皮毛的近紅外光譜快速無損定性分析方法 777     

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本發(fā)明公布了一種毛皮的快速無損定性分析方法和設(shè)備?；诜肿庸庾V和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法開發(fā)了一種毛皮檢測(cè)設(shè)備，通過光譜采集和數(shù)據(jù)處理，實(shí)現(xiàn)了毛皮快速分類檢測(cè)。

分析瓦斯灰中不同含鐵原料損失量的方法 906     

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本發(fā)明公開了一種分析瓦斯灰中不同含鐵原料損失量的方法，屬于高爐煉鐵技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：通過鑒定瓦斯灰中含鐵顆粒原料種類的結(jié)果，利用數(shù)點(diǎn)法來確定不同原料之間的表面積比，利用巖相檢測(cè)中的用面積比代替體積比的方法，從而求出不同原料的重量百分比；利用不同原料的重量百分比，結(jié)合化學(xué)分析所得到的瓦斯灰中全鐵含量，確定瓦斯灰中來源于不同原料的鐵含量；利用瓦斯灰中來源于不同原料的鐵含量、噸鐵瓦斯灰總量及礦石的品位，從而求出瓦斯灰中未被利用的不同原料的噸鐵損失量。本發(fā)明通過結(jié)合瓦斯灰全鐵含量和噸鐵瓦斯灰總量可以分別計(jì)算出燒結(jié)礦、球團(tuán)礦、塊礦在瓦斯中的損耗情況，為穩(wěn)定高爐生產(chǎn)、降低消耗和節(jié)能減排提供數(shù)據(jù)支持。

基于分解組分分析法的氣體絕緣組合電器故障診斷方法 812     

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本發(fā)明涉及一種基于分解組分分析法的氣體絕緣組合電器故障診斷方法，包括：步驟1，通過GIS設(shè)備氣體取樣口進(jìn)行氣體取樣；步驟2，基于氣相色譜法對(duì)氣體組分及含量進(jìn)行檢測(cè)，得到各組分在樣品中的含量；所檢測(cè)的氣體包括SO₂F₂、SOF₂、SO₂、H₂S、CO₂、CF₄和S₂OF₁₀；步驟3，基于SO₂/H₂S、SOF₂/S₂OF₁₀、SO₂/H₂S的比值范圍，進(jìn)行故障類型判斷，得出故障診斷結(jié)果。本發(fā)明利用化學(xué)手段對(duì)電氣設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)做出判斷，具有成本低廉、操作簡(jiǎn)便、判斷準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn)。

基于理化?生物電化學(xué)系統(tǒng)的水環(huán)境污染類型快速識(shí)別方法 768     

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本發(fā)明涉及一種基于理化?生物電化學(xué)系統(tǒng)的水環(huán)境污染類型快速識(shí)別的方法，主要針對(duì)解決現(xiàn)有水質(zhì)監(jiān)測(cè)方法中，生物學(xué)方法不能判斷水體污染源類型而傳統(tǒng)理化方法耗時(shí)長(zhǎng)、成本高的問題。本方法通過建立污染源類型與水體理化指標(biāo)ORP、色度、pH、電導(dǎo)和生物電化學(xué)生物毒性指標(biāo)產(chǎn)電抑制率Ir、有機(jī)污染貢獻(xiàn)率Ro的判別函數(shù)，基于對(duì)水體的水樣的物理化學(xué)分析和生物電化學(xué)系統(tǒng)分析檢測(cè)獲得的結(jié)果包括ORP、色度、pH、電導(dǎo)、Ir、Ro?6項(xiàng)指標(biāo)，實(shí)現(xiàn)對(duì)水體污染源類型的快速識(shí)別。

烴源巖的分析方法 885     

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本發(fā)明提供一種烴源巖的分析方法，所述方法包括首先使烴源巖樣品在模擬地質(zhì)條件下生成氣態(tài)烴、烴源巖殘樣和可選擇的排出油，然后從烴源巖殘樣中抽提得到殘留油，再將所述殘留油和所述可選擇的排出油進(jìn)行族組分分離得到非烴組分，之后將所述非烴組分經(jīng)負(fù)離子電噴霧-高分辨質(zhì)譜檢測(cè)并分析其中的有機(jī)羧酸；且所述模擬地質(zhì)條件包括流體壓力為25～80MPa，靜巖壓力為40～100MPa。采用本發(fā)明的烴源巖的分析方法可以對(duì)烴源巖生成有機(jī)羧酸類化合物進(jìn)行詳細(xì)剖析，研究其生成過程。使用本發(fā)明的方法能提供豐富的有機(jī)地球化學(xué)信息，為油氣地質(zhì)勘探提供技術(shù)支持，因此應(yīng)用前景廣闊。

鉀離子生化分析干片及其制備方法和試劑盤 1088     

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本發(fā)明公開了一種鉀離子生化分析干片及其制備方法和試劑盤。其中鉀離子生化分析干片包括：基板、一對(duì)鉀離子選擇電極、絕緣層和鹽橋；鉀離子選擇電極從下至上依次包括：接觸電極層、反應(yīng)電極層、電解質(zhì)參比層和鉀離子選擇膜；接觸電極層部分被反應(yīng)電極層覆蓋；鉀離子選擇電極位于基板之上且并排分離布置；鉀離子選擇電極上覆蓋有絕緣層；鹽橋密封于絕緣層中，鹽橋和絕緣層與一對(duì)鉀離子選擇電極對(duì)應(yīng)的位置上分別開有貫穿孔；絕緣層上與接觸電極層未覆蓋部分對(duì)應(yīng)位置分別開有電極觸孔。鉀離子生化分析干片為干化學(xué)試劑，不含液體，全部試驗(yàn)所需的物品都包含在一片干性試劑中，易于保存和攜帶，所需的樣本量較少，能保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

尿酸生化分析干片及其制備方法和試劑盤 1061     

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本發(fā)明公開了一種尿酸生化分析干片及其制備方法和試劑盤。其中尿酸生化分析干片從上到下依次包括：分散層、反射層、銜接層、試劑層和支持層；其中：支持層為光學(xué)透明基材；試劑層主要由尿酸酶、過氧化物酶、2?(3,5?二甲氧基?4?羥苯基)?4,5?對(duì)(4?二甲基胺基苯基)咪唑、表面活性劑和固定劑構(gòu)成；所述銜接層主要由聚N?異丙基稀酰胺構(gòu)成；反射層主要由白色反光材料構(gòu)成；分散層主要由粘合的多孔微粒以及表面活性劑構(gòu)成。尿酸生化分析干片為多層涂膜的干化學(xué)試劑，不含液體，全部試驗(yàn)所需的物品都包含在一片干性試劑中，環(huán)保且易于保存和攜帶，并且穩(wěn)定時(shí)間較長(zhǎng)，所需的標(biāo)本量較少，同時(shí)能保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

對(duì)不同生長(zhǎng)階段大蒜鱗莖成分的代謝組學(xué)分析方法 714     

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本發(fā)明公開了對(duì)不同生長(zhǎng)階段大蒜鱗莖成分的代謝組學(xué)分析方法，涉及檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域。對(duì)不同生長(zhǎng)階段大蒜鱗莖成分的代謝組學(xué)分析方法包括：將不同生長(zhǎng)階段的大蒜鱗莖樣品進(jìn)行化學(xué)成分非靶向代謝組學(xué)分析，對(duì)采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理篩選出差異代謝物，對(duì)得到的差異代謝物進(jìn)行鑒別和確證，并分析差異代謝物在不同生長(zhǎng)階段的變化規(guī)律。能夠快速準(zhǔn)確地找出不同生長(zhǎng)期大蒜鱗莖中的差異代謝產(chǎn)物，一方面可了解代謝物在鱗莖中的累積規(guī)律，另一方面可根據(jù)不同的消費(fèi)、加工等需求選擇不同生長(zhǎng)階段的大蒜鱗莖，從而為大蒜的合理消費(fèi)及適時(shí)采收提供依據(jù)。

沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法 778     

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本發(fā)明涉及一種沉積巖Re賦存狀態(tài)的分析方法，屬于Re元素分析技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有分析過程操作繁瑣、智能化低、測(cè)試不準(zhǔn)確的問題。步驟包括：使用熱塑性樹脂作為樣品墊料，對(duì)墊好熱塑性樹脂的樣品進(jìn)行磨平，對(duì)磨平后的樣品進(jìn)行表面噴金；通過掃描電鏡獲得樣品的掃描電鏡圖像，確定樣品的礦物分布和形貌特征，使用X射線能譜儀打點(diǎn)檢測(cè)目標(biāo)區(qū)域組分的總化學(xué)成分，結(jié)合掃描電鏡照片確定Re元素面掃描目標(biāo)區(qū)域；通過激光剝蝕系統(tǒng)與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)Re元素面掃描目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行激光點(diǎn)剝蝕掃描，并記錄掃描數(shù)據(jù)；根據(jù)掃描數(shù)據(jù)繪制Re元素二維分布圖像；將掃描電鏡圖像和Re元素二維分布圖像進(jìn)行比對(duì)，確認(rèn)掃描目標(biāo)區(qū)域的Re賦存狀態(tài)。

近紅外技術(shù)定量分析水稻單籽粒直鏈淀粉含量的研究 894     

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本發(fā)明涉及作物單粒種子的直鏈淀粉含量檢測(cè)，具體公開了水稻單粒種子直鏈淀粉檢測(cè)模型的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。所述構(gòu)建方法具體為采集樣品的漫反射光譜，選擇有效波長(zhǎng)，依次進(jìn)行平滑(9點(diǎn)窗)→一階差分→標(biāo)準(zhǔn)化處理，并利用偏最小二乘法(PLS)降維，PLSR、支持向量機(jī)法(SVR)將光譜矩陣的信息與參比值矩陣的信息通過化學(xué)計(jì)量學(xué)方法回歸關(guān)聯(lián)起來，建立作物單籽粒種子直鏈淀粉檢測(cè)模型。檢測(cè)時(shí)，由未知樣品在同樣條件下獲得的近紅外光譜數(shù)據(jù)，并對(duì)該數(shù)據(jù)進(jìn)行同樣的預(yù)處理和特征提取，最后利用所建立的定量分析模型檢測(cè)該樣品的直鏈淀粉含量。

氨基葡萄糖的分析方法 873     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體的涉及一種氨基葡萄糖的高效液相色譜分析方法。通過本發(fā)明的實(shí)施,完整地建立了氨基葡萄糖的高效,快速,準(zhǔn)確和精確的定量分析方法,為氨基葡萄糖在食品、保健食品和藥品的應(yīng)用和檢測(cè)奠定了良好的基礎(chǔ)。

激光燒蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜原位統(tǒng)計(jì)分布分析系統(tǒng) 776     

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一種激光燒蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜原位統(tǒng)計(jì)分布分析系統(tǒng),屬于材料分析表征技術(shù)領(lǐng)域。包括激光燒蝕進(jìn)樣系統(tǒng)、ICP離子源系統(tǒng)、接口系統(tǒng)、離子傳輸系統(tǒng)、質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、連續(xù)激發(fā)同步掃描的樣品移動(dòng)/定位系統(tǒng)和對(duì)采集到的質(zhì)譜信號(hào)進(jìn)行數(shù)學(xué)解析的信號(hào)處理系統(tǒng)?；跇悠返倪B續(xù)激發(fā)同步掃描移動(dòng)/定位和激光燒蝕ICP-MS的、可以實(shí)現(xiàn)金屬或非金屬材料非平整表面大尺度范圍內(nèi)化學(xué)成分及其狀態(tài)的原位統(tǒng)計(jì)分布分析。優(yōu)點(diǎn)在于,既可以用于金屬樣品,又適用于非金屬樣品;可分析低至0.1μg/g元素的含量和分布;比金屬原位分析儀的靈敏度提高3個(gè)數(shù)量級(jí);既適用于表面規(guī)則平整的樣品,也適用于不規(guī)則或異型面樣品。

奧氮平起始物料中關(guān)鍵試劑丙醛等含量的GC分析方法 736     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定奧氮平起始物料（4?氨基?2?甲基?10H?噻吩并［2,3?b］［1,5］苯二氮雜鹽酸鹽）中關(guān)鍵試劑甲醛、丙二腈等的分析方法，該方法以（6%）氰丙基苯基?（94%）二甲基硅氧烷共聚物為固定液的毛細(xì)管色譜柱（或其他等效色譜柱），以氫火焰離子化檢測(cè)器，定量測(cè)定奧氮平起始物料中關(guān)鍵試劑丙醛等的含量，從而有效控制合成奧氮平過程中反應(yīng)物的純度，減少副反應(yīng)的發(fā)生和雜質(zhì)的生成，提高產(chǎn)物收率。

顯微組分激光剝蝕同位素分析裝置及方法 1114     

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本發(fā)明提供了一種顯微組分激光剝蝕同位素分析裝置及方法，屬于測(cè)定巖石樣品有機(jī)成分分析領(lǐng)域。本裝置包括激光器、顯微鏡、樣品池、高溫氧化爐、冷阱以及同位素質(zhì)譜儀等。在顯微鏡下觀察找出置于樣品池內(nèi)的有機(jī)顯微組分，通過激光剝蝕使其氣化釋放，釋放的有機(jī)組分經(jīng)高溫氧化爐被氧化成二氧化碳和水，二氧化碳在冷阱內(nèi)被富集，然后載氣攜帶二氧化碳進(jìn)入同位素質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)分析，從而確定各種有機(jī)質(zhì)顯微組分的同位素值。利用本裝置，有效地避免了不同巖石組成成分同位素的混合，提高了地質(zhì)解釋精度，提供了更有針對(duì)性的有機(jī)地球化學(xué)信息，更好地為油氣地質(zhì)勘探服務(wù)。

帶有脫氣裝置的流動(dòng)注射分析系統(tǒng) 1066     

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本實(shí)用新型的帶有脫氣裝置的流動(dòng)注射分析系統(tǒng)，包括自動(dòng)進(jìn)樣部、溶液輸送部、化學(xué)反應(yīng)流路、脫氣裝置以及檢測(cè)器，脫氣裝置包括上盒體以及與上盒體相配合的下盒體，下盒體的內(nèi)部設(shè)置有曲折的第一流道，上盒體的內(nèi)部設(shè)置有第二流道，上盒體與下盒體扣合，第二流道與第一流道對(duì)合形成用于流體流通的通道，第一流道的一端與下盒體的a接口連接，第一流道的另一端與下盒體的b接口連接，第二流道的一端與上盒體的c接口連接，第二流道的另一端與上盒體的d接口連接。本實(shí)用新型的帶有脫氣裝置的流動(dòng)注射分析系統(tǒng)，其中的脫氣裝置可以對(duì)流動(dòng)注射管路內(nèi)可能存在的氣體進(jìn)行脫除，防止氣泡對(duì)檢測(cè)器的干擾，且無需對(duì)試劑進(jìn)行脫氣處理，節(jié)約了時(shí)間。

分析試劑及其制備方法和應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開了一種新穎的分析試劑及其制備方法和應(yīng)用。該試劑具有通式(Ⅰ)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。系將2-氨基喹啉溶于無水乙醇中，加入氨基鈉，水浴加熱回流，加入亞硝酸異戊酯后再回流，冷卻，制得重氮鹽。重氮鹽溶液中加入3,4-二甲基苯甲酸，在通二氧化碳的條件下攪拌，放置過夜，減壓蒸去大部分的乙醇，濾出沉淀制得粗品。經(jīng)乙醇重結(jié)晶2～3次即得到所需的分析試劑。該分析試劑能和鉈生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，絡(luò)合物可被反相固相萃取高倍數(shù)富集，富集后的鉈可用原子吸收測(cè)定。據(jù)此，提供了一種測(cè)定鉈的新方法，其檢測(cè)限可達(dá)ng/L級(jí)。測(cè)定結(jié)果用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法作對(duì)照，結(jié)果相符合。

光離子化氣體分析(氣相色譜)儀 1062     

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本發(fā)明為一種啟動(dòng)時(shí)間短，響應(yīng)速度快的便攜式 超高靈敏度氣體分析儀，由色譜分離柱、光離子化檢測(cè)器、電 荷放大器、色譜工作站等部分組成(見摘要附圖)。它可對(duì)幾 百種有機(jī)物和部分無機(jī)揮發(fā)性化合物進(jìn)行痕量(10－9)定 性、定量分析。工作時(shí)，無需任何化學(xué)試劑、氫氣、助燃?xì)?體、高純氮，只以空氣做載氣，屬于本質(zhì)安全型儀器。適用 于環(huán)境保護(hù)、勞動(dòng)衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)、石油化工、醫(yī)藥衛(wèi)生、 公安、航天、國(guó)防等領(lǐng)域痕量揮發(fā)物質(zhì)定性、定量分析。

在線分析儀器中的校準(zhǔn)系統(tǒng) 1006     

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本實(shí)用新型公開了一種在線分析儀器中的校準(zhǔn)系統(tǒng)，包括：有向系統(tǒng)提供動(dòng)力的蠕動(dòng)泵，還包括：試劑泵管以及依次連通的傳輸模塊、混合裝置、化學(xué)反應(yīng)模塊以及檢測(cè)器，蠕動(dòng)泵設(shè)置于傳輸模塊與混合裝置之間，試劑泵管通過蠕動(dòng)泵與混合裝置連通，傳輸模塊包括水管路、待測(cè)樣品管路、標(biāo)準(zhǔn)溶液管路以及檢測(cè)泵管，水管路與檢測(cè)泵管連通并設(shè)置有第一控制閥門，待測(cè)樣品管路與檢測(cè)泵管連通并設(shè)置有第二控制閥門，標(biāo)準(zhǔn)溶液管路與檢測(cè)泵管連通并設(shè)置有第三控制閥門?？梢酝ㄟ^控制不同管路上閥門的啟閉，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)樣品的檢測(cè)或?qū)?biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)試或?qū)苈愤M(jìn)行清洗的操作，設(shè)備校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)單，且隨時(shí)可對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，降低了人工成本。

生物試樣分析系統(tǒng) 996     

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一種生物試樣分析系統(tǒng)，試樣流路上的生物分子通過平行電極時(shí)，導(dǎo)致平行電極之間的隧道電流變化，根據(jù)電流變化來判斷分析信號(hào)；其中，在試樣流路上設(shè)置第一電極對(duì)以及第二電極對(duì)，在第一電極對(duì)以及第二電極對(duì)之間分別設(shè)置具有相反極性的電化學(xué)活性分子，根據(jù)試樣通過第一電極對(duì)時(shí)第一電極對(duì)的第一電流變化量和/或通過第二電極對(duì)時(shí)第二電極對(duì)的第二電流變化量，確定試樣參數(shù)。本發(fā)明的生物試樣分析系統(tǒng)能夠用于核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、花粉、病毒、細(xì)胞、有機(jī)粒子或無機(jī)粒子等的檢測(cè)，提高檢測(cè)的靈敏度，更加精確地確定生物試樣的參數(shù)。

聚合物修飾磁珠及其亞代謝組的定性定量分析的應(yīng)用 782     

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本發(fā)明公開了一種聚合物修飾磁珠，具體涉及一種從復(fù)雜樣本中特異性捕獲含特定官能團(tuán)化合物的材料。本發(fā)明將磁性分離技術(shù)與化合物靶向分析技術(shù)相結(jié)合，通過功能化修飾，該聚合物磁珠能夠選擇性的與復(fù)雜樣本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能團(tuán)的化合物反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子的選擇性標(biāo)記、分離和高靈敏度檢測(cè)。通過磁珠表面聚合物的修飾，大幅增加磁珠與待測(cè)分子反應(yīng)的幾率；通過化學(xué)鍵的斷裂實(shí)現(xiàn)標(biāo)記后待測(cè)分子從復(fù)雜樣本中的高效分離，減少了背景干擾，極大地提高了待測(cè)分子的檢測(cè)靈敏度。本發(fā)明為復(fù)雜樣本中化合物的亞代謝組高通量分析提供了新技術(shù)新方法。

泮托拉唑鈉及其起始原料中基因毒性雜質(zhì)的分析方法 710     

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本發(fā)明屬藥物分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及兩種分析測(cè)定泮托拉唑鈉及其合成起始原料5?二氟甲氧基?2?巰基?1H?苯并咪唑中潛在基因毒性雜質(zhì)的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，采用質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)行分析測(cè)定；所述流動(dòng)相為含有乙腈、甲醇和有機(jī)銨鹽的水溶液；所述潛在基因毒性雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)類型包括鹵代甲基吡啶類、氮雜芳基N?氧化物類、N??；被筋?、芳香胺類以及硝基苯類化合物。該方法不僅能實(shí)現(xiàn)泮托拉唑鈉及其合成起始原料中潛在基因毒性雜質(zhì)的有效分離，并且能夠?qū)λ龅幕蚨拘噪s質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確的定量測(cè)定，方法的靈敏度高，專屬性強(qiáng)；實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、快速，對(duì)泮托拉唑鈉的質(zhì)量控制和用藥安全具有重要的意義。

土壤中四氫噻吩的分析方法 683     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種土壤中四氫噻吩的分析方法。采用便攜式頂空?氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀完成，包括如下步驟：采集土樣；土樣提取：稱取2～2.5g的污染土樣于頂空瓶中，加入1～2ul的甲苯?d8標(biāo)準(zhǔn)溶液作為內(nèi)標(biāo)，再加入10～12ml的常溫飽和氯化鈉溶液作為基體改進(jìn)劑；樣品振蕩：將裝有樣品的頂空瓶放在震蕩器上振蕩10～15min，后放進(jìn)頂空進(jìn)樣器中預(yù)熱20～25min；樣品測(cè)試：用便攜式頂空?氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定步驟震蕩后的土壤中四氫噻吩的含量，以保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明方法能夠?qū)μ烊粴庑孤┈F(xiàn)場(chǎng)土壤中的四氫噻吩實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)。

湖泊水生植物中有機(jī)磷提取及組成分析方法 879     

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本發(fā)明公開了一種湖泊水生植物中有機(jī)磷提取方法，包括樣品采集、磷的基本組成測(cè)定、有機(jī)磷(Po)的提取、樣品測(cè)試預(yù)處理、液態(tài)核磁(31P?NMR)分析和計(jì)算步驟。本發(fā)明采用0.5mol/L?NaOH+25mmol/L?EDTA提取劑，水生植物粉末樣品與提取劑的固液比為1：60獲得最優(yōu)的Po提取效果；31P?NMR分析測(cè)試過程中，設(shè)置延遲時(shí)間(D1)為5s，掃描分析時(shí)間為15h可獲得較好的譜圖。本發(fā)明的水生植物Po的提取方法，總磷(TP)和Po的平均提取率分別在91.4％和88.1％以上，能準(zhǔn)確檢測(cè)出樣品中Po的具體種類和含量，準(zhǔn)確的反映湖泊中水生植物的Po的組成結(jié)構(gòu)特征。為研究湖泊水生植物中Po的生物地球化學(xué)特征及其在水華暴發(fā)中所起的貢獻(xiàn)提供科學(xué)依據(jù)。

基于高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜的弓形蟲的脂質(zhì)組學(xué)分析方法及應(yīng)用 739     

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本發(fā)明公開了一種基于高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜的弓形蟲的脂質(zhì)組學(xué)分析方法及應(yīng)用，該脂質(zhì)組學(xué)分析方法包括：將待測(cè)蟲體樣品用氯仿?甲醇?水溶液懸起后超聲波破碎，提取液經(jīng)離心、氮吹和甲醇復(fù)溶后過濾進(jìn)樣，使用液相C18色譜柱分離，利用由乙腈、異丙醇、乙酸銨、甲醇和水組成的A和B流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，之后分別在正、負(fù)離子模式下用QTOF高分辨質(zhì)譜儀全掃描模式檢測(cè)，根據(jù)目標(biāo)脂類分子的化學(xué)式，對(duì)測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)行篩查和鑒定；該方法具有靈敏、準(zhǔn)確和不依賴標(biāo)準(zhǔn)化合物的優(yōu)點(diǎn)，可高效地適用于弓形蟲脂質(zhì)組學(xué)分析。

高純鎢痕量元素分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法 659     

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本發(fā)明涉及一種高純鎢痕量元素分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法，屬于高純金屬分析檢測(cè)領(lǐng)域。該標(biāo)準(zhǔn)樣品包括Al，As，B，Ba，Bi，Ca，Cd，Cu，Cr，Co，F(xiàn)e，Hf，K，Mg，Mn，Mo，Na，Ni，P，Pb，Sb，Si，Sn，Sr，Ta，Ti，Zn和Zr元素，含量均為0.1ppm～500ppm，余量為W。將原料放入蒸發(fā)攪拌器得到粗鎢酸銨晶體；氫化還原得到鎢粉；機(jī)械攪拌，球磨破碎，再次機(jī)械攪拌混合；進(jìn)行雜質(zhì)元素含量檢測(cè)；壓塊，燒結(jié)；化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品成分均勻性檢查和定值。本發(fā)明方法得到的高純鎢標(biāo)準(zhǔn)樣品，形狀規(guī)則、成分均勻、穩(wěn)定性好、定值準(zhǔn)確，可以用于高純鎢痕量元素測(cè)定結(jié)果的校正和儀器設(shè)備狀態(tài)的監(jiān)控。

電池電極中活性物質(zhì)的定量分析方法和應(yīng)用 783     

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本發(fā)明提供了電池電極中活性物質(zhì)的定量分析方法，所述方法包括通過化學(xué)滴定和氣相色譜法對(duì)電池電極中的活性物質(zhì)進(jìn)行定量分析，還提供了其應(yīng)用。本發(fā)明是一種可靠的用于區(qū)分和定量分析電池內(nèi)活性物質(zhì)和非活性物質(zhì)電荷消耗的檢測(cè)方法，方法簡(jiǎn)便，易于操作。本發(fā)明方法將拓展化學(xué)滴定和氣相色譜法在電池領(lǐng)域的重要應(yīng)用，幫助研發(fā)人員更全面地掌握電池失效機(jī)制，并以此為基礎(chǔ)改進(jìn)并設(shè)計(jì)新型長(zhǎng)壽命電池。

混合炸藥中黑索金含量的快速分析方法 826     

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本發(fā)明涉及一種混合炸藥中黑索金含量的快速分析方法，屬于炸藥檢測(cè)、近紅外光譜定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法為：收集與制備一定濃度范圍樣品，采用化學(xué)法測(cè)量濃度作為參考值，采集所有樣品的光譜，通過不同波段與不同預(yù)處理方法組合經(jīng)偏最小二乘法建立各種模型，根據(jù)交叉檢驗(yàn)均方根誤差(RMSECV)、RMSECV/維數(shù)曲線的理想程度確定最優(yōu)模型。最優(yōu)模型的波段為9195.1～7802.8cm-1，7660～6842.4cm-1，6159.7～5403.7cm-1，預(yù)處理方式為：一階導(dǎo)數(shù)+多元散射校正。通過對(duì)模型進(jìn)行評(píng)估確認(rèn)方法的準(zhǔn)確性與精確性。本方法可用于某混合炸藥中黑索金含量的快速檢測(cè)。

X熒光光譜分析儀 1094     

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本實(shí)用新型涉及測(cè)量設(shè)備領(lǐng)域，提供一種X熒光光譜分析儀，其包括X射線發(fā)生裝置、真空測(cè)量室、安裝于上述真空測(cè)量室內(nèi)的多個(gè)固定元素道和與各上述固定元素道分別對(duì)應(yīng)設(shè)置的探測(cè)器，通過對(duì)上述探測(cè)器施加電壓來進(jìn)行化學(xué)元素的測(cè)試，該X熒光光譜分析儀還包括顯示和調(diào)節(jié)施加在上述探測(cè)器上的電壓的顯示調(diào)節(jié)面板(100)。本實(shí)用新型的有益效果在于：使得X熒光光譜分析儀的調(diào)試和維修更加容易，且能夠提高探測(cè)器上的電壓的調(diào)節(jié)精度，使操作人員無需反復(fù)進(jìn)行多次的檢測(cè)和調(diào)節(jié)。

基于磁顆粒納米酶的微流控免疫芯片分析方法及應(yīng)用 848     

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本發(fā)明提供了一種基于磁顆粒納米酶的微流控免疫芯片分析方法及應(yīng)用。本發(fā)明利用磁顆粒納米酶的類酶活性，將其作為HRP的替代品，可以使傳統(tǒng)的微流控免疫芯片的穩(wěn)定性得到很大的提高。并且與高靈敏度的化學(xué)發(fā)光法結(jié)合起來，可以大大提高檢測(cè)的靈敏度。同時(shí)微流控芯片具有樣本量少，多樣本、多指標(biāo)可同時(shí)定量檢測(cè)，特異性強(qiáng)，靈敏度高，價(jià)格低廉，讀取結(jié)果可量化、快捷和直觀等優(yōu)勢(shì)，操作簡(jiǎn)便，不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備和專業(yè)操作人員，適用于現(xiàn)場(chǎng)、快速檢測(cè)。因此，本發(fā)明將為小分子和生物大分子的檢測(cè)提供一個(gè)有力的工具。

基于超高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜的細(xì)胞脂質(zhì)組學(xué)分析方法 921     

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本發(fā)明提供了一種基于超高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜的細(xì)胞脂質(zhì)組學(xué)分析方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域和脂質(zhì)組學(xué)研究領(lǐng)域，本發(fā)明的方法包括將細(xì)胞用PBS調(diào)整密度后，進(jìn)行超聲破碎，得到細(xì)胞懸液；將細(xì)胞懸液用甲醇與二氯甲烷溶液提取后獲得待測(cè)樣品；將所述待測(cè)樣品通過超高效液相色譜?四極桿?靜電場(chǎng)軌道阱傅里葉轉(zhuǎn)換質(zhì)譜進(jìn)行分離和測(cè)定；利用軟件對(duì)測(cè)得的脂質(zhì)化合物進(jìn)行定性分析，篩選檢測(cè)典型的甘油脂類、甘油磷脂類、鞘脂類等多類脂質(zhì)，該方法操作簡(jiǎn)單、脂質(zhì)覆蓋范圍廣，且無需標(biāo)準(zhǔn)品，可有效應(yīng)用于不同類型細(xì)胞的脂質(zhì)組學(xué)分析，從而進(jìn)一步開展細(xì)胞毒性或活性等生物效應(yīng)研究。