堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物、其晶體及其制備方法與應(yīng)用 977     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物、其晶體及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了化學(xué)式為AM(HC₃N₃O₃)·nH₂O(具體如KLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbNa(HC₃N₃O₃)·2H₂O)的堿金屬氰尿酸一氫鹽化合物及其非線性光學(xué)晶體，該非線性光學(xué)晶體具有極強(qiáng)的相位匹配能力(使用粉末倍頻測(cè)試方法測(cè)量，其粉末倍頻效應(yīng)約為KH₂PO₄(KDP)的2?3倍)；其紫外吸收邊短于250nm。另外，該非線性光學(xué)晶體能夠?qū)崿F(xiàn)Nd:YAG(λ＝1.064μm)的2倍頻、3倍頻、4倍頻的諧波發(fā)生器。并且，該非線性光學(xué)晶體為單晶結(jié)構(gòu)，無(wú)色透明，在空氣中不潮解。所以可以預(yù)見(jiàn)，AM(HC₃N₃O₃)·nH₂O(具體如KLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbLi(HC₃N₃O₃)·2H₂O、RbNa(HC₃N₃O₃)·2H₂O)將在各種非線性光學(xué)領(lǐng)域中獲得廣泛應(yīng)用，并將開(kāi)拓紫外波段的非線性光學(xué)應(yīng)用。

單分散固結(jié)膠束微粒的制備方法 698     

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本發(fā)明涉及一種單分散固結(jié)膠束微粒的制備方法。以水難溶的長(zhǎng)烷烴鏈表面活性劑、短烷烴鏈表面活性劑和苯乙烯為原料，先將長(zhǎng)烷烴鏈表面活性劑溶解在共溶劑中，再加入短烷烴鏈表面活性劑和苯乙烯，充分?jǐn)嚢杈鶆?；然后滴加去離子水驅(qū)使之聚集成增溶了苯乙烯的膠束，繼續(xù)加去離子水直至過(guò)量；然后引發(fā)苯乙烯聚合，形成不同粒徑的單分散且固結(jié)的球狀膠束微粒。該單分散固結(jié)膠束微?？勺鳛樾滦湍z體晶體點(diǎn)陣排列的單元，進(jìn)而制備新型膠體晶體功能材料。

高強(qiáng)度的瓊脂/粘土復(fù)合材料及其制備方法 858     

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本發(fā)明涉及環(huán)境友好型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高強(qiáng)度的瓊脂/粘土復(fù)合材料及其制備方法，它采用如下的技術(shù)方案 : 將瓊脂與去離子水混合加熱至100℃，完全溶解后再加入單體、粘土，攪拌形成預(yù)聚液；然后加入光引發(fā)劑，在365nm波長(zhǎng)下照射1.5h?2h得到瓊脂/粘土復(fù)合材料；或在預(yù)聚液中加入催化劑和熱引發(fā)劑，在溫度為20℃?40℃下聚合10?40h，得瓊脂/粘土復(fù)合材料；該復(fù)合材料是由瓊脂、單體聚合物、粘土構(gòu)成的三元互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它具有良好的透明度、彈性、耐鹽性以及水下超疏油特性，可應(yīng)用于油水分離材料、船體防污涂料等海洋環(huán)保領(lǐng)域。

對(duì)甲苯均三唑噻二嗪苯甲酮及合成方法與應(yīng)用、單晶培養(yǎng) 1002     

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本發(fā)明公開(kāi)了對(duì)甲苯均三唑噻二嗪苯甲酮及合成方法與應(yīng)用、以及其單晶培養(yǎng)，第一步由3?對(duì)甲苯基?4?氨基?5?巰基?4H?1,2,4?三唑與苯甲醛反應(yīng)制得其席夫堿，第二步由該席夫堿與α?溴代苯乙酮反應(yīng)，TLC跟蹤，直至反應(yīng)結(jié)束，得到對(duì)甲苯均三唑噻二嗪苯甲酮化合物，可應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、功能材料等多種領(lǐng)域，特別是作為殺菌劑和除草劑的效果尤為突出。本發(fā)明合成了對(duì)甲苯均三唑噻二嗪苯甲酮化合物，并提供了其晶體結(jié)構(gòu)、數(shù)據(jù)及應(yīng)用，為今后進(jìn)一步研究該類(lèi)化合物的反應(yīng)機(jī)理、能量變化、應(yīng)用、藥物開(kāi)發(fā)等奠定了重要基礎(chǔ)，具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

多孔空心結(jié)構(gòu)的銀/鉑合金納米材料及其制備方法 760     

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一種多孔空心結(jié)構(gòu)的銀/鉑合金納米材料及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。所述多孔空心結(jié)構(gòu)的銀/鉑合金納米材料的組分為Ag和Pt的合金，粒徑為5～40nm，空心內(nèi)徑為1～25nm，呈爆米花狀。制備方法：1)配制檸檬酸鈉溶液，加入無(wú)機(jī)銀鹽前驅(qū)體，攪拌后得混合液，再加入硼氫化鈉，繼續(xù)攪拌，即得銀晶種溶液；2)在步驟1)制得的銀晶種溶液中加入無(wú)機(jī)鉑鹽、聚乙烯吡咯烷酮和抗壞血酸，加熱反應(yīng)后，冷卻離心取沉淀，即得多孔空心結(jié)構(gòu)的銀/鉑合金納米材料。制備方法工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、可重復(fù)性高，使用的反應(yīng)條件溫和，對(duì)環(huán)境友好；所制備的多孔空心結(jié)構(gòu)的銀/鉑合金納米材料具有高表面積、高電催化活性、高穩(wěn)定性和低成本等優(yōu)點(diǎn)。

制備全纖維素復(fù)合層壓材料的方法 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備全纖維素復(fù)合層壓材料的方法，即將纖維素漿粕溶解在堿、尿素和硫脲所組成的混合水溶液當(dāng)中，制備出纖維素溶液，然后將纖維素溶液涂覆于紙張表面，若干涂覆后的紙張疊加，在一定溫度和壓力下靜置，然后取出在凝固浴中固化，去離子水洗滌后干燥。本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單方法得到了一種全纖維素層壓材料，強(qiáng)度高，無(wú)污染，綠色環(huán)保?？蓮V泛應(yīng)用于包裝、功能材料領(lǐng)域，而且可生物降解。

熔鹽籽晶法生長(zhǎng)低溫相偏硼酸鋇單晶 942     

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關(guān)于熔鹽籽晶法生長(zhǎng)晶體的方法。用這種方法 生長(zhǎng)的低溫相偏硼酸鋇單晶，經(jīng)全面性能測(cè)試工作， 證實(shí)該晶體是一種優(yōu)良的非線性光學(xué)、熱電等多功能 材料，其培養(yǎng)方法包括配料、下籽晶、生長(zhǎng)三個(gè)步驟， 采用Na2O或NaF作助熔劑；籽晶的位置位于熔液 表面；籽晶取向?yàn)镃軸方向；籽晶以0.03℃/小時(shí)— 0.2℃/小時(shí)的速率生長(zhǎng)。用這種方法，可穩(wěn)定地生 長(zhǎng)出Φ67mm，中心厚度達(dá)15毫米、呈立碗形的大單 晶。

導(dǎo)電聚吡咯/木質(zhì)素水凝膠電極材料的制備方法 1046     

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本發(fā)明提供一種導(dǎo)電聚吡咯/木質(zhì)素水凝膠電極材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法以泡沫鎳為工作電極、鉑為對(duì)電極、Ag/AgCl為參比電極，使用電化學(xué)工作站在泡沫鎳表面沉積Ppy，并以堿木質(zhì)素為原料摻雜在具有中空結(jié)構(gòu)的Ppy上，使其表面原位合成木質(zhì)素基水凝膠，從而制備出Ppy/木質(zhì)素水凝膠電極材料，一步制備獲得具有高導(dǎo)電性、可靠的耐久性、高功率密度和能量密度及循環(huán)壽命持久的Ppy/木質(zhì)素水凝膠電極材料。本發(fā)明所制備出的木質(zhì)素基水凝膠綠色環(huán)保，成本低廉、生物可降解性及生物可再生性、工藝制備流程簡(jiǎn)單，易于放大生產(chǎn)，具有顯著的生態(tài)及環(huán)保效益，能減少生物質(zhì)材料的浪費(fèi)，實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排的目的，符合現(xiàn)行政策下的“雙碳”標(biāo)準(zhǔn)。

以超細(xì)氧化鎢納米線為敏感材料的新型丙酮傳感器 927     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以超細(xì)氧化鎢納米線為敏感材料的新型丙酮傳感器，包括絕緣陶瓷管，絕緣陶瓷管的外側(cè)面涂覆有超細(xì)氧化鎢納米線敏感材料涂層，絕緣陶瓷管的內(nèi)側(cè)貫穿設(shè)有鎳鉻合金加熱電阻絲，絕緣陶瓷管靠近兩端的部位套設(shè)有環(huán)形金電極，環(huán)形金電極上設(shè)有4根鉑絲引線。本發(fā)明通過(guò)選擇催化活性高的納米功能材料改善傳感器的氣敏特性，具有選擇性好、響應(yīng)速度快、靈敏度高的特點(diǎn)，可用于空氣中丙酮含量的檢測(cè)，也可作為醫(yī)院疾病診斷的重要手段。

可有效吸附二氧化碳的氧化木質(zhì)活性炭的制備方法 699     

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本發(fā)明涉及一種在室溫條件下可有效吸附二氧化碳的氧化木質(zhì)活性炭的制備方法。采用酸性高錳酸鉀氧化改性全木質(zhì)活性炭，將一定質(zhì)量比的木質(zhì)活性炭和硝酸鈉混合加入到酸溶液中制得含有活性炭顆粒的混合溶液，向上述混合溶液中加入一定量的高錳酸鉀，攪拌并升溫至一定溫度使活性炭得到充分氧化，然后用過(guò)氧化氫溶液和水去除未反應(yīng)的酸和高錳酸鉀、過(guò)濾、洗滌，最終得到新型氧化木質(zhì)活性炭。本發(fā)明所制得的新型氧化木質(zhì)活性炭能夠在室溫和一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下有效的吸附二氧化碳，吸附量可以達(dá)到69.2?cm3/g，明顯優(yōu)于傳統(tǒng)使用的商用煤質(zhì)活性炭，可以作為一種二氧化碳吸附的新型功能材料。

波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膠膜材料及其制備方法 935     

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一種波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膠膜材料及其制備方法，涉及光功能材料。所述波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膠膜材料由光敏感聚合物、復(fù)合熒光轉(zhuǎn)換材料、包覆基質(zhì)組成，復(fù)合熒光轉(zhuǎn)換材料制備時(shí)通過(guò)溶劑溶解，高溫煅燒后所得粉末均勻分散在光敏感聚合物中。光敏感聚合物為對(duì)紫外光敏感的負(fù)性光刻膠；復(fù)合熒光轉(zhuǎn)換材料為納米晶發(fā)光中心的復(fù)合發(fā)光材料；包覆基質(zhì)為二氧化硅多孔分子篩。通過(guò)與介孔分子篩混合高溫?zé)Y(jié)的方式，增強(qiáng)鈣鈦礦量子點(diǎn)的光、熱、水穩(wěn)定性，且在與負(fù)性光刻膠混合后仍具有高的量子產(chǎn)率。具有良好穩(wěn)定性和紫外/藍(lán)光下轉(zhuǎn)換功能；采用光刻技術(shù)制備全彩化色轉(zhuǎn)換層的方式降低工藝成本，有利于實(shí)際應(yīng)用以及商業(yè)化；制備方法簡(jiǎn)單，可大批量制備，適于實(shí)際操作和應(yīng)用。

叉指型壓電纖維復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 834     

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叉指型壓電纖維復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,涉及一種功能材料。提供一種基于彎曲振動(dòng)模式工作的能夠感應(yīng)不同方向應(yīng)力波的叉指型壓電纖維復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述叉指型壓電纖維復(fù)合材料的壓電纖維復(fù)合材料的上電極為叉指電極,叉指指寬為0.05mm,叉指指間距為0.2mm,相鄰叉指間極化方向相反,在電學(xué)上并聯(lián)。制備壓電纖維后熱處理,轉(zhuǎn)變?yōu)閴弘娞沾衫w維;以環(huán)氧樹(shù)脂或硅樹(shù)脂等為基體相,壓電陶瓷纖維為壓電相,制備1-3型壓電纖維復(fù)合材料,打磨,拋光,得壓電纖維復(fù)合材料薄片;在壓電纖維復(fù)合材料薄片上表面制備叉指電極,極化處理得叉指型壓電纖維復(fù)合材料。叉指型壓電纖維復(fù)合材料可用于制備懸臂梁結(jié)構(gòu)傳感器原型器件。

基于葉綠素銅鈉/PVA復(fù)合薄膜的柔性透明阻變器件及其制備方法 966     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于葉綠素銅鈉/PVA復(fù)合薄膜的柔性透明阻變器件，自上而下由頂電極、PVA?SCC薄膜層、底電極和柔性襯底組成；其制備方法是先將透明PET薄膜作為柔性襯底，然后鍍上銀電極，作為底電極使用，再將葉綠素銅鈉/PVA混合溶液旋涂于底電極上，并用紅外燈烤干，得到PVA?SCC薄膜層；然后采用熱蒸發(fā)鍍膜方法鍍上銀電極，作為頂電極使用，得到柔性透明阻變器件；本發(fā)明的葉綠素銅鈉作為可食用色素，用作阻變器件的阻變材料完全綠色環(huán)保，且來(lái)源非常豐富，成本較低；其復(fù)合的PVA124為醫(yī)用級(jí)材料；兩者的復(fù)合薄膜對(duì)環(huán)境、人體都是非常友好的功能材料，符合未來(lái)柔性電子器件的發(fā)展趨勢(shì)。

電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置及其制造方法 1063     

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一種電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置及其制造方法，涉及生物傳感器用功能材料。裝置設(shè)有尿液反應(yīng)池、LED光源、光纖光譜儀、單片機(jī)和顯示電路；在反應(yīng)池中設(shè)有光學(xué)生物傳感器、電化學(xué)生物傳感器和pH計(jì)，在反應(yīng)池上端設(shè)有尿液入口，底部設(shè)有尿液出口，在尿液反應(yīng)池的保護(hù)套下端設(shè)有電化學(xué)生物傳感器的修飾電極和對(duì)比電極；光學(xué)生物傳感器輸出端與光纖光譜儀輸入端連接，光纖光譜儀輸出端與單片機(jī)連接，電化學(xué)生物傳感器輸出端與單片機(jī)連接，pH計(jì)輸出端與單片機(jī)連接；單片機(jī)與顯示電路連接。先制備基于聚吡咯/鉑納米絨毛修飾多孔氧化鋁箔電極，再制備基于聯(lián)吡啶釕熒光猝滅反應(yīng)的光學(xué)生物傳感膜，最后構(gòu)建電學(xué)與光學(xué)聯(lián)用尿液分析生化裝置。

復(fù)合耐高溫離型膜 912     

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本發(fā)明涉及薄膜新材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種具備耐溫離型多功能的復(fù)合耐高溫離型膜,與現(xiàn)有技術(shù)相比,該復(fù)合耐高溫離型膜薄膜采用多層共擠出復(fù)合技術(shù),外層選擇聚甲基戊烯,內(nèi)層選擇聚酰胺66,包括二層至五層范圍,通過(guò)接枝改性的辦法,添加改造后的特殊粘合樹(shù)脂,將PMP和PA66完美粘合,產(chǎn)出的復(fù)合膜綜合加大兩者優(yōu)勢(shì)性能、降低弱勢(shì)性能的影響,是一款具有高物理強(qiáng)度、高耐溫性、高氣密性、低表面張力、低吸水率、低成型收縮率等多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)的新型功能性材料,在某些領(lǐng)域可取代氟塑料薄膜的應(yīng)用,廣泛應(yīng)用FPC電路板印刷、LED封裝及復(fù)合材料成型等領(lǐng)域,本發(fā)明在上述領(lǐng)域均能取代氟塑料,降低成本而并未影響性能,是一款具備高性?xún)r(jià)比的特殊功能材料。

含有環(huán)氧基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化物共聚物及其制備方法 982     

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本發(fā)明提供一種含有環(huán)氧基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化物共聚物及其制備方法，所述含有環(huán)氧基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化物共聚物的分子鏈端由環(huán)氧基封端，本發(fā)明以末端具有醇羥基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化合物共聚物為起始原料，與堿金屬氫化物、或堿金屬、或堿金屬氫氧化物反應(yīng)一定時(shí)間后，再與環(huán)氧鹵代烷反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)分離純化后得到含有環(huán)氧基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化物共聚物。本發(fā)明所涉及的低分子量共聚物有望在環(huán)氧樹(shù)脂、新型降解材料及二氧化碳基新型功能材料的制備過(guò)程中作為重要的原材料；是開(kāi)辟新型碳源、減少溫室氣體二氧化碳排放的一種有效途徑；且這種含有環(huán)氧基的低分子量二氧化碳-環(huán)氧化物共聚物的制備方法簡(jiǎn)單、易控，收率好。

多用鍋蓋 1132     

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本實(shí)用新型涉及一種多用鍋蓋，包括一呈碗狀的鍋蓋本體，所述鍋蓋本體的下部設(shè)置有環(huán)形凸部，所述環(huán)形凸部的下側(cè)面上設(shè)置有用于與鍋體的上端邊緣相配合的環(huán)形凹部，所述鍋蓋本體的頂部設(shè)置有柱形提握部，所述柱形提握部上端設(shè)置有導(dǎo)磁頂板，柱形提握部?jī)?nèi)填充有具有輻射遠(yuǎn)紅外線的功能材料層。該鍋蓋不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，作為鍋蓋使用，而且可以當(dāng)做碗使用。

銅碘簇化合物@光敏劑復(fù)合納米顆粒及其作為X射線光動(dòng)力治療藥物的應(yīng)用 808     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種銅碘簇化合物@光敏劑復(fù)合納米顆粒，屬于醫(yī)用功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用微乳液法，將X射線敏化劑Cu₄I₄(P?(m?Tol)₃)₄與光敏劑原卟啉PpIX或八磺酸鋅肽菁ZnPcS8通過(guò)非共價(jià)的方式復(fù)合，并加入白蛋白和表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉，制成水溶性納米顆粒。在X射線照射下，復(fù)合納米顆粒中的Cu₄I₄(P?(m?Tol)₃)₄產(chǎn)生可見(jiàn)光，進(jìn)而通過(guò)激活光敏劑產(chǎn)生活性氧（ROS）殺死腫瘤細(xì)胞。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單易行，條件溫和，制備的納米材料價(jià)格低廉，穩(wěn)定性好，對(duì)腫瘤有良好的殺傷作用且生物相容性好，毒性小，在X射線光動(dòng)力（X?PDT）領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

表面功能同步修飾柔性納米纖維復(fù)合膜的制備方法 945     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面功能同步修飾柔性納米纖維復(fù)合膜的制備方法，包括如下步驟：(1)制備功能修飾性納米顆粒和高分子聚合物的混合溶液；(2)制備功能修飾性納米顆粒懸濁液；(3)利用靜電紡絲裝置和霧化裝置并采用同步修飾工藝制備柔性納米纖維復(fù)合膜：(4)真空環(huán)境中干燥，得到干燥的復(fù)合纖維膜。通過(guò)本發(fā)明方法可以使修飾性顆粒同時(shí)分布在高分子聚合物纖維的內(nèi)部和表面，大大增加修飾性顆粒在纖維表面的負(fù)載率，提高功能材料的接觸面積，達(dá)到纖維表面功能修飾的目的。本發(fā)明方法通過(guò)添加不同的修飾性顆粒可以達(dá)到提高復(fù)合纖維膜導(dǎo)電性、比表面積(BET)、催化能力、比電容特性、儲(chǔ)能效率等多種目的。

多孔金屬氧化物納米片及其制備方法和應(yīng)用 1298     

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本發(fā)明提供了一種多孔二維金屬氧化物納米片的制備方法，通過(guò)對(duì)摻雜的金屬氧化物納米片進(jìn)行去摻雜處理來(lái)實(shí)現(xiàn)造孔目的，獲得孔徑可調(diào)控以及金屬氧化物種類(lèi)多樣的新型的二維功能材料。所述制備方法首先將第一金屬氧化物、堿金屬鹽、第二金屬氧化物混合，通過(guò)固相燒結(jié)制備層狀復(fù)合材料；然后將此層狀復(fù)合材料先后經(jīng)質(zhì)子化、剝離，得到摻雜的金屬氧化物納米片；再將得到的所述摻雜的金屬氧化物納米片進(jìn)行去摻雜處理來(lái)實(shí)現(xiàn)造孔，得到所述多孔二維金屬氧化物納米片。其為一種全新的制備超薄二維多孔納米材料的途徑，所制備的多孔二維金屬氧化物納米片孔徑以及孔隙率可以調(diào)控，且可以進(jìn)一步制備成粉末，也可以再分散在溶液中。

鎂基底表面生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層的制備方法 757     

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本發(fā)明屬于生物功能材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鎂基底表面生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層的制備方法，該方法包括以下步驟：對(duì)鎂基底表面進(jìn)行微弧氧化預(yù)處理獲得多孔的表面形貌，同時(shí)將生物玻璃粉末進(jìn)行氨基化表面改性，提高其表面活性位點(diǎn)，并合成了雙端帶有苯甲醛基的聚乙二醇（DFPEG），將其作為凝膠因子交聯(lián)生物玻璃/殼聚糖復(fù)合溶液，在鎂基底表面獲得生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層。該方法簡(jiǎn)單高效，所用原料價(jià)廉易得。本發(fā)明通過(guò)對(duì)鎂基底表面制備生物玻璃/水凝膠復(fù)合涂層，可以提高鎂及其合金在生理環(huán)境中的耐腐蝕性和生物相容性，同時(shí)可以通過(guò)在水凝膠中載入藥物，生長(zhǎng)因子等實(shí)現(xiàn)人體組織的快速修復(fù)，具有良好的應(yīng)用前景。

含鹵素原子室溫磷光材料的合成及其防偽應(yīng)用 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含鹵素原子室溫磷光材料的合成方法及其防偽應(yīng)用，屬于光電功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中含不同鹵素原子的室溫磷光材料是通過(guò)二氟苯衍生物與咔唑發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)得到的，合成該系列室溫磷光材料只需一步簡(jiǎn)單的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，原材料易得，且反應(yīng)條件溫和。因而，該系列室溫磷光材料的制備成本較低，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明進(jìn)一步對(duì)該系列鹵代咔唑衍生物的提純方法和光物理性能進(jìn)行了詳細(xì)的論述。此外，該系列室溫磷光分子上存在鹵素原子可以功能化改性，因此有望進(jìn)一步提升其室溫磷光性能。

有機(jī)三階非線性光學(xué)材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸鹽及其合成方法 974     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)三階非線性光學(xué)材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸鹽及其合成方法，屬于功能材料領(lǐng)域。該材料的化學(xué)式為C17H19N2O3F3S，室溫下屬于單斜晶系，其空間群為P21/C,晶胞參數(shù)為a=17.508(5)，b=7.607(2)，c=13.533(4)？，α=90.0°，β=93.712(6)°，γ=90.0°，Z=4，V=1798.4(10)？3。本發(fā)明的三階非線性光學(xué)材料具有良好的熱學(xué)穩(wěn)定性、較大的非線性吸收效應(yīng)和自散焦性質(zhì)，且制備過(guò)程中所采用的原料易得、化學(xué)合成路線簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和，具有潛在的實(shí)施價(jià)值。

酸法納米纖維素模板合成的介孔TiO2及其應(yīng)用 730     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種酸法納米纖維素模板合成的介孔TiO2及其應(yīng)用，以酸法納米纖維素為模板、四氯化鈦為鈦源，采用液相水解-沉淀法制得介孔TiO2；本發(fā)明以環(huán)境友好的生物可再生資源酸法納米纖維素為模板劑，通過(guò)調(diào)節(jié)纖維素的長(zhǎng)度、直徑等設(shè)計(jì)出理想的模板劑結(jié)構(gòu)，定向制備特定孔隙結(jié)構(gòu)、滿足治理特殊污染物需求的新型TiO2介孔功能材料。本發(fā)明對(duì)介孔材料的合成及實(shí)現(xiàn)水體污染深度凈化方面具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

生長(zhǎng)稀土摻雜釔鐵石榴石單晶材料的方法 1119     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生長(zhǎng)稀土摻雜釔鐵石榴石單晶的方法，屬于晶體生長(zhǎng)和功能材料領(lǐng)域。所述晶體具有典型的石榴石型結(jié)構(gòu)，化學(xué)式為RexY3?xFe5O12，其中稀土離子(Re3+)的含量為0.1≤x≤3。本發(fā)明采用頂部籽晶法生長(zhǎng)所述晶體，具體步驟包括：按照各元素的化學(xué)計(jì)量比稱(chēng)量原料并至于混料機(jī)中充分混合，將混合原料放入鉑金坩堝中化料，隨后引入籽晶進(jìn)行晶體生長(zhǎng)，即可得到所述稀土摻雜釔鐵石榴石晶體。

微孔共軛聚苯胺吸附材料及其制備方法與在六價(jià)鉻吸附中的應(yīng)用 926     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微孔共軛聚苯胺吸附材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料合成領(lǐng)域。本發(fā)明采用具有兩個(gè)及以上氨基封端的苯胺寡聚物作為連接子，兩個(gè)及以上溴苯基的化學(xué)物質(zhì)作為中心子，制備出具有聚苯胺特性和微孔共軛聚合物特性的聚苯胺吸附材料。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單快捷、條件溫和、經(jīng)濟(jì)易行、綠色環(huán)保，所制得的吸附材料不僅具有聚苯胺多重氧化還原和自還原的特性，可在不使用任何還原激活劑的條件下實(shí)現(xiàn)對(duì)六價(jià)鉻的持續(xù)還原脫毒，同時(shí)還具備微孔共軛聚合物豐富微孔和大比表面積特性，可實(shí)現(xiàn)對(duì)鉻離子優(yōu)異的吸附和存儲(chǔ)，故其可應(yīng)用于含六價(jià)鉻離子的廢水溶液的吸附凈化。

結(jié)構(gòu)固結(jié)的棒狀膠束的制備方法 920     

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本發(fā)明涉及一種結(jié)構(gòu)固結(jié)的棒狀膠束的制備方法。以長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽表面活性劑、有機(jī)鹽調(diào)節(jié)劑和苯乙烯為原料，先將長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽表面活性劑、有機(jī)鹽調(diào)節(jié)劑和苯乙烯溶解在共溶劑中，充分?jǐn)嚢杈鶆?；然后滴加不良溶劑去離子水，驅(qū)使表面活性劑聚集成增溶了苯乙烯的棒狀膠束，繼續(xù)加去離子水直至過(guò)量；最后引發(fā)苯乙烯聚合，形成不同粒徑的單分散且固結(jié)的棒狀膠束微粒。該單分散固結(jié)膠束微?？勺鳛樾滦湍z體晶體點(diǎn)陣排列的單元，進(jìn)而制備新型膠體晶體功能材料。

具有輔助功能的鍋蓋 888     

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本實(shí)用新型涉及一種具有輔助功能的鍋蓋，包括鍋蓋面板和連接在鍋蓋面板下側(cè)的鍋蓋底板，鍋蓋面板和鍋蓋底板之間的周部設(shè)置有密封腔，所述密封腔內(nèi)填充有可以輻射遠(yuǎn)紅外線的功能材料層，所述鍋蓋面板和鍋蓋面板的中部設(shè)置有通孔，所述通孔內(nèi)安裝有具有鍋蓋把手的透明鋼化玻璃，所述透明鋼化玻璃的下側(cè)面上設(shè)置有可拆卸的礦化球。該鍋蓋不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊，而且方便使用，既可以釋放有益礦物質(zhì)，又可輻射遠(yuǎn)紅外線,輔助對(duì)食物加熱，二者功能結(jié)合可以收到更好的烹煮。

便于隨身散發(fā)香味的改進(jìn)型瓶裝香水 823     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種便于隨身散發(fā)香味的改進(jìn)型瓶裝香水，包括瓶體、圓形瓶頸和圓形瓶蓋，瓶體內(nèi)設(shè)有香水，圓形瓶頸的開(kāi)口端設(shè)有圓形防水防塵透氣膜，圓形瓶蓋上端設(shè)有沿軸向?qū)Π朐O(shè)為不透氣凹槽部分和透氣凹槽部分的圓環(huán)形凹槽，圓環(huán)形凹槽的外壁厚中部沿徑向設(shè)有半圓形槽孔，圓環(huán)形凹槽內(nèi)嵌設(shè)有沿軸向?qū)Π朐O(shè)為透氣遮擋塊和不透氣遮擋塊兩部分的圓環(huán)形遮擋塊，透氣遮擋塊與不透氣遮擋塊兩部分左端交接處設(shè)有向外穿出半圓形槽孔的小方柱。既便于隨身攜帶保持身上長(zhǎng)時(shí)間的香味，還可避免由于功能材料膨體聚四氟乙烯膜被尖硬的物體損壞而導(dǎo)致瓶體內(nèi)的香水滲漏或流出瓶口，并且無(wú)需擰下圓形瓶蓋即可隨意調(diào)整瓶裝香水散發(fā)香味的濃淡，簡(jiǎn)單實(shí)用。

具有AIE效應(yīng)含二氰基乙烯基的咔唑類(lèi)衍生物及其制備方法 1077     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)具有AIE（aggregation?induced emission）效應(yīng)含二氰基乙烯基咔唑類(lèi)衍生物的制備方法，涉及光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明合成了一系列以二氰基乙烯基為電子受體和咔唑基為電子供體的具有AIE效應(yīng)的D?π?A(donor?π?acceptor)型有機(jī)熒光化合物分子。通過(guò)控制強(qiáng)吸電子基二氰基乙烯基的取代位置和個(gè)數(shù)來(lái)調(diào)節(jié)這類(lèi)分子的芳香共軛性和分子軌道能級(jí)分布。本發(fā)明合成的三種不同的D?π?A型有機(jī)熒光材料具有優(yōu)異的固態(tài)發(fā)光性能,可用于有機(jī)發(fā)光二極管及生物熒光成像上的應(yīng)用。