加壓固相萃取裝置 997     

 0

本發(fā)明屬于分析化學實驗前處理技術(shù)領(lǐng)域，屬于一種樣品預(yù)處理的加壓固相萃取裝置，包括移液組件和萃取洗脫組件兩部分；所述移液組件由若干個排列設(shè)置的移液通道構(gòu)成，每個移液通道包括樣品杯、注射泵、第一單向閥、第二單向閥、活動連接頭、第一特氟隆管、第二特氟隆管；萃取洗脫組件包括柱栓、固相萃取柱、收集器，柱栓與上述活動連接頭數(shù)量對應(yīng)，每一柱栓一一對應(yīng)供柱栓插入的固相萃取柱，在柱栓上開設(shè)有供介質(zhì)流入固相萃取柱內(nèi)的讓流孔，所述收集器處于固相萃取柱下方用于收集從固相萃取柱排出的介質(zhì)。本發(fā)明的加壓固相萃取裝置能提供穩(wěn)定精確的流速，一次處理樣品量大，基本能完全進樣，目能同時處理多個樣品。

由海龍科動物提取的海龍素及其制法和用途 1012     

 0

本發(fā)明涉及海龍素及其制法和用途。海龍科動物的海龍海馬做為傳統(tǒng)中藥,一直以整體入藥的形式利用,其有效成分利用率很低,本發(fā)明用現(xiàn)代化學分析方法提取海龍科動物的有效成分制成海龍素用于骨質(zhì)疏松和腫瘤的防治。

船舶尾氣顆粒物稀釋采樣系統(tǒng) 933     

 0

本發(fā)明公開了一種船舶尾氣顆粒物稀釋采樣系統(tǒng)，其包括煙氣引流裝置、煙氣稀釋裝置、對煙氣進行老化的停留室、以及采樣裝置；煙氣引流裝置與船舶的煙囪相接，煙氣稀釋裝置分別與所述煙氣引流裝置、停留室相連，采樣裝置與停留室相接；煙氣引流裝置設(shè)置有控制煙氣引流裝置接入煙囪處的煙氣流速與其周圍的煙氣流速趨于相同的等速控制機構(gòu)。本系統(tǒng)用干凈的空氣對船舶尾氣進行稀釋，模擬其排放到大氣中的物理化學過程，采集并分析顆粒物樣品，該系統(tǒng)可對煙氣實現(xiàn)等速采樣；能夠?qū)]有預(yù)留采樣孔的船舶煙囪進行顆粒物稀釋采樣；安裝與拆卸方便，操作簡單，可在狹小的空間進行采樣；本系統(tǒng)體積小，攜帶方便，操作簡單，適用于現(xiàn)場應(yīng)用。

新型分離介質(zhì)磁性羥基葫蘆[8]脲的制備及應(yīng)用 914     

 0

本發(fā)明屬于材料科學和現(xiàn)代分離分析領(lǐng)域，涉及一種新型磁性羥基葫蘆[8]脲的制備方法和應(yīng)用，步驟如下：制備納米級的核殼Fe3O4@SiO2和羥基葫蘆[8]脲，采用羥基葫蘆[8]脲與3-(異氰酸酯)乙氧基硅烷反應(yīng)功能化，將Fe3O4@SiO2和3-(異氰酸酯)乙氧基硅烷功能化的羥基葫蘆[8]脲化學鍵合方法合成磁性羥基葫蘆[8]脲，洗滌，真空干燥。本發(fā)明的磁性羥基葫蘆[8]脲具有穩(wěn)定性好和良好的主-客體識別性能，適用于生物、醫(yī)藥、環(huán)境和食品等復(fù)雜樣品的選擇性富集分離。

修護面霜及其制備方法 901     

 0

本發(fā)明涉及日用化學品技術(shù)領(lǐng)域，目的是提供一種修護面霜及其制備方法。本發(fā)明通過對皮膚結(jié)構(gòu)進行系統(tǒng)性分析，針對不同皮層的特點，復(fù)配各種活性成分，對皮膚進行內(nèi)源性和外源性修護，實現(xiàn)對臉部皮膚的美白、保濕、抗衰老、祛斑、止癢的功效。

治療咽喉疾病的中藥組合物及其制備方法 1076     

 0

本發(fā)明公開了一種治療咽喉疾病的中藥組合物及其制備方法,其中藥組合物包含以下原料重量份:牛黃13～20份,板藍根220～330份,訶子肉180～280份,桔梗220～330份,豬牙皂37～55份,連翹180～280,天花粉370～550份,珍珠層粉13～20份,廣東土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本發(fā)明還提供了該中藥組合物,可再與藥學上可以接受的輔料混合,制成各種治療咽喉疾病的藥物劑。本發(fā)明經(jīng)過大量實驗研究,通過對藥物化學、藥劑學、藥物分析學等各項藥學指標的考察,制得了具有創(chuàng)造性的處方及生產(chǎn)工藝,具有很強的工業(yè)實用性。

生物質(zhì)酶解糖化預(yù)處理方法 1040     

 0

本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)酶解糖化預(yù)處理方法。是將風干后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)原料與弱堿性溶液混合進行預(yù)浸漬，再進行蒸煮，蒸煮溫度為160~190℃，保溫時間為120~240min，升溫時間為30~60min；然后將蒸煮后漿液進行兩段磨漿，一段磨盤間隙為0.3~0.4mm，二段磨盤間隙為0.1~0.15mm；最后再向磨后漿料中加入纖維素酶進行酶解，得到酶解糖化液。本發(fā)明采用熱化學與機械相結(jié)合的預(yù)處理方對生物質(zhì)原料進行預(yù)處理，然后再酶解糖化，通過對酶解液成分分析發(fā)現(xiàn)酶解液中不但糖得率高，并且不會產(chǎn)生糠醛、乙酸等后續(xù)發(fā)酵抑制劑。

三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物固相合成方法 852     

 0

本發(fā)明公開了一種三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物固相合成方法，包括以下過程：將合成原料包含有賴氨酸的第一反應(yīng)底物經(jīng)過固相預(yù)處理過程，得到硫醇化的單體，再將硫醇化的單體與金基質(zhì)固定，此為第二反應(yīng)底物，第二反應(yīng)底物在去氨基保護后與第一反應(yīng)底物發(fā)生固相聚合過程，形成固定聚合物后，固定聚合物脫落金基質(zhì)，得到目標產(chǎn)物，目標產(chǎn)物經(jīng)過產(chǎn)物純化過程即為三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物。本發(fā)明首創(chuàng)了一種基于固相合成原理合成三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物的方法，通過改變賴氨酸氨基保護位置，獲得了線性或者樹狀聚合物。所得三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物的聚合度可調(diào)，而且發(fā)光強度穩(wěn)定均一，為基于電化學發(fā)光原理的衡量分析方法提供有力的發(fā)光強度支持。

利用表面羥基氫離子吸附容量評價土壤酸緩沖性能的方法 722     

 0

本發(fā)明提供了利用表面羥基氫離子吸附容量評價土壤酸緩沖性能的方法，將土壤發(fā)生酸堿緩沖反應(yīng)的具體物質(zhì)簡化為表面羥基(≡SOH)構(gòu)成于土壤表面，將土壤對酸堿的具體緩沖反應(yīng)簡化為表面羥基的質(zhì)子化反應(yīng)和去質(zhì)子化反應(yīng)，通過表面絡(luò)合模型對表面羥基質(zhì)子化過程吸附氫離子的容量進行定量，創(chuàng)新地從分子角度來評價土壤緩沖酸的能力，實現(xiàn)了將表面絡(luò)合模型應(yīng)用于土壤酸堿緩沖性能的評價中。利用本發(fā)明的評價方法，獲得的結(jié)果穩(wěn)定、可靠，在土壤化學分析領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

抗菌和抗氧化活性增強型黃芩苷酯衍生物的應(yīng)用 829     

 0

本發(fā)明公開了抗菌和抗氧化活性增強型黃芩苷酯衍生物的應(yīng)用。與黃芩苷相比，本發(fā)明的黃芩苷酯衍生物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌具有更顯著的抑菌作用。熒光顯微鏡和掃描電子顯微鏡分析結(jié)果表明，所述黃芩苷酯衍生物以破壞微生物細胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生長和繁殖。同時，所述黃芩苷酯衍生物親脂性的增加使它們更容易地進入細胞內(nèi)或在細胞膜表面形成保護膜，從而表現(xiàn)出比黃芩苷更好的抗氧化活性。本發(fā)明的黃芩苷酯衍生物既比黃芩苷具有增強的抗菌和抗氧化活性，又可作為抗生素或化學合成防腐劑和抗氧化劑的替代品，減少添加劑的使用，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、營養(yǎng)、化妝品等領(lǐng)域，具有很好的應(yīng)用前景。

面向任務(wù)型對話系統(tǒng)的對話策略方法 1129     

 0

本發(fā)明公開了一種面向任務(wù)型對話系統(tǒng)的對話策略方法，應(yīng)用在基于知識圖譜的音樂智能搜索場景中，包括以下步驟：S1、針對特定領(lǐng)域構(gòu)建馬爾科夫決策模型；S2、利用貝爾曼方程計算狀態(tài)值函數(shù)矩陣；S3、結(jié)合當前時刻的對話狀態(tài)，匹配知識圖譜和搜索知識庫，得到滿足用戶目標的音樂結(jié)果；S4、對搜索結(jié)果進行屬性信息熵計算；S5、對計算出來的屬性信息熵進行分析；S6、通過狀態(tài)轉(zhuǎn)移矩陣計算出下一輪動作。本發(fā)明克服任務(wù)型對話系統(tǒng)中完全冷啟動的困難，通過構(gòu)建強化學習模型計算狀態(tài)值函數(shù)矩陣，結(jié)合狀態(tài)值函數(shù)矩陣的結(jié)果與該狀態(tài)的屬性信息熵，得到下一輪的動作，用更少的對話輪次完成知識搜索任務(wù)，具有很好的可用性。

具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點的制備方法 884     

 0

本發(fā)明公開一種具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點的制備方法，屬于碳材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：以氨基酸、化學發(fā)光劑為碳源，將反應(yīng)水溶液的pH調(diào)至堿性，插入工作電極，攪拌，施加電壓，反應(yīng)，得產(chǎn)物溶液；收集產(chǎn)物溶液，將鹽析出，得碳量子點溶液；將碳量子點溶液真空干燥，得具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點。本發(fā)明所述方法，具有操作靈活、易控制及后處理過程簡單的特點；碳源價格便宜，簡單易得，方便大量生產(chǎn)制備碳量子點。本發(fā)明的碳量子點表現(xiàn)出藍、綠、紅多色發(fā)光的性質(zhì)，擴寬了碳量子點在多色熒光傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。同時作為生物相容性極佳的熒光探針，為拓展碳量子點在生物分析領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。

煙草薄片的制備方法 859     

 0

本發(fā)明公開了一種煙草薄片的制備方法。所述煙草薄片采用造紙法制備得到，包括浸漬提取煙梗和煙末、過濾得煙梗煙末提取液和經(jīng)浸漬處理后的煙梗煙末渣；煙梗煙末渣經(jīng)磨漿、抄片、壓榨和干燥得薄片紙基；將提取液作為涂布液回涂到煙用薄片紙基上的步驟。本發(fā)明研究了不同比例煙梗漿和煙末漿的配比對煙草薄片質(zhì)量的影響結(jié)果，綜合分析總結(jié)出這些因素的單方面作用以及相互之間錯綜復(fù)雜的影響關(guān)系，精確地確定了煙梗漿和煙末漿的適宜配比，有效改善煙用薄片紙基的物理性能、化學成分、抗張指數(shù)、撕裂指數(shù)、松厚度、緊度、透氣性能、填充值、潤濕性以及滲透性能，對進一步提高和穩(wěn)定煙草薄片的質(zhì)量提供有力的技術(shù)支持。

利用芳炔和四氫呋喃合成四氧雜環(huán)番的方法 646     

 0

本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用芳炔和四氫呋喃合成四氧雜環(huán)番的方法。以2?三甲基硅基?1,3?雙(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作為芳炔前體、無水四氫呋喃作為反應(yīng)物和溶劑，加入堿為促進劑，在一定溫度及惰性氣氛保護下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物分離純化，得到四氧雜環(huán)番類化合物。本發(fā)明四氧雜環(huán)番類化合物合成方法不同于傳統(tǒng)的高度稀釋法和模板法，具有原料易得，反應(yīng)操作簡單，產(chǎn)率高，底物適用性廣，功能團容忍性高等優(yōu)點。有利于工業(yè)化生產(chǎn)，在有機合成、催化、分析化學等諸多領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

毛囊干細胞的制備方法 959     

 0

本發(fā)明屬于生物化學技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種毛囊干細胞的制備方法。本發(fā)明提供了一種毛囊干細胞的制備方法，為：步驟一、收集尿液細胞；步驟二、尿液細胞重編程；步驟三、誘導(dǎo)多功能細胞誘導(dǎo)培養(yǎng)；步驟四、間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)培養(yǎng)，得毛囊干細胞。通過本發(fā)明提供的技術(shù)方案制得的毛囊干細胞，毛囊干細胞的陽性標志物CK15在多數(shù)毛囊組織來源的鋪路石樣細胞中呈陽性表達；同時，通過流式細胞儀分析顯示，在毛囊干細胞中CK15、CK19、CD200、β1表達為陽性，符合毛囊干細胞表面標記物的表達結(jié)果。本發(fā)明提供的一種毛囊干細胞的制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，毛囊干細胞的制備方法存在著：原材料獲得困難以及無法滿足倫理學要求的技術(shù)缺陷。

小柴胡顆粒退熱作用靶點的確證方法 806     

 0

本發(fā)明公開了一種小柴胡顆粒退熱作用靶點確證的方法。本發(fā)明篩選得到小柴胡顆?；瘜W成分及潛在作用靶點，并利用chEMBL數(shù)據(jù)庫對潛在作用靶點進行功能分類；通過疾病數(shù)據(jù)庫獲取發(fā)熱靶點，將小柴胡顆粒潛在作用靶點與發(fā)熱癥狀靶點取交集，構(gòu)建小柴胡顆粒退熱靶點數(shù)據(jù)庫；通過對靶點進行功能分析，篩選小柴胡顆粒退熱的關(guān)鍵靶點；結(jié)合干酵母致熱大鼠試驗，明確小柴胡顆粒的降溫藥效作用，驗證小柴胡顆粒對關(guān)鍵靶點NF?κB、AP?1、TNF?α、IL?6、IFN?γ、IL?1β、PTGS2、IL?10、MMP9表達水平的影響。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了小柴胡顆粒退熱療效好，且可維持體溫24小時不反彈，確證了其退熱機制關(guān)聯(lián)機體發(fā)熱的多個環(huán)節(jié)，包括降低機體炎癥水平、抑制內(nèi)生致熱原和發(fā)熱介質(zhì)PGE2合成主要限速酶PTGS2。

基于全生命周期的洗衣粉水足跡計算方法 913     

 0

本發(fā)明公開了一種基于全生命周期的洗衣粉水足跡計算方法，其包括以下步驟：建立基于全生命周期的洗衣粉水足跡模型、確定和收集模型計算所需數(shù)據(jù)、計算步驟和洗衣粉水足跡等級分類；其中計算步驟由清單分析、藍水足跡、灰水足跡、酸化足跡和富營養(yǎng)化足跡計算，以及水足跡等級指標計算組成；水足跡等級指標為：單位產(chǎn)品取用水量、單位產(chǎn)品廢水產(chǎn)生量、單位產(chǎn)品化學需氧量產(chǎn)生量和廢水重復(fù)利用率；水足跡等級分為三級，一級最好，三級最差。

教學管理方法、裝置及計算機可讀存儲介質(zhì) 1097     

 0

本發(fā)明公開了一種教學管理方法、裝置及計算機可讀存儲介質(zhì)，既可以實現(xiàn)自動化學生出勤管理，又可以有效提升教師的授課效果，該方法包括：獲取任一教室對應(yīng)的出勤管理裝置采集到的學生出勤信息表；獲取身份識別裝置采集到的學生身份信息表；基于任一教室的標識信息，從教務(wù)管理服務(wù)器中獲取任一教室當前課程對應(yīng)的授課教師和班級信息；基于學生出勤信息表、學生身份信息表和班級信息，確定當前課程進行過程中任一時間段對應(yīng)的考勤統(tǒng)計記錄，并將考勤統(tǒng)計記錄發(fā)送給授課老師的教師終端；獲取任一教室對應(yīng)的語音識別裝置采集并識別到的授課內(nèi)容列表；對考勤統(tǒng)計記錄和授課內(nèi)容列表進行分析，獲得授課反饋結(jié)果。

純化農(nóng)殘級乙腈的方法 850     

 0

本發(fā)明涉及一種純化農(nóng)殘級乙腈的方法,旨在提供一種雜質(zhì)含量低，質(zhì)量指標能夠滿足農(nóng)殘分析的要求的高純乙腈產(chǎn)品，并且純化過程無三廢排放，操作簡單；該方法包括將待純化的乙腈原料經(jīng)磁性氧化鐵活性炭復(fù)合吸附劑吸附處理后，再進行微孔濾膜過濾制得高純乙腈；采用本發(fā)明所述的方法制得的；屬于高純化學試劑領(lǐng)域。

利用再生鈣源通過微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀固化砂土的方法 951     

 0

本發(fā)明提供了一種利用再生鈣源通過微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀固化砂土的方法，包括如下步驟：S1：培養(yǎng)液的制備；S2：菌液的制備；S3：再生鈣源營養(yǎng)液制備；S4：生物砂漿制備。其中，再生鈣源采用的是廚余來源的生蠔殼、扇貝殼和雞蛋殼，本發(fā)明利用上述來源的再生鈣源經(jīng)過酸洗獲取鈣離子，應(yīng)用到固化砂土技術(shù)中，利用了廚余廢物，還能對砂土進行加固和固化，獲得的材料的強度和形貌均良好，相比較現(xiàn)有技術(shù)中采用的化學分析鈣，成本大大降低，經(jīng)濟性和環(huán)保效果較好。

用于數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的控制方法 682     

 0

本發(fā)明公開了一種用于數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的控制方法。所述方法包括以下步驟：利用輪廓誤差傳遞函數(shù)對交叉耦合控制器進行穩(wěn)定性分析，同時結(jié)合輪廓誤差傳遞函數(shù)的截止頻率確定交叉耦合控制器增益參數(shù)的范圍；基于深度強化學習算法建立適用于輪廓誤差補償?shù)纳窠?jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；根據(jù)伺服運動控制過程中輪廓誤差的變化不斷調(diào)整交叉耦合控制器增益參數(shù)的范圍，并通過離線學習的方式尋求增益參數(shù)的最優(yōu)值。本發(fā)明能有效解決數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的問題。

羅非魚無乳鏈球菌疫苗及其制備方法 1117     

 0

本發(fā)明涉及一種羅非魚無乳鏈球菌疫苗及其制備方法，通過生物信息學原理分析和篩選了無乳鏈球菌的一個表面錨定蛋白的部分多肽序列作為疫苗制備的抗原，并且利用借助化學合成技術(shù)構(gòu)建碳納米管載表面蛋白系統(tǒng)，將候選出的多肽抗原與功能化單壁碳納米結(jié)合制備羅非魚無乳鏈球菌亞單位疫苗。本發(fā)明篩選的多肽抗原可比滅活疫苗更為顯著地提高被接種的羅非魚的抗體水平，并可抵抗高毒力的無乳鏈球菌攻擊。并且，本發(fā)明篩選的多肽抗原能夠緊密、均勻地連接于功能化修飾的碳納米管表面，與單獨的多肽抗原組對比，能夠顯著提高羅非魚的免疫力。

LED數(shù)碼管開封工藝 852     

 0

本發(fā)明實施例公開了一種LED數(shù)碼管開封工藝，解決了目前的由于數(shù)碼管顯示部位和其他部位封裝膠水不一樣，與酸反應(yīng)速度不一樣，且內(nèi)部引線是鋁線，跟金線相比，容易被腐蝕，若采用常用的酸煮法或者自動化學腐蝕開封機，容易在開封過程中對鋁線及焊點產(chǎn)生額外腐蝕，導(dǎo)致的分析準確性低的技術(shù)問題。本發(fā)明實施例包括：步驟一，通過采用研磨機對預(yù)先在LED數(shù)碼管內(nèi)部結(jié)構(gòu)確定的鋁線標記進行研磨；步驟二，對研磨后的LED數(shù)碼管呈43°至47°角傾斜懸空放置；步驟三，通過采用滴定管對呈43°至47°角傾斜懸空放置的LED數(shù)碼管進行加熱濃硫酸噴射操作；步驟四，重復(fù)步驟二和步驟三直到LED數(shù)碼管的內(nèi)部結(jié)構(gòu)清晰可見。

制備橙皮素-7-O-葡萄糖苷和橙皮素的方法 1035     

 0

本發(fā)明公開了一種制備橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素的方法。該方法包括以下步驟：(1)培養(yǎng)黑曲霉細胞或米曲霉細胞進行生長發(fā)育，并制得黑曲霉全細胞催化劑或米曲霉全細胞催化劑；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入綠色溶劑與緩沖溶液，再加入黑曲霉全細胞催化劑或米曲霉全細胞催化劑，混合均勻反應(yīng)體系，進行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液離心，進行分析鑒定，得到橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素。本方法能夠克服傳統(tǒng)化學方法制備橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素反應(yīng)條件苛刻、污染嚴重、轉(zhuǎn)化率低等缺點，以及直接采用酶法造成的生產(chǎn)操作復(fù)雜，成本高昂，不適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)等不足之處。

廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)及方法 984     

 0

本發(fā)明公開了一種廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)，包括有：預(yù)錄入模塊，用于廢液信息數(shù)據(jù)的預(yù)錄入，并將預(yù)錄入的廢液信息數(shù)據(jù)傳輸至服務(wù)器端；廢液桶，用于化學廢液的存儲；監(jiān)控端，用于廢液桶內(nèi)廢液的監(jiān)控，并將實時監(jiān)控數(shù)據(jù)傳輸至服務(wù)器端，具有獨立特征碼；服務(wù)器端，接收錄入模塊的廢液信息數(shù)據(jù)和監(jiān)控端的實時監(jiān)控數(shù)據(jù)，并將廢液信息數(shù)據(jù)傳輸至數(shù)據(jù)庫，同時生成控制指令發(fā)送至控制端；數(shù)據(jù)庫，收發(fā)服務(wù)器端傳輸?shù)膹U液信息數(shù)據(jù)；控制端，接收服務(wù)器端的控制指令進行作業(yè)；該廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)能夠?qū)嶒炇业娘L險識別、分析風險性質(zhì)及危險性、定量風險的危險性和風險的規(guī)避措施進行指導(dǎo)和管理。

電網(wǎng)投資規(guī)模優(yōu)化方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲介質(zhì) 836     

 0

本發(fā)明公開了一種電網(wǎng)投資規(guī)模優(yōu)化方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲介質(zhì)，該方法包括根據(jù)電化學儲能系統(tǒng)成本、功率轉(zhuǎn)換及控制設(shè)備成本、施工成本及安裝調(diào)試成本計算項目的初始投資成本，然后結(jié)合財務(wù)費用、運行維護成本及回收殘值，計算項目的全生命周期成本；計算不同投資主體下的系統(tǒng)全生命周期初始收益，結(jié)合全生命周期成本得到不同投資主體下的系統(tǒng)全生命周期綜合收益；投資主體包括電源側(cè)儲能、電網(wǎng)側(cè)儲能及用戶側(cè)儲能；按照系統(tǒng)全生命周期綜合收益的大小為不同投資主體分配對應(yīng)的投資權(quán)重，根據(jù)投資權(quán)重確定下一電網(wǎng)投資方案的規(guī)模。本發(fā)明提高了儲能效益分析結(jié)果的準確性，為制定電網(wǎng)投資方案規(guī)模提供了科學指導(dǎo)，增強了方案的合理性及可實施性。

修復(fù)水體石油污染的方法 1046     

 0

本發(fā)明公開了一種修復(fù)水體石油污染的方法,包括以下步驟:(1)表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及活性劑的提純分析:采集含油廢水,稀釋,涂布于原油平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)出菌落后經(jīng)劃線分離、純化、保種,獲得可能產(chǎn)生表面活性劑的菌株;將所篩選的菌株接種在合適的液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng),獲取含有表面活性物質(zhì)的發(fā)酵液;從發(fā)酵液中提純表面活性物質(zhì);(2)原油降解菌的篩選;(3)表面活性劑-原油降解菌聯(lián)合處理含油廢水。本發(fā)明的生物表面活性劑比一般的化學表面活性劑在性能方面更優(yōu)越,而且利用生物表面活性劑-原油降解菌聯(lián)合處理水體的石油污染,處理效率高,無二次污染。

鋼筋混凝土模擬腐蝕試驗裝置 755     

 0

本實用新型公開了一種鋼筋混凝土模擬腐蝕試驗裝置，包括密封盒、夾持裝置、導(dǎo)線、兩個導(dǎo)線密封塞，密封盒包括密封盒體以及可從密封盒體上拆卸下來的密封蓋體，密封蓋體上設(shè)置有進氣孔和具有出氣功能或用于伸入檢測儀器的多功用孔，兩個導(dǎo)線密封塞設(shè)置在密封蓋體上，兩個導(dǎo)線密封塞軸向設(shè)置有導(dǎo)線通孔，導(dǎo)線穿過導(dǎo)線通孔，部分伸入到密封盒體中，伸入到密封盒體中的導(dǎo)線通過夾持裝置與鋼筋連接。本實用新型應(yīng)用范圍廣，可在不同化學環(huán)境配合不同氣壓下進行測試，本實用新型還具有易于操作、結(jié)構(gòu)簡單的優(yōu)點。

鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法 912     

 0

一種鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法,包括采用(1)薄層色譜法鑒別鼻咽清毒顆粒含有野菊花,并另以蒙花苷作為對照;(2)薄層色譜法鑒別鼻咽清毒顆粒中含有兩面針;(3)采用高效液相色譜法檢測鼻咽清毒顆粒中的龍膽苦苷含量。本發(fā)明的鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法,克服了現(xiàn)有的化學鑒別方法專屬性不強、原薄層色譜法夏枯草的專屬性不強、原野菊花薄層色譜法存在無有效成份對照及拖尾嚴重、以及無有效成分含量測定方法的缺點,提高了鼻咽清毒顆粒質(zhì)量控制方法的專屬性和質(zhì)量穩(wěn)定性,確保了人們用藥的安全和有效性。

超臨界萃取過程中在線電子舌識別茶油品質(zhì)的裝置和方法 1029     

 0

本發(fā)明屬于油脂檢測領(lǐng)域，具體公開了一種超臨界萃取過程中在線電子舌識別茶油品質(zhì)的裝置和方法。在高壓釜中加入粒子液體和表面活性劑的混合溶液；讀取設(shè)置在高壓釜中的電子舌傳感器的電勢信號，然后經(jīng)PC端Weber?Fechner定律轉(zhuǎn)化，最終得到味覺信息文件；再通過PC端預(yù)置的茶油酸價、過氧化值、總生育酚、甾醇、角鯊烯模型，將味覺信息代入模型中，得到相應(yīng)物性參數(shù)及物質(zhì)含量，綜合評價茶油品質(zhì)；該方法較短時間內(nèi)即可完成一個樣品的測定，基于超臨界萃取過程中在線電子舌識別的模式，并且實現(xiàn)茶油品質(zhì)在線評價。并且簡便快捷成本低，環(huán)境友好，與傳統(tǒng)化學方法相比優(yōu)勢極大。