廢舊木塑復(fù)合材料專用破碎回收裝置 993     

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本實用新型公開了一種廢舊木塑復(fù)合材料專用破碎回收裝置，包括固定支架，固定支架的內(nèi)部轉(zhuǎn)動連接有三個轉(zhuǎn)軸桿，三個轉(zhuǎn)軸桿的一端均固定安裝有齒條盤，其中兩個齒條盤的一端均固定連接有兩個粉碎機筒，本實用新型的有益效果是：通過在固定支架的內(nèi)部通過轉(zhuǎn)軸桿轉(zhuǎn)動連接有兩個粉碎機筒，配合轉(zhuǎn)軸桿的外部固定套接有齒條盤，在三個齒條盤的外部活動套接有傳動鏈條，使得兩個粉碎機筒進(jìn)行轉(zhuǎn)動，實現(xiàn)廢舊木塑復(fù)合材料進(jìn)行初次粉碎，在固定支架的一側(cè)通過兩個銜接支板固定安裝有粉碎機箱，在粉碎機箱的底部通過第二電機箱內(nèi)部的第二電動機轉(zhuǎn)動連接有轉(zhuǎn)動支桿，配合轉(zhuǎn)動支桿外部的粉碎轉(zhuǎn)盤，使得廢舊木塑復(fù)合材料粉碎更加充分。

填充有人造大理石廢渣的聚乙烯復(fù)合材料 1041     

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本發(fā)明涉及聚乙烯復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種填充有人造大理石廢渣的聚乙烯復(fù)合材料。本發(fā)明以聚對苯二甲酸乙二醇酯+馬來酸酐共接枝聚乙烯作為相容劑，和人工大理石廢渣共填充于聚乙烯，獲得強度較高，尺寸穩(wěn)定的聚乙烯復(fù)合材料。一方面可以減少大理石粉塵運輸過程粉塵污染，另一方面將人造大理石廢渣粉進(jìn)行綜合回收利用，既可起到廢物利用，增加經(jīng)濟收益的目的，又可減輕對生態(tài)環(huán)境的污染。

生物填料制備的天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法 921     

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一種生物填料制備的天然橡膠復(fù)合材料及其制備方法，其特征在于該復(fù)合材料由標(biāo)準(zhǔn)天然橡膠，油性氧化鈣，微細(xì)化蛋殼粉，硬脂酸,促M,氧化鋅和硫磺組成，該復(fù)合材料的制備既可起到廢物利用，增加經(jīng)濟收益的目的，又可減輕對生態(tài)環(huán)境的污染。

基于鉑-金-三維石墨烯納米復(fù)合材料的電化學(xué)基因傳感器件的制備與應(yīng)用 1099     

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本發(fā)明采用水熱法合成鉑?金?三維石墨烯(Pt?Au?3DGR)納米復(fù)合材料，以離子液體N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑和修飾劑制備的離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，修飾Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料后在該界面上固定探針ssDNA，得到一種新型的電化學(xué)基因傳感器件。采用示差脈沖伏安(DPV)技術(shù)對所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件進(jìn)行電化學(xué)檢測。由于Pt?Au?3DGR納米復(fù)合材料具有高的導(dǎo)電性和大的比表面積，在增大探針ssDNA負(fù)載量的同時能夠提高電化學(xué)響應(yīng)，所以本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)基因傳感器件表現(xiàn)出良好的選擇性和較高的靈敏度。

可用于吸油除污的海綿狀活性炭有機復(fù)合材料的制備 911     

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本發(fā)明公開了一種可用于吸油除污的海綿狀活性炭多孔材料及其制備工藝。本發(fā)明克服了活性炭呈粉末狀無法回收利用、不能完全漂浮于水面的缺陷，同時亦克服了現(xiàn)行溢油污染處理方法中的處理不完全、無法回收利用、存在二次污染等缺陷。通過聚乙烯醇與甲醛聚合反應(yīng)，并經(jīng)過發(fā)泡致孔，制備了可循環(huán)使用、具有三維網(wǎng)絡(luò)孔結(jié)構(gòu)的活性炭/有機復(fù)合材料。相對于粉末活性炭和塊體活性炭，所制備的柔性復(fù)合材料密度?。芏葹?.1977g/cm3），在使用過程中可以完全漂浮在水面上，有利于吸附漂浮的油膜，方便回收再利用。所制的多孔復(fù)合材料呈海綿狀，具有豐富發(fā)達(dá)的多級孔結(jié)構(gòu)，可有效解決海洋溢油造成的海洋污染問題，從而進(jìn)一步改善海洋氣候，使生物鏈的循環(huán)恢復(fù)正常，海洋恢復(fù)生態(tài)平衡。

金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極的制備方法及應(yīng)用 672     

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本發(fā)明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極（Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE）的制備方法及其分析應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：按質(zhì)量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6，研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實，得到碳離子液體電極（CILE）；取AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合后仍保持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)，運用電化學(xué)分析法考察了Hb直接電化學(xué)，并探討了pH和掃速等因素對電化學(xué)行為的影響。所制修飾電極對三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現(xiàn)出良好的分析結(jié)果。

菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料及其制備方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料的制備方法，其中，菠蘿葉纖維基50～67%、塑性材料20～25%及助劑13～25%的重量比例原料，經(jīng)高混、造粒、擠出及后期表面加工工序，制備菠蘿葉纖維新型殺菌防霉木塑復(fù)合材料。本發(fā)明針對目前丟棄的菠蘿葉難以利用的現(xiàn)狀，提出采用擠出法制備菠蘿葉纖維基木塑復(fù)合材料，為大量菠蘿葉及廢棄塑料提供一條有效的綜合利用途徑，產(chǎn)品不僅具有優(yōu)良的物理性能、力學(xué)性能、耐候性能，而且從原材料提取、產(chǎn)品加工，到產(chǎn)品利用及其利用后的處理和處置，均符合清潔生產(chǎn)的理念，符合可持續(xù)發(fā)展政策，具有良好的經(jīng)濟效益和環(huán)保效益。

導(dǎo)靜電的玄武巖纖維-聚碳酸酯樹脂復(fù)合材料及其制備方法 748     

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本發(fā)明提供了一種導(dǎo)靜電的玄武巖纖維?聚碳酸酯樹脂復(fù)合材料,包括如下重量份的原料：聚碳酸酯樹脂800～900份；玄武巖纖維60～100份；導(dǎo)電介質(zhì)50～100份；硅烷偶聯(lián)劑1～2份；潤滑劑5～10份；增韌劑35～50份；抗氧劑2～4份；分散劑5～10份；脫水劑2～4份。本發(fā)明通過將復(fù)合導(dǎo)電介質(zhì)接枝到玄武巖纖維上，并以聚碳酸酯樹脂為基體，顯著提高了玄武巖纖維/聚碳酸酯型復(fù)合材料的導(dǎo)靜電性，該材料在室溫下的體積電阻率可達(dá)105Ω·cm左右，比一般玄武巖纖維/聚碳酸酯復(fù)合材料的體積電阻率下降多個數(shù)量級，實現(xiàn)低介電常數(shù)，在保持優(yōu)異力學(xué)性能的同時，大大提升導(dǎo)靜電性能，擴大了應(yīng)用范圍。

快速合成納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料的方法 850     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了的一種快速合成納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料的方法。具體公開了一種以硅溶膠、白炭黑為硅源，在無模板劑、無晶種、無添加劑條件下采用水熱晶化法成功合成了結(jié)晶度較高的納米Fe₃O₄@NaY磁性復(fù)合材料，該方法可以將分離回收作用與NaY分子篩的催化性能集于一體，解決了分子篩的回收與重復(fù)利用問題，本發(fā)明只需晶化24h即可合成，大大縮短了晶化時間，降低了分子篩的合成成本。

天然橡膠-香蕉皮粉復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明提供了一種天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于橡膠材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下制備原料：干膠計天然橡膠膠乳100份；干膠計環(huán)氧化天然橡膠膠乳0.2～5份；香蕉皮粉2～30份；硫化加工助劑0.2～12份。本發(fā)明利用香蕉皮粉中羥基或氨基與環(huán)氧化天然橡膠中環(huán)氧基團發(fā)生開環(huán)化學(xué)反應(yīng)，有利于提高香蕉皮粉在天然橡膠基體中的分散性，最終得到具有良好力學(xué)性能和較低生熱性能的天然橡膠?香蕉皮粉復(fù)合材料；同時，利用香蕉皮粉中醛基與天然橡膠膠乳中蛋白質(zhì)的胺基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，有利于降低天然橡膠中過敏蛋白質(zhì)的含量。

核殼結(jié)構(gòu)Fe₃O₄@Beta磁性納米復(fù)合材料的制備方法 674     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種核殼結(jié)構(gòu)Fe₃O₄@Beta磁性納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明以Fe₃O₄顆粒為內(nèi)核，并選用以四乙基氫氧化銨為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，以氣相二氧化硅為硅源，以偏鋁酸鈉為鋁源，采取水熱合成法在其外部包覆Beta分子篩，形成Fe₃O₄@Beta核殼結(jié)構(gòu)分子篩復(fù)合材料。該方法操作簡單、條件溫和、時間較短，降低了合成成本。

埃洛石-生物炭復(fù)合材料的制備方法 663     

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本發(fā)明提供一種埃洛石?生物炭復(fù)合材料的制備方法，包括(1)將椰殼于500～700℃中熱解處理，研磨，得到椰殼生物炭；(2)將椰殼生物炭與埃洛石粉料按照質(zhì)量比1:(0.8～1)混合，加入水，以1600～1800rpm劇烈磁力攪拌條件下反應(yīng)1.5～2h后，經(jīng)超聲波分散，再置于30～50Mpa，120～150℃下加熱反應(yīng)，得到埃洛石?生物炭混合物；(3)在6000～8000rpm下離心8～10min，并置于100～110℃干燥過夜，過篩，得到埃洛石?埃洛石復(fù)合材料，其制備方法流程簡單，成本低，無污染、易于大規(guī)模推廣，并且所獲得的生物炭?埃洛石復(fù)合材料具有較強的吸附性能和機械性能。

半導(dǎo)體光敏感復(fù)合材料及其制備方法以及應(yīng)用 744     

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本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體復(fù)合材料，包括TiN納米管陣列基底以及復(fù)合于所述基底表面的C3N4?CdS復(fù)合材料層。本發(fā)明向TiO2上摻雜C3N4和CdS，從而加強其光催化的能力。通過測樣發(fā)現(xiàn)TiN?C3N4?CdS的半導(dǎo)體復(fù)合材料,比傳統(tǒng)的TiO2材料的光電響應(yīng)提高了5倍以上。

四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料包括網(wǎng)狀生物質(zhì)碳和負(fù)載于所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳上的四氧化三鈷納米顆粒，所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；所述四氧化三鈷納米顆粒負(fù)載于所述網(wǎng)狀生物質(zhì)碳的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。由實施例的結(jié)果表明，本發(fā)明提供的四氧化三鈷@網(wǎng)狀生物質(zhì)碳復(fù)合材料修飾的泡沫鎳電極在0.5A/g電流密度下的比電容最高為1212.4F/g，2A/g的電流密度下經(jīng)4000次循環(huán)后電極的容量保持率為95.99～98.96％，交流阻抗測試結(jié)果顯示其電荷轉(zhuǎn)移電阻為2.1～2.4Ω。

細(xì)菌纖維素-聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 698     

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本發(fā)明提供一種細(xì)菌纖維素?聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：將細(xì)菌纖維素微纖進(jìn)行有機溶劑交換處理，獲得不同濃度的細(xì)菌纖維素微纖的復(fù)合物A和復(fù)合物B；于油浴條件下加入聚合物多元醇和二異氰酸酯類化合物進(jìn)行加聚反應(yīng)，反應(yīng)得到細(xì)菌纖維素復(fù)合聚氨酯泡沫預(yù)聚體；然后進(jìn)行固化得到該細(xì)菌纖維素?聚氨酯復(fù)合材料。本發(fā)明采用細(xì)菌纖維素微纖與聚氨酯泡沫材料復(fù)合，顯著提高了復(fù)合材料的力學(xué)性能；細(xì)菌纖維素納米纖維表面大量羥基有效加強了復(fù)合材料的親水性能及吸水能力；同時細(xì)菌纖維素良好的組織親和能力可以改善聚氨酯材料的生物相容性。

用于角膜重建的細(xì)菌纖維素增強羊膜復(fù)合材料的制備方法 808     

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本發(fā)明公開了一種用于組織工程角膜重建的細(xì)菌纖維素增強羊膜復(fù)合材料的制備方法。涉及一種組織工程生物材料的制備技術(shù)。包括：選取能分泌細(xì)菌纖維素的菌株活化制備成種子醪液，然后將菌株濃度為30～50wt%的種子醪液置入培養(yǎng)基中靜置培養(yǎng)得到細(xì)菌纖維素膜；取經(jīng)脫細(xì)胞處理并滅菌的干燥羊膜浸泡在培養(yǎng)基中，待羊膜完全潤濕后平鋪于細(xì)菌纖維素膜上表面；繼續(xù)靜置培養(yǎng)1～3d，再經(jīng)純化、干燥得到一種用于組織工程角膜重建的細(xì)菌纖維素增強羊膜復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單易行、成本低、材料來源廣泛，得到的復(fù)合材料具有良好的空間三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、透明度高、生物相容性好，力學(xué)強度高，可作為組織工程角膜重建支架材料修復(fù)各種角膜損傷。

超柔性木材復(fù)合材料及其制備方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種超柔性木材復(fù)合材料的制備方法，包括將低密度輕木材料浸入強堿溶液浸泡去除木質(zhì)素獲得無質(zhì)素木材；將無質(zhì)素木材浸入預(yù)先配制好的十六烷基三甲基溴化銨、氯化鈣和氯化鈉混合液；后加入甲基丙烯酸十六酯并在充分?jǐn)嚢璜@得膠束溶液；往膠束溶液加入丙烯酰胺和過硫酸鉀攪拌進(jìn)行原位聚合，再加入N,N,N,N?四甲基乙二胺混勻獲得混合物并置于干燥箱中老化獲得木材復(fù)合材料DW@HAH。采用本方法制備而得的超柔性木材復(fù)合材料，不僅保持木材的纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，且具有優(yōu)異的超柔韌性、阻燃性和抗生物污染性能。

基于靜電紡絲技術(shù)制備TiO₂-碳纖維復(fù)合材料的方法及修飾電極的制備與應(yīng)用 897     

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本發(fā)明公開了一種碳納米纖維復(fù)合材料的制備及其修飾電極的構(gòu)建方法，將靜電紡絲和高溫碳化技術(shù)應(yīng)用于二氧化鈦?碳纖維納米復(fù)合材料（TiO₂?CNFs）的制備過程，以TiO₂納米粒和聚丙烯腈（PAN）為原料，N,N?二甲基甲酰胺（DMF）為溶劑共混紡絲，其操作過程簡單，且纖維形貌可控，結(jié)構(gòu)均勻，比表面積大，再經(jīng)過高溫碳化后即可制備出TiO₂?CNFs復(fù)合材料。由其制備的修飾電極具有良好的穩(wěn)定性和可操作性，能夠有效促進(jìn)電子在界面的轉(zhuǎn)移。該修飾電極對三磷酸腺苷（ATP）具有良好的電催化氧化性能，表現(xiàn)出較低的檢測限，較寬的線性范圍和較高的靈敏度。

細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 784     

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本發(fā)明提供一種細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。方法包括：將細(xì)菌纖維素水凝膠膜依次進(jìn)行純化分散處理得到細(xì)菌纖維素微纖溶液；將其分散于含有羧甲基纖維素和水的溶液中得到細(xì)菌纖維素微纖懸浮液；將其與植物蛋白水溶液混合進(jìn)行超聲處理，調(diào)整溶液體系pH值為4~4.5；洗滌干燥得到細(xì)菌纖維素植物蛋白復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能、熱力學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性與細(xì)胞活性，能夠作為膳食纖維應(yīng)用于食品領(lǐng)域，也能夠作為組織修復(fù)材料應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域。

含活性復(fù)合材料的功能性創(chuàng)面敷料及其制備方法 694     

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本發(fā)明提出了一種含活性復(fù)合材料的功能性創(chuàng)面敷料及其制備方法，所述功能性創(chuàng)面敷料包括以下重量份的組分：活性復(fù)合材料0.1～10份，無水乙醇0.1～20份，噴霧氣體60～99份和植物精油0.1～10份；其中，活性復(fù)合材料的粒徑在30?120μm，由以下重量份的原料制成：生物活性玻璃80?90份、多孔磷灰石10?20份和碳酸氫鈉3.5?20份。本發(fā)明具有抗真菌、防過敏，中和滲出、抗炎，誘導(dǎo)上皮組織再生，減少創(chuàng)面瘢痕，減輕疼痛的效果。

氮化鋁納米花/聚合物復(fù)合材料及其制備方法 851     

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本發(fā)明涉及電子封裝熱管理材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氮化鋁納米花/聚合物復(fù)合材料及其制備方法。所述制備方法包括：A)將鋁粉與鹽溶液混合，進(jìn)行超聲波空化腐蝕；B)將步驟A)的產(chǎn)物溶液進(jìn)行抽濾，得到濾餅；C)將濾餅粉碎，與固體氮源混勻后，在含氮氣氛下進(jìn)行氮化反應(yīng)；D)將氮化反應(yīng)后的產(chǎn)物進(jìn)行除碳，得到氮化鋁納米花；E)將氮化鋁納米花、燒結(jié)助劑及添加劑在溶劑中均勻混合成懸濁液后，進(jìn)行定向冷凍成型，再經(jīng)冷凍干燥后進(jìn)行燒結(jié)，得到多孔氮化鋁三維網(wǎng)絡(luò)骨架；F)在真空條件下，將樹脂浸滲進(jìn)多孔氮化鋁三維網(wǎng)絡(luò)骨架后進(jìn)行固化，得到氮化鋁納米花/聚合物復(fù)合材料。本發(fā)明的氮化鋁納米花/聚合物復(fù)合材料具有優(yōu)良的熱導(dǎo)率。

竹木和無玻璃纖維的復(fù)合材料制作的香蕉專用棍 750     

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一種竹木和無玻璃纖維的復(fù)合材料制作的香蕉專用棍,涉及由竹木和無玻璃纖維的復(fù)合材料制作成的農(nóng)用棍棒,價格上低于含玻璃纖維的有機玻璃鋼和含玻璃纖維的無機玻璃鋼、性能上又優(yōu)于竹木棍棒,非常適用于香蕉等農(nóng)作物的防風(fēng)、支撐。本實用新型的方案為:內(nèi)層以竹木材料為棒芯;外層覆蓋復(fù)合材料;兩端或一端做成平面或尖錐形。

海水提鈾用有序片層聚偕胺肟基氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種海水提鈾用有序片層聚偕胺肟基氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，包括將聚偕胺肟堿性溶液和氧化石墨烯水溶液混合并在室溫下攪拌均勻得到聚偕胺肟氧化石墨烯混合溶液；后取聚偕胺肟氧化石墨烯混合溶液注入模具并使混合溶液液面位于液氮上方進(jìn)行第一次冷凍，后置于冷凍干燥機冷阱中進(jìn)行第二次冷凍，最后干燥得到有序片層聚偕胺肟基氧化石墨烯復(fù)合材料，所用氧化石墨烯與聚偕胺肟的質(zhì)量比為5?15：85?95。本發(fā)明方法利用氧化石墨烯與偕胺肟之間的超分子作用自組裝形成片層狀有序大孔結(jié)構(gòu)，使該復(fù)合材料具有超高的親水性和透水性，從而具有優(yōu)異的鈾吸附效率和鈾吸附選擇性。

磷酸鐵鋰與磷酸鎘鋰復(fù)合材料的制備方法 798     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鐵鋰與磷酸鎘鋰復(fù)合材料的制備方法，采用溶膠?凝膠法自組裝技術(shù)，在高溫煅燒下通過兩步合成法制備出了磷酸鎘鋰與磷酸鐵鋰的復(fù)合材料，并對其結(jié)構(gòu)、磁性能進(jìn)行研究。通過調(diào)節(jié)磷酸鎘鋰與磷酸鐵鋰的質(zhì)量比、煅燒溫度和煅燒時間，發(fā)現(xiàn)磷酸鎘鋰與磷酸鐵鋰的質(zhì)量比、煅燒溫度和煅燒時間的改變對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和磁性有一定的調(diào)節(jié)作用。

負(fù)載Na/C3N4光催化生物炭復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用 783     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載Na/C3N4光催化生物炭復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用，負(fù)載Na/C3N4光催化生物炭復(fù)合材料由改性生物炭和改性無定形氮化碳復(fù)合制得，改性無定形氮化碳通過氫氧化鈉與三聚氰胺、雙氰胺或尿素反應(yīng)制得，氫氧化鈉的質(zhì)量用量為三聚氰胺、雙氰胺或尿素質(zhì)量的8～12％。本發(fā)明負(fù)載Na/C3N4光催化生物炭復(fù)合材料的制備方法，制備工藝簡單、成本低廉、環(huán)保效能顯著，有效實現(xiàn)了廢棄生物質(zhì)的資源化再利用，同時克服了氮化碳自身缺陷；所得材料有較好的重復(fù)利用率和優(yōu)異的污染物去除能力。

椰樹枝葉纖維基木塑復(fù)合材料及其制備方法 992     

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本發(fā)明公開了一種椰樹枝葉纖維基木塑復(fù)合材料，所述復(fù)合材料含有椰樹枝葉纖維、回收熱塑性樹脂、碳酸鈣，輔以相關(guān)助劑等，在特定工藝配方下，采取逆向滾壓送料及先切短后研磨的椰樹枝葉纖維粉制備方法，再通過低速及高速混合、高溫高壓造粒、控制各區(qū)溫度擠出的生產(chǎn)工藝制備的椰樹枝葉纖維與回收熱塑性樹脂的生物質(zhì)復(fù)合材料，生產(chǎn)過程順暢，產(chǎn)品強度、韌性、彎曲破壞載荷、握螺釘力、抗沖擊力、吸水尺寸變化率等指標(biāo)均有提高，實際應(yīng)用中的變形、開裂、易碎等現(xiàn)象大為改善。

海水提鈾用磷酸功能化海綿復(fù)合材料及其制備方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種海水提鈾用磷酸功能化海綿復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：稱取植酸鈉加入水中攪拌至完全溶解獲得植酸鈉水溶液；將密胺海綿放入配制好的植酸鈉水溶液中浸泡完全，在一定溫度和壓力下進(jìn)行水熱反應(yīng)一段時間后冷卻至室溫；取出磷酸功能化后的密胺海綿并用去離子水洗滌至中性，真空干燥得到磷酸功能化海綿復(fù)合材料。本方法以商品化密胺海綿為材料骨架，以植酸鈉水溶液為功能吸附劑，通過水熱反應(yīng)自組裝成宏觀的三維網(wǎng)絡(luò)狀海綿多孔吸附材料，工藝簡單，原料來源廣泛，成本低，無毒無害，易于大規(guī)模推廣，且所制備的磷酸功能化海綿復(fù)合材料機械性能良好，具有大比表面積和疏松多孔結(jié)構(gòu)，鈾最大飽和吸附量達(dá)到537.98mg/g。

基于鉑-生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備與木犀草素檢測的應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明以面粉為原料，采用活化和碳化兩步合成生物質(zhì)炭材料（BPC），進(jìn)一步通過水熱法負(fù)載納米金屬鉑（Pt），從而制得鉑?生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料，制得的復(fù)合材料具有大的比表面積、高導(dǎo)電性和多孔結(jié)構(gòu)。以N?己基吡啶六氟磷酸鹽為粘合劑，制備了離子液體修飾碳糊電極(CILE)，采用滴涂法將鉑?生物質(zhì)炭納米復(fù)合材料固定在電極表面制備了相應(yīng)的修飾電極。以木犀草素為研究對象采用循環(huán)伏安法和微分脈沖伏安法對其電化學(xué)行為進(jìn)行了研究，并采用標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測獨一味膠囊中木犀草素的含量，結(jié)果令人滿意。

絞合型碳纖維復(fù)合材料芯導(dǎo)線損傷漏磁檢測系統(tǒng) 735     

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本實用新型提供一種絞合型碳纖維復(fù)合材料芯導(dǎo)線損傷漏磁檢測系統(tǒng)，包括傳感元件、磁化裝置、磁性覆膜金具和信號采集處理裝置，磁化裝置安裝在碳纖維復(fù)合材料芯導(dǎo)線上，用于局部磁化磁性覆膜金具，并與被磁化的磁性覆膜金具形成磁場回路，磁性覆膜金具用于替換碳纖維復(fù)合材料芯導(dǎo)線的壓接金具內(nèi)部的鋁襯管，傳感元件用于檢測磁場回路中由碳纖維復(fù)合材料芯受損引起的漏磁信號，信號采集處理裝置與傳感元件信號相連，本系統(tǒng)采用將強磁性薄膜覆著在導(dǎo)線金具的鋁襯管內(nèi)表面，通過檢查磁膜的應(yīng)變情況，來判斷線芯的損傷情況，從而發(fā)現(xiàn)導(dǎo)線缺陷。

微波輔助熱共聚法制備CNQDs/g-C3N4復(fù)合材料的方法 695     

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本發(fā)明公開一種微波輔助熱共聚法制備CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料的方法，包括如下步驟：(1)在600～700W微波輻射功率下，通過體相加熱的方式，使CNQDs的前體檸檬酸與硫脲按照摩爾比為1:(0.9～1.1)的比例反應(yīng)5～7min，得到石墨氮化碳量子點CNQDs；(2)將g?C3N4前驅(qū)體物質(zhì)加入水中，攪拌至溶解，加入步驟⑴制得的CNQDs，繼續(xù)攪拌0.5?1h，得到CNQDs與g?C3N4前驅(qū)體物質(zhì)的混合物，然后微波輻照2?6min，并以14～16℃min?1的速率升溫至550℃，煅燒1～1.5h，然后以10～12℃/min的速率降至室溫，依次經(jīng)過水洗和乙醇洗滌后，50?70℃下烘干，得到CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料。本發(fā)明操作簡單，成本低廉，綠色環(huán)保，易于大規(guī)?；a(chǎn)；制備得到CNQDs/g?C3N4復(fù)合材料結(jié)晶性好，顆粒大小在20nm以下，且分布均勻，比表面積大，光電性能良好，具有較好的光催化性能。