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本實用新型公開一種16SrRNA電化學(xué)生物芯片,涉及生物醫(yī)學(xué)、電化學(xué)檢測和單分子自組裝領(lǐng)域。該芯片包括構(gòu)建在芯片表面上的單分子自組裝層,芯片表面具有芯片微孔;所述芯片微孔中分別固定有捕獲探針和檢測探針,所述捕獲探針上捕獲有病原菌16S?rRNA靶分子;所述檢測探針形成16S?rRNA分子探針識別層。其有益效果在于:采用納米金與單壁碳納米管納米復(fù)合物標(biāo)記檢測探針,利用生物素與親和素高度專一和生物穩(wěn)定性,用來連接探針和納米復(fù)合粒子;細菌具有簡單、迅速、檢測成本低、靈敏度高的優(yōu)點,為指導(dǎo)臨床合理用藥提供了強、有力的支持。
本實用新型公開了一種微波化學(xué)恒溫控制系統(tǒng),包括具有微波饋入裝置的加熱腔體、設(shè)于加熱腔體內(nèi)的微波化學(xué)反應(yīng)器以及PLC換熱控制裝置,所述PLC換熱控制裝置包括PLC控制器、與所述PLC控制器電連接的用于對所述微波化學(xué)反應(yīng)器進行換熱的換熱裝置以及與所述PLC控制器電連接的用于檢測所述微波化學(xué)反應(yīng)器的溫度的溫度檢測元件;所述換熱裝置包括一冷卻器、設(shè)于所述微波化學(xué)反應(yīng)器內(nèi)的換熱管道、第一管道、第二管道以及一動力泵;所述第一管道的第一端通過所述動力泵與所述冷卻器的冷卻液輸出端連接、第二端與所述換熱管道的輸入端連接,所述第二管道的第一端與所述換熱管道的輸出端連接、第二端與所述冷卻器的輸入端連接。
本發(fā)明涉及一種無酶情況下檢測葡萄糖濃度的修飾電極及制備方法,首先將碳納米管修飾在玻碳電極的表面,再通過循環(huán)伏安法將鐵氰酸鎳電化學(xué)沉積在碳納米管修飾的電極表面,得到碳納米管和鐵氰酸鎳復(fù)合修飾的修飾電極;該修飾電極在無酶情況下對葡萄糖溶液有良好的響應(yīng),其對葡萄糖濃度檢測下限是1.6×10-6mol/L;當(dāng)葡萄糖濃度在3.32×10-6M/L~4.95×10-3M mol/L范圍內(nèi)時,所得的響應(yīng)電流與葡萄糖的濃度有良好的線性關(guān)系,并且所制備電極有良好的抗干擾性能。
本實用新型涉及一種磷光化學(xué)傳感器固液反應(yīng)樣品池,包括樣品池和用于固定樣品池的底座,樣品池包括樣品室,樣品室的中間設(shè)置有反應(yīng)腔,樣品室上設(shè)置有連接至反應(yīng)腔的進樣管和熱電偶,樣品室的兩側(cè)對稱設(shè)置有固定樣品室的固定裝置。固定裝置用于固定樣品室,通過進樣口注入液體樣品到樣品室,當(dāng)液體樣品注入后,熱電偶可外接溫控儀控制反應(yīng)溫度,液體樣品可直接與固體磷光物質(zhì)在反應(yīng)腔內(nèi)發(fā)生反應(yīng),滿足絕大部分磷光化學(xué)傳感器固液反應(yīng)在線監(jiān)測的要求且無需設(shè)置光闌,入射光與樣品池表面呈45°角照射,檢測器在入射光的反射方向處進行檢測,增大了進入檢測器中的磷光光強,使得測試更加靈敏。
本發(fā)明涉及一種原位生長碳納米管化學(xué)修飾電極的制備方法,其做法為:在固體電極表面上或表面淺層,用浸漬法、磁控濺射法或電鍍法制備并附著用于生長碳納米管的催化劑;然后使碳源在附著有催化劑的電極上原位生長成碳納米管。利用這種方法制備的碳納米管化學(xué)修飾電極的電化學(xué)性能和檢測性能好。
本發(fā)明公開了一種基于深度強化學(xué)習(xí)的惡意軟件家族分類規(guī)避方法,采用強化學(xué)習(xí)算法,創(chuàng)建環(huán)境并構(gòu)造智能體,通過不斷地與目標(biāo)惡意軟件分類器交互,智能體修改待測惡意軟件,最終達到規(guī)避分類的目的。本發(fā)明方法與其他的惡意軟件檢測/分類的對抗方法相比,更易于實現(xiàn)且開銷更??;本發(fā)明中基于深度強化學(xué)習(xí)的惡意軟件家族分類規(guī)避方法,對于各種利用不同特征構(gòu)建的惡意軟件分類模型,都能有效地修改惡意軟件,同時不會破壞其惡意性功能,最終規(guī)避惡意軟件家族分類;最終提升基于機器學(xué)習(xí)算法的惡意軟件檢測與分類模型的魯棒性,提升殺毒引擎的防御能力。
本實用新型公開了工業(yè)廢水處理用化學(xué)試劑的篩選設(shè)備,包括混料罐、篩料筒,混料罐內(nèi)部設(shè)置有攪拌裝置,混料罐的頂部完全開口,篩料筒水平放置在混料罐的上方,混料罐頂部的開口將篩料筒完全包覆,篩料筒由至少兩節(jié)濾筒拼接而成,所有濾筒的直徑相等并具有相同的中心軸,相鄰濾筒之間由密封板分隔開,篩料筒的兩端均連接有與篩料筒具有相同中心軸的轉(zhuǎn)軸,轉(zhuǎn)軸連接有驅(qū)動結(jié)構(gòu),混料罐的底部設(shè)置有第一出料管、第二出料管,第一出料管、第二出料管內(nèi)部均設(shè)置有泵,混料罐上設(shè)置有有機廢氣檢測儀,有機廢氣檢測儀的探頭位于混料罐上的內(nèi)頂部,有機廢氣檢測儀的表頭位于混料罐外部。本實用新型能夠?qū)瘜W(xué)試劑生產(chǎn)過程中的有機廢氣進行檢測。
本發(fā)明提供一種基于巖石學(xué)與地球化學(xué)的耦合對碳酸鹽巖早成巖期相控巖溶的識別方法,包括如下步驟:(1)按碳酸鹽巖分類標(biāo)準(zhǔn)進行分類,并按巖石組構(gòu)進行密集取樣;(2)分析巖石組構(gòu)與巖溶作用的關(guān)系;(3)對巖溶強度進行分類;(4)分析碳氧同位素與沉積序列和巖溶作用的關(guān)系;(5)分析稀土元素與差異巖溶的關(guān)系;(6)綜合巖石類型、巖溶識別標(biāo)志及差異、地球化學(xué)的耦合關(guān)系,依據(jù)沉積巖石組合序列,建立早成巖期相控型巖溶識別模型,進而可表征出深層碳酸鹽巖巖溶的發(fā)育特征及識別標(biāo)志。本發(fā)明構(gòu)建早成巖期相控型巖溶識別模型,進而對深層碳酸鹽巖巖溶的發(fā)育特征及識別標(biāo)志進行表征。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種多位自動光化學(xué)蒸氣發(fā)生裝置及其工作方法。即一方面在多位光化學(xué)反應(yīng)機構(gòu)中,通過將紫外燈設(shè)計為環(huán)形,且通過樣品架使多個樣品瓶圍繞環(huán)形紫外燈的環(huán)形中心環(huán)向間隔布置,以及通過旋轉(zhuǎn)平臺使多個樣品瓶圍繞該環(huán)形中心旋轉(zhuǎn),可以使多個樣品在紫外光照射下同時發(fā)生光化學(xué)蒸氣發(fā)生反應(yīng),從而大大提高測定樣品的通量,另一方面在自動頂空進樣機構(gòu)中,通過旋轉(zhuǎn)平臺以及豎直伸縮架、水平架、吹掃進氣管路、進氣針管、出氣針管和吹掃出氣管路的配置,可使石英瓶頂空區(qū)域逐個地連通載氣源及原子光譜激發(fā)源,實現(xiàn)采用氣體吹掃進樣代替?zhèn)鹘y(tǒng)流動注射進樣的目的,如此可消除記憶效應(yīng)和水蒸氣的干擾,大大提高檢測靈敏度。
本實用新型公開了關(guān)于化學(xué)纖維生產(chǎn)的廢水處理裝置,包括進水池,所述進水池通過管道依次連接第一電磁閥、第一PH檢測計、計量器、單向閥、攪拌容器和出水箱,其中,單向閥和攪拌容器之間設(shè)置第二電磁閥,第二電磁閥連接化學(xué)容器,所述攪拌容器設(shè)置攪拌裝置和第二PH檢測計。對于手動采用PH試紙在水缸檢測,通過添加然酸堿中和的化學(xué)添加劑,因為無法攪拌,以及渣滓沉淀在底部,最終的得到的值不準(zhǔn)確,并且在耗費時間,必須花費單獨的時間來處理,一缸水一缸水的連續(xù)處理,所以本實用新型采用的以上的連接方式,首先通過電磁閥來控制進水箱和化學(xué)容器,通過計量器來記錄通過的水含量。
本發(fā)明公開了一種高靈敏的樂甫波化學(xué)傳感器,包括壓電晶片、電極、波導(dǎo)和敏感膜,其中電極制備在壓電晶片的表面上,波導(dǎo)設(shè)置在電極上,敏感膜制備在波導(dǎo)層上,其特征在于:電極由叉指電極和與叉指電極配合工作的反射柵構(gòu)成。該傳感器可根據(jù)檢測對象涂敷相應(yīng)的敏感膜,不僅可用于氣相化學(xué)物質(zhì)的檢測,也可用于液相環(huán)境下,對生物量、化學(xué)量進行檢測,具有結(jié)構(gòu)簡單、Q值高、損耗小、靈敏度高的特點。
本發(fā)明提供了一種基于強化學(xué)習(xí)的多目標(biāo)行人軌跡跟蹤方法,主要涉及利用深度強化學(xué)習(xí)的方式對復(fù)雜場景視頻中的多目標(biāo)行人軌跡進行跟蹤。該方法包括:為每一個跟蹤目標(biāo)分配一個由深度強化學(xué)習(xí)訓(xùn)練得到的單目標(biāo)跟蹤器,得到各個目標(biāo)的軌跡,同時通過高精度的目標(biāo)檢測器檢測當(dāng)前幀中目標(biāo)的位置,并根據(jù)其當(dāng)前的表觀信息以及位置信息通過匈牙利算法將檢測結(jié)果與跟蹤軌跡進行數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),從而實現(xiàn)視頻序列中連續(xù)的多目標(biāo)行人軌跡跟蹤。本發(fā)明融合了深度學(xué)習(xí)與強化學(xué)習(xí)的優(yōu)勢,使其更好的對目標(biāo)位置進行跟蹤。此外,利用融合表觀與位置特征的代價矩陣進行數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),有效避免遮擋漏檢等問題,提高多目標(biāo)軌跡跟蹤準(zhǔn)確度。
本發(fā)明提供一種黑色頁巖水巖化學(xué)反應(yīng)淋濾試驗裝置及其試驗方法,包括內(nèi)置反應(yīng)樣品的反應(yīng)容器;反應(yīng)容器上端連接氮氣罐和氧氣罐,下端連接密閉的第二儲水箱;反應(yīng)容器內(nèi)反應(yīng)樣品的上部設(shè)置有噴頭,噴頭連接密閉的第一儲水箱;噴頭還連接密閉的反應(yīng)溶液檢測箱,反應(yīng)溶液檢測箱還連接第二儲水箱;反應(yīng)溶液檢測箱內(nèi)設(shè)置取樣管、pH儀、電導(dǎo)率計、第一溶解氧儀和氧化還原電位計;噴頭和第一儲水箱通過第一蠕動泵連接,噴頭和反應(yīng)溶液檢測箱通過第二蠕動泵連接;氮氣罐和氧氣罐同時還連接第一儲水箱;第一儲水箱設(shè)置有第一排氣管,反應(yīng)溶液檢測箱設(shè)置有第二排氣管;本發(fā)明可檢測不同溶解氧含量、不同酸性條件下的水淋濾黑色頁巖溶液所溶解礦物化學(xué)成分。
本實用新型涉及一種基于電化學(xué)原理的余氯傳感器,余氯傳感器包括工作電路以及多個電極,所述多個電極中至少有一個所采用的電極材料包括金屬硅化物。本實用新型人意外發(fā)現(xiàn),由合適的金屬硅化物構(gòu)成的材料是非常理想的余氯檢測電極材料,由其制成的電極,不僅可以用于余氯的檢測,靈敏度高,而且該電極在含有余氯的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)后仍然能夠保持非常穩(wěn)定的電化學(xué)特定,電處理性能耐久性強,電極不易老化,因而,本實用新型的傳感器可以有效解決傳統(tǒng)電化學(xué)檢測余氯所存在的需要頻繁更換電極、使用不便的難題。而且,本實用新型的傳感器采用的原料成本顯著更低,且可以大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于電化學(xué)原理的余氯傳感器及其用途,余氯傳感器包括工作電路以及多個電極,所述多個電極中至少有一個所采用的電極材料包括金屬硅化物。本發(fā)明人意外發(fā)現(xiàn),由合適的金屬硅化物構(gòu)成的材料是非常理想的余氯檢測電極材料,由其制成的電極,不僅可以用于余氯的檢測,靈敏度高,而且該電極在含有余氯的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)后仍然能夠保持非常穩(wěn)定的電化學(xué)特定,電處理性能耐久性強,電極不易老化,因而,本發(fā)明的傳感器可以有效解決傳統(tǒng)電化學(xué)檢測余氯所存在的需要頻繁更換電極、使用不便的難題。而且,本發(fā)明的傳感器采用的原料成本顯著更低,且可以大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明為解決或改善現(xiàn)有技術(shù)中存在的RNA保存時間短易降解、容易出現(xiàn)假陰性、特異性差和可靠性差等技術(shù)問題,本發(fā)明公開了一種新冠狀病毒抗體檢測試劑盒、檢測方法和用途,所述試劑盒包括R1試劑、R2試劑、磁微粒試劑和化學(xué)發(fā)光底物;所述檢測方法包括步驟:以N蛋白和S蛋白的融合蛋白作為檢測的復(fù)合物,使用磁微粒化學(xué)發(fā)光法,通過SA級聯(lián)放大對新冠狀病毒抗體檢測。本發(fā)明具有靈敏度高、特異性強、通量大、速度快、自動化程度高等明顯的優(yōu)點;本發(fā)明檢測樣本為血清或血漿,樣本易采集,安全性較高,樣本中的抗體不易降解,保存期限更長。
本發(fā)明公開了一種基于Ag+@UiO?66?NH2/CsPbBr3的電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及在檢測呋喃西林(NFZ)中的應(yīng)用,屬于電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感技術(shù)領(lǐng)域。鑒于待開發(fā)一種操作簡單、具有好的選擇性及高靈敏度的NFZ檢測方法,本發(fā)明首先提供了一種Ag+@UiO?66?NH2/CsPbBr3復(fù)合發(fā)光材料,然后在功能單體和NFZ存在的條件下電聚合得到MIP復(fù)合材料,最后除去模板分子制得電化學(xué)分子印跡材料。本發(fā)明制得的電化學(xué)分子印跡材料用于NFZ檢測,具有出色的靈敏性,構(gòu)建的電化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感系統(tǒng)的光強信號在0.5nM?100μM中呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,LOD值為0.09μM。
本發(fā)明涉及一種鎳離子檢測試紙及用于檢測水中鎳離子的方法。該試紙利用纖維類濾紙作為化學(xué)反應(yīng)載體,將化學(xué)試劑負載在試紙纖維上,借助毛細管作用及絡(luò)合反應(yīng)原理,掩蔽干擾離子,將鎳離子濃度在試紙上以顯色長度形式表現(xiàn)出來,大大減小由于主觀因素造成的誤差,同時延長了試劑的保存時間。本發(fā)明還提供了一種使用所述鎳離子檢測試紙檢測定水中鎳離子的方法,將制好的試紙成品一端插入液面以下,15~25min后取出,將顯色長度與標(biāo)尺對比。該檢測方法無需大型儀器及嚴(yán)格的實驗室環(huán)境,方便、快捷、廉價、環(huán)保,屬于綠色化學(xué)內(nèi)容,對檢測人員技術(shù)要求低,抗干擾能力強,對不同水體均有較好的適應(yīng)性,并且檢測下限低,檢出限為1mg/L即為國家排放標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開了一種基于深度強化學(xué)習(xí)的惡意PDF文件對抗樣本生成方法,涉及信息系統(tǒng)安全技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于強化學(xué)習(xí)的PDF對抗樣本生成方法使用強化學(xué)習(xí)模型從已有的探索經(jīng)驗中形成快速尋找下一個最佳修改動作的策略,根據(jù)檢測器返回的分類結(jié)果選擇合適的修改動作執(zhí)行黑盒攻擊,而不依賴于對檢測器特征集合的先驗知識,克服了啟發(fā)式算法的缺陷并在實際情景下具有可行性。同時,通過自動尋找最優(yōu)修改動作修改給定的PDF文件,生成可逃逸檢測器檢測的對抗樣本,并采用離線訓(xùn)練與在線微調(diào)的方式輕量化更新生成模型,使得模型保持對不斷進化的PDF惡意軟件和檢測器的有效性,從而暴露檢測器缺陷、提高機器學(xué)習(xí)檢測器的魯棒性。
本實用新型公開了一種化學(xué)驅(qū)微觀實驗裝置,包括注入系統(tǒng)、微觀模型、輸出系統(tǒng)、搭載系統(tǒng)、觀察分析控制系統(tǒng);所述注入系統(tǒng)、微觀模型以及所述輸出系統(tǒng)依次相連,所述微觀模型設(shè)置在所述搭載系統(tǒng)上,且所述搭載系統(tǒng)能夠帶動所述微觀模型進行三維移動,所述觀察分析控制系統(tǒng)用于觀察和分析微觀驅(qū)替過程的滲流特征。本實用新型能夠通過所述搭載系統(tǒng)使所述微觀模型進行三維移動,從而能夠觀察所述微觀模型任意位置的微觀驅(qū)替過程;本實用新型能夠用于微觀尺度下模擬油藏中化學(xué)驅(qū)分析,認識微觀多孔介質(zhì)化學(xué)驅(qū)的過程,全面科學(xué)的分析微觀多孔介質(zhì)的化學(xué)驅(qū)機理,為油氣田開發(fā)提供技術(shù)支持。
一種簡便的制備碳納米管化學(xué)修飾電極的方法,其步驟是:A、先用電化學(xué)沉積法在電極面上沉積用于生長碳納米管的催化劑顆粒;再將電極面放入到燃燒火焰的內(nèi)焰中,在火焰的內(nèi)焰中生長;然后將電極從火焰中拿出;最后封裝即得。該方法操作簡單、方便、成本低廉,且制得的修飾電極性能好,用作電化學(xué)檢測電極,其檢測靈敏度高。
本發(fā)明涉及化學(xué)反應(yīng)溶液濃度控制領(lǐng)域濕法化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種化學(xué)反應(yīng)速率實時溶液濃度自動控制系統(tǒng),基于電化學(xué)方法。本發(fā)明通過電化學(xué)離子濃度檢測器將溶液實時濃度微弱變化轉(zhuǎn)化為微小電信號,微小電信號經(jīng)過運算放大器與調(diào)節(jié)電阻組成的簡單放大電路放大并反饋給控制器,簡化了檢測信號模塊的結(jié)構(gòu),并極大增加了對濃度微弱變量的檢測靈敏度。從電化學(xué)離子濃度檢測器檢測到離子濃度的微弱變化到控制器根據(jù)運算放大器反饋的電信號去控制各電子閥門的開關(guān),整個反應(yīng)動作過程時間小于1秒,從而達到快速、準(zhǔn)確控制反應(yīng)溶液濃度、液面的目的,縮短了從檢測到濃度變化信號到控制器進行操作的整個周期。
光纖氣體化學(xué)傳感器是一種測定氣體含量的光纖化學(xué)傳感器,尤其適用于二氧化硫氣體的測定,它主要包括傳感器體、光導(dǎo)纖維和敏感元件。被測氣體擴散進入傳感器與敏感元件中的化學(xué)試劑進行化學(xué)反應(yīng)后,敏感元件的光學(xué)特性發(fā)生變化,光導(dǎo)纖維傳輸變化量信息。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、價格低廉、使用方便;在測定二氧化硫氣體時,檢測靈敏,響 應(yīng)速度快,選擇性高。不僅可用于煙道氣及其他體系的二氧化硫氣體監(jiān)測,還可在選擇合適的敏感元件條件下,用于其他氣體含量的測定。
本發(fā)明公開了用于危險化學(xué)品重大危險源企業(yè)的風(fēng)險評估方法,涉及風(fēng)險評估領(lǐng)域,包括S1確定安全系數(shù),安全系數(shù)包括基礎(chǔ)安全系數(shù)、報警安全系數(shù)、運行安全系數(shù)、工作場景安全系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)化安全系數(shù),S2確定各安全系數(shù)的修正系數(shù),S3、根據(jù)安全系數(shù)和修正系數(shù)確定該企業(yè)的風(fēng)險預(yù)警值,S4、根據(jù)風(fēng)險預(yù)警值評估該企業(yè)的風(fēng)險等級;通過安全生產(chǎn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、實時監(jiān)測報警數(shù)據(jù)、安全監(jiān)控報警系統(tǒng)運行狀態(tài)數(shù)據(jù)、視頻智能分析數(shù)據(jù)、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)對企業(yè)進行風(fēng)險評估,替代人工經(jīng)驗評判,使得風(fēng)險預(yù)警更及時、更準(zhǔn)確,能有效幫助監(jiān)管部門進行精準(zhǔn)化監(jiān)管和提前預(yù)防,降低事故發(fā)生可能性。
本發(fā)明實施例提出一種致密砂巖有效氣層的有機地球化學(xué)識別方法,所述方法包括:采集巖心樣品;巖心樣品處理,制備收集抽提物飽和烴;分析抽提物飽和烴的質(zhì)量色譜圖,提取萜烷系列M/Z191質(zhì)量色譜圖并與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進行比對,確定萜烷系列M/Z191質(zhì)量色譜圖中三環(huán)萜烷C20、C21、C23的出峰位置以及對應(yīng)的相對出峰面積SC20、SC21、SC23;以三環(huán)萜烷C20、C21、C23中,C23的相對出峰面積最大且相對出峰面積的比值SC23/(SC20+SC21)大于1的巖心樣品為致密砂巖有效氣層。本發(fā)明提供的方法能夠有效的解決測井在致密砂巖中有效氣層難以識別的難題,提高致密砂巖有效氣層識別率。
本發(fā)明公開了一種基于先驗交互強化學(xué)習(xí)的胎兒超聲圖像腦部分割方法,屬于醫(yī)學(xué)圖像分割和深度學(xué)習(xí)領(lǐng)域。本發(fā)明將胎兒超聲圖像腦部分割轉(zhuǎn)化為環(huán)境狀態(tài)轉(zhuǎn)換模塊、環(huán)境獎勵轉(zhuǎn)換模塊和提示圖更新模塊三個部分,環(huán)境獎勵轉(zhuǎn)換模塊通過標(biāo)簽數(shù)據(jù)和預(yù)測數(shù)據(jù)計算環(huán)境獎勵值;提示圖更新模塊使用提示圖更新網(wǎng)絡(luò)對當(dāng)前的結(jié)果提供新的提示圖來細化下一次分割的結(jié)果;環(huán)境狀態(tài)轉(zhuǎn)換模塊對動作概率進行預(yù)測并評估當(dāng)前狀態(tài)組合,不斷迭代更新當(dāng)前狀態(tài)值直至分割結(jié)果滿意為止。本發(fā)明可實現(xiàn)對胎兒腦部結(jié)構(gòu)端到端的分割,擁有較高的準(zhǔn)確率,為胎兒胼胝體發(fā)育狀態(tài)識別的智能分析提供有利的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)以及性能保障,對未來的智能醫(yī)療相關(guān)研究有深遠意義。
本發(fā)明公開了一種結(jié)合紅外光譜法和化學(xué)計量學(xué)的多標(biāo)簽算法的新分析方法,可實現(xiàn)同時、快速地定性識別高聚物粘結(jié)炸藥(PBX)中四種成分(奧克托金(HMX),黑索金(RDX),氨基三硝基苯(TATB)和三硝基甲苯(TNT)),可測定的樣品范圍包括單組份、雙組份和三組份的PBX炸藥。涉及的主要步驟如下:制備不同濃度的PBX炸藥樣品,其中訓(xùn)練集118個,獨立測試集28個,利用支持向量機分別對訓(xùn)練集中四類炸藥識別進行建模及優(yōu)化,并將最優(yōu)模型應(yīng)用在訓(xùn)練集和5個真實樣品中,直接預(yù)測未知混合炸藥是否含有HMX,RDX,TATB、TNT成分。相較于傳統(tǒng)實驗方法,本發(fā)明不需要對PBX炸藥進行任何預(yù)分離處理,只需測定其樣品紅外光譜,操作簡單、分析速度快捷、準(zhǔn)確度高。
本發(fā)明屬于信息處理技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種細粒泥頁巖的地球化學(xué)微相信息識別系統(tǒng)及方法,篩選能反映沉積環(huán)境物理化學(xué)條件的地球化學(xué)指標(biāo),準(zhǔn)確匹配各地球化學(xué)指標(biāo)對古環(huán)境的響應(yīng),并綜合分析各指標(biāo)之間的內(nèi)在聯(lián)系;建立泥頁巖地球化學(xué)微相識別系統(tǒng),判斷垂向剖面上沉積微環(huán)境的精細變化。本發(fā)明的地球化學(xué)微相識別系統(tǒng)可以很好地解決泥頁巖沉積微環(huán)境較難識別的問題,并且可以區(qū)分沉積環(huán)境的細微變化,將沉積環(huán)境的物理化學(xué)條件與有機質(zhì)的富集規(guī)律結(jié)合起來,從而有針對性地分析富有機質(zhì)頁巖發(fā)育的主控因素,預(yù)測有利烴源巖的分布層位。
本發(fā)明提供了一種礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤地球化學(xué)背景閾值的確定方法,其步驟包括:(1)收集、整理礦集區(qū)地質(zhì)資料,分析礦集區(qū)地質(zhì)背景及土壤環(huán)境影響元素,(2)按一定網(wǎng)度采集代表性樣品,并進行分析測試;(3)運用元素Q型聚類分析進行礦集區(qū)土壤元素地球化學(xué)背景分區(qū);(4)運用數(shù)據(jù)分形理論,分區(qū)進行元素地球化學(xué)分形閾值研究,確定元素背景值。該方法采用背景分區(qū)?數(shù)據(jù)分形技術(shù)來確定礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤環(huán)境地球化學(xué)背景值,為準(zhǔn)確評價礦業(yè)活動對土壤環(huán)境地球化學(xué)質(zhì)量影響程度和范圍提供評價依據(jù);該方法適用于各種礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤環(huán)境地球化學(xué)背景值的確定與評價。
本發(fā)明涉及一種區(qū)域地球化學(xué)數(shù)據(jù)校正方法,包括步驟:收集經(jīng)野外地球化學(xué)采樣分析所得到的分區(qū)、分幅各測量元素的分析值,并對各測量元素的分析值進行系統(tǒng)校正,直至繪制的地球化學(xué)等值線圖中不存在等值線環(huán)繞子區(qū)邊界現(xiàn)象為止,得到一次校正后的野外采樣點數(shù)據(jù);在已知礦化信息所在空間位置,對各測量元素賦值以形成虛擬采樣點數(shù)據(jù),以野外采樣點數(shù)據(jù)和虛擬采樣點數(shù)據(jù)組成的新采樣點數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)進行二次校正,直至所有已知礦化信息所在空間位置均有相關(guān)元素的地球化學(xué)異常顯示,則完成數(shù)據(jù)校正。本發(fā)明方法在傳統(tǒng)校正方法的基礎(chǔ)上進行了二次校正,使已知礦化信息均落在相關(guān)元素異常之上,解決了已知礦化信息與相關(guān)地球化學(xué)元素異常信息局部不匹配的問題。
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