冬蟲夏草子座的紅外光譜分析鑒定方法 1177     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。具體地說，涉及冬蟲夏草子座的紅外光譜分析鑒定方法。本發(fā)明所要解決的是目前冬蟲夏草子座難于分真?zhèn)蔚募夹g(shù)問題。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案是提供一種快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草子座的方法，包括以下步驟：a、冬蟲夏草子座標(biāo)準(zhǔn)光譜繪制；b、冬蟲夏草子座紅外光譜必備特征峰和冬蟲夏草子座紅外光譜常見特征峰的采集；c、被測冬蟲夏草子座樣品的紅外光譜特征峰鑒別以及紅外光譜相似度鑒別。本發(fā)明為快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草子座提供了一種新方法。

氣藏動態(tài)聚散成藏過程的分析方法 840     

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本發(fā)明公開了一種氣藏動態(tài)聚散成藏過程的分析方法，具體包括如下步驟：S1、建立混源氣成藏過程動態(tài)地球化學(xué)模型，利用地球化學(xué)正演方法，闡明混源氣藏形成過程中天然氣地球化學(xué)行為，進而利用數(shù)學(xué)手段定量地表達出混源氣動態(tài)地球化學(xué)模型，所述步驟S1中對于地球化學(xué)模型的表達中包括氣藏連通性分析、立體性質(zhì)分析、儲量核實、驅(qū)動類型確定、氣井生產(chǎn)能力分析、氣藏開采狀況分析和鉆井，完井與采氣工藝措施效果分析，本發(fā)明結(jié)構(gòu)科學(xué)合理，使用安全方便，通過地球化學(xué)模型的建立，可以更好的對于氣藏動態(tài)聚散過程進行研究，對于天然氣富集因素進行分析，從而便于天然氣聚散成藏的客觀評估和后期的合理開采。

冬蟲夏草全草的紅外光譜分析鑒定方法 986     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。具體地說，涉及冬蟲夏草全草的紅外光譜分析鑒定方法。本發(fā)明所要解決的是目前冬蟲夏草全草難于分真?zhèn)蔚募夹g(shù)問題。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案是提供一種快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草全草的方法，包括以下步驟：a、冬蟲夏草全草標(biāo)準(zhǔn)光譜繪制；b、冬蟲夏草全草紅外光譜必備特征峰和冬蟲夏草全草紅外光譜常見特征峰的采集；c、被測冬蟲夏草全草樣品的紅外光譜特征峰鑒別以及紅外光譜相似度鑒別。本發(fā)明為快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草全草提供了一種新方法。

地質(zhì)樣品中鉑鈀的固相萃取分析方法 706     

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本發(fā)明公開了地質(zhì)樣品中鉑鈀的固相萃取分析方法，是通過對氧化石墨烯進行共價鍵化學(xué)改性，首次將8?氨基喹啉通過偶聯(lián)反應(yīng)接枝到氧化石墨烯上，通過自制固相萃取裝置，實現(xiàn)對地質(zhì)樣品中鉑鈀的定量富集和基體的快速分離，結(jié)合水浴密閉消解樣品，等離子體光譜/質(zhì)譜測定，建立起地質(zhì)樣品鉑鈀分析的新方法。本發(fā)明發(fā)揮了氧化石墨烯的優(yōu)勢性能，提高了鉑鈀的固相萃取效率和選擇性，功能化氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法簡單可控，設(shè)備簡易，無需特殊試劑，在一般試驗室就可方便地完成；制備成的固相萃取吸附材料對鉑鈀有較好的選擇性和萃取效率，整個固相萃取過程時間短，吸附速度快（約5min），水浴溶樣清潔環(huán)保高效，固相萃取裝置簡單。

冬蟲夏草蟲體的紅外光譜分析鑒定方法 742     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。具體地說，涉及冬蟲夏草蟲體的紅外光譜分析鑒定方法。本發(fā)明所要解決的是目前冬蟲夏草蟲體難于分真?zhèn)蔚募夹g(shù)問題。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案是提供一種快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草蟲體的方法，包括以下步驟：a、冬蟲夏草蟲體標(biāo)準(zhǔn)光譜繪制；b、冬蟲夏草蟲體紅外光譜必備特征峰和冬蟲夏草蟲體紅外光譜常見特征峰的采集；c、被測冬蟲夏草蟲體樣品的紅外光譜特征峰比對以及紅外光譜相似度比對。本發(fā)明為快速準(zhǔn)確鑒別冬蟲夏草蟲體提供了一種新方法。

γ能譜法分析輕稀土礦及其精礦品位的方法 694     

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本發(fā)明公開了一種γ能譜法分析輕稀土礦及其精礦品位的方法，采用γ能譜儀測量輕稀土礦/輕稀土礦精礦樣品發(fā)出的γ射線，獲得樣品的γ能譜，在獲取γ能譜儀的樣品探測效率后，再用γ能譜儀的樣品探測效率和γ能譜軟件分析樣品的γ能譜并獲得樣品中鑭?138核素及其放射性活度，最后利用鑭同位素天然放射性豐度、氧化鑭分子中鑭的含量以及輕稀土礦中La2O3配分ω(La2O3/REO)，進而計算出輕稀土礦/輕稀土礦精礦樣品的品位。本發(fā)明在計算樣品中輕稀土礦及其精礦品位的過程中，不存在現(xiàn)有技術(shù)中的多個化學(xué)過程，試樣不會被破壞。

基于網(wǎng)絡(luò)流量的智能分析管控方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及設(shè)備 662     

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本發(fā)明涉及一種基于網(wǎng)絡(luò)流量的智能分析管控方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及設(shè)備。該發(fā)明通過在站控層網(wǎng)絡(luò)的匯接處將站內(nèi)通信數(shù)據(jù)通過交換機鏡像到流量監(jiān)測裝置；對鏡像后的站內(nèi)通信數(shù)據(jù)進行過濾、特征匹配，生成告警信息并對告警信息進行處置；對鏡像后的站內(nèi)通信數(shù)據(jù)進行模型訓(xùn)練；通過訓(xùn)練的模型對站內(nèi)通信數(shù)據(jù)進行通信判定，生成告警信息并對告警信息進行處置。本申請采用實時和非實時，發(fā)現(xiàn)廠站網(wǎng)絡(luò)拓撲結(jié)構(gòu)及裝置信息；通過采集樣本集，進行學(xué)習(xí)和訓(xùn)練，獲取正常的通信特征，并對不滿足已知正常通信特征的通信進行實時的過濾、分析、歸類、告警、處置；為適應(yīng)變化的網(wǎng)絡(luò)通信，增加模型自動調(diào)整、優(yōu)化、學(xué)習(xí)功能，以不斷提高發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

分析C4植物光合耐旱能力的方法 692     

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本發(fā)明公開了一種分析C4植物光合耐旱能力的方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中只能分析完整葉片的葉綠素?zé)晒夂突钚匝踅M化定位的問題。本發(fā)明的一種分析C4植物光合耐旱能力的方法，通過將暗適應(yīng)后的C4植物葉片，切片觀察葉肉和維管束鞘細胞的葉綠素?zé)晒獠y定熒光參數(shù)；或/和將NBT和DAB染色完成的C4植物葉片，切片觀察葉肉和維管束鞘細胞的O₂·^?和H₂O₂組織化學(xué)定位。本發(fā)明設(shè)計科學(xué)，方法簡單，操作簡便。本發(fā)明以細胞為單位分析，對于研究C4植物光合機構(gòu)對逆境的響應(yīng)具有應(yīng)用意義。

分析巖石中可溶有機物用萃取溶劑的分離裝置 951     

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本實用新型公開了一種分析巖石中可溶有機物用萃取溶劑的分離裝置，屬油氣地球化學(xué)分析裝置技術(shù)領(lǐng)域。其包括加熱裝置和回收裝置，加熱裝置設(shè)置有溫度測量儀，溫度測量儀與加熱板連接，加熱裝置底部設(shè)置有底座，底座上設(shè)置有控制面板，控制面板上設(shè)置有顯示屏和設(shè)置鍵，回收裝置包括冷凝管，冷凝管出口與收集容器連接。本實用新型的一種分析巖石中可溶有機物用萃取溶劑的分離裝置能夠高效的分離萃取溶劑，同時揮發(fā)分離出的萃取溶劑能夠回收，且不會揮發(fā)到環(huán)境中對環(huán)境和人造成傷害。

發(fā)光免疫分析用試劑條 650     

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本實用新型公開了發(fā)光免疫分析用試劑條，包括：主體，包括并排設(shè)置的第一試劑管、第二試劑管、第三試劑管、第四試劑管、第五試劑管、第六試劑管和第七試劑管，所述第一試劑管為異形管，第三試劑管至第六試劑管的管壁彼此接觸連接；連接片，設(shè)置在主體的頂部并連接各試劑管的管口；標(biāo)簽，設(shè)置在主體上。本實用新型的發(fā)光免疫分析用試劑條簡單可靠，操作人員在掀開封口膜后，只需手動添加樣本到對應(yīng)孔內(nèi)，就能在配套儀器上進行測試，操作方便；并且，試劑條的對應(yīng)孔內(nèi)預(yù)先裝載各液體組分，由此配套儀器不需要液路系統(tǒng)；試劑條實現(xiàn)單人份測試要求，不存在交叉污染問題，不存在試劑浪費問題，能夠滿足小型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的使用要求。

注射式高速比色分析裝置 1027     

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一種用于比色分析的裝置，它由推動液槽、輸送 泵、流量計、進樣器、流通池、分光光度計組裝而成。 其特點是以推動液為試液載體，采用注射法加入試 液，因而試液需用量少。此裝置既適用于微量分析又 適用于高含量分析(試液濃度10-6mol～2mol)，測 定速度高、測定結(jié)果準(zhǔn)確、結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、易于 維修，可用于化學(xué)、冶金、醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)、環(huán)保 等領(lǐng)域。

電鍍添加劑的定性和定量分析方法 905     

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一種電鍍添加劑的定性及定量分析方法，屬于金屬電鍍及電沉積領(lǐng)域。本發(fā)明通過測量距離電鍍陽極不同位置上的流場環(huán)境不同的電鍍陰極上的電流強度，利用不同電鍍陰極上電流密度的變化，實現(xiàn)對電鍍添加劑性能和濃度的分析。本發(fā)明根據(jù)不同的電鍍體系，合理設(shè)計不同電鍍陰極與電鍍陽極之間的距離，以及電鍍陰極所處的孔或溝槽的幾何外形，真實地還原實際電鍍過程中微觀區(qū)域鍍件表面的流場環(huán)境以及電場串?dāng)_；可準(zhǔn)確的定性分析添加劑在電鍍過程中的吸附與擴散特性，電化學(xué)特性，以及電鍍液體系的均鍍能力和深度能力，提高電鍍添加劑的篩選和電鍍配方研發(fā)的效率，且同時對多個電鍍陰極的電流強度進行測量，多電極響應(yīng)模式也會減少添加劑濃度分析的誤差。

磷酸腺苷變化情況的比值分析法 1066     

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本發(fā)明的磷酸腺苷變化情況的比值分析法,涉及生物化學(xué)指標(biāo)分析領(lǐng)域,旨在解決定性分析磷酸腺苷含量變化情況中存在的技術(shù)問題。本發(fā)明包括如下步驟:將作為基礎(chǔ)組的待測植物葉片去污后測定鮮重;將植物葉片置于試管中,并加入三羥甲基甲胺緩沖液;將試管水浴加熱,之后常溫冷卻,過濾得到提取液;將提取液除雜分離后倒入比色杯中;在波長為259NM下測定提取液的吸光度;將作為實驗組的待測植物葉片重復(fù)基礎(chǔ)組的步驟處理,測定提取液的吸光度;將前述兩吸光度值相除得到比值數(shù)據(jù);重復(fù)前述步驟,取得數(shù)組比值數(shù)據(jù);以比值數(shù)據(jù)和組號繪制曲線得到磷酸腺苷變化比值的曲線圖。本發(fā)明適用于對被測物中磷酸腺苷變化情況作定性分析。

定量分析超深層膏鹽巖與白云巖耦合機制的方法 904     

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本發(fā)明公開了一種定量分析超深層膏鹽巖與白云巖耦合機制的方法，包括：（一）以四川盆地碳酸鹽巖儲層為對象，分別獲取地質(zhì)背景資料、經(jīng)典野外地質(zhì)露頭剖面測量資料、鉆測井資料、地震資料；（二）根據(jù)步驟（一）獲取的資料，運用沉積學(xué)、石油地質(zhì)學(xué)理論和多種地球化學(xué)測試分析，明確白云巖的基本地質(zhì)特征，確定白云巖的類型、各類白云巖的巖石學(xué)以及分布規(guī)律；（三）根據(jù)各類白云巖的巖石學(xué)以及分布規(guī)律，分析各類白云巖的形態(tài)與形成機制和與膏鹽巖之間的定量關(guān)系，最終確定耦合關(guān)系。本發(fā)明通過判斷白云石化流體的來源、滲流方向、路徑等研究，明確了層系的白云石化流體來源，定量與膏鹽巖的耦合關(guān)系，這對于油氣勘探來說，具有重要指導(dǎo)意義。

采用γ能譜法分析輕稀土鑭金屬及其化合物的總量方法 939     

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本發(fā)明公開了一種采用γ能譜法分析輕稀土鑭金屬及其化合物的總量方法，通過γ能譜儀測量輕稀土鑭金屬及其化合物樣品的γ能譜，并利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的γ能譜和證書或者利用無源效率刻度法獲得γ能譜儀的樣品探測效率，利用探測效率和樣品γ能譜分析獲得鑭?138核素及其放射性活度，再利用鑭同位素天然放射性豐度和鑭金屬及其化合物分子中鑭元素含量，計算出輕稀土鑭金屬及其化合物樣品的總量；本發(fā)明通過γ能譜分析輕稀土鑭金屬及其化合物中天然放射性同位素鑭?138核素及其放射性活度計算輕稀土鑭金屬及其化合物的總量，樣品處理僅通過壓制或分割、稱量和測量，不需要酸堿反應(yīng)、沉淀過濾、高溫分解等化學(xué)方法。

基于金屬離子和其納米粒子選擇性調(diào)控QDs和鈣黃綠素?zé)晒庑盘柕姆治龇椒皯?yīng)用 954     

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本發(fā)明提供了一種基于金屬離子和其納米粒子選擇性調(diào)控QDs和鈣黃綠素?zé)晒庑盘柕姆治龇椒皯?yīng)用，涉及生物醫(yī)學(xué)診斷分析方法技術(shù)領(lǐng)域，該分析方法包括基于金屬離子和其對應(yīng)的納米粒子選擇性調(diào)控QDs和鈣黃綠素的熒光信號，金屬離子和其對應(yīng)的納米粒子有效改變QDs的熒光信號和鈣黃綠素的熒光信號，并基于QDs的熒光信號和鈣黃綠素的熒光信號定量單一目標(biāo)物，目標(biāo)物為結(jié)核分歧桿菌LAM。本發(fā)明通過利用金屬離子和其對應(yīng)的納米粒子作為橋梁，將鈣黃綠素和QDs對于兩者的選擇性識別用于結(jié)核分枝桿菌LAM的雙熒光和二元可視化分析，為臨床診斷提供更多選擇，為發(fā)展多種生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)檢驗方法提供指導(dǎo)和奠定基礎(chǔ)。

用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的集成化雙酶-量子點制備方法 860     

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本發(fā)明涉及一種用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的集成化雙酶-量子點制備方法。這種集成化的納米材料由熒光量子點、過氧化物酶、氧化酶組成，以熒光量子點為核心，先后以共價鍵將過氧化物酶和氧化酶連接于量子點上。該集成化的雙酶-量子點納米材料具有良好的穩(wěn)定性和水溶性，發(fā)射波長可調(diào)。將該材料用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移時，具有高的轉(zhuǎn)移效率（接近50%），顯著高于游離的雙酶-量子點化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系。該集成化的雙酶-量子點可用于特異性地檢測氧化酶對應(yīng)的底物分子、多元分析，細胞或組織成像等。

紅曲霉素指紋圖譜分析方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種紅曲霉素指紋圖譜分析方法，包括以下步驟:S1.取紅曲藥材精密稱定質(zhì)量,利用有機溶液提取,稱定重量;S2.提取后進行超聲處理,超聲處理后靜置放冷,并用有機溶液補足步驟S1中稱定的重量;S3.取上清液過濾,濾液取樣后注入高相液相色譜儀,選擇237nm和370nm波長進行檢測。本發(fā)明提供了一種對紅曲霉素的指紋圖譜分析方法，可以通過本方法建立統(tǒng)一、可靠的指紋圖譜，研究發(fā)酵時間的不同對紅曲化學(xué)成分的影響，從而確定紅曲發(fā)酵時間，為紅曲發(fā)酵工藝的參數(shù)選取提供可靠的數(shù)據(jù)實驗依據(jù)。

快速簡便分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)的方法 1102     

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本發(fā)明涉及一種用于分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)的免培生物化學(xué)方法,即使用磷脂脂肪酸譜圖分析技術(shù)分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)。具體步驟如下:1)稱取一定量粉碎混勻后的大曲樣品;2)加入緩沖液和有機試劑,得到含有脂質(zhì)的有機相;3)有機相經(jīng)硅膠小柱分離,洗脫收集含極性脂質(zhì)有機組分;4)溫和甲酯化,加入提取試劑得到相應(yīng)脂肪酸甲酯;5)使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根據(jù)不同磷脂脂肪酸組成特點,確定樣品中微生物群落結(jié)構(gòu)特征。本發(fā)明對研究釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)組成;了解制曲過程不同微生物群落消長規(guī)律,提供了準(zhǔn)確、快速的免培檢測手段。

銣礦石中主次成分的X射線熒光光譜分析方法 826     

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本發(fā)明公開了一種銣礦石中主次成分的X射線熒光光譜分析方法，具體流程如下：篩選含銣巖礦及土壤、水系沉積物的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)曲線，選擇混合熔劑熔融制備標(biāo)準(zhǔn)樣品，確定儀器分析條件、校正基體及譜線重疊效應(yīng)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，以定值樣品驗證方法準(zhǔn)確度及重現(xiàn)性，測定銣礦石中硅、鋁、鈣、鐵、鈉、鉀、鈦、銣；本發(fā)明選擇熔融制樣作為銣礦石X射線熒光光譜分析前處理手段，相比粉末壓片可消除粒度效應(yīng)及一定程度上的基體效應(yīng)，使用X射線熒光光譜分析銣礦石主次成分較之傳統(tǒng)化學(xué)、儀器分析方法省時省力；本發(fā)明具有檢出限低、線性范圍寬、分析速度快等優(yōu)點，單個礦石樣品平均處理時間不超過20?min。

直接分析固體樣品的微波等離子體原子發(fā)射光譜法及其系統(tǒng) 789     

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本發(fā)明公開了一種可固體進樣的微波等離子體原子發(fā)射光譜法及系統(tǒng)。本發(fā)明方法的步驟為：(1)取已知元素含量的標(biāo)準(zhǔn)固體樣品，直接作為對照品或壓片后得到對照品；(2)取待測固體樣品，按照步驟(1)相同的方法，得到供試品；(3)分別將對照品和供試品用本發(fā)明微波等離子體光譜儀進行檢測；根據(jù)對照品檢測結(jié)果，選取元素特征譜線；并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并根據(jù)供試品中各譜線位置和/或強度計算得到供試品中各元素的種類和/或含量。本發(fā)明還公開了一種微波等離子體原子發(fā)射光譜儀，它包括微波等離子體系統(tǒng)、氣體傳輸系統(tǒng)、樣品承載系統(tǒng)、信號收集系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。本發(fā)明測試方法操作簡單，分析速度快，避免化學(xué)試劑使用，對環(huán)境友好。

基于納米金探針的無機硒可視化形態(tài)分析方法 1051     

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一種基于納米金探針的可視化無機硒形態(tài)分析方法，是通過硒的選擇性光化學(xué)還原，將硒轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性的H₂Se，并通入納米金溶液，導(dǎo)致納米金團聚，使其溶液顏色由紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色，實現(xiàn)可視化分析。在沒有光催化劑的作用下Se(IV)被選擇性測定；在加入光催化劑后Se(IV)和Se(VI)的總量可被檢測，Se(VI)的濃度可由總Se濃度減去Se(IV)計算可得。方法的檢出限可達6.0μg?L^?1，可滿足生活飲用水、農(nóng)田灌溉水等水樣中Se測定要求(＜10μg?L^?1)。本發(fā)明無需使用昂貴的大型儀器設(shè)備，具有方法簡單、綠色和靈敏度高的特點、且無需復(fù)雜的樣品預(yù)還原過程，可直接用于無機Se形態(tài)分析。

評價低溫吸附耦合脫硫性能的分析方法 949     

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本發(fā)明一種評價低溫吸附耦合脫硫性能的分析方法，包括以下步驟：S1.將脫硫前的氫氣進行分析檢測，測定其中硫化物的含量；S2.在低溫深冷條件下，將待脫硫氫氣進行吸附耦合脫硫處理，采用Ni?MC合金材料作為吸附脫硫劑，其中M代表金屬助劑Mo，C代表金屬助劑Co；S3.將經(jīng)S2處理后的氫氣進行預(yù)濃縮處理；S4.對經(jīng)預(yù)濃縮處理后的氫氣進行檢測，測定其中硫化物的含量。本發(fā)明創(chuàng)造性的采用液氮冷凝和吸附相結(jié)合的凈化方式脫除氫中的無機硫化物和有機硫化物，并采用預(yù)濃縮和硫化學(xué)發(fā)光氣相色譜儀連用的方式對方法的脫硫性能進行有效的分析評價。

原料藥中叔丁胺殘留量的分析方法 987     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)原料藥中叔丁胺殘留量的分析方法，采用反向液相色譜?紫外檢測器對叔丁胺衍生物進行檢測，通過此方法可以準(zhǔn)確測定化學(xué)原料藥中叔丁胺的殘留量，可定量檢出化學(xué)原料藥中10ppm以上的叔丁胺殘留。更好的保證化學(xué)原料藥的質(zhì)量，具有操作簡單，靈敏度高，重現(xiàn)性好的優(yōu)點。

快速液體色譜分析方法 1100     

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為了提高液相色譜的分析速度，本發(fā)明提供了一種快速液體色譜分析方法，包括如下步驟：(1)采用化學(xué)聚合的方法讓一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色譜柱的前端生成一定長度的、能耐高壓的溶膠；(2)設(shè)定進樣口溫度等參數(shù)；(3)色譜條件設(shè)置；(4)在高壓情況下，使樣品在初始溫度為55℃持續(xù)6min，以50℃/min的速率降溫至40℃后持續(xù)12min利用檢測器進行檢測，以5℃/min的速率降溫至30℃后持續(xù)5min利用檢測器進行檢測，以1℃/min的速率降溫至25℃后持續(xù)14min利用檢測器進行檢測。本發(fā)明提高了分析速度，避免了生產(chǎn)過程的待機時間，多個樣品同時檢測時效果更為顯著。

熒光毛細反應(yīng)裝置及熒光毛細分析法 622     

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本發(fā)明公開了一種熒光毛細反應(yīng)裝置及熒光毛細分析法(FCA)。該裝置包括固定座、毛細管插入孔、激發(fā)光入射窗、熒光發(fā)射窗和毛細管;用該裝置實施FCA法,將固定座置于熒光儀光路中,再將毛細管吸入被測液后插進固定座頂部的毛細管插入孔內(nèi),激發(fā)光穿過固定座入射窗照射到毛細管內(nèi),被測液受激產(chǎn)生熒光,從固定座發(fā)射窗射出,經(jīng)單色器到達檢測器被檢出。本發(fā)明用熒光毛細反應(yīng)裝置替代常規(guī)試液槽,形成FCA法,能顯著降低被測液用量,節(jié)約貴重試劑,減少排廢;毛細管內(nèi)壁固定不同的化學(xué)試劑、酶制劑或DNA探針,能形成專用的毛細生物反應(yīng)器、熒光毛細測試盒。本發(fā)明適用于醫(yī)藥、衛(wèi)生、工業(yè)、食品和環(huán)境等樣品中各種組分濃度的測定。

多通道流動注射式分析系統(tǒng) 727     

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本實用新型涉及一種多通道流動注射式分析系統(tǒng),由樣品分配器(1)、流動注射系統(tǒng)(3)、試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)、檢測分析系統(tǒng)(4)組成。樣品分配器(1)將分析所需的樣品通過樣品分配器(1)的通道定量分配到各個流動注射系統(tǒng)(3),試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)將檢測試劑配比混勻后通過試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)的通道分別打入各個流動注射系統(tǒng)(3),樣品和檢測試劑在流動注射系統(tǒng)(3)中完成混勻,通過流動注射系統(tǒng)(3)進入到檢測分析系統(tǒng)(4),在檢測分析系統(tǒng)中完成樣品的檢測分析。本實用新型采用了多通道的流動注射系統(tǒng),各流動注射系統(tǒng)能同時分析樣品的不同項目,實現(xiàn)了對同一樣品多個項目的同時檢測,提高了效率,可以廣泛引用在化學(xué)測量上。

分析陰離子的離子色譜法及儀器 988     

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一種采用離子交換色譜法對陰離子進行定性、 定量分析的儀器，它由洗脫液槽、輸送泵、流量計、進 樣器、前置柱(兼濃縮柱)、分析柱、記錄儀、檢測器、 廢液槽、流通池組裝而成。其特點是洗脫液為洗脫能 力強的鉻酸鹽水溶液，檢測器為可見分光光度檢測 器，分析柱的填料為滲透性極好的自制特種樹脂，輸 送泵為電子微量泵。此色譜儀操作簡便，易于維修， 價格低廉，分析精度高，可用于環(huán)境監(jiān)測、地質(zhì)、生物 化學(xué)等領(lǐng)域。

槽液補償分析方法、裝置及計算機可讀存儲介質(zhì) 940     

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本發(fā)明提出一種槽液補償分析方法，所述方法包括：獲取槽體信息和槽體中槽液參數(shù)的濃度檢測值；判斷所述濃度檢測值是否小于第一預(yù)設(shè)閾值；當(dāng)所述濃度檢測值小于第一預(yù)設(shè)閾值時，分析所述槽體需補加的化學(xué)品為一種或多種；當(dāng)所述槽液需補加的化學(xué)品為一種時，通過第一分析方法分析所述化學(xué)品的補加量；當(dāng)所述槽液需補加的化學(xué)品為多種時，通過第二分析方法分析所述化學(xué)品的補加量。上述槽液補償分析方法能夠自動分析槽液需補加的化學(xué)品和補加量，分析效率較高且較為精準(zhǔn)。本發(fā)明同時提出一種槽液補償分析裝置和計算機可讀存儲介質(zhì)。

噴射式高速沖刷腐蝕電化學(xué)測試設(shè)備 729     

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本實用新型公開了一種噴射式高速沖刷腐蝕電化學(xué)測試設(shè)備，包括水泵、噴射管、儲水裝置、噴射箱、載樣臺，所述水泵的兩端分別通過管道與噴射管、儲水裝置連通，所述噴射箱的內(nèi)腔底部設(shè)有蓄水裝置，所述蓄水裝置內(nèi)設(shè)有電極支架，所述載樣臺兩端均設(shè)有角度調(diào)節(jié)組件，所述載樣臺位于所述蓄水裝置內(nèi)，其角度調(diào)節(jié)組件穿過蓄水裝置后固定在所述噴射箱的側(cè)面上，所述噴射管的下端穿過所述噴射箱的頂部后位于載樣臺的正上方。本實用新型通過轉(zhuǎn)動角度圓盤進行角度調(diào)節(jié)，旋動噴射管角度調(diào)節(jié)套筒的螺釘進行噴射角度微調(diào)，解決了沖刷實驗角度不易調(diào)節(jié)的問題，使得實驗數(shù)據(jù)更加可靠。