利用昆蟲幼蟲處理植物抗?fàn)I養(yǎng)因子的方法 1090     

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本發(fā)明提供一種利用昆蟲幼蟲處理植物抗?fàn)I養(yǎng)因子的方法，將黑水牤或黃粉蟲的幼蟲卵加入到飼料中，在黑水虻或黃粉蟲幼蟲養(yǎng)殖過程中，物料溫度控制在28～35℃，養(yǎng)殖時間8?15天后，將黑水虻幼蟲與物料于80℃烘干，并檢測各個抗?fàn)I養(yǎng)因子的含量。本發(fā)明可克服現(xiàn)有技術(shù)去除抗?fàn)I養(yǎng)因子的缺點(diǎn)，如對原有營養(yǎng)物質(zhì)的消耗、化學(xué)殘留、生產(chǎn)成本高、抗?fàn)I養(yǎng)因子去除率低等。本發(fā)明通過酶制劑、復(fù)配菌種及昆蟲蛋白轉(zhuǎn)化三種生物方法結(jié)合，將植物性蛋白原料中的抗?fàn)I養(yǎng)因子及不利于動物消化吸收的物質(zhì)，并將其轉(zhuǎn)為富含益生素和抗菌物質(zhì)的、氨基酸組成合理的優(yōu)質(zhì)昆蟲蛋白的技術(shù)方法。

用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型 1037     

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一種用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型。本發(fā)明涉及種篩選人法尼醇X受體激動劑方法，利用該方法可以篩選能夠?qū)XR產(chǎn)生的激動作用的活性藥物配體，可用來預(yù)防和治療膽汁淤積。所訴方法將hFXR表達(dá)質(zhì)粒、螢火蟲螢光素酶報告基因質(zhì)粒和內(nèi)參比海腎螢光素酶質(zhì)粒瞬時共轉(zhuǎn)染人胚腎HEK293T細(xì)胞，同時檢測螢火蟲和海腎熒光素酶的活性反映藥物對FXR活性的調(diào)控作用，從而建立能快速、方便地篩選具有激動FXR活性的化學(xué)合成物和天然產(chǎn)物，為膽汁淤積防治的新藥研發(fā)與臨床提供新的途徑。

羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株2G8D10及其單克隆抗體 755     

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本發(fā)明公開了一種羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株’[2G8D10及其單克隆抗體。該雜交瘤細(xì)胞株2G8D10的保藏編號為CCTCC?NO：C201471。而該單克隆抗體由保藏編號為CCTCC?NO：C201471的雜交瘤細(xì)胞株2G8D10分泌產(chǎn)生。該單克隆抗體能夠與羊口瘡病毒蛋白ORFV086發(fā)生高靈敏度的特異性抗原-抗體反應(yīng)，能夠有效用于對羊口瘡病毒蛋白ORFV086進(jìn)行包括ELISA、western-blot、免疫熒光以及免疫組織化學(xué)檢測在內(nèi)的生物診斷。

生態(tài)客房的制作方法 814     

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本發(fā)明公開的屬于生態(tài)客房技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種生態(tài)客房的制作方法，該生態(tài)客房的制作方法包括以下操作方式：植入高效HEPA銀離子過濾網(wǎng)；植入植物提取霧化系統(tǒng)；植入空氣檢測儀；植入納米自清潔涂層；能夠去除室內(nèi)的污染顆粒物，消除煙味、氨氣、硫化氫等惡臭異味，能夠有效去除甲醛、甲苯等有機(jī)揮發(fā)物及化學(xué)殘留，還原最自然的空氣；對流感菌、葡萄球菌、肺炎菌等有強(qiáng)抗力，對多數(shù)有害細(xì)菌起反應(yīng)并可將其滅殺，可抑制塵螨的繁殖，祛除97％的塵螨；因?yàn)樯趺弋a(chǎn)生的噴霧能降低空氣里的塵蹣，讓呼吸系統(tǒng)零負(fù)擔(dān)，間接也能加強(qiáng)呼吸道的免疫功能，抗過濾性病毒，對身體的循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等均有很好的協(xié)助。

2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用 813     

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本發(fā)明公開了一種2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用，該2-硫代海因衍生物其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式（I）所示。制備時將氨基酸甲酯和異硫氰酸酯按照摩爾比為1:1.05-1.5加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液中；四氫呋喃和三乙胺的體積比10:1-0.5；室溫下反應(yīng)12-24小時后，減壓蒸餾除去溶劑，殘留固體用硅膠柱在洗脫液純化得到；所述洗脫液組由體積比為1:1-4的乙酸乙酯與正己烷組成；每克氨基酸甲酯和異硫氰酸酯加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液8-15ml；本發(fā)明所述的2-硫代海因具有陰離子識別性能，可以用來檢測氟離子。

能浮于水面的離心管架 1013     

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本實(shí)用新型提供一種生物及化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)裝置,具體指一種能浮于水面的離心管(試管)架。它是由一固定有多個托面座的托架和一鉆有多個分離心管孔位機(jī)配的管孔的托面組合而成。它解決了目前的離心管(試管)需整個放入水浴鍋內(nèi)時,離心管容易進(jìn)水的弊端。使恒溫實(shí)驗(yàn)簡便,易操作,不必?fù)?dān)心恒溫的離心管內(nèi)液體受水污染而實(shí)驗(yàn)失敗的問題。本實(shí)用新型制作過程簡單,成本低,易于推廣應(yīng)用。

黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置 767     

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本實(shí)用新型公開了一種黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置,裝置包括管體、針閥、密封壓帽,管體有輕烴組分收集的第一支管和與抽真空裝置連接的第二支管,第一支管通過連接頭與樣品瓶連接,樣品瓶外圍有干冰杯;在第二支管上依次串聯(lián)有平衡閥和真空閥,平衡閥與真空閥之間的第二支管通過管路與采樣環(huán)連接;本實(shí)用新型用于油氣地球化學(xué)研究中的地質(zhì)樣品成分分析。

微量氣體的高精度收集裝置 984     

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本實(shí)用新型公開了一種微量氣體的高精度收集裝置,屬油氣地球化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,裝置包括管體、針閥,管體的氣體室有輸氣管與氣缸連通,氣缸的活塞位于下方連接往復(fù)驅(qū)動機(jī)構(gòu);氣缸內(nèi)有汞液,上部連接分離管;分離管內(nèi)有密封鋼球,頂部與帶閥門的集氣瓶連接;氣體室有真空表;氣體室和分離管有抽氣管,在輸氣管和抽氣管上有電磁閥。

高效液相色譜儀 920     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)分析儀器，公開了一種高效液相色譜儀，包括機(jī)體和設(shè)置在機(jī)體頂部的置瓶盒，置瓶盒上設(shè)置有沿其一邊滑動的限位條，限位條的軸線垂直于限位條的滑動方向。將儲液瓶放置在置瓶盒中后，滑動限位條，通過限位條和置瓶盒的側(cè)壁將儲液瓶夾緊，使儲液瓶放置的更加穩(wěn)固，防止振動等因素導(dǎo)致儲液瓶傾倒，對儲液瓶的限位和解限位均方便快捷。

索氏抽提器 1070     

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本實(shí)用新型公開了索氏抽提器，包括冷凝裝置、虹吸裝置和加熱裝置，冷凝裝置、虹吸裝置和加熱裝置依次連接；冷凝裝置內(nèi)設(shè)有第一腔體，第一腔體內(nèi)設(shè)有冷凝管，冷凝管貫穿第一腔體，冷凝管的一端與虹吸裝置連通；冷凝裝置上設(shè)有進(jìn)水口和出水口，進(jìn)水口和出水口分別與第一腔體連通，出水口的位置高于進(jìn)水口；第一腔體外設(shè)有保溫層，保溫層包圍第一腔體。有益效果：保溫層有利于減弱第一腔體內(nèi)的冷凝低溫冷凝介質(zhì)與外部環(huán)境之間的熱交換，有利于提高冷凝裝置的冷凝效率，有利于減小低溫冷凝介質(zhì)的能耗，還有助于減少低溫冷凝介質(zhì)的用量，使索氏抽提器的抽提效率提高。本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析儀器。

高溫高壓密閉消解裝置 828     

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一種應(yīng)用于化學(xué)分析儀器中的高溫高壓密閉消解裝置,包括壓緊旋鈕、內(nèi)旋鈕、彈簧、壓頭、固定部件、導(dǎo)桿、上部高壓電磁閥、下部高壓電磁閥、固定支撐側(cè)板、透明防護(hù)蓋、過溫保護(hù)器件、溫度傳感器以及外纏繞電阻加熱絲的消解池。其中:所述壓緊旋鈕、內(nèi)旋鈕、彈簧、壓頭、固定部件、導(dǎo)桿及上部高壓電磁閥組成上部壓緊機(jī)構(gòu),所述固定支撐側(cè)板和透明防護(hù)蓋組成中部連接支撐機(jī)構(gòu),所述下部高壓電磁閥構(gòu)成下部消解池基座。

固態(tài)廢物采集工具 1043     

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本實(shí)用新型公開了一種固態(tài)廢物采集工具，涉及化學(xué)或物理分析取樣裝置領(lǐng)域，其包括頂部設(shè)有開口的殼體，設(shè)置在殼體內(nèi)的直線電機(jī)模組，具有采集容納腔的采集瓶以及安裝在采集瓶的底部外側(cè)；直線電機(jī)模組包括直線導(dǎo)軌和滑塊，所述直線導(dǎo)軌沿軸線方向延伸設(shè)置在所述殼體的內(nèi)壁上，所述滑塊與所述直線導(dǎo)軌滑動連接；采集容納腔的底部設(shè)有開口；采集瓶的側(cè)壁與滑塊可拆卸式連接；鉆頭裝置包括鉆頭和驅(qū)動鉆頭的鉆頭電機(jī)。其有益效果在于：可以深入硬質(zhì)固體物料、泥土中，且采集完后不需要整個采集工具移出固態(tài)廢物物料堆。

海藻多糖抗結(jié)腸癌活性的生物代謝標(biāo)志物篩選方法及應(yīng)用 867     

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本發(fā)明公開了一種海藻多糖抗結(jié)腸癌活性的生物代謝標(biāo)志物篩選方法：S1.細(xì)胞樣本處理；S2.細(xì)胞樣本提?。籗3.代謝組學(xué)分析；S4.篩選評價。本發(fā)明提供的海藻多糖抗結(jié)腸癌活性的生物代謝標(biāo)志物篩選方法，具有原創(chuàng)性、快速高效性，可以為縮短海藻多糖來源的抗結(jié)腸癌功能食品的研發(fā)提供參考依據(jù)。本發(fā)明提供的海藻多糖抗結(jié)腸癌活性的生物代謝標(biāo)志物篩選方法，步驟簡單，無需大量使用有毒化學(xué)或生物溶劑，環(huán)保清潔，且易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

換流閥用鋁制散熱器的耐腐蝕處理方法及裝置 653     

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本發(fā)明公開了一種換流閥用鋁制散熱器的耐腐蝕處理方法及裝置，包括以下步驟：首先，建立散熱器腐蝕總量關(guān)系式；然后根據(jù)前述建立的腐蝕總量關(guān)系式，得出散熱器腐蝕總量和流經(jīng)散熱器的腐蝕電流之間的關(guān)系；然后通過仿真軟件分析散熱器內(nèi)表面的電流集中區(qū)域；最后將散熱器內(nèi)表面的電流集中區(qū)域更換為耐腐蝕材料。本發(fā)明通過建立的散熱器腐蝕總量關(guān)系式得到散熱器腐蝕總量和流經(jīng)散熱器的腐蝕電流成正比的關(guān)系，也就說明抑制腐蝕電流即可抑制散熱器腐蝕總量，只對電流集中區(qū)域進(jìn)行耐腐蝕處理后，就能減少大部分流經(jīng)散熱器內(nèi)表面的腐蝕電流，也就減少了散熱器因泄露電流造成的電化學(xué)腐蝕，減少均壓電極結(jié)垢物質(zhì)來源，降低換流站運(yùn)行事故頻率。

檸檬酸基功能化碳點(diǎn)緩蝕劑及其制備方法與應(yīng)用 712     

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本發(fā)明涉及用于金屬防腐蝕化合物的合成與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種檸檬酸基功能化碳點(diǎn)緩蝕劑及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過將檸檬酸在去離子水存在的條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)，待反應(yīng)液冷卻后，分別加入去離子水、無水乙醇和三乙胺并攪拌，然后加入4?二甲氨基吡啶，待攪拌溶解后，加入三聚氰胺粉末并攪拌溶解，然后加熱進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制得一種檸檬酸基功能化碳點(diǎn)緩蝕劑，其結(jié)構(gòu)式如下所示。通過失重法和電化學(xué)方法分析發(fā)現(xiàn)該緩蝕劑的添加可以降低碳鋼的腐蝕電流密度，具有高效的緩蝕作用。同時，本發(fā)明的水溶性檸檬酸基功能化碳點(diǎn)緩蝕劑低毒環(huán)保，易生物降解，屬于環(huán)境友好型綠色緩蝕劑范疇。

胎心率曲線修正方法及其裝置 1079     

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本發(fā)明公開了一種胎心率曲線修正方法，其特征在于，包括：選取胎心率曲線異常的時間段；回放所述時間段的胎心音；修正所述時間段的胎心率曲線段。進(jìn)一步，還包括提供所述時間段的胎心率曲線段的可編輯接口，接受人工編輯后的所述時間段的胎心率數(shù)據(jù)，在云端收集大樣本數(shù)據(jù)，利用大數(shù)據(jù)分析方法對胎心率曲線段的修正算法進(jìn)行優(yōu)化學(xué)習(xí)。本發(fā)明提供的胎心率曲線修正方法提供所述時間段的胎心率曲線段的可編輯接口，有助于醫(yī)務(wù)人員對這段異常胎心率曲線段進(jìn)行快速修正。并在個例的診斷過程中，記錄這些診斷結(jié)果并存儲在云端，反過來利用這些大樣本數(shù)據(jù)來反哺、優(yōu)化胎心率曲線段修正算法，可以更持續(xù)的、更全面的完善胎心率曲線修正算法。

導(dǎo)光板制作方法和裝置 704     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)光板制方法，包括：S1.利用光學(xué)分析軟件制作導(dǎo)光板的光學(xué)分布圖；S2.將所述的光學(xué)分布圖進(jìn)行由淺入深的灰度分級，直接分成多個不同的灰度階層；S3.根據(jù)所述的不同灰度階層，射入不同的激光能量；S4.根據(jù)所述的不同激光能量，利用打標(biāo)設(shè)備在導(dǎo)光板上生成不同深度的導(dǎo)光點(diǎn)。本發(fā)明還公開了一種導(dǎo)光板制作裝置。實(shí)施本發(fā)明的導(dǎo)光板制作方法和裝置以純物理的方法實(shí)現(xiàn)激光網(wǎng)點(diǎn)，環(huán)保，無化學(xué)污染，經(jīng)久耐用，極大的提高了生產(chǎn)效率。節(jié)能，光線材料內(nèi)損耗降低。

倒提壺提取物及其制備方法和應(yīng)用 744     

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本發(fā)明一種倒提壺提取物，分子式C30H44O8。本發(fā)明還提供上述倒提壺提 取物的制備方法，步驟為：倒提壺全草干燥粉碎，用水回流；提取液濃縮后用 乙醇進(jìn)行醇沉，濾除沉淀，上清液回收乙醇，再加適量水稀釋，分別用氯仿、 乙酸乙酯、正丁醇萃取，回收溶劑，得到浸膏；浸膏經(jīng)純化得到倒提壺提取物。 本發(fā)明還提供了倒提壺酸的在制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明倒提壺提取物屬于新 化學(xué)實(shí)體，屬于原始創(chuàng)新；該化合物結(jié)構(gòu)新穎，從構(gòu)效關(guān)系上分析，具有很強(qiáng) 的生物學(xué)活性；本發(fā)明明確了倒提壺中的有效成分，使倒提壺可以被現(xiàn)代藥物 劑型所利用，進(jìn)一步促進(jìn)了傳統(tǒng)藥的現(xiàn)代化，有著廣闊的應(yīng)用前景。

基于低溫重結(jié)晶提純過硫酸鉀的方法 689     

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本發(fā)明屬于精細(xì)化工和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于低溫重結(jié)晶提純過硫酸鉀的方法。所述方法為：將氯化鈉溶液加熱至50℃，然后加入過硫酸鉀攪拌溶解至過飽和狀態(tài)，將所得過飽和過硫酸鉀溶液密封后置于冰點(diǎn)以下溫度條件下結(jié)晶，當(dāng)晶體不再析出時取出，棄去上清液，用4℃純水清洗晶體，然后在50℃溫度下烘干，得到純化后的過硫酸鉀。本發(fā)明利用氯化鈉對水溶液凝固點(diǎn)的降低，將重結(jié)晶的通用溫度4℃有效降低到冰點(diǎn)以下，可有效減少過硫酸鉀在重結(jié)晶過程中的損失量，從而極大提高過硫酸鉀的回收率。

黃豆苷元半抗原和完全抗原及其制備方法和應(yīng)用 1115     

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本發(fā)明公開了一種黃豆苷元半抗原和完全抗原及其制備方法和應(yīng)用。所述黃豆苷元半抗原的分子結(jié)構(gòu)如下式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示：本發(fā)明以黃豆苷元為原料，經(jīng)過2步化學(xué)反應(yīng)分別得到黃豆苷元7-衍生物和4`-衍生物半抗原，成功地合成了黃豆苷元半抗原，合成方法安全有效，產(chǎn)物純度高。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步采用活潑酯法制備適合于動物免疫的黃豆苷元完全抗原，以此抗原免疫Balb/c小鼠，效價可達(dá)1：32000，抑制率可達(dá)94.9%，為建立黃豆苷元的免疫分析方法提供了核心原材料和有利條件，具有廣闊的實(shí)際應(yīng)用前景。

同時制備橙皮素二氫查爾酮和橙皮素二氫查爾酮-7-O-葡萄糖苷的生物催化方法 1079     

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本發(fā)明提供了一種同時制備橙皮素二氫查爾酮和橙皮素二氫查爾酮?7?O?葡萄糖苷的生物催化方法。該方法包括以下步驟：(1)培養(yǎng)黑曲霉細(xì)胞或米曲霉細(xì)胞進(jìn)行生長發(fā)育，并制得黑曲霉全細(xì)胞催化劑或米曲霉全細(xì)胞催化劑；(2)將新橙皮苷二氫查爾酮溶解于蒸餾水中，再加入黑曲霉全細(xì)胞催化劑或米曲霉全細(xì)胞催化劑，混合均勻反應(yīng)體系，生物催化新橙皮苷二氫查爾酮發(fā)生水解反應(yīng)，水解后取上清液離心，進(jìn)行分析鑒定，同時得到橙皮素二氫查爾酮和橙皮素二氫查爾酮?7?O?葡萄糖苷。該方法比傳統(tǒng)的化學(xué)法催化水解與酶制劑催化水解更具實(shí)用性與可操作性。水解產(chǎn)物比新橙皮苷二氫查爾酮具有更為良好的水溶性與更佳的生理活性。

溶液結(jié)晶制備純卡馬西平-丙二酸共晶的方法 949     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種溶液結(jié)晶制備純卡馬西平?丙二酸共晶的方法。將一定量的藥物活性成分卡馬西平和共晶形成物丙二酸投入溶劑中，且保證固體過量，313.15K水浴攪拌使其達(dá)到固液平衡狀態(tài)；固液分離，溶液經(jīng)稀釋后用高效液相色譜進(jìn)行含量分析，改變卡馬西平和丙二酸的投料比，重復(fù)上述步驟，得到系列數(shù)據(jù)，根據(jù)各組分的比例繪制三元相圖，由三元相圖結(jié)果得到共晶制備的投料比，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了當(dāng)溶劑為乙腈與甲醇，溫度設(shè)為313.15K，化學(xué)計量投料比為2:1時，采取蒸發(fā)結(jié)晶法可制備得到純卡馬西平?丙二酸共晶。

鋼材的處理方法 682     

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本發(fā)明公開了一種鋼材的處理方法，所述方法包括如下步驟：第一步，采用化學(xué)藥劑對鋼材進(jìn)行酸洗和堿洗；第二步，將鋼材進(jìn)行淬火、回火及退火處理；第三步，在第三步進(jìn)行加熱過程的同時通入高純Ar氣，Ar氣體壓力為80~100Mpa；第四步，將鋼材與金屬鈦顆?；旌戏胚M(jìn)熔爐中加熱升溫；第五步，采用紅外線成像技術(shù)，獲取鋼材表面以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)的圖像信息，分析其內(nèi)部是否仍存在金屬缺陷；第六步，在鋼材的表面鍍上一層防銹膜。通過上述方式，本發(fā)明所述的鋼材的熱處理工藝，通過該處理方法后的鋼材具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、抗腐蝕性及耐摩擦性能好，極大的提高了鋼材的使用壽命。

多孔金屬-有機(jī)絡(luò)合物材料的制備方法和應(yīng)用 808     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為CuAPM的多孔金屬?有機(jī)絡(luò)合物材料的制備方法及其應(yīng)用，以阿斯巴甜作為金屬?有機(jī)絡(luò)合物材料的有機(jī)配體，制備出一種新型介孔結(jié)構(gòu)的材料，具有優(yōu)秀的吸附性能，能夠在短時間內(nèi)對芳香烴類有機(jī)污染物和酸性有機(jī)污染物進(jìn)行高效選擇性吸附，為微量/痕量有機(jī)污染物的富集和分析提供了一種新材料，為生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展提供新的治理思路。

界面相互作用構(gòu)建內(nèi)建電場用于高性能鋰離子存儲 750     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池存儲技術(shù)領(lǐng)域，且公開了界面相互作用構(gòu)建內(nèi)建電場用于高性能鋰離子存儲，包括：S1樣品合成，氧化石墨烯(GO)懸浮液是通過改進(jìn)的Hummer制備方法，合成GaZnON@NG異質(zhì)結(jié)構(gòu)通常遵循以下步驟，用連續(xù)磁力攪拌器在Ga2(SO4)3和ZnSO4溶液中加入一定量的GO溶液，開發(fā)了界面相互作用和內(nèi)建電場調(diào)節(jié)策略來構(gòu)建氮摻雜石墨烯(NG)復(fù)合的GaZnON納米顆粒(GaZnON@NG)簡單易行的方法。先進(jìn)的結(jié)構(gòu)表征和密度泛函理論(DFT)分析揭示了強(qiáng)化學(xué)鍵(Ga–N/N–C)和GaZnON@NG的界面電荷轉(zhuǎn)移。這種界面相互作用可以巧妙地調(diào)節(jié)界面電子狀態(tài)，改善表面電子密度和電荷傳輸動力學(xué)，從而實(shí)現(xiàn)高效鋰離子存儲。

混合協(xié)作計算卸載方法、裝置、電子設(shè)備及存儲介質(zhì) 658     

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本發(fā)明公開一種混合協(xié)作計算卸載方法、裝置、電子設(shè)備及存儲介質(zhì)，其中，方法包括：在待處理任務(wù)的計算量無法承擔(dān)時,發(fā)出待處理任務(wù)卸載請求，待處理任務(wù)卸載請求攜帶任務(wù)分割信息；根據(jù)待處理任務(wù)卸載請求的反饋及任務(wù)分割信息,設(shè)計任務(wù)計算卸載模型；根據(jù)任務(wù)計算卸載模型,計算任務(wù)執(zhí)行時延。本發(fā)明混合協(xié)作計算卸載方法、裝置、電子設(shè)備及存儲介質(zhì)，用戶任務(wù)被分割成若干個子任務(wù)，且分析若干個子任務(wù)之間的依賴關(guān)系，當(dāng)用戶計算資源不足時，可以將若干個子任務(wù)卸載到其他用戶設(shè)備或邊緣計算服務(wù)器，采用基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的單任務(wù)混合卸載機(jī)制，可以降低任務(wù)完成時延，節(jié)省網(wǎng)絡(luò)帶寬，提高完成任務(wù)效率，可普遍適用于物聯(lián)網(wǎng)等技術(shù)領(lǐng)域。

修復(fù)廢舊電池中磷酸鐵鋰材料晶體結(jié)構(gòu)缺陷的方法 950     

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本發(fā)明公開了一種修復(fù)廢舊電池中磷酸鐵鋰材料晶體結(jié)構(gòu)缺陷的方法。所述方法包括：(1)將廢舊磷酸鐵鋰材料熱解，分析熱解后的磷酸鐵鋰材料中鋰、鐵、磷的摩爾比；(2)將熱解后的磷酸鐵鋰材料加入溶劑中分散均勻，加入鋰鹽、鐵鹽和磷鹽，混合均勻，得到分散液；(3)將步驟(2)中的分散液進(jìn)行濕法納米球磨，噴霧干燥，得到前驅(qū)體；(4)將前驅(qū)體在600～700℃下煅燒8～12h，得到修復(fù)的磷酸鐵鋰材料。本發(fā)明所述方法可有效修改廢舊磷酸鐵鋰材料的晶體結(jié)構(gòu)缺陷，修復(fù)后的材料的電化學(xué)性能優(yōu)異，成本低廉，對環(huán)境友好，具有經(jīng)濟(jì)實(shí)用性。

鎳離子印跡磁性殼聚糖納米材料的制備及應(yīng)用方法 788     

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本發(fā)明涉及一種鎳離子印跡磁性殼聚糖納米材料的制備及應(yīng)用方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；以四氧化三鐵為載體，Ni2+為模板，殼聚糖為功能單體制備鎳離子印跡磁性殼聚糖納米材料，先一步法合成四氧化三鐵殼聚糖，再加入Ni(NO3)2水溶液形成配合物，接著用環(huán)氧氯丙烷和三聚磷酸鈉在N2保護(hù)下60℃超聲攪拌進(jìn)行交聯(lián)，然后以EDTA-Na溶液振蕩洗脫模板離子，最后清洗干凈并干燥、研磨；該制備過程簡單、快捷、可靠；制備的材料不僅對Ni2+具有專一識別性，而且擁有超順磁性。將該材料加入含Ni2+的環(huán)境水樣或其它樣品溶液中，攪拌10min即能富集其中的Ni2+，借助外加磁場可實(shí)現(xiàn)快速固-液相分離。用5%?EDTA-Na溶液洗脫被吸附的Ni2+，回收率在94%以上；方法選擇性好，材料可重復(fù)使用5-6次。

二價鐵熒光探針及其應(yīng)用 806     

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本發(fā)明公開了一種二價鐵熒光探針及其應(yīng)用。本發(fā)明的二價鐵熒光探針的結(jié)構(gòu)式如式I所示；首次將二價鐵熒光探針技術(shù)應(yīng)用于功能微生物選育中，利用三價鐵在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)被還原成二價鐵的顯色過程結(jié)合流式細(xì)胞儀進(jìn)行特異篩選功能活性細(xì)菌。本發(fā)明建立了一套全新的基于化學(xué)熒光標(biāo)記技術(shù)的微生物選育研究模式，可更高效、直觀、特異地對單個細(xì)胞進(jìn)行快速、高靈敏分析分選，能為功能微生物的高效選育提供新的工具，也能為功能微生物單細(xì)胞研究和未培養(yǎng)微生物的深入挖掘提供技術(shù)支撐。

MOF膜層增敏微納橢圓光纖氣體傳感器及制備方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種MOF膜層增敏微納橢圓光纖氣體傳感器及制備方法，該氣體傳感器包括沿光傳輸路徑順序連接的寬帶激光源、光纖環(huán)形鏡和光譜分析儀，其中光纖環(huán)形鏡包括沿光傳輸路徑順序連接的3dB光纖耦合器、偏振控制器和具有MOF膜層的微納橢圓光纖。具有MOF膜層的微納橢圓光纖擁有橢圓狀橫截面，其最長軸不超過3微米，通過優(yōu)化最長軸長度及橢圓截面長短軸之比的這兩個具體參數(shù)，使得該微納橢圓光纖具有趨近于零的群雙折射，此外，還通過化學(xué)反應(yīng)在該微納橢圓光纖表面修飾上MOF膜層。本氣體傳感器具有靈敏度高、組成結(jié)構(gòu)簡單、傳感區(qū)域小巧等優(yōu)點(diǎn)，且MOF材料與微納橢圓光纖的結(jié)合能使傳感器響應(yīng)靈敏度和特異識別性能提升。