具有多重Li⁺傳導(dǎo)通路的復(fù)合有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法 832     

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本發(fā)明涉及一種具有多重Li+傳導(dǎo)通路的復(fù)合有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法，該方法首先通過(guò)靜電紡絲的方式，制備出有序排列的無(wú)機(jī)固態(tài)電解質(zhì)納米線，然后將聚合物、鋰鹽和無(wú)序排列的陶瓷納米粒子混合，制備均勻溶液并將該溶液澆注在有序排列的無(wú)機(jī)固態(tài)電解質(zhì)納米線上。最后將上述復(fù)合體系進(jìn)行干燥處理。本發(fā)明將有序排列的無(wú)機(jī)固態(tài)電解質(zhì)納米線和陶瓷納米粒子有機(jī)結(jié)合，共同作為有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)的增強(qiáng)材料，有序排列的無(wú)機(jī)固態(tài)電解質(zhì)直接提供長(zhǎng)程有序的Li+傳輸通路，同時(shí)，陶瓷納米粒子增加聚合物的自由鏈段的數(shù)量和增強(qiáng)鏈段的運(yùn)動(dòng)能力，顯著增加了有效的Li+傳輸路徑，提高Li+的傳輸速率，有效解決了傳統(tǒng)有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)室溫離子電導(dǎo)率和Li+遷移數(shù)低的難題。

復(fù)合導(dǎo)電劑、其制備方法及包含其的電極材料 839     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合導(dǎo)電劑、其制備方法及包含其的電極材料。所述復(fù)合導(dǎo)電劑包括石墨烯和碳納米管，所述石墨烯和碳納米管通過(guò)化學(xué)鍵連接。本發(fā)明中石墨烯和碳納米管通過(guò)化學(xué)鍵橋接，增強(qiáng)了兩種導(dǎo)電劑間的電子傳遞，兼顧了與活性材料的面接觸以及導(dǎo)電劑的長(zhǎng)程導(dǎo)電能力，同時(shí)還能降低石墨烯對(duì)鋰離子的空間位阻效應(yīng)，并提高了在電極材料中的分散能力，使包含所述復(fù)合導(dǎo)電劑的極片電導(dǎo)率高達(dá)0.5?1.1S/cm，包含其的電池內(nèi)阻低至20?65Ω。本發(fā)明所述制備方法簡(jiǎn)單易操作，不僅實(shí)現(xiàn)了石墨烯和碳納米管的化學(xué)鍵連接，還通過(guò)NHS的處理使導(dǎo)電劑中摻雜了氮原子，使其加入電極后能有效提高電極內(nèi)部的電子轉(zhuǎn)移率，導(dǎo)電性進(jìn)一步增強(qiáng)。

正極極片、及其制備方法和用途 824     

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本發(fā)明涉及一種正極極片，所述正極極片包括集流體和在所述集流體一側(cè)依次設(shè)置的第一電極材料層和第二電極材料層；所述第一電極材料層內(nèi)導(dǎo)電劑為第一導(dǎo)電劑，所述第二電極材料層內(nèi)導(dǎo)電劑為第二導(dǎo)電劑，所述第一導(dǎo)電劑的導(dǎo)電率＞第二導(dǎo)電劑的導(dǎo)電率。本發(fā)明采用在正極極片的雙層電極材料層中，設(shè)置不同種類的導(dǎo)電劑，進(jìn)而構(gòu)建良好的導(dǎo)電體系，有效地改善正極極片的導(dǎo)電性能，促進(jìn)電荷的快速轉(zhuǎn)移，提高電池的電化學(xué)性能，包含本發(fā)明正極極片的鋰離子電池能量密度較高，0.2C電流密度下，能量密度≥255Wh/kg。

Fe₇S₈/α-FeOOH/鐵基電極材料及其制備方法和應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明提供了一種Fe₇S₈/α?FeOOH/鐵基電極材料及其制備方法和應(yīng)用，該電極材料是由Fe₇S₈/α?FeOOH納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)二維納米片陣列構(gòu)成的。本發(fā)明采用溶液浸漬的方法，在含鐵金屬基底上原位生長(zhǎng)α?FeOOH二維納米片陣列，再通過(guò)原位硫化作用，實(shí)現(xiàn)α?FeOOH納米片上部分α?FeOOH到Fe₇S₈的轉(zhuǎn)變，從而獲得獨(dú)特的Fe₇S₈/α?FeOOH納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)。這種獨(dú)特的納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)有助于更多相界面的暴露，有利于電極材料活性組分與電解液的充分接觸，提升材料的導(dǎo)電性。該材料具有良好的電化學(xué)性能，可應(yīng)用于超級(jí)電容器、鋰離子電池等儲(chǔ)能器件電極材料。

電化學(xué)方法快速制備結(jié)構(gòu)可控金屬有機(jī)骨架化合物的方法 742     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)方法快速制備結(jié)構(gòu)可控金屬有機(jī)骨架化合物的方法。本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單快速的一步電合成方法在多種宏觀和微觀導(dǎo)電基底上電合成了金屬有機(jī)骨架(MOF)材料。并且通過(guò)調(diào)控電解質(zhì)溶液中有機(jī)配體和金屬離子的種類、濃度、比例，以及電合成電壓、時(shí)間等，實(shí)現(xiàn)了多種MOFs材料在不同類型宏觀和微觀導(dǎo)電基底上的定向生長(zhǎng)，且其粒徑大小和形貌可以人為調(diào)控。電化學(xué)合成方法合成時(shí)間短，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，且可在室溫條件完成，為后續(xù)的擴(kuò)大化制備及工業(yè)化應(yīng)用提供了條件。此外，所制備的新型MOFs薄膜材料在電解水析氧反應(yīng)(OER)、超級(jí)電容器電極材料(SCs)、鋰離子電池電極材料、生物傳感等方面均具有相當(dāng)廣闊的應(yīng)用前景。

用于水上救生器的智能應(yīng)急遙控裝置 1072     

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本發(fā)明涉及一種用于水上救生器的智能應(yīng)急遙控裝置，包括防水外殼，設(shè)置于防水外殼內(nèi)的供電單元、智能控制單元、遙控終端，以及動(dòng)力推進(jìn)單元，所述供電單元包括鋰電池，所述智能控制單元包括主控制器、定位模塊、數(shù)傳接收機(jī)、電子調(diào)速器、遙控器接收機(jī)，所述動(dòng)力推進(jìn)單元包括方向舵機(jī)、無(wú)刷電機(jī)、葉輪推進(jìn)器。本發(fā)明通過(guò)遙控終端進(jìn)行遙控操作，根據(jù)遙控指令，將救生圈快速、準(zhǔn)確地推送至指定位置；具有電動(dòng)推進(jìn)動(dòng)力、牽引、遙控、定位的功能，功能全面，操作簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確性高，救援靈活性強(qiáng)，能夠大大提高應(yīng)急救援的施救效率。

采用天然砂為骨料的夏季高溫砂漿外加劑 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用天然砂為骨料的夏季高溫砂漿外加劑，按照質(zhì)量百分比，由以下組分制備而成：羥乙基甲基纖維素醚20?30%、淀粉醚10?20%、黃原膠10?20%、三聚磷酸鈉15?30%、硅酸鎂鋰1?5%、膨潤(rùn)土20?40%、引氣劑5?10%，本發(fā)明的采用天然砂為骨料的夏季高溫砂漿外加劑綠色環(huán)保、無(wú)毒、無(wú)污染，摻加量低，性價(jià)比高，摻加了外加劑的高溫砂漿延緩了水泥的水化反應(yīng)，降低了砂漿在高溫下的水分流失，砂漿稠度損失小、保水率高、強(qiáng)度高、節(jié)省水泥、抑制砂漿空鼓和開(kāi)裂、提高施工效率。

高通量液體電導(dǎo)率測(cè)量設(shè)備 1070     

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一種高通量液體電導(dǎo)率測(cè)量設(shè)備，屬于材料測(cè)試裝置領(lǐng)域，用于高通量測(cè)量和監(jiān)測(cè)液體在不同溫度的電導(dǎo)率。設(shè)備包括高通量電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x表、溫度控制模塊、多通道電導(dǎo)率測(cè)量電極夾具和電導(dǎo)率測(cè)量電極和計(jì)算機(jī)端控制軟件。本發(fā)明測(cè)量設(shè)備可實(shí)現(xiàn)對(duì)液體電導(dǎo)率的高通量測(cè)量，主要應(yīng)用于不僅限于非水系鋰離子電池、鈉離子電池、鉀離子電池等電池領(lǐng)域電解液的電導(dǎo)率測(cè)量工作，適用于各種實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，也適用于工業(yè)領(lǐng)域其它液體電導(dǎo)率的測(cè)量和在線監(jiān)測(cè)，能夠在極短時(shí)間內(nèi)，自動(dòng)化地完成大量液體樣品的電導(dǎo)率測(cè)量和記錄，具備足夠的精度和可靠性，寬泛的測(cè)量量程，良好的可擴(kuò)展性和兼容性，能夠極大地提高實(shí)驗(yàn)效率，同時(shí)具備相對(duì)低廉的成本、緊湊的結(jié)構(gòu)外形和易維護(hù)性等優(yōu)勢(shì)。

飛機(jī)客艙專用的電子產(chǎn)品著火處置箱 695     

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本發(fā)明涉及一種飛機(jī)客艙專用的電子產(chǎn)品著火處置箱，包括箱體和箱蓋，箱蓋一側(cè)通過(guò)鉸鏈與箱體相連，箱蓋另一側(cè)通過(guò)鎖扣與箱體鎖緊；箱蓋上設(shè)置有排氣裝置以及注水裝置，排氣裝置與箱體內(nèi)部相連通，用于將箱體內(nèi)部的煙霧或粉塵向外排出，注水裝置與箱體內(nèi)部相連通，用于向箱體內(nèi)注入水，箱蓋上還設(shè)置有觀察窗，箱蓋內(nèi)側(cè)設(shè)置有滅火物質(zhì)存儲(chǔ)袋，且滅火物質(zhì)存儲(chǔ)袋內(nèi)填充有水基凝膠；箱體靠近鎖扣的一側(cè)設(shè)置有提手。本發(fā)明的飛機(jī)客艙專用的電子產(chǎn)品著火處置箱能夠承受電子產(chǎn)品中鋰電池爆炸產(chǎn)生的沖擊力和高溫，且能有效滅火和過(guò)濾毒煙毒氣，全方位減少電子產(chǎn)品起火爆炸危害，提供全面的飛機(jī)客艙安全保障，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

尺寸可控的納米晶正極材料的低溫制備方法 726     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種尺寸可控的納米晶正極材料的低溫制備方法。將金屬鹽溶于水醇溶液中，再按比例加入短鏈有機(jī)溶劑及有機(jī)鈉鹽，攪拌均勻后，將其在一定溫度下反應(yīng)，得到有機(jī)金屬前驅(qū)體溶液，之后取一定上述溶液，按比例加入長(zhǎng)鏈有機(jī)溶劑和長(zhǎng)鏈醇，通過(guò)控制不同的加熱溫度及時(shí)間，得到不同尺寸的金屬氧化物納米晶，最后將該其加入到在200～700℃下處于熔融狀態(tài)下的混合熔鹽中，便得到了不同尺寸的一元、二元及三元正極材料納米晶。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、操作方便、成本低廉，克服了傳統(tǒng)高溫固相法合成的缺點(diǎn)，且制備的材料尺寸均一可控、結(jié)晶度高，使得材料具有穩(wěn)定的循環(huán)性能與倍率性能。本發(fā)明的制備方法可廣泛應(yīng)用于鋰離子電池正極材料的合成。

空氣微生物液體沖擊式采樣一體機(jī) 679     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種空氣微生物液體沖擊式采樣一體機(jī)。它包括一主機(jī)箱，所述主機(jī)箱包括箱體和與之配合的箱蓋；所述箱體的一外側(cè)壁上設(shè)有采樣濾水器、遙控接收天線和GPS接收器；所述箱體的另一外側(cè)壁上設(shè)有防水USB接口、防水電源插座和保險(xiǎn)絲；所述箱蓋的內(nèi)側(cè)壁上設(shè)有采樣支架卡槽和采樣支架，所述采樣支架放置于所述采樣支架卡槽內(nèi)；所述箱體內(nèi)設(shè)有平皿、電源、采樣軟管、采樣支架座、液體沖擊式采樣器、2個(gè)采樣器底座和電源開(kāi)關(guān)；所述平皿、所述電源、所述采樣軟管、所述液體沖擊式采樣器和所述采樣器底座均設(shè)置于獨(dú)立的放置槽內(nèi)。本發(fā)明液體沖擊式采樣一體機(jī)具有如下優(yōu)點(diǎn)：交直流兩用，內(nèi)置高性能鋰電池。

交聯(lián)網(wǎng)狀碳納米材料的制備方法 1065     

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本發(fā)明涉及一種交聯(lián)網(wǎng)狀碳納米材料的制備方法。所述方法以金屬氧化物為模板，在其表面定向生長(zhǎng)金屬有機(jī)骨架(MOF)納米陣列，進(jìn)而通過(guò)焙燒處理得到結(jié)構(gòu)新穎的納米碳骨架材料；通過(guò)金屬與有機(jī)配體之間的配位作用，實(shí)現(xiàn)多種金屬有機(jī)框架在金屬氧化物表面的定位生長(zhǎng)；在惰性氣氛下進(jìn)行焙燒處理后，進(jìn)一步得到交聯(lián)網(wǎng)狀的碳骨架材料。本發(fā)明提供的方法制備得到的碳化后的材料具有交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，增加了電子傳輸?shù)耐緩?，具有?yōu)異的導(dǎo)電性能，可廣泛應(yīng)用于電化學(xué)催化(比如電化學(xué)氧還原)和儲(chǔ)能(比如超級(jí)電容器、鋰離子電池)等領(lǐng)域。

提高聲表面波濾波器耐受功率的方法 900     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種提高聲表面波濾波器耐受功率的方法，采用42°鉭酸鋰壓電基片，電信號(hào)激勵(lì)的聲表面波在此基片表面?zhèn)鞑?；在壓電基片上蒸鍍過(guò)渡層；在過(guò)渡層上蒸鍍組合合金膜的電極層。過(guò)渡層的形貌與所述電極層的形貌一致，用以提高金屬電極的附著力。電極層設(shè)計(jì)叉指換能器的電極形貌，激勵(lì)和接收聲表面波信號(hào)，用以實(shí)現(xiàn)濾波功能。解決了在大功率信號(hào)長(zhǎng)時(shí)間通過(guò)聲表面波濾波器時(shí)，因高溫或金屬遷移而引起的器件失效的問(wèn)題，該方法制備的聲表面波帶通濾波器的功率耐受性得到顯著提高。

房屋裝飾用負(fù)離子板 676     

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本發(fā)明披露了一種房屋裝飾用負(fù)離子板，包括面板和中板，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述面板由下述組份制得：氧化鎂8-15份，硫酸鎂溶液8-15份，粉煤灰0.5-1份，鈣鋰電氣石2-5份，獨(dú)居石0.1-0.3份，沸石1-3份，硬脂酸鈣0.1-0.5份，氧化鋅0.3-1份；所述中板由下述組份制得：氧化鎂15-35份，硫酸鎂溶液15-35份，粉煤灰1-3份，木屑6-12份，復(fù)合改性劑0.5-1份。本發(fā)明制作工藝簡(jiǎn)單、固廢利用，原材料價(jià)格低廉，負(fù)離子板具有持久性、高效性、環(huán)保性，是一種環(huán)保型建筑用內(nèi)裝飾板。

外調(diào)制器任意偏置點(diǎn)穩(wěn)定裝置及其方法 1019     

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本發(fā)明涉及一種外調(diào)制器任意偏置點(diǎn)穩(wěn)定裝置及其方法，所述裝置包括：激光器，可變光衰減器，鈮酸鋰調(diào)制器，光耦合器，信號(hào)源，驅(qū)動(dòng)放大器，及反饋控制部分；所述裝置通過(guò)反饋控制部分中數(shù)據(jù)采集板卡完成反饋信號(hào)的采集和偏置電壓的設(shè)置，從而實(shí)現(xiàn)任意偏置點(diǎn)的穩(wěn)定。本發(fā)明解決了隨時(shí)間、環(huán)境溫度、激光器光功率及光纖插入和耦合損耗等因素的變化，調(diào)制器最佳偏置點(diǎn)發(fā)生漂移，輸出信號(hào)也隨之劣化的問(wèn)題。所述裝置及方法可以應(yīng)用在光通信領(lǐng)域，尤其是光通信領(lǐng)域的高速長(zhǎng)途通信中。

共軛二烯烴聚合物和合成橡膠及其制備方法和應(yīng)用 883     

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本發(fā)明提供了一種共軛二烯烴聚合物和合成橡膠及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明的方法包括在陰離子聚合條件下，將含有共軛二烯烴和單乙烯基芳烴的單體混合物與有機(jī)鋰引發(fā)劑、式I所示的堿金屬醇鹽以及極性添加劑接觸。根據(jù)本發(fā)明的方法能夠有效地調(diào)節(jié)共軛二烯烴與單乙烯基芳烴的聚合活性，實(shí)現(xiàn)共軛二烯烴與單乙烯基芳烴的無(wú)規(guī)共聚，且制備的共聚物中衍生自單乙烯基芳烴的結(jié)構(gòu)單元的含量可以在寬泛的范圍內(nèi)變動(dòng)；本發(fā)明的方法還能夠通過(guò)調(diào)節(jié)式I所示的堿金屬醇鹽與極性添加劑之間的比例，對(duì)共軛二烯烴的聚合方式進(jìn)行調(diào)節(jié)。由本發(fā)明的方法制備的共軛二烯烴聚合物制備的合成橡膠能夠在低的滾動(dòng)阻力和高的抗?jié)窕阅苤g獲得良好的平衡。

雙端巰基聚合物的制備方法 943     

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本發(fā)明涉及一種雙端巰基聚合物的制備方法；將巰基保護(hù)試劑和鹵帶硫醇按摩爾量1∶1在極性溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)溫度為-5℃～5℃，反應(yīng)時(shí)間24小時(shí)，用弱極性溶劑萃取，取上層清液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上蒸去溶劑，再用柱色譜分離得到引發(fā)劑中間體；催化劑為咪唑、嘧啶或吡啶；將引發(fā)劑中間體與金屬鋰按摩爾量1∶6.7在非極性溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)溫度為30-70℃得到引發(fā)劑；依次將溶劑、引發(fā)劑、單體和結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑加入反應(yīng)釜中反應(yīng)，得到活性聚合物，反應(yīng)溫度為0-60℃；將封端試劑加入聚合物中反應(yīng)后加入甲醇終止；將終止完畢的聚合物用無(wú)機(jī)酸酸化得到雙端巰基聚合物；得到的聚合物分子量分布窄、分子量可控、鏈微觀結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)、官能化效率高。

井上泥漿壓力脈沖采集系統(tǒng) 659     

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一種井上泥漿壓力脈沖采集系統(tǒng)，其包括泥漿壓力傳感器、無(wú)線高速采集裝置和監(jiān)控中心；所述無(wú)線高速采集裝置通過(guò)數(shù)據(jù)電纜與所述泥漿壓力傳感器相連接，其中，所述無(wú)線高速采集裝置包括壓力脈沖采集電路、無(wú)線射頻電路以及大容量鋰電池組，所述壓力脈沖采集電路包括濾波器、高精度模/數(shù)轉(zhuǎn)換電路、單片機(jī)主控電路、電源管理電路以及天線。本發(fā)明通過(guò)采用井上泥漿壓力脈沖采集系統(tǒng)，能夠有效解決井上現(xiàn)場(chǎng)泥漿壓力脈沖信號(hào)的高速采集與遠(yuǎn)程傳輸，以便操作人員對(duì)井下工具的狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。

用于跟蹤計(jì)劃出力的電池儲(chǔ)能電站實(shí)時(shí)功率分配方法 905     

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本發(fā)明提出一種用于跟蹤計(jì)劃出力的電池儲(chǔ)能電站實(shí)時(shí)功率分配方法和系統(tǒng)，該方法包括以下步驟：實(shí)時(shí)讀取電池儲(chǔ)能電站的相關(guān)數(shù)據(jù)，并通過(guò)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲(chǔ)和管理；計(jì)算當(dāng)前電池儲(chǔ)能電站的總功率需求命令值；計(jì)算電池儲(chǔ)能電站中各儲(chǔ)能機(jī)組功率命令值；將各儲(chǔ)能機(jī)組功率命令值匯總后輸出至外部監(jiān)控平臺(tái)。該系統(tǒng)包括本發(fā)明通過(guò)設(shè)置于工控機(jī)的通訊模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與管理模塊、跟蹤計(jì)劃控制模塊和遺傳算法控制模塊與外部監(jiān)控平臺(tái)完成用于跟蹤計(jì)劃出力的電池儲(chǔ)能電站實(shí)時(shí)功率分配方法，可實(shí)現(xiàn)應(yīng)用電池儲(chǔ)能電站來(lái)支持跟蹤計(jì)劃曲線功能，并實(shí)現(xiàn)對(duì)兆瓦級(jí)鋰電池儲(chǔ)能電站實(shí)時(shí)功率的有效控制和分配目的。

電池的檢測(cè)方法 724     

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本發(fā)明提出一種電池的檢測(cè)方法，包括以下步驟：檢測(cè)電池所處的環(huán)境溫度并保持所述環(huán)境溫度不變；將充滿電的電池以預(yù)定放電模式進(jìn)行放電直至電池的放電電壓下降至第一電壓閾值，并獲得電池的放電容量C1；將放電后的電池以預(yù)定充電模式進(jìn)行充電直至充滿電后放置預(yù)定時(shí)間T；再次以上述預(yù)定放電模式對(duì)電池進(jìn)行放電直至電池的放電電壓下降至第一電壓閾值，并獲得電池的放電容量C2；根據(jù)放電容量C1、放電容量C2和預(yù)定時(shí)間T得到電池的自放電率K。該方法有效地解決了磷酸鐵鋰電池電壓平臺(tái)過(guò)于平緩造成自放電判斷不準(zhǔn)確的難題，并且操作簡(jiǎn)單、可靠性高，便于工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用。

用于烯烴陰離子聚合的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑和三元共聚橡膠及其制備方法和應(yīng)用 876     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于烯烴陰離子聚合的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑和三元共聚橡膠及其制備方法和應(yīng)用。該結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑含有雙四氫呋喃化合物和烷基苯磺酸鹽，該雙四氫呋喃化合物為具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)的化合物。該三元共聚橡膠的制備方法包括在惰性氣氛下，在陰離子聚合反應(yīng)條件下，將含有單乙烯基芳烴、第一共軛二烯烴和第二共軛二烯烴的單體混合物與有機(jī)鋰引發(fā)劑和結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑在溶劑中進(jìn)行接觸；本發(fā)明還提供了該三元共聚橡膠及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑能夠在較高的聚合溫度下，可以高效調(diào)節(jié)烯烴共聚物的微觀結(jié)構(gòu)，并且沒(méi)有令人不快的氣味；該三元共聚橡膠具有優(yōu)良的抗?jié)窕院偷蜐L動(dòng)阻力性能。式Ⅰ。

智能無(wú)線體溫監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 922     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種智能無(wú)線體溫監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括體溫采集系統(tǒng)、體溫顯示系統(tǒng)和智能手機(jī)端，體溫采集系統(tǒng)通過(guò)無(wú)線方式分別連接體溫顯示系統(tǒng)和智能手機(jī)端。體溫采集系統(tǒng)包括紐扣電池、電池電量監(jiān)控模塊、第一MSP430G2433模塊、第一CC2500模塊、電池電量監(jiān)控模塊、溫度傳感器。體溫顯示系統(tǒng)包括鋰電池、電量監(jiān)控及充電電路模塊、LDOXC6219B332MR模塊、OLED模塊、第二CC2500模塊、藍(lán)牙模塊、第二MSP430G2433模塊、電量監(jiān)控及充電電路模塊、震動(dòng)報(bào)警模塊。本發(fā)明的有益效果是無(wú)線溫度測(cè)量系統(tǒng)可長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)工作、智能報(bào)警并支持智能手機(jī)對(duì)歷史數(shù)據(jù)的查詢。

用于制備苯甲腈的方法 700     

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本發(fā)明涉及一種氨氧化制備苯甲腈的方法，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中苯甲腈產(chǎn)物的收率低，選擇性差的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用以原子比計(jì)化學(xué)式如下的組合物：V1.0SbaAbBcCdOx，其中A為至少一種選自鋰、鈉、鉀、銣、銫或其組合物；B為至少一種選自鎂、鈣、鋇、鉻、鎢、鉬、錳、鐵、鈷、鎳、錫或其組合物；C為至少一種選自硼、磷或其組合物，其比表面積為12-45m2/g為催化劑的技術(shù)方案，較好地解決了該問(wèn)題，可用于氨氧化制備苯甲腈的工業(yè)生產(chǎn)中。

沖擊波處理干冰制備石墨稀的方法及裝置 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種沖擊波處理干冰制備石墨稀方法及裝置，屬于材料處理領(lǐng)域。首先，選用干冰作為碳源，選用氫化鈣、四氫鋁鋰或硼氫化鈉作為還原劑，將干冰和還原劑按2:1-4:1的質(zhì)量比例均勻混合制成粉體原料；然后利用炸藥爆轟驅(qū)動(dòng)飛片高速撞擊產(chǎn)生的瞬時(shí)高溫高壓的方法對(duì)粉體原料進(jìn)行沖擊誘導(dǎo)化學(xué)反應(yīng)，得到高質(zhì)量的石墨稀。本發(fā)明是一種成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，耗時(shí)短，可工業(yè)化生產(chǎn)的石墨稀的制備方法，并且提供了一種途徑應(yīng)對(duì)全球變暖問(wèn)題，能夠?qū)⒏杀D(zhuǎn)化成有用的石墨稀。

蛋黃-蛋殼結(jié)構(gòu)多孔硅碳復(fù)合微球及其制備方法 891     

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一種蛋黃-蛋殼結(jié)構(gòu)多孔硅碳復(fù)合微球及其制備方法，屬于鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。多孔硅碳復(fù)合微球以多孔亞微米硅球mpSi為核，直徑為400～900納米；多孔碳mpC為殼，殼厚度為10～60納米，空腔Void內(nèi)徑為800～1400納米；該硅碳復(fù)合微球的組成可以描述為mpSi@Void@mpC。另外，本發(fā)明以廉價(jià)的二氧化硅作為硅源，通過(guò)鎂熱還原法將其轉(zhuǎn)化為具有電化學(xué)活性的硅材料，同時(shí)通過(guò)控制刻蝕條件可以實(shí)現(xiàn)對(duì)空隙大小的調(diào)控。優(yōu)點(diǎn)在于，可以對(duì)材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行控制，成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，便于規(guī)?；a(chǎn)。

電芯結(jié)構(gòu)、電池及移動(dòng)終端 1013     

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本公開(kāi)涉及一種電芯結(jié)構(gòu)、電池及移動(dòng)終端。其中，電芯結(jié)構(gòu)包括正極極片；負(fù)極極片；隔離膜，設(shè)置于正極極片和負(fù)極極片之間，正極極片、隔離膜及所述負(fù)極極片依次疊置卷繞設(shè)置，其中，沿著卷繞的軸向，正極極片的第一側(cè)端朝向第一方向伸出，負(fù)極極片的第二側(cè)端朝向第二方向伸出，第一方向與第二方向相反；正極極耳，連接于正極極片的第一側(cè)端；負(fù)極極耳，連接于負(fù)極極片的第二側(cè)端。通過(guò)本公開(kāi)，縮短了電芯內(nèi)部電子運(yùn)動(dòng)路徑，有效降低了電芯的阻抗，提高了鋰電池的充放速率，有利于大倍率充放電性能，也有效降低了溫升，電池的可靠性也得到保證。

SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體的合成方法 918     

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本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體的合成方法。所述的合成方法包括如下步驟：(1)式6化合物與正丁基鋰反應(yīng)，經(jīng)DMF淬滅，得到式7化合物，(2)式7化合物與手性誘導(dǎo)試劑(S)?叔丁基亞磺酰胺經(jīng)過(guò)脫水縮合反應(yīng)得到式8化合物，(3)式8化合物與甲基溴化鎂反應(yīng)得到式9化合物，(4)式9化合物經(jīng)鹽酸氣/二氧六環(huán)溶液得到式1化合物，即SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體。利用本發(fā)明的合成方法，能夠原料易得、成本低、工藝條件溫和、收率和光學(xué)純度高、后續(xù)分離簡(jiǎn)單、適于規(guī)模化生產(chǎn)的合成類BI 1701963合成過(guò)程中的重要中間體。

三元正極材料@氮化鈦核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法 1065     

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本發(fā)明公開(kāi)了三元正極材料@氮化鈦核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，屬于鋰離子電池正極材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料為致密雙層結(jié)構(gòu)：內(nèi)層為鎳鈷鋁或鎳鈷鋁三元正極材料，外層為高結(jié)晶度鈦氧化物TiN；以復(fù)合材料的總重量為100％計(jì)，內(nèi)層的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30?95％，外層的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5?70％；所述外層為高結(jié)晶度的TiN，其結(jié)晶度不低于90％，其純度不低于99.5％。此外，本發(fā)明還公開(kāi)了該復(fù)合材料的制備方法。該復(fù)合材料與未經(jīng)過(guò)包覆處理的原始三元正極材料相比，復(fù)合物導(dǎo)電性顯著提高、比容量較高、循環(huán)穩(wěn)定性好、倍率性能提高、內(nèi)阻降低的特點(diǎn)。該制備過(guò)程簡(jiǎn)單、無(wú)污染、成本低、流程短、易于工業(yè)放大。

用于工業(yè)爐耐高溫節(jié)能保溫板及制備方法 1057     

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本發(fā)明涉及節(jié)能保溫板技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于工業(yè)爐耐高溫節(jié)能保溫板，包括由以下按照重量份的原料組成：白云石粉25?30份、滑石粉3?8份、可膨脹石墨6?12份、高強(qiáng)硫鋁水泥12?22份、普通水泥26?32份、憎水劑0.2?0.6份、硅酸乙酯1?3份、鈉硼解石4?9份、堿式亞磷酸鈣鋁3?7份、硬脂酸鈣1?3份、水玻璃2?6份、三乙醇胺1?3份、羥丙基甲基纖維素2?5份、碳酸鋰0.5?1.8份、PP纖維1?3份和雙氧水2?5份，本發(fā)明提出的節(jié)能保溫板制備方法簡(jiǎn)單，原料安全易得，價(jià)格低廉，制備的保溫板強(qiáng)度高，高溫下不易粉化，堅(jiān)固耐用，節(jié)約能源，且一定程度上能夠延長(zhǎng)高溫爐的使用壽命。

有機(jī)金屬骨架基聚合物電解質(zhì)包覆的正極材料改性方法 1058     

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本發(fā)明涉及鋰電子電池技術(shù)領(lǐng)域，具體是有機(jī)金屬骨架基聚合物電解質(zhì)包覆的正極材料改性方法，包括以下步驟，S1.預(yù)處理：將準(zhǔn)備的蒸餾水通入配料設(shè)備中，配料設(shè)備內(nèi)部的蒸餾水?dāng)噭?dòng)，使蒸餾水與配料設(shè)備內(nèi)壁接觸，對(duì)配料設(shè)備清潔并做干燥處理；S2.稱取原料：準(zhǔn)備好的原料放在稱重設(shè)備上，對(duì)原料分別進(jìn)行稱量；S3.配制溶劑：將稱量后的部分原料移至配料設(shè)備內(nèi)，加入溶液使部分原料溶解為溶劑。本發(fā)明中在聚合物電解質(zhì)聚偏氟乙烯的抗氧化能力強(qiáng)，與聚合物電解質(zhì)溶劑N甲基吡咯烷酮配合，在配制使用時(shí)包覆在正極材料上，提高材料的耐腐蝕性，延長(zhǎng)材料的使用壽命，機(jī)金屬骨架的穩(wěn)定性好，與聚合物電解質(zhì)進(jìn)一步的對(duì)正極材料進(jìn)行包覆。