含活性結(jié)合硫的苯乙烯-共軛二烯共聚物的制備和應(yīng)用 1011     

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一種含活性結(jié)合硫的苯乙烯-共軛二烯共聚物的制備和應(yīng)用。含硫硅烷分子結(jié)構(gòu)中必須有以下特征：A)硫原子的末端與碳原子相連，B)聚硫以-Sn-出現(xiàn)在分子中，其中n＝2～5，C)分子中含有硅鍵，如-Si-R3，其中R為烷氧基或鹵素。聚合物末端活性鋰與含硫硅烷的分子比為1～6∶1，聚合物的平均分子量為8-40萬，分子量分布呈現(xiàn)單峰分布，分子量分布指數(shù)為1～2.8，共聚物的結(jié)合的活性硫質(zhì)量含量為0.030-0.062％，共聚物樹脂或彈性體強(qiáng)度高，共聚物生膠冷流性低、加工性能好、硫化膠不返原。

石墨烯包覆介孔結(jié)構(gòu)金屬氧化物及其制備方法和用途 878     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯包覆介孔結(jié)構(gòu)金屬氧化物及其制備方法和用途。所述石墨烯包覆介孔結(jié)構(gòu)金屬氧化物的制備方法包括以下步驟：1)以不同孔道結(jié)構(gòu)的介孔二氧化硅為模板，合成不同孔道結(jié)構(gòu)的介孔金屬氧化物；2)通過氧化的方法制備氧化石墨烯；3)采用異質(zhì)凝絮法使介孔金屬氧化物顆粒吸附在氧化石墨烯的表面；4)通過加入還原劑使氧化石墨烯還原成石墨烯；5)離心分離、洗滌、干燥。本發(fā)明所提供的石墨烯包覆介孔金屬氧化物具有優(yōu)良的電化學(xué)性質(zhì)，可用作鋰電池的電極材料。

N鄰位?；〈暮s環(huán)化合物及其縮胺合鐵（Ⅱ）配合物的制備方法 834     

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本發(fā)明提供一種N鄰位酰基取代的含氮雜環(huán)化合物及其縮胺合鐵(II)配合物的制備方法，以及由該方法制得的配合物在烯烴齊聚催化劑中的應(yīng)用。本發(fā)明中所述N鄰位?；〈暮s環(huán)化合物例如為式b所示的2-?；?1,10-菲咯啉或2,6-二乙?；拎ぃ槐景l(fā)明所述N鄰位?；〈暮s環(huán)化合物是通過其前體物質(zhì)在取代或未取代的硝基苯中反應(yīng)生成。優(yōu)選本發(fā)明中式Ⅰ所示前體化合物是由1,10-菲咯啉與三烷基鋁或鹵代烷基鋁RnAlXm、或取代或未取代的芐基鋰Ph’CH2Li反應(yīng)，再經(jīng)水解而生成。本發(fā)明提供的制備方法合成步驟少，工藝簡單，低毒害且降低了催化劑制備成本，其工業(yè)化前景廣闊。

堿金屬二次電池及其用的負(fù)極活性物質(zhì)、負(fù)極材料、負(fù)極和負(fù)極活性物質(zhì)的制備方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種堿金屬二次電池及其用的負(fù)極活性物質(zhì)、負(fù)極材料、負(fù)極和負(fù)極活性物質(zhì)的制備方法，負(fù)極活性物質(zhì)的化學(xué)式為：[A(x-y)By][Bx/3Ti(1-x/3)]O2-δ，其中，A、B分別采用K、Na和Li其中的一種；0＜x≤1，0≤y＜x，0≤δ≤1。本發(fā)明的堿金屬二次電池的負(fù)極活性物質(zhì)具有單相反應(yīng)，在鈉離子電池中電壓范圍0.5～1.2V之間，在鋰離子電池中電壓范圍0.7-1.5V，可有效避免鈉金屬在負(fù)極上沉積的現(xiàn)象，還具有較高的容量。

GdAl3(BO3)4晶體生長助熔劑及GdAl3(BO3)4晶體生長方法 1013     

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本發(fā)明涉及一種GdAl3(BO3)4晶體生長助溶劑及GdAl3(BO3)4晶體生長方法，本發(fā)明的GdAl3(BO3)4晶體生長助溶劑所述助熔劑為Al2O3-硼化物-鋰化物-金屬氟化物混合體系。通過本發(fā)明的GdAl3(BO3)4晶體生長助溶劑及GdAl3(BO3)4晶體生長方法可有效降低晶體生長溫度，提高晶體生長過程中的晶體穩(wěn)定性，并可提高晶體生長質(zhì)量，獲得大尺寸晶體。

基于混合儲(chǔ)能的微電網(wǎng)技術(shù)驗(yàn)證平臺(tái)裝置 1090     

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一種基于混合儲(chǔ)能的微電網(wǎng)技術(shù)驗(yàn)證平臺(tái)裝置，它包括混合儲(chǔ)能裝置、儲(chǔ)能管理系統(tǒng)、變流裝置、分布式電源裝置、負(fù)荷、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、微網(wǎng)能量管理系統(tǒng)和并網(wǎng)接入系統(tǒng)，其特征在于數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)分別與微網(wǎng)能量管理系統(tǒng)、分布式電源裝置、負(fù)荷和變流裝置相連，微網(wǎng)能量管理系統(tǒng)與并網(wǎng)接入系統(tǒng)相連，變流裝置和儲(chǔ)能管理系統(tǒng)均與混合儲(chǔ)能裝置相連；混合儲(chǔ)能裝置由鋰電池和超級(jí)電容組成；分布式電源裝置包括風(fēng)力發(fā)電裝置和光伏發(fā)電裝置；數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)包括電氣量采集裝置、通信裝置和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。本發(fā)明基于混合儲(chǔ)能的微電網(wǎng)技術(shù)驗(yàn)證平臺(tái)能實(shí)現(xiàn)應(yīng)用微電網(wǎng)的運(yùn)行、控制、保護(hù)技術(shù)的評價(jià)和驗(yàn)證，平臺(tái)功能完善、能滿足微電網(wǎng)仿真實(shí)驗(yàn)和技術(shù)驗(yàn)證的實(shí)際要求。

末端二氟甲氧基類液晶化合物的合成方法 791     

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本發(fā)明提供了一種合成末端二氟甲氧基類液晶化合物的方法,該方法以取代溴苯(3,5-二氟溴苯或間氟溴苯)為原料在四氫呋喃或無水乙醚(優(yōu)選無水乙醚)中制備出格氏試劑,然后與硼酸三異丁酯反應(yīng)得到二氟苯硼酸或間氟苯硼酸,再與反式飽和烷基環(huán)己基鹵代苯反應(yīng)得到3-氟-4’-飽和烷基環(huán)己基聯(lián)苯或3,5-二氟-4’-飽和烷基環(huán)己基聯(lián)苯,經(jīng)鋰化后和硼酸三甲酯反應(yīng),再經(jīng)雙氧水氧化得到3-氟-4’-飽和烷基環(huán)己基聯(lián)苯酚或3,5-二氟-4’-飽和烷基環(huán)己基聯(lián)苯酚,最后與一氯二氟甲烷進(jìn)行醚化的到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明方法,原料成本低,合成路線中沒有危險(xiǎn)性的步驟,操作簡單、收率高,易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

氯代聚苯胺的制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種氯代聚苯胺制備方法,部分氧化狀態(tài)聚苯胺或全還原態(tài)聚苯胺與雙氧水在濃鹽酸中室溫下氯化反應(yīng)1～4H制備獲得氯代聚苯胺。該氯代聚苯胺的每6個(gè)碳原子含有2～4個(gè)氯原子,按照四氯代聚苯胺計(jì)氯代聚苯胺的收率達(dá)到86%,可用作高比能量二次鋰硫電池正極材料多硫代聚苯胺的前驅(qū)體原料。

油體液封組合物及其制備方法 1060     

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本發(fā)明涉及C09K8/584領(lǐng)域，具體為一種油體液封組合物及其制備方法。本發(fā)明采用陽離子表面活性劑6?12份，非離子表面活性劑7?18份，嵌段聚醚5?10份，聚硅氧烷5?10份，磷酸酯類化合物2?5份，功能助劑0.05?0.3份，去離子水70?100份制備得到一種油體表面覆蓋率高、在油體表面鋪展速度快，可長時(shí)間有效防止油體中VOC等有害氣體的揮發(fā)的油體液封組合物，尤其適用于車載油的使用。通過添加特定質(zhì)量的氯化鈉、氯化鋰，協(xié)同特定的表面活性劑、嵌段聚醚、聚硅氧烷、磷酸酯類化合物顯著提高了油體液封組合物的鋪展速度和鋪展能力，有效提高油體表面覆蓋率，防止油體中VOC等有害氣體的揮發(fā)，避免安全問題。

陶瓷基復(fù)合材料用耐高溫低膨脹系數(shù)粘接漿料及其制備方法 725     

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本發(fā)明涉及一種陶瓷基復(fù)合材料用耐高溫低膨脹系數(shù)粘接漿料及其制備方法。該粘接漿料包括重量百分比為55％～85％的微晶玻璃粉和15％～45％的有機(jī)粘接相；所述微晶玻璃粉為SiO₂?Al₂O₃?B₂O₃?MgO?BaO?ZnO?ZrO₂系微晶玻璃粉與β?鋰霞石微晶玻璃粉的混合粉體；所述有機(jī)粘接相包括有機(jī)溶劑、分散劑和增稠劑。本發(fā)明通過對微晶玻璃粉中各氧化物的種類及含量的調(diào)整，實(shí)現(xiàn)對微晶玻璃粉的熱膨脹系數(shù)、介電常數(shù)、介電損耗、玻璃化溫度、軟化溫度、析晶溫度等的調(diào)節(jié)，最終可使粘接漿料的熱膨脹系數(shù)與陶瓷基材的熱膨脹系數(shù)相當(dāng)，能夠滿足特定頻段的透波使用要求；利用該粘接漿料連接的陶瓷材料樣件具有良好的結(jié)合性能。

多功能智能叩診錘 818     

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本發(fā)明公開了一種多功能智能叩診錘，包括叩診錘、電子控制裝置和電源系統(tǒng)，所述的叩診錘包括叩診膠頭和叩診支架，所述的叩診膠頭安裝在叩診支架上，所述的電子控制裝置包括壓力傳感器、壓力傳感器模塊、微型攝像頭、控制模塊、液晶顯示器、語音模塊和揚(yáng)聲器，所述的壓力傳感器安裝在一側(cè)叩診膠頭的內(nèi)側(cè)，所述的微型攝像頭安裝在一側(cè)叩診膠頭的內(nèi)側(cè)，所述的電源系統(tǒng)包括DC5?12V鋰電池、開關(guān)和充電插座。本發(fā)明的原理是通過客觀的顯示叩診錘的叩擊力和自動(dòng)地記錄神經(jīng)肌肉反射的有無和幅度，使臨床醫(yī)生在不斷的臨床檢查的實(shí)踐中找出叩診錘的最佳叩擊力，使神經(jīng)肌肉反射準(zhǔn)確和及時(shí)的出現(xiàn)并且記錄，為醫(yī)生準(zhǔn)確地診斷疾病提供有力的幫助。

超高比表面積氮磷摻雜碳材料及其應(yīng)用 1021     

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超高比表面積氮磷摻雜碳材料及其應(yīng)用。該摻雜碳材料的制備方法包括：將所述氮源、磷源以及任選的反應(yīng)溶劑混合后進(jìn)行聚合反應(yīng)；以及將所得反應(yīng)產(chǎn)物在保護(hù)氣氛下進(jìn)行熱處理后即得電極材料。根據(jù)本發(fā)明所制備的電極材料為超高比表面積(比表面積高達(dá)2195.9m2/g)氮磷摻雜碳材料，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，適合應(yīng)用于鋰電池。

層狀氧化物/導(dǎo)電劑復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 878     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種層狀氧化物/導(dǎo)電劑復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的復(fù)合材料包括修飾劑修飾的層狀氧化物，和包裹在所述修飾劑修飾的層狀氧化物表面的導(dǎo)電材料，所述導(dǎo)電材料包括功能基團(tuán)修飾的導(dǎo)電劑。修飾劑修飾的層狀氧化物中的修飾劑與層狀氧化物中的過渡金屬原子產(chǎn)生絡(luò)合，形成了良好的接觸；隨后修飾劑通過分子間相互作用與功能基團(tuán)修飾的導(dǎo)電劑產(chǎn)生作用，成功橋接了層狀氧化物與導(dǎo)電劑，使得功能基團(tuán)修飾的導(dǎo)電劑均勻分散到層狀氧化物表面，克服了現(xiàn)有技術(shù)中導(dǎo)電劑團(tuán)聚的問題；并且利用功能基團(tuán)修飾的導(dǎo)電劑的橋聯(lián)改善了顆粒之間的電接觸形成三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，提高了層狀氧化物/導(dǎo)電劑復(fù)合材料的倍率性能。

表面包覆二氧化硅的聚酰亞胺納米纖維膜 1027     

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一種表面包覆二氧化硅的聚酰亞胺納米纖維膜，其制備方法為：通過靜電紡絲法制備聚酰胺酸納米纖維膜，加熱環(huán)化得到聚酰亞胺納米纖維膜，然后將聚酰亞胺納米纖維膜表面均勻涂覆二氧化硅前驅(qū)體溶液，抽濾后將聚酰亞胺納米纖維膜表面均勻噴涂水解液進(jìn)行加熱水解，最后高溫加熱得到表面包覆二氧化硅的聚酰亞胺納米纖維膜。本發(fā)明制備的表面包覆二氧化硅的聚酰亞胺納米纖維膜結(jié)合了聚酰亞胺的耐溫性，二氧化硅的引入，賦予復(fù)合納米纖維膜更高的浸潤性、更優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和阻燃性，在高安全性耐高溫鋰離子電池隔膜領(lǐng)域前景廣闊。

熔點(diǎn)接近室溫的多元熔鹽及制備方法 1049     

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本發(fā)明涉及一種熔點(diǎn)接近室溫的多元熔鹽及及制備方法。多元熔鹽包括三部分：A部分是硝酸銅與硝酸鋁的質(zhì)量比為1:3的混合鹽，B部分是硝酸鉀、硝酸鈉、硝酸鋰的質(zhì)量比為11:6:13的混合鹽，C部分是質(zhì)量占比為20～60％的硝酸鈣、余量為硝酸鈦的混合鹽。以上三部分按照A部分30～60wt.％，B部分20～50wt.％，C部分10～40wt.％的比例通過熔融混合法制備得到熔點(diǎn)接近室溫的多元熔鹽。本發(fā)明通過熔融混合熔鹽獲得的多元熔鹽熔點(diǎn)低于50℃，接近室溫，分解溫度接近500℃。本發(fā)明能夠顯著降低共晶熔鹽混合物的熔點(diǎn)，并在較寬的運(yùn)行溫度范圍內(nèi)確保熔鹽熱物性的穩(wěn)定性。

聚苯硫醚復(fù)合隔膜及其制備方法和應(yīng)用 633     

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本發(fā)明提供一種聚苯硫醚復(fù)合隔膜及其制備方法和應(yīng)用。所述聚苯硫醚復(fù)合隔膜的原料包括如下組分：100份聚苯硫醚樹脂、10?50份增韌劑、2?10份增容劑、5?30份增強(qiáng)劑、0?10份潤滑劑和10?50份稀釋劑。本發(fā)明采用在聚苯硫醚樹脂中添加增韌劑、增容劑和增強(qiáng)劑進(jìn)行共混改性，并將改性后的聚苯硫醚樹脂與潤滑劑和稀釋劑混合均勻后擠出和冷卻成型，經(jīng)過萃取除去稀釋劑得到最終的聚苯硫醚復(fù)合隔膜，降低了聚苯硫醚的加工難度。所述聚苯硫醚復(fù)合隔膜能夠有效的抑制鋰枝晶的生長，并在很大程度上能夠緩解在循環(huán)過程中的電池短路問題。

Al摻雜的富鎳正極單晶材料的制備方法 865     

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本發(fā)明公開了一種Al摻雜的富鎳正極單晶材料的制備方法，該方法通過控制多次不同球磨處理方式，解決了直接球磨方式中因?yàn)樵蠋ЫY(jié)晶水而混合不均一的問題，通過控制連續(xù)多次煅燒方式，調(diào)控鋰含量參數(shù)和煅燒時(shí)間，最終可以制備出層狀結(jié)構(gòu)良好，結(jié)晶度高且具有優(yōu)異電化學(xué)性能的Al摻雜的富鎳正極單晶材料。通過Al摻雜，不僅可以顯著減少富鎳正極單晶顆粒的開裂，有效抑制富鎳材料在電化學(xué)循環(huán)過程中的結(jié)構(gòu)退化，而且也能明顯減少表面相變程度，在表界面方面同樣起著積極的作用。該方法操作簡單，成本低廉，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)性能優(yōu)異的Al摻雜正極材料。

表面摻雜全固態(tài)電解質(zhì)膜、其制備方法和用途 759     

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本發(fā)明公開了一種表面摻雜全固態(tài)電解質(zhì)膜、其制備方法和用途。所述方法包括：在含有氣態(tài)摻雜源的反應(yīng)體系中，采用激光輻照在全固態(tài)電解質(zhì)片上，掃描，得到表面摻雜全固態(tài)電解質(zhì)膜。本發(fā)明所述表面摻雜全固態(tài)電解質(zhì)膜的制備方法與目前常用的固態(tài)混料熱處理摻雜方式相比，固態(tài)電解質(zhì)膜的摻雜的均勻性大大提高，晶格摻雜量的控制更精確；而且能夠精準(zhǔn)地實(shí)現(xiàn)膜材料表層的摻雜，改善膜材料界面性質(zhì)的同時(shí)不影響膜內(nèi)材料的結(jié)構(gòu)和性能；制備得到的固態(tài)電解質(zhì)膜對固態(tài)鋰電池界面處空間電荷層具有較好的抑制效果。

油基鉆井液及其制備方法和防沉降穩(wěn)定劑的制備方法 967     

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一種油基鉆井液及其制備方法和防沉降穩(wěn)定劑的制備方法。防沉降穩(wěn)定劑的制備方法包括：以鋰基膨潤土和凹凸棒土為原料，采用有機(jī)陽離子表面活性劑和非離子的端胺聚醚類化合物為改性劑對所述原料進(jìn)行改性，得到所述防沉降穩(wěn)定劑。以基礎(chǔ)油和水相的體積之和為100ml計(jì)，所述油基鉆井液包括：基礎(chǔ)油80ml至95ml、水相5ml至20ml、乳化劑3g至6g、潤濕劑0.5g至2g、粘度調(diào)節(jié)劑0.25g至2g、降濾失劑2g至8g、堿度調(diào)節(jié)劑2g至4g、防沉降穩(wěn)定劑0.2g至1g和加重劑。本申請的油基鉆井液在高溫高壓條件下具有較好的防沉降穩(wěn)定性和流變性。

氨基木聚糖的制備方法 723     

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本發(fā)明公開了一種水溶性氨基木聚糖的制備方法，該方法包括以下步驟：(1)首先將原料木聚糖和氯化鋰烘干的預(yù)處理，(2)在二甲基乙酰胺溶劑中溶解木聚糖，(3)合成對甲苯磺酰化木聚糖，以及(4)合成氨基木聚糖。根據(jù)本發(fā)明的合成水溶性氨基木聚糖的制備方法在均相體系中進(jìn)行，可以很好控制反應(yīng)過程，對產(chǎn)品性能進(jìn)行預(yù)測，為制備新的多官能團(tuán)衍生物提供可能。另外，均相體系中的化學(xué)改性，反應(yīng)效率較高。根據(jù)本發(fā)明的制備方法合成的氨基木聚糖是在木聚糖鏈上引入氨基，是一種新型的半纖維素衍生物，該物質(zhì)有很好的水溶性，是半纖維素材料的很好的前驅(qū)物質(zhì)。

Si/C納米復(fù)合陽極材料及其制備方法和應(yīng)用 732     

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本發(fā)明公開了一種Si/C納米復(fù)合陽極材料的制備方法，將酚醛樹脂作為碳源加入到丙酮中，不斷攪拌直到變成乳白色，之后向混合乳液中加入硅納米顆粒，將得到的混合溶液進(jìn)行超聲，之后連續(xù)攪拌24h，將溶液蒸干，并在60℃真空下進(jìn)行提取和干燥，得到Si/C納米復(fù)合前驅(qū)體；將其在惰性氣氛下進(jìn)行熱解，熱解溫度為800～1000℃，熱解時(shí)間4～5h，冷卻至室溫后，將熱解產(chǎn)物進(jìn)行研磨到微米級(jí)，得到Si/C納米復(fù)合陽極材料。本發(fā)明采用酚醛樹脂作為碳源，結(jié)合超聲法制備含納米硅的多孔炭，碳的孔隙和碳層之間豐富的空間為碳和鋰離子的反應(yīng)提供了更多的界面，從而大大提高硅的電化學(xué)性能，減少容量下降，經(jīng)測試比容量高達(dá)880mA?h?g?1，電流密度為100mA?g?1，循環(huán)500次后仍有容量保持率。

電站水庫垃圾自動(dòng)清理裝置 651     

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本發(fā)明屬于水利工程設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種電站水庫垃圾自動(dòng)清理裝置，適用于抽水蓄能電站上、下水庫及常規(guī)水電湖面等區(qū)域。本發(fā)明是由多個(gè)浮體之間通過掛網(wǎng)繩索相連接構(gòu)成，兩端的兩個(gè)浮體上均連接有動(dòng)力驅(qū)動(dòng)裝置、傳感器和控制器，每個(gè)浮體上均連接有太陽能發(fā)電裝置，太陽能發(fā)電裝置下連接防水鋰電池和控制器；攔網(wǎng)連接在掛網(wǎng)繩索上。本發(fā)明對水電站水庫水體零污染，有效降低人工勞動(dòng)強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)24小時(shí)自動(dòng)清理功能，適用范圍包括抽水蓄能電站上、下水庫及常規(guī)水電湖面等區(qū)域，并且不僅局限在水電行業(yè)，對自然景區(qū)等難以人工清理的湖面也有深遠(yuǎn)的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值，能顯著提高大面積水面清理效果。

三元正極材料電化學(xué)性能的定性分析方法 925     

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本發(fā)明提供了一種鋰離子電池用三元材料電化學(xué)性能的快速檢測方法。該方法通過測量三元材料XRD譜圖中的特征峰003峰和104峰的強(qiáng)度I₀₀₃和I₁₀₄的比值Ri，對三元材料的電化學(xué)性能進(jìn)行定性分析。相對于現(xiàn)有檢測三元材料電化學(xué)性能的技術(shù)，本發(fā)明可快速檢測的三元材料的XRD圖譜中的Ri值，從而定性分析其電化學(xué)性能，避免了傳統(tǒng)測試三元材料電化學(xué)性能的復(fù)雜繁瑣的過程，不需特殊制樣，避免了制樣過程中引入的誤差，測試結(jié)果準(zhǔn)確。本發(fā)明公開的三元材料電化學(xué)性能的定性分析方法操作簡單，快速，準(zhǔn)確，可在生產(chǎn)過程中快速監(jiān)測產(chǎn)品的質(zhì)量。

高鎳長壽命多元正極材料及其制備方法 811     

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本發(fā)明提供一種高鎳長壽命多元正極材料及其制備方法，所述正極材料是由化學(xué)式為Li_1+a[(Ni_1?2xCo_xMn_x)_1?yM_y]_1?zM′_zO₂的基體以及包覆在所述基體表面的固態(tài)電解質(zhì)Li_uM″_vM″′_γM″″_βM″″′_αO_w組成，其中M和M′為La、Cr、Mo、Ca、Fe、Hf、Ti、Zn、Y、Zr、Si、W、Nb、Sm、V、Mg、B、Al中的至少一種元素，M″、M″′、M″″、M″″′為Zr、Ti、Cr、Al、Si、Mn、Sn、W、Nb、P、La、Ta、Ge、Ga、Y、Sc中的至少一種元素；固態(tài)電解質(zhì)包覆總量為基體摩爾量的0.01～5％。本發(fā)明的正極材料具有較高的能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性，可用于鋰離子動(dòng)力電池。該材料的制備方法工藝簡單，成本低廉，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

雙層結(jié)構(gòu)正極極片、及其制備方法和用途 731     

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本發(fā)明涉及一種雙層結(jié)構(gòu)正極極片，所述正極極片包括集流體和設(shè)置于所述集流體兩側(cè)的正極活性單元；所述正極活性單元包括設(shè)置于所述集流體兩側(cè)的第一電極材料層和設(shè)置于所述第一電極材料層表面的第二電極材料層；所述第一電極材料層的孔隙率為15％～22％；所述第二電極材料層的孔隙率為25％～50％。本發(fā)明采用正極活性單元中孔隙率逐漸升高的雙層孔隙結(jié)構(gòu)，即第二電極材料層的孔隙率＞第一電極材料層的孔隙率，提高了正極材料中電解液的浸潤性、鋰離子的有效擴(kuò)散系數(shù)和正極活性物質(zhì)的利用率，進(jìn)而提高了正極材料實(shí)際發(fā)揮的克容量。

適合于風(fēng)力充足地區(qū)的電動(dòng)汽車移動(dòng)儲(chǔ)能充電裝置及控制方法 1125     

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一種適合于風(fēng)力充足地區(qū)的電動(dòng)汽車移動(dòng)儲(chǔ)能充電裝置及控制方法，涉及電動(dòng)汽車移動(dòng)儲(chǔ)能充電裝置及控制技術(shù)。是為了解決電動(dòng)汽車充電受充電樁地點(diǎn)限制的問題，本發(fā)明適合于工作在風(fēng)力充足的我國北方地區(qū)，可以安置在停車場、道路停車位附近或者高速公路應(yīng)急車道旁。該裝置可實(shí)時(shí)顯示鈦酸鋰電池剩余電量，供用戶決定是否適用該充電裝置對電動(dòng)汽車進(jìn)行充電。

包覆材料或空心材料的制備方法和制備裝置 996     

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本公開涉及一種包覆材料或空心材料的制備方法和制備裝置。本公開的方法中，僅與核材料相接觸的殼材料的前驅(qū)體的溫度在反應(yīng)溫度以上，因此，殼材料可控地在核材料表面產(chǎn)生，而且，由于核材料在前驅(qū)體中的分散過程，所述核材料不易團(tuán)聚，因此可以得到均勻的、精細(xì)的包覆材料。在本公開所述的鋰電池領(lǐng)域及具體的負(fù)極空心硅的應(yīng)用中，原材料來源豐富，硅烷利用率高，可以進(jìn)行大批量連續(xù)生產(chǎn)，具有非常大的工業(yè)化價(jià)值。

具有刺激響應(yīng)性和自修復(fù)性的雙網(wǎng)絡(luò)離子凝膠 714     

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本發(fā)明公布了一種具有刺激響應(yīng)性和自修復(fù)性的雙網(wǎng)絡(luò)離子凝膠，以離子液體為基質(zhì)，以聚(偏氟乙烯?co?六氟丙烯)(P(VDF?co?HFP))作為物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，含有動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵交聯(lián)的聚甲基丙烯酸酯(PMA)類共聚物作為化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，兩種聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)相互貫穿組成雙網(wǎng)絡(luò)。在雙重網(wǎng)絡(luò)的協(xié)同作用下，所得到的離子凝膠具有出色的機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性和離子電導(dǎo)率；同時(shí)，由于其含有可逆的動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵，可以實(shí)現(xiàn)在光、熱等刺激下的自修復(fù)；可廣泛應(yīng)用于鋰離子電池固態(tài)聚電解質(zhì)材料、氣體分離膜、柔性電器件、電化學(xué)傳感器等方面。

鈉離子電池三元金屬氧化物正極材料及其制備方法 812     

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本發(fā)明涉及一種鈉離子電池三元金屬氧化物正極材料及其制備方法，屬于鈉離子電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明正極材料的結(jié)構(gòu)式為：Na0.7-xMn1-y-zNiyCozO2(0< x< 0.1, 0.15< y< 0.25, 0.05< z< 0.2, 0.5< 1-y-z< 0.7)。本發(fā)明方法通過簡單的溶膠凝膠法和高溫固相燒結(jié)反應(yīng)制備出了純相P2結(jié)構(gòu)正極材料。本發(fā)明方法合成工藝簡單，生產(chǎn)效率高，適宜規(guī)?；a(chǎn)、反應(yīng)物所需要的原料均為目前鋰離子電池金屬氧化物正極材料制備過程中常用的原料等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明方法制備的P2結(jié)構(gòu)Na0.7-xMn1-y-zNiyCozO2(0< x< 0.1, 0.15< y< 0.25, 0.05< z< 0.2, 0.5< 1-y-z< 0.7)材料具有能量密度高、倍率性能好及循環(huán)壽命長等特點(diǎn)。

選擇性鎳基加氫催化劑及其制備方法 974     

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本發(fā)明涉及一種選擇性鎳基加氫催化劑及其制備方法，以氧化鋁為載體，以催化劑重量為100%計(jì)，含氧化鎳14~19%，氧化錫2~5%，堿金屬氧化鋰和/或氧化鉀0.1~8%，氧化銅和/或氧化鋅0.5~8%，氧化鉬和/或氧化鎢0.3~8%，氧化硅和/或氧化磷0~8%。本發(fā)明氧化鋁載體由堿金屬Li和/或K的絡(luò)合物溶液噴淋氫氧化鋁粉體制備而成，可進(jìn)一步提高催化劑的加氫穩(wěn)定性。催化劑中助劑組分Sn等的引入可提高催化劑的熱穩(wěn)定性、雙烯加氫選擇性和抗硫、砷等性能。