吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 721     

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本申請(qǐng)屬于生物醫(yī)藥的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N吲哚熒光探針，其化學(xué)式如式Ⅰ所示，其中，R₁選自H或Cl；R₂選自熒光分子；n為2?8的整數(shù)。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，能排除生物體自發(fā)熒光的干擾，高效的、準(zhǔn)確的在生物體中檢測(cè)TSPO含量。

可精準(zhǔn)控乳液液滴中顆粒電響應(yīng)行為的方法及乳液體系 771     

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本申請(qǐng)涉及一種可精準(zhǔn)控乳液液滴中顆粒電響應(yīng)行為的方法及乳液體系。通過(guò)選取乳液中內(nèi)、外相以及內(nèi)相液滴中顆粒及調(diào)節(jié)其介電常數(shù)、電導(dǎo)率等，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N用于能夠精準(zhǔn)電調(diào)控乳液液滴中顆粒運(yùn)動(dòng)或分布的乳液體系，同時(shí)通過(guò)設(shè)置電極以及電極與乳液的對(duì)應(yīng)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)電調(diào)控乳液液滴中顆粒運(yùn)動(dòng)或分布。這種乳液體系中液滴內(nèi)部可精準(zhǔn)調(diào)控的顆粒運(yùn)動(dòng)或分布狀態(tài)對(duì)于分子檢測(cè)、細(xì)胞生物學(xué)、微化學(xué)器、自組裝功能材料及其應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義。

鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A的合成方法 1075     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A的合成方法，該方法以鹽酸帕洛諾司瓊為原料，先溶解在溶劑中，然后加入氧化劑，并在一定溫度下攪拌反應(yīng)一定時(shí)間，得到粗品后通過(guò)純化，獲得鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A。該合成方法可以用于制備鹽酸帕洛諾司瓊氮氧化物雜質(zhì)，其反應(yīng)條件溫和、后處理步驟簡(jiǎn)單、操作安全穩(wěn)定，成本較低，產(chǎn)物收率高70％，產(chǎn)品純度達(dá)到98％以上。本發(fā)明制備的高純度鹽酸帕洛諾司瓊氮氧化物雜質(zhì)能夠作為鹽酸帕洛諾司瓊藥物成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于對(duì)藥物成品中該雜質(zhì)的定量和定性，從而提高對(duì)鹽酸帕洛諾司瓊藥物的質(zhì)量控制。

制備聚硫代酰胺的炔烴、硫和胺的多組分聚合方法 959     

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本發(fā)明屬于含硫有機(jī)聚合物制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種制備聚硫代酰胺的炔烴、硫和胺的多組分聚合方法。所述方法為：在惰性氣體保護(hù)下，將含芳香基或芳香基衍生物的伯胺單體、含芳香基或芳香基衍生物的末端二炔烴單體和單質(zhì)硫加入到溶劑中溶解，升溫至50～120℃充分反應(yīng)；然后冷卻至室溫，將反應(yīng)母液加入到沉淀劑中進(jìn)行沉淀，收集沉淀物干燥至恒重，得到聚硫代酰胺。所述聚硫代酰胺具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)通式，其中，n為2～200的整數(shù)；Ar1、Ar2為相同的或不同的芳香基或芳香基衍生物。本發(fā)明的聚硫代酰胺具有特殊的光電性能，在生物和化學(xué)熒光檢測(cè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

二維MXene膜在水和異丙醇分離中的應(yīng)用 705     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二維MXene膜在水和異丙醇分離中的應(yīng)用，屬于二維納米膜制備技術(shù)以及液體分離技術(shù)領(lǐng)域。該應(yīng)用包括以下步驟：（1）將二維MXene膜放入滲透汽化裝置中，在原料側(cè)加入異丙醇水溶液；（2）采用真空泵將滲透?jìng)?cè)抽真空，并將滲透的蒸汽通入冷阱中冷凝；（3）收集冷阱中的滲透液，并用氣相色譜檢測(cè)滲透液的濃度。本發(fā)明將具有良好的機(jī)械性能和優(yōu)異的分離性能的二維MXene膜放入滲透汽化裝置中，用于水和異丙醇的分離，具有很高的選擇性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在液體分離領(lǐng)域具有工業(yè)應(yīng)用潛力。

鼠李糖乳桿菌胞外多糖及其制備方法與應(yīng)用 798     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鼠李糖乳桿菌胞外多糖及其制備方法與應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用分離自香滿樓牌酸牛奶的鼠李糖乳酸菌菌株為出發(fā)菌株，生產(chǎn)胞外多糖，該胞外多糖為均一組分，其分子量為88650Da；且包含甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖。該胞外多糖具有良好的體外降糖作用，檢測(cè)到其具有良好的體外抑制α?葡萄糖苷酶的能力，且工藝簡(jiǎn)單，市場(chǎng)前景廣闊，熱力學(xué)性能穩(wěn)定，適合規(guī)模化生產(chǎn)。因此，該多糖是一種有潛力的用于預(yù)防和治療糖尿病的活性成分。此外，作為益生菌的發(fā)酵產(chǎn)物，與降血糖領(lǐng)域內(nèi)常見(jiàn)的化學(xué)類藥物相比，其具有活性成分簡(jiǎn)單易得、價(jià)格低廉、無(wú)副作用等優(yōu)勢(shì)，具有很大的應(yīng)用價(jià)值。

雙配體化合物及其制備方法和應(yīng)用 846     

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本發(fā)明提供一種雙配體化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，及其制備方法和應(yīng)用。所述雙配體化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽制備簡(jiǎn)單、制備時(shí)間短、放射化學(xué)產(chǎn)率高，并且具有在體內(nèi)及體外穩(wěn)定性好、特異性高、攝取量高等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)還可用于制備檢測(cè)和/或治療與成纖維細(xì)胞活化蛋白相關(guān)的疾病或病癥的產(chǎn)品。

八聯(lián)酶標(biāo)條的磁珠分離裝置 956     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種八孔酶標(biāo)條的磁珠分離器，可用于磁珠免疫檢測(cè)中抗體?抗原?磁珠三元復(fù)合物的分離和富集，所述分離器包括托架、磁鐵套及固定在磁鐵套上的磁鐵塊，特別地，所述的托架可以裝載1個(gè)八孔酶標(biāo)條，并帶有至少一個(gè)磁力裝置卡槽，所述的磁鐵塊為釹鐵硼材質(zhì)的永久磁鐵，磁鐵塊固定在磁鐵套上組成磁力發(fā)生裝置，磁力發(fā)生裝置安裝在托架的磁力裝置卡槽中，可實(shí)現(xiàn)對(duì)少量生物或化學(xué)目標(biāo)物從復(fù)雜的樣品背景中分離出來(lái)并進(jìn)行富集。本發(fā)明的有益效果在于：磁力發(fā)生裝置可以在磁力裝置卡槽中移動(dòng)，可根據(jù)分離需求移動(dòng)到特定位置對(duì)八孔酶標(biāo)條的特定微孔進(jìn)行磁珠分離操作，且具有輕巧便攜、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本廉價(jià)、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。

寬帶近紅外發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用 726     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種寬帶近紅外發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用。該近紅外發(fā)光材料的化學(xué)組成為Mg2?xZnxSnO4:y％Cr3+,z％M；其中，M為Eu3+、Tb3+、Sm3+、Pr3+、Yb3+中的一種或多種任意組合。本發(fā)明的近紅外發(fā)光材料可以在波長(zhǎng)為250?700納米的紫外?可見(jiàn)光激發(fā)下，產(chǎn)生發(fā)射峰位于600?1200納米并且半峰寬達(dá)到180納米的寬帶近紅外光；還可以在移除激發(fā)光源后產(chǎn)生余輝時(shí)間遠(yuǎn)大于50小時(shí)的近紅外長(zhǎng)余輝發(fā)光，余輝發(fā)射峰位于800納米處。本發(fā)明的近紅外發(fā)光材料光電轉(zhuǎn)換效率高、半峰寬大，并且具有雙模式發(fā)光，能夠廣泛應(yīng)用于人體靜脈成像、夜視照明、食品檢測(cè)以及生物醫(yī)療等領(lǐng)域。

能清除臭氧的新型打印機(jī) 1141     

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一種能清除臭氧的新型打印機(jī)，涉及打印機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，包含打印機(jī)主體、加熱輥、集氣罩、排氣管、排氣扇、溫度傳感器和控制系統(tǒng)。本發(fā)明主要利用臭氧不穩(wěn)定容易分解的化學(xué)特性來(lái)實(shí)現(xiàn)清除臭氧的目的，臭氧在溫度越高的情況下，越容易發(fā)生分解，硒鼓上的電暈絲給感光鼓充電過(guò)程中產(chǎn)生臭氧，在排氣扇形成的吸力的作用下，臭氧通過(guò)集氣罩進(jìn)入排氣管，沿著排氣管進(jìn)入加熱輥中，臭氧受熱分解成氧氣，分解后的氧氣隨著空氣沿著排氣管從排氣扇排出打印機(jī)?？刂葡到y(tǒng)分別連接溫度傳感器和排氣扇，接收溫度傳感器檢測(cè)加熱輥的溫度信號(hào)并控制排氣扇的轉(zhuǎn)速，改變定影組件的散熱速度，從而實(shí)現(xiàn)既能清除臭氧保護(hù)使用者的身體健康又能提升打印機(jī)工作效率的目的。

液體洗滌劑連續(xù)生產(chǎn)工藝及設(shè)備 893     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液體洗滌劑連續(xù)生產(chǎn)工藝及設(shè)備。該工藝是將液體洗滌劑的原料按照配方中的特定比例連續(xù)且定量地加入動(dòng)態(tài)混合器的進(jìn)料端，各原料組分在動(dòng)態(tài)混合器中由進(jìn)口端向出口端流動(dòng)的過(guò)程中完成相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)并混合均勻，然后連續(xù)地進(jìn)入充填設(shè)備，產(chǎn)出液體洗滌劑成品。本發(fā)明公開(kāi)的連續(xù)生產(chǎn)設(shè)備是由原料計(jì)量裝置、輸送設(shè)備、反應(yīng)設(shè)備、檢測(cè)儀器和自動(dòng)控制系統(tǒng)構(gòu)成的設(shè)備和控制系統(tǒng)組合。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、操作方便和切換品種快速靈活等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足單一設(shè)備生產(chǎn)多個(gè)不同配方的液體洗滌劑，快速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品品種的轉(zhuǎn)換，提高生產(chǎn)效率和設(shè)備利用率。

池塘養(yǎng)殖尾水排灌河的生態(tài)治理方法 1096     

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本發(fā)明涉及一種池塘養(yǎng)殖尾水排灌河的生態(tài)治理方法，包括如下步驟：S1：在排灌河內(nèi)設(shè)置生態(tài)浮框；S2：在排灌河內(nèi)布設(shè)仿水草填料生物接觸氧化區(qū)域；S3：在排灌河內(nèi)安裝多臺(tái)曝氣式增氧機(jī)；S4：在排灌河內(nèi)設(shè)置有生態(tài)浮島修復(fù)區(qū)域；S5：在排灌河內(nèi)間歇性投加微生物菌種；S6：以步驟S1?S5作為一個(gè)基本生態(tài)治理單元，在排灌河內(nèi)至少設(shè)置一個(gè)基本生態(tài)治理單元；S7：在排灌河治理期間內(nèi)，每月進(jìn)行多次水體取樣檢測(cè)。主要在于排灌河配合漲潮落潮來(lái)處理魚塘尾水，降低投資成本；在汛期時(shí)會(huì)形成一個(gè)內(nèi)循環(huán)，減少按其他物理化學(xué)方法的治理成本；本發(fā)明的排灌河治理方法應(yīng)用成本低，排灌河水質(zhì)可以穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放，屬于污水治理技術(shù)領(lǐng)域。

環(huán)保型微晶石建筑裝飾板及其加工工藝 986     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保型微晶石建筑裝飾板加工工藝，其包括以下步驟：（1）基材選取工序，選取高仿真防火基材，并進(jìn)行性能檢測(cè)，選取符合裝飾板GB8624?2006標(biāo)準(zhǔn)的基材；（2）基材預(yù)加工工序，對(duì)所選取的基材進(jìn)行預(yù)加工，使基材表面平整光滑、密實(shí)；（3）底漆滾涂或噴涂工序，在預(yù)加工后的基材表面進(jìn)行底漆滾涂或噴涂，形成過(guò)渡層，起到基材與面漆之間的聯(lián)接作用；（4）轉(zhuǎn)印或印刷工序，在滾涂或噴涂底漆后的基材上進(jìn)行轉(zhuǎn)印或印刷工序，將仿真花色轉(zhuǎn)印或印刷到基材上，并固化定型；（5）后處理工序，對(duì)基材進(jìn)行淋涂、覆膜處理，完成整個(gè)環(huán)保型微晶石建筑裝飾板加工工藝流程。本發(fā)明利用硅藻土具有體輕、質(zhì)軟、多孔、隔聲、耐熱、耐酸、比表面積大及化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等一系列優(yōu)良特性，生產(chǎn)的硅藻土復(fù)合裝飾板對(duì)聲、熱、電具有低傳導(dǎo)性，零甲醛、防水阻燃等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)有可釘、可鋸、可刨的加工特點(diǎn)，可廣泛用于家庭室內(nèi)外裝飾。

半夏厚樸湯固體制劑的制備工藝 1082     

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本發(fā)明屬于中藥制劑的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種半夏厚樸湯固體制劑的制備工藝。本發(fā)明提供的半夏厚樸湯固體制劑的制備工藝，通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)煎煮工藝的摸索，確定小試工藝的加水量、煎煮時(shí)間、過(guò)濾、濃縮以及干燥等具體參數(shù)，將小試工藝參數(shù)轉(zhuǎn)化到大生產(chǎn)中，調(diào)節(jié)大生產(chǎn)中的煎煮、工藝、干燥、制粒等的工藝參數(shù)，利用HPLC多組分指紋圖譜檢測(cè)方法監(jiān)控大生產(chǎn)過(guò)程中每一步驟前后的化學(xué)組分一致性，確保了現(xiàn)代提取工藝獲得的半夏厚樸湯新型制劑與傳統(tǒng)小量煎煮提取獲得的湯劑物質(zhì)組成基本一致。另外，本發(fā)明提供的半夏厚樸湯固體制劑具有更好的治療梅核氣的療效，具有良好的應(yīng)用前景。

抑制CYP4A11基因表達(dá)的siRNA及其應(yīng)用 749     

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本發(fā)明公開(kāi)了抑制CYP4A11基因表達(dá)的siRNA及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了三對(duì)可抑制CYP4A11基因表達(dá)的siRNA，經(jīng)QRT-PCR、Westernblotting及免疫組織化學(xué)法檢測(cè)，證明其可以有效抑制CYP4A11基因表達(dá)，CYP4A11-siRNA2的抑制效果更是高達(dá)99.73%，為進(jìn)一步研究CYP4A11基因的功能提供了可靠的技術(shù)方案。本發(fā)明提供的抑制CYP4A11基因表達(dá)的siRNA可用于制備降低內(nèi)源性20-HETE分泌的藥物，也可用于制備治療心血管疾病尤其是高血壓的藥物，為心血管疾病的治療做出貢獻(xiàn)。

鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B的合成方法 684     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B的合成方法，該方法以鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)E為原料，先溶解在溶劑中，然后加入氧化劑，并在一定溫度下攪拌反應(yīng)一定時(shí)間，得到粗品后通過(guò)純化，獲得鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B。該合成方法制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B，其HPLC純度達(dá)到99％以上，而且反應(yīng)條件溫和、后處理步驟簡(jiǎn)單、操作安全穩(wěn)定，成本較低，產(chǎn)物收率達(dá)到60％以上。本發(fā)明制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B能夠作為鹽酸帕洛諾司瓊藥物成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于對(duì)藥物成品中該雜質(zhì)的定量和定性，從而提高鹽酸帕洛諾司瓊藥物的質(zhì)量控制。

二維MXene膜在水和乙醇分離中的應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二維MXene膜在水和乙醇分離中的應(yīng)用，屬于二維納米膜制備技術(shù)以及液體分離技術(shù)領(lǐng)域。該應(yīng)用包括以下步驟：（1）將二維MXene膜放入滲透汽化裝置中，在原料側(cè)加入乙醇水溶液；（2）采用真空泵將滲透?jìng)?cè)抽真空，并將滲透的蒸汽通入冷阱中冷凝；（3）收集冷阱中的滲透液，并用氣相色譜檢測(cè)滲透液的濃度。本發(fā)明將具有良好的機(jī)械性能和優(yōu)異的分離性能的二維MXene膜放入滲透汽化裝置中，用于水和乙醇的分離，具有很高的選擇性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在液體分離領(lǐng)域具有工業(yè)應(yīng)用潛力。

天然無(wú)添加山茶保濕霜及其制備方法 759     

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本發(fā)明涉及一種天然無(wú)添加山茶保濕霜，其特征在于：按重量百分含量包括以下組分：A相組份：7.0～70.0％；B相組份：20.0～90％；C相組份：0.8～15％；所述保濕霜的制備方法包括以下步驟：a、將A相組份加入乳化鍋中，攪拌混合溶解均勻；b、將B相組份加入油相制料鍋中，攪拌混合溶解均勻；c、將步驟b所得的B相組份抽入步驟a中的乳化鍋中攪拌均勻預(yù)乳化，然后進(jìn)行均質(zhì)，保溫?cái)嚢?，真空消泡降溫；d、待降溫至45℃時(shí)，加入C相組份攪拌均勻，冷卻至常溫；e、檢測(cè)合格，出料，即可。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：克服了市場(chǎng)上普通的保濕霜使用礦油﹑硅油香精﹑色素﹑酒精﹑防腐劑等不安全化學(xué)品，容易導(dǎo)致刺激皮膚的安全性缺點(diǎn)。

新型Ag配位聚合物晶體材料及其制備方法與應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明屬于光學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種新型Ag配位聚合物晶體材料Ag(μ?aca)(μ₄?bztpy)_1/2，其化學(xué)式為C₂₈H₁₈AgN₂O₂，每個(gè)最小不對(duì)稱單元里含有一個(gè)晶體學(xué)獨(dú)立的Ag⁺、半個(gè)bztpy配體和一個(gè)aca^?抗衡陰離子；本發(fā)明晶體材料在紫外光照射下發(fā)出強(qiáng)烈的綠光，并結(jié)合熒光性能可作為傳感器檢測(cè)識(shí)別有毒的有機(jī)小分子硝基苯和污染性離子Fe³⁺、Cr₂O₇^2?。其制備方法包括：將Ag₂O的氨水溶液、1,2,4,5?四（4?吡啶基）苯的乙醇溶液、9?蒽甲酸的乙醇溶液混合攪拌均勻，反應(yīng)后進(jìn)行結(jié)晶即可。本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，節(jié)約成本，利于工業(yè)化生產(chǎn)。

高精度叉指電極、其制備方法和應(yīng)用 942     

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本發(fā)明提供了一種高精度叉指電極、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明采用半導(dǎo)體薄膜工藝，采用磁控濺射方式在絕緣基體上加工金屬薄膜，光刻叉指電極線路圖案，顯影曝光形成圖形線路，蝕刻底層形成電極線路；去膠膜后即得所述高精度叉指電極。高精度叉指電極線寬線距為1～40μm，擁有導(dǎo)電內(nèi)層和反應(yīng)層，可用于生物分子檢測(cè)，具體可用于制備電化學(xué)免疫傳感器。

對(duì)二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物及其合成方法和在核酸熒光探針中的應(yīng)用 768     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種對(duì)二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物及其合成方法和在核酸熒光探針中的應(yīng)用。該衍生物具有如式1所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式，其中R為或本發(fā)明對(duì)二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物具有較大的電子共軛體系平面，探針?lè)肿觾?nèi)的電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)可以影響分子的熒光發(fā)射強(qiáng)度，在體外試驗(yàn)中能夠特異性識(shí)別G?四鏈體DNA；本發(fā)明提供的熒光探針具有熒光強(qiáng)度高，結(jié)合常數(shù)強(qiáng)，檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。

單分散超順磁性納米磁珠的制備方法和應(yīng)用 1076     

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發(fā)明屬于磁性材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面被改性的高吸附性能的單分散超順磁性納米磁珠及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的磁性納米磁珠的制備方法，包括步驟：(1)單分散超順磁性的納米Fe₃O₄粒子的制備；(2)Fe₃O₄粒子表面羥基化改性：對(duì)Fe₃O₄粒子進(jìn)行兩層包覆，形成介孔的Fe₃O₄@SiO₂的核?殼結(jié)構(gòu)；(3)對(duì)Fe₃O₄@SiO₂的核?殼結(jié)構(gòu)進(jìn)行氨基化改性；(4)對(duì)步驟(3)的產(chǎn)物再進(jìn)行表面羧基化改性。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、高效，制備成本低，特別適用于生物體液或其它反應(yīng)液中DNA/RNA、蛋白質(zhì)等的分離、純化并可用于自動(dòng)化，也適用于基于化學(xué)發(fā)光、反射性物質(zhì)標(biāo)記等的臨床生化快速自動(dòng)化檢測(cè)。

人乳頭瘤病毒的表位肽及其應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了人乳頭瘤病毒的表位肽及其應(yīng)用。具體地，本發(fā)明涉及一種人乳頭瘤病毒(HPV)16型E6和E7蛋白的抗原表位最小基序肽及其用途。本發(fā)明提供了十五個(gè)可用于制備識(shí)別HPV16?E6和E7蛋白單或多克隆抗體，特別是可單獨(dú)或組合制備專門用于檢測(cè)HPV16病毒感染后所生成抗體的化學(xué)合成肽和/或重組多表位肽抗原。

4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐及其制備方法與應(yīng)用 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種4?二甲基氨基?1,8?萘二甲酸酐，其化學(xué)式如下所示：其可在水溶液中檢測(cè)硫離子，且水溶性好、靈敏度高、選擇性較強(qiáng)。本發(fā)明還提供了上述4?二甲基氨基?1,8?萘二甲酸酐的制備方法，以及其在熒光探針領(lǐng)域的應(yīng)用。

3-三嗪環(huán)-7-（噻唑羧甲氧亞氨基）頭孢烷酸的制備方法 844     

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本發(fā)明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制備方法，簡(jiǎn)稱：3-三嗪環(huán)-7-(噻唑羧甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法，為化學(xué)制藥合成領(lǐng)域。它公開(kāi)了在溶劑與堿的存在下，7-ACT與活性硫酯在一定的溫度下反應(yīng)，經(jīng)萃取、脫色，即生成中間體。再用堿脫保護(hù)基，脫色，酸析晶即得到成品。本發(fā)明經(jīng)抗菌藥敏實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)，證明其抗菌活性基本等同于第三代的頭孢抗生素。

石墨烯應(yīng)變傳感器及石墨烯應(yīng)變傳感器的制備方法 777     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了石墨烯應(yīng)變傳感器及石墨烯應(yīng)變傳感器的制備方法，該石墨烯應(yīng)變傳感器中的導(dǎo)電層包括由兩個(gè)或者兩個(gè)以上多層石墨烯單元形成的堆疊結(jié)構(gòu)。該石墨烯應(yīng)變傳感器中的多層石墨烯單元通過(guò)常壓化學(xué)氣相沉積法制備，并利用蝕刻液除去多層石墨烯單元的生長(zhǎng)襯底，得到自支撐多層石墨烯單元；將自支撐多層石墨烯單元轉(zhuǎn)移至另一搭載有多層石墨烯單元的生長(zhǎng)襯底，如此循環(huán)，可以得到兩個(gè)或兩個(gè)以上多層石墨烯單元形成的堆疊結(jié)構(gòu)，作為石墨烯應(yīng)變傳感器的導(dǎo)電層。本申請(qǐng)?zhí)峁┑氖?yīng)變傳感器既具有較寬的檢測(cè)范圍，又具有較高的靈敏度。

含噻吩衍生物三芳基乙烯類光致變色材料及其合成方法與應(yīng)用 1147     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含噻吩衍生物三芳基乙烯類光致變色材料及其合成方法與應(yīng)用，將噻吩衍生物引入三芳基乙烯類光致變色材料。本發(fā)明的光致變色材料穩(wěn)定性好、響應(yīng)速度快，可在光照條件下快速響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)光控界面且具有良好信息存儲(chǔ)功能的和優(yōu)秀可擦寫性，在365nm/可見(jiàn)光光照下呈現(xiàn)實(shí)時(shí)可逆形貌變化，而且，合成方法工藝簡(jiǎn)單，所得產(chǎn)品容易純化。本發(fā)明的光致變色材料適用于光控開(kāi)關(guān)、化學(xué)生物檢測(cè)、光信息存儲(chǔ)等領(lǐng)域，此外，由于其在發(fā)生光致變色現(xiàn)象同時(shí)材料本身表面形貌隨之變化，因此還可應(yīng)用于光控界面、防偽及可穿戴器件等方面。本發(fā)明可觀的產(chǎn)率、低廉易得的原材料以及溫和的合成條件也將賦予更大的市場(chǎng)潛力。

湖相沉積古鹽度的判識(shí)方法 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種湖相沉積古鹽度的判識(shí)方法，屬于沉積有機(jī)地球化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種湖相沉積古鹽度的判識(shí)方法，包括以下步驟：(1)預(yù)處理泥巖樣品并進(jìn)行提取、分離，得芳烴組分；(2)檢測(cè)并計(jì)算芳烴組分中的一甲基、二甲基和三甲基脫羥基維生素E類化合物的相對(duì)豐度，得相對(duì)豐度數(shù)據(jù)；(3)建立以一甲基、二甲基和三甲基脫羥基微生物E類化合物相對(duì)豐度為端元的古鹽度判識(shí)三角圖版；(4)將相對(duì)豐度數(shù)據(jù)投點(diǎn)于古鹽度判識(shí)三角圖版中，得沉積古鹽度信息；本發(fā)明以脫羥基維生素E進(jìn)行古鹽度的判識(shí)并建立以一甲基、二甲基和三甲基脫羥基維生素E化合物相對(duì)豐度為端元的古鹽度判識(shí)三角圖版，得到的判識(shí)方法具有高專一性、可信度和靈敏度。

利用正常人多種皮膚細(xì)胞篩查皮膚抗氧化劑安全和功效的方法 942     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用正常人多種皮膚細(xì)胞篩查皮膚抗氧化劑安全和功效的方法，含以下步驟：(1)正常人原代細(xì)胞的分離、培養(yǎng)和鑒定；(2)受試物的毒性檢驗(yàn)；(3)受試物的配制及其濃度的確定；(4)紫外線誘導(dǎo)輻射劑量的確定；(5)受試物抗氧化效果的確認(rèn)。本發(fā)明通過(guò)體外標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)的正常人皮膚細(xì)胞，其分裂增殖能力強(qiáng)、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、批間差異小，具有與體內(nèi)相同的活性和功能；本發(fā)明利用正常健康人皮膚細(xì)胞比動(dòng)物或人源的細(xì)胞系獲得的結(jié)果更可信；本發(fā)明可以從定性和定量?jī)煞矫嬖u(píng)價(jià)待測(cè)物質(zhì)的毒性作用和抗氧化功效。本發(fā)明方法可以代替活體動(dòng)物和人類皮膚，直接用于化學(xué)品、化妝品、藥品等產(chǎn)品中抗氧化物質(zhì)的毒性和功效試驗(yàn)。