本發(fā)明公開了一種容量法測定石灰石中三氧化二鋁含量的方法,以解決現(xiàn)有化學方法測定石灰石中鋁流程復雜,受干擾影響大,現(xiàn)有儀器方法儀器成本高,不適合低成本檢測等問題,本發(fā)明采用混合熔劑熔樣,待試樣提取溶解完全后,以氨水分離鈣鎂,用強堿將鋁與錳、鈦等元素分離,加入過量的EDTA使之完全與鋁配合,控制pH值為4.5-5,以PAN為指示劑,用硫酸銅標準滴定溶液回滴過量的EDTA后,加入氟化鈉,釋放與鋁配合的EDTA,再用硫酸銅標準滴定溶液回滴,由標準溶液消耗量計算三氧化二鋁的百分含量。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體設計一種UO2-BeO芯塊中鈾含量的測定方法。本發(fā)明包括如下步驟:步驟1、樣品溶解;步驟2、樣品測定;步驟3、結果計算。本發(fā)明能夠準確、快速的測定UO2-BeO芯塊中的鈾含量,測定結果滿足技術指標的要求,相對標準偏差為0.05%。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測定方法,目的是提供一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測定方法。該方法采用試樣準備、試樣溶解、蒸餾分離氮和測定步驟。采用奈斯勒—分光光度法測定二氧化釷中微量氮含量,提出了粉體狀試樣的溶解條件、蒸餾時間、蒸餾體積、顯色劑的加入量及顯色時間,當取樣量為0.1g~1.0g時,方法精密度優(yōu)于5%,回收率為96%~105%。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種碳化硅復合材料中鋁、鎂等雜質(zhì)元素含量的測定方法。本方法采用等離子體質(zhì)譜法測定碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量。研究了碳化硅試樣的浸取條件、檢出限、基體濃度條件、酸度條件、霧化器流量、內(nèi)標元素,考察了基體干擾和共存元素干擾情況。各元素相關系數(shù)不小于0.999。方法精密度均優(yōu)于10%,平均回收率在90%~110%之間。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用微波消解法溶解樣品、等離子發(fā)射光譜法測定碳化硼中雜質(zhì)元素的方法。本發(fā)明包括樣品溶解,樣品處理,硼基體的消除萃取和樣品測定等步驟,成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測定碳化硼中雜質(zhì)含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定碳化硼中雜質(zhì)的含量,報出了準確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了專項生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種二氧化釷中釷含量的測定方法,目的是解決現(xiàn)有的釷量測定方法成本高、操作流程復雜的問題。其特征在于,它包括試樣分解和釷含量計算的步驟。本發(fā)明利用EDTA容量法,成功建立了二氧化釷中釷含量的檢測方法,本方法適用于二氧化釷中釷含量測定;也適用于硝酸釷中釷含量的測定。微量級的稀土雜質(zhì)元素的存在不影響釷含量的精密測定。本方法具有精密度高,準確可靠的特點。測定釷含量的RSD%優(yōu)于0.2%。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定一種二硼化鋯中硼含量的具體方法。包括如下步驟:(1)稱取二硼化鋯試樣;(2)試樣濃度的確定;(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中;(4)將二硼化鋯試樣消解;(5)試樣的轉(zhuǎn)移定容;(6)試樣的測定。成功建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定硼化鋯中組分硼元素含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定硼化鋯中組分硼元素的含量,報出了準確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用紅外吸收法測定碳化硅復合材料中碳含量,然后經(jīng)過換算得出碳化硅含量的具體方法。包括以下步驟:(1)將碳化硅復合材料樣品置于恒重鉑金坩堝內(nèi),放在馬弗爐灼燒除碳;(2)稱量銅,均勻鋪在陶瓷坩堝底部;(3)稱量樣品,置于陶瓷坩堝中;(4)將陶瓷坩堝連同樣品粉末一起放置在高頻感應爐內(nèi),使試樣熔融燃燒;(5)用高純氧氣將碳化硅復合材料樣品粉末燃燒產(chǎn)生的二氧化碳載帶進入二氧化碳吸收池;(6)設置比較器水平,對形成的積分譜圖進行修正,計算峰面積;(7)計算,得到碳化硅試樣中碳的質(zhì)量分數(shù),依據(jù)化學換算成碳化硅的百分含量。利用上述方法可以精確測定碳化硅的碳含量。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的具體方法。包括如下步驟:(1)稱取二硼化鋯試樣;(2)試樣濃度的確定;(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中;(4)將二硼化鋯試樣消解;(5)轉(zhuǎn)移定容;(6)試樣溶液處理;(7)萃取處理;(8)測定。利用本方法可以精確測定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的含量,解決了生產(chǎn)檢測中二硼化鋯中雜質(zhì)元素含量的測定工作,報出了準確的檢測數(shù)據(jù),配合了科研生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明公開了一種基于微生物電解池技術快速測定生化需氧量的裝置及方法,裝置采用微生物電解池結構,包括微生物電解池、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)及記錄單元;微生物電解池以導電惰性材料為陽極電極、導電惰性材料為陰極電極,陽極電極和陰極電極間通過鈦絲、恒電位儀及電阻連接;數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)與電阻并聯(lián),記錄單元和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)相連接??焖贉y定污水中BOD的方法為:將含BOD的樣品加入到微生物電解池中,測定由微生物電解池產(chǎn)生的電化學信號,再根據(jù)微生物電解池產(chǎn)生的電化學信號(最大電流和庫侖量)大小與BOD濃度之間的相關性來確定樣品中BOD值。本發(fā)明具有靈敏度高、線性范圍寬及檢測時間短等優(yōu)點,可以用于在線或離線測定污水中的BOD值。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用等離子體質(zhì)譜法對碳化硅中鋁、鎂等18種雜質(zhì)元素含量進行測定的方法。包括以下步驟:(1)確定試樣中雜質(zhì)元素;(2)破碎篩選;(3)超聲清洗;(4)冷卻、過濾;(5)制備試樣溶液;(6)配制工作標準溶液;(7)準備內(nèi)標溶液;(8)在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測定工作標準溶液、空白溶液、試料溶液,測定時持續(xù)引入內(nèi)標溶液,用標準曲線法測定各待測元素的含量。本發(fā)明成功建立了碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定碳化硅中雜質(zhì)元素含量,解決了生產(chǎn)中急需的碳化硅中雜質(zhì)含量測定工作,滿足了碳化硅中雜質(zhì)元素含量檢測的需求。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種二氧化鈾-氧化鈹中氧化鈹?shù)臏y定方法。本發(fā)明的方法將二氧化鈾-氧化鈹試樣用硝酸、鹽酸、氫氟酸溶解后,用硝酸溶液直接稀釋至一定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,用標準曲線法測定樣品中鈹?shù)馁|(zhì)量分數(shù)。本發(fā)明的方法能夠精確測定氧化鈹?shù)暮?,解決了生產(chǎn)檢測中二氧化鈾-氧化鈹中的氧化鈹含量的測定問題,測定數(shù)據(jù)準確可靠,相對標準偏差優(yōu)于2%,平均回收率為99%~102%,能夠滿足生產(chǎn)科研檢測需求。
本發(fā)明屬于酚醛樹脂化學檢測技術領域,具體涉及一種核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的測定方法;本發(fā)明的目的是,針對現(xiàn)有技術不足,提供一種能夠滿足科研、生產(chǎn)檢測的需求的一種核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的測定方法;包括以下步驟:步驟一,樣品溶解;步驟二,配置標準溶液;步驟三,元素測定;步驟四,結果計算;步驟五,精密度和回收試驗。本發(fā)明的有益效果是:成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測定核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定各雜質(zhì)元素的含量,報出了準確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了專項生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種二氧化釷中磷含量的測定方法,目的是解決現(xiàn)有方法無法測量二氧化釷中磷含量的問題。其特征在于,它包括試樣溶解、萃取分離和測定磷含量的步驟。本發(fā)明成功建立了分光光度法測定二氧化釷粉末及芯塊中磷的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定二氧化釷粉末和芯塊中微量磷的含量,解決了生產(chǎn)檢測中二氧化釷粉末及芯塊中磷的測定工作,報出了準確的檢測數(shù)據(jù),配合了科研生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,用鹽酸、硝酸混酸溶解試樣,以水定容;電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測定。該方法可準確、快速測定Fe-Ce中間合金中鈰的含量。
一種鋼中酸溶硼含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,采用5mol/L硫酸在沒有氧化劑存在下低溫溶解樣品,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定酸溶硼。該方法可準確、快速、操作簡便、無污染的測定鋼中酸溶硼的含量。
一種釩氮合金中鋁含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,本方法的優(yōu)點在于測定過程中使用的試劑種類少、成本低,具有較高的精度和準確度,特別適合于無大型儀器的實驗室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品,高氯酸發(fā)煙將釩氧化至高價,分取部分試液,以鋅-EDTA掩蔽鐵等元素,在pH值5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中,鋁與鉻天青S生成紫紅色絡合物,進行吸光度測定。
本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鐵含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,其特征是:用硫磷混酸溶解試樣,重鉻酸鉀容量法測定。該方法可準確、快速測定Fe-Ce中間合金中鐵的含量。
一種鋼中氮化硼含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法采用恒電流電解法提取氮化硼,混酸分離硼碳化物等其它形態(tài)的硼,硝酸、高氯酸冒煙分解氮化硼,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定氮化硼中硼的含量。將儀器測定的硼含量,通過換算,可準確、快速得到鋼中氮化硼的含量。
一種稀土硅鈣鋇中鑭、鈰含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法采用鹽酸、硝酸、氫氟酸溶解試樣,高氯酸冒煙驅(qū)氟,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。該方法可準確、快速測定稀土硅鈣鋇中鑭、鈰的含量。
一種稀土硅鈣中鑭、鈰含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法采用硝酸、氫氟酸溶解試樣,高氯酸冒煙驅(qū)氟,稀鹽酸溶解鹽類,試液定容后,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。該方法可準確、快速測定稀土硅鈣中鑭、鈰的含量。
本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鐵含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,其特征是:用鹽酸、過氧化氫溶解試樣,重鉻酸鉀容量法測定。該方法可準確、快速測定Fe-Ce中間合金中鐵的含量。
一種含鐵塵泥中氯含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法利用在乙二醇的保護下,試樣溶液中氯離子與硝酸銀生成氯化銀白色渾濁,于波長440nm測量吸光度,達到準確測定含鐵塵泥中氯含量的目的。發(fā)明人通過對樣品溶解、渾濁物和有色物質(zhì)干擾消除等手段,獲得準確測定含量在0.005%~0.50%含鐵塵泥中的氯離子。
一種含鐵塵泥中高含量氯的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法是在Cl的中性或弱堿性溶液中,加入指示劑K2CrO1,用硝酸銀標準溶液滴定,由于AgCl溶解度小于Ag2CrO1,溶液中首先析出AgCl沉淀,等AgCl定量沉淀后,過量的AgNO3與CrO12-反應,生成磚紅色的Ag2CrO1沉淀,即到達滴定終點,通過公式計算出氯化鈉的含量,達到準確測定含鐵塵泥中氯含量的目的,該方法可測定含鐵塵泥中氯化鈉的含量范圍為重量百分比0.50%~25.00%。
一種稀土硅鋁鐵中鑭、鈰含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法采用鹽酸、硝酸、氫氟酸溶解試樣,高氯酸冒煙驅(qū)氟,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。該方法可準確、快速測定稀土硅鋁鐵中鑭、鈰的含量。
一種含鐵塵泥中鉀含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法利用試樣溶液中鉀離子與四苯硼酸鈉溶液,在弱堿性條件下生成四苯硼酸鉀沉淀特性,將沉淀過濾、干燥及稱重,達到準確測定含鐵塵泥中鉀含量的目的。由于含鐵塵泥中有大量的鐵離子等陽離子,對其產(chǎn)生干擾,在加入四苯硼酸鈉溶液之前,加入一定量的氫氧化鈉溶液將鐵離子沉淀去除。為了防止陽離子干擾,可預先加人適量的乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA),使陽離子與乙二胺四乙酸二鈉絡合。本發(fā)明對含鐵塵泥中鉀含量的測定結果精度高。
本發(fā)明涉及一種釩氮合金中鈣、鎂的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法是將試樣于玻璃燒杯中,用鹽酸、硝酸加熱溶解,定容至規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀,在已優(yōu)化好的儀器條件下進行測定。其建立了一種快速測定釩氮合金中鈣、鎂的方法,能夠準確測定出釩氮合金中鈣、鎂的含量。
一種鋼中氮化硼含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,硝酸、鹽酸混酸分離固溶硼及其它形態(tài)的硼化物,定量保留氮化硼;以硝酸、高氯酸分解氮化硼。稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定氮化硼中硼的含量。該方法可準確、快速測定、換算出鋼中氮化硼的含量。
本發(fā)明公開了一種輝光光譜儀測定鍍鋅板基體各元素含量的方法,以解決現(xiàn)有方法測定鍍鋅板基體各元素操作復雜,需要特殊處理掉表面鍍層,使用較多化學藥品,流程長的問題,本發(fā)明方法更加快速、準確、高效,本發(fā)明方法為:調(diào)試儀器,進行中心定位及曲線校準使儀器到達最佳狀態(tài),樣品需裁切成樣塊,所取樣塊表面應平整無缺陷,經(jīng)過擦拭除去表面污垢,將樣品裝置在光譜儀樣品室,測定譜線強度,得到各元素強度隨時間的變化曲線,對曲線進行分析計算得到鍍鋅板基體各元素含量。
本發(fā)明公開了一種測定鐵礦球團在高爐冶煉過程中抗堿金屬破壞能力的方法,包括如下步驟:S1.在球團中加入堿金屬的試劑K2CO3及Na2CO3,所述K2CO3及Na2CO3的加入量均為外配0.8?1.2%;S2.對干球在馬弗爐中進行預熱焙燒,設定預熱參數(shù)為:預熱時間為8?12min,預熱溫度為780?820℃;設定焙燒參數(shù)為:焙燒時間為8?12min,預熱溫度為1200?1300℃;S3.對焙燒后的球團礦進行化學成分分析、冷態(tài)抗壓強度測定及還原膨脹率測定。本發(fā)明實現(xiàn)了不同種類球團抗堿金屬破壞能力的量化測定,可為高堿金屬符合條件下高爐合理選擇球團的種類及優(yōu)化酸性球團與堿性球團搭配提供技術依據(jù)。
中冶有色為您提供最新的內(nèi)蒙包頭有色金屬分析檢測技術理論與應用信息,涵蓋發(fā)明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內(nèi)容及具體實施方式等有色技術內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術理論與應用平臺!