含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料的制備方法 1168     

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本發(fā)明公開了一種含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料的制備方法，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：向含有Ni²⁺和Co^?2+的混合水溶液中加入氨水，通過沉淀法合成鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料，再將鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料與硫酸銅反應(yīng)使銅離子吸附于鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料的納米片層之間及表面，即得到含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料。本發(fā)明的制備過程簡單，制得的含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中含有二維納米片層，吸附銅離子多且分散性較好。

汽車內(nèi)外飾用環(huán)?？咕鹉z及其制備方法 810     

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本發(fā)明涉及汽車內(nèi)外飾用功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種汽車內(nèi)外飾用環(huán)?？咕鹉z及其制備方法。該橡膠主要由以下原料制成：橡膠基體90~110份、促進(jìn)劑1.5~3份、硬脂酸10~15份、石蠟7~10份、補(bǔ)強(qiáng)劑20~50份、香皂0.5~1.5份、防老劑1~3份、阻燃劑20~30份、硫化劑0.5~1份、納米氧化鋅2~6份、納米氧化銀2~6份、N?（三氯甲基硫）鄰苯二甲酰亞胺0.5~1份、聚六亞甲基胍磷酸鹽0.5~1份、納米殼聚糖20~25份、納米二氧化鈦10~15份、分散劑90~110份。各原料協(xié)同作用，具有顯著的抗菌性、空氣凈化性能和防污自潔性能，同時具有符合汽車內(nèi)外飾用材料要求的機(jī)械強(qiáng)度和環(huán)保性能。

自支撐PEDOT/PSS透明導(dǎo)電薄膜的制備方法 923     

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本發(fā)明公開了一種自支撐PEDOT/PSS透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，屬于導(dǎo)電高分子功能材料領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：配置PEDOT/PSS分散液，在樣品瓶中磁力攪拌均勻；一定條件下于洗干凈的PET基板上涂布該P(yáng)EDOT/PSS分散液，加熱干燥成膜；用去離子水（或甲酸）沖刷使薄膜脫離PET基板，加熱干燥或真空冷凍干燥，得到透明導(dǎo)電的PEDOT/PSS自支撐薄膜。該方法操作簡單，制備的薄膜表面光滑，柔軟可任意彎曲，透光性能和導(dǎo)電性能良好。

卷煙濾嘴吸附材料及其制備方法、卷煙濾嘴 723     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴吸附材料及其制備方法、卷煙濾嘴，屬于卷煙濾嘴技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法包括：將聚合物多孔吸附樹脂進(jìn)行氨基化反應(yīng)，制得氨基化聚合物多孔吸附樹脂；將氨基化聚合物多孔吸附樹脂進(jìn)行銅離子絡(luò)合改性，即得。本發(fā)明制得的卷煙濾嘴吸附材料能夠選擇性降低主流煙氣氰化氫和揮發(fā)性羰基化合物等有害成分：氰化氫選擇性降低30～80％，揮發(fā)性羰基化合物總量選擇性降低20～50％；還能夠有效降低卷煙刺激，提升卷煙感官品質(zhì)；并且以透明復(fù)合濾棒應(yīng)用于卷煙產(chǎn)品后，能夠讓消費(fèi)者在抽吸中直接觀察到因選擇性吸附煙氣有害成分后功能材料由藍(lán)色變?yōu)辄S綠色的過程，增強(qiáng)了產(chǎn)品外觀的新穎性和消費(fèi)者對產(chǎn)品科技含量的感知。

具有核殼結(jié)構(gòu)的四磷化鈷及其制備方法和應(yīng)用 854     

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一種具有核殼結(jié)構(gòu)的四磷化鈷及其制備方法和應(yīng)用，涉及納米功能材料領(lǐng)域，該制備方法通過對鈷源的挑選和對反應(yīng)條件的控制，得到了具有核殼結(jié)構(gòu)的四磷化鈷，其不僅操作簡單，而且對于設(shè)備的要求不高，可以實現(xiàn)工業(yè)化的生產(chǎn)。其得到四磷化鈷結(jié)構(gòu)新穎，獨(dú)特的核殼結(jié)構(gòu)在用于鋰硒電池時可以有效的吸附多硒化物，抑制多硒化物在電解液中的穿梭效應(yīng)，從而提高電池容量，并使電池容量更好地保持，在鋰硒電池中具有較佳的應(yīng)用前景。

采用有機(jī)硅制備陶瓷基體金剛石復(fù)合材料的方法 1130     

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本發(fā)明屬于陶瓷基體金剛石復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用有機(jī)硅制備陶瓷基體金剛石復(fù)合材料的方法，把聚硅氧烷復(fù)合物，硅鋁復(fù)合物溶膠、聚硅氧烷固化交聯(lián)劑、金剛石、碳化硅和短切玻璃纖維填料，按照設(shè)定的質(zhì)量比例一起混合，經(jīng)攪拌、注入模具凝膠化和固化、脫模、燒結(jié)成型、后處理修整，獲得陶瓷基體金剛石復(fù)合材料。本發(fā)明采用有機(jī)硅作為前驅(qū)體，輔以硅鋁復(fù)合物溶膠溶液，前驅(qū)體液體滲透和流動性好，便于實現(xiàn)異形件注模預(yù)成型，生產(chǎn)程序簡單，復(fù)合材料中陶瓷基體對金剛石磨料的把持力高，制備得到的陶瓷基體金剛石復(fù)合材料，可以應(yīng)用于金剛石工具磨具材料，或其他耐高溫、耐磨功能材料。

節(jié)能型微納米熔噴生產(chǎn)設(shè)備及其工作原理 884     

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本發(fā)明屬于安全防護(hù)功能材料領(lǐng)域，涉及熔噴生產(chǎn)設(shè)備的改進(jìn)，特別是指一種節(jié)能型微納米熔噴生產(chǎn)設(shè)備及其工作原理。包括熔噴機(jī)本體，還包括螺桿機(jī)本體上設(shè)置的熱能回收罩和熱風(fēng)循環(huán)凈化裝置，其中熔噴機(jī)本體包括螺桿擠出機(jī)、上料料斗、熔噴模頭組合件、加熱裝置、熱風(fēng)裝置、網(wǎng)簾、靜電駐極機(jī)以及收卷裝置，熱風(fēng)循環(huán)凈化裝置包括風(fēng)機(jī)組、過濾器組、保溫箱、真空負(fù)壓箱及連接管道。本發(fā)明有效解決了傳統(tǒng)熔噴設(shè)備加熱裝置熱量散失在車間，耗能超高的關(guān)鍵技術(shù)問題。通過設(shè)置能量回收罩，將生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的多余的熱量回收，再通過管道和風(fēng)機(jī)的配合，實現(xiàn)對散失熱量的回收和利用，實現(xiàn)僅傳統(tǒng)設(shè)備能耗的三分之一的能耗完成加工高性能產(chǎn)品。

羥基喜樹堿惡性腫瘤靶向微球及其制備方法與應(yīng)用 1029     

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本發(fā)明公開一種羥基喜樹堿惡性腫瘤靶向微球的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)大豆分離蛋白微球的制備；(2)偶聯(lián)大豆分離蛋白?羥基喜樹堿微球的制備；(3)綠原酸偶聯(lián)大豆分離蛋白?羥基喜樹堿微球的制備。同時本發(fā)明中還公開了上述制備方法制備得到的靶向微球以及該靶向微球在抗肺部腫瘤藥物的制備中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的靶向微球具有能夠延長血液循環(huán)時間、改善藥物溶解性、改變藥物的給藥途徑、控制藥物的釋放等優(yōu)點，本發(fā)明中使用大豆分離蛋白與其他蛋白質(zhì)相比，具有較大比例的親水性氨基酸，能夠包裹綠原酸并組裝成穩(wěn)定的微球。此外，本發(fā)明提供的制備方法簡便，利于放大生產(chǎn)。

聚丙烯腈電磁屏蔽膜的制備方法 917     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種聚丙烯腈電磁屏蔽膜的制備方法。首先將聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液與納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液進(jìn)行混合，涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中進(jìn)行固化交聯(lián)，在此基礎(chǔ)上采用化學(xué)反應(yīng)法制備聚丙烯腈電磁屏蔽膜。經(jīng)過納米碳黑/聚乙烯亞胺共混改性的聚丙烯腈膜不僅具有良好的柔性，且納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液中的水在膜成型的過程中起著制孔劑的作用。納米碳黑/聚乙烯亞胺/聚丙烯腈膜具有連續(xù)分布的網(wǎng)狀孔洞結(jié)構(gòu)，使導(dǎo)電硫化銅不僅在柔性膜表面上沉積，而且在內(nèi)部也生長，以致形成的硫化銅不僅能覆蓋柔性基體膜表面，而且還貫穿到膜的內(nèi)部，完成了硫化銅的有效負(fù)載，使復(fù)合材料具有優(yōu)良的電磁屏蔽性能。

一步機(jī)械球磨制備層狀雙金屬氫氧化物的方法 797     

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本發(fā)明公開了一種一步機(jī)械球磨制備層狀雙金屬氫氧化物的方法，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：將二價金屬鹽和三價金屬鹽置于行星式球磨機(jī)的球磨罐中，再加入氨水和研磨球，以470r/min的轉(zhuǎn)速球磨2～3h，取出球磨后得到的漿液加入蒸餾水超聲、離心，并于120℃真空干燥至樣品恒重，研磨制得目標(biāo)產(chǎn)物納米層狀雙金屬氫氧化物。本發(fā)明制得的層狀雙金屬氫氧化物穩(wěn)定性高、結(jié)晶性好、成本低且工藝簡單，有利于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

可交聯(lián)聚亞烴基苯并二噁唑及其制備方法 832     

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本發(fā)明公開了可交聯(lián)聚亞烴基苯并二噁唑及其制備方法，屬高分子材料領(lǐng)域。其結(jié)構(gòu)如下：通過2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸于聚磷酸中加熱反應(yīng)制得。該聚合物具有熔點低（< ?200℃），易于熱塑成型，并且熱處理后可形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高了耐熱性、耐溶劑性和力學(xué)性能，有利于成型加工，可用作光電功能材料和模壓樹脂。。

提高PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜均勻涂布的方法 852     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電高分子功能材料領(lǐng)域，公開了一種提高PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜均勻涂布的方法。該方法采用兩步法旋涂，首先將表面活性劑（CapstoneFS-30，DuPont）旋涂到洗凈的基片上，再立即旋涂摻雜了乙二醇（EG）的PEDOT/PSS（CleviosPH1000，Heraeus）分散液，再進(jìn)行熱處理得到導(dǎo)電薄膜。此方法與傳統(tǒng)的將表面活性劑與分散液直接摻雜再旋涂相比，能在保證薄層透光率及導(dǎo)電性的同時提高薄膜的均勻性，進(jìn)而實現(xiàn)大面積涂層。

Z型結(jié)構(gòu)ZnIn₂S₄/Ag/Bi₂WO₆復(fù)合光催化劑的制備方法 668     

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本發(fā)明公開了一種Z型結(jié)構(gòu)ZnIn₂S₄/Ag/Bi₂WO₆復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。將ZnIn₂S₄、Ag和Bi₂WO₆復(fù)合制得ZnIn₂S₄/Ag/Bi₂WO₆復(fù)合型光催化劑，其中ZnIn₂S₄、Ag和Bi₂WO₆三者質(zhì)量比1：0.01?0.05：0.5?1。本發(fā)明中，Ag納米顆粒作為電子傳導(dǎo)的介質(zhì)，能快速的將Bi₂WO₆導(dǎo)帶上電子轉(zhuǎn)移到ZnIn₂S₄的價帶并與ZnIn₂S₄價帶上的空穴復(fù)合，從而有效減少ZnIn₂S₄催化劑中光生電子和光生空穴的復(fù)合速率，提高了量子效率和ZnIn₂S₄光解水制氫催化活性；本發(fā)明方法操作條件溫和，容易控制。

基于超臨界二氧化碳誘導(dǎo)溶液相轉(zhuǎn)變技術(shù)制備石墨烯溶液的方法 996     

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本發(fā)明屬于石墨烯制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于超臨界二氧化碳誘導(dǎo)溶液相轉(zhuǎn)變技術(shù)制備石墨烯溶液的方法。將25-50mg的石墨和100-200mg的聚乙烯基吡咯烷酮分散于5-10ml的水或乙醇中，然后將該分散液置于超臨界二氧化碳反應(yīng)裝置中，在40-45℃、6-20MPa下攪拌反應(yīng)0.5-7h，反應(yīng)結(jié)束后卸壓至常壓，將所得反應(yīng)液除去未經(jīng)剝離的石墨，得到石墨烯溶液。本發(fā)明解決了目前高濃度無缺陷石墨烯難制備的問題，對高產(chǎn)量、高質(zhì)量制備及功能化石墨烯實現(xiàn)了一步完成。方法簡單易行，原料便宜易得，環(huán)保無污染，同時非共價鍵修飾石墨烯的聚乙烯基吡咯烷酮使得石墨烯表面帶有聚合物基團(tuán)，不破壞石墨烯的結(jié)構(gòu)，還使其在石墨烯復(fù)合材料、光電功能材料以及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域有很好的發(fā)展前景。

光致發(fā)光波長穩(wěn)定的紅光碳點的制備方法 1017     

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本發(fā)明公開了一種光致發(fā)光波長穩(wěn)定的紅光碳點的制備方法，屬于功能材料熒光碳點的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：將苯二胺類化合物和氨基酸混合溶于去離子水后加入到高壓反應(yīng)釜中并于160?280℃反應(yīng)2?12h，再經(jīng)過純化、干燥后得到光致發(fā)光波長穩(wěn)定的紅光碳點。本發(fā)明所制備的紅光碳點呈現(xiàn)雙波段發(fā)射波長，在600nm及650nm具有較強(qiáng)的激發(fā)波長，且發(fā)射波長不依賴于激發(fā)波長而發(fā)生偏移；同時本發(fā)明具有制備工藝簡單、易批量生產(chǎn)等特點。

金屬基片上羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料的電沉積制備方法 907     

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本發(fā)明涉及在金屬基鎢、銀、鉑、鈦上電沉積羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料的制備方法,屬于醫(yī)用生物材料制備技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:該材料是以硝酸鈣、牛血清白蛋白(BSA)、磷酸氫二銨、鎢、銀、鉑、鈦和氨水為原料。首先通過BSA的模板作用制備出納米羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料,然后將其加入正丁醇溶液中超聲,在恒定的電壓下進(jìn)行電沉積。本發(fā)明制備的金屬基上沉積羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料形貌均一、沒有裂縫、結(jié)合牢固,作為功能材料具有潛在的醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景。整個制備過程能耗低、條件溫和、設(shè)備簡單且容易實現(xiàn),因此是一種制備骨修復(fù)材料的理想方法。

基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應(yīng)用 668     

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本發(fā)明公開一種基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料及有害離子檢測技術(shù)領(lǐng)域，制備過程如下：以金納米棒作為模板，將制備的金納米棒離心濃縮，重新溶解于5mM的CTAB溶液中，依次迅速加入0.01M AgNO3（10?30μL）和與AgNO3等體積的0.1M AA溶液，混合均勻。隨后加入2μL 1M NaOH，混合均勻后，震蕩。通過改變加入的AgNO3的體積，可以得到不同厚度的Au@Ag NR。本發(fā)明制備的材料對硫離子有很好還原能力，且該材料綠色環(huán)保，有很好的循環(huán)性，還原效率高，不會造成污染。

核殼結(jié)構(gòu)量子點及其制備方法和應(yīng)用 740     

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本發(fā)明提供了一種核殼結(jié)構(gòu)量子點及其制備方法和應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過控制鋅源、鎘源以及單質(zhì)硒的用量及濃度，在合適的反應(yīng)溫度條件下，反應(yīng)初期形成的CdSe晶核尺寸小且數(shù)量適中，同時利用體系中剩余的鎘源形成中間過渡層，最終形成CdSe/ZnCdSe/ZnSe這種從內(nèi)到外逐漸變化的梯度合金結(jié)構(gòu)的大尺寸核殼結(jié)構(gòu)量子點；本發(fā)明提供的核殼結(jié)構(gòu)量子點由于從內(nèi)到外沒有晶格缺陷，生長的時候不會錯位，因而最終所得核殼結(jié)構(gòu)量子點的粒徑大且粒徑分布均勻，量子產(chǎn)率高，穩(wěn)定性好。同時，本發(fā)明采用一步法制備核殼結(jié)構(gòu)量子點，操作簡單，解決了以往制備核殼結(jié)構(gòu)量子點時需要分步進(jìn)行導(dǎo)致工序繁瑣的問題。

三維石墨烯氧化錫碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 777     

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本發(fā)明公開了一種三維石墨烯氧化錫碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，屬于無機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：三維石墨烯氧化錫碳復(fù)合負(fù)極材料是由尺寸均一的氧化錫納米晶均勻負(fù)載在三維石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，并以鹽酸多巴胺作為氮源和碳源進(jìn)行一步氮摻雜和碳包覆制得的。本發(fā)明有效地緩解了氧化錫在合金化和脫合金的過程中發(fā)生的體積膨脹，增強(qiáng)了鋰離子電池負(fù)極材料的穩(wěn)定性。

(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性銀配合物及其制備方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物，配合物的分子式為[Ag(L)ClO₄]_∞，本發(fā)明將手性單齒含N有機(jī)配體L:[(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶]與AgClO₄反應(yīng)，得到的(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物的制備方法，工藝簡單，常溫常壓反應(yīng)，安全性好且成本低，后處理容易且產(chǎn)率高達(dá)86%；該配合物不但具有手性光學(xué)活性還具有吸收紫外光，產(chǎn)生可見光發(fā)射的能力，是同時具有手性光學(xué)活性和光轉(zhuǎn)換能力的雙功能材料，有望作為新型發(fā)光材料在圓偏振發(fā)光、熒光免疫分析、非線性光學(xué)材料以及光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的商業(yè)化應(yīng)用前景。

TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法 775     

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本發(fā)明公開了一種TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑，是通過將TiO2與SrTaO2N復(fù)合而形成的，其中TiO2與SrTaO2N的摩爾比為5-15:1。本發(fā)明還公開了TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點：TiO2與SrTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬TiO2的光譜響應(yīng)范圍，使TiO2在可見光區(qū)域有良好的吸收，提高了TiO2太陽能的利用率，TiO2與SrTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率，提高TiO2光催化活性。

超薄團(tuán)簇狀BiOBr納米光催化劑的制備方法 1059     

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一種超薄團(tuán)簇狀BiOBr納米光催化劑的制備方法，屬于化學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有的BiOBr調(diào)控形貌的制備過程中使用了醇類溶劑加熱分解后會產(chǎn)生醚類，或添加強(qiáng)堿會產(chǎn)生大量的廢水，造成環(huán)境污染的問題，本發(fā)明采用非離子型聚丙烯酰胺作為晶體成核橋聯(lián)劑，促進(jìn)BiOBr由納米片組裝成超薄團(tuán)簇狀，無需加入醇類或強(qiáng)堿等僅需控制反應(yīng)時間就能得到不同形貌的BiOBr。

用于絲網(wǎng)印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法 641     

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一種用于絲網(wǎng)印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法。利用二維MXene納米片作為主體材料，以少量金屬離子或氨類分子作為交聯(lián)劑，通過氫鍵或螯合作用等方式將納米片交聯(lián)，形成具有特殊流變性的油墨，可用于絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印。同時，由于所用的交聯(lián)劑含量較少，可以最大化保存納米片的優(yōu)良性能。本發(fā)明中的膠體通過高精度絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印技術(shù)打印，無需任何高溫加熱、焙燒和固化，即可得到性能優(yōu)異、具有優(yōu)良的成型效果的平面二維和高精度三維結(jié)構(gòu)圖案化和結(jié)構(gòu)化的功能材料。本發(fā)明所述膠體的制備方法簡便，可采用3D打印技術(shù)構(gòu)建電子器件，在電路電極、能源、傳感、抗靜電和電磁屏蔽等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。

手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法 972     

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本發(fā)明公開了一種手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料的分子式為Ni(hfac)2L，其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子，L為S構(gòu)型手性雙齒含N有機(jī)配體：(+)?4,5?蒎烯?2,2′?聯(lián)吡啶。本發(fā)明提供的制備方法如下：將Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中，攪拌、過濾，將所得濾液轉(zhuǎn)移至試管中，并置于正己烷的集氣瓶中，經(jīng)溶劑擴(kuò)散，得到墨綠色晶體，用正己烷洗滌，干燥，得到手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡單，后處理容易產(chǎn)率高，基于晶體樣品的THG測試更為方便實用。

TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法 955     

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本發(fā)明公開了一種TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑，是通過將TiO2與BaTaO2N復(fù)合而形成的，其中TiO2與BaTaO2N的摩爾比為5-16:1。本發(fā)明還公開了該TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點：TiO2與BaTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬了TiO2的光譜響應(yīng)范圍，使TiO2在可見光區(qū)域有良好的吸收，提高了TiO2太陽能的利用率，TiO2與BaTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率，提高TiO2光催化活性；本發(fā)明方法簡單，易控制。

一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體及其制備方法和應(yīng)用 849     

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本發(fā)明公開了一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能化離子液體技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體，具有如下結(jié)構(gòu)：陽離子：其中n＝8、10或12；陰離子：簡稱HPBA、簡稱PBA、簡稱MMR或簡稱MR。本發(fā)明還公開了該含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體的制備方法及其在制作紫外光檢測功能材料中的應(yīng)用。本發(fā)明的含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體能夠在25℃用100W，365nm單波長冷光源紫外燈照射30秒實現(xiàn)光致異構(gòu)，而且離子液體的光致異構(gòu)性能好，光照后離子液體溶液的電導(dǎo)率可提高175％-375％。

含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1118     

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本發(fā)明公開了一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料，該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料由鎳鈷層狀雙氫氧化物納米片層及吸附于納米片層之間及表面的銀離子組成。本發(fā)明還具體公開了該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其在制備抗菌材料中的應(yīng)用。本發(fā)明制得的含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中含有二維納米片層，吸附銀離子多且分散性較好；本發(fā)明的制備過程簡單，制得的復(fù)合材料由于負(fù)載銀離子，對革蘭氏陰性菌大腸桿菌和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌均具有一定的抑制作用。

遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)系統(tǒng)及遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)方法 817     

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本發(fā)明提供了一種遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)系統(tǒng)及遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)方法，涉及核安全防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的核事故應(yīng)急狀況下輻射區(qū)消控作業(yè)人員安全防護(hù)不足的技術(shù)問題。該系統(tǒng)包括自行平臺、操控自行平臺的遠(yuǎn)程終端，自行平臺包括平臺結(jié)構(gòu)體、環(huán)境識別與探測系統(tǒng)、消控作業(yè)系統(tǒng)和控制系統(tǒng)，消控作業(yè)系統(tǒng)包括供料系統(tǒng)、與供料系統(tǒng)分別連通的遠(yuǎn)程噴射系統(tǒng)和地面布灑系統(tǒng)，供料系統(tǒng)內(nèi)消控功能材料通過地面布灑系統(tǒng)或遠(yuǎn)程噴射系統(tǒng)噴出。本系統(tǒng)可直接遠(yuǎn)程操控自行平臺參與輻射區(qū)內(nèi)消控作業(yè)，提高作業(yè)人員安全。

同時包覆脂質(zhì)溶液和水的三層結(jié)構(gòu)煙用膠囊及其制備方法 1116     

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一種同時包覆脂質(zhì)溶液和水的三層結(jié)構(gòu)煙用膠囊及制備方法，特征是：該煙用膠囊具有三層結(jié)構(gòu)，從內(nèi)到外依次為脂質(zhì)溶液、水凝膠層、疏水包裹層；所述脂質(zhì)溶液為脂溶性香精香料與脂質(zhì)溶劑的組合物，脂質(zhì)溶劑為辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛癸酸甘油酯等；所述水凝膠層為動植物膠、水的組合物，或動植物膠、水、水溶性香精香料的組合物，或動植物膠、水、水溶性香精香料、水溶性功能助劑的組合物。本發(fā)明的有益效果在于：1）極大的擴(kuò)大了香精香料的適用性，脂質(zhì)溶液可溶解脂溶性香精香料，水凝膠層可負(fù)載水溶性香精香料。2）水凝膠層中水和減害功能材料的引入可賦予煙用膠囊其他功能，譬如，提升潤感，降低干燥和刺激感，降低煙氣有害成分釋放量。