納米α-FeOOH/氧化石墨烯的制備方法及應(yīng)用 1048     

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本發(fā)明屬于材料、化學(xué)、環(huán)境等學(xué)科的交叉學(xué)科領(lǐng)域，具體公開了一種納米α-FeOOH/氧化石墨烯的制備方法及其在測(cè)定痕量過氧化氫中的應(yīng)用。采用原位沉淀法合成的納米α-FeOOH/氧化石墨烯顆粒具有類似辣根過氧化物酶活性，可以催化過氧化氫將底物N,N-二乙基對(duì)苯二胺硫酸鹽氧化生成在550nm處有最大吸收的有色化合物，由此建立一種基于α-FeOOH/氧化石墨烯類酶催化過氧化氫快速測(cè)定過氧化氫的紫外可見分光光度法。本發(fā)明合成納米α-FeOOH/氧化石墨烯的方法具有原料廉價(jià)易得、制備簡(jiǎn)單可靠的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的測(cè)定方法靈敏度高、簡(jiǎn)便快速、設(shè)備簡(jiǎn)單、檢出限低、選擇性好，在環(huán)境、食品等領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值。

用于制備IgM類校準(zhǔn)品的方法 1184     

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本發(fā)明公開了一種用于制備IgM類校準(zhǔn)品的方法，涉及IgM類校準(zhǔn)品領(lǐng)域，步驟一：羊多抗的獲?。喊垂潭庖叱绦蛎庖哐?，當(dāng)效價(jià)合格后，提取血清；步驟二：羊多抗的純化：使用親和層析法純化提取到的羊多抗血清；步驟三：羊多抗的切割：使用酶對(duì)羊多抗IgG進(jìn)行切割，純化羊多抗中的Fab片段，并將純化后的Fab片段用于后續(xù)偶聯(lián)；步驟四：人IgM與Fab片段的偶聯(lián)：使用化學(xué)方法將人IgM與羊多抗的Fab片段進(jìn)行偶聯(lián)；步驟五：檢測(cè)：將人IgM與羊多抗的Fab片段進(jìn)行偶聯(lián)后的產(chǎn)物進(jìn)行親和性測(cè)試以及老化試驗(yàn)測(cè)試；制備好的特異性IgM按照一定濃度添加至陰性血清中，即可得到此類IgM抗體血清，可以用于體外診斷IgM類試劑盒的研發(fā)及特異性IgM類血清的校準(zhǔn)品。

全碳微傳感器及其制備方法 989     

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本發(fā)明公開一種微傳感器及其制備方法。該微傳感器的結(jié)構(gòu)為:襯底為表面帶氧化層的硅片,在襯底上設(shè)置有二個(gè)碳MEMS電極,在二個(gè)碳MEMS電極之間的距離為1～10ΜM,碳MEMS電極的厚度為1～100ΜM;碳納米管架設(shè)于二個(gè)碳MEMS電極之間,碳納米管的直徑為10～30NM。其制備方法是在襯底上利用光刻膠經(jīng)熱處理碳化制作碳MEMS電極,在碳MEMS電極利用介電電泳和退火處理將碳納米管定位在碳MEMS電極之間。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)電極的傳感器受襯底影響大、不能探測(cè)空間位置的缺點(diǎn),并具有良好的高密度集成的潛力,在生物化學(xué)醫(yī)藥環(huán)境檢測(cè)和監(jiān)控特別是微流體測(cè)量中具有廣泛的應(yīng)用前景。

VAD法制造光纖預(yù)制棒的裝置和方法 730     

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本發(fā)明涉及一種VAD法制造光纖預(yù)制棒的裝置和方法，裝置包括有立式機(jī)架，立式機(jī)架的上端安設(shè)旋轉(zhuǎn)夾盤，旋轉(zhuǎn)夾盤與上下移動(dòng)座相連接，在立式機(jī)架的下方安設(shè)有噴燈組件，噴燈組件與燃?xì)夂突瘜W(xué)氣體原料供應(yīng)系統(tǒng)相連通，其特征在于在旋轉(zhuǎn)夾盤或上下移動(dòng)座上安設(shè)重力傳感器，重力傳感器的輸出端與控制單元相聯(lián)。本發(fā)明采用粉末預(yù)制棒重量作為反饋信號(hào)到控制單元，控制單元根據(jù)重量信息控制上下移動(dòng)座的上移速度，帶動(dòng)粉末預(yù)制棒不斷上移，直至達(dá)到粉末預(yù)制棒預(yù)定的長(zhǎng)度。本發(fā)明測(cè)量速度快、靈敏度高，能對(duì)整個(gè)粉末預(yù)制棒進(jìn)行實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)，檢測(cè)精度高，穩(wěn)定性強(qiáng)，重力傳感器安設(shè)在VAD設(shè)備上，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，占用空間小，安裝使用方便。

柔性汗液傳感器及其制備方法和應(yīng)用 790     

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本發(fā)明提供了一種柔性汗液傳感器，包括柔性基底和設(shè)置于所述柔性基底表面的葡萄糖工作電極、乳酸工作電極和參比電極，本發(fā)明利用電極上的葡萄糖氧化酶(或乳酸氧化酶)對(duì)汗液中的葡萄糖(或乳酸)進(jìn)行氧化，生成過氧化氫，過氧化氫可直接在電極上發(fā)生還原反應(yīng)，通過電化學(xué)工作站檢測(cè)還原電流，再根據(jù)電流大小和標(biāo)準(zhǔn)曲線即可得到汗液中的葡萄糖和乳酸的濃度，本發(fā)明利用普魯斯藍(lán)層加快過氧化氫的分解，提高響應(yīng)電流水平。本發(fā)明的傳感器靈敏度高，對(duì)葡萄糖的最低檢出限達(dá)到10nM，對(duì)乳酸的最低檢出限達(dá)到1μM。

基于高動(dòng)態(tài)響應(yīng)時(shí)間的PT200高溫度傳感器 1013     

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本發(fā)明公開了一種基于高動(dòng)態(tài)響應(yīng)時(shí)間的PT200高溫度傳感器，包括探頭，所述探頭外壁為保護(hù)管，所述保護(hù)管內(nèi)壁頂端設(shè)有感熱元件，所述保護(hù)管內(nèi)填充導(dǎo)熱材料；所述傳感器滿足L1＝∑D1入1/ln(入1+入2+入3)。本發(fā)明的積極效果是：本發(fā)明專利應(yīng)用到汽車排放SCR系統(tǒng)中尾氣氧化還原過程中高溫的精確瞬間測(cè)量；發(fā)動(dòng)機(jī)汽缸高溫精確測(cè)量；飛行系統(tǒng)發(fā)動(dòng)機(jī)高溫精確測(cè)量；實(shí)驗(yàn)設(shè)備系統(tǒng)中精確測(cè)量；工業(yè)過程控制及其他化學(xué)反應(yīng)等溫度精確瞬間等。是一種檢測(cè)精度高，動(dòng)態(tài)快速響應(yīng)時(shí)間快，測(cè)量溫度范圍廣(-200-1000攝氏度)的傳感器封裝技術(shù)。

微型電池生產(chǎn)用穿刺破壞試驗(yàn)裝置 754     

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本實(shí)用新型涉及微型電池檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種微型電池生產(chǎn)用穿刺破壞試驗(yàn)裝置，包括工作臺(tái)，所述工作臺(tái)的頂部固定連接有底座，所述工作臺(tái)的頂部固定連接有數(shù)量為兩個(gè)且分別與底座的左右兩側(cè)固定連接的側(cè)板，兩個(gè)所述側(cè)板的相對(duì)一側(cè)均固定連接有位于底座上方的滑軌，兩個(gè)所述滑軌的內(nèi)部均滑動(dòng)連接有數(shù)量為兩個(gè)的滑塊，左右兩側(cè)所述滑塊的相對(duì)一側(cè)固定連接有同一個(gè)的安裝板。該微型電池生產(chǎn)用穿刺破壞試驗(yàn)裝置，避免了工人與穿刺后的微型電池直接接觸，具備安全性高等優(yōu)點(diǎn)，解決了微型電池被刺穿的過程中可能會(huì)產(chǎn)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)，從而產(chǎn)生大量熱量，從而產(chǎn)生明火甚至爆炸，對(duì)檢測(cè)工人的人身安全造成威脅的問題。

工業(yè)鍋爐除塵脫硫廢水回收裝置 1012     

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本實(shí)用新型公開了工業(yè)鍋爐除塵脫硫廢水回收裝置，包括廢水過濾罐，廢水過濾罐一側(cè)的頂端連通有進(jìn)水管，廢水過濾罐的一側(cè)可拆卸安裝有粗孔過濾網(wǎng)，粗孔過濾網(wǎng)一側(cè)的底端可拆卸安裝有連接支撐柱，連接支撐柱一側(cè)的頂端可拆卸安裝有精細(xì)過濾網(wǎng)，廢水過濾罐一側(cè)的底端連通有傳輸管，傳輸管一側(cè)的底端可拆卸安裝有壓力泵，傳輸管一側(cè)的頂端固定安裝有密封環(huán)。本實(shí)用新型中，利用順時(shí)針攪拌器和逆時(shí)針攪拌器相配合，起到了同時(shí)反向交錯(cuò)攪拌的效果，第一提升了攪拌的效率，第二提升了化學(xué)反應(yīng)脫硫的徹底性，避免了出現(xiàn)脫硫不徹底，檢測(cè)室檢測(cè)的污水依然不達(dá)標(biāo)，需要重新進(jìn)行一次處理，浪費(fèi)更多的工作時(shí)間，降低了裝置的工作效率的問題。

鹽堿地土壤修復(fù)及植被種植裝置 946     

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一種鹽堿地土壤修復(fù)及植被種植裝置，包括設(shè)置有底座的機(jī)架和安裝于機(jī)架上的破土模塊、檢測(cè)模塊、噴灑模塊、種植模塊、運(yùn)輸模塊與攏土模塊，所述破土模塊包括設(shè)置于機(jī)架頂部的破土電機(jī)和鏟斗組件；所述檢測(cè)模塊為通過升降裝置安裝于機(jī)架上的土壤成分傳感器，所述噴灑模塊為通過曲柄桿連接的灑藥噴頭，所述種植模塊通過四工位轉(zhuǎn)動(dòng)模塊安裝于底座上，其四周分別安裝有攪拌裝置、平整裝置、鉆洞裝置和栽種裝置；所述運(yùn)輸模塊安裝于底座上，所述攏土模塊通過控制多個(gè)攏土片的開合以實(shí)現(xiàn)攏土操作。本發(fā)明結(jié)合化學(xué)改良技術(shù)與植物生態(tài)修復(fù)技術(shù)，半自動(dòng)化的土壤生態(tài)修復(fù)和樹苗栽種操作控制，解決了植被種植時(shí)人工種植效率低的問題。

有機(jī)-無機(jī)雜化銅基鹵化物閃爍體及其制備與應(yīng)用 895     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體材料制備與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種有機(jī)?無機(jī)雜化銅基鹵化物閃爍體及其制備與應(yīng)用，其中閃爍體的化學(xué)通式為AxCuyXz，其中，A為[(CH3)(CH2)n]4N+，Cu為一價(jià)銅離子Cu+；X為鹵素，選自Cl、Br、I中的至少一種。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，能夠有效擴(kuò)展單晶閃爍體的種類，實(shí)現(xiàn)了發(fā)射光譜在可見光區(qū)域內(nèi)可調(diào)，且熒光量子產(chǎn)率(PLQY)高達(dá)96.7％，能夠應(yīng)用于高能射線探測(cè)、X射線醫(yī)學(xué)成像與安檢、無損檢測(cè)、工業(yè)探傷等領(lǐng)域。并且，本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)?；诒景l(fā)明得到的柔性薄膜，尤其可應(yīng)用于柔性X射線成像，得到很高的成像分辨率與極佳的成像效果。

基于免疫磁球的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌診斷方法及試劑盒 1058     

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本發(fā)明公開了一種基于免疫磁球的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌診斷方法及試劑盒。本發(fā)明方法基于的免疫磁球?yàn)樾揎椨锌股掀ふ掣椒肿涌贵w的磁性納米球。將免疫磁珠投入到穿刺標(biāo)本中孵育5~10min，再通過磁分選、洗滌、涂片和染色等步驟即實(shí)現(xiàn)了對(duì)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞的靈敏檢測(cè)和可視化診斷。本發(fā)明方法捕獲效率高、特異性好，對(duì)癌細(xì)胞形態(tài)影響小，總診斷準(zhǔn)確率高達(dá)99.1%。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)淋巴結(jié)反應(yīng)性增生、惡性淋巴瘤和轉(zhuǎn)移癌的區(qū)別診斷，磁分選后的細(xì)胞涂片可直接用于瑞氏染色、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫組織化學(xué)和原位熒光雜交等鑒定，這將成為轉(zhuǎn)移癌診斷的有力手段，具有重要的醫(yī)學(xué)意義。

新型神經(jīng)電極及其制作方法 784     

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本發(fā)明涉及腦機(jī)接口技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型神經(jīng)電極及其制作方法，包括基底層，所述基底層的表面設(shè)置傳播組件，所述傳播組件包括波導(dǎo)層和適配體層，所述適配體層位于所述波導(dǎo)層的表面并且能夠結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)，所述適配體層結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)后在所述波導(dǎo)層表面發(fā)生質(zhì)量負(fù)載的增加，所述波導(dǎo)層傳播聲波的幅度和相位也相應(yīng)發(fā)生變化，以便實(shí)現(xiàn)神經(jīng)電極對(duì)神經(jīng)功能活動(dòng)的檢測(cè)。本發(fā)明通過能夠結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)的適配體層特異性采集化學(xué)信號(hào)，然后利用質(zhì)量負(fù)載效應(yīng)傳遞信號(hào)，使得對(duì)相關(guān)組織區(qū)域神經(jīng)功能活動(dòng)的檢測(cè)更加精確。

合成染料修飾DNA功能化含鎘量子點(diǎn)的方法及其應(yīng)用 988     

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本發(fā)明公開了一種合成染料修飾DNA功能化含鎘量子點(diǎn)的方法及其應(yīng)用。該量子點(diǎn)是由一端染料修飾另一端硫代磷酸酯修飾的DNA通過硫與鎘的強(qiáng)相互作用連接到量子點(diǎn)表面。是在量子點(diǎn)的合成過程中，將這種雙修飾的DNA加入，作為量子點(diǎn)的共穩(wěn)定劑，而得到該量子點(diǎn)探針。該量子點(diǎn)探針在比率熒光方面具有廣泛應(yīng)用，可實(shí)現(xiàn)核酸、蛋白、小分子及金屬離子的精準(zhǔn)檢測(cè)；在DNA雜交及納米材料自組裝有著重要的應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)，該探針作為一個(gè)整體，可作為熒光成像探針，用于細(xì)胞識(shí)別和腫瘤靶向檢測(cè)等方面。與其它雙熒光發(fā)射納米材料相比，該探針制備方法簡(jiǎn)單，無需偶聯(lián)等化學(xué)修飾，在探針的合成純化過程、穩(wěn)定性及其它性能方面都有著相當(dāng)大的優(yōu)勢(shì)。

具有高介電性能的鈦酸鉍鈉基無鉛壓電陶瓷材料 817     

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本發(fā)明公開了一種具有高介電性能的鈦酸鉍鈉基無鉛壓電陶瓷材料及制備方法，其化學(xué)通式為：Na0.5BixTi4O1.5x+8.25其中x＝4.48—4.52，用傳統(tǒng)固相法經(jīng)兩次預(yù)燒，一次燒結(jié)而成。本發(fā)明制備的陶瓷片，經(jīng)檢測(cè)居里點(diǎn)675℃，在居里點(diǎn)附近相對(duì)介電常數(shù)為1200以上，優(yōu)選的相對(duì)介電常數(shù)達(dá)1700以上，介電損耗較小，通過電模系數(shù)計(jì)算所得本發(fā)明制備的陶瓷片的三種材料活化能為1.15～1.77eV，Z*阻抗圖檢測(cè)材料的阻抗較大，本發(fā)明制備的陶瓷片材料的電阻都在5000以上，表明材料有較好的介電性能。與常規(guī)Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)有很大的提高。

光子帶隙可調(diào)的柔性光子納米鏈及其制備方法和應(yīng)用 756     

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本發(fā)明涉及一種光子帶隙可調(diào)的柔性光子納米鏈及其制備方法，其可作為傳感器感知外界的物理化學(xué)刺激，由單分散的超順磁納米粒子在響應(yīng)性聚合物基體中等粒子間距排列成的單鏈一維納米結(jié)構(gòu)。所述的光子帶隙可調(diào)的柔性光子納米鏈的制備方法，包括將單分散的超順磁納米粒子充分分散在含有響應(yīng)性聚合物單體的溶液中，在外加磁場(chǎng)作用下經(jīng)紫外或熱引發(fā)聚合反應(yīng)制備得到。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下的主要優(yōu)點(diǎn)：其一：柔性光子鏈固定在響應(yīng)性聚合物內(nèi)；其二：本發(fā)明所制備的柔性光子納米鏈光子帶隙可調(diào)，能夠通過反射峰位的移動(dòng)對(duì)外部物理化學(xué)刺激作出響應(yīng)，可以作為一種傳感器；其三：大大縮短被檢測(cè)物在凝膠層中的擴(kuò)散距離，提高響應(yīng)速度。

利用生物分子相互作用來降低生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用 759     

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本發(fā)明提供一種利用生物分子相互作用來降低生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用。生物分子中的原子和原子外的電子存在量子能級(jí)的差異，應(yīng)用超弱生物光子成像系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)使用神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸與谷氨酸受體作用后實(shí)現(xiàn)分子間量子能量轉(zhuǎn)移，如將人工腦脊液中谷氨酸與小鼠腦片進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間孵育能降低谷氨酸的量子能級(jí)水平，導(dǎo)致其誘導(dǎo)超弱生物光子輻射的生物學(xué)作用明顯減退，甚至完全消失。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)證明，本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)便、可靠、效率高、擴(kuò)展性好等特點(diǎn)，可應(yīng)用于各種生物分子的量子降能，在生命醫(yī)學(xué)研究、新藥研制、制劑開發(fā)、自然和傳統(tǒng)藥物的改性、量子生物醫(yī)學(xué)預(yù)防和治療、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、功能食品工業(yè)與環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用價(jià)值。

基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料的高效生物傳感器及其制備方法 709     

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本發(fā)明提供一種基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料生物傳感器及其制備方法。本發(fā)明包括采用水熱合成法制備石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料，將其作為吸附酶固載材料；采用生物傳感及電化學(xué)原理，通過將絲網(wǎng)和噴墨印刷相結(jié)合的方法制作檢測(cè)試紙，絲網(wǎng)印刷用于印制導(dǎo)電線路，采用非接觸的噴涂方式將敏感生物元件噴印到電極支持物上，其中噴涂材料的噴涂量和噴涂面積可以控制。納米復(fù)合載體材料是在石墨烯片層的兩面生長(zhǎng)介孔碳，制成石墨烯/介孔碳復(fù)合材料，將其作為載體固載酶，與生物酶溶液進(jìn)行物理混合，通過噴墨打印機(jī)噴印修飾到玻碳電極上，用于血糖的快速、高效檢測(cè)。

柱狀硼摻雜金剛石電極傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種柱狀硼摻雜金剛石電極傳感器的制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：在金屬襯底上沉積硼摻雜金剛石膜以制備出硼摻雜金剛石電極，對(duì)所述硼摻雜金剛石電極進(jìn)行納米粒子修飾以得到電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明能夠極大地改善電極性能并提高電極靈敏度，還能用于檢測(cè)葡萄糖及其濃度。

鋰離子電池負(fù)極材料、制備裝置及方法 705     

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本發(fā)明涉及一種負(fù)極材料、制備裝置及方法，屬于離子電池技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種鋰離子電池負(fù)極材料、制備裝置及方法。本發(fā)明提供的鋰離子電池負(fù)極材料由精細(xì)石墨板在去離子水中經(jīng)過電化學(xué)方法氧化和剝離，形成穩(wěn)定的氧化納米碳液，再經(jīng)還原反應(yīng)制得。檢測(cè)結(jié)果表明，該方法制得的鋰離子電池負(fù)極材料容量可達(dá)500?2000mAh/g，與傳統(tǒng)石墨負(fù)極材料相比有顯著提高。本發(fā)明所采用的電化學(xué)制備方法成本低廉，且綠色環(huán)保，原材料僅為石墨板和去離子水，中間產(chǎn)物及產(chǎn)品均無毒無污染。

真菌交叉脫毒方法及其應(yīng)用 1149     

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本發(fā)明公開了一種真菌交叉脫毒方法，其為發(fā)育狀態(tài)的待脫毒真菌菌株在有效濃度化學(xué)試劑作用足夠長(zhǎng)時(shí)間，使得菌株攜帶的病毒處于增殖抑制狀態(tài)下，獲取能培養(yǎng)成完整個(gè)體的部分真菌組織，經(jīng)再生培養(yǎng)后檢測(cè)篩選無毒菌株；所述真菌組織為含至少一份全基因組拷貝數(shù)的真菌部分；所述發(fā)育狀態(tài)的真菌為真菌子實(shí)體之前的發(fā)育狀態(tài)；所述化學(xué)試劑包括5?二氫尿嘧啶DHT、病毒唑、放線菌酮、利福平、及鹽酸嗎啉胍一種或多種組合，所述真菌組織包括原生質(zhì)體、菌絲尖端及菌絲碎片中一種，本發(fā)明提供的真菌交叉脫毒方法可在同一菌株中脫除多種病毒，脫毒周期短且復(fù)壯效果好，同樣也適用于脫除未知病毒，可應(yīng)用于病毒感染所致的菌株退化和/或制備復(fù)壯強(qiáng)的菌株。

金屬有機(jī)框架材料的制備及應(yīng)用 849     

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本發(fā)明公開了一種金屬有機(jī)框架材料的制備及其應(yīng)用技術(shù)方案包括將六水合硝酸鋅(Zn(NO₃)₂·6H₂O)、苯并咪唑和2,6?二羥基對(duì)苯二甲酸按照一定摩爾比加入到一定體積比的N,N?二甲基乙酰胺(DMAc)和乙醇溶液中，采用溶劑熱法合成金屬有機(jī)框架材料，其化學(xué)式為C₂₆H₂₉N₂O₆Zn₃，空間群為C2/m，屬于三斜晶系，采用液體熒光檢測(cè)手段，配制化合物的懸浮液，選擇性的對(duì)硝基苯熒光淬滅，當(dāng)硝基苯的濃度到120ppm時(shí)，溶液的熒光猝滅率達(dá)到了86.6％，化合物可以作為一種檢測(cè)硝基苯的熒光探針。

基于簡(jiǎn)化微結(jié)構(gòu)光纖的超靈敏NO傳感器 961     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)生物體內(nèi)NO濃度的傳感光纖，該傳感光纖上具有開放孔道，且開放孔道的表面采用化學(xué)鍵合的方式固定NO熒光探針，該NO熒光探針為鍵合在開放孔道上的量子點(diǎn)，量子點(diǎn)為含有Cd元素的半導(dǎo)體量子點(diǎn)。對(duì)光纖的開放孔道表面進(jìn)行功能化(羥基化和硅烷化)，使其表面具有可以和NO熒光探針發(fā)生化學(xué)鍵合的基團(tuán)，直接將NO熒光探針固定在開放孔道表面。可以有效解決通常采用借助于靜電作用、范德華力等物理方法產(chǎn)生的熒光探針易泄漏、分離等問題。本發(fā)明選用的NO熒光探針是自制的一類高性能的半導(dǎo)體量子點(diǎn)(CdTe量子點(diǎn)，CdS量子點(diǎn)，CdTe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn))，大大提高了NO傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度。

精餾法制備乳酸乙酯 991     

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本發(fā)明公開了一種精餾法制備乳酸乙酯的新技 術(shù)。本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。乳酸乙酯是由乳酸[CH3CH(OH)COOH]和乙醇(CH3CH2OH)在催化劑存在下脫水酯化而成。酯化反應(yīng)有可逆性，易水解產(chǎn)生出水，而過去的方法又不能及時(shí)地全部脫去酯化生成的水，使乳酸乙酯的收率一直在70％到80％，有的則更低。本發(fā)明針對(duì)這一問題，經(jīng)過多次試驗(yàn)，研究出用精餾的方法制備出乳酸乙酯的新技術(shù)。這一新技術(shù)利用精餾高效分離的原理，保持恒沸物最佳的穩(wěn)定組成，從而徹底除去水，使乳酸乙酯的產(chǎn)率高達(dá)90％以上。具體技術(shù)是將乳酸、乙醇、硫酸和苯按一定比例配料，經(jīng)催化化學(xué)反應(yīng)后，在精餾裝置中精餾除水，再中和減壓蒸餾，即制得清徹透亮的乳酸乙酯。經(jīng)檢測(cè)，完全符合GB8317-87國家標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。

樹狀自相似性金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用 924     

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本發(fā)明公開了一種樹狀自相似性金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。所述金屬有機(jī)框架材料含有銅離子和有機(jī)配體；所述銅離子與有機(jī)配體通過配位鍵連接，所述有機(jī)配體為2,3,6,7,10,11?六羥基三苯；所述金屬有機(jī)框架材料呈現(xiàn)樹狀自相似性形貌。優(yōu)選地，所述金屬有機(jī)框架材料沉積在柔性碳紙上。制備方法為將銅氨溶液作為前驅(qū)體，利用隨機(jī)行走的原理制備出分形結(jié)構(gòu)的氫氧化銅，并使用異質(zhì)外延組裝法使銅離子與有機(jī)配體進(jìn)行組裝，得到金屬有機(jī)框架。將該金屬有機(jī)框架材料應(yīng)用于鈉離子電化學(xué)傳感器領(lǐng)域時(shí)表現(xiàn)出較低的檢測(cè)限，較寬的線性范圍和較高的檢測(cè)靈敏度。

顯示面板和顯示裝置 698     

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本發(fā)明實(shí)施例公開了一種顯示面板和顯示裝置。顯示面板包括驅(qū)動(dòng)模塊、至少一組濕度傳感器組和多個(gè)發(fā)光單元，濕度傳感器組包括至少一個(gè)濕度傳感器，驅(qū)動(dòng)模塊分別與濕度傳感器組和發(fā)光單元電連接；濕度傳感器用于檢測(cè)顯示面板內(nèi)部的濕度信息并反饋濕度信息至驅(qū)動(dòng)模塊，驅(qū)動(dòng)模塊用于根據(jù)濕度信息調(diào)整發(fā)光單元的驅(qū)動(dòng)電流。本發(fā)明實(shí)施例中，驅(qū)動(dòng)模塊可基于濕度傳感器檢測(cè)到的濕度信息調(diào)節(jié)發(fā)光元件的驅(qū)動(dòng)電流，進(jìn)而降低顯示面板內(nèi)部發(fā)光單元受到電化學(xué)腐蝕的概率，提升顯示面板可靠性，延長(zhǎng)顯示面板的使用壽命。

具有高熒光量子產(chǎn)率碳量子點(diǎn)的制備方法及其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用 817     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)生物體內(nèi)一氧化氮濃度的碳量子點(diǎn)熒光探針的制備方法。它為粉末狀固體，有極好的水溶性，由檸檬酸和L?半胱氨酸通過微波輔助法合成,其具有極高的量子產(chǎn)率，高達(dá)85％以上。其制備方法如下：1)將檸檬酸和L?半胱氨酸分散溶解在去離子水中；2)攪拌、超聲分散使其在溶液中分散均勻；3)轉(zhuǎn)移至微波爐中，加熱2～8min；4)冷卻至室溫，加水溶解；5)移至離心機(jī)，進(jìn)行高速離心；5)將離心后獲得的液體進(jìn)行過濾、烘干操作，從而制得碳量子點(diǎn)。所得碳量子點(diǎn)具有高熒光量子產(chǎn)率、良好的化學(xué)穩(wěn)定性、耐光漂白性以及生物兼容性，適用于生物體內(nèi)的一氧化氮濃度檢測(cè)。

改性絲網(wǎng)印刷電極及其應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明公開了一種改性絲網(wǎng)印刷電極及其應(yīng)用，所述電極碳層的印制原料包括碳漿、碳基納米材料和草酸，所述碳基納米材料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3?0.5％，所述草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1?1.6％，碳漿余量；所述電極的工作電極表面上沉積有納米金顆粒。采用上述改性絲網(wǎng)印刷電極檢測(cè)三價(jià)砷離子的含量，不僅能有效提高電化學(xué)信號(hào)，且能提高三價(jià)砷離子在電極表面的富集能力；使用時(shí)檢測(cè)成本低、靈敏度高，不依賴于大型儀器和專業(yè)操作人員，適用范圍廣泛。

一站式PCR方法 805     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域，涉及一種新型PCR反應(yīng)方法，依次包括如下步驟：1）兼容染料混合物的配制，所述兼容染料混合物由聚蔗糖400、甲酚紅、檸檬黃和Gelred組成；2）PCR主體混合物的配制，所述主體混合物由兼容染料混合物、dNTP、TaqDNA聚合酶和反應(yīng)緩沖液組成; 3）PCR反應(yīng)體系的配置；4）PCR反應(yīng)條件的設(shè)定與運(yùn)行；5）PCR產(chǎn)物的檢測(cè)。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了PCR反應(yīng)后的直接點(diǎn)樣電泳和即時(shí)染色。此外，本發(fā)明使用了無毒的核酸染料，是一種低成本、高效率、無毒性的PCR反應(yīng)新方法。使用本發(fā)明得到的PCR產(chǎn)物，可以直接進(jìn)行多種下游操作如乙醇沉淀、硅膠膜產(chǎn)物純化等。本發(fā)明方法適用于與PCR有關(guān)的基因表達(dá)檢測(cè)、基因克隆等方面的研究。?

電刺激增加生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用 845     

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本發(fā)明提供電刺激增加生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用。生物分子中的原子和原子外的電子存在量子能級(jí)的差異，應(yīng)用超弱生物光子成像系統(tǒng)UBIS進(jìn)行檢測(cè)，采用不同強(qiáng)度和頻率的直流或交流電刺激、電火花電刺激、電磁刺激或使用電子槍發(fā)射電子進(jìn)行的電刺激生物分子能提高生物分子的量子能級(jí)水平，能顯著增加生物分子誘導(dǎo)的腦片生物光子的輻射。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)證明，本發(fā)明的電刺激增加生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用具有操作簡(jiǎn)便、可靠、效率高、擴(kuò)展性好、功能豐富等特點(diǎn)，可應(yīng)用于各種生物分子的量子增能，在生命醫(yī)學(xué)研究、新藥研制、制劑開發(fā)、自然和傳統(tǒng)藥物的改性、量子生物醫(yī)學(xué)預(yù)防和治療、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、功能食品與環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域中有應(yīng)用價(jià)值。

豬偽狂犬病毒的高通量藥物篩選的方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種豬偽狂犬病毒的高通量藥物篩選的方法，其步驟：（1）在白色底透96孔細(xì)胞板中接種IBRS-2細(xì)胞，在37°C5%CO2溫箱中培養(yǎng)；（2）棄去生長(zhǎng)液，加入維持液，加入待篩選化合物，依次進(jìn)行倍比稀釋，混合均勻，在每個(gè)孔中加入豬偽狂犬病毒鄂A株，在同一塊96孔板上，設(shè)置未加入病毒和化合物的對(duì)照、加入病毒未加化合物的對(duì)照，化合物溶解于二甲亞砜中；（3）在37°C5%CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)，加入Celltiterglo試劑，在高通量化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀中檢測(cè)，計(jì)算化合物的抑制率；（4）具有較高抑制率的化合物作為抗偽狂犬病毒的潛在藥物。方法簡(jiǎn)便、快速、成本低、便于高通量操作，能夠針對(duì)豬偽狂犬病毒在細(xì)胞中增殖的全部過程進(jìn)行篩選，具有較高的成功率。