本發(fā)明涉及一種鋼中固溶硼含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法在低溫下采用恒電流電解法提取固溶硼,移取一定體積的的電解液,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體質譜儀測定固溶硼,匹配法消除電解液成分對儀器測定影響。其優(yōu)點是:可準確測定鋼中固溶硼的含量。
本發(fā)明公開了一種磷鐵中鋁量的測定方法,包括:稱樣,溶解,稀釋定容,上機測定。本發(fā)明的優(yōu)點是:操作簡便,包括稱樣,溶解,稀釋定容和上機測定,磷鐵試樣用硝酸、氫氟酸、低溫加熱溶解,高氯酸冒煙近干,鹽酸提取,加熱溶清后,冷卻。較傳統(tǒng)的EDTA滴定法、光度法,本發(fā)明方法所用試劑較少,試樣溶解定容后可直接上機測定。采用等離子發(fā)射光譜儀測定,所用化學試劑較少,操作簡便準確快速,并且,線性范圍較寬,測定下限為0.010%,分析精度高,降本環(huán)保等特點,有很好的推廣應用價值。
本發(fā)明屬于鈾礦勘探技術領域,具體涉及一種利用老舊地震資料進行古河谷鈾儲層預測的方法。目前主要找礦手段和方法為鉆探,但是投入成本大、周期長,傳統(tǒng)方法進行古河谷鈾儲層預測難度較大。本發(fā)明主要包括:步驟一:利用已知鈾礦地質鉆孔資料,通過構造準則、鈾源準則、巖性?巖相準則和巖石地球化學準則,確定鈾儲層屬性;步驟二:結合石油二維地震剖面,對前人地震資料保真保幅處理,突出淺層地震反射信息,分析過已知鈾礦孔的地震剖面的古河谷地震相,根據已知井波阻抗及地震波普分析,進行波阻抗反演,實現(xiàn)石油地震剖面的淺層解釋及構造識別,確定鈾儲層屬性;步驟三:結合驗證。該方法可進行古河谷鈾儲層預測。
本發(fā)明涉及一種含鐵塵泥中高含量鉛的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法是將試樣于聚四氟乙烯燒杯中,用鹽酸、硝酸、氟氫酸低溫加熱分解后,至高氯酸發(fā)煙,稍冷,加稀硝酸溶解鹽類,有不溶物時,補加鹽酸,定容至規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀,在已優(yōu)化好的儀器條件下,進行測定。本方法的優(yōu)點在于測定時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的日常分析。
一種鋁基復合脫氧造渣劑中鈣、鎂、硅含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法利用一定濃度的鹽酸溶解試樣,不溶物經過濾、洗滌、灰化后,以混合熔劑熔融。熔塊浸出于濾液中,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。本方法的優(yōu)點在于測定過程中使用的試劑種類少、時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的分析。
本發(fā)明涉及一種鋁基復合脫氧造渣劑中單質鋁的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法利用一定濃度的三氯化鐵溶液溶解試樣中單質鋁,單質鋁被氧化為氯化鋁,然后過濾,將不反應的樣品分離,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定。本方法的優(yōu)點在于測定過程中使用的試劑種類少、時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的分析。
本發(fā)明公開了一種測定高硅熔劑中二氧化硅含量的方法,屬于分析化學領域,該方法中樣品經過堿熔浸取酸化后,加入聚氧化乙烯使二氧化硅脫水,然后過濾、灼燒、稱量,借此測得二氧化硅的含量。本發(fā)明方法建立了一種快速準確測定高硅復合熔劑中二氧化硅含量的方法,操作簡單,精密度和準確度好,填補了高硅熔劑中二氧化硅分析領域的空白。
一種含鐵塵泥中高含量鉀、鈉的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法是將試樣于聚四氟乙烯燒杯中,用鹽酸、硝酸、氟氫酸低溫加熱分解后,至高氯酸發(fā)煙,稍冷,加稀硝酸溶解鹽類,有不溶物時,補加鹽酸,定容至規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體原于發(fā)射光譜儀,在已優(yōu)化好的儀器條件下,進行測定。本方法的優(yōu)點在于測定時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的日常分析。
一種釩氮合金中釩的測定方法,屬于分析化學技術領域。本方法的優(yōu)點在于測定過程中使用的試劑種類少、時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的分析。本發(fā)明采用混酸溶解樣品,在12%~25%的酸度下,加過硫酸銨將釩(Ⅳ)氧化至五價,以N-苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。鉻、錳、鈰不干擾測定。
一種普碳鋼中砷含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該方法是加入一定量的硝酸、氫氟酸,低溫溶解樣品;定容到100mL塑料容量瓶中,采用電感耦合等離子體質譜儀測定。本方法的優(yōu)點在于測定過程中使用的試劑種類少、避免了測定體系中氯對砷的嚴重影響,時間短、操作簡便,具有較高的精度和準確度,特別適合大量樣品的分析。
本實用新型涉及一種基于LoRa無線測控技術的鋁電解槽況診斷系統(tǒng),涉及自動診斷領域,包括無線監(jiān)測子系統(tǒng),槽控機子系統(tǒng),分析化驗子系統(tǒng),運維服務器以及通信網絡;所述無線監(jiān)測子系統(tǒng)在線監(jiān)測鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運維服務器;所述槽控機子系統(tǒng)和所述分析化驗子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運維服務器;所述運維服務器可將接收到的上述工藝參數(shù)進行數(shù)據存儲、統(tǒng)計查詢、智能分析、學習糾正、評估診斷和危險預警。本實用新型能夠適應鋁電解槽生產環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預警,具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測、自學習糾錯和智能診斷預警等特性。
本發(fā)明涉及一種測定含鐵塵泥中碳和硫含量的方法,其特征是:在紅外碳硫專用坩堝中加入鐵、錫助熔劑,稱取質量為m的含鐵塵泥試樣于上述坩堝中,再加入鎢助熔劑;將坩堝放置在高頻紅外碳硫分析儀中,試樣在氧氣流中經高頻爐加熱,在助熔劑、氧氣的作用下,碳和硫分別生成CO2、CO和SO2,以氧氣為載氣經濾塵和除濕后,進入SO2紅外吸收池,測定硫,測定SO2后的氣體,經催化爐,將CO轉化為CO2,然后脫硫,進入CO2紅外吸收池,測定碳含量。其優(yōu)點是:分析步驟少、化學干擾少,分析周期短,準確度高。
一種釩氮合金中氮的測定方法,屬于分析化學技術領域。將分析樣品破碎、研磨至粒度為170目,稱取一定量的試樣于鎳囊中,加入一定量的鎳屑,用鉗子將鎳囊口封住,將其放入預先加入一定量的石墨粉的石墨坩堝,置于坩堝座上,采用TC-600測定。本發(fā)明的優(yōu)點在于分析樣品顆粒細化后(170目),代表性強,均勻性好,分析精度高;稱樣量在0.1500g~0.0800g范圍內,減少稱量誤差,操作簡便、快速、準確度高,特別適合大量樣品的分析。
本發(fā)明涉及一種基于LoRa無線測控技術的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)及方法,涉及自動診斷領域,包括無線監(jiān)測子系統(tǒng),槽控機子系統(tǒng),分析化驗子系統(tǒng),運維服務器以及通信網絡;所述無線監(jiān)測子系統(tǒng)在線監(jiān)測鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運維服務器;所述槽控機子系統(tǒng)和所述分析化驗子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運維服務器;所述運維服務器可將接收到的上述工藝參數(shù)進行數(shù)據存儲、統(tǒng)計查詢、智能分析、學習糾正、評估診斷和危險預警。本發(fā)明能夠適應鋁電解槽生產環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預警,具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測、自學習糾錯和智能診斷預警等特性。
本發(fā)明公開了一種鋼中銻含量測定方法,屬于冶金分析方法領域。為解決現(xiàn)有技術鋼中銻含量測定使用化學試劑較多,對環(huán)境及人體有害,干擾因素多,分析速度慢的缺點,提供一種鋼中銻含量測定方法,所述方法包括以下步驟:步驟一:制備試樣溶液,步驟二:制備銻工作曲線標準溶液,步驟三:銻含量測定,本方法所用化學試劑較少,對環(huán)境及試驗人員無害,干擾因素少,試樣溶解定容后可直接上機測定,操作簡便快速,測定范圍為0.00001%—0.010%,測定下限較低,準確度高,適用于科研及生產中鋼中銻含量的測定。
一種海綿鐵中磷含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,本方法的優(yōu)點在于檢測下限低、準確度和精密度高、成本低,特別適合于樣品仲裁及精度、準確度要求高的實驗室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品,在室溫條件下,以乙醇為穩(wěn)定劑,鉬酸銨和鉍鹽與磷形成磷鉍鉬三元雜多酸。以抗壞血酸還原,使其成為磷鉍鉬三元雜多酸,進行吸光度測定。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用熱電離同位素質譜法測定硼及化合物中硼?10豐度的具體方法。通過本發(fā)明技術方案,建立了熱電離同位素質譜法對硼及化合物中硼?10豐度測定方法。通過選擇樣品的點樣方式,基準試劑濃度的標定,升溫電流的最優(yōu)區(qū)間,電流升溫的最佳時間等,以富集3mg碳化硼粉末為測定試料,方法精密度優(yōu)于0.01%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發(fā)明涉及建立新的化學檢測方法,具體涉及到采用等離子體發(fā)射光譜法測定二氧化釷粉末及芯塊15種稀土元素含量的方法。樣品溶解:二氧化釷溶解時加入0.2%~0.5%的氫氟酸溶液并且控制在0.1mL以內;釷與稀土元素的分離:采用在3mol/L的硝酸介質下用,四氯化碳:磷酸三丁脂=1:1萃取劑萃取三次進行釷與稀土元素的分離;進行樣品的測定。本發(fā)明選擇了測定元素的分析線、試樣的基體濃度、樣品的溶解方法、釷與稀土元素分離方法及條件、儀器參數(shù),同時考察了元素間測定的干擾試驗;用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時測定出各元素的含量,方法的精密度優(yōu)于10%,平均回收率在91%~110%之間。該方法操作簡單、準確可靠。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種二氧化釷中碳硫含量的測定方法,目的是提供一種二氧化釷中碳硫含量的測定方法。該方法包括試樣準備、設定儀器參數(shù)、空白校準、儀器校準和樣品測定步驟。該方法建立了紅外吸收法測定二氧化釷中碳硫含量的測定方法,提供了分析功率等相關參數(shù),添補了二氧化釷中碳硫含量測定的空白,解決了生產、科研中二氧化釷中碳硫含量檢測問題,有效配合了專項生產的進行。
本發(fā)明屬于酚醛樹脂的化學檢測方法技術領域,具體涉及一種酚醛樹脂中平均分子量的測定方法;本發(fā)明的目的是,針對現(xiàn)有技術不足,提供一種能夠立足于實驗室現(xiàn)有儀器設備、滿足科研、生產檢測的需求的酚醛樹脂中平均分子量的測定方法;步驟一,試料準備準確稱取0.3g酚醛樹脂粉末于150mL錐形瓶中,作為分析用試料;步驟二,試料溶解用去離子水沖洗錐形瓶邊緣,然后用堿式滴定管準確加入5mL氫氧化鈉標準溶液,將錐形瓶放于180℃電熱板上加熱溶解10min;步驟三,試料測定加入0.2~0.3mL甲酚紅指示劑,溶液呈紫紅色,用酸式滴定管滴加鹽酸標準溶液,溶液由紫紅色變?yōu)殚冱S色為滴定終點;步驟四,結果計算步驟五,標準度試驗。
本發(fā)明涉及化學分析檢測技術領域,具體公開了一種因科鎳中磷含量的測定方法,包括以下步驟:步驟1:因科鎳不銹鋼樣品前處理;步驟2:待測溶液配制;步驟3:儀器參數(shù)選擇;步驟4:樣品測定。本發(fā)明方法可以精確測定因科鎳中磷的含量,檢測數(shù)據準確可靠,能夠有效配合科研生產的進行。
本發(fā)明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種二氧化釷中氟、氯含量的測定方法,目的是解決現(xiàn)有方法無法測量二氧化釷中氟、氯含量的問題。其特征在于,它包括準備高溫水解系統(tǒng)、繪制標準曲線、測定高溫水解空白值、樣品高溫水解和測定氟、氯含量的步驟。本發(fā)明成功建立了高溫水解測定二氧化釷中氟、氯含量的測定方法,提供了分析等相關參數(shù),填補了二氧化釷中氟、氯含量測定的空白,解決了生產、科研中二氧化釷中氟、氯含量檢測問題,有效配合了專項生產的進行。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種鈾釓鋯合金中硼鋁雜質元素含量的測定方法。稱取0.1g車削狀鈾釓鋯合金樣品,置于100mL的石英燒杯中,加入10mL硝酸溶液、0.1mL氫氟酸和0.1mL乙腈,置于調溫電熱板上加熱至樣品完全溶解;加入0.1mL濃硫酸,繼續(xù)加熱至體積為2mL,除去氟;用TBP?二甲苯混合萃取劑將鈾萃取分離,用2%硝酸溶液將樣品轉移至100mL容量瓶中;按選擇的分析質量數(shù),在電感耦合等離子體質譜儀上依次測定系列標準溶液、空白溶液、試料溶液,測定時持續(xù)引入內標溶液,用標準曲線法測定各待測元素的含量。本發(fā)明解決了生產中急需的鈾釓鋯合金中雜質含量測定工作,滿足了鈾釓鋯合金中雜質元素含量檢測的需求。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法測定鈾鋯合金中鋯含量的具體方法。本發(fā)明建立了EDTA滴定法檢測鈾鋯合金中鋯含量的檢測方法。通過選擇溶樣溫度、氫氟酸的加入量、鈾的干擾實驗、滴定酸度、滴定溫度等實驗,以0.2g鈾鋯合金樣計,方法精密度優(yōu)于1%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發(fā)明屬于建立新的化學檢測方法,具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈾鋯合金中鋯及雜質含量的具體方法。本發(fā)明建立了等離子發(fā)射光譜法測定鈾鋯合金中雜質元素及鋯的檢測方法。通過硝鹽混酸及氫氟酸溶解試樣,通過基體匹配法與多普擬合校正法用來消除基體干擾,用等離子發(fā)射光譜儀檢測待測元素含量。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發(fā)明屬于化學檢測分析技術領域,具體涉及一種鈾碳氧中氟氯含量的測定高溫水解離子選擇性電極法。本發(fā)明建立了鈾碳氧中氟、氯含量的測定高溫水解—離子選擇性電極法。通過高溫水解條件的選擇、緩沖溶液的用量、稱樣量的選擇、標準曲線的線性回歸試驗、干擾離子的排除等,以2.0g鈾碳氧試樣計,方法精密度優(yōu)于3%。方法回收率在90%~110%,方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發(fā)明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種四氟化鈾中碳、硫元素含量測定方法,目的是解決現(xiàn)有檢測方法無法檢測四氟化鈾中碳、硫元素含量的問題。其特征在于,它包括儀器預熱準備、空白值測定、儀器校正、試樣測定和碳、硫含量計算的步驟。本發(fā)明使用F抑制劑氧化鈰解決了F對儀器的腐蝕,反應過程中形成的C—F鍵完全破壞,碳完全釋放C—F鍵,減小了測定過程的干擾問題,采用多種方法減小了空白值,得到低而穩(wěn)定的空白值,對測量儀器主要工作條件進行了優(yōu)選,分析方法碳、硫檢出限達到5μg/g,實現(xiàn)了四氟化鈾中碳、硫元素的高精度檢測。
本發(fā)明公開了一種測定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法,屬于分析檢測技術領域。其中公開的方法使用密閉式粉碎機將鋼渣磁選粉處理成粉末,并篩分,隨后利用磁鐵塊吸取篩上物中的磁性物,剩余的樣品全部制備成粒度為120目的分析試樣,隨后用化學方法分析篩上物及粒度為120目的分析試樣中TFe含量,然后根據權重可以準確計算出鋼渣磁選粉中TFe含量,能夠有效指導鋼廠冶煉生產。
本發(fā)明公開了一種鋼中砷、錫、鋅量的測定方法,屬于冶金分析方法領域。目的是為解決現(xiàn)有技術鋼中砷、錫、鋅三元素量不能同時測定,并且使用化學試劑較多,對環(huán)境及人體有害,干擾因素多,分析速度慢,準確度低的缺點,測定方法包括以下步驟:步驟一:制備試樣溶液,步驟二:制備砷、錫、鋅工作曲線標準溶液,步驟三:鋼中砷、錫、鋅量測定,本發(fā)明檢出限較低為0.10ng/mL,分析方法簡單快捷,所用試劑較少,干擾少,分析速度快,精密度好,準確度高,適用于鋼中砷、錫、鋅三元素量同時測定。
本發(fā)明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用脈沖加熱?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中氧含量的具體方法。本發(fā)明建立了脈沖加熱?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中氧含量的檢測方法。通過選擇助熔劑的類型、石墨坩堝、分析電流、脫氣電流、最短分析時間、比較器水平等,以0.05g碳化硅試樣計,方法精密度優(yōu)于10%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
中冶有色為您提供最新的內蒙包頭有色金屬分析檢測技術理論與應用信息,涵蓋發(fā)明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術理論與應用平臺!