光儲(chǔ)柴多微源協(xié)調(diào)控制系統(tǒng) 1151     

 0

本實(shí)用新型公開了一種光儲(chǔ)柴多微源協(xié)調(diào)控制系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：低壓母線，用于傳輸電能；光伏發(fā)電系統(tǒng)，用于將光能轉(zhuǎn)化為電能，以便供給負(fù)載使用；柴油發(fā)電系統(tǒng)，用于將柴油中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，以便供給負(fù)載使用；連接開關(guān)，用于控制電池儲(chǔ)能發(fā)電系統(tǒng)以及目標(biāo)關(guān)鍵負(fù)荷與低壓母線的連接以及斷開；所述電池儲(chǔ)能發(fā)電系統(tǒng)，用于存儲(chǔ)電能以及發(fā)電供給負(fù)載使用；所述目標(biāo)關(guān)鍵負(fù)荷，用于運(yùn)行在無(wú)電情況下無(wú)法工作的目標(biāo)業(yè)務(wù)；數(shù)據(jù)采集通道，用于實(shí)時(shí)采集各個(gè)部分的供電數(shù)據(jù)；微網(wǎng)控制器，用于對(duì)所述供電數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并根據(jù)分析結(jié)果控制系統(tǒng)供電。這樣能夠在外部大電網(wǎng)斷電時(shí)，為廠區(qū)目標(biāo)關(guān)鍵負(fù)荷提供電能，減少因外部大電網(wǎng)斷電帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失。

利用微等離子體蒸氣發(fā)生的氣液分離器 987     

 0

本實(shí)用新型屬化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種利用微等離子體蒸氣發(fā)生的氣液分離器，包括中空的分離器本體，在分離器本體上設(shè)置液體導(dǎo)入管、高壓電極陽(yáng)極，在液體導(dǎo)入管的側(cè)面設(shè)置高壓電極陰極，在分離器本體的下部設(shè)置載氣入口，底部設(shè)置液體出口，頂部設(shè)置氣體出口。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，將微等離子體蒸氣發(fā)生與氣液分離集為一體，在產(chǎn)生蒸氣并同時(shí)實(shí)現(xiàn)氣液分離，具有蒸氣發(fā)生效率高、可連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣、使用方便等效果，適用于所有可利用等離子體蒸氣發(fā)生的樣品分析。

基于納米金和二維MXene復(fù)合材料的適配體傳感器的制備與應(yīng)用 1114     

 0

本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種基于納米金(AuNPs)和二維MXene復(fù)合材料修飾電極的電化學(xué)適配體(Apt)傳感器的新方法。通過層層滴涂和自組裝法制備了一種復(fù)合材料(Apt/AuNPs/MXene/GCE)適配體傳感器，并可用于專一性檢測(cè)金黃色葡萄球菌(S.aureus)。主要包括如下步驟:(1)電極的修飾：用Al2O3拋光粉將玻碳電極(GCE)在麂皮上打磨，然后用超純水清洗電極。將二維MXene材料Ti3C2Tx滴涂于GCE的表面，待室溫晾干之后將AuNPs滴于MXene/GCE電極上。(2)適配體的固定：在干燥后的修飾電極(AuNPs/MXene/GCE)上滴涂對(duì)應(yīng)于金黃色葡萄球菌(S.aureus)的適配體溶液，得到S.aureus?Apt/AuNPs/MXene/GCE適配體傳感器。(3)將所構(gòu)建的適配體傳感器用于金黃色葡萄球菌的檢測(cè)。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，制作成本低，專一性強(qiáng)，測(cè)定效果顯著。

基于知識(shí)圖譜的學(xué)習(xí)能力建模及動(dòng)態(tài)自適應(yīng)的目標(biāo)驅(qū)動(dòng)的學(xué)習(xí)點(diǎn)組織及執(zhí)行路徑推薦方法 819     

 0

本發(fā)明是一種基于知識(shí)圖譜的學(xué)習(xí)能力建模及動(dòng)態(tài)自適應(yīng)的目標(biāo)驅(qū)動(dòng)的學(xué)習(xí)點(diǎn)組織及執(zhí)行路徑推薦方法，屬于分布式計(jì)算和軟件工程學(xué)技術(shù)交叉領(lǐng)域。從應(yīng)對(duì)自動(dòng)增量式結(jié)合經(jīng)驗(yàn)知識(shí)和減少人工專家交互負(fù)擔(dān)等兩個(gè)方面考慮，本發(fā)明從資源建模、資源處理、處理優(yōu)化和資源管理等角度進(jìn)行研究，提出了一種三層可自動(dòng)抽象調(diào)整的解決架構(gòu)，借助從數(shù)據(jù)圖譜上以實(shí)體綜合頻度計(jì)算為核心的分析到信息圖譜和知識(shí)圖譜上的自適應(yīng)的自動(dòng)抽象的資源優(yōu)化過程支持兼容經(jīng)驗(yàn)知識(shí)引入和高效自動(dòng)語(yǔ)義分析，對(duì)應(yīng)5W(誰(shuí)(Who)/何時(shí)(When)/何地(Where)、什么(What)和如何(How))問題的分類接口銜接用戶的學(xué)習(xí)需求、學(xué)習(xí)過程和學(xué)習(xí)目標(biāo)等的資源化描述，為用戶提供個(gè)性化學(xué)習(xí)服務(wù)推薦。

對(duì)_CFX_具有特異性的傳感器、識(shí)別方法及應(yīng)用 757     

 0

本發(fā)明屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種對(duì)_CFX_具有特異性的傳感器、識(shí)別方法及應(yīng)用，所述對(duì)_CFX_具有特異性的傳感器的制作方法包括：利用化學(xué)共沉淀法進(jìn)行Fe3O4@PtNPs的制備；通過縮合反應(yīng)進(jìn)行COF?AIECL的制備；進(jìn)行傳感器的制作。本發(fā)明利用聚集誘導(dǎo)ECL試劑制備了一種用于檢測(cè)環(huán)丙沙星(CFX)的高敏感性新型分子印跡傳感器。結(jié)果表明COF?AIECL的ECL信號(hào)能夠被Fe3O4@PtNPs催化放大，而被CFX明顯猝滅。本發(fā)明通過MIP洗脫和吸附CFX控制ECL信號(hào)，建立了一種新的CFX檢測(cè)方法。因此，本發(fā)明開發(fā)的傳感器對(duì)CFX檢測(cè)表現(xiàn)出了良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和選擇性。

原位合成碳化聚合物點(diǎn)@少層黑磷0D-2D異質(zhì)結(jié)的方法 751     

 0

本發(fā)明涉及一種原位合成“類荷包蛋”碳化聚合物點(diǎn)@少層黑磷納米片的0D?2D異質(zhì)結(jié)的制備方法，該方法只需一步，具體包括以下步驟：將塊狀黑磷與N?甲基吡咯烷酮的混合物在微波爐中加熱10?14分鐘后，離心收集上層清液即得到“類荷包蛋”碳化聚合物點(diǎn)@少層黑磷納米片的0D?2D異質(zhì)結(jié)。本制備方法同時(shí)包含“自上而下”和“自下而上”的合成策略?！白陨隙隆笔侵笁K狀多層黑磷剝離成少層黑磷納米片；“自下而上”是指N?甲基吡咯烷酮聚合、脫水和碳化形成碳化聚合物點(diǎn)的過程。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，制備效率高。這種FLBP缺陷修復(fù)技術(shù)為提高FLBP的穩(wěn)定性提供了新思路，且制備出的N?CPDs@FLBP異質(zhì)結(jié)所構(gòu)建的智能無(wú)線便攜式電化學(xué)傳感器對(duì)蘆丁的檢測(cè)有超低的檢測(cè)限和較寬的檢測(cè)范圍。

基于三維液體內(nèi)電極的介質(zhì)阻擋放電微等離子體發(fā)生裝置 968     

 0

本實(shí)用新型屬化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種基于三維液體內(nèi)電極的介質(zhì)阻擋放電微等離子體發(fā)生裝置，包括發(fā)生器，發(fā)生器的底部連接載液輸入管，在載液輸入管上連接高壓電極陰極；在發(fā)生器內(nèi)設(shè)置隔板，隔板上開設(shè)通孔并設(shè)置溢流管；在發(fā)生器的側(cè)壁上設(shè)置載氣輸入管和廢液排出管，發(fā)生器的頂部環(huán)口上設(shè)置圓環(huán)形高壓電極陽(yáng)極，高壓電極陽(yáng)極上設(shè)置環(huán)形微等離子體噴射口。本實(shí)用新型以排列的多路液體作為介質(zhì)阻擋放電裝置的內(nèi)電極，可以實(shí)現(xiàn)樣品溶液的直接引入，簡(jiǎn)化樣品分析步驟，具有蒸氣發(fā)生效率高、可連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣、使用方便等效果，適用于所有樣品溶液的分析，實(shí)現(xiàn)介質(zhì)阻擋放電微等離子體的高效應(yīng)用。

新藥創(chuàng)制方法 741     

 0

一種新藥創(chuàng)制方法，是以傳統(tǒng)中醫(yī)單方或復(fù)方中各藥味里面的化學(xué)成分為模板，采用遺傳算法和逆合成分析理論，通過分子雜交、分子切割和重組，來(lái)模擬中藥在炮制過程中的化學(xué)變化以及在體內(nèi)發(fā)生的物理、化學(xué)或生物轉(zhuǎn)化。通過分子雜交、切割和重組，一個(gè)方劑即可獲得數(shù)萬(wàn)到數(shù)十萬(wàn)個(gè)化合物，合并所有方劑中的化合物，可得到具有類聚性、導(dǎo)向性、多樣性和新穎性的海量化合物數(shù)據(jù)庫(kù)。選擇和中醫(yī)方劑療效相應(yīng)的靶標(biāo)，對(duì)上述數(shù)據(jù)庫(kù)中的化合物進(jìn)行篩選，快速獲得藥用先導(dǎo)化合物。最后結(jié)合體外、體內(nèi)活性評(píng)價(jià)來(lái)發(fā)現(xiàn)新藥。同現(xiàn)有的新藥創(chuàng)制方法相比，本發(fā)明方法具有新藥篩選藥源充足、發(fā)現(xiàn)周期短、命中率高、操作簡(jiǎn)單和經(jīng)濟(jì)有效等優(yōu)點(diǎn)。

石油管道防砂疏通管內(nèi)機(jī)器人系統(tǒng)及其清疏方法 1095     

 0

本發(fā)明公開了一種石油管道防砂疏通管內(nèi)機(jī)器人系統(tǒng)及其清疏方法，包括井下聲吶探測(cè)、檢測(cè)、定位及動(dòng)力設(shè)備、管內(nèi)閉氣疏通設(shè)備以及地面控制顯示系統(tǒng)和氣、水、化學(xué)試劑存儲(chǔ)設(shè)備、動(dòng)力和加壓系統(tǒng)，所述井下聲吶探測(cè)、檢測(cè)、定位及動(dòng)力設(shè)備是通過管內(nèi)機(jī)器人自身動(dòng)力行進(jìn)，根據(jù)速度和自身定位以及測(cè)繩長(zhǎng)度等確定位置，利用聲吶等探測(cè)設(shè)備檢測(cè)關(guān)內(nèi)外情況，到達(dá)待修復(fù)區(qū)域根據(jù)修復(fù)長(zhǎng)度選擇封閉長(zhǎng)度，密封后利用氣體或者液體（水或其它試劑）進(jìn)行不同壓力進(jìn)行閉氣測(cè)試，根據(jù)地面控制顯示系統(tǒng)判斷堵塞情況和應(yīng)對(duì)的壓力類型進(jìn)行管外堵塞疏通和清洗。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單，對(duì)于強(qiáng)度較低的砂巖、頁(yè)巖等地質(zhì)石油、天然氣、天然氣水合物開采的防砂有很強(qiáng)的針對(duì)性解決方案；實(shí)時(shí)監(jiān)控，實(shí)時(shí)反饋，無(wú)需吊管，實(shí)現(xiàn)成本低，使用效果好，便于推廣使用。

黑磷基復(fù)合材料構(gòu)建辣根過氧化物酶?jìng)鞲衅鞯碾姶呋瘧?yīng)用 1075     

 0

本發(fā)明涉及一種薄層黑磷烯/單壁碳納米管復(fù)合材料的制備及其構(gòu)建辣根過氧化物酶電化學(xué)傳感器的電催化應(yīng)用。通過采用液相剝離法和物理混合法制備了一種納米復(fù)合材料用于修飾辣根過氧化物酶來(lái)構(gòu)建酶電化學(xué)傳感器，并用于三氯乙酸、亞硝酸鈉和過氧化氫的電催化應(yīng)用。主要包括如下步驟：制備薄層黑磷烯，與單壁碳納米管復(fù)合，制備薄層黑磷烯/單壁碳納米管復(fù)合材料，將復(fù)合材料修飾到離子液體電極表面，制備三明治結(jié)構(gòu)的酶電化學(xué)傳感器及其電催化應(yīng)用。本發(fā)明制備的復(fù)合材料具有較大的有效面積，特殊的形貌，較強(qiáng)導(dǎo)電性，能提高黑磷烯的穩(wěn)定性和分散性，制備工藝簡(jiǎn)單，檢測(cè)靈敏，測(cè)定效果好。

傳感器及其滅菌套 720     

 0

本發(fā)明公開一種傳感器及其滅菌套，滅菌套包括具有容納槽的套本體，容納槽內(nèi)設(shè)有紫外線滅菌組件，當(dāng)檢測(cè)探頭插入容納槽內(nèi)時(shí)，紫外線滅菌組件在預(yù)設(shè)時(shí)間內(nèi)相對(duì)于檢測(cè)探頭旋轉(zhuǎn)，使紫外線滅菌組件充分照射檢測(cè)探頭的外周，以利用紫外線滅菌組件對(duì)檢測(cè)探頭進(jìn)行滅菌，滅菌較充分，滅菌效果較好，且可避免化學(xué)試劑腐蝕檢測(cè)探頭，檢測(cè)精度得到提升。因此，本發(fā)明所提供的傳感器的滅菌套可同時(shí)提升滅菌效果及檢測(cè)精度。

卡那霉素分子印跡光電傳感器及其制備方法和應(yīng)用 863     

 0

本發(fā)明公開了一種卡那霉素分子印跡光電傳感器及其制備方法和應(yīng)用，以有序介孔碳負(fù)載銦納米/碳量子點(diǎn)作為電化學(xué)發(fā)光試劑，采用碳化法合成有序介孔碳，采用水熱合有序介孔碳負(fù)載銦納米/碳量子點(diǎn)復(fù)合納米材料，并將有序介孔碳負(fù)載銦納米/碳量子點(diǎn)復(fù)合納米材料修飾于金電極表面。然后，以卡那霉素為模板分子，鄰氨基苯酚為功能單體，采用電聚合法制備得到卡那霉素分子印跡膜修飾電極傳感器。洗脫模板分子后，傳感器上得到特異性識(shí)別卡那霉素的印跡位點(diǎn)。有序介孔碳負(fù)載In納米放大C?dots的電化學(xué)發(fā)光，結(jié)合分子印跡膜識(shí)別作用，構(gòu)建了檢測(cè)卡那霉素的高靈敏傳感器，檢測(cè)卡那霉素靈敏度得到有效提升。

新的HEV抗原肽及方法 790     

 0

本發(fā)明公開了一種高度免疫反應(yīng)性的病毒肽pE2,其來(lái)自戊型肝炎病毒(HEV)基因組ORF2區(qū)羧基末端的區(qū)域。新pE2肽的獨(dú)特特征在于其具有構(gòu)象型抗原決定簇。所述抗原決定簇僅在該肽單體與另一單體通過非共價(jià)相互作用結(jié)合,天然形成同型二聚體時(shí)才暴露。已證明新pE2肽與來(lái)自患有或過往感染HEV的患者血清有高反應(yīng)性,提示該同型二聚體可模擬HEV衣殼蛋白的某些結(jié)構(gòu)特征。此外,pE2肽的抗原活性本質(zhì)上是嚴(yán)格構(gòu)象限制性的,因此僅當(dāng)肽以二聚形式存在時(shí)才顯示免疫化學(xué)活性。因此,一旦二聚體解離則抗原活性喪失,但當(dāng)單體重新結(jié)合成二聚體后活性恢復(fù)。此外,還公開了用于檢測(cè)和診斷HEV感染的診斷方法,以及有效防止戊型肝炎病毒感染的疫苗組合物,其中利用了該新型pE2肽。

五指山參中一種新倍半萜醌類化合物及其制備方法和應(yīng)用 927     

 0

本發(fā)明一種從五指山參中分離純化的倍半萜醌類化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。一類具有抗腫瘤活性的倍半萜醌類新化合物，命名為AcylhisbisconeB，分子式為C17H22O4，結(jié)構(gòu)式如下。其制備方法通過柱層析和制備液相純化方法相結(jié)合，并且采用MTT法對(duì)此新化合物進(jìn)行了抗腫瘤活性檢測(cè)。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明新倍半萜類化合物對(duì)Hela（人宮頸癌細(xì)胞）和HepG-2（人肝癌細(xì)胞）具有顯著抑制生長(zhǎng)增殖的活性，IC50值分別為52.6μM、20.4μM。本發(fā)明可為研制抗腫瘤藥物提供新的化學(xué)實(shí)體或先導(dǎo)化合物，也可作為食品原料制備保健食品。

濾紙自動(dòng)折疊壓痕裝置 1038     

 0

本實(shí)用新型公開了一種濾紙自動(dòng)折疊壓痕裝置，由底座和折疊機(jī)構(gòu)組成，所述底座設(shè)計(jì)成“凹”字型，在底座的凹槽下方設(shè)置氣缸，氣缸的伸縮端上設(shè)置折疊機(jī)構(gòu)，在底座凹槽處兩側(cè)的頂部設(shè)置滾筒。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制作成本低，采用氣缸與折疊機(jī)構(gòu)的配合，可快速地將濾紙進(jìn)行折疊壓痕，使其形成折痕，化學(xué)分析人員取出濾紙后可便捷地將其折疊，有效地降低了化學(xué)分析人員工作量，提高實(shí)驗(yàn)效率，具有操作便捷、壓痕效果好等特點(diǎn)。

防治香蕉冠腐病的芽孢桿菌及其應(yīng)用 1055     

 0

本發(fā)明公開了防治香蕉冠腐病的芽孢桿菌及其應(yīng)用，該芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌B28,？于2011年2月28日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，菌種保藏號(hào)為CGMCC？No.4623。該枯草芽孢桿菌B28制備的生防菌劑用于防治香蕉冠腐病，該生防菌劑中枯草芽孢桿菌B28含量為109-1011cfu/ml。本發(fā)明通過對(duì)峙培養(yǎng)、復(fù)篩、殺菌活性物質(zhì)分析、紫外線照射、劑型研制、防腐試驗(yàn)、定植試驗(yàn)、存活試驗(yàn)、防腐安全性評(píng)價(jià)等步驟篩選出專門殺死引起香蕉果實(shí)腐爛的真菌的芽孢桿菌B28（Bacillus？subtilis），該菌適應(yīng)性強(qiáng)，耐干旱，耐高溫和低溫，能分泌強(qiáng)烈殺真菌多肽物質(zhì)，能與其它殺真菌的化學(xué)殺菌劑和生理保鮮劑混用，能在香蕉果實(shí)上定植下來(lái)并持續(xù)分泌殺菌物質(zhì)，能在香蕉果實(shí)采后防腐中廣泛應(yīng)用。

多殺菌素半抗原及其制備方法和應(yīng)用 1035     

 0

本發(fā)明公開了一種半抗原及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種多殺菌素半抗原。本發(fā)明還公開了所述多殺菌素半抗原的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的多殺菌素半抗原既最大程度地保留了多殺菌素的化學(xué)結(jié)構(gòu)，又通過化學(xué)合成改造引入了可以與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的?COOH，合成方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)物純度、得率較高；用該半抗原作為原料制備適于動(dòng)物免疫的抗原體系，免疫動(dòng)物后所得抗體效價(jià)、特異性、親和力均較好，可用于制備酶聯(lián)免疫試劑盒；該試劑盒操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)成本低、檢測(cè)方法高效、準(zhǔn)確、快速，可同時(shí)檢測(cè)大批量的樣本，適于動(dòng)物源性食品中多殺菌素殘留的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控和大量樣本的篩查。本發(fā)明的多殺菌素半抗原在多殺菌素的檢測(cè)中發(fā)揮重要作用。

多效唑半抗原及其制備方法和應(yīng)用 967     

 0

本發(fā)明公開了一種半抗原及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種多效唑半抗原。本發(fā)明還公開了所述多效唑半抗原的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的多效唑半抗原既最大程度地保留了多效唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，又通過化學(xué)合成改造引入了可以與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的?COOH，合成方法簡(jiǎn)單，純度、產(chǎn)率較高；用該半抗原作為原料，制備適于動(dòng)物免疫的抗原體系免疫動(dòng)物，所得抗體的效價(jià)、特異性、親和力都比較好；所得的抗體可用于酶聯(lián)免疫試劑盒，使用方便、檢測(cè)成本低、檢測(cè)方法高效、準(zhǔn)確、快速、可同時(shí)檢測(cè)大批量的樣本，適于土壤和水果食品中多效唑殘留的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控和大量樣本的篩查。本發(fā)明的多效唑半抗原在多效唑的檢測(cè)中發(fā)揮重要作用。

氯霉素半抗原及其制備方法和應(yīng)用 1073     

 0

本發(fā)明公開了一種半抗原及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種氯霉素半抗原。本發(fā)明還公開了所述半抗原的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的氯霉素半抗原既最大程度地保留了氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)，又通過化學(xué)合成改造引入了可以與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的?COOH，合成方法簡(jiǎn)單，純度、產(chǎn)率較高；用該半抗原作為原料，制備適于動(dòng)物免疫的抗原體系免疫動(dòng)物，所得抗體的效價(jià)、特異性、親和力都比較好；所得的抗體可用于酶聯(lián)免疫試劑盒，使用方便、檢測(cè)成本低、檢測(cè)方法高效、準(zhǔn)確、快速、可同時(shí)檢測(cè)大批量的樣本，適于動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控和大量樣本的篩查。本發(fā)明的氯霉素半抗原在氯霉素的檢測(cè)中發(fā)揮重要作用。

鉑?三維石墨烯氣凝膠基酶?jìng)鞲衅骷闹苽浼皯?yīng)用 740     

 0

本發(fā)明公開了一種鉑?三維石墨烯氣凝膠基酶?jìng)鞲衅骷闹苽浞椒捌鋵?duì)三氯乙酸的電催化還原測(cè)定。以氯鉑酸和氧化石墨烯水溶液為前驅(qū)體，采用一步水熱法制備均勻負(fù)載鉑納米粒子的鉑?三維石墨烯氣凝膠(Pt?3DGA)。將Pt?3DGA與辣根過氧化物酶(HRP)按一定比例混合制得HRP?Pt?3DGA復(fù)合物，取8μL涂布于電極表面，自然晾干后再滴涂8μL?0.5％Nafion制得HRP酶?jìng)鞲衅?。本方法制得的Pt?3DGA具有三維多孔結(jié)構(gòu)明顯、比表面積大等特點(diǎn)。制得的酶?jìng)鞲衅鞅３至薍RP的天然結(jié)構(gòu)和生物活性，實(shí)現(xiàn)了HRP的直接電化學(xué)，對(duì)三氯乙酸的電催化檢測(cè)范圍為0.5～40.0mmol/L，檢測(cè)限為0.17mmol/L(3σ)。

富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的認(rèn)定方法及系統(tǒng) 1068     

 0

本發(fā)明公開了一種富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的認(rèn)定方法及系統(tǒng)，所述方法首先根據(jù)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的種植分布情況，繪制農(nóng)產(chǎn)品的林權(quán)分布圖并加入圖斑，為所述圖斑賦值，隨后，分別對(duì)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的土壤質(zhì)量和農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行地球化學(xué)評(píng)價(jià)，根據(jù)評(píng)價(jià)的結(jié)果判斷該農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地是否為富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地；所述認(rèn)定系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)錄入模塊、圖像處理模塊、分析模塊、地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊和結(jié)果生成模塊，所述數(shù)據(jù)錄入模塊分別和所述圖像處理模塊、地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊相連并進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，所述圖像處理模塊與所述分析模塊相連并數(shù)據(jù)互通，所述圖像處理模塊和地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊分別向所述結(jié)果生成模塊傳輸數(shù)據(jù)，本發(fā)明科學(xué)、簡(jiǎn)潔，便于推廣應(yīng)用，同時(shí)能產(chǎn)生較好的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極的制備方法及應(yīng)用 705     

 0

本發(fā)明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極（Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE）的制備方法及其分析應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：按質(zhì)量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6，研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實(shí)，得到碳離子液體電極（CILE）；取AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合后仍保持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)，運(yùn)用電化學(xué)分析法考察了Hb直接電化學(xué)，并探討了pH和掃速等因素對(duì)電化學(xué)行為的影響。所制修飾電極對(duì)三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現(xiàn)出良好的分析結(jié)果。

篩選橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的方法 1037     

 0

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種篩選橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的方法。本發(fā)明所述方法，以橡膠樹古銅期芽條的莖段或葉柄為外植體，消毒后將外植體切段分別接種于對(duì)照培養(yǎng)基和添加有待檢測(cè)化學(xué)試劑的篩選培養(yǎng)基，24-28℃暗條件下培養(yǎng)60-100d，然后統(tǒng)計(jì)對(duì)照培養(yǎng)基和篩選培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率，以篩選培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率顯著高于對(duì)照培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率為判斷標(biāo)準(zhǔn)，篩選出可以作為橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的待檢測(cè)化學(xué)試劑。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明方法重復(fù)性好、時(shí)間短，不易受環(huán)境影響，能大大提高橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的篩選效率，可用于橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的規(guī)?；Y選。

半頁(yè)口離心管 689     

 0

本實(shí)用新型屬化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，涉及一種半頁(yè)口離心管，包括離心管管體，在離心管管體的管口設(shè)置彎折形半頁(yè)；所述彎折形半頁(yè)由水平板和傾斜板構(gòu)成，其中在水平板上設(shè)置出液孔，供提取液流出。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，通過在離心管口設(shè)置彎折形半頁(yè)，能有效阻隔待測(cè)樣品溶液中漂浮的各種固體雜質(zhì)，避免其隨提取液一同流出，減少了樣品被污染的幾率，提高工作效率，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

在役應(yīng)急柴油發(fā)電機(jī)主貯油罐地腳螺栓質(zhì)量復(fù)驗(yàn)方法 759     

 0

本發(fā)明屬于核電設(shè)備管理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在役應(yīng)急柴油發(fā)電機(jī)主貯油罐地腳螺栓質(zhì)量復(fù)驗(yàn)方法。步驟如下：步驟一：對(duì)所有螺栓的端部進(jìn)行就地里氏硬度測(cè)試，并將測(cè)得的里氏硬度值換算成布氏硬度值；步驟二：將布氏硬度值換算為抗拉強(qiáng)度值；步驟三：每臺(tái)主貯油罐隨機(jī)抽取1個(gè)地腳螺栓露頭部分進(jìn)行切割取樣，實(shí)施化學(xué)成分分析、室溫拉伸試驗(yàn)和布氏硬度試驗(yàn)，對(duì)理論換算值進(jìn)行驗(yàn)證；步驟四：用切割試樣同步實(shí)施夏比V型缺口沖擊試驗(yàn)，測(cè)定其沖擊韌性；用切割試樣同步實(shí)施金相試驗(yàn)，觀察其微觀組織機(jī)構(gòu)，對(duì)地腳螺栓的材料性能進(jìn)行綜合判斷。本發(fā)明可有效獲取地腳螺栓的材料性能值，從而綜合判斷地腳螺栓的材料質(zhì)量。

邊口吸式進(jìn)樣管 920     

 0

本實(shí)用新型屬化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，涉及一種邊口吸式進(jìn)樣管，包括進(jìn)樣管管體，進(jìn)樣管管體的一端開口為開口端另一端封閉為封閉端，并在封閉端的管壁上設(shè)置數(shù)個(gè)微小的進(jìn)樣孔洞。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制作成本低，操作簡(jiǎn)單，采用管端封閉、管壁上設(shè)置進(jìn)樣孔洞的設(shè)計(jì)，能有效阻隔樣品溶液中的懸浮顆粒，避免進(jìn)樣管出現(xiàn)進(jìn)樣堵塞現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品懸浮顆粒溶液無(wú)堵塞直接測(cè)定，提高了光譜分析的效率和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

森林土壤理化和生物學(xué)性狀特征的研究方法 1024     

 0

本發(fā)明公開了一種森林土壤理化和生物學(xué)性狀特征的研究方法，包括以下步驟：s1.對(duì)樣地內(nèi)或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品；s2.對(duì)所述土壤樣品的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性狀進(jìn)行分析和測(cè)定；s3.研究森林土壤有機(jī)碳與土壤因子的關(guān)系。本發(fā)明的研究方法通過樣地實(shí)測(cè)獲得精準(zhǔn)數(shù)據(jù)以分析其分布規(guī)律及與環(huán)境變量間的關(guān)系,將有助于探討濱海臺(tái)地人工林土壤的生態(tài)功能,并對(duì)濱海臺(tái)地林地的可持續(xù)經(jīng)營(yíng)和林地生產(chǎn)力的恢復(fù)具有重要意義。

森林土壤碳儲(chǔ)量的研究方法 782     

 0

本發(fā)明公開了一種森林土壤碳儲(chǔ)量的研究方法，包括以下步驟：s1.對(duì)多個(gè)區(qū)域?yàn)I海臺(tái)地進(jìn)行調(diào)查，并建立樣地；s2.對(duì)所述樣地內(nèi)或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品，對(duì)森林土壤物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性狀進(jìn)行分析和測(cè)定；s3.研究土壤各層次枯落物現(xiàn)存碳特征、根系生物量存量碳特征和微生物形態(tài)碳；s4.通過研究濱海臺(tái)地主要森林類型土壤碳的分布狀態(tài)和存量特征，得出森林碳的積累特征；s5.對(duì)區(qū)域主要的森林類型土壤碳儲(chǔ)量進(jìn)行估算研究；本發(fā)明的方法通過樣地實(shí)測(cè)獲得精準(zhǔn)數(shù)據(jù)以分析其分布規(guī)律及與環(huán)境變量間的關(guān)系,將有助于探討濱海臺(tái)地人工林土壤的生態(tài)功能,并對(duì)濱海臺(tái)地林地的可持續(xù)經(jīng)營(yíng)和林地生產(chǎn)力的恢復(fù)具有重要意義。

鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)裝置及試驗(yàn)方法 824     

 0

本發(fā)明公開了一種鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)裝置，包括試驗(yàn)箱、電化學(xué)工作站、直流電源；試驗(yàn)箱內(nèi)設(shè)有高濃度氯鹽鹵水溶液，電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板、鋼筋混凝土試件置于試驗(yàn)箱內(nèi)，并浸泡在高濃度氯鹽鹵水溶液中；電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板與鋼筋混凝土試件接觸良好；鋼筋混凝土試件包括混凝土和混凝土內(nèi)的鋼筋；直流電源的正極與鋼筋混凝土試件的鋼筋連接，直流電源的負(fù)極與電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板連接；電化學(xué)工作站用于測(cè)試鋼筋混凝土試件的鋼筋進(jìn)行電化學(xué)試驗(yàn)。本發(fā)明還提供一種鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)方法。本裝置可控性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本方法試驗(yàn)周期短、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析便利，準(zhǔn)確性高。

鑒定熱科2號(hào)所產(chǎn)沉香的方法 1004     

 0

本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種鑒定熱科2號(hào)所產(chǎn)沉香的方法。所述方法將待測(cè)樣品進(jìn)行提取，獲得提取物；提取物通過化學(xué)分析方法獲得待測(cè)樣品中單體化合物2?[2?(4?甲氧基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量、單體化合物2?[2?(3?甲氧基?4?羥基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量和單體化合物2?[2?(3?羥基?4甲氧基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量；待測(cè)樣品同時(shí)符合本發(fā)明所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)鑒定為“熱科2號(hào)”所產(chǎn)沉香。本發(fā)明通過對(duì)“熱科2號(hào)”所產(chǎn)的沉香進(jìn)行系統(tǒng)研究，采用分析2?(2?苯乙基)色酮類成分獲得的特征成分?jǐn)?shù)據(jù)，提供一種科學(xué)系統(tǒng)地判定“熱科2號(hào)”所產(chǎn)沉香的標(biāo)準(zhǔn)，能夠準(zhǔn)確地鑒定“熱科2號(hào)”所產(chǎn)的沉香，具備可行性。