用于傅里葉變換紅外光譜儀的ATR探頭 1116     

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本發(fā)明公開了一種用于傅里葉變換紅外光譜儀的ATR探頭，包括ATR晶體1，透鏡2和7，內(nèi)鍍膜光管4，光管固定夾具3和6，紅外傳感器8，前置放大濾波電路9，外殼5。入射光射入內(nèi)鍍膜光管4后，經(jīng)透鏡2后進(jìn)入ATR晶體1，在晶體1內(nèi)反射至少兩次后射出晶體，再經(jīng)透鏡7收集聚焦到紅外傳感器8的光敏面上，紅外傳感器8將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，再經(jīng)過前置放大濾波電路9進(jìn)行信號(hào)放大調(diào)理輸出。本發(fā)明利用大口徑光管進(jìn)行入射光的傳導(dǎo)，提高了光能的利用率，采用紅外傳感器內(nèi)置式檢測方式，減少了光路傳輸損失，因此，可以達(dá)到較高的檢測靈敏度和信噪比。本發(fā)明在生物、醫(yī)學(xué)、地質(zhì)、化學(xué)、材料學(xué)等諸多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于表面LSPR的分子印記仿生嗅覺Ag納米線傳感器的制備方法 1000     

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本發(fā)明涉及一種基于表面LSPR的分子印記仿生嗅覺Ag納米線傳感器的制備方法。一種基于表面LSPR的分子印記仿生嗅覺Ag納米線傳感器的制備方法,其特征在于它包括如下步驟:1)鋁片的前處理;2)一次陽極氧化;3)化學(xué)腐蝕除去表面生成的氧化鋁膜;4)二次陽極氧化;5)在鋁層表面經(jīng)過二次陽極氧化的氧化鋁模板的前面蒸鍍一層金屬作為導(dǎo)電電極,用0.5mol/L的CuCl2溶液除去鋁層,再用5wt%的磷酸溶液在30℃下腐蝕除去阻攔層,得到除去阻攔層后的氧化鋁模板;6)利用循環(huán)伏安法在除去阻攔層后的氧化鋁模板的背面的凹坑中電化學(xué)沉積Ag;7)最后用堿溶液溶去氧化鋁模板,得到基于表面LSPR的分子印記仿生嗅覺Ag納米線傳感器。該Ag納米線傳感器可應(yīng)用于二噁英類物質(zhì)的檢測。

激光和水射流相結(jié)合的開采頁巖氣裝置及方法 709     

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本發(fā)明公開了一種激光和水射流相結(jié)合的開采頁巖氣裝置及方法，裝置包括主要包括激光頭，水射流槍頭、地面控制系統(tǒng)、高精密電磁油氣檢測傳感器和天然氣水合物檢測傳感器等。首先由水射流槍頭射出活性液體，使活性液體覆蓋在頁巖上；接著由激光器產(chǎn)生可控的高能激光，經(jīng)能量光釬傳輸至激光頭，經(jīng)激光頭聚焦后激光束作用于活性液體上，使活性液體產(chǎn)生局部升溫和熱反應(yīng)液體，在液體中產(chǎn)生爆炸性化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生高壓來壓碎巖石，其所壓碎的巖石顆粒更細(xì)，破巖速度快，釋放頁巖氣的量更大；同時(shí)使用高速活性液體將破碎巖石清除，實(shí)現(xiàn)高速破巖，大幅提升頁巖氣開采效率。

生物還原制備氮硫同時(shí)摻雜石墨烯的方法 849     

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本發(fā)明提供了一種生物還原制備氮硫同時(shí)摻雜石墨烯的方法，屬于石墨烯的合成和納米材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法以氧化石墨烯分散溶液為原料，以含硫酸鹽還原菌菌懸液作為生物還原劑，在控制反應(yīng)體系中隔絕空氣條件下反應(yīng)5-10天得到石墨烯溶液，離心過濾和反復(fù)洗滌后即得到氮、硫摻雜的石墨烯。本發(fā)明方法不添加任何穩(wěn)定劑或分散劑，利用微生物的代謝活動(dòng)還原氧化石墨烯得到氮硫摻雜的石墨烯，具有安全無毒、操作簡單、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，解決了現(xiàn)有的石墨烯制備方法中難于將氮、硫同時(shí)摻雜的重大難題，氮硫同時(shí)摻雜石墨烯應(yīng)用于電化學(xué)傳感器和電催化等領(lǐng)域時(shí)可顯著提高檢測限和檢測靈敏度，應(yīng)用前景廣闊。

有機(jī)-重金屬復(fù)合污染土預(yù)處理方法 984     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)?重金屬復(fù)合污染土預(yù)處理方法，包含如下步驟：將污染土壤破碎篩分；將生石灰與篩分后土壤進(jìn)行混合，控制土壤含水率至17％?20％，同時(shí)改變土壤環(huán)境pH值并使pH值>12；向經(jīng)過處理后的污土投加過硫酸鈉氧化劑并混合進(jìn)行化學(xué)氧化處理；經(jīng)過化學(xué)氧化修復(fù)處理后的土壤堆置后，采用土工膜覆蓋進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并用人工補(bǔ)水方式將土壤含水率調(diào)節(jié)至完全飽和狀態(tài)，采用防水布覆蓋進(jìn)行養(yǎng)護(hù)；對(duì)檢測合格污土采用固化劑混合，將污土中的重金屬污染土固化穩(wěn)定化后進(jìn)行回填。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題在于提供一種新的工藝方式，達(dá)到處理有機(jī)?重金屬污染土的目的的同時(shí)能夠降低成本。

氫燃料電池系統(tǒng)高壓配電箱控制電路 823     

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本發(fā)明公開了一種氫燃料電池系統(tǒng)高壓配電箱控制電路，包括燃料電池控制模塊、絕緣檢測模塊、高壓支路模塊、動(dòng)力電池接口電路、FCS?DCH輸出接口電路、FCS?DCH輸入接口電路、FC輸出接口電路、預(yù)充電路1、預(yù)充電路2、功率二極管1、功率二極管2，所述動(dòng)力電池接口電路與整車對(duì)接，所述FCS?DCH輸出接口電路為燃料電池系統(tǒng)升壓DCDC高壓輸出接口，且此電路與動(dòng)力電池接口電路并聯(lián)，所述FC輸出接口電路為燃料電池化學(xué)反應(yīng)后產(chǎn)生的電能輸出接口。本發(fā)明中，該氫燃料電池系統(tǒng)高壓配電箱控制電路，高壓配電箱內(nèi)部集成了熔斷器、接觸器、絕緣檢測模塊等，提高了整車高壓安全性。

導(dǎo)電金屬有機(jī)框架納米棒陣列復(fù)合材料及制備和應(yīng)用 1115     

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本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種導(dǎo)電金屬有機(jī)框架納米棒陣列復(fù)合材料及制備和應(yīng)用。本發(fā)明制備方法包括以下步驟：(s1)將氫氧化物納米棒陣列與導(dǎo)電有機(jī)配體通過水熱反應(yīng)自組裝獲得核殼結(jié)構(gòu)納米棒陣列；(s2)將核殼結(jié)構(gòu)納米棒陣列進(jìn)行原位電化學(xué)還原，即可得到所述導(dǎo)電金屬有機(jī)框架納米棒陣列復(fù)合材料。本發(fā)明通過刻蝕、外延生長以及原位電還原方法合成導(dǎo)電金屬有機(jī)框架納米棒陣列復(fù)合材料，完成了導(dǎo)電金屬有機(jī)框架的定向生長，金屬氧化物的生成以及與金屬有機(jī)框架的有效復(fù)合，由原位電化學(xué)還原法完成了導(dǎo)電金屬有機(jī)框架與金屬氧化物的復(fù)合，作為檢測傳感平臺(tái)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

磁性金工作電極 981     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磁性金工作電極。所述的磁性金工作電極包括一段中空的圓柱形惰性絕緣塑料管，該空心圓柱形惰性絕緣塑料管為聚四氟乙烯管，其內(nèi)裝有圓柱形中空磁鐵棒，所述的聚四氟乙烯管的一端封裝有電極基體材料金片，導(dǎo)線穿過所述的磁鐵棒的中心，導(dǎo)線的一端焊接在所述的電極基體材料金片上，導(dǎo)線的另一端與外電路連接。該磁性金電極是磁鐵和電極的一體化，它不僅具有磁性，且電極檢測表面的中心磁力強(qiáng)于周邊磁力，能吸附磁性顆粒于檢測表面，磁場大小適中，電極處理方便。同時(shí)，該電極具有制作成本低，流程簡單的優(yōu)點(diǎn)，具有商業(yè)化應(yīng)用前景。

利用光合成反應(yīng)增加生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明提供利用光合成反應(yīng)增加生物分子量子能量共性技術(shù)的應(yīng)用。生物分子中的原子和原子外的電子存在量子能級(jí)的差異，應(yīng)用超弱生物光子成像系統(tǒng)UBIS進(jìn)行檢測，使用植物中提取的光合成反應(yīng)器對(duì)細(xì)胞液中含有的生物分子在持續(xù)自然或人工光照的情況下進(jìn)行一定時(shí)間的孵育能提高生物分子的量子能級(jí)水平，能顯著增加生物分子誘導(dǎo)的腦片生物光子的輻射。實(shí)驗(yàn)檢測證明，本發(fā)明具有操作簡便、可靠、效率高、擴(kuò)展性好、功能豐富等特點(diǎn)，可應(yīng)用于各種生物分子量子增能，在生命醫(yī)學(xué)科學(xué)研究、新藥研制、制劑開發(fā)、自然和傳統(tǒng)藥物的改性、量子生物醫(yī)學(xué)預(yù)防和治療、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、食品和飲料工業(yè)、食品和飲料添加劑、食品安全與環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域中有應(yīng)用價(jià)值。

精準(zhǔn)修飾的納米孔道膜及其制備方法和應(yīng)用 789     

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本發(fā)明公開了一種基于浸潤性區(qū)域化精準(zhǔn)修飾的納米孔道膜，所述納米孔道膜內(nèi)表面修飾有疏水涂層，所述納米孔道膜外表面修飾有親水涂層和復(fù)合DNA探針；本發(fā)明還提供一種基于浸潤性區(qū)域化精準(zhǔn)修飾的納米孔道膜的制備方法，包括以下步驟：步驟S1、采用化學(xué)氣相沉積法將疏水涂層沉積于納米孔道膜內(nèi)表面和外表面；步驟S2、將所述步驟S1的納米孔道膜使用物理氣相沉積法將親水涂層沉積在納米孔道膜的外表面；步驟S3、將所述步驟S3獲得的納米孔道膜接枝復(fù)合DNA探針；本發(fā)明還提供一種基于浸潤性區(qū)域化精準(zhǔn)修飾的納米孔道膜檢測微囊藻毒素的方法。本發(fā)明具有提高檢測微囊藻毒素靈敏度的有益效果。

三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開了一種三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和在電化學(xué)生物傳感中的應(yīng)用。本發(fā)明借助三維氮摻雜石墨烯高比表面積、良好的生物相容性、高導(dǎo)電率的特性，構(gòu)造三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料，首先以泡沫材料為基底，在含惰性氣體、氫氣及碳源與氮源條件下，利用化學(xué)氣相沉積方法（CVD法），得到含基底的三維氮摻雜石墨烯；然后對(duì)三維氮摻雜石墨烯進(jìn)行刻蝕、清洗處理得到三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。將三維氮摻雜石墨烯與酶/非酶材料進(jìn)行復(fù)合，得到相應(yīng)的三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料；將這些三維氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制成電極，對(duì)葡萄糖、多巴胺、撲熱息痛等多種分子的檢測，具有電流相應(yīng)靈敏度高、穩(wěn)定性好、應(yīng)用范圍廣的特點(diǎn)。

雙響應(yīng)環(huán)狀熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 842     

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本發(fā)明公開了一種雙響應(yīng)環(huán)狀熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。所述探針包含凋亡酶特異性識(shí)別多肽序列，能量轉(zhuǎn)移分子熒光對(duì)和還原響應(yīng)化學(xué)鍵組成。其中多肽序列和還原性化學(xué)鍵分別對(duì)凋亡酶和還原性谷胱甘肽響應(yīng)，而發(fā)光基團(tuán)的熒光通過能量共振轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)熒光猝滅。該熒光探針，在只有還原性谷胱甘肽或者凋亡酶存在時(shí)不發(fā)射熒光，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)還原性谷胱甘肽和凋亡酶同時(shí)存在條件下的精確檢測。其制備簡單易行，產(chǎn)率高，提純簡單，具有良好的生物相容性；還可以作為一種通用的熒光探針，廣泛應(yīng)用于凋亡酶抑制劑的篩選，抗癌藥物治療評(píng)價(jià)，腫瘤細(xì)胞凋亡成像，腫瘤或者疾病的準(zhǔn)確診斷。

內(nèi)磺酰胺類化合物及其制備方法 1003     

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本發(fā)明提供了一種內(nèi)磺酰胺類化合物及其制備方法。本發(fā)明的具體方法是把催化劑C，磺酰胺B，氧化劑D加入有機(jī)溶劑中反應(yīng)，經(jīng)過分離提純，得到一種內(nèi)磺酰胺類化合物E，或者待檢測反應(yīng)完成后，再加入氧化劑F反應(yīng)后，進(jìn)分離純化，得到內(nèi)磺酰亞胺類化合物G。該方法所需的催化劑是廉價(jià)易得，毒性低的鐵絡(luò)合物。當(dāng)使用磺酰胺H時(shí)，通過按照以上方法反應(yīng)完畢后，再額外加入另一個(gè)氧化劑F的條件下，實(shí)現(xiàn)一鍋法合成內(nèi)磺酰亞胺類化合物。所制備的內(nèi)磺酰胺和內(nèi)磺酰亞胺類化合物廣泛地應(yīng)用于藥物化學(xué)、材料化學(xué)和有機(jī)合成領(lǐng)域。

金屬材料等應(yīng)變幅動(dòng)態(tài)氫脆性能試驗(yàn)裝置及方法 763     

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本發(fā)明公開了一種金屬材料等應(yīng)變幅動(dòng)態(tài)氫脆性能試驗(yàn)裝置及方法，包括夾具、介質(zhì)槽、引伸計(jì)、動(dòng)態(tài)做功器、電化學(xué)工作站和控制器，夾具包括第一夾具體和第二夾具體，介質(zhì)槽內(nèi)設(shè)有沖氫介質(zhì)，第一夾具體和第二夾具體用于從兩側(cè)夾持試樣，試樣浸入沖氫介質(zhì)，沖氫介質(zhì)內(nèi)設(shè)有參比電極和輔助電極，參比電極、輔助電極和試樣分別與電化學(xué)工作站連接，第一夾具體與動(dòng)態(tài)做功器連接，第二夾具體固設(shè)于基座上，引伸計(jì)與試樣表面連接，引伸計(jì)和動(dòng)態(tài)做功器分別與控制器連接。能更真實(shí)的反映材料在動(dòng)態(tài)載荷下的氫脆性能，建立了涵蓋等應(yīng)變幅動(dòng)態(tài)載荷、在線沖氫電流、循環(huán)壽命在內(nèi)的三維評(píng)價(jià)體系，能更加準(zhǔn)確的檢測材料的氫脆性能。

碳基吸附材料及其制備方法 894     

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本發(fā)明涉及一種碳基吸附材料的制備方法，屬于水處理材料領(lǐng)域，具體是涉及一種陽極氧化法制備碳基吸附材料的方法。本發(fā)明提供的吸附材料由精細(xì)石墨板在去離子水中經(jīng)過電化學(xué)方法氧化和剝離，形成穩(wěn)定的氧化納米碳液，再經(jīng)干燥和研磨制得。檢測結(jié)果表明，該方法制得的吸附材料對(duì)重金屬離子具備良好的吸附性能，優(yōu)于常見的吸附材料活性炭。本發(fā)明所采用的電化學(xué)制備方法成本低廉，且綠色環(huán)保，原材料僅為石墨板和去離子水，中間產(chǎn)物及產(chǎn)品均無毒無污染。

金屬有機(jī)框架納米片、制備方法、工作電極和傳感器 706     

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本發(fā)明公開了一種金屬有機(jī)框架納米片、制備方法、工作電極和傳感器，屬于納米材料與電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該金屬有機(jī)框架納米片，包括：多個(gè)二維CuBDC納米片，多個(gè)二維CuBDC納米片長程組裝成多級(jí)結(jié)構(gòu)，多個(gè)二維CuBDC納米片的朝向一致，且多個(gè)二維CuBDC納米片之間無團(tuán)聚，其中，二維CuBDC納米片為三角形狀，厚度為10?40nm。本發(fā)明改善了二維納米片易團(tuán)聚的缺陷，作為傳感電極提高了無酶電化學(xué)抗壞血酸傳感器的性能，使其具有靈敏度高、選擇性好、穩(wěn)定性好、檢測限低等優(yōu)點(diǎn)。

估算菜用大豆葉片葉綠素a/b比值的方法 912     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種估算菜用大豆葉片葉綠素a/b比值的方法，包括：獲取待檢測葉片的14個(gè)參數(shù)值：實(shí)際光合效率Y(II)值X₁、非光化學(xué)淬滅系數(shù)NPQ值X₂、非調(diào)節(jié)性能量耗散的量子產(chǎn)量Y(NO)值X₃、調(diào)節(jié)性能量耗散的量子產(chǎn)量Y(NPQ)值X₄、暗適應(yīng)樣品的最大熒光Fm值X₅、PSⅡ的最大光合效率Fv/Fm值X₆、花青素反射指數(shù)ARI1值X₇、花青素反射指數(shù)ARI2值X₈、類胡蘿卜素反射指數(shù)CRI1值X₉、類胡蘿卜素反射指數(shù)CRI2值X₁₀、結(jié)構(gòu)不敏感性色素指數(shù)SIPI值X₁₁、植被衰老反射率指數(shù)PSRI值X₁₂、光化學(xué)植被指數(shù)PRI值X₁₃以及水分指數(shù)WBI值X₁₄；將所述14個(gè)參數(shù)值帶入到葉綠素a/b的估算模型中，得到葉綠素a和葉綠素b含量的比值D。本發(fā)明提供的方法能搞高效準(zhǔn)確的實(shí)現(xiàn)葉綠素a/b比值的估算。

非承重混凝土構(gòu)件加固修復(fù)方法 874     

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本發(fā)明公開了一種非承重混凝土構(gòu)件加固修復(fù)方法，依次包括以下工藝步驟：放線定位，斷裂表明處理，鉆孔，清理鉆孔，鋼筋除銹，配制植筋膠，化學(xué)植筋，一次固化，表面處理平整，粘結(jié)劑的攪拌，涂刷底膠，碳纖維布補(bǔ)強(qiáng)，二次固化，外觀表面修飾處理，檢測。運(yùn)用化學(xué)植筋和碳纖維加固技術(shù)，加固非承重混凝土構(gòu)件的斷裂病害，能夠解決建筑文化遺產(chǎn)保護(hù)中長期困擾的一大技術(shù)難題。運(yùn)用這種先進(jìn)技術(shù)，既能夠避免病害構(gòu)件被拆除、遺棄從而損失歷史信息的錯(cuò)誤做法，使得斷裂構(gòu)件重新得以再利用，很好地保留了歷史信息，又能解決傳統(tǒng)加固方法對(duì)建筑風(fēng)格的破壞，一舉多得。

鑄態(tài)QT700-8材料及其鑄造方法和應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明涉及一種鑄態(tài)QT700?8材料及其鑄造方法和應(yīng)用，涉及鑄造工藝技術(shù)領(lǐng)域。將原材料熔成鐵液，根據(jù)化學(xué)成分檢測結(jié)果加入增碳劑和合金，調(diào)整鐵液化學(xué)成分為：C：3.5wt％?3.9wt％，Si：2.2wt％?2.8wt％，Mn：0.2wt％?0.4wt％，Cu：0.4wt％?0.6wt％，Ni：0.4wt％?0.8wt％，S≤0.015wt％，P<0.03wt％，Mg：0.02wt％?0.05wt％，Re：0.01wt％?0.03wt％；控制爐溫為1480℃?1520℃，鐵液出爐、球化孕育，澆注時(shí)隨流孕育，即得到鑄態(tài)QT700?8材料。本發(fā)明提供的鑄造工藝簡單，成本較低，零件性能一致性較好，解決了球墨鑄鐵強(qiáng)度和延伸率難以兼顧的難題。

自動(dòng)駕駛汽車決策方法及裝置 1064     

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本發(fā)明實(shí)施例提供一種自動(dòng)駕駛汽車決策方法及裝置，所述方法包括：獲取不同駕駛場景下的標(biāo)準(zhǔn)駕駛演示數(shù)據(jù)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)駕駛演示數(shù)據(jù)進(jìn)行模仿學(xué)習(xí)，得到不同駕駛場景下的最優(yōu)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)；基于最優(yōu)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)對(duì)對(duì)應(yīng)的駕駛動(dòng)作進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練，得到下層駕駛動(dòng)作決策模型；根據(jù)駕駛場景獲取對(duì)應(yīng)的交通狀態(tài)，基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)確定與下層駕駛動(dòng)作決策模型對(duì)應(yīng)的上層駕駛場景決策模型；檢測到汽車處于自動(dòng)駕駛模式中，通過上層駕駛場景決策模型，輸出匹配的實(shí)時(shí)駕駛場景，然后確定對(duì)應(yīng)的下層駕駛動(dòng)作決策模型，輸出對(duì)應(yīng)的駕駛動(dòng)作并執(zhí)行。采用本方法能夠更精確地對(duì)駕駛數(shù)據(jù)等進(jìn)行規(guī)劃，增加駕駛行為與人類駕駛行為的匹配度。

用于交互式問答的問題解析方法及系統(tǒng) 1106     

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本發(fā)明公開了一種用于交互式問答的問題解析方法及系統(tǒng)，包括：S1確定問題信息，并對(duì)問題信息進(jìn)行預(yù)處理，提取問題信息中的多個(gè)特征信息；S2根據(jù)多個(gè)特征信息，提取問題信息中的多個(gè)關(guān)鍵詞，并確定多個(gè)關(guān)鍵詞對(duì)應(yīng)的多種屬性；S3結(jié)合多種屬性，檢測問題信息的語義是否完整，若不完整，則執(zhí)行步驟S4，若完整則執(zhí)行步驟S5；S4結(jié)合歷史對(duì)話并基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法對(duì)問題信息進(jìn)行語義恢復(fù)，將恢復(fù)得到的問題信息作為新的問題信息并執(zhí)行步驟S1?步驟S3；S5根據(jù)多種屬性，對(duì)問題信息進(jìn)行模板匹配，以對(duì)問題信息進(jìn)行類型劃分。本發(fā)明加入了基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的深度Q?Learning方法，從而提升了語義恢復(fù)準(zhǔn)確率，較好地滿足工業(yè)化應(yīng)用的需求。

易加液防滲漏滴定管套 1013     

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本實(shí)用新型公開了一種易加液防滲漏滴定管套，屬于化學(xué)化工分析實(shí)驗(yàn)設(shè)備領(lǐng)域。該滴定管套包括漏斗體和連接在其下方的導(dǎo)流管，導(dǎo)流管的管壁呈中空夾層結(jié)構(gòu)，它由同軸心布置的導(dǎo)管外壁和導(dǎo)管內(nèi)壁組合而成，導(dǎo)管外壁和導(dǎo)管內(nèi)壁之間形成環(huán)形空腔，該環(huán)形空腔在工作狀態(tài)下與分析實(shí)驗(yàn)用的滴定管上端管口緊密嵌置配合，同時(shí)在導(dǎo)管外壁的末端向外折翻形成有環(huán)形儲(chǔ)液槽。本實(shí)用新型的滴定管套可保證標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液順利的流入滴定管中，同時(shí)儲(chǔ)液槽用于收集在加入滴定溶液時(shí)有滲漏的部分，避免污染人體或者環(huán)境。此外，該滴定管套為組成一體的滴定管套，具有使用和清洗方便的特點(diǎn)。

顯色質(zhì)控物及其應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開了一種顯色質(zhì)控物及其應(yīng)用，屬于質(zhì)控物技術(shù)領(lǐng)域。所述顯色質(zhì)控物是在普通質(zhì)控物中加濃度為0.001g/ml～1g/ml的染色劑得到的。該顯色質(zhì)控物可肉眼與檢測標(biāo)本和陰陽性對(duì)照品區(qū)分，便于試驗(yàn)時(shí)質(zhì)控物隨機(jī)分布在檢測標(biāo)本中，更好的發(fā)揮質(zhì)控物的監(jiān)測作用，并避免加錯(cuò)、漏加質(zhì)控物。更重要的是該顯色質(zhì)控物能很好的保持其原有穩(wěn)定的生物化學(xué)性狀，準(zhǔn)確的完成酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)。

石油醚提取物自動(dòng)抽提器 908     

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本實(shí)用新型公開了一種石油醚提取物自動(dòng)抽提器;屬于化學(xué)試驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。石油醚提取物自動(dòng)抽提器的下部由帶電加熱板的外筒和設(shè)置在其中央由支架支撐的內(nèi)筒組成,內(nèi)筒上口與外筒上口處于同一水平線上;本自動(dòng)抽提器的上部為蓋面設(shè)置有恒溫水浴的傘狀頂蓋,頂蓋蓋面之下中央位置設(shè)置有向下凸出的V型收集槽;頂蓋外沿的大小和形狀正好與外筒上口相一致并通過固定扣與外筒活動(dòng)連接為一體,V型收集槽外沿的大小和形狀正好與內(nèi)筒上口相一致并覆蓋在內(nèi)筒上口之上;頂蓋蓋面中央設(shè)置有向上的通氣孔。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)簡單,能滿足實(shí)驗(yàn)的技術(shù)要求,并能提高工作效率和實(shí)驗(yàn)的精密度。在煙草化學(xué)分析領(lǐng)域具有推廣應(yīng)用前景。

新型按壓式滴定管 983     

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本實(shí)用新型公開了分析化學(xué)領(lǐng)域容量分析過程中使用的一種新型按壓式滴定管，以解決現(xiàn)有滴定管操作不便、適應(yīng)性不夠的問題。它包括分別連接在按壓調(diào)節(jié)塞上下的滴定管主體和滴頭，按壓調(diào)節(jié)塞中心設(shè)有垂直通孔，在按壓調(diào)節(jié)塞內(nèi)設(shè)有水平滑塊，水平滑塊左右兩頭均設(shè)有滑動(dòng)空間，水平滑塊右端通過連桿與按壓調(diào)節(jié)塞外的按鈕相連，水平滑塊左端通過彈簧與按壓調(diào)節(jié)塞左端內(nèi)壁連接固定，在水平滑塊上開有橫截面從左至右逐漸增大的楔形通孔，楔形通孔垂直貫穿水平滑塊，通過調(diào)整水平滑塊左右位置調(diào)節(jié)楔形通孔與按壓調(diào)節(jié)塞中心垂直通孔的重合面積，從而調(diào)節(jié)滴定液的下滴速度。本實(shí)用新型可以根據(jù)需要按壓釋放出不同尺寸的液滴，提高了滴定的精確度。

基于Pt修飾的MoO₃納米線傳感器及其制作方法 1160     

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本發(fā)明公開了一種基于Pt修飾的MoO₃納米線傳感器及其制作方法，屬于無機(jī)納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用水熱合成、自組裝技術(shù)、超長時(shí)間處理,使MoO₃納米線結(jié)晶度更好，使自組裝更易發(fā)生；然后采用化學(xué)還原的方式將Pt納米顆粒均勻地修飾在MoO₃納米線上，從而增強(qiáng)了MoO₃納米線對(duì)甲醛的高選擇性的超快響應(yīng)，可用于室溫下甲醛氣體的檢測，檢測靈敏度高，能夠探測濃度低至10ppm甲醛氣體，且對(duì)甲醛的響應(yīng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同類型的甲醛傳感器，能夠?qū)崿F(xiàn)常溫下的超快響應(yīng)。

復(fù)合物溶膠凝膠涂層攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用 1132     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合物涂層溶膠凝膠攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)樣品前處理領(lǐng)域。本發(fā)明的攪拌棒包括兩端熔封內(nèi)設(shè)鐵心的玻璃毛細(xì)管及通過化學(xué)鍵合的方式涂覆在其外表面的聚苯胺/α-環(huán)糊精復(fù)合物溶膠凝膠涂層。通過將用NaOH溶液活化的玻璃攪拌棒浸入聚苯胺/α-環(huán)糊精溶膠凝膠中進(jìn)行涂覆，再置于烘箱中老化得到復(fù)合物溶膠凝膠涂層攪拌棒。本發(fā)明的復(fù)合物溶膠凝膠涂層攪拌棒，具有制備簡單、環(huán)境友好、涂層均勻、萃取效率高、機(jī)械性能好等優(yōu)點(diǎn)，可以通過疏水、π-π共軛以及空間匹配等作用，實(shí)現(xiàn)在環(huán)境水樣品體系中疏水性有機(jī)物的選擇性萃取富集，有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

邊緣計(jì)算環(huán)境下多目標(biāo)任務(wù)調(diào)度方法及裝置 1075     

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本發(fā)明涉及一種邊緣計(jì)算環(huán)境下多目標(biāo)任務(wù)調(diào)度方法及裝置，其特征在于，其包括步驟：構(gòu)建用于對(duì)邊緣服務(wù)器中多個(gè)服務(wù)請(qǐng)求的執(zhí)行順序進(jìn)行決策的指針網(wǎng)絡(luò)模型，且使所述指針網(wǎng)絡(luò)模型的結(jié)果取樣策略將服務(wù)請(qǐng)求的平均等待時(shí)間作為優(yōu)化指標(biāo)；將邊緣服務(wù)器的資源利用率與運(yùn)行時(shí)間整合為一個(gè)優(yōu)化目標(biāo)作為強(qiáng)化學(xué)習(xí)的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)對(duì)指針網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行訓(xùn)練。本發(fā)明實(shí)施例將等待時(shí)間優(yōu)化目標(biāo)融合在模型決策內(nèi)部，從而達(dá)到多目標(biāo)優(yōu)化的效果，不需要對(duì)權(quán)重取值進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)分析，對(duì)指針網(wǎng)絡(luò)的模型訓(xùn)練更加有效。同時(shí)，基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的指針網(wǎng)絡(luò)模型，無需像傳統(tǒng)的啟發(fā)式算法需要長時(shí)間迭代，可以做到迅速?zèng)Q策，符合邊緣環(huán)境下對(duì)時(shí)延敏感的要求。

核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)溶解氧指標(biāo)異常診斷裝置及方法 1275     

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本發(fā)明公開了一種核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)溶解氧指標(biāo)異常診斷裝置及方法，涉及核電廠二回路化學(xué)指標(biāo)異常診斷領(lǐng)域。該裝置包括一個(gè)溶氧表、一個(gè)鈉表、四個(gè)陽電導(dǎo)率表、一個(gè)分析指示模塊、一個(gè)故障記錄模塊，以及與溶氧表相連的第一數(shù)據(jù)采集模塊、與鈉表相連的第二數(shù)據(jù)采集模塊、與四個(gè)陽電導(dǎo)率表均相連的第三數(shù)據(jù)采集模塊，所述分析指示模塊分別與所述第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊、第三數(shù)據(jù)采集模塊、故障記錄模塊相連接，其中，所述溶氧表、鈉表均位于凝結(jié)水泵出口母管，所述陽電導(dǎo)率表均位于凝汽器管路，每個(gè)陽電導(dǎo)率表對(duì)應(yīng)一處凝汽器泄漏點(diǎn)。本發(fā)明能夠有效地提高核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)溶解氧指標(biāo)診斷的效率和準(zhǔn)確性。

評(píng)價(jià)成烴生物對(duì)頁巖氣儲(chǔ)集能力影響的方法 744     

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本發(fā)明公開了一種評(píng)價(jià)成烴生物對(duì)頁巖氣儲(chǔ)集能力影響的方法。所述方法包括如下步驟：選取頁巖取心井，獲取頁巖的地球化學(xué)特征；獲取頁巖中成烴生物的種類、數(shù)量以及相對(duì)含量；獲取頁巖的孔隙結(jié)構(gòu)特征和甲烷最大理論吸附量；S4、根據(jù)式(3)得到成烴生物有機(jī)質(zhì)的吸附能力，即實(shí)現(xiàn)成烴生物對(duì)頁巖氣儲(chǔ)集能力影響的評(píng)價(jià)。本發(fā)明通過對(duì)成烴生物類型和數(shù)量的定量統(tǒng)計(jì)，結(jié)合頁巖有機(jī)地球化學(xué)特征，明確下古生界海相頁巖成烴生物類型、分布特征；在此基礎(chǔ)上結(jié)合頁巖干酪根孔隙結(jié)構(gòu)表征參數(shù)與甲烷吸附等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建立成烴生物對(duì)儲(chǔ)集能力影響的評(píng)價(jià)模型，分析不同生物來源有機(jī)質(zhì)對(duì)孔隙結(jié)構(gòu)的影響以及儲(chǔ)集能力的差異性，進(jìn)而準(zhǔn)確評(píng)價(jià)富有機(jī)質(zhì)頁巖的儲(chǔ)集能力。