表面印跡氮化碳/二氧化鈦復合材料光催化膜及制備方法和用途 682     

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本發(fā)明屬于高效降解2，4?二氯苯酚的表面印跡氮化碳/二氧化鈦復合材料光催化膜及制備方法和用途。氮化碳/二氧化鈦復合材料是由層狀C₃N₄和TiO₂顆粒結晶復合而成的，TiO₂結晶負載于C₃N₄表面。具體制備步驟如下，制備C₃N₄/TiO₂復合光催化劑，制備表面印跡的C₃N₄/TiO₂復合光催化劑，制備表面印跡的C₃N₄/TiO₂復合光催化膜。本發(fā)明制備出的對目標污染物2，4?二氯苯酚具有特定選擇性的表面印跡復合材料催化膜。其優(yōu)點在于在體系中構建一個循環(huán)過程，實現(xiàn)了對目標物質先吸附再催化降解，然后再吸附降解的循環(huán)過程，進而有效的利用光源達到有效降解環(huán)境中氯酚類化合物廢水的目的。

橋聯(lián)型SERS活性Ag/SiO₂納米球殼陣列結構復合材料及其制備方法 919     

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本發(fā)明公開了一種橋聯(lián)型SERS活性Ag/SiO₂納米球殼陣列結構復合材料及其制備方法,屬于納米復合材料技術領域，通過此發(fā)明制備的陣列結構可用于研究相鄰的納米球結構之間的等離子體相互作用，對生物檢驗等方面有良好的應用前景。本發(fā)明中橋聯(lián)型SERS活性Ag/SiO₂納米球殼陣列結構復合材料的制備采用了模板法，以等離子體刻蝕的帶有橋聯(lián)的聚苯乙烯小球陣列為支撐，將Ag和SiO₂經(jīng)磁控共濺射的手段獲得，這一結構中以刻蝕后直徑為140nm的聚苯乙烯小球為底板，蝕刻后的聚苯乙烯小球與周圍六個聚苯乙烯小球形成橋聯(lián)，Ag和SiO₂共濺射厚度為由8.5～26nm，周圍六個觸角厚度為由28～40nm。

熒光磁性復合微球與氧化石墨烯復合材料及其制備方法 836     

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本發(fā)明提供的是一種熒光磁性復合微球與氧化石墨烯復合材料及其制備方法。由氧化石墨烯材料以及負載在氧化石墨烯材料表面的熒光磁性復合微球組成，所述的熒光磁性復合微球與氧化石墨烯復合材料的飽和磁化強度為10~50emu/g，發(fā)射峰為500~600nm，所述的熒光磁性復合微球的粒徑為50~1000nm。本發(fā)明以氧化石墨烯材料為載體，并在其表面修飾羧基基團，然后將熒光磁性復合微球表面修飾氨基基團，采用接枝法使氧化石墨烯表面修飾的羧基基團與熒光磁性復合微球表面修飾的氨基基團之間形成酰胺，把熒光磁性復合微球接枝在氧化石墨烯材料表面得到熒光磁性復合微球與氧化石墨烯復合材料，該熒光磁性復合微球與氧化石墨烯復合材料同時具有優(yōu)良的磁性能和熒光性能，可望在生物醫(yī)用領域和環(huán)境治理等領域具有廣泛的應用前景。

紫外區(qū)吸收波長可調Ag?Al復合材料及其制備方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種紫外區(qū)吸收波長可調Ag?Al復合材料及其制備方法，屬于納米光吸收材料技術領域，本發(fā)明解決了現(xiàn)有光吸收材料在紫外光區(qū)吸收效率低的問題，同時解決了針對紫外光不同波長可調的問題，本發(fā)明所提供的Ag?Al復合材料的結構是結合模板法，以聚苯乙烯小球陣列為支撐，將Ag和Al經(jīng)磁控濺射的手段獲得，材料的晶粒尺寸在12nm～24nm，聚苯乙烯小球尺寸為140nm～200nm。復合材料中摻雜Al量越大則吸收峰紅移量越大，等離子體清洗時間越長藍移越明顯。

分子印跡磁性復合材料及其應用 903     

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本發(fā)明公開了一種分子印跡磁性復合材料及其應用，所述復合材料是通過在磁性微球表面負載分子印跡聚合物得到；其中，所述磁性微球包括Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒和負載在Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒表面的Au@Ag納米顆粒。本發(fā)明所述復合材料磁響應良好，實現(xiàn)對低濃度多效唑的捕獲性檢測。

纖維復合材料零部件預成型的鋪設方法及設備 653     

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本發(fā)明公開了一種纖維復合材料零部件預成型的鋪設設備及鋪設方法。該設備生產(chǎn)的預成型可以通過高壓釜、樹脂注入、沖壓、手糊等后期工藝制造成為復合材料零部件。在控制系統(tǒng)的控制下,所述預成型通過鋪設設備在模具上鋪設纖維原絲如碳纖維、玻璃纖維、凱夫拉纖維等制造完成。此方法可以鋪設制造2D或者3D預成型;通過本申請?zhí)峁┑脑O備和方法可以做到高質量，高速度，高自動化的工業(yè)生產(chǎn)復合材料部件所必須的預成型，大大降低由于傳統(tǒng)生產(chǎn)中人力密集造成的高成本，提高了產(chǎn)品的精度和質量穩(wěn)定性；通過本申請的設備和方法，可以使原本造價極高的纖維復合材料廣泛應用于汽車制造以及其他民用產(chǎn)品。

纖維復合材料零部件預成型的鋪設設備 643     

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本實用新型公開了一種纖維復合材料零部件預成型的鋪設設備，該設備生產(chǎn)的預成型可以通過高壓釜、樹脂注入、沖壓、手糊等后期工藝制造成為復合材料零部件。在控制系統(tǒng)的控制下,所述預成型通過鋪設設備在模具上鋪設纖維原絲如碳纖維、玻璃纖維、凱夫拉纖維等制造完成。通過本申請?zhí)峁┑脑O備可以做到高質量，高速度，高自動化的工業(yè)生產(chǎn)復合材料部件所必須的預成型，大大降低由于傳統(tǒng)生產(chǎn)中人力密集造成的高成本，提高了產(chǎn)品的精度和質量穩(wěn)定性；通過本申請的設備，可以使原本造價極高的纖維復合材料廣泛應用于汽車制造以及其他民用產(chǎn)品。

耐低溫耐老化氯丁橡膠復合材料 677     

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本發(fā)明公開了一種耐低溫耐老化氯丁橡膠復合材料，其原料包括：氯丁橡膠、天然橡膠、順丁橡膠、苯乙烯?異戊二烯嵌段共聚物橡膠、聚對苯二甲酸丁二醇酯、馬來酸酐接枝改性天然橡膠、納米氧化鋅、納米氧化鎂、硬脂酸、2, 5?二甲基?2, 5二叔丁基過氧化己烷、三聚硫氰酸、偏苯三酸三烯丙酯、納米二氧化硅、沉淀法白炭黑、紫碳黑、納米微晶纖維素、硅烷偶聯(lián)劑KH?550改性蒙脫土、防老劑、促進劑NA?22、促進劑TE、促進劑ZIP、乙烯基三(β?甲氧基乙氧基)硅烷、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ?201。本發(fā)明提出的耐低溫耐老化氯丁橡膠復合材料，其強度高，耐低溫性好，耐老化性能優(yōu)異。

聚對苯二甲酸乙二醇酯/玄武巖纖維復合材料及其制備方法 892     

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本發(fā)明公開了一種聚對苯二甲酸乙二醇酯/玄武巖纖維復合材料及其制備方法,這種PET/玄武巖纖維復合材料的組成成分為高分子聚酯樹脂、玄武巖纖維、乙烯基多官能團單體以及組合加工助劑。在220-280℃的溫度下,首先將除玄武巖纖維外其它組分利用雙螺桿熔融共混,在上述材料熔融之后再通過專用料口將連續(xù)玄武巖纖維加入。共混后的物料粒子再經(jīng)過輻照后制得PET/玄武巖纖維復合材料。本發(fā)明提供的PET/玄武巖纖維復合材料具有良好的加工性能和優(yōu)異的力學性能。

金剛石-立方氮化硼-碳化硼復合材料的制備方法 1088     

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本發(fā)明涉及一種金剛石?立方氮化硼?碳化硼復合材料的制備方法，該方法采用高溫高壓燒結技術，具體步驟是：在高溫高壓條件下（HPHT，5～6?GPa, 1350～1500℃），采用粒徑為20?nm?20μm的高純粉末（Co、Ti、Al、Si等）作為燒結粘結劑，不同含量配比的金剛石、立方氮化硼、碳化硼（B4C）粉末作為原材料制備金剛石?立方氮化硼?碳化硼復合材料。本發(fā)明所述的制備高性能結構材料的方法是通過金剛石、cBN、B4C與粘結劑的燒結復合技術，復合材料內形成金剛石、氮化硼、合金固溶體、金屬陶瓷等燒結相，其燒結體組織結構均勻致密，具有較高的耐熱性。該方法操作性強，合成的制品穩(wěn)定性高，可以填補金剛石和氮化硼復合材料之間的空白，是一種適用于硬質材料的切削加工的新型復合材料。

核殼式氧化石墨烯/銀復合材料的制備方法 1127     

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本發(fā)明提供的是一種核殼式氧化石墨烯/銀復合材料的制備方法，屬于氧化石墨烯/銀復合材料制備領域，具體涉及一種是可控尺寸的氧化石墨烯包覆相應大小的銀粒子的制備方法，主要采用化學氧化法，通過延長高溫氧化時間來減小氧化石墨烯尺寸，從而制備出小尺寸的氧化石墨烯片層結構。并選擇小尺寸的氧化石墨烯包覆大粒徑的銀球，使銀球表面均勻包覆氧化石墨烯，本發(fā)明在小尺寸的氧化石墨烯片層結構表面修飾了豐富的羧基基團，銀球子表面修飾了氨基基團，通過羧基與氨基的結合使氧化石墨烯包覆在銀球表面，此方法制備工藝簡單、高效、綠色無污染，且核-殼式氧化石墨烯/銀復合材料在激發(fā)波長為532納米下與銀相較具有更有優(yōu)良的SERS性能，該核-殼式氧化石墨烯/銀復合材料具有抗氧化性及重復利用性能，在水環(huán)境處理領域和生物檢測等領域具有廣泛的應用前景。

輕質頁巖在降低聚丙烯復合材料VOC散發(fā)量中的應用及聚丙烯復合材料 849     

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本發(fā)明涉及輕質頁巖在降低聚丙烯復合材料VOC散發(fā)量中的應用及聚丙烯復合材料。上述聚丙烯復合材料的原料組成包括聚丙烯30?70％、聚烯烴彈性體14?20％、填料2?20％；其中，填料包括占原料總重量2?16％的輕質頁巖。輕質頁巖主要由SiO₂復合而成，具有較大的比表面積和孔容，輕質頁巖的孔徑分布較寬，除了中孔外，孔隙中還富含微孔，這些一定含量的微孔的尺寸恰好能對尺寸相當?shù)募谆h(huán)己烷有吸附約束作用，從而使得輕質頁巖可以顯著降低聚丙烯復合材料制備過程中所產(chǎn)生的小分子烷烴的含量。通過在原料中添加輕質頁巖能夠顯著降低聚丙烯復合材料中的甲基環(huán)己烷和2,4?二甲基庚烷等VOCs的產(chǎn)生。

高飽和磁化強度Fe3O4?Ag復合材料及其制備方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種高飽和磁化強度Fe3O4?Ag復合材料及其制備方法，屬于磁性功能材料技術領域。針對目前方法所制備的Fe3O4?Ag復合材料飽和磁化強度相比Fe3O4大幅降低的問題，本發(fā)明以PEI?DTC為粘合層修飾Fe3O4納米顆粒，且利用調節(jié)溶液pH的方法制備尺寸小于10nm的Ag納米顆粒。利用種子生長法制備Fe3O4?Ag復合材料，操作簡單，可控性強，重現(xiàn)性好，所制備得到的Fe3O4?Ag復合材料粒徑大小均一，分散性好，銀粒子均勻地沉積在Fe3O4納米粒子上，F(xiàn)e3O4?Ag納米顆粒的飽和磁化強度為70～72emu/g。

雙功能MoS₂/ZnO復合材料的制備方法 1310     

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本發(fā)明公開了一種雙功能MoS₂/ZnO復合材料的制備方法，該方法通過①MoS₂制備、②MoS₂/ZnO制備兩個工藝步驟實現(xiàn)，本發(fā)明方法操作工藝簡單、成本低、重現(xiàn)性好，而且獲得的拉曼增強信號靈敏度高、穩(wěn)定性好，在制備復合材料領域具有重要研究價值和良好的應用前景，而且利用該方法制備的MoS₂/ZnO復合材料對MB有非常好的光催化效果還能實現(xiàn)對BPA痕量檢測。

ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料及其制備方法與應用 853     

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本發(fā)明公開了一種ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料及其制備方法，屬于多功能復合材料領域，是一種兼具超級電容器和光催化應用的復合材料。目前ZnS和Cu₇S₄組成的復合材料雖然能夠兼具超級電容器和光催化應用，但是材料存在穩(wěn)定性低的問題。本發(fā)明在納米復合材料中引入二維石墨烯，使用石墨烯作為納米復合材料的基底，它不僅可以避免ZnS/Cu₇S₄在充放電過程中的體積變化，還可提供大的電極/電解質界面，以促進更好的離子擴散。同時，ZnS/Cu₇S₄也可以防止石墨烯聚集，增加其表面積，使該材料同時具有良好的電學性質和光催化性能。

雙熱活化延遲熒光作為發(fā)光層的有機白光器件及制備方法 1130     

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本發(fā)明涉及一種雙熱活化延遲熒光作為發(fā)光層的有機白光器件的制備的有機電致發(fā)光器件。該有機白光器件，由下至上依次由ITO玻璃陽極、MoO₃空穴注入層，TcTa空穴傳輸層、4CzTPN?Bu黃色發(fā)光層、DMAC?DPS藍色發(fā)光層、Bphen電子傳輸層，LiF電子注入層，Al作為陰極組成。本申請利用4CzTPN?BU和DMAC?DPS制作的WOLEDs器件，雙TADF材料，充分利用了三線態(tài)和單線態(tài)激子，降低激子損失，提升了發(fā)光效率，保證色坐標始終穩(wěn)定在白光區(qū)域。本申請白光器件僅僅以堆疊的方式制作，無摻雜結構，很好的簡化了實驗工藝流程。TADF材料作為發(fā)光層減少了制備成本。為商業(yè)大規(guī)模制造WOLEDs提供了一定的方案。

溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法及應用 841     

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本發(fā)明公開了一種溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。特指以再生纖維素膜為支撐膜，氧化石墨烯和改性二氧化硅納米球為制膜材料，銪離子為模板，丙烯酰胺為功能單體，N?異丙基丙烯酰胺為溫敏型功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在支撐膜表面制備復合膜，采用兩步溫度聚合的方法，制備溫度響應型銪離子印跡復合膜。靜態(tài)吸附實驗和選擇性滲透實驗用來研究所制備的溫度響應型銪離子印記復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別及分離銪離子的性能。結果表明利用本發(fā)明制備的溫度響應型銪離子印跡復合膜在35℃條件下對銪離子具有較高的特異性吸附能力和優(yōu)異的銪離子識別分離性能。

鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法及應用 709     

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本發(fā)明是一種鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法，屬功能材料制備技術領域。以聚醚砜膜為基底膜材料，鋰離子為模板、12?冠?4?醚為結合位點、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結合多巴胺表面改性技術、二氧化硅納米復合技術、印跡聚合技術，制備鋰離子印跡聚醚砜復合膜。靜態(tài)吸附實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別性能；選擇性滲透實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對目標離子(鋰離子)和非目標離子(鈉離子和鉀離子)的滲透性能。利用本發(fā)明制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對鋰離子具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力。

基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)的白色有機電致發(fā)光器件 1095     

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本發(fā)明屬于有機光電材料和器件領域，具體的說涉及一種基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)—Znq(acac)材料的有機電致發(fā)光器件，該電致發(fā)光器件包括：ITO陽極、空穴注入層、空穴傳輸兼發(fā)光層、電子傳輸兼發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層和陰極；本發(fā)明制備的有機電致發(fā)光器件發(fā)射的白光是由NPB的藍光和Znq(acac)的黃光混合獲得的?？梢奪nq(acac)是一種同時具有傳輸電子和發(fā)光的雙功能材料。該材料及其制備的白色電致發(fā)光器件在照明、顯示和商業(yè)領域有著很大的應用潛力。

帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑及其制備方法和應用 1182     

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發(fā)明公開了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑及其制備方法和應用，屬于復合納米功能材料技術領域，針對量子點納米復合材料其粒子處于納米級，尺寸小，粒子容易團聚，形成不規(guī)則的團聚體，這限制了其光催化性能的問題，本發(fā)明提出了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑，由直徑3.9nm的CdSe顆粒為核，表面生長六層，形成粒徑平均大小為10nm的CdSe/CdS核殼量子點，表面通過配體修飾得到，本發(fā)明中所使用的配體為油胺、S^2?離子或聚丙烯酸聚合物。配體能夠降低電子?空穴復合率，提高空穴利用率，從而提高光催化活性，并用這種材料為基底制備了還原石墨烯。

粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術 717     

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本發(fā)明公開一種稀土功能材料技術領域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術，選擇采用在鐵（Fe）、鎳（Ni）、鈷（Co）3種鐵磁性金屬材料單質粉末中直接大比例摻入鑭（La）、鈰（Ce）2種稀土材料單質粉末的組料配比方法，通過采取超聲固相均質混配、等靜壓壓制成形極化、連續(xù)逐次燒結定型等多項粉末冶金創(chuàng)新技術進行加工制造預以實現(xiàn)。本發(fā)明充分利用稀土材料特有的長大連鎖晶粒分子結構和抗下垂性、蠕變性材質特性，以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后，可以發(fā)揮出較強的彌散強化作用和包埋效應，使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應變系數(shù)和極好的機械物理性能，極大地拓展了棒材制品的應用范圍。

粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設備 775     

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本發(fā)明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型、產(chǎn)品清理包裝。該制備工藝及設備,設計選擇了以金屬磁致伸縮材料單質微珠粉末為基礎,大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質微珠粉末的組料配比方案;通過超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型等創(chuàng)新技術及裝備、工藝參數(shù),成功地生產(chǎn)制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項技術性能指標已達到國內領先水平?，F(xiàn)在,超磁致伸縮材料已經(jīng)成為信息時代重要的基礎功能材料,被廣泛應用于工業(yè)、國防、海洋探測、環(huán)境保護、醫(yī)藥衛(wèi)生等領域。

書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應用 818     

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本發(fā)明公開了一種書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域，針對目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規(guī)則片狀或六邊形片狀微晶粉末，無法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，為了解決該問題，本發(fā)明提出了一種水熱合成的方法，通過調控反應時間、反應溫度和反應物的濃度即可控制材料的生長尺寸和層間距，做到可控制備。該方法所制備的書頁狀鋅鋁水滑石具有層狀結構，結晶度高，催化效率高，可應用于對孔雀石綠的催化反應中，20分鐘染料孔雀石綠的降解率達到91％。

SPR在近紅外具有強SERS活性的Ag/TiS₂分層復合基底及其制備方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種SPR在近紅外具有強SERS活性的Ag/TiS₂分層復合基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。本發(fā)明的目的是改善TiS₂表面增強拉曼散射活性，獲得有較強拉曼活性的基底，本發(fā)明所提供的復合基底為Ag和TiS₂的復合材料，該復合結構是將Ag和TiS₂通過分層濺射的方式沉積在200nm六方密排陣列的聚苯乙烯小球上獲得，其中Ag厚度為10nm，TiS₂厚度為2～10nm，具有在紅外區(qū)可調的SPR特性，通過改變TiS₂的厚度就可以實現(xiàn)SPR的精確調控。

Ag@Cu₂O-rGO二維納米復合材料及其制備方法和應用 696     

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本發(fā)明公開了一種Ag@Cu2O?rGO二維納米復合材料及其制備方法和應用，屬于復合納米功能材料技術領域。傳統(tǒng)的SERS基底大多采用貴金屬金、銀作為基底，這些材料能夠得到較強的拉曼信號，然而材料的催化效果較差。本發(fā)明的二維結構，為材料提供良好的均一性，避免小尺寸納米粒子團聚現(xiàn)象的發(fā)生。本發(fā)明選取rGO作為材料的襯底，其導電性能好，與金屬、半導體復合后，能促進電荷轉移，從而降低電子?空穴的復合幾率，增強材料的催化性能。Ag@Cu2O核殼結構一方面Cu2O殼對內部的Ag核起隔離保護的作用，防止Ag核與催化體系相互作用，影響SERS結果的檢測；另一方面，金屬與半導體復合，提高量子利用率，從而提高催化活性。

SPR在近紅外的Ag-TiS₂復合SERS基底及其制備方法 867     

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本發(fā)明公開了一種SPR在近紅外的Ag?TiS₂復合SERS基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。本發(fā)明目的是改善TiS₂表面增強拉曼散射活性，獲得在近紅外區(qū)有較強拉曼活性的基底，本發(fā)明為Ag和TiS₂的復合材料，該復合結構是將Ag和TiS₂通過共濺射的方式沉積在200nm的聚苯乙烯小球六方密排陣列上獲得。通過改變TiS₂的濺射功率，調控Ag?TiS₂活性基底在近紅外區(qū)的SPR。拉曼光譜證明Ag?TiS₂SERS活性基底的增強因子可以達到10⁹，說明這種由半金屬?金屬組成的基底具有卓越的SERS活性。

發(fā)狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學調控方法 896     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學調控方法。本發(fā)明屬于納米功能材料技術領域，本發(fā)明目的是提供一種獲取Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO特殊形貌納米光學材料的簡單途徑，通過NH4HCO3作為沉淀劑，使用共沉淀法成功得到了Eu3+、Sm3+摻雜ZnO，該方法有操作簡單，能耗低，對環(huán)境污染小等優(yōu)點，制備過程中所用原料及溶劑成本低且毒性低，具有易于實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點。本發(fā)明進一步通過研究得到了該材料的稀土離子缺陷光學調控機制，本發(fā)明利用該機制得到了該材料的稀土離子缺陷光學調控方法，解決了顯示技術和發(fā)光工藝中全色顯示和發(fā)光工藝中難以集成的問題。

LSPR可調的Ag/Cu₂S共濺射SERS活性基底及其制備方法 1379     

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本發(fā)明公開了一種LSPR可調的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。針對現(xiàn)有技術缺少一種能夠很好的實現(xiàn)LSPR精確調節(jié)的SERS基底，本發(fā)明公開了一種LSPR可調的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底，該基底為一種貴金屬Ag與半導體Cu2S復合的材料。利用磁控濺射，在聚苯乙烯膠體微球上共濺射生長Ag和Cu2S薄膜，以形成均一穩(wěn)定的二維周期性結構陣列。該方法操作過程簡單、制備成本低廉、應用范圍廣泛等優(yōu)點，實現(xiàn)了LSPR精確調控，可以在確定拉曼檢測激發(fā)光波長的情況下，通過對基底LSPR的精確調控，以此得到更強的拉曼信號，具有較大的實用價值。

水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法 881     

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本發(fā)明公開了一種水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法。本發(fā)明屬于納米功能材料領域，本發(fā)明解決了溶劑熱法制備Fe3O4空心球導致的水溶性差的問題，本發(fā)明在現(xiàn)有的溶劑熱合成四氧化三鐵方法的基礎上通過加入少量的十二烷基硫酸鈉，使制備出的Fe3O4空心球具有了很好的水溶性，該方法操作方法簡單，成本低，利于大規(guī)模生產(chǎn)，又由于合成出的Fe3O4空心球表現(xiàn)出超順磁性，因此其在生物應用方面的價值也得到了提高。

盆底功能障礙性疾病的修復養(yǎng)護衛(wèi)生護墊 1003     

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本發(fā)明提供一種盆底功能障礙性疾病的修復養(yǎng)護衛(wèi)生護墊，其特征是采用墊劑型功能衛(wèi)生護墊，內含功能材料，電氣石、麥飯石、磁粉、鍺石具有產(chǎn)生磁、光、電、熱、效應，使用時，在病灶區(qū)對盆底萎縮肌肉進行物理能量刺激，能解除中老年已生育的婦女患有尿頻、尿急、尿失禁等疾病的痛苦與精神負擔，達到修復養(yǎng)護目的，其生產(chǎn)工藝簡單，價格低廉，適宜廣大消費者使用，具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。