本發(fā)明公開了一種高飽和磁化強度Fe3O4?Ag復合材料及其制備方法,屬于磁性功能材料技術領域。針對目前方法所制備的Fe3O4?Ag復合材料飽和磁化強度相比Fe3O4大幅降低的問題,本發(fā)明以PEI?DTC為粘合層修飾Fe3O4納米顆粒,且利用調節(jié)溶液pH的方法制備尺寸小于10nm的Ag納米顆粒。利用種子生長法制備Fe3O4?Ag復合材料,操作簡單,可控性強,重現(xiàn)性好,所制備得到的Fe3O4?Ag復合材料粒徑大小均一,分散性好,銀粒子均勻地沉積在Fe3O4納米粒子上,F(xiàn)e3O4?Ag納米顆粒的飽和磁化強度為70~72emu/g。
本發(fā)明公開了一種納米顆粒自組裝芍藥狀La3+摻雜ZnO及其制備方法和應用,屬于納米功能材料技術領域,針對目前急需一種獲取高穩(wěn)定性和催化活性的稀土摻雜ZnO特殊形貌納米光催化劑的問題,本發(fā)明首先通過納米顆粒自組裝的方法制備出前驅體,并將前驅體轉移至400℃作用退火后得到納米顆粒自組裝芍藥狀La3+摻雜ZnO,La3+摻雜ZnO可作為光催化劑使用,并可以通過La3+離子可對ZnO中的本征缺陷、光生載流子和帶隙進行調控。摻雜比例為0.5~1.5%的La3+離子摻入ZnO主體材料后,可以增加光生電子和空穴的壽命,使催化劑的光催化活性提高,同時能拓寬ZnO光響應范圍;當摻雜比例為1.5%時,光催化活性最高,3h光催化降解羅丹明B的降解率達98.2%。
本發(fā)明公開了一種Fe3O4@Au核殼功能材料的制備方法,包括如下步驟:S1、將Fe3O4納米顆粒加入甲醇中混勻得到溶液A;S2、取聚乙烯亞胺和甲醇振蕩溶解,加入氫氧化鉀和二硫化碳,攪拌10?15min,滴加S1中得到的溶液A,震蕩5?8min,靜置,取沉淀用水清洗得到Fe3O4@PEI?DTC納米顆粒;將Fe3O4@PEI?DTC納米顆粒加入水中混勻得到溶液B;S3、將S2中得到的溶液B滴加到氯金酸水溶液中,滴加過程中不斷震蕩,然后靜置,取沉淀用水清洗后,加水混勻得到溶液C;向溶液C中滴加硼氫化鈉水溶液,滴加過程中不斷震蕩,然后靜置,取沉淀清洗得到Fe3O4@Au核殼功能材料。
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