石墨漿體中雜質(zhì)元素的測定方法 1100     

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本發(fā)明屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用等離子體發(fā)射光譜法測定石墨漿體中雜質(zhì)元素的具體方法。測定方法包括以下步驟：（1）制備試料溶液（1.1）試樣處理：稱取石墨漿體試樣，置于石英燒杯中，放置在馬弗爐中，灰化，放置至室溫；（1.2）樣品溶解：從馬弗爐中取出，加入濃硝酸和氫氟酸，在電熱板上進行低溫加熱，待石英燒杯中的溶液蒸發(fā)至剩余0.5mL后冷卻，以濃度為3mol/mL的硝酸做介質(zhì)，轉(zhuǎn)入容積為25mL的容量瓶中定容，搖勻，得到試料溶液；（2）制備空白溶液；（3）制備低標混合標準溶液；（4）制備高標混合標準溶液；（5）光譜儀測定；（6）結(jié)果計算。本發(fā)明技術(shù)方案為今后相關(guān)材料化學分析標準的制定和修訂提供了研究的基礎(chǔ)。

U-Gd-Zr芯塊中碳含量的測定方法 852     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中碳含量的測定方法。加入1.5g鎢粒覆蓋于0.5000g試樣表面，將試樣放入陶瓷坩堝中，將陶瓷坩堝放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi)，設(shè)置高頻感應(yīng)爐分析功率為(80～90)％，確定分析時間為(30～50)s，比較器水平為3％，通過CS600碳測定儀進行碳含量的測定。本發(fā)明成功建立了高頻感應(yīng)?紅外吸收法測定U?Gd?Zr芯塊中碳含量的檢測方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定U?Gd?Zr芯塊中碳的含量，報出了準確的檢測數(shù)據(jù)，有效配合了專項生產(chǎn)的進行。

碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的測定方法 1121     

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本發(fā)明屬于化學檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的具體方法。本發(fā)明技術(shù)方案建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的檢測方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計，方法精密度優(yōu)于10％。方法準確可靠，滿足該項目分析技術(shù)指標要求。

碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的測定方法 851     

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本發(fā)明屬于化學檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的具體方法。本發(fā)明建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的檢測方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計，方法精密度優(yōu)于3％。方法準確可靠，滿足該項目分析技術(shù)指標要求。

儲氫合金性能預(yù)測方法及其預(yù)測模型和模型建立方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種儲氫合金性能預(yù)測方法及其預(yù)測模型和模型建立方法，屬于儲氫合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將固態(tài)儲氫材料樣品的制備工藝及成分百分比含量輸入性能測試系統(tǒng)；利用測試系統(tǒng)對固態(tài)儲氫材料樣品的性能進行測試；以合金試樣的制備工藝和化學成份百分比含量構(gòu)造自變量矩陣X，以各試樣性能指標測試值構(gòu)造性能矩陣Y，得到樣本數(shù)據(jù)集；采用人工智能回歸算法，利用樣本數(shù)據(jù)集進行回歸訓練，結(jié)合物理性能分析，即得到儲氫合金性能的基本數(shù)學模型。本發(fā)明采用智能回歸算法的思想，建立儲氫合金性能指標的預(yù)測模型，所建立模型的預(yù)測值可全部或部分代替物理測試實驗，從而可以節(jié)省大量人力物力，降低污染和能耗。

微波場中物料失重在線監(jiān)測裝置 1047     

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本實用新型涉及一種微波場中物料失重在線監(jiān)測裝置,屬于儀器儀表領(lǐng)域。本實用新型能夠在線監(jiān)測微波加熱下物料反應(yīng)的失重裝置,可以在線檢測微波場中化學反應(yīng)進程,用于物料在微波場中的熱重分析。包括:微波爐內(nèi)設(shè)保溫箱,保溫箱內(nèi)設(shè)容器,參比容器,參比容器內(nèi)插熱電偶氣,容器與電子天平連接。本實用新型可以用于精確測量微波場中發(fā)生化學反應(yīng)的物料的失重(其質(zhì)量與溫度隨時間變化),能夠定量分析的裝置。本實用新型可廣泛應(yīng)用于無機有機化學、冶金、材料、地質(zhì)、陶瓷、石化、生物化學、醫(yī)學和食品等領(lǐng)域,可用來分析物質(zhì)在微波作用下的熱解過程及機理、微波加熱下物質(zhì)的升華和蒸發(fā)速率、微波作用下的氧化還原反應(yīng)、微波作用下的動力學研究。

荒煤氣成分檢測試樣采取成套裝置 1092     

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本發(fā)明公開了一種荒煤氣成分檢測試樣采取成套裝置，其包括：依次通過連接套管相連接的連接球桿，氣體捕集阱，氣體冷卻管，充電式真空泵，吸收瓶和流量計；以及設(shè)置于所述吸收瓶外圍的吸收瓶保溫箱，和設(shè)置于所述流量計外圍的化學吸收流量計保護箱。該成套裝置能夠?qū)崿F(xiàn)采樣的準確性，能夠使采取的試樣具有足夠的代表性，真實反映試樣的組成成分，為生產(chǎn)提供及時、準確、可靠的數(shù)據(jù)；實現(xiàn)采樣的安全性，充分保障采樣員工的生命安全；實現(xiàn)采樣的方便自動化操作，采樣工具的小巧實用?？梢愿鶕?jù)工作需要所述組成部件自由組合，實現(xiàn)采樣的靈活。

婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法 935     

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本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體說是涉及一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法,本發(fā)明的目的是提供一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法,解決了技術(shù)難題,改進了原質(zhì)量標準,增加了處方中主要組成藥物當歸、川芎、生地及甘草的薄層鑒別,以及處方中主要組成藥物白芍主含化學成分芍藥苷類的含量測定檢測項目,以芍藥苷為指標成分,以高效液相色譜法建立了在本品中芍藥苷的檢測方法和監(jiān)控指標,從而大幅度的提升和完善了本品的內(nèi)在質(zhì)量標準,提高了質(zhì)量標準,加強了該藥的質(zhì)量可控性,保證了患者服用的有效性、安全性。

U-Gd-Zr芯塊中釓含量的檢測方法 1051     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中釓含量的檢測方法。稱取0.1g樣品置于100mL石英燒杯中，加入5mL鹽酸溶液、10mL硝酸溶液和0.1mLHF，于230℃～260℃調(diào)溫電熱板上加熱溶解，待樣品全部溶解后，低溫蒸至少量取下，冷卻至室溫；以5.5mol/L的硝酸溶液為介質(zhì)，分三次清洗燒杯，將樣品轉(zhuǎn)移至已加有20mL萃取劑的石英分液漏斗中，搖動分液漏斗30s后靜置10min，將下層清液放入100mL容量瓶中，用5.5mol/L硝酸溶液定容搖勻，進行釓含量的檢測。本發(fā)明精密度優(yōu)于1％，回收率在98％～101％之間，符合檢測要求。

快速準確定量評價成品盤條中心碳偏析的檢測方法 849     

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本發(fā)明公開了一種快速準確定量評價成品盤條中心碳偏析的檢測方法，本發(fā)明通過采用化學分析法與規(guī)定取樣加工規(guī)則相結(jié)合的方法可以快速、準確、方便的評價出成品盤條的碳偏析情況。

因科鎳中碳含量的檢測方法 815     

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本發(fā)明涉及化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種因科鎳中碳含量的檢測方法，包括以下步驟：步驟1：儀器校準；步驟2：樣品前處理；步驟3：樣品的測定。本發(fā)明方法可以精確測定因科鎳中碳的含量，數(shù)據(jù)準確可靠，能夠有效配合科研生產(chǎn)的進行。

含釓二氧化鈾中氧化釓含量的EDTA滴定檢測方法 1130     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含釓二氧化鈾中氧化釓含量的EDTA滴定檢測方法，包括步驟一、樣品的制備與稱量，步驟二、樣品的溶解，步驟三、鈾的分離，步驟四、酸度的控制及溶液滴定，步驟五、Fe³⁺干擾的消除，步驟六、計算結(jié)果；本方法通過稱樣量的選擇、樣品的溶解實驗、鈾的分離實驗、酸度的控制和緩沖溶液的加入量的選擇、實驗比對等，以1.0g含釓二氧化鈾試樣計，方法精密度優(yōu)于1％。方法準確可靠，滿足該項目分析技術(shù)指標要求。本方法大幅度提高檢測結(jié)果的精密度，過程相對簡單，準確性、精密度都能滿足實驗需求。

高熱導(dǎo)芯塊物性檢測方法 1084     

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本發(fā)明涉及芯塊檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種高熱導(dǎo)芯塊物性檢測方法，包括以下步驟：步驟一：采用DSC法測定高熱導(dǎo)芯塊比熱；步驟二：采用激光閃射法測定高熱導(dǎo)芯塊熱擴散系數(shù)；步驟三：高熱導(dǎo)芯塊晶粒度和芯塊骨架連續(xù)相檢測。本發(fā)明將化學、金相及熱分析技術(shù)結(jié)合應(yīng)用，成功建立了精確可靠的UO2?BeO芯塊熱物性檢測方法，同時給出UO2?BeO芯塊的最佳配比參數(shù)，檢測效率高，測量結(jié)果的精密度高。

U-Gd-Zr芯塊中氮含量的檢測方法 1164     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中氮含量的檢測方法。稱取U?Gd?Zr芯塊樣品0.2g，選擇長鎳囊作為助熔劑，采用套坩堝類型的石墨坩堝，設(shè)定TC600氧氮測定儀的排氣功率，在樣品加熱前對石墨坩堝進行加熱，排除坩堝中的干擾雜質(zhì)，降低石墨坩堝空白；在最小分析時間氮為40s的條件下做氮測定的比較器水平的選擇試驗。本發(fā)明通過高溫熔融熱導(dǎo)法測定了U?Gd?Zr芯塊中氮含量，考察并選擇了樣品稱樣量、助熔劑及石墨坩堝，針對U?Ga?50Zr的特性選擇了儀器的分析條件；選用了標準鋼樣對儀器進行校準并對U?Gd?Zr芯塊樣品做了精密度實驗，精密度優(yōu)于10％，方法準確可靠。本發(fā)明可以精確測定U?Gd?Zr芯塊中氮的含量，有效配合了專項生產(chǎn)的進行。

檢測稀土在鋼中與夾雜物化合形態(tài)的方法 819     

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本發(fā)明公開了一種稀土鋼中稀土夾雜物的物理檢測方法，包括如下步驟：(1)取常規(guī)金相試樣，磨制并拋光后放到金相顯微鏡下觀察，將典型的級別較大的夾雜物進行標記；(2)放入掃描電鏡中進行觀察，先采集夾雜物圖像，然后對標記的夾雜物進行化學元素能譜分析檢測；(3)將其中含有稀土元素的復(fù)合夾雜物篩選出來，進行能譜的面掃描分析，經(jīng)過能譜對整個面分布區(qū)域進行32?96次面掃描，即可清晰觀察到稀土夾雜物在整個夾雜物中的分布形態(tài)。本發(fā)明通過利用掃描電鏡能譜儀面掃描功能快速檢測出鋼中稀土元素與夾雜物的化合形態(tài)與分布。

全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管化學氣相沉積的裝置 806     

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本發(fā)明屬于核包殼材料制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管化學氣相沉積的裝置。旋轉(zhuǎn)電機放置于爐蓋上方，下方與吊掛架相連，保溫上蓋、外保溫層和石墨底座共同組成保溫室，石墨底座放置于爐底上方，加熱體位于外保溫層和內(nèi)桶之間，內(nèi)桶放置于加熱體和全尺寸碳化硅包殼管之間，吊掛架穿過吸氣管下端與全尺寸碳化硅包殼管連接，導(dǎo)氣管位于內(nèi)桶上方，進端通過保溫上蓋通入沉積室，出端與外部真空管道相連，吸氣管進端位于全尺寸碳化硅包殼管上方，出端與外部真空管道相連，測溫熱偶放置于每段加熱體內(nèi)和內(nèi)桶之間，每個測溫熱偶均與測溫控溫表相連，進氣管位于沉積裝置的下方和側(cè)方。本發(fā)明填補了全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管制備技術(shù)空白。

電化學生物傳感器 864     

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本實用新型屬于醫(yī)用分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，為電化學生物傳感器，包括電化學生物傳感器本體，電化學生物傳感器本體包括基層板、中間層板、上層板和電極，電極鑲嵌在基層板的表面，中間層板放置在基層板的上表面，上層板放置在中間層板的上表面，中間層板的端部開設(shè)有凹槽，上層板下表面的兩側(cè)一體成型有側(cè)護板；通過側(cè)護板、定位柱和定位孔使得基層板、中間層板和上層板相互之間進行限位，同時中間層板通過基層板兩側(cè)表面一體成型的側(cè)護板進行限位，基層板和上層板之間通過定位柱和定位孔進行限位，同時定位柱安裝在定位孔的內(nèi)部，增加了基層板、中間層板和上層板連接的牢靠性。

防震化學溶液配制箱 670     

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本實用新型公開一種防震化學溶液配制箱，包括：配制箱、防震座，所述配制箱安裝在防震座上，所述配制箱包括蓋子及箱盒兩部分，蓋子由濾紙袋、pH試紙袋及標簽紙袋三部分組成；箱盒由內(nèi)往外分為三個層次，所述防震座包括底板及通過支撐板設(shè)置在該底板上的連接板，在該連接板與該底板之間設(shè)置有緩沖裝置，該緩沖裝置位于支撐板內(nèi)，緩沖裝置由球頭支撐塊、支撐球頭和設(shè)置在該支撐球頭外圍的支撐彈簧構(gòu)成。本實用新型設(shè)有多個層次的、各自獨立的存放槽盒或袋子，從而有效的實現(xiàn)集中放置各種化學配液用品的效果；本實用新型除了適用于化學實驗室之外，也可以用于化工、環(huán)境分析類的實驗室。

化學實驗室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng) 944     

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本實用新型公開了一種化學實驗室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng)，包括：實驗平臺、凹盆框、導(dǎo)流管、匯流倉、除塵扇、過濾板、固體回收箱、液體回收池；所述液體回收池底部安裝有傳感裝置，所述傳感裝置通過導(dǎo)線連接成份分析儀，所述成份分析儀連接顯示器；所述實驗平臺設(shè)置在化學實驗室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng)的上端，所述凹盆框安裝在實驗平臺的四個角端，所述導(dǎo)流管連接在凹盆框的下側(cè)，所述匯流倉安裝在導(dǎo)流管的下側(cè)，所述除塵扇安裝在匯流倉和過濾板之間，所述過濾板安裝在除塵扇的下側(cè)，所述固體回收箱連接在過濾板的一側(cè)，所述液體回收池安裝在過濾板的下側(cè)。本實用新型具備了除塵和固液分離裝置，可以全方位收集廢棄溶劑，避免了污染環(huán)境，回收效果好。

利用ICP測定鉻鐵合金中硅、磷元素含量的檢測方法 1308     

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本發(fā)明公開了一種利用ICP測定鉻鐵合金中硅、磷元素含量的檢測方法，采用過氧化鈉、無水碳酸鈉混合熔劑熔融分解鉻鐵試樣，經(jīng)水提，鹽酸酸化試樣后，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)同時測定硅、磷元素的含量，不僅避免了使用大量化學試劑造成環(huán)境污染的問題，同時利用ICP儀器對鉻鐵試樣中的硅、磷元素進行了同時測定，提高了分析效率，也避免了采用化學濕法分析由于操作人員檢測能力不足影響結(jié)果準確度的問題，該發(fā)明方法分析結(jié)果準確度高，分析時限短，可有效滿足現(xiàn)場分析的要求。

分析鑄坯中稀土分布的方法 863     

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本發(fā)明公開了一種分析鑄坯中稀土分布的方法，包括：取試樣；采用化學法分析各個試樣中的稀土元素含量；根據(jù)鑄坯各點稀土含量情況，采用計算鑄坯的平均稀土含量，分析鑄坯與中間包稀土含量的變化情況；根據(jù)鑄坯各點稀土含量情況，采用如下公式計算稀土的偏析指數(shù)，分析鑄坯的稀土宏觀偏析程度：稀土的偏析指數(shù)＝鉆樣位置的稀土元素含量/鑄坯所有鉆樣點的稀土元素平均含量；通過稀土的偏析指數(shù)和鑄坯與中間包稀土含量的變化情況分析鑄坯中稀土的分布。本發(fā)明通過鉆樣取點，采用化學法分析稀土元素的含量，準確分析鑄坯內(nèi)不同位置稀土元素的分布情況。

縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法 993     

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本發(fā)明公開了一種縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法，包括：探測所述縱橫型核傷軌的軌頭內(nèi)部橫向疲勞裂紋的位置；將所述橫向疲勞裂紋壓開，露出核傷橫向疲勞斷口，觀察所述橫向疲勞斷口的宏觀形貌并確定其核傷類型；切取從橫向疲勞斷口面沿縱向面的核傷軌，得到初步試樣；將所述初步試樣的縱向疲勞裂紋揭開，得到二偶合縱向疲勞斷口試樣，觀察縱向疲勞斷口的疲勞源的位置和尺寸；清洗所述二偶合縱向疲勞斷口試樣，用掃描電子顯微鏡觀察所述縱向疲勞斷口的疲勞源的微觀形貌；用微區(qū)能譜儀得到所述縱向疲勞斷口的疲勞源的化學成份，確定夾雜物類型及來源。本發(fā)明的縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法操作簡單。

金屬元素的精確定量分析方法 1048     

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本發(fā)明涉及分析化學領(lǐng)域，更具體地涉及一種金屬元素精確定量時運用標準加入法和差量法相結(jié)合的專利技術(shù)精確定量分析的方法。該分析方法采用了標準加入法和差量法相結(jié)合的方式，設(shè)計了基于差量法的標準曲線濃度計算公式，結(jié)合軟件計算，用標準加入法建立標準曲線，提高配制標準曲線效率，有效減少基體效應(yīng)帶來的干擾，從而實現(xiàn)金屬元素的精確定量。該方法大大減少了使用傳統(tǒng)標準加入法配制標準曲線時的計算量，從而提高了有害金屬元素定量分析的精度和速度，使標準加入法可以代替標準曲線法（外標法），讓金屬元素精確定量方法可以運用于批量樣品的檢測，并且在所使用儀器沒有利用標準加入法進行測量特殊裝置時，作為一種高效測量元素濃度的方法。

用于電化學工作站平板腐蝕池測試樣品更換的輔助裝置 728     

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本實用新型涉及平板腐蝕池技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于電化學工作站平板腐蝕池測試樣品更換的輔助裝置，包括底盤座、撐架以及樣品撐，底盤座的邊側(cè)設(shè)有擋板，擋板的一側(cè)設(shè)有擋槽，平板腐蝕池的開口側(cè)設(shè)有防轉(zhuǎn)架，防轉(zhuǎn)架包括電極架，電極架上設(shè)有鎖緊螺絲，鎖緊螺絲的端部設(shè)有工作電極，電極架在鎖緊螺絲的兩側(cè)設(shè)有固定夾片，固定夾片的頂部設(shè)有上長螺絲，工作電極與平板腐蝕池的開口間通過鎖緊螺絲夾緊固定樣品。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、裝卸樣品方便，易于操作?？晒?jié)約人力成本，避免更換樣品時出現(xiàn)漏液、樣品滑落、樣品與工作電極的不受控轉(zhuǎn)動等現(xiàn)象,實用性能強，適合推廣。

測定稀土鎂硅鐵合金用化學熔劑 1130     

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本發(fā)明涉及一種測定稀土鎂硅鐵合金用化學熔劑。該化學熔劑包含的組分和各個組分含量如下，以質(zhì)量計：氫氧化鈉為40％～70％，過氧化鈉為20％～50％，硝酸鉀為10％～15％。本發(fā)明能夠?qū)⒃嚇釉谌廴谶^程中產(chǎn)生的大量氣體充分釋放出來，避免試樣在熔融過程中發(fā)生迸濺，提高測定結(jié)果的準確性。

化學除磷劑處理城市污水后總磷的ICP的測定方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種化學除磷劑處理城市污水后總磷的ICP的測定方法，其目的在于提供了一種更加快速、準確、高效的測定化學除磷劑處理城市污水后總磷的ICP的測定方法，本發(fā)明采用取一定量的加除磷劑后的水于燒杯中，加入3mL硝酸于電爐上溶解試樣，溶液澄清后，取下，冷卻。定容于100mL容量瓶中，上機直接測定.隨批帶空白標準曲線的配制：移取10ug/mL的P的標準溶液0ml 2ml 5ml 10ml 20ml于100ml容量瓶中，加3ml硝酸，以水定容。繪制標準曲線。

地球化學樣品中錸和鈧的測定方法 942     

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本發(fā)明公開了一種地球化學樣品中錸和鈧的測定方法，包括：使用ICP?MS方法檢測地球化學樣品中錸和鈧元素，配置錸和鈧不同濃度的標準溶液，配置Rh的內(nèi)標溶液；選擇Rh作為內(nèi)標元素來消除干擾，采用ICP?MS測定標準溶液，生成標準溶液曲線，得到地球化學樣品中錸和鈧元素的含量。本發(fā)明測定方法的錸和鈧的檢出限低，檢測快速、準確。

針對化學除磷劑處理城市污水后總磷的ICP測定方法 794     

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一種針對化學除磷劑處理城市污水后總磷的ICP測定方法，包括：鉬銻抗光度法分析期間，在對凱氏燒瓶中的混合劑運用微波升溫設(shè)備升溫時，執(zhí)行如下步驟：步驟2?1：經(jīng)由微波升溫設(shè)備的電源對銅絲相連的磁控管供電，以此對里面的凱氏燒瓶執(zhí)行微波輻射升溫；還有效避免了現(xiàn)有技術(shù)中化學除磷劑處理城市污水中的磷元素后用ICP測定方法測定期間對凱氏燒瓶中的混合劑運用微波升溫設(shè)備升溫后卡取件在對凱氏燒瓶執(zhí)行卡接之際會發(fā)生卡接不牢、會讓混合劑迸出而對周邊環(huán)境造成污損和侵蝕的缺陷。

鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中單質(zhì)鋁的化學測定方法 1052     

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本發(fā)明涉及一種鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中單質(zhì)鋁的化學測定方法,屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域,該方法利用一定濃度的三氯化鐵溶液溶解試樣中單質(zhì)鋁,單質(zhì)鋁被氧化為氯化鋁,然后過濾,將不反應(yīng)的樣品分離,稀釋到規(guī)定體積,采用EDTA容量法測定。本方法具有較高的精度和準確度,可準確測定鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中單質(zhì)鋁的含量。

化學檢驗用器皿臺 1084     

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本實用新型公開了一種化學檢驗用器皿臺，包括裝配板、螺紋孔、螺栓、限位板、固管環(huán)、中空實驗板、輸送管和水管接頭，所述輸送管的另一端固定安裝有三通接頭，所述水管接頭的一端固定連接有噴灑管，所述噴灑管的一端固定安裝有噴頭，所述三通接頭的一端固定安裝有排送管。本實用新型的主要優(yōu)勢在于提供一種化學檢驗用器皿臺，本設(shè)備提供一種輔助結(jié)構(gòu)，在使用時，打開控制閥門使得水流經(jīng)過三通接頭，分送至兩邊的輸送管,在通過噴灑管從噴頭進行噴出，達到滅火的效果，使用螺栓與裝配板在試驗臺表面進行安裝，方便設(shè)備本體進行安裝拆卸，減少工作人員是安裝時間，同時方便設(shè)備進行更換和維修。