(fā)光和余輝顏色,具有較好的應(yīng)用前景和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和氯代鄰氨基苯甲酸制備氯代四甲基三蝶烯,再在高錳酸鉀作用下制得氯代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下通過溶劑熱反應(yīng)生成氯代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于氯代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺。本發(fā)明制備方法綠色友好,利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料,所制得的薄膜幾乎為無色透明,熱穩(wěn)定性良好,在光學(xué)及熱力學(xué)性能方面有很大改善,并且在聚酰亞胺薄膜、膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有較大的應(yīng)用價值,且氯取代的化合物合成相對簡單,價格便宜,適合于大規(guī)模的加工生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種高激光損傷閾值的紅外非線性光學(xué)晶體,涉及光電信息功能材料領(lǐng)域。該晶體的化學(xué)式為α?Li2ZnGeS4,屬正交晶系,空間群Pna21,單胞參數(shù)為
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種二氧化鈦/偏釩酸銀復(fù)合光催化劑的制備及其應(yīng)用。該復(fù)合光催化劑是由二氧化鈦納米片復(fù)合在一維帶狀的偏釩酸銀上組成的,在制備過程中采用兩步水熱法合成二氧化鈦/偏釩酸銀復(fù)合光催化劑。與二氧化鈦和偏釩酸銀相比,二氧化鈦/偏釩酸銀復(fù)合光催化劑的光催化活性得到明顯提高。二氧化鈦/偏釩酸銀復(fù)合光催化劑具有制備方法簡單、條件易控和光催化活性好等優(yōu)點,是一種新型光催化劑并成功應(yīng)用在染料降解。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種鐵酸銀/釩酸銀復(fù)合光催化劑的制備及其應(yīng)用。該復(fù)合光催化劑是由鐵酸銀納米顆粒復(fù)合在微米級釩酸銀顆粒上組成的,在制備過程中采用兩步水熱法合成鐵酸銀/釩酸銀復(fù)合光催化劑。與釩酸銀和鐵酸銀相比,鐵酸銀/釩酸銀復(fù)合光催化劑的光催化活性得到明顯提高。鐵酸銀/釩酸銀復(fù)合光催化劑具有制備方法簡單、條件易控和光催化活性好等優(yōu)點,是一種新型光催化劑并成功應(yīng)用在染料降解。
本發(fā)明提供了一種離子液體配體置換法制備功能化金屬有機骨架材料的方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過利用羧基功能化離子液體對有機骨架材料羧基配體的置換作用來制備和調(diào)變含有特定官能團的金屬有機骨架材料。該復(fù)合材料除保留了原金屬有機骨架材料的框架結(jié)構(gòu)外,通過調(diào)變羧基功能化離子液體的陰離子種類還可以達到定向功能化目標(biāo)金屬有機骨架材料的目的。本發(fā)明制備的功能化金屬有機骨架材料可作為催化劑用于油酸酯化和植物油酯交換制備生物柴油等酯化和酯交換反應(yīng),具有良好的活性和穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種便于隨身散發(fā)香味的瓶裝香水的瓶蓋,包括圓形瓶蓋,圓形瓶蓋與內(nèi)部設(shè)有香水的瓶體通過圓形瓶頸上的外螺紋配合聯(lián)接,圓形瓶頸的開口端設(shè)有圓形防水防塵透氣膜,圓形瓶蓋上端設(shè)有沿軸向?qū)Π朐O(shè)為不透氣凹槽部分和透氣凹槽部分的圓環(huán)形凹槽,圓環(huán)形凹槽的外壁厚中部沿徑向設(shè)有半圓形槽孔,圓環(huán)形凹槽內(nèi)嵌設(shè)有沿軸向?qū)Π朐O(shè)為透氣遮擋塊和不透氣遮擋塊兩部分的圓環(huán)形遮擋塊,透氣遮擋塊與不透氣遮擋塊兩部分左端交接處設(shè)有向外穿出半圓形槽孔的小方柱。既便于瓶裝香水隨身攜帶保持身上長時間的香味,還可避免由于功能材料膨體聚四氟乙烯膜被尖硬的物體損壞而導(dǎo)致瓶體內(nèi)的香水滲漏或流出瓶口,并且無需擰下圓形瓶蓋即可隨意調(diào)整瓶裝香水散發(fā)香味的濃淡,簡單實用。
本發(fā)明公開了一種具有負(fù)離子釋放性能的生態(tài)漆,其是以環(huán)氧丙烯酸酯樹脂30?40份、負(fù)離子材料負(fù)載的納米二氧化鈦10?18份、植物纖維6?8份、丙二醇丁醚0.6?0.8份、流平劑0.3?0.5份、消泡劑0.2?0.3份為原料制備而成。所得生態(tài)漆成膜性良好,且由于在負(fù)離子材料上負(fù)載納米二氧化鈦,可利用二氧化鈦的光催化性能分解表面膜層,以解決目前涂料產(chǎn)品中負(fù)離子功能材料無法與空氣有效接觸的問題,使所得生態(tài)漆具有良好負(fù)離子釋放性能,并具有除臭、吸附甲醛及調(diào)濕功能,可明顯改善室內(nèi)空氣質(zhì)量,具有巨大市場前景。
本發(fā)明公開了一種殼層結(jié)構(gòu)無機膠凝活性炭顆粒及其制備方法,采用活性炭粉末與無機膠凝材料為主要原料,經(jīng)過配料、內(nèi)核成型、包殼、養(yǎng)護和干燥工藝制備一種殼層結(jié)構(gòu)無機膠凝活性炭顆粒。本發(fā)明在活性炭外表包裹上一層薄薄的外殼后,解決了活性炭強度低、易掉色、難回收、易燃易爆、不美觀等缺點,該產(chǎn)品是一種能凈化水和空氣的多功能材料,可以廣泛地應(yīng)用于工業(yè)及日常生活的諸多領(lǐng)域,既美觀又實用,且再生使用方便;同時,本發(fā)明的制備方法簡單易行,原料易得,無需進行高溫處理,能耗低,適合大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種高Qf低介電常數(shù)的微波介質(zhì)陶瓷材料,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物,主材的化學(xué)通式為Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,其中0<x<0.05,0.05<y<0.2。主材在微波介質(zhì)陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.6~99.9wt%,改性添加物占比為0.1~0.4wt%。本發(fā)明通過一次固相法合成主材Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,步驟少,在主材中加入改性添加劑,制備出均勻的粉末態(tài)微波介質(zhì)陶瓷材料,該粉料在1370?1430℃下燒結(jié)后得到成型的具有微波性能的微波介質(zhì)陶瓷材料,本發(fā)明通過調(diào)整原材料合成的配比形成低室溫介電常數(shù)介于5~7,高品質(zhì)因數(shù)Qf≥60000GHz,溫度系數(shù)τf(?40~125℃):±10ppm/℃以內(nèi)的陶瓷材料,大大提高了后端的應(yīng)用可靠性與穩(wěn)定性,滿足微波器件的微波性能要求。
本發(fā)明屬于生物功能材料領(lǐng)域,涉及一種還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架制備方法,該方法包括以下步驟:將塊狀細菌纖維素與水混合后制得細菌纖維素溶液,隨后加入還原氧化石墨烯溶液,超聲后得到還原氧化石墨烯/細菌纖維素混合溶液,在該混合溶液中加入對應(yīng)的鈣、硅、磷源,超聲得到細菌纖維素/還原氧化石墨烯/生物玻璃前驅(qū)體溶液,凍干后在氬氣氛圍中煅燒,得到具有抗菌性的還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架,并借助其獨特的三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)在SBF中能夠迅速誘導(dǎo)羥基磷灰石的形成。本發(fā)明的工藝流程簡單,操作簡單快捷,制備成本較低,所得生物玻璃納米纖維支架的抗菌性、生物活性高,在骨移植及骨替換領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以磁性聚磷腈微球基材(MPCTP),采用種子介導(dǎo)法,在MPCTP微球表面均勻包覆金殼,制得MPCTP@Au表面增強拉曼活性基底微球。對MPCTP@Au?SERS標(biāo)記和抗體耦合,得到磁性SERS免疫基底。該基底具有很強SERS活性,可用于小分子SRES檢測分析。同時該基底對免疫蛋白具有高靈敏的多重檢測性能。本發(fā)明制備方法簡單,回收方便,產(chǎn)品具有廣闊的應(yīng)用前景。
中冶有色為您提供最新的福建有色金屬材料制備及加工技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實用新型內(nèi)容及具體實施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!