白介素6定量測(cè)定試劑盒及其制備方法 853     

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本發(fā)明公開了一種白介素6定量測(cè)定試劑盒，屬于醫(yī)療器械生物類免疫體外診斷領(lǐng)域。該試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、抗試劑、磁微粒試劑和發(fā)光底物。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法與使用該試劑盒檢測(cè)白介素6的方法。本發(fā)明以異硫氰酸熒光素標(biāo)記的白介素6包被抗體和堿性磷酸酶標(biāo)記的白介素6標(biāo)記抗體制備抗試劑，以抗異硫氰酸熒光素抗體偶聯(lián)羧基磁珠制得磁微粒試劑，使免疫反應(yīng)更容易混勻和分離，而且大大提高了反應(yīng)速度，以新型化學(xué)發(fā)光底物ALPS為底物，提高了試劑盒的靈敏度和特異性性能。本發(fā)明的檢測(cè)試劑盒性能可靠、靈敏度高、線性范圍寬，可配合半自動(dòng)、全自動(dòng)儀器使用。

快速測(cè)定PAE樹脂溶液中3?氯?1,2?丙二醇含量的方法 1013     

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本發(fā)明屬于制漿造紙化學(xué)助劑檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種快速測(cè)定PAE樹脂溶液中3?氯?1,2?丙二醇含量的方法。所述方法為：將待測(cè)PAE樹脂溶液稀釋后依次加入高碘酸鈉氧化和硼氫化鈉還原，然后進(jìn)行頂空氣相色譜檢測(cè)，記錄甲醇的氣相色譜信號(hào)值，將所得氣相色譜信號(hào)值代入預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，得到PAE樹脂溶液樣品中MCPD含量。本發(fā)明的方法不需要配制有毒的有機(jī)溶液及復(fù)雜的溶劑抽提和衍生化處理，操作簡單方便，效率高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀準(zhǔn)確，具有良好的應(yīng)用前景。

在線測(cè)量臭氧生成速率和臭氧生成敏感性的系統(tǒng) 978     

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本實(shí)用新型公開了一種在線測(cè)量臭氧生成速率和臭氧生成敏感性的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：空氣輸入端經(jīng)顆粒物過濾器分別與反應(yīng)腔、參考腔連接，反應(yīng)腔經(jīng)第一三通電磁閥分別與NO反應(yīng)管、第二質(zhì)量流量控制器連接，參考腔經(jīng)第二三通電磁閥分別與NO反應(yīng)管、第二質(zhì)量流量控制器連接，第二質(zhì)量流量控制器與排放口連接，NO反應(yīng)管與CAPS NO2檢測(cè)器連接，第一NO標(biāo)氣輸入端經(jīng)FeSO4還原管、第一質(zhì)量流量控制器輸入NO反應(yīng)管，第二NO標(biāo)氣輸入端和VOCs輸入端分別與第三和第四質(zhì)量流量控制器連接，第三和第四質(zhì)量流量控制器分別與反應(yīng)腔、參考腔連接，本實(shí)用新型交替測(cè)量有無光化學(xué)反應(yīng)生成的臭氧，具有準(zhǔn)確性高，檢測(cè)限低，穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。

基于味覺指紋圖譜快速識(shí)別油茶籽油加工方式及預(yù)測(cè)酸價(jià)、過氧化值的方法 709     

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本發(fā)明屬于油脂檢測(cè)領(lǐng)域，具體公開了一種基于味覺指紋圖譜快速識(shí)別油茶籽油加工方式及預(yù)測(cè)酸價(jià)、過氧化值的方法。通過前期大量基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，通過適當(dāng)?shù)挠筒枳延蜆悠非疤幚?，并利用電?shì)型電子舌進(jìn)行味覺檢測(cè)，能夠?qū)崿F(xiàn)油茶油不同加工工藝的辨識(shí)，同時(shí)根據(jù)模型預(yù)測(cè)油茶籽油的酸價(jià)、過氧化值等質(zhì)量指標(biāo)。本發(fā)明提供了一種基于味覺指紋圖譜快速識(shí)別油茶籽油加工方式及預(yù)測(cè)酸價(jià)、過氧化值的方法，該方法簡便快捷成本低，環(huán)境友好，與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比優(yōu)勢(shì)極大。

猴耳環(huán)浸膏藥效成分的含量測(cè)定方法 993     

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本發(fā)明公開猴耳環(huán)浸膏中藥效成分的含量測(cè)定方法，所述猴耳環(huán)制劑中7個(gè)化學(xué)成分的含量測(cè)定方法為：色譜柱為以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的耐酸柱，柱溫為常溫；采用紫外檢測(cè)器，檢測(cè)波長為208nm。流動(dòng)相為梯度洗脫。本發(fā)明采用高效液相色譜法，建立猴耳環(huán)浸膏中藥效成分的含量測(cè)定方法，為猴耳環(huán)浸膏的質(zhì)量控制及評(píng)價(jià)研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)；所述測(cè)定方法準(zhǔn)確，靈敏度高，重復(fù)性好，結(jié)果可靠，為猴耳環(huán)制劑的安全有效和質(zhì)量可控提供依據(jù)。

總鉛水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀 1143     

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本實(shí)用新型公開了一種總鉛水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，涉及環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，包括主體外殼，所述主體外殼的前端外表面玻璃罩，且玻璃罩的一側(cè)設(shè)有蓄電池，所述主體外殼的一端頂部設(shè)有對(duì)接管，所述對(duì)接管上插接有氫氣管，所述氫氣管的末端連接有反應(yīng)瓶，所述反應(yīng)瓶的上端一側(cè)熔接有進(jìn)水管，所述反應(yīng)瓶的頂部靠近氫氣管一側(cè)插接有測(cè)量漏斗。該設(shè)計(jì)在放置鹽酸的測(cè)量漏斗設(shè)有刻度，用于在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)的用量計(jì)數(shù)，同時(shí)在反應(yīng)瓶上也設(shè)有刻度用于記錄實(shí)驗(yàn)用的水量，在檢測(cè)儀器的外側(cè)設(shè)有密封的主體外殼，不僅可以保護(hù)檢測(cè)儀器同時(shí)也起到保證氫氣不會(huì)泄露，使電熱型傳感器能充分的和氫氣接觸，精確實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

SCR脫硝系統(tǒng)催化劑脫硝性能變化規(guī)律的測(cè)量方法 800     

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一種SCR脫硝系統(tǒng)催化劑脫硝性能變化規(guī)律的測(cè)量方法，包括步驟：搭建SCR催化劑活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，從現(xiàn)場(chǎng)服役的整塊催化劑中切出試樣塊，將試樣塊放置在反應(yīng)器中，設(shè)定各次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，包括：反應(yīng)器內(nèi)部溫度、實(shí)驗(yàn)氣體導(dǎo)入量以及氨氮比；模擬服役中的SCR脫硝系統(tǒng)催化劑化學(xué)反應(yīng)過程，建立反應(yīng)器中催化劑的化學(xué)反應(yīng)模型，計(jì)算催化劑的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，根據(jù)動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)繪制出催化劑的脫硝效率變化曲線。通過本發(fā)明的技術(shù)，可以為電廠SCR脫硝系統(tǒng)運(yùn)行調(diào)節(jié)方案的制定提供技術(shù)支持。

SCR脫硝系統(tǒng)催化劑在氨氧化狀態(tài)下的動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)量方法 1093     

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一種SCR脫硝系統(tǒng)催化劑在氨氧化狀態(tài)下的動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)量方法，包括步驟：搭建SCR催化劑活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，從現(xiàn)場(chǎng)服役的整塊催化劑中切出試樣塊，將試樣塊放置在反應(yīng)器中，設(shè)定各次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，包括：反應(yīng)器內(nèi)部溫度、實(shí)驗(yàn)氣體導(dǎo)入量以及氨氮比；模擬服役中的SCR脫硝系統(tǒng)催化劑化學(xué)反應(yīng)過程，建立反應(yīng)器中催化劑的化學(xué)反應(yīng)模型，計(jì)算催化劑的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，將所述動(dòng)力學(xué)參數(shù)設(shè)為催化劑動(dòng)力學(xué)參數(shù)的初始值，利用氨氧化動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)所述催化劑動(dòng)力學(xué)參數(shù)的初始值進(jìn)行逐步回歸尋優(yōu)，獲取催化劑在氨氧化狀態(tài)下的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。通過本發(fā)明的技術(shù)，可以為電廠SCR脫硝系統(tǒng)運(yùn)行調(diào)節(jié)方案的制定提供技術(shù)支持。

水質(zhì)氨氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀 696     

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一種水質(zhì)氨氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀,涉及一種借助于測(cè)定材料的化學(xué)、物理性質(zhì)來測(cè)試水中的某些成分含量,具體地說,是采用光電比色法對(duì)在線監(jiān)測(cè)水質(zhì)氨氮濃度的一種儀器所作結(jié)構(gòu)的改進(jìn)。它是基于光度法的氨氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的基本構(gòu)件,即由試樣采取單元1,計(jì)量單元2,試劑儲(chǔ)存單元3,反應(yīng)器單元4,檢測(cè)單元5,顯示記錄單元6,工控、數(shù)據(jù)處理與傳輸單元7組成,但本實(shí)用新型所述的反應(yīng)器單元4和檢測(cè)單元5是由一個(gè)光電比色池13組成的,在運(yùn)行過程中,可以避免試劑污染,整體結(jié)構(gòu)簡單,穩(wěn)定性好,靈敏度高,檢測(cè)方便快捷。

酸奶中氨基甲酸乙酯含量的測(cè)定方法 1138     

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本發(fā)明公開一種測(cè)定酸奶中氨基甲酸乙酯含量的檢測(cè)方法，在酸奶前處理過程中先進(jìn)行蛋白沉淀再過萃取柱萃取，后應(yīng)用氣相色譜?正化學(xué)源?三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，用外標(biāo)法檢測(cè)酸奶中氨基甲酸乙酯含量，該方法高效、準(zhǔn)確、選擇性強(qiáng)、靈敏度高，可滿足實(shí)驗(yàn)室內(nèi)高通量酸奶中氨基甲酸乙酯含量檢測(cè)需求，為酸奶中氨基甲酸乙酯的檢測(cè)和防控提供高效可靠技術(shù)手段。

基于人工智能的焊接質(zhì)量預(yù)測(cè)系統(tǒng)及方法 669     

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本發(fā)明公開了一種基于人工智能的焊接質(zhì)量預(yù)測(cè)系統(tǒng)及方法，系統(tǒng)包括服務(wù)器端、邊緣端和設(shè)備端，所述設(shè)備端包括焊接模塊和數(shù)據(jù)采集模塊；所述邊緣端包括在線判定模塊和結(jié)果比對(duì)模塊。本發(fā)明通過對(duì)實(shí)時(shí)采集的焊接數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)判，得到焊接質(zhì)量預(yù)測(cè)結(jié)果，將不良的焊接質(zhì)量預(yù)測(cè)結(jié)果與該焊點(diǎn)的實(shí)測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，若比對(duì)不一致，則根據(jù)該焊點(diǎn)的焊接數(shù)據(jù)和實(shí)測(cè)結(jié)果更新判定模型并將判定模型下發(fā)到在線判定模塊中；通過對(duì)焊接數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)預(yù)判，及時(shí)預(yù)判出不良焊點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)車身焊接質(zhì)量的嚴(yán)格把控，還降低了人工檢測(cè)的成本，通過更新在線判定模塊的判定模型，能夠不斷自我優(yōu)化學(xué)習(xí)，提高了焊點(diǎn)質(zhì)量的檢測(cè)效率和準(zhǔn)確率。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于焊接質(zhì)量控制領(lǐng)域。

凝血酶-抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物測(cè)定試劑盒及其制備方法與應(yīng)用 951     

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本發(fā)明涉及一種凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物抗原復(fù)合物及其制備方法以及凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物測(cè)定試劑盒，所述凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物由凝血酶與交聯(lián)劑Sulfo?EGS交聯(lián)后，再與抗凝血酶Ⅲ交聯(lián)而成。所述凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物測(cè)定試劑盒為化學(xué)發(fā)光方法，以凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物作為校對(duì)品，該試劑盒具有靈敏度高，不容易受干擾，穩(wěn)定性好，特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明所述凝血酶?抗凝血酶Ⅲ復(fù)合物的檢測(cè)方法，達(dá)到了檢測(cè)樣本用量少，檢測(cè)更快速的可能，為臨床TAT定量提供了更好的選擇。

適用于多污染源的甲醛排放在線測(cè)量方法和系統(tǒng) 1162     

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本發(fā)明公開了一種適用于多污染源的甲醛排放在線測(cè)量方法，包括步驟：對(duì)待檢測(cè)氣體進(jìn)行保溫采樣；利用零氣對(duì)待檢測(cè)氣體進(jìn)行前處理，具體包括兩級(jí)零氣稀釋；以防止冷凝后水汽凝結(jié)導(dǎo)致甲醛組分損失，同時(shí)使高濃度甲醛降到量程范圍內(nèi)；結(jié)合濕化學(xué)法和吸光法，對(duì)稀釋后的氣體進(jìn)行甲醛在線測(cè)量。本發(fā)明還公開了一種適用于多污染源的甲醛排放在線測(cè)量系統(tǒng)以實(shí)現(xiàn)上述方法，包括加熱采樣子系統(tǒng)、兩級(jí)稀釋子系統(tǒng)、甲醛在線檢測(cè)子系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集與主控制子系統(tǒng)。本發(fā)明可應(yīng)用于濃度變化范圍極大、排放特征多樣的多污染源甲醛排放濃度在線測(cè)量。

多參數(shù)污水水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀 860     

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本發(fā)明公開了一種多參數(shù)污水水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀，包括箱體(1)，所述箱體內(nèi)安裝原液泵(29)、和第二螞蟻管(21)。所述原液泵(29)依次通過第一螞蟻管(9)、第二硅膠管(13)連接有二進(jìn)一出的比色管(15)。第二螞蟻管一側(cè)安裝有主控板(18)，所述第二螞蟻管另一側(cè)安裝有閥控制板(19)和泵控制板(20)。該水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀可以進(jìn)行多種重金屬離子組分參數(shù)一次檢測(cè)，操作簡單明了，避免人員被檢測(cè)液體和化學(xué)試劑直接傷害，該裝置采取了智能化處理，通完成，檢測(cè)結(jié)束后可以在電容顯示屏上大屏上選擇查看結(jié)果。

用于測(cè)定Cl-的簡易功能化針灸針電極及其制備方法 1084     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于測(cè)定Cl?的簡易功能化針灸針電極及其制備方法。本發(fā)明通過將RGO和AgNDs修飾在ANE表面，利用RGO改善ANE的導(dǎo)電性以及AgNDs在電極界面的固定效果，提高電極的實(shí)用性。本發(fā)明采用針灸針作為工作電極基底，通過改性將其用于構(gòu)建Cl?電化學(xué)傳感器，具有制備簡單、成本低、平行性與穩(wěn)定性優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)，適合用于環(huán)境領(lǐng)域氯離子的大規(guī)模檢測(cè)應(yīng)用。同時(shí)，本發(fā)明通過電沉積RGO來改善ANE導(dǎo)電性不佳以及表面光滑缺乏功能材料附著位點(diǎn)的缺點(diǎn)，從而改善了AgNDs在電極表面的附著效果，提高電極用于Cl?測(cè)定的實(shí)用性。

糠酸莫米松乳膏的含量測(cè)定方法 965     

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本發(fā)明提供了一種糠酸莫米松乳膏的含量測(cè)定方法，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。含量測(cè)定方法包括以下步驟：丙酸倍氯米松內(nèi)標(biāo)溶液的制備；糠酸莫米松對(duì)照品溶液的制備；糠酸莫米松乳膏供試品溶液的制備；內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明通過改進(jìn)以往檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、重新設(shè)定檢測(cè)條件，有效解決了現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法下中主峰峰型前沿、對(duì)稱性差的問題，使得糠酸莫米松乳膏含量檢測(cè)更為準(zhǔn)確、可靠。

辛夷鼻炎制劑的多成分含量測(cè)定方法 1117     

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本發(fā)明提供了一種辛夷鼻炎制劑的多成分含量測(cè)定方法，包括如下步驟：取木蘭脂素、歐前胡素、槲皮苷、蘆丁、升麻素苷、5?O?甲基維斯阿米醇苷、甘草酸、甘草苷、綠原酸與木犀草苷對(duì)照品，制備混合對(duì)照品溶液；取辛夷鼻炎制劑，制備供試品溶液；分別對(duì)所述混合對(duì)照品溶液與所述供試品溶液進(jìn)行超高效液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定；其中，所述超高效液相色譜的條件包括：流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為甲酸水溶液。該檢測(cè)方法能同時(shí)檢測(cè)辛夷鼻炎制劑中10種化學(xué)成分，涉及多種藥材，并且所需檢測(cè)時(shí)間短，可快速、全面且準(zhǔn)確地完成辛夷鼻炎制劑的整體質(zhì)量評(píng)價(jià)。

車載式灰霾污染物實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和方法 938     

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本發(fā)明公開了一種車載式灰霾污染物實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和方法，該監(jiān)測(cè)系統(tǒng)包括設(shè)置在該流動(dòng)監(jiān)測(cè)車上的PM2.5在線質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、VOCs在線質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、VOCs在線光譜檢測(cè)系統(tǒng)。方法是利用PM2.5在線飛行時(shí)間質(zhì)譜直接對(duì)大氣中的顆粒物進(jìn)行在線測(cè)量，得到顆粒物數(shù)濃度、粒徑譜圖和在線質(zhì)譜數(shù)據(jù)。利用ART-2a的方法對(duì)顆粒物的成分進(jìn)行分類，得到不同時(shí)間分辨率下和不同粒徑下的單顆粒化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)；利用質(zhì)譜直接解析技術(shù)對(duì)顆粒物來源進(jìn)行解析，判斷顆粒物的來源。利用VOCs在線飛行時(shí)間質(zhì)譜直接對(duì)大氣中的揮發(fā)性有機(jī)物進(jìn)行在線測(cè)量，得到VOCs的成分和濃度特征。利用VOCs在線光譜直接對(duì)大氣中的揮發(fā)性有機(jī)物進(jìn)行在線測(cè)量，得到VOCs的成分和濃度特征。

利用OFDM信號(hào)進(jìn)行折射率測(cè)量的裝置及方法 999     

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提出了一種利用光OFDM信號(hào)進(jìn)行折射率測(cè)量的裝置及方法，該裝置包括光OFDM信號(hào)發(fā)生器、DI探頭、檢測(cè)模塊和顯示模塊，光OFDM信號(hào)發(fā)生器用于產(chǎn)生光OFDM信號(hào)，DI探頭就是包含參考臂和信號(hào)臂的干涉時(shí)延結(jié)構(gòu)，檢測(cè)模塊為用于完成待測(cè)液體的待測(cè)參數(shù)測(cè)量的裝置，顯示模塊用于將所測(cè)得的結(jié)果顯示給使用者；其中由光OFDM信號(hào)發(fā)生器生成的光OFDM信號(hào)通過一個(gè)DI探頭后送入到待檢測(cè)模塊進(jìn)行相應(yīng)處理后得到待測(cè)參數(shù)，得到的所述待測(cè)參數(shù)通過顯示模塊顯示測(cè)試結(jié)果；所述信號(hào)臂的光路將耦合進(jìn)入待測(cè)液體。使用本發(fā)明的裝置及方法可以實(shí)現(xiàn)超快速度和超高精度的液體折射率測(cè)量，還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)折射率變化的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，為生物化學(xué)等學(xué)科實(shí)驗(yàn)提供一種全新的監(jiān)測(cè)待測(cè)溶液折射率參數(shù)的方法。

硅橡膠滲透性的測(cè)試裝置 869     

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本實(shí)用新型公開了一種硅橡膠滲透性的測(cè)試裝置。本實(shí)用新型的測(cè)試裝置，包括：液體容器、硅橡膠容器、滲透溶液收集器、化學(xué)檢測(cè)裝置、溶液的液面檢測(cè)器、氣壓產(chǎn)生裝置、氣壓監(jiān)控器；氣壓產(chǎn)生裝置與氣壓監(jiān)控器連接；氣壓產(chǎn)生裝置與液體容器導(dǎo)管連接；液體容器與硅橡膠容器接觸連接；硅橡膠容器與滲透溶液收集器接觸連接；溶液的液面檢測(cè)器與液體容器連接，使得溶液的液面檢測(cè)器檢測(cè)液體容器的液體的液面；滲透溶液收集器與pH檢測(cè)儀導(dǎo)管連接。因此，本裝置能有效解決當(dāng)前的硅橡膠滲透性的測(cè)試研究大多采用人工滴加測(cè)試溶液導(dǎo)致的費(fèi)時(shí)費(fèi)力及測(cè)試時(shí)間長的技術(shù)缺陷。

SCR脫硝系統(tǒng)催化劑服役后動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化規(guī)律的測(cè)量方法 981     

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一種SCR脫硝系統(tǒng)催化劑服役后動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化規(guī)律的測(cè)量方法，包括步驟：搭建SCR催化劑活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，從現(xiàn)場(chǎng)服役的整塊催化劑中切出試樣塊，將試樣塊放置在反應(yīng)器中，設(shè)定各次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，包括：反應(yīng)器內(nèi)部溫度、實(shí)驗(yàn)氣體導(dǎo)入量以及氨氮比；模擬服役中的SCR脫硝系統(tǒng)催化劑化學(xué)反應(yīng)過程，建立反應(yīng)器中催化劑的化學(xué)反應(yīng)模型，計(jì)算催化劑的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，再擬合得到動(dòng)力參數(shù)變化規(guī)律曲線圖，用來預(yù)測(cè)催化劑的動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化規(guī)律。通過本發(fā)明的技術(shù)，可以為電廠SCR脫硝系統(tǒng)運(yùn)行調(diào)節(jié)方案的制定提供技術(shù)支持。

防止阻焊助焊膏測(cè)試剝離方法 697     

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本發(fā)明公開了一種防止阻焊助焊膏測(cè)試剝離方法，包括以下步驟：將PCB工件進(jìn)行前期工序處理，生成待處理工件；用超粗化液處理待處理工件，生成粗化工件；進(jìn)行阻焊印刷；一次預(yù)烤后，進(jìn)行曝光、顯影處理，進(jìn)行后烤；涂抹助焊膏進(jìn)行測(cè)試，進(jìn)行紫外固化處理；檢驗(yàn)固化后的產(chǎn)品是否符合要求，若是，進(jìn)行后期工序處理。阻焊高溫固化后能提高油墨Tg值，提高PCB成品的穩(wěn)定性、可靠性、耐熱、抗化學(xué)性能，降低熱膨脹系數(shù)，同時(shí)超粗化不僅能改善銅表面的物理形狀，而且能從微觀上改變晶體結(jié)構(gòu)、活化銅表面，使超粗化銅表面更加容易與阻焊膜形成化學(xué)鍵，減少助焊膏測(cè)試阻焊剝離風(fēng)險(xiǎn)，解決了阻焊測(cè)試剝離、起泡的問題。

觸摸式便攜混紡織物纖維含量測(cè)定儀 845     

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本實(shí)用新型公開了一種觸摸式便攜混紡織物纖維含量測(cè)定儀，包括外殼、光源模塊、積分球模塊、光譜檢測(cè)模塊和處理模塊，所述光源模塊與積分球模塊連接，所述光譜檢測(cè)模塊分別與積分球模塊和處理模塊信號(hào)連接，所述光源模塊、積分球模塊和光譜檢測(cè)模塊分別設(shè)置于外殼內(nèi)并且處理模塊安裝于外殼上，所述光源模塊設(shè)置于積分球模塊內(nèi)，所述積分球模塊的出光口設(shè)置有用于聚焦的透鏡并且通過光纖與光譜檢測(cè)模塊連接，所述積分球模塊上設(shè)置有用于放置被測(cè)混紡織物的載物臺(tái)。通過本實(shí)用新型能夠簡化檢測(cè)操作，提高檢測(cè)效率，避免使用化學(xué)試劑和對(duì)樣品的破壞。

可同時(shí)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞靶向藥物遞送和實(shí)時(shí)探測(cè)的全光學(xué)方法 977     

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本發(fā)明公開了一種可同時(shí)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞靶向藥物遞送和實(shí)時(shí)探測(cè)的全光學(xué)方法，通過將拉曼顯微鏡，特制光纖，三維六角調(diào)節(jié)架、激光器進(jìn)行組裝從而對(duì)微納藥物實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞水平上的靶向藥物遞送和實(shí)時(shí)拉曼檢測(cè)。本發(fā)明首先利用光學(xué)操控的方法實(shí)現(xiàn)的微納藥物靶向遞送不僅遞送速率快、靶向性好，可定量遞送，而且適用性廣，操作靈活簡便，不僅可以運(yùn)用在貼壁細(xì)胞上，還可以解決懸浮細(xì)胞因其自身布朗運(yùn)動(dòng)而難以進(jìn)行靶向藥物遞送的問題；其次利用拉曼檢測(cè)不僅可以實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞的活性檢測(cè)，而且檢測(cè)過程無需化學(xué)試劑染色或標(biāo)記，無損傷，簡便高效。利用這種裝置實(shí)現(xiàn)的單細(xì)胞同步靶向藥物遞送和拉曼檢測(cè)在細(xì)胞學(xué)研究、藥物研發(fā)等領(lǐng)域上將具有重大意義。

廢水中有機(jī)物可被氧化性測(cè)試裝置 961     

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本實(shí)用新型公開了一種廢水中有機(jī)物可被氧化性測(cè)試裝置，包括設(shè)有進(jìn)水口和出水口的電解箱，進(jìn)水口與廢水源連通，進(jìn)水口還連通進(jìn)水COD檢測(cè)儀，出水口連通出水COD檢測(cè)儀，所述電解箱內(nèi)設(shè)有填料和能夠在該填料所在區(qū)域產(chǎn)生直流脈沖電場(chǎng)的正、負(fù)電極板；本裝置能夠使廢水中苯環(huán)、稠環(huán)、雜環(huán)類有機(jī)物被氧化成易被微生物降解的小分子鏈等有機(jī)物，然后通過對(duì)比廢水中化學(xué)需氧量(COD)的變化，從而判斷廢水中苯環(huán)、稠環(huán)、雜環(huán)類等有機(jī)物的性質(zhì)及含量及是否發(fā)生變化。結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，且操作過程中不需要添加化學(xué)藥品，綠色清潔安全。

紙漿懸浮液膠體溶解電荷的光度滴定測(cè)量方法 849     

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本發(fā)明涉及造紙濕部化學(xué)參數(shù)紙漿懸浮液膠體溶解電荷的滴定終點(diǎn)的光度測(cè)量方法,包括①對(duì)未知溶解電荷密度的試樣進(jìn)行稀釋,使試樣的吸光度在0.2ABS以下;②加入電荷指示劑;③用已知電荷密度的陰離子聚電解質(zhì)聚乙烯醇硫酸鹽類或陽離子聚電解質(zhì)聚二烯丙基二甲基氯化銨和聚溴化己二甲銨滴定未知溶解電荷密度的試樣;④用光度計(jì)檢測(cè)電荷指示劑在滴定過程中依據(jù)特征波長的變化來判斷滴定的終點(diǎn);本發(fā)明用更科學(xué)的、可靠準(zhǔn)確的方法來判斷溶解電荷膠體滴定終點(diǎn),克服人眼識(shí)別電荷指示劑顏色漸變過程中的主觀性誤差,真實(shí)、客觀和準(zhǔn)確地給出事物的本質(zhì)參數(shù)。

用于測(cè)定Cl-的比率型功能化針灸針電極及其制備方法 763     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種用于測(cè)定Cl?的比率型功能化針灸針電極及其制備方法。本發(fā)明提供了用于測(cè)定Cl?的比率型功能化針灸針電極，所述功能針灸針電極以不銹鋼針灸針ANE的針尖構(gòu)建Cl?電化學(xué)傳感器，為Th/AgNPs/CTS?PVP/AuNPs/ANE；該ANE針尖表面沉積有AuNPs，改善了CTS?PVP膜與AgNPs在電極表面的附著效果；AuNPs外沉積有CTS?PVP膜用于吸附作為內(nèi)參電位的Th；CTS?PVP膜外的AgNPs通過自組裝得到，可用于測(cè)定Cl?；本發(fā)明的多重修飾的比率型功能針灸針電極具有良好的靈敏度和穩(wěn)定性，且電極原材料尺寸小易獲取，可用于Cl?的快速檢測(cè)。

鹽酸賽洛唑啉中雜質(zhì)A的測(cè)定方法 864     

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本發(fā)明公開一種鹽酸賽洛唑啉中雜質(zhì)A的測(cè)定方法,該方法利用鹽酸賽洛唑啉在堿性條件下,能在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下定向破壞為雜質(zhì)A的化學(xué)性質(zhì),破壞溶液中同時(shí)含有鹽酸賽洛唑啉和雜質(zhì)A,可作為定位對(duì)照溶液,在一般實(shí)驗(yàn)室條件下用于HPLC系統(tǒng)中的雜質(zhì)A定位,從而提高了雜質(zhì)測(cè)定的針對(duì)性;同時(shí),通過購買歐洲藥典的雜質(zhì)A對(duì)照品,準(zhǔn)確測(cè)定雜質(zhì)A相對(duì)于母體成分鹽酸賽洛唑啉的校正因子(F),在以后的日常檢驗(yàn)中,通過校正因子,采用自身對(duì)照,即可準(zhǔn)確獲得雜質(zhì)A的限度,從而提高方法的準(zhǔn)確度,本發(fā)明的方法針對(duì)性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高,又規(guī)避了昂貴雜質(zhì)對(duì)照品的使用,使方法能普及推廣使用,具有很好的應(yīng)用價(jià)值。

原位測(cè)量樣品熱物性的裝置 740     

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本發(fā)明公開了一種原位測(cè)量樣品熱物性的裝置,包括內(nèi)置有被測(cè)樣品的反應(yīng)釜,為反應(yīng)釜提供氣源的供氣系統(tǒng),維持反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)溫度的溫控系統(tǒng),以及與反應(yīng)釜連接的液壓傳動(dòng)系統(tǒng),與反應(yīng)釜連接并用于測(cè)試樣品熱物性的測(cè)控采集系統(tǒng),反應(yīng)釜桶體內(nèi)的底部設(shè)有導(dǎo)熱系數(shù)小于被測(cè)樣品的背景材料,所述測(cè)控采集系統(tǒng)包括有熱物性測(cè)試探頭,該熱物性測(cè)試探頭插入到所述被測(cè)樣品和背景材料之間。通過熱物性測(cè)試探頭單面測(cè)試的結(jié)構(gòu),可對(duì)不同的樣品進(jìn)行熱物性測(cè)試,測(cè)試速度快;溫度和壓力分別調(diào)節(jié),可測(cè)量不同溫度和壓力下樣品的熱物性參數(shù);可進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)過程中熱物性參數(shù)的變化,檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度;系統(tǒng)各部分功能明確,具有良好的可升級(jí)性和可擴(kuò)充性,適應(yīng)性廣。

用于免疫層析測(cè)定的阻斷劑試劑盒及其使用方法 985     

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本發(fā)明公開了一種用于免疫層析測(cè)定的阻斷劑試劑盒，包括盒體和設(shè)置于盒體內(nèi)的阻斷劑，所述阻斷劑包括生物阻斷劑和化學(xué)阻斷劑，所述生物阻斷劑和化學(xué)阻斷劑分開設(shè)置于所述盒體中。本發(fā)明還公開了該阻斷劑試劑盒的使用方法。本發(fā)明的用于免疫層析測(cè)定的阻斷劑試劑盒，充分發(fā)揮了生物阻斷劑和化學(xué)阻斷劑在不同濃度的內(nèi)源干擾因素下的阻斷作用，能有效預(yù)防、控制樣本中內(nèi)源干擾因素對(duì)免疫層析檢測(cè)的影響，提高免疫層析定量檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，具有更好的適用性。