具有豐富量子態(tài)的新型過(guò)渡金屬硫化物及其制備方法 690     

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本發(fā)明涉及一種具有豐富量子態(tài)的新型過(guò)渡金屬硫化物及其制備方法，屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過(guò)將相應(yīng)化學(xué)計(jì)量比的Cu，Ir，S，Te充分研磨后抽真空密封在石英管中，然后把密封的裝有原材料的石英管放入爐子中，在850℃燒結(jié)120h，得到CuIr2Te4?xSx(0.0≤x≤4.0)的多晶粉末。通過(guò)綜合物理性能測(cè)試系統(tǒng)(PPMS)，系統(tǒng)測(cè)量其電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、上下臨界場(chǎng)等物理性質(zhì)，深入探討目標(biāo)產(chǎn)物的超導(dǎo)電性，電荷密度波相變及金屬?絕緣體相變等量子態(tài)的基本性質(zhì)，并建立起具體的摻雜濃度與各自量子態(tài)的關(guān)系圖。通過(guò)合成此類超導(dǎo)材料，為過(guò)渡金屬硫化物超導(dǎo)材料的家族增加了新的成員，為進(jìn)一步研究多種量子態(tài)的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制提供理想的材料平臺(tái)。

巖土材料多效應(yīng)同步高譜試驗(yàn)方法 1124     

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本發(fā)明涉及一種巖土材料多效應(yīng)同步高譜試驗(yàn)方法，可實(shí)現(xiàn)在不同溫度、溶液、荷載多種復(fù)雜的高譜條件下，同步量測(cè)巖土材料在物理、化學(xué)、力學(xué)多效應(yīng)耦合作用下的物質(zhì)特性和內(nèi)涵信息，建立巖土材料多效應(yīng)四維重構(gòu)動(dòng)態(tài)模型；其優(yōu)點(diǎn)在于：一、實(shí)現(xiàn)巖土材料試驗(yàn)過(guò)程中復(fù)雜高譜條件的模擬，更接近巖土材料所處的實(shí)際環(huán)境；二、同步量測(cè)巖土材料多效應(yīng)耦合作用下的多種參數(shù)，避免試驗(yàn)數(shù)據(jù)滯后性與單一性的問(wèn)題。

液晶顯示器陣列基板及其制造方法 757     

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本發(fā)明公開了一種液晶顯示器陣列基板及其制造方法，屬于液晶顯示器技術(shù)領(lǐng)域。一種液晶顯示器陣列基板及其制造方法，提供基板板體，將沉積形成的柵極材料層與外界空間進(jìn)行直接接觸，從而到其氧化，將需要進(jìn)行進(jìn)行刻蝕的紋理狀構(gòu)件鋪設(shè)于基板板體的上端面，向其上端鋪設(shè)一層二氧化硅，對(duì)單獨(dú)一點(diǎn)進(jìn)行多重曝光，對(duì)其進(jìn)行圖像化光刻處理，刻蝕過(guò)程中，通過(guò)溶液和反應(yīng)離子對(duì)紋理狀構(gòu)件進(jìn)行剝離，從而形成特殊紋理結(jié)構(gòu)，對(duì)加工完成時(shí)產(chǎn)生的化學(xué)廢液收集處理，對(duì)基板板體進(jìn)行靜置處理，靜置完成后的基板板體向其表面添加精密構(gòu)件，完成構(gòu)件的安裝后，外接電源，測(cè)試精密儀器之間是否連通，測(cè)試完成后對(duì)板體與精密儀器之間的連接程度，包裝出廠。

基于稠環(huán)氧化噻吩的熒光探針及其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用 730     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于稠環(huán)氧化噻吩的熒光探針及其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用。所述基于稠環(huán)氧化噻吩的熒光探針為包裹稠環(huán)氧化噻吩的納米粒子。所述熒光探針在細(xì)胞成像中的應(yīng)用，特別是在脂滴和溶酶體成像中的應(yīng)用，用作溶酶體以及脂滴的熒光成像染料，脂滴?溶酶體間相互作用的示蹤劑以及脂滴形成、脂滴代謝的示蹤劑。本發(fā)明的熒光探針進(jìn)入細(xì)胞后在脂滴中呈現(xiàn)藍(lán)色熒光，而在溶酶體中表現(xiàn)為紅色熒光，通過(guò)熒光信號(hào)強(qiáng)度及顏色變化的監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)了短時(shí)間內(nèi)脂滴的運(yùn)動(dòng)的高靈敏及高分辨示蹤；通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)，示蹤了脂滴的分布及代謝情況，首次發(fā)現(xiàn)了脂滴內(nèi)成分能夠被溶酶體回收。本發(fā)明的應(yīng)用，靈敏度高，操作簡(jiǎn)單。

語(yǔ)言自適應(yīng)分級(jí)學(xué)習(xí)的方法及裝置 917     

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本申請(qǐng)實(shí)施例公開了一種語(yǔ)言自適應(yīng)分級(jí)學(xué)習(xí)的方法及裝置。本申請(qǐng)實(shí)施例提供的技術(shù)方案，根據(jù)學(xué)習(xí)者輸入的個(gè)人基本信息來(lái)確定其基礎(chǔ)語(yǔ)言能力，然后通過(guò)預(yù)先構(gòu)建完成的自適應(yīng)題庫(kù)來(lái)對(duì)學(xué)習(xí)者進(jìn)行進(jìn)一步的語(yǔ)言等級(jí)以及能力水平進(jìn)行測(cè)試，由于預(yù)先構(gòu)建完成的自適應(yīng)題庫(kù)中，各個(gè)題目包括有多個(gè)維度的能力標(biāo)簽，故而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)學(xué)習(xí)者的全方位的能力測(cè)試，最終確定對(duì)應(yīng)學(xué)習(xí)者的語(yǔ)言等級(jí)以及能力水平；便于后續(xù)平臺(tái)能夠針對(duì)學(xué)習(xí)者進(jìn)行個(gè)性化學(xué)習(xí)方案的定制，大大提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)效率和效果。

多胺類小分子顯像劑、其生產(chǎn)方法及其應(yīng)用 964     

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本發(fā)明涉及多胺類小分子化合物，具有如下結(jié)構(gòu)，其中，Mx+＝0，Zn2+，Ga3+，Gd3+，Ca2+或其它二、三價(jià)金屬離子；S＝報(bào)告基團(tuán)(包括核素標(biāo)記輔基、順磁性物質(zhì)、熒光素或微泡)，如核素標(biāo)記輔基：-11CH3，-CH2CH218F，-CH2CH2(OCH2CH2)2NHCOC6H418F-p或-CH2CH2(OCH2CH2)2NH-CH2CH218F；R＝-H，-OCH3，-OCH2CH3或-Cl；R1、R2、R3和R4為氫、羧基、烷烴基、烯烴基或雜烷基。本發(fā)明還涉及該類化合物在制備靶向磷脂酰絲氨酸(PS)和/或凋亡細(xì)胞早期游離Zn2+的細(xì)胞死亡或細(xì)胞凋亡顯像劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的化合物，為靶向磷脂酰絲氨酸(PS)或凋亡細(xì)胞早期游離Zn2+的特異性多胺類小分子顯像劑，可用于與PS有關(guān)的抗腫瘤化學(xué)治療、放射治療、生物治療等療效監(jiān)測(cè)；可用于神經(jīng)退行性疾病(老年性癡呆、帕金森氏病)、腦中風(fēng)、艾滋病、血栓、動(dòng)脈粥樣斑、以及心肌梗塞的早期鑒別診斷；也可用于其他與細(xì)胞死亡或細(xì)胞凋亡過(guò)程中表達(dá)PS有關(guān)疾病的鑒別診斷與療效監(jiān)測(cè)，如炎癥顯像與抗炎癥治療顯像。

有機(jī)框架設(shè)計(jì)方法、裝置、電子設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì) 989     

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本發(fā)明涉及計(jì)算化學(xué)與納米復(fù)合催化材料領(lǐng)域，公開了一種有機(jī)框架設(shè)計(jì)方法、裝置、電子設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)，方法包括S1，通過(guò)巨正則蒙特卡洛模擬進(jìn)行計(jì)算篩選，獲取FHMOF在不同溫度下的對(duì)映體過(guò)量百分?jǐn)?shù)ee；S2，把FHMOF的有機(jī)鏈接轉(zhuǎn)化為分子指紋；S3，選擇機(jī)器學(xué)習(xí)算法，把分子指紋作為輸入，預(yù)測(cè)FHMOF中手性分離性能與特定指紋特征之間的關(guān)系。本發(fā)明基于機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)和分子指紋，不僅效率高，而且由于分子指紋的加入，使得機(jī)器學(xué)習(xí)能夠更加準(zhǔn)確地找出FHMOF中關(guān)鍵官能團(tuán)與對(duì)映體過(guò)量百分?jǐn)?shù)ee的關(guān)系，且能更加精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)出具有高對(duì)映體分離能力的新型FHMOF。

黑臭河涌立體式原位生態(tài)修復(fù)系統(tǒng)及原位生態(tài)修復(fù)方法 999     

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黑臭河涌立體式原位生態(tài)修復(fù)系統(tǒng)及原位生態(tài)修復(fù)方法，在黑臭河涌處設(shè)置有水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)單元，該水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)單元的輸出通過(guò)無(wú)線傳輸單元接數(shù)據(jù)控制中心；其特征在于，系統(tǒng)中還設(shè)有：ECO Lab生態(tài)模型、治污環(huán)保船、生態(tài)反應(yīng)池、植物—自然生物膜復(fù)合生態(tài)浮床、微納米推流曝氣機(jī)；其中ECO Lab生態(tài)模型的輸出接數(shù)據(jù)控制中心。本發(fā)明可促使水體中輪蟲類、枝角類和對(duì)橈足類數(shù)量明顯增加，浮游動(dòng)物的總體數(shù)量可增加1.5~3倍。生態(tài)修復(fù)劑可被微生物完全消耗，無(wú)二次污染。本發(fā)明使氨氮濃度明顯降低、透明度大幅度提高、溶解氧含量提高一個(gè)數(shù)量級(jí)、總磷濃度僅為工程前的1/8～1/5；化學(xué)需氧量?jī)H為工程前的1/8～1/5。

鉑基蜂窩狀鐵鉻鋁絲網(wǎng)整體式燃燒催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明公開了一種鉑基蜂窩狀鐵鉻鋁絲網(wǎng)整體式燃燒催化劑的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明的制備方法采用化學(xué)鍍技術(shù)，以氯鉑酸為鉑鹽，以乙二胺和乙二胺四乙酸二鈉為絡(luò)合劑，以硼氫化鈉為還原劑，以鐵鉻鋁絲網(wǎng)為基體；無(wú)需在金屬絲網(wǎng)基體表面預(yù)涂覆氧化鋁膜，即可直接負(fù)載貴金屬，制備方法簡(jiǎn)便，所需設(shè)備也很簡(jiǎn)單；而且制備的催化劑中鉑組分在金屬絲網(wǎng)基體表面負(fù)載牢固，在彎曲測(cè)試和粘膠帶測(cè)試中均無(wú)起皮和脫落現(xiàn)象；同時(shí)本發(fā)明制備的整體式燃燒催化劑中貴金屬鉑的含量雖然只有0.05～0.3wt％，但將其用于甲苯的催化燃燒凈化處理時(shí)，在約180℃的較低溫度下，即可使甲苯轉(zhuǎn)化率達(dá)到90％以上，具有優(yōu)異的低溫催化凈化效果。

膿毒癥治療策略的學(xué)習(xí)方法及裝置 712     

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本發(fā)明公開了一種膿毒癥治療策略的學(xué)習(xí)方法及裝置，該方法包括：基于樣本數(shù)據(jù)建立關(guān)于膿毒癥治療策略的馬爾科夫決策模型；樣本數(shù)據(jù)為膿毒癥患者在預(yù)設(shè)時(shí)間內(nèi)的病理數(shù)據(jù)；根據(jù)馬爾科夫決策模型，建立膿毒癥的死亡率預(yù)測(cè)模型，并獲取膿毒癥患者各個(gè)特征的死亡率權(quán)重；利用死亡率權(quán)重對(duì)樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)記，生成目標(biāo)樣本；預(yù)測(cè)膿毒癥治療策略，利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法來(lái)學(xué)習(xí)治療策略。本發(fā)明通過(guò)患者樣本優(yōu)先級(jí)權(quán)重進(jìn)行標(biāo)記，使得深度強(qiáng)度學(xué)習(xí)的樣本質(zhì)量更高，提高了模型的訓(xùn)練效果，避免在大量次優(yōu)樣本中快速陷入局部最優(yōu)的問(wèn)題；通過(guò)采用改進(jìn)的深度強(qiáng)度學(xué)習(xí)算法學(xué)習(xí)治療策略，并為AI治療策略的動(dòng)作選擇增加現(xiàn)實(shí)限制，使得推薦的治療策略更優(yōu)。

支撐裝置組件 783     

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本發(fā)明公開了一種支撐裝置組件，包括底板，所述底板兩端開設(shè)有定位安裝孔；所述底板上設(shè)置有中部弧形內(nèi)凹的橡膠件；所述橡膠件頂面安裝有端板；所述端板中部安裝有由內(nèi)向外凸出的頂柱；所述底板和端板由Q345鋼制成。本發(fā)明的支撐裝置組件，其底板和端板由Q345鋼制成，其化學(xué)成分能夠滿足要求，且橡膠采用天然橡膠，通過(guò)對(duì)橡膠件單獨(dú)測(cè)試和整體組件安裝測(cè)試，保證其能夠滿足應(yīng)用需求。

濕度傳感器及其制備方法 978     

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本發(fā)明公開了一種濕度傳感器的制備方法，包括以下步驟：(1)制備親水性的納米金剛石顆粒；(2)使用壓制裝置將納米金剛石顆粒壓制成塊體，并在壓制的同時(shí)嵌入金屬電極；在壓制裝置釋放壓力之前對(duì)嵌有電極的納米金剛石塊體進(jìn)行固封處理，并預(yù)留供納米金剛石塊體與外界連通的開口。本發(fā)明還公開了上述制備方法制備的濕度傳感器。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的濕度傳感器靈敏度高、適用溫度范圍廣、生產(chǎn)成本低下、可實(shí)現(xiàn)同步在線測(cè)量，并且能應(yīng)用于惡劣的化學(xué)環(huán)境中進(jìn)行濕度測(cè)量。

表面增強(qiáng)拉曼散射活性基底及其制備方法和應(yīng)用 764     

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本發(fā)明提供了一種表面增強(qiáng)拉曼散射活性基底的制備方法，將銀納米線、銀納米顆粒和水混合，得到分散液；將所述分散液涂覆在單層二硫化鉬基底的表面，得到表面增強(qiáng)拉曼散射活性基底。本發(fā)明提供的表面增強(qiáng)拉曼散射活性基底結(jié)合了銀納米線和銀納米顆粒修飾的單層二硫化鉬納米復(fù)合結(jié)構(gòu)形成的熱點(diǎn)導(dǎo)致的電磁場(chǎng)增強(qiáng)機(jī)制和目標(biāo)分子與單層二硫化鉬之間電荷轉(zhuǎn)移的化學(xué)機(jī)制，能夠有效放大目標(biāo)分子的拉曼信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的高靈敏探測(cè)；目標(biāo)分子與所述表面增強(qiáng)拉曼散射活性基底上單層二硫化鉬之間的電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)，能夠有效提高目標(biāo)分子的光穩(wěn)定性，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子拉曼信號(hào)的穩(wěn)定探測(cè)。

二維硫化鉬/硫化銦橫向異質(zhì)結(jié)及其制備方法和應(yīng)用 658     

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本發(fā)明屬于二維材料異質(zhì)結(jié)光探測(cè)領(lǐng)域，公開了一種二維硫化鉬/硫化銦橫向異質(zhì)結(jié)及其制備方法和應(yīng)用。該二維硫化鉬/硫化銦橫向異質(zhì)結(jié)是通過(guò)化學(xué)氣相沉積法先將二氧化硅片平放在三氧化鉬粉末的上方，置于管式爐的中間，將升華硫粉末放置在管式爐氣流上游；在氮?dú)鈿夥障?，升溫?80～800℃保溫，在二氧化硅襯底上制得單層二維硫化鉬單晶，通過(guò)濕法將單層二硫化鉬轉(zhuǎn)移至云母片上；然后將云母片平放在三硫化二銦粉末的上方，放置在管式爐中間；升溫至750～980℃保溫，自然冷卻制得。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件易于控制，生長(zhǎng)的二維異質(zhì)結(jié)穩(wěn)定，該異質(zhì)結(jié)經(jīng)過(guò)光刻，顯影等步驟后，可成功在異質(zhì)結(jié)兩端搭建電極，具有良好的光探測(cè)應(yīng)用前景。

全光調(diào)諧溫度傳感器及其制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及芯片尺度溫度測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種全光調(diào)諧溫度傳感器及其制備方法。包括以下步驟，1)采用熱蒸鍍的方法在具有二氧化硅犧牲層的硅片上沉積硫系薄膜，利用電子束曝光、反應(yīng)離子刻蝕及濕法化學(xué)腐蝕等工藝在硫系薄膜表面加工自由站立的微盤諧振器主體；2)在微盤諧振器主體上選擇性地沉積光致熱敏材料作為吸收層，即可完成溫度傳感器的制作；本發(fā)明還公開了一種全光調(diào)諧的溫度傳感器，從下往上包括硅片、二氧化硅犧牲層、圖形化的硫系薄膜和光致熱敏材料吸收層；本發(fā)明利用光致熱敏材料對(duì)光強(qiáng)吸收后易發(fā)熱的機(jī)理，來(lái)增強(qiáng)硫系微盤諧振器的熱響應(yīng)度，從而有效提高全光調(diào)諧溫度傳感器的探測(cè)靈敏度。

融合用戶滿意度的任務(wù)導(dǎo)向型對(duì)話策略學(xué)習(xí)方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種融合用戶滿意度的任務(wù)導(dǎo)向型對(duì)話策略學(xué)習(xí)方法。所述方法包括以下步驟：收集人機(jī)對(duì)話數(shù)據(jù)并結(jié)合任務(wù)場(chǎng)景進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗；提取出對(duì)話中的意圖、槽值和情緒狀態(tài)信息，并進(jìn)行向量化表示；構(gòu)建對(duì)話策略模塊；構(gòu)建情感策略模塊；構(gòu)建加權(quán)融合模塊，獲取候選響應(yīng)動(dòng)作對(duì)應(yīng)的聚合動(dòng)作價(jià)值與動(dòng)作情感價(jià)值的總得分，并根據(jù)總得分預(yù)測(cè)響應(yīng)動(dòng)作；獲取預(yù)測(cè)的響應(yīng)動(dòng)作后的對(duì)話狀態(tài)、獎(jiǎng)勵(lì)和用戶真實(shí)情緒狀態(tài)信息，優(yōu)化對(duì)話策略模塊和情感策略模塊的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)。本發(fā)明充分考慮了對(duì)話和情感狀態(tài)的特征，通過(guò)融合深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)和監(jiān)督學(xué)習(xí)技術(shù)，兼顧對(duì)話效率和用戶滿意度目標(biāo)，提高了對(duì)話策略模型的效果。

充油設(shè)備模擬取油樣氣樣裝置 721     

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本發(fā)明涉及電力設(shè)備的技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及充油設(shè)備模擬取油樣氣樣裝置。充油設(shè)備模擬取油樣氣樣裝置，其中，包括變壓器本體、油枕、瓦斯繼電器，所述的油枕設(shè)于變壓器本體上部，變壓器本體通過(guò)管路與油枕連接，所述的瓦斯繼電器設(shè)于管路上；所述的變壓器本體的一側(cè)設(shè)有油在線監(jiān)測(cè)裝置三通出油閥，變壓器本體的另一側(cè)設(shè)有油在線監(jiān)測(cè)裝置三通回油閥，所述的變壓器本體上部連接有2條油管，2條油管的端部分別設(shè)有排油口和進(jìn)油口，排油口和進(jìn)油口處設(shè)有閥門。本發(fā)明便于化學(xué)工作人員對(duì)變壓器瓦斯繼電器、本體取油閥、分接開關(guān)取樣閥、油浸式電壓互感器取樣閥、油浸式電流互感器取樣閥等各種類型的外形結(jié)構(gòu)及工作原理的學(xué)習(xí)。

高強(qiáng)精確蒸壓加氣混凝土砌塊及制備方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)精確蒸壓加氣混凝土砌塊及制備方法。用鈣質(zhì)材料、硅質(zhì)材料、為原料，采用化學(xué)引氣技術(shù)，調(diào)節(jié)原材料CaO/SiO2摩爾比為0.50?0.56，根據(jù)原材料中CaO、SiO2測(cè)試結(jié)果及工廠基本配合比，得到制備高強(qiáng)蒸壓加氣混凝土砌塊的鈣質(zhì)材料和硅質(zhì)材料的優(yōu)化配合比，同時(shí)水與干粉的質(zhì)量比為0.51?0.53。再通過(guò)砂漿稠度儀測(cè)得坯體沉入值為15~19mm時(shí)進(jìn)行坯體脫模。并采用如下養(yǎng)護(hù)制度：進(jìn)釜溫度110~120℃，抽真空0.5h，升壓至1.25~1.28MPa，溫度190℃，恒壓7h，降壓2h。通過(guò)本方法提供了一種適用于最常用的，干密度為B06級(jí)別、立方體抗壓強(qiáng)度不低于5MPa、尺寸允許偏差為長(zhǎng)度方向±2mm，寬度和高度方向±1mm的高強(qiáng)精確蒸壓加氣混凝土砌塊的制備方法，為加氣混凝土企業(yè)提供指導(dǎo)。

沉香精油及浸膏的提取方法和應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明提供了一種沉香精油及浸膏的提取方法，包括如下步驟：將沉香木粉碎處理；超臨界二氧化碳低溫萃取，獲得餾分；過(guò)濾處理得沉香毛油；碳十八反相柱層析分離所得毛油，其中流動(dòng)相為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％?1.5％的酸性電解質(zhì)水溶液和甲醇；將5?95％范圍內(nèi)組分分別收集，并測(cè)試各組分沸點(diǎn)，將300℃以下組分合并濃縮得到沉香精油，300℃以上組分合并濃縮得到沉香浸膏；本發(fā)明所述的沉香精油及浸膏的提取方法的初步提取采用超臨界二氧化碳萃取。后續(xù)的提純方法采用反相柱層析的方法；此方法全程在室溫下進(jìn)行，僅需在小試階段取少量餾分測(cè)量沸點(diǎn)即可，后續(xù)分離過(guò)程可以根據(jù)保留時(shí)間來(lái)分別收取餾分，因此活性物質(zhì)不會(huì)因?yàn)楦邷睾蛷?fù)雜的化學(xué)環(huán)境變質(zhì)。

鋰離子電池一致性配組方法和系統(tǒng) 799     

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本發(fā)明公開了鋰離子電池一致性配組方法和系統(tǒng)，其中鋰離子電池一致性配組方法包括以下步驟：A.將至少一個(gè)電池標(biāo)記并將其設(shè)置在對(duì)應(yīng)的測(cè)試通道上，并將該標(biāo)記輸入數(shù)據(jù)庫(kù)；B.分別對(duì)各個(gè)電池發(fā)送兩個(gè)不同頻率的交流脈沖信號(hào)，并將所述電池的響應(yīng)信號(hào)收集；C.收集到的響應(yīng)信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化處理，得到電池的Rs，以及Rct，和Rs+Rct；D.得到的電池的Rs、Rct以及Rs+Rct之間差異值進(jìn)行對(duì)比篩分，將所有篩分?jǐn)?shù)據(jù)對(duì)應(yīng)電池編號(hào)輸入數(shù)據(jù)庫(kù)。本發(fā)明的鋰離子電池一致性配組方法從電池最基本的電化學(xué)本質(zhì)入手，操作方法簡(jiǎn)單、測(cè)試結(jié)果可靠性高、符合電池實(shí)際情況、表示簡(jiǎn)單、篩選要求參數(shù)靈活。

具有相分離結(jié)構(gòu)稀土共晶熒光材料及其制備方法和應(yīng)用 746     

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本發(fā)明涉及一種具有相分離結(jié)構(gòu)稀土共晶熒光材料及其制備方法和應(yīng)用，所述稀土共晶熒光材料的化學(xué)式為RE_3?xCe_xAl_5?yGa_yO₁₂/Al₂O₃，其中，RE為稀土Y、Gd、Lu中的一種或幾種，x的取值范圍為0.0005＜x＜0.08，y的取值范圍為0＜y＜5；所述稀土共晶熒光材料的制備方法如下：S1：稱取氧化鋁、氧化鎵、氧化鈰及稀土氧化物并混合均勻，然后放入高溫爐中于還原氣氛下灼燒，冷卻后粉碎得預(yù)燒原料；S2：將預(yù)燒原料放入底部開有小孔的銥金坩堝中，銥金坩堝被置于微下拉晶體生長(zhǎng)爐中，通過(guò)中頻感應(yīng)升溫使原料熔化；S3：用預(yù)先安裝好的籽晶接觸銥金坩堝底部，通過(guò)微下拉籽晶定向凝固熔體生長(zhǎng)共晶，生長(zhǎng)完后降溫冷卻即得所述熒光材料。本發(fā)明提供的稀土共晶熒光材料對(duì)高能射線的探測(cè)和激光顯示中能顯著提高成像分辨率，可用于高能射線探測(cè)成像和激光顯示技術(shù)領(lǐng)域。

過(guò)氧化氫俗名雙氧水氣缸內(nèi)受熱受炸能爆炸能成能源 896     

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本發(fā)明屬化學(xué)領(lǐng)域涉及能源，做火箭的燃料過(guò)氧 化氫，H2O2俗名雙氧水受熱，產(chǎn)生巨大爆炸威力，沿著這個(gè)振奮人心的喜信，查個(gè)水落石出有可能找到新能源。今年或去年某一天，香港大部分報(bào)紙有照片報(bào)道，當(dāng)?shù)匾晃磺嗄暝诩异译p氧水自殺，雙氧水受熱爆炸連墻都沖倒，鄰居都成受害者，國(guó)家科技部應(yīng)高度重視非石油類液體受熱爆炸重要線索，組織本發(fā)明者帶隊(duì)在專門測(cè)試氣缸的部門與專門技術(shù)人員指導(dǎo)下氣缸內(nèi)增加一個(gè)噴雙氧水的噴嘴，不用50次測(cè)試就能知道結(jié)果，本發(fā)明專利目的是令氣缸內(nèi)節(jié)省5分之4或者節(jié)省更多石油產(chǎn)品，新能源這樣試驗(yàn)，電子點(diǎn)火器引炸氣缸內(nèi)汽油等石油產(chǎn)品令氣缸內(nèi)霧化雙氧水爆炸推動(dòng)活塞。

氣溶膠分粒徑進(jìn)樣系統(tǒng) 700     

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本發(fā)明涉及一種氣溶膠分粒徑進(jìn)樣系統(tǒng)，包括多通道進(jìn)氣切換單元、一級(jí)切割單元、干燥單元、流量補(bǔ)充單元、二級(jí)多通道切換單元、二級(jí)切割單元和計(jì)算機(jī)控制模塊；多通道進(jìn)氣切換單元和一級(jí)切割單元連接，多通道進(jìn)氣切換單元和流量補(bǔ)充單元連接，多通道進(jìn)氣切換單元和干燥單元連接；干燥單元和二級(jí)多通道切換單元連接；二級(jí)多通道切換單元和二級(jí)切割單元連接用以將干燥后的采樣氣體進(jìn)行不同方式的切割；多通道進(jìn)氣切換單元、流量補(bǔ)充單元和二級(jí)多通道切換單元均與計(jì)算機(jī)控制模塊電性連接。本發(fā)明保證干燥狀態(tài)顆粒物切割粒徑的一致性，使氣溶膠顆粒物質(zhì)量濃度和化學(xué)組分的準(zhǔn)確測(cè)量；本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

橡膠球關(guān)節(jié) 880     

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本發(fā)明公開了一種橡膠球關(guān)節(jié)，包括芯軸，及設(shè)置于芯軸外側(cè)的橡膠，及設(shè)置于橡膠外側(cè)的外套；所述芯軸由45鋼制成；所述外套由20鋼制成；所述橡膠由天然橡膠主體構(gòu)成。本發(fā)明的橡膠球關(guān)節(jié)，其芯軸由45鋼制成；所述外套由20鋼制成；其化學(xué)成分能夠滿足要求，且橡膠采用天然橡膠為主體，通過(guò)對(duì)橡膠單獨(dú)測(cè)試和整體組件安裝測(cè)試，保證其能夠滿足應(yīng)用需求。

緩蝕材料及其應(yīng)用 716     

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本發(fā)明公開了一種緩蝕材料及其應(yīng)用。一種緩蝕材料，緩蝕材料包括埃洛石納米管；埃洛石納米管內(nèi)部負(fù)載木質(zhì)素磺酸鹽；埃洛石納米管表面含有聚二烯二甲基氯化銨和聚苯乙烯磺酸鈉包覆層。一種埃洛石納米管涂料，組分包括上述緩蝕材料和樹脂涂料。本發(fā)明制備的埃洛石納米管涂料對(duì)pH環(huán)境變化敏感性顯著，通過(guò)電化學(xué)阻抗譜以及水接觸角測(cè)試表明本發(fā)明制備的埃洛石納米管涂料具備優(yōu)異的防腐蝕性能，水接觸角測(cè)試結(jié)果表明本發(fā)明制備的埃洛石納米管涂料擁有良好的疏水性；本發(fā)明步驟設(shè)計(jì)合理，制備過(guò)程可控，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大批量生產(chǎn)。

基于二價(jià)銪離子、三價(jià)銪離子共激活的硼酸鹽及其制備方法和應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開了一種基于二價(jià)銪離子、三價(jià)銪離子共激活的硼酸鹽及其制備方法和應(yīng)用，所述的的硼酸鹽的化學(xué)式為：Ln(1?x)Sc3(BO3)4:xEu2+/Eu3+,yM+，0.01≤x<1，0.01≤y<1；M選自Li、Na、K、Rb、Cs中的一種或幾種，本發(fā)明通過(guò)以二價(jià)銪和三價(jià)銪作為激活離子，以硼酸鹽LnSc3(BO3)4作為基質(zhì)材料，并通過(guò)調(diào)控?fù)诫s的堿金屬離子的含量，同時(shí)調(diào)控銪金屬的含量，可在不同波長(zhǎng)光激發(fā)下能發(fā)射不同特征光的多模態(tài)發(fā)光，同時(shí)具有較強(qiáng)的溫敏特性，可以實(shí)現(xiàn)較好的多模防偽效果，且能在77～500K大范圍無(wú)接觸測(cè)溫，測(cè)溫靈敏度高。

快速確定堆肥腐熟度的方法 763     

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本發(fā)明公開了一種快速確定堆肥腐熟度的方法。本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單測(cè)定水溶性有機(jī)質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)來(lái)確定堆肥腐熟度，測(cè)定結(jié)果與種子發(fā)芽指示具有高度一致性，表明本發(fā)明方法可以準(zhǔn)確、快速指示堆肥腐熟程度。

文物保護(hù)修復(fù)補(bǔ)配色方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種文物保護(hù)修復(fù)配色方法，以待修復(fù)文物目標(biāo)顏色為基底，通過(guò)測(cè)得顏色的反射率曲線及其化學(xué)組成，篩選適配材料建立相應(yīng)的色彩數(shù)據(jù)庫(kù)，再利用配色軟件通過(guò)計(jì)算線性反射率曲線，由已知色彩數(shù)據(jù)庫(kù)計(jì)算出待測(cè)文物目標(biāo)色的色彩濃度，根據(jù)獲得的最佳配方，對(duì)待修復(fù)文物缺色部位進(jìn)行補(bǔ)色修復(fù)，解決了目前文物保護(hù)修復(fù)調(diào)色過(guò)程中存在的誤差大、效率低、重現(xiàn)性差、同色異譜等問(wèn)題。

顯示彈簧鋼奧氏體晶粒的方法 831     

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本發(fā)明公開了一種顯示彈簧鋼奧氏體晶粒的方法，其方法步驟為：(1)將待測(cè)定的淬/回火態(tài)彈簧鋼加工成帶V型槽的沖擊試樣；(2)配置1～10mol/L硫酸+1～10g/L硫脲的電解液；(3)將試樣套在鉑網(wǎng)，鉑網(wǎng)和試樣分別接通電源正負(fù)極，放入電解液中，通電充氫10?15h；(4)將樣品取出用清水沖洗表面，放進(jìn)液氮中冷卻；(5)將試樣從液氮取出后在30min內(nèi)在沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行沖擊試驗(yàn)，獲得沖擊斷口；(6)斷口顯示奧氏體晶粒，在掃描電鏡下觀察并拍攝斷口形貌，即可顯示奧氏體晶界及統(tǒng)計(jì)測(cè)量出晶粒度。本方法顯示效果好、尤其適用于難以化學(xué)腐蝕顯示奧氏體晶粒的高強(qiáng)度淬回火鋼，同時(shí)避免使用嚴(yán)格管控的苦味酸等腐蝕劑。

穩(wěn)定可修復(fù)氧化鋅/聚硅氧烷超疏水涂層的制備方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定可修復(fù)氧化鋅/聚硅氧烷超疏水涂層的制備方法。該方法采用氧化鋅顆粒與硬脂酸在乙醇中反應(yīng)得到疏水氧化鋅顆粒，然后加入甲基三乙氧基硅烷單體，經(jīng)水解縮聚生成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的甲基聚硅氧烷，最后加入少量的聚二甲基硅氧烷，得到超疏水分散液，涂布在玻璃基片上即可得到超疏水涂層。采用此方法制備的超疏水涂層具有良好的超疏水性能，水的靜態(tài)接觸角（WCA）可達(dá)154.3±0.8°，水滾動(dòng)角（SA）低至1.9±0.2°；該涂層具有優(yōu)良的機(jī)械穩(wěn)定性（砂紙摩擦測(cè)試）和化學(xué)穩(wěn)定性（紫外光光照，熱穩(wěn)定性能測(cè)試）；當(dāng)涂層遭受極端環(huán)境（如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿）破壞時(shí)，可以通過(guò)簡(jiǎn)單的砂紙摩擦進(jìn)行修復(fù)，該修復(fù)過(guò)程簡(jiǎn)單高效且可重復(fù)多次。