高砷二段焙燒分析儀取樣系統(tǒng) 874     

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本實(shí)用新型屬于化工分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,涉及應(yīng)用于含砷金礦、含砷鋅礦、含砷鉛礦及其它含砷金屬礦的二段焙燒過程中氧含量測量的分析儀取樣系統(tǒng)。主要包括取樣器、抽氣泵、水氣分離器、電子除濕器,水氣分離器的下部設(shè)有噴塑鋼制的箱體。本實(shí)用新型可以解決高砷二段焙燒中分析儀取樣氣體的凈化問題,使電化學(xué)分析儀或磁氧分析儀能正常工作;與電化學(xué)分析儀或磁氧分析儀一起構(gòu)成一種專用分析儀產(chǎn)品。

瓷外殼功率型電阻器開封分析方法 689     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N瓷外殼功率型電阻器開封分析方法，所述方法包括：失效點(diǎn)位置及失效原因分析方法；失效點(diǎn)位置及失效原因分析方法包括：獲取電阻器的問題外觀圖像和問題內(nèi)部圖像；根據(jù)問題外觀圖像和問題內(nèi)部圖像確定疑似失效點(diǎn)位置；對(duì)電阻器的外殼進(jìn)行化學(xué)溶解暴露出電阻膜；獲取電阻膜的問題圖像；結(jié)合問題圖像和疑似失效點(diǎn)位置確定失效點(diǎn)位置；根據(jù)問題圖像確定失效點(diǎn)位置的疑似失效原因；對(duì)電阻膜進(jìn)行能譜分析得到能譜分析結(jié)果；結(jié)合能譜分析結(jié)果和疑似失效原因確定失效原因。通過結(jié)構(gòu)定位、物理測試和化學(xué)腐蝕相結(jié)合的方式進(jìn)行開封分析，解決了瓷外殼功率型電阻器的失效分析問題，具有針對(duì)性強(qiáng)，操作簡單的特點(diǎn)。

用表面增強(qiáng)拉曼光譜對(duì)痕量混合物進(jìn)行半定量分析的方法 1156     

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本發(fā)明公開了屬于光譜分析技術(shù)領(lǐng)域的一種用表面增強(qiáng)拉曼光譜對(duì)痕量混合物進(jìn)行半定量分析的方法，具體說是基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)測定痕量化學(xué)物質(zhì)的拉曼光譜對(duì)痕量混合物進(jìn)行半定量分析，并改進(jìn)主成分分析這種定性鑒別方法，是采用杠桿定律和三角形內(nèi)平行線讀數(shù)法，實(shí)現(xiàn)混合物成分的半定量分析。這種方法既可以用于分析幾種完全不同的化學(xué)物質(zhì)的混合物，也可以用于分析同系物的混合物。此項(xiàng)發(fā)明基于PCA定性分析，實(shí)現(xiàn)了混合物成分的半定量分析，是一種簡便、快捷且較為準(zhǔn)確的混合物鑒定方法。

土壤中Sr-90的放化分析方法 1059     

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本發(fā)明涉及一種土壤中Sr-90的放化分析方法，包括：（1）土壤樣品預(yù)處理；（2）草酸沉淀濃集鍶和釔；（3）硝酸溶解草酸鹽沉淀；（4）樹脂柱分離90Sr：將鍶樹脂用蒸餾水浸泡后濕法裝柱，使步驟（3）得到的清液流過樹脂柱，淋洗，解吸并收集解吸液；（5）化學(xué)收率測定：用草酸沉淀解吸液中的鍶，洗滌、干燥后恒重；（6）液閃測量：硝酸溶解沉淀，加入液閃液測量β計(jì)數(shù)；（7）計(jì)算土壤中90Sr-90Y的放射性活度。采用本發(fā)明提供的方法可快速放化分析土壤樣品中90Sr含量，全流程對(duì)90Sr的化學(xué)收率約為60%，分析時(shí)間小于12h，最小可探測活度為2Bq/kg，與行標(biāo)（EJ/T1035-1996）快速法比對(duì)時(shí)，兩者在5%誤差范圍內(nèi)一致。

高效液相色譜法分離分析阿西馬朵林中間體及光學(xué)異構(gòu)體 965     

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高效液相色譜法分離分析阿西馬朵林中間體及光學(xué)異構(gòu)體。本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離分析阿西馬朵林中間體2-（（S）-3-羥基吡咯烷-1-基）-2-氧代-（S）-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光學(xué)異構(gòu)體的方法，該方法采用以纖維素-3,5-二氯苯基氨基甲酸酯鍵合硅膠為填料的手性色譜柱，以正己烷-低級(jí)醇溶液為流動(dòng)相，可以定量測定阿西馬朵林中間體及其光學(xué)異構(gòu)體的含量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

柴油十六烷值分析方法及儀器 941     

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本發(fā)明涉及一種柴油十六烷值的分析方法及儀器,其特征在于利用柴油在250—350℃之間與適當(dāng)?shù)目諝饨佑|,發(fā)生熱化學(xué)反應(yīng),利用反應(yīng)的熱效應(yīng)隨十六烷值的增加而增加的關(guān)系,測定柴油的十六烷值。全部過程及反應(yīng)條件均由微計(jì)算機(jī)控制,油樣在負(fù)壓下由空氣混合經(jīng)多孔瓷珠或高鉑小球填充的預(yù)氣化室進(jìn)入反應(yīng)腔,兩支鎧裝的熱電偶測定反應(yīng)腔及反應(yīng)本體的溫差,微計(jì)算機(jī)處理數(shù)據(jù),測出譜圖的峰值或峰面積均可作為十六烷值的度量。

基于漸進(jìn)式去噪技術(shù)的紅外光譜定量分析方法 685     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，旨在解決現(xiàn)有的稀疏表示算法只進(jìn)行一次去噪，無法完全去除噪聲的問題。本發(fā)明提供了一種基于漸進(jìn)式去噪技術(shù)的紅外光譜定量分析方法，包括：構(gòu)建目標(biāo)函數(shù)；將增廣拉格朗日函數(shù)引入目標(biāo)函數(shù)；初始化稀疏表示系數(shù)、拉格朗日乘子和懲罰系數(shù)和迭代數(shù)；更新；利用檢驗(yàn)函數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn)，判斷是否滿足檢驗(yàn)條件；如果滿足檢驗(yàn)條件，則停止迭代；輸出稀疏表示系數(shù)；應(yīng)用硬閾值函數(shù)對(duì)稀疏表示系數(shù)α進(jìn)行去噪處理；應(yīng)用保留的系數(shù)重建紅外光譜數(shù)據(jù)，應(yīng)用設(shè)定指標(biāo)評(píng)價(jià)定量分析效果，如果定量分析效果滿足設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)，則停止迭代；輸出定量分析方法模型。本發(fā)明能夠以漸進(jìn)式的方式來逐次消除噪聲，提高定量分析模型的準(zhǔn)確性和魯棒性。

用于纖維組分分析溶解裝置 768     

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本實(shí)用新型涉及紡織品的定量化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于纖維組分分析溶解裝置，用于多組分混紡纖維化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中樣品的溶解、過濾，其特征在于主要由固定架、溶解器皿、坩堝構(gòu)成。溶解器皿、坩堝安裝在固定架上，溶解器皿內(nèi)安有活塞。坩堝的內(nèi)測球形互換磨砂接頭與溶解器皿外的球形互換磨砂接頭配合。本實(shí)用新型避免了溶解試劑對(duì)操作員帶來的傷害，實(shí)現(xiàn)了紡織品定量化學(xué)分析試驗(yàn)溶解過程的簡便化，完善紡織品的定量化學(xué)分析試驗(yàn)。解決了試樣手動(dòng)溶解、過濾的不便問題。

油田注采井堵塞物組分的分離分析方法 828     

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本發(fā)明涉及一種油田注采井堵塞物組分的分離分析方法，包括：(1)觀測堵塞物復(fù)合結(jié)構(gòu)形貌及組成特征；(2)脫除樣品水分；(3)用混合溶劑萃取步驟2中的樣品，分離成抽提物和抽余物，計(jì)算收率；(4)抽提物進(jìn)行四組分分離，化學(xué)表征分析；(5)抽余物進(jìn)行灰分分析，稱量并計(jì)算灰分含量，并進(jìn)行化學(xué)表征分析；(6)取步驟3中的抽余物，加入鹽酸，溶解，萃取，靜置分層，過濾；(7)取鹽酸不溶物，加入氫氟酸，溶解，萃取，靜置分層，過濾。本發(fā)明將堵塞物按照極性和非極性物質(zhì)層層剝離，通過針對(duì)性的分析手段獲得各組分詳細(xì)元素組成，從而幫助明確堵塞物的組成及成因，為油田注采井堵塞物尤其是化學(xué)驅(qū)開發(fā)油田堵塞物的分析提供一種快捷、準(zhǔn)確的堵塞物組分的分離分析方法。

鐵同位素組成的分析方法 1031     

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本發(fā)明提供了一種鐵同位素組成的分析方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對(duì)不同的含鐵待測樣品首先進(jìn)行消解，然后對(duì)消解樣品溶液進(jìn)行化學(xué)純化，通過控制化學(xué)純化的條件，能避免鐵與其他元素有交叉，能減少干擾元素和基體效應(yīng)，背景值低(小于10ng)，過柱子流程鐵的損耗少、回收率高，進(jìn)而有利于更加準(zhǔn)確的采用MC?ICP?MS對(duì)純化樣品進(jìn)行測試。此外，針對(duì)不同的待測樣品，本發(fā)明采用不同的消解方法，前處理時(shí)間短，明顯的去除有機(jī)質(zhì)等雜質(zhì)，避免交叉污染，有利于鐵同位素的分析。

定量分析蛋白質(zhì)間相互作用的方法及其應(yīng)用 977     

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本發(fā)明公開了一種定量分析蛋白質(zhì)間相互作用的方法及其應(yīng)用。該方法是將Fluc和Rluc分別與要定量分析相互作用的目的蛋白X和預(yù)測蛋白Y融合表達(dá),融合蛋白Fluc-X、Rluc-Y結(jié)合純化后用DLR對(duì)相互作用蛋白的量進(jìn)行精確定量,并對(duì)表達(dá)蛋白的總量進(jìn)行精確定量,還可對(duì)相互作用蛋白之間的分子數(shù)量比例進(jìn)行定量。利用本發(fā)明的定量分析蛋白質(zhì)相互作用方法可快速、靈敏、簡便、定量分析蛋白質(zhì)間的相互作用,具有較高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,在生物學(xué)、醫(yī)藥、化學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

電力系統(tǒng)鋼芯鋁絞線失效分析方法 729     

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本發(fā)明涉及一種電力系統(tǒng)鋼芯鋁絞線失效分析方法，包括步驟有：(1)收集技術(shù)資料；(2)檢查與分析試驗(yàn)，分為宏觀檢查、成份分析、電化學(xué)腐蝕分析、電鏡及能譜分析、電阻率試驗(yàn)及拉伸試驗(yàn)；(3)綜合以上各項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果，分析導(dǎo)線失效的原因，得出結(jié)論并出具失效分析結(jié)果。本發(fā)明方法作為監(jiān)督檢驗(yàn)工作的指導(dǎo)，在導(dǎo)線發(fā)生失效時(shí)能快速的判別其失效類型，查明事故原因。

XRF分析的基體校正系數(shù)的計(jì)算方法 985     

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本發(fā)明是關(guān)于一種XRF分析的基體校正系數(shù)的計(jì)算方法，包括，根據(jù)待測物品的化學(xué)成分及各成分的質(zhì)量百分含量，設(shè)計(jì)樣品的化學(xué)成分及各成分的質(zhì)量百分含量，所述的待測物品至少包含待測成分i、和輔助成分k；利用Sherman方程，計(jì)算待測成分i在待測物品中的X射線熒光強(qiáng)度Ri和待測成分i在設(shè)計(jì)樣品中的X射線熒光強(qiáng)度Ri′；根據(jù)所述的R和R′，計(jì)算輔助成分k對(duì)待測成分i的基體校正系數(shù)αik，所述的設(shè)計(jì)樣品各成分的質(zhì)量百分含量總和等于所述的待測物品各成分的質(zhì)量百分含量總和。本發(fā)明提供的計(jì)算方法得到的基體校正系數(shù)更加準(zhǔn)確可信。

具有相似結(jié)構(gòu)的復(fù)雜化合物的分析方法 938     

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一種具有相似結(jié)構(gòu)的復(fù)雜化合物的分析方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域和藥物成分領(lǐng)域。基于高空間分辨率的光學(xué)顯微成像技術(shù)與拉曼光譜技術(shù)結(jié)合的一種的復(fù)雜化合物分析方法，對(duì)化合物或聚合物光學(xué)顯微成像，根據(jù)獲得的圖像識(shí)別圖像中的顆粒；將圖像中顆粒區(qū)域進(jìn)行特定波長的光照射掃描，得到拉曼光譜數(shù)據(jù)集；對(duì)得到的拉曼光譜數(shù)據(jù)集進(jìn)行擬合分析，并統(tǒng)計(jì)分析每個(gè)點(diǎn)上的化合物或聚合物組分參數(shù)分析值；根據(jù)箱狀圖展現(xiàn)的組分參數(shù)分析值c的分布來判斷掃描顆粒的化合物或聚合物種類，以及是否為雜質(zhì)。該方法精準(zhǔn)、非接觸、非損傷、快速、不改變待測物質(zhì)的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)，可以用于不同化學(xué)晶體的成分分析，尤其適合藥物成分分析與質(zhì)量控制。

丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物的在線分析方法 821     

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本發(fā)明涉及丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物的在線分析方法。主要解決以往技術(shù)中存在丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物只能由酸溶液吸收后分別采用色譜分析和化學(xué)滴定法測定,操作繁瑣,勞動(dòng)強(qiáng)度大,分析時(shí)間長,不能實(shí)現(xiàn)裝置自動(dòng)化操作的問題。本發(fā)明通過采用兩次氣體直接進(jìn)樣,第一次進(jìn)樣完成分離定量氨組分含量,第二次進(jìn)樣完成定量丙烯腈、氫氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸組份含量的技術(shù)方案,較好地解決了該問題,可用于丙烯腈工業(yè)生產(chǎn)的自動(dòng)化在線分析中。

快速的定量電分析方法 764     

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本發(fā)明建立了一種快速分析物質(zhì)濃度的定量電化學(xué)分析方法。對(duì)不同的物質(zhì)選用相應(yīng)的電極系統(tǒng),采用循環(huán)伏安法確定待測物質(zhì)的還原(或氧化)峰的電位區(qū)間,并以此為依據(jù),確定三次電位階躍法的電位階躍區(qū)間。在三次電位階躍法中記錄電流-時(shí)間數(shù)據(jù),以其中第二個(gè)電位階躍區(qū)間對(duì)應(yīng)的電流峰對(duì)時(shí)間積分,得到電量值,其與待測物質(zhì)濃度呈線性關(guān)系,是定量的依據(jù)。本方法分析速度很快,操作簡單。

煙草近紅外質(zhì)量控制分析方法及系統(tǒng) 721     

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一種煙草近紅外質(zhì)量控制分析方法,收集具有代表性的煙草樣品,磨成粉末狀,打開煙草樣品采集儀器,預(yù)熱,設(shè)置好儀器參數(shù)后,逐個(gè)掃描有代表性的煙草樣品,選擇未知樣品,磨成粉末,掃描器光譜圖;打開分析系統(tǒng)的化學(xué)計(jì)量學(xué)模塊,選擇算法,并對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,建立校正模型:設(shè)置波長范圍700-1100nm,光譜和化學(xué)值標(biāo)準(zhǔn)化,保存建立好的模型,開始對(duì)模型進(jìn)行校正;預(yù)測樣品,選擇好未知樣品后,開始計(jì)算,得出樣品定量和定性分析結(jié)果。本發(fā)明能快速測定、煙草品質(zhì)參數(shù),對(duì)煙草品質(zhì)做快速現(xiàn)場測定、質(zhì)量控制、質(zhì)量分析。本發(fā)明同樣適用于藥品、牛奶、奶粉等品質(zhì)監(jiān)控、原料比對(duì)、產(chǎn)品一致性等分析。

電化學(xué)生物傳感器用電極及其制備方法、電化學(xué)生物傳感器及其應(yīng)用 1161     

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本發(fā)明涉及葡萄糖和/或乳酸的濃度檢測領(lǐng)域，公開了電化學(xué)生物傳感器用電極及其制備方法、電化學(xué)生物傳感器及其應(yīng)用。電化學(xué)生物傳感器用電極，包括基底電極，以及形成于基底電極表面的修飾層，所述修飾層為含有石墨炔、催化劑和脫氫酶的復(fù)合層。本發(fā)明的電化學(xué)生物傳感器用電極的制備方法簡便。將本發(fā)明的電化學(xué)生物傳感器用電極作為工作電極時(shí)，制備得到的電化學(xué)生物傳感器能夠直接用于檢測生物活體、離體樣品的葡萄糖和/或乳酸的濃度測定與分析，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)葡萄糖和/或乳酸的高選擇性、高靈敏度檢測，且兩組分之間無干擾。

具有攝像分析功能的無人機(jī)施肥裝置 901     

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本實(shí)用新型公開了一種具有攝像分析功能的無人機(jī)施肥裝置，包括機(jī)體，機(jī)體一側(cè)固定安裝有一號(hào)機(jī)翼，一號(hào)機(jī)翼下方兩側(cè)分別固定安裝有攝像機(jī)，兩個(gè)攝像機(jī)上端且位于一號(hào)機(jī)翼上端表面分別固定安裝有數(shù)據(jù)處理器，機(jī)體另一側(cè)固定安裝有二號(hào)機(jī)翼，二號(hào)機(jī)翼上兩側(cè)分別固定安裝有控制器，本實(shí)用新型的有益效果是：通過在無人機(jī)上安裝攝像機(jī)和數(shù)據(jù)處理器，通過數(shù)據(jù)處理器對(duì)攝像機(jī)拍攝的農(nóng)作物的情況進(jìn)行檢測，以此來判斷該區(qū)域農(nóng)作物是否增加施肥量，以此保證農(nóng)作物的產(chǎn)量和存活率，再通過對(duì)無人機(jī)的儲(chǔ)料箱進(jìn)行改進(jìn)，使固體與液體肥料分離開，以此來保證肥料之間不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而影響肥料的效果，且施肥在施肥過程中，肥料的播撒更加的均勻。

湖泊沉積物中單酯磷組分的提取及磷核磁共振譜圖分析方法 1081     

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本申請(qǐng)屬于環(huán)境化學(xué)分析測試方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種湖泊沉積物中單酯磷組分的提取及磷核磁共振譜圖分析方法。該方法包括如下步驟：步驟一，用Na2S溶液預(yù)處理湖泊沉積物提取濃縮液，得待測液1；步驟二，對(duì)待測液1進(jìn)行31P?NMR譜圖分析；并利用單酯磷的峰面積占總面積的比例及提取液中總磷的含量，計(jì)算各單酯磷的含量。本申請(qǐng)?zhí)峁┑膯熙チ捉M分的提取及其磷核磁共振譜圖分析方法對(duì)單酯磷的提取率明顯提高。其中，對(duì)沉積物單酯磷的提取率是傳統(tǒng)的一次長時(shí)間提取方法提取率的1?2倍；而且可精確分析得出11種單酯磷組分及其對(duì)應(yīng)含量，比傳統(tǒng)分析方法高出3％?10％。

基于工業(yè)大數(shù)據(jù)的化工數(shù)據(jù)分析系統(tǒng) 1013     

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本發(fā)明涉及一種基于工業(yè)大數(shù)據(jù)的化工數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，該方法包括：一元相關(guān)性測試模塊，用以測試某一化學(xué)反應(yīng)中，各個(gè)反應(yīng)物對(duì)成品純度的相關(guān)性；二元相關(guān)性測試模塊，用以測試某一化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物兩兩之間與成品純度的相關(guān)性；分析模塊，用以分析各個(gè)反應(yīng)物與成品純度的相關(guān)性以及反應(yīng)物兩兩之間與成品純度的相關(guān)性；整合模塊，用以對(duì)反應(yīng)物之間的關(guān)系加以分析、計(jì)算，尋找所有存在相互排斥效果的反應(yīng)物；迭代模塊，用以根據(jù)整合模塊中的數(shù)據(jù)不斷尋找存在相互排斥效果的反應(yīng)物，并視為新反應(yīng)物，直至最終所有反應(yīng)物之間不存在相互排斥效果；實(shí)驗(yàn)?zāi)K，用以進(jìn)行實(shí)際的化學(xué)實(shí)驗(yàn)，來計(jì)算各個(gè)反應(yīng)物之間的最優(yōu)數(shù)量比例關(guān)系，以獲取最高成品純度。

基于熱重分析和氣液兩相計(jì)算優(yōu)化實(shí)驗(yàn)燃油配比的方法 785     

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基于熱重分析和氣液兩相計(jì)算優(yōu)化實(shí)驗(yàn)燃油配比的方法,通過熱重分析測得一種實(shí)際燃油揮發(fā)特性曲線;將三種分別能表征每組燃油的飽和烷烴配成初始測試燃油,測得揮發(fā)特性曲線;依兩揮發(fā)特性曲線的差別,配成調(diào)整飽和烷烴用量的測試燃油;反復(fù)調(diào)整測試,得到樣本燃油;采用氣液平衡方程和通用似化學(xué)活度系數(shù)進(jìn)行蒸發(fā)的氣液兩相計(jì)算,加入調(diào)控同步揮發(fā)的烷烴;依新的樣本燃油與實(shí)際燃油的揮發(fā)特性曲線的差別,對(duì)輕中重各組所占比例進(jìn)行精細(xì)調(diào)節(jié);反復(fù)多次精細(xì)調(diào)節(jié)樣本燃油輕中重各組內(nèi)兩種烷烴的比例,獲得目標(biāo)燃油。本發(fā)明配比方法在保證示蹤劑與對(duì)應(yīng)組分同步揮發(fā)率良好的前提下,獲得與真實(shí)燃油揮發(fā)特性相近的多組分燃油。

偏峰定位光譜分析方法 1124     

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本發(fā)明是一種偏峰定位光譜分析方法,其特點(diǎn)是:采用光譜儀進(jìn)行化學(xué)元素含量分析時(shí),在需要確定分析譜線的譜峰位置時(shí),如果不受到其他因素的影響,則應(yīng)在譜線最高點(diǎn)確定峰位,譜線的最高點(diǎn)為中心波長為λ0的分析譜線的測量點(diǎn);如果受到其他因素的影響,導(dǎo)致在該譜線峰值位置受到干擾,則不在譜線最高點(diǎn)確定峰位,而在譜峰側(cè)面不受譜線干擾的斜坡處確定峰位,如果這樣,首先分別準(zhǔn)備一個(gè)分析元素的溶液和一個(gè)干擾元素的溶液,然后用這兩個(gè)溶液分別在分析元素分析譜線處進(jìn)行譜線掃描,則得到分析譜線譜圖和干擾譜線譜圖,并將兩者疊加顯示,然后在分析譜線側(cè)面選擇一個(gè)不受干擾譜線干擾的點(diǎn)或段作為分析峰位/分析譜段,測定所有溶液時(shí)均選擇此峰位/峰段進(jìn)行分析。本發(fā)明技術(shù)方案的優(yōu)點(diǎn)是能夠直接、快速、準(zhǔn)確的校正譜線重疊干擾。

分析β?SiC過渡層對(duì)金剛石膜形核生長影響的方法 803     

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本發(fā)明公開了一種分析β?SiC過渡層對(duì)金剛石膜形核生長影響的方法。所述方法采用中頻磁控濺射技術(shù)在硬質(zhì)合金基體上沉積SiC過渡層，通過對(duì)沉積溫度的調(diào)控，獲得不同表面形貌和組織特性的β?SiC過渡層；利用熱絲化學(xué)氣相沉積在SiC過渡層表面沉積金剛石薄膜；利用掃描電鏡觀察樣品的表面形貌，利用X射線衍射檢測過渡層的組成、晶粒取向及結(jié)構(gòu)變化，利用拉曼光譜表征金剛石薄膜的純度和內(nèi)應(yīng)力的變化，利用微米壓痕測試金剛石薄膜的機(jī)械性能。所述方法通過研究沉積溫度對(duì)磁控濺射β?SiC過渡層表面形貌和組織特性的影響，低溫沉積β?SiC過渡層表面形貌和組織特性對(duì)金剛石薄膜形核及生長的影響，揭示了β?SiC過渡層影響金剛石形核及生長的作用機(jī)理。

鐵礦粉性價(jià)比綜合分析方法及其系統(tǒng) 918     

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本發(fā)明公開了一種鐵礦粉性價(jià)比綜合分析方法，具體包括如下步驟：步驟100、將待評(píng)估的幾種等量鐵礦粉燒制成燒結(jié)礦，檢測各燒結(jié)礦的燒損和內(nèi)部化學(xué)成分；步驟200、計(jì)算燒結(jié)后的各鐵礦粉內(nèi)的氧化鋁和氧化硅的含量，并對(duì)氧化鋁和氧化硅按照含量進(jìn)行賦分處理；步驟300、將多種燒結(jié)礦分別進(jìn)入高爐冶煉得到生鐵；步驟400、統(tǒng)計(jì)各種燒結(jié)礦生成的生鐵量，并且對(duì)生鐵量進(jìn)行賦分處理，對(duì)生鐵量評(píng)分、氧化鋁和氧化硅評(píng)分進(jìn)行加權(quán)平均并綜合為標(biāo)準(zhǔn)分；步驟500、統(tǒng)計(jì)將各種鐵礦粉形成生鐵的總成本，并將多種鐵礦粉的標(biāo)準(zhǔn)分與總成本對(duì)比，得到各種單燒礦性價(jià)比；本方案得到比較準(zhǔn)確鐵礦粉冶金價(jià)值評(píng)定體系，同時(shí)便于直接判斷鐵礦粉的性價(jià)比。

烏洛托品-醋酸溶液中烏洛托品含量分析方法 659     

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本發(fā)明涉及一種烏洛托品?醋酸溶液中烏洛托品含量分析方法，屬于炸藥工藝領(lǐng)域、近紅外光譜定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有化學(xué)分析方法導(dǎo)致生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品得率不穩(wěn)定以及環(huán)境污染的問題，提供一種烏洛托品?醋酸溶液中烏洛托品含量分析方法。方法為收集與處理某濃度范圍的樣品，采集樣品的近紅外光譜，同時(shí)用化學(xué)分析方法測定樣品的濃度，建立近紅外光譜與化學(xué)分析值之間的數(shù)學(xué)關(guān)系，利用定量分析方法建立烏洛托品的定量分析模型。本發(fā)明可替代已有化學(xué)分析方法，能夠快速獲得分析結(jié)果，不使用任何溶劑、環(huán)保，可降低人力成本、材料成本。

COD分析儀 778     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種COD分析儀，包括自動(dòng)進(jìn)樣裝置、自動(dòng)樣品消解處理裝置、檢測機(jī)構(gòu)、樣品盤以及放置于樣品盤上的多組樣品架，通過控制器控制自動(dòng)進(jìn)樣裝置的進(jìn)樣臂進(jìn)行自動(dòng)進(jìn)樣，并控制加液機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行消解處理，從而能夠?qū)悠返南馓幚愍?dú)立出來，采用敞口消解的方式，自動(dòng)控制進(jìn)行消解處理，實(shí)現(xiàn)了儀器敞口消解，自動(dòng)化多通道同時(shí)運(yùn)行的功能，提高了儀器的自動(dòng)化水平及使用的便捷性。

金屬原位統(tǒng)計(jì)分布分析方法 883     

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本發(fā)明屬于借助測定材料的物理性質(zhì)來分析材料的領(lǐng)域,主要涉及金屬材料的化學(xué)成分及其狀態(tài)分析。本發(fā)明金屬原位統(tǒng)計(jì)分布分析方法其步驟包括:激發(fā)光源系統(tǒng)對(duì)樣品實(shí)施無預(yù)燃連續(xù)激發(fā)和同步掃描定位、激發(fā)的光譜色散成線狀光譜、采集和記錄單次火花放電的光譜強(qiáng)度、對(duì)采集和儲(chǔ)存的線狀光譜譜線強(qiáng)度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)解析,經(jīng)計(jì)算機(jī)處理,測出樣品的化學(xué)成分、偏析度、疏松度和夾雜物分布等參數(shù)。本發(fā)明的主要優(yōu)點(diǎn)是測速快且準(zhǔn)確。同時(shí)一次掃描就可測出樣品中的各種元素參數(shù)。

鎂同位素組成的分析方法 1032     

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本發(fā)明提供了一種鎂同位素組成的分析方法，屬于地球化學(xué)領(lǐng)域。包括以下步驟：將待測樣品進(jìn)行消解，得到消解物；將所述消解物與混酸混合，得到消解樣品溶液，所述混酸中包括硝酸和氫氟酸；將所述消解樣品溶液進(jìn)行陽離子交換色譜柱分離純化，得到Mg同位素溶液樣品；對(duì)所述Mg同位素溶液樣品進(jìn)行多接收等離子體質(zhì)譜檢測，得到Mg同位素分配比值，根據(jù)式1計(jì)算得到Mg同位素組成。本發(fā)明可適用于不同鎂含量樣品鎂元素的分離，并可以簡便、高效地完成低鎂樣品鎂元素的分離；本發(fā)明各類標(biāo)樣樣品中Mg元素回收率接近100％，回收率高，可以準(zhǔn)確測得不同鎂含量樣品中Mg同位素組成。

腦電超慢漲落分析儀 1103     

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一種腦電超慢漲落分析儀,用于腦功能及神經(jīng)化學(xué)介質(zhì)水平檢測,屬于醫(yī)療檢測儀器,它是由腦電放大器1輸出放大了的腦電信號(hào)至定時(shí)采樣與數(shù)據(jù)預(yù)處理裝置2,定時(shí)采樣與數(shù)據(jù)預(yù)處理裝置由微處理器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、程序存儲(chǔ)器、多路分配器、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、鎖存器及輔助元件組成,可獨(dú)立完成腦電信號(hào)的定時(shí)模數(shù)轉(zhuǎn)換及數(shù)據(jù)預(yù)處理,再將處理后的數(shù)據(jù)傳送給個(gè)人計(jì)算機(jī)3。