改瀝青中SBS改性劑含量快速測(cè)定方法 711     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種改瀝青中SBS改性劑含量快速測(cè)定方法，對(duì)波段650～4000cm^?1的原始光譜數(shù)據(jù)采用Savitzky?Golay平滑法，平滑點(diǎn)數(shù)選擇5，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量SNV處理，再采用一階Savitzky?Golay倒數(shù)處理，再進(jìn)行均值中心化處理；通過(guò)CARS變量篩選法對(duì)上述不同SBS含量的改性瀝青的主要波數(shù)變量進(jìn)行篩選；基于matlab分析軟件采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)上述主成分進(jìn)行分析，調(diào)整參數(shù)得到最優(yōu)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)，從而得到最優(yōu)預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明制樣科學(xué)、簡(jiǎn)單，能夠快速成型試樣并脫模，樣品均勻性較好，效率高，測(cè)試方法簡(jiǎn)便、快捷，能夠準(zhǔn)確測(cè)試出及改性瀝青的紅外圖譜，將光譜學(xué)與化學(xué)計(jì)量學(xué)相結(jié)合，試驗(yàn)方法重復(fù)性和再現(xiàn)性好，分析速度快，操作簡(jiǎn)單。

監(jiān)測(cè)人體生理信息的牙套及頭部運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)采集方法 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種監(jiān)測(cè)人體生理信息的牙套，包括牙套本體、用戶(hù)終端及數(shù)字服務(wù)平臺(tái)，牙套本體上設(shè)有信號(hào)采集單元，用戶(hù)終端與數(shù)字服務(wù)平臺(tái)電連接；信號(hào)采集單元包括第一采集單元及第二采集單元，第一采集單元采集唾液化學(xué)信息，第二采集單元至少包括加速度傳感器及陀螺儀傳感器；牙套本體上還設(shè)置有集成單元，集成單元包括供電模塊、與供電模塊分別電連接的無(wú)線(xiàn)傳輸模塊及信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊，信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊分別與信號(hào)采集單元及無(wú)線(xiàn)傳輸模塊電連接，無(wú)線(xiàn)傳輸模塊與用戶(hù)終端電連接，用戶(hù)終端控制信號(hào)采集單元數(shù)據(jù)采集并接收采集數(shù)據(jù)。本發(fā)明能夠采集分析唾液化學(xué)信息，同時(shí)對(duì)頭部運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集分析，能夠?yàn)橛脩?hù)提供日常身體保健和習(xí)慣矯正的解決方案。

基于相關(guān)向量機(jī)的污水處理軟測(cè)量方法 759     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于相關(guān)向量機(jī)的污水處理軟測(cè)量方法，包含以下順序的步驟：利用模糊單調(diào)遞增依賴(lài)算法對(duì)采集的污水輸入數(shù)據(jù)進(jìn)行屬性約簡(jiǎn)，定量分析出對(duì)化學(xué)需氧量COD、生化需氧量BOD影響較大的輸入屬性；利用相關(guān)向量機(jī)RVM和采集的污水輸入數(shù)據(jù)建立預(yù)測(cè)模型，并對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行尋優(yōu)，進(jìn)而建立最優(yōu)預(yù)測(cè)模型；所述采集的污水輸入數(shù)據(jù)已確定對(duì)化學(xué)需氧量COD、生化需氧量BOD影響較大的輸入屬性；對(duì)待預(yù)測(cè)的污水樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)測(cè)：將屬性約簡(jiǎn)后的入水?dāng)?shù)據(jù)作為訓(xùn)練好的相關(guān)向量機(jī)軟測(cè)量模型的輸入，模型的輸出即為出水化學(xué)需氧量COD和生化需氧量BOD的預(yù)測(cè)結(jié)果。本發(fā)明的方法，預(yù)測(cè)精度高且所需時(shí)間短。

基于分子指紋預(yù)測(cè)的代謝物識(shí)別系統(tǒng)及其應(yīng)用方法 754     

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本發(fā)明提出了一種基于分子指紋預(yù)測(cè)的代謝物識(shí)別系統(tǒng)及其應(yīng)用方法，包括：數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，所述數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊用于代謝物表征數(shù)據(jù)進(jìn)行采集分析，并提取特征參數(shù)；分子指紋模塊，所述分子指紋模塊用于采集數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊提取的特征參數(shù)，并進(jìn)行分子指紋預(yù)測(cè)，以確定代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)；候選化合物篩選模塊，所述候選化合物篩選模塊用于對(duì)代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行初步篩選；候選化合物計(jì)算模塊，所述候選化合物計(jì)算模塊用于將代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)與代謝物的特征參數(shù)進(jìn)行匹配計(jì)算，確定代謝物的預(yù)測(cè)結(jié)果。本發(fā)明基于代謝物串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)據(jù)的分子指紋預(yù)測(cè)算法建立在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型上，能夠根據(jù)輸入的串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)對(duì)應(yīng)未知代謝物的分子指紋。

智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測(cè)方法 1109     

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本發(fā)明提供了一種智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測(cè)方法，包括以下步驟：獲取負(fù)荷預(yù)測(cè)所需的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)集；對(duì)獲取的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理、LMD算法處理，獲得完備數(shù)據(jù)集；基于完備數(shù)據(jù)集，采用Inception模塊構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)改進(jìn)訓(xùn)練參數(shù)；基于改進(jìn)的訓(xùn)練參數(shù)，采用DRNN構(gòu)建深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)；通過(guò)深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)獲取短期負(fù)荷預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明提供的一種智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測(cè)方法，將數(shù)據(jù)預(yù)處理技術(shù)和負(fù)荷預(yù)測(cè)技術(shù)相結(jié)合，通過(guò)LMD算法將強(qiáng)化學(xué)習(xí)和深度學(xué)習(xí)相結(jié)合，降低智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)的誤差。

用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測(cè)火炬松木材纖維長(zhǎng)度的方法 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測(cè)火炬松木材纖維長(zhǎng)度的方法，該方法是基于近紅外光譜技術(shù)建立火炬松木材纖維長(zhǎng)度的預(yù)測(cè)模型，利用模型來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)火炬松木材纖維長(zhǎng)度的快速、準(zhǔn)確測(cè)定。本發(fā)明近紅外技術(shù)火炬松木材纖維長(zhǎng)度預(yù)測(cè)模型的建立，克服了以往常規(guī)測(cè)定方法測(cè)定步驟繁瑣、程序復(fù)雜、人為操作誤差大、成本高等缺點(diǎn)，此項(xiàng)技術(shù)不需損耗化學(xué)藥品，減少了化學(xué)藥品對(duì)人體的害處；測(cè)量過(guò)程中不消耗樣品，從外觀(guān)到內(nèi)在都不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生影響，是典型的無(wú)損分析測(cè)量；并且測(cè)試重現(xiàn)性好，分析效率高，結(jié)果穩(wěn)定性好。為我國(guó)火炬松良種選育提供了一種快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、無(wú)損、低成本的測(cè)試方法。

化工檢驗(yàn)用液體取件裝置 735     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化工檢驗(yàn)用液體取件裝置，包括收集管和連接管的底部開(kāi)有貫通的收集口，所述收集管的頂部固定安裝有連接管，所述連接管內(nèi)部設(shè)置有第一螺紋通槽，所述第一螺紋通槽通過(guò)螺紋活動(dòng)安裝有第一螺紋轉(zhuǎn)桿，所述第一螺紋轉(zhuǎn)桿的底部固定安裝有第一活動(dòng)塊，所述第一活動(dòng)塊位于收集管的內(nèi)部，所述第一活動(dòng)塊和第一螺紋轉(zhuǎn)桿的內(nèi)部貫通設(shè)置有第二螺紋通槽，所述第二螺紋通槽中通過(guò)螺紋活動(dòng)安裝有第二螺紋轉(zhuǎn)桿，所述第二螺紋轉(zhuǎn)桿的底部固定安裝有第二活動(dòng)塊。本實(shí)用新型能夠?qū)⑹占苌爝M(jìn)化學(xué)液體的的不同深度進(jìn)行取液收集，并且能夠調(diào)節(jié)收集液體的量，便于化工檢驗(yàn)用液體的精確取量。

采用PFC光電催化法測(cè)定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體濃度的方法 973     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用PFC光電催化法測(cè)定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體濃度的方法,PFC光電催化法具體分為PFC飽和光電流法和PFC電量法。測(cè)定方法包括:制作PFC三合一電極;組裝PFC測(cè)定裝置;記錄光陽(yáng)極室的有機(jī)氣體的飽和光電流或電量,根據(jù)相應(yīng)的公式計(jì)算環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體的濃度。本發(fā)明采用PFC裝置測(cè)定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體含量,借助于電化學(xué)工作站對(duì)PFC光電催化有機(jī)氣體氧化反應(yīng)的電信號(hào)進(jìn)行記錄,并分別以飽和電流法和電量法理論來(lái)計(jì)算氣體中總有機(jī)氣體的含量。此技術(shù)解決了傳統(tǒng)的采集、解吸、預(yù)處理等繁瑣的過(guò)程,無(wú)需前處理,即可將樣品直接用于測(cè)定,測(cè)定時(shí)間短,快速,方便,無(wú)二次污染,適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)及實(shí)驗(yàn)室分析。

用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測(cè)火炬松木材密度的方法 936     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測(cè)火炬松木材密度的方法，該方法是基于近紅外光譜技術(shù)建立火炬松木材基本密度的預(yù)測(cè)模型，利用模型來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)火炬松木材基本密度的快速、準(zhǔn)確測(cè)定。本發(fā)明克服了以往木材密度的常規(guī)測(cè)定方法測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)、人為操作誤差大、成本高等缺點(diǎn)，本發(fā)明方法不需損耗化學(xué)藥品，減少了化學(xué)藥品對(duì)人體的害處；測(cè)量過(guò)程中不消耗樣品，從外觀(guān)到內(nèi)在都不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生影響，是典型的無(wú)損分析測(cè)量；并且測(cè)試重現(xiàn)性好，分析效率高，結(jié)果穩(wěn)定性好，為我國(guó)火炬松良種選育提供了一種快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、低成本的測(cè)試方法。

檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架 873     

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本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定架，尤其涉及一種檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架。本發(fā)明提供一種能對(duì)不同長(zhǎng)度的試管進(jìn)行放置和裝夾工作，同時(shí)能在該穩(wěn)定架上進(jìn)行作業(yè)，而且能對(duì)試管進(jìn)行加熱，能放置取樣儀器的檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架。一種檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架，包括有：底座和機(jī)架，底座頂部對(duì)稱(chēng)設(shè)有機(jī)架，機(jī)架的數(shù)量為兩根。本發(fā)明通過(guò)設(shè)有伸縮機(jī)構(gòu)，伸縮機(jī)構(gòu)與提升機(jī)構(gòu)配合，能夠?qū)崿F(xiàn)試管的取出和放置的工作；自鎖機(jī)構(gòu)與伸縮機(jī)構(gòu)配合，能夠?qū)⒃摲€(wěn)定架卡緊和松開(kāi)；本發(fā)明通過(guò)設(shè)有裝夾機(jī)構(gòu)，裝夾機(jī)構(gòu)會(huì)將漏斗夾緊，能有效的減輕了化學(xué)物質(zhì)對(duì)醫(yī)護(hù)人員手部的損傷。

藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)方法 1019     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)方法，S₁：建立數(shù)據(jù)庫(kù)，并將藥物靶點(diǎn)與其對(duì)應(yīng)的配體的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)中；S₂：根據(jù)分子力場(chǎng)對(duì)步驟S₁中配體的分子結(jié)構(gòu)生成三維構(gòu)象；S₃：編輯待預(yù)測(cè)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)；S₄：根據(jù)與步驟S₂對(duì)應(yīng)的分子力場(chǎng)對(duì)步驟S₃待預(yù)測(cè)分子生成三維構(gòu)象；S₅：將待預(yù)測(cè)分子的三維構(gòu)象與數(shù)據(jù)庫(kù)中的配體的分子結(jié)構(gòu)的三維構(gòu)象進(jìn)行分析；S₆：根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算匹配度。利用分子力場(chǎng)生成的三維構(gòu)象，對(duì)待預(yù)測(cè)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及數(shù)據(jù)庫(kù)中的配體分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行多方面結(jié)合后再進(jìn)行比對(duì)，從而進(jìn)行靶點(diǎn)藥物進(jìn)行對(duì)應(yīng)，三維構(gòu)象參數(shù)對(duì)待預(yù)測(cè)分子和配體分子進(jìn)行精準(zhǔn)表征，所得預(yù)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高。

頂空氣相色譜測(cè)定乙基纖維素乙氧基含量的方法 832     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定頂空氣相色譜乙基纖維素乙氧基含量的方法。該測(cè)定方法為:乙基纖維素在己二酸作催化劑、于高溫密閉條件下被氫碘酸水解,其乙氧基轉(zhuǎn)化為碘乙烷,利用鄰二甲苯作吸收劑。由于催化劑和吸收劑的作用,促使乙基纖維素水解反應(yīng)完全,然后選擇甲苯作內(nèi)標(biāo)溶液,以碘乙烷做標(biāo)樣溶液,采用頂空進(jìn)樣,氣相色譜分析。按照內(nèi)標(biāo)和標(biāo)樣溶液的峰面積,計(jì)算出樣品中乙氧基的含量。本發(fā)明優(yōu)于普通的化學(xué)滴定法,具有分析時(shí)間短,操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。

網(wǎng)購(gòu)商品圖像局部或組合的精準(zhǔn)檢索方法 908     

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本申請(qǐng)采用網(wǎng)絡(luò)爬蟲(chóng)獲取商品圖片建立商品圖像集，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)獲取標(biāo)準(zhǔn)圖像集,通過(guò)手機(jī)拍攝商品獲取圖像，樣本豐富，方法魯棒性好，采用深層強(qiáng)化學(xué)習(xí)獲取圖像庫(kù)圖像屬性表達(dá)向量集,然后采用散列函數(shù)獲取圖像庫(kù)圖像屬性表達(dá)向量集的散列碼集并以此建立索引表，有效解決了計(jì)算量巨大、內(nèi)存占用多、耗時(shí)長(zhǎng)的問(wèn)題，采用漢明距融合歐氏距進(jìn)行粗檢索，對(duì)檢索圖像和粗檢索得到的圖像進(jìn)行特征匹配和去誤匹配，根據(jù)特征匹配結(jié)果對(duì)粗檢索結(jié)整合重排序得到最終檢索結(jié)果，無(wú)論是檢索準(zhǔn)確率還是成功率都有明顯提升，特別是在商品圖像不完整和較復(fù)雜的情況下，具備更好的檢索性能，在網(wǎng)購(gòu)商品精準(zhǔn)搜索領(lǐng)域具有重大作用和巨大實(shí)用價(jià)值。

通過(guò)測(cè)定IVF培養(yǎng)液中β-hCG濃度預(yù)測(cè)胚胎活力的方法 839     

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一種通過(guò)檢測(cè)人胚胎體外培養(yǎng)液中β-hCG水平預(yù)測(cè)胚胎發(fā)育和種植潛能的方法，包括步驟：提供胚胎體外培養(yǎng)后剩余的培養(yǎng)液標(biāo)本；新鮮或凍存在-80℃中；采用改良電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定所述培養(yǎng)液中β-人絨毛膜促性腺激素(β-hCG)水平；基于β-hCG水平預(yù)測(cè)胚胎發(fā)育和種植潛能；選擇分泌高水平β-hCG的胚胎進(jìn)行移植。

高壓絕緣子污穢成分測(cè)定方法 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高壓絕緣子污穢成分測(cè)定方法，其具體步驟如下：A、樣品預(yù)處理；B、定性及半定量分析，包括利用X-射線(xiàn)光電子能譜儀確定樣品中的元素種類(lèi)及相對(duì)含量以及利用傅立葉變換紅外光譜儀確定樣品中的化學(xué)基團(tuán)種類(lèi)；C、定量分析，包括進(jìn)行ICP測(cè)試測(cè)定樣品中的陽(yáng)離子含量以及進(jìn)行IC測(cè)試測(cè)定樣品中的陰離子含量。本發(fā)明高壓絕緣子污穢成分測(cè)定方法通過(guò)X-射線(xiàn)光電子能譜儀(XPS)測(cè)試、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)測(cè)試、ICP測(cè)試和IC測(cè)試結(jié)果的有機(jī)結(jié)合，對(duì)高壓絕緣子污穢成分定性和定量分析，可準(zhǔn)確測(cè)定高壓絕緣子污穢成分，有助于防范污閃事故的發(fā)生。

C反應(yīng)蛋白定量測(cè)定試劑盒及其制備方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種C反應(yīng)蛋白定量測(cè)定試劑盒，屬于醫(yī)療器械生物類(lèi)免疫體外診斷領(lǐng)域。該試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、抗試劑、磁微粒試劑和發(fā)光底物。本發(fā)明還公開(kāi)了該試劑盒的制備方法與使用該試劑盒檢測(cè)C反應(yīng)蛋白的方法。本發(fā)明以異硫氰酸熒光素標(biāo)記的C反應(yīng)蛋白包被抗體和堿性磷酸酶標(biāo)記的C反應(yīng)蛋白標(biāo)記抗體制備抗試劑，以抗異硫氰酸熒光素抗體偶聯(lián)羧基磁珠制得磁微粒試劑，使免疫反應(yīng)更容易混勻和分離，而且大大提高了反應(yīng)速度，以新型化學(xué)發(fā)光底物ALPS為底物，提高了試劑盒的靈敏度和特異性性能。本發(fā)明的檢測(cè)試劑盒性能可靠、靈敏度高、線(xiàn)性范圍寬，可配合半自動(dòng)、全自動(dòng)儀器使用。

機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器的保護(hù)組件和機(jī)臺(tái)偵測(cè)裝置 981     

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本實(shí)用新型第一個(gè)方面，提供了一種機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器的保護(hù)組件，機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器包括一個(gè)裝配端和一個(gè)檢測(cè)端。機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器的保護(hù)組件包括：安裝板和保護(hù)罩。安裝板能夠與裝配端裝配。保護(hù)罩與安裝板固定連接。保護(hù)罩形成有防護(hù)通孔。防護(hù)通孔的孔徑沿一個(gè)朝向安裝板的孔延伸方向逐步縮進(jìn)。孔延伸方向垂直于安裝板的板面。防護(hù)通孔的內(nèi)腔能夠容納檢測(cè)端。本實(shí)用新型的機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器的保護(hù)組件，通過(guò)設(shè)置保護(hù)罩以及在保護(hù)罩內(nèi)設(shè)置防護(hù)通孔，用于防護(hù)機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器，防止設(shè)備內(nèi)的化學(xué)品飛濺到傳感器上，影響機(jī)臺(tái)偵測(cè)傳感器的運(yùn)行。

水質(zhì)中丙二酸的測(cè)定方法及裝置 1031     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水質(zhì)中丙二酸的測(cè)定方法及裝置；測(cè)定步驟包括：過(guò)濾、活化、衍生、萃取和上機(jī)測(cè)定，即可有效提升丙二酸的檢出限，并對(duì)測(cè)定裝置進(jìn)行改進(jìn)，測(cè)定裝置包括氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、若干防塵件和安裝支架，安裝支架與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀固定連接，且設(shè)置于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的上側(cè)，若干防塵件均與安裝支架卡接，且均設(shè)置于安裝支架的內(nèi)側(cè)；每個(gè)防塵件均包括變形結(jié)構(gòu)和兩塊防塵板，兩塊防塵板通過(guò)變形結(jié)構(gòu)連接，且兩塊防塵板均卡接于安裝支架的內(nèi)側(cè)，有效避免灰塵的干擾。

快速定量預(yù)測(cè)藥物穩(wěn)定性的方法 1090     

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本發(fā)明公開(kāi)一種快速定量預(yù)測(cè)藥物穩(wěn)定性的方法，屬于藥物結(jié)晶生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過(guò)XRD圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立藥物晶體穩(wěn)定后最大單雜與穩(wěn)定后總雜模型，以該模型對(duì)藥物穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測(cè)，相比于目前應(yīng)用的傳統(tǒng)方法，該方法具有檢測(cè)速度快，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定藥物，可以快速對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析以指導(dǎo)下一步實(shí)驗(yàn)，同時(shí)具有可以對(duì)生產(chǎn)級(jí)別工業(yè)產(chǎn)物穩(wěn)定性性質(zhì)進(jìn)行快速預(yù)測(cè)，節(jié)省人力物力等優(yōu)勢(shì)。以三水合頭孢克肟反應(yīng)結(jié)晶產(chǎn)物為例，該模型預(yù)測(cè)穩(wěn)定，準(zhǔn)確性高，為藥物穩(wěn)定性測(cè)試提供了一種新思路，對(duì)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)具有重大意義。

測(cè)定色胺的膠體金/粘土修飾電極及測(cè)定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法 848     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種測(cè)定色胺的膠體金/粘土修飾電極及測(cè)定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法。所述的修飾電極的制備方法為：將膠體金/粘土復(fù)合物溶液涂覆在工作電極的表面，干燥后即得。所述測(cè)定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法為使用上述膠體金/粘土修飾電極，采用電化學(xué)測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)證明，由本發(fā)明方法制備得到的膠體金/粘土修飾電極的靈敏度高以及選擇性好；所述的電極用于市售米醋、白酒或酸奶中色胺含量的檢測(cè)，具有方便快捷、易于操作、成本低、測(cè)試靈敏度較高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

辣椒油中的羅丹明B的測(cè)定方法 967     

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一種辣椒油中的羅丹明B的測(cè)定方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域；包括以下步驟：1)將辣椒油加入含三氯乙酸的正己烷溶液中，超聲萃??；2)活化PCX萃取柱后，將步驟1)處理得到的超聲萃取液上樣到PCX萃取柱中，自然流干；3)向步驟2)的PCX萃取柱中加入乙腈液洗脫，棄去乙腈洗脫液；然后再加入含氨水的乙腈溶液洗脫，收集氨水乙腈洗脫液；4)將氨水乙腈洗脫液用氮?dú)獯祾邼饪s，并用乙腈水溶液溶解，定容，渦旋混勻后過(guò)濾，使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。本發(fā)明優(yōu)選提取液和洗脫液，并通過(guò)超聲萃取和PCX萃取柱富集辣椒油中的羅丹明B，運(yùn)用高效的液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)手段，避免甲醇對(duì)羅丹明B測(cè)定的干擾，能夠有效地檢測(cè)辣椒油中的羅丹明B。

沉香含油率近紅外光譜預(yù)測(cè)模型的建立 1072     

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本發(fā)明涉及一種沉香含油率近紅外光譜預(yù)測(cè)模型的建立，屬于理化檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括如下步驟：應(yīng)用DA7200近紅外光譜分析儀采集沉香粉的光譜數(shù)據(jù)，然后從SimplicityTM軟件中將采集到的光譜數(shù)據(jù)以JCAMP-DX的格式導(dǎo)入化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件The?Unscrambler9.8中，可以得到沉香粉樣品的近紅外原始光譜圖，再用偏最小二乘法將沉香含油量的常規(guī)測(cè)定結(jié)果與經(jīng)光譜預(yù)處理過(guò)的樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)而建立起來(lái)的。該發(fā)明建立的模型預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度較高，可用于未知樣品的實(shí)際預(yù)測(cè)，主要可用于沉香結(jié)香品質(zhì)的快速檢測(cè)。

同時(shí)測(cè)定玉米中六種霉菌毒素的LC-MS-MS方法 989     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定玉米中六種霉菌毒素的LC?MS?MS方法，包括以下步驟：用混合提取液對(duì)玉米分析樣中六種霉菌毒素進(jìn)行超聲提取，加入復(fù)合凈化劑凈化，離心，膜過(guò)濾后，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)，采用含六種霉菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品的空白玉米樣品基質(zhì)溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，基質(zhì)匹配定量法定量。本方法可以一次性測(cè)定玉米中六種主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T?2、OTA和ZEN；方法定量限是國(guó)家限量值的1％～4％，完全可滿(mǎn)足檢測(cè)評(píng)價(jià)需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率滿(mǎn)足《GB?23182?2008飼料中獸藥和其他化學(xué)物檢測(cè)試驗(yàn)規(guī)程》的要求；和國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法相比較，該方法高效、經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

測(cè)定水中的有機(jī)污染物的裝置 1161     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定水中的有機(jī)污染物的裝置。所述裝置包括過(guò)濾器、水泵、水樣富集濃縮裝置、第一分光光度計(jì)和計(jì)算機(jī)；過(guò)濾器和水泵通過(guò)第一水管連接；水樣富集濃縮裝置通過(guò)蠕動(dòng)泵和第二水管與過(guò)濾器連接，獲取過(guò)濾好的水樣；水樣富集濃縮裝置將富集濃縮后的水樣通過(guò)進(jìn)樣管輸送至第一分光光度計(jì)；計(jì)算機(jī)與第一分光光度計(jì)連接，獲取光譜數(shù)據(jù)并將光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行一系列預(yù)處理，然后代入數(shù)學(xué)模型模型，從而獲得檢測(cè)結(jié)果。裝置集合水樣采集、過(guò)濾、濃縮、在線(xiàn)檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理等功能部件，采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)化全局控制，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)污染物在線(xiàn)檢測(cè)的功能，更突出的是可實(shí)現(xiàn)15種以上的有機(jī)污染物同時(shí)在線(xiàn)檢測(cè)。

大豆蛋白粉維生素D3的測(cè)定方法 1076     

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本發(fā)明涉及保健食品功效成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種大豆蛋白粉維生素D3的測(cè)定方法，其包括皂化、提取、洗滌、濃縮、凈化和高效液相色譜分析步驟，其中凈化步驟采用化學(xué)的方法依次對(duì)硅膠固相萃取柱進(jìn)行活化、平衡、上樣、淋洗和洗脫。先通過(guò)淋洗步驟將雜質(zhì)除掉，然后通過(guò)洗脫步驟使維生素D3完全溶解被洗脫出來(lái)，故只需要收集洗脫液即可獲得待測(cè)樣品中的全部維生素D3，從而可以準(zhǔn)確地控制維生素D3的量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明改良后的凈化步驟非常簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、易于操作而且大大降低了檢測(cè)成本，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

電致變色器件的性能測(cè)試方法 646     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電致變色器件的性能測(cè)試方法，涉及電致變色器件的性能測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括采用SPM技術(shù)對(duì)與外接電源相連的電致變色器件的性能進(jìn)行分析測(cè)試；得到測(cè)試數(shù)據(jù)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。該方法采用了SPM技術(shù)，基于原子力顯微鏡技術(shù)，耦合了電、磁、電化學(xué)和機(jī)械性能檢測(cè)的多方位材料性能檢測(cè)技術(shù)。采用多功能掃描探針顯微鏡技術(shù)，綜合檢測(cè)電致變色器件的多種界面性能?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)電致變色器件多種性能在微納米尺度上的直接觀(guān)察和動(dòng)態(tài)檢測(cè)，為探索電致變色器件的失效機(jī)制和改善器件性能提供一種有力的方法和工具，加速電致變色器件的大規(guī)模應(yīng)用。

碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法 789     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法，其操作過(guò)程為：稱(chēng)量一定量的碳包覆磷酸釩鈉，將其在空氣中煅燒，記錄煅燒前后的質(zhì)量變化，再通過(guò)分析煅燒后產(chǎn)物的物相組分，即可推算出碳包覆磷酸釩鈉的含碳量。該方法與其它測(cè)量方法相比，不僅能夠準(zhǔn)確的測(cè)出碳包覆磷酸釩鈉中碳的含量，而且工藝簡(jiǎn)單，成本較低，無(wú)需昂貴的檢測(cè)設(shè)備，可在一般條件的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中進(jìn)行。

治療慢性復(fù)發(fā)性濕疹的中藥組合物的特征指紋圖譜及含量測(cè)定和質(zhì)控方法 689     

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本發(fā)明涉及一種治療慢性復(fù)發(fā)性濕疹的中藥組合物的特征指紋圖譜及主成分含量測(cè)定和質(zhì)控方法。本發(fā)明采用超高效液相分析技術(shù)，以流動(dòng)相以0.1％甲酸為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B；線(xiàn)性梯度洗脫條件為：0～2.0min，7％B；2.0～5.0min，7％～15％B；5.0～10.0min，15％B；10.0～14.0min，15％～20％B；14.0～18.0min，20％B；18.0～20min，7％B；體積流速為0.1～0.3mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm、278nm或300nm，柱溫為30℃～40℃，進(jìn)樣量為5μL。本發(fā)明的測(cè)定方法測(cè)定到的化學(xué)成分相對(duì)較多，基線(xiàn)平穩(wěn)且分離度好，還具有穩(wěn)定可靠、重現(xiàn)性好、精密度高等特點(diǎn)，可以更加全面地反映中藥復(fù)方中所含化學(xué)成分的種類(lèi)及含量，彌補(bǔ)了中藥復(fù)方質(zhì)量控制技術(shù)的不足，能夠用于中藥復(fù)方的質(zhì)量控制。

利用共振瑞利散射法測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法 1036     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，提供了一種利用共振瑞利散射法測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法。本發(fā)明提供的測(cè)定方法中，以檸檬酸?檸檬酸鈉緩沖液、十二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、藏紅T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化鈉溶液和純化水組成標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)體系，以檸檬酸?檸檬酸鈉緩沖液、樣品測(cè)試液、藏紅T溶液、聚乙烯醇溶液和純化水組成樣品測(cè)試液檢測(cè)體系，通過(guò)測(cè)定共振瑞利散射強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，最終獲得樣品的陰離子表面活性劑含量。本發(fā)明提供的測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法樣品前處理簡(jiǎn)單，測(cè)定方法穩(wěn)定性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確性好，應(yīng)用于環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑的檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的檢測(cè)結(jié)果相比無(wú)顯著性差異。