基于水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子點(diǎn)/聚離子液體敏感膜的光電免疫傳感器 823     

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本發(fā)明屬于腫瘤標(biāo)志物檢測、光電化學(xué)、免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種新型水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子點(diǎn)及其制備方法、基于該新型量子點(diǎn)與3-癸基-1-（3-吡咯丙基）咪唑四氟硼酸鹽離子液體聚合物膜修飾ITO電極，負(fù)載神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體以構(gòu)建光電免疫傳感器，基于免疫反應(yīng)，并以白光為激發(fā)光源實(shí)現(xiàn)神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗原的特異性檢測。本發(fā)明將水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子點(diǎn)、聚離子液體及白光激發(fā)光源引入NSE光電免疫傳感體系，所制備的光-電免疫傳感器具備方便、簡易、經(jīng)濟(jì)、適用性強(qiáng)、操作簡單快速、選擇性好、靈敏度高、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

基于交錯電極的液滴操控裝置和應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)中的微流控液滴分析技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種基于交錯電極的液滴操控裝置和應(yīng)用，解決了取液探針之間的距離不便于根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行調(diào)節(jié)，以及不便于更換不同規(guī)格取液探針的問題，其包括探針安裝座和若干取液探針本體，所述取液探針本體設(shè)置于探針安裝座的底部，取液探針本體的頂端設(shè)有第一限位塊，探針安裝座的底部開設(shè)有第一滑槽，第一滑槽的兩側(cè)內(nèi)壁分別與探針安裝座的兩側(cè)相連通，第一滑槽的頂部內(nèi)壁開設(shè)有第一矩形孔，探針安裝座上設(shè)有與第一限位塊相配合的定位組件，定位組件包括設(shè)置于探針安裝座上方的升降調(diào)節(jié)板；便于調(diào)節(jié)相鄰兩個取液探針本體之間的距離，以及便于對取液探針本體進(jìn)行更換。

混合電容器功率狀態(tài)在線估計(jì)模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用 710     

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本發(fā)明公開了一種混合電容器功率狀態(tài)在線估計(jì)模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用，屬于混合電容器應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，采用數(shù)據(jù)驅(qū)動的方式訓(xùn)練得到混合電容器功率狀態(tài)在線估計(jì)模型，用于混合電容器功率狀態(tài)的在線估計(jì)；在訓(xùn)練之前，將訓(xùn)練樣本集按照樣本數(shù)據(jù)的類型劃分為多個數(shù)據(jù)向量，將對應(yīng)的峰值功率構(gòu)成標(biāo)簽向量，并分別計(jì)算各數(shù)據(jù)向量與標(biāo)簽向量的相關(guān)性，將選擇與峰值功率相關(guān)性最大的若干個影響因素作為在線估計(jì)模型的輸入；該方法無需對混合電容器內(nèi)部反應(yīng)過程的電化學(xué)機(jī)理作深入分析，僅需借助大量數(shù)據(jù)分析建立功率狀態(tài)估計(jì)模型，不僅能夠降低計(jì)算過程的復(fù)雜度，還能夠減少過擬合的風(fēng)險(xiǎn)，能夠以較低的計(jì)算復(fù)雜度實(shí)現(xiàn)混合電容器功率狀態(tài)在線精確估計(jì)。

核電廠排污水系統(tǒng)鈉離子指標(biāo)異常診斷裝置及方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種核電廠排污水系統(tǒng)鈉離子指標(biāo)異常診斷裝置及方法，涉及核電廠二回路化學(xué)指標(biāo)異常診斷領(lǐng)域。該裝置包括鈉表、第一陽電導(dǎo)率表、第二陽電導(dǎo)率表、pH表、第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊、第三數(shù)據(jù)采集模塊、第四數(shù)據(jù)采集模塊、分析指示模塊、故障記錄模塊，所述第一數(shù)據(jù)采集模塊連接鈉表，所述第二數(shù)據(jù)采集模塊連接第一陽電導(dǎo)率表，所述第三數(shù)據(jù)采集模塊連接第二陽電導(dǎo)率表，所述第四數(shù)據(jù)采集模塊連接pH表，所述分析指示模塊分別與第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊、第三數(shù)據(jù)采集模塊、第四數(shù)據(jù)采集模塊、故障記錄模塊相連接。本發(fā)明能夠有效地提高核電廠排污水系統(tǒng)鈉離子指標(biāo)診斷的效率和準(zhǔn)確性。

顆粒物清除效率的快速評價(jià)方法 924     

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本發(fā)明公開了一種顆粒物清除效率的快速評價(jià)方法，對半導(dǎo)體制造中化學(xué)機(jī)械拋光處理后的晶圓表面顆粒物的清除效率進(jìn)行評價(jià)，包括：切割處理晶片得到晶片樣品，進(jìn)行沾染實(shí)驗(yàn)，獲得待清洗的晶樣；進(jìn)行形貌分析，獲得清洗前三維形貌圖像；用清洗液進(jìn)行清洗實(shí)驗(yàn)，得到清洗后的晶樣；獲得清洗后三維形貌圖像；將得到的清洗前/后三維形貌圖像分別在垂直方向上截取高度H處的橫截面，對應(yīng)得到晶片表面清洗前/后顆粒污染物狀況的圖像，對圖像進(jìn)行分析處理，得到清洗前/后顆粒污染物數(shù)量或面積，計(jì)算清洗效率，其中高度H大于晶片樣品表面的平均粗糙度且小于顆粒污染物平均粒徑的一半。本發(fā)明的評價(jià)方法能實(shí)現(xiàn)快速、低成本的清除效率的評價(jià)。

核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)陽電導(dǎo)率指標(biāo)異常診斷裝置及方法 816     

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本發(fā)明公開了一種核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)陽電導(dǎo)率指標(biāo)異常診斷裝置及方法，涉及核電廠二回路化學(xué)指標(biāo)異常診斷領(lǐng)域。該裝置包括一個第一陽電導(dǎo)率表、一個第二陽電導(dǎo)率表、四個第三陽電導(dǎo)率表、一個鈉表、一個分析指示模塊、一個故障記錄模塊，以及與第一陽電導(dǎo)率表相連的第一數(shù)據(jù)采集模塊、與第二陽電導(dǎo)率表相連的第二數(shù)據(jù)采集模塊、與四個第三陽電導(dǎo)率表均相連的第三數(shù)據(jù)采集模塊、與鈉表相連的第四數(shù)據(jù)采集模塊，所述分析指示模塊分別與第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊、第三數(shù)據(jù)采集模塊、第四數(shù)據(jù)采集模塊、故障記錄模塊相連接。本發(fā)明能夠有效地提高核電廠凝結(jié)水系統(tǒng)陽電導(dǎo)率指標(biāo)診斷的效率和準(zhǔn)確性。

氧化石墨烯摻雜的分子印跡聚合物攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯摻雜的分子印跡聚合物涂層攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用。氧化石墨烯摻雜的分子印跡聚合物涂層攪拌棒包括玻璃毛細(xì)管、鐵芯和萃取涂層，鐵芯置于兩端熔封的玻璃毛細(xì)管內(nèi)，萃取涂層涂為化學(xué)鍵合在玻璃毛細(xì)管表面的氧化石墨烯摻雜的普萘洛爾分子印跡聚合物涂層。通過將用氫氧化鈉溶液活化的玻璃攪拌棒浸入有氧化石墨烯摻雜的分子印跡預(yù)聚液的模具中，反應(yīng)完成后取出得到氧化石墨烯摻雜的分子印跡聚合物涂層攪拌棒。本發(fā)明的氧化石墨烯摻雜的分子印跡聚合物涂層攪拌棒可用于藥物的選擇性萃取分析，具有水相識別能力強(qiáng)、萃取選擇性好、吸附容量高、傳質(zhì)速率快、機(jī)械穩(wěn)定性好、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

含1,2,4-三嗪-3,5-二酮的喹啉類化合物的晶型及其制備方法和應(yīng)用 988     

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本發(fā)明屬于化學(xué)藥物及晶型工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種喹啉類化合物的晶型及其制備方法和應(yīng)用。運(yùn)用X?射線粉末衍射、差熱分析、熱重分析和紅外光譜等手段對喹啉類化合物的晶型進(jìn)行表征。其可形成結(jié)晶態(tài)，在3.3°和18.1°處有特征衍射峰，誤差為±0.2°。且純度高、穩(wěn)定性好，不易引濕，能夠用于制備預(yù)防和/或治療因EGFR或VEGFR?1酪氨酸激酶異常高表達(dá)所引起的癌癥的藥物制備中。

肥皂及其制備方法 994     

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本發(fā)明提供了一種肥皂，包括如下重量份數(shù)的成分：脂肪酸堿金屬鹽：其中脂肪酸重量份數(shù)為60～70份；氯化鈉：20～30份；瓊脂：1～5份；硅藻土：1～2份。本發(fā)明的肥皂中加入了氯化鈉，使肥皂內(nèi)的水分析出，增加肥皂的硬度。同時(shí)由于肥皂中還含有瓊脂，瓊脂與氯化鈉配合，使得肥皂內(nèi)的水分析出的同時(shí)，還能夠保持一部分水，從而增強(qiáng)肥皂的韌性。此外，本申請的肥皂中還包括少量硅藻土，硅藻土具有多孔結(jié)構(gòu)而且化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，使用時(shí)略微增強(qiáng)了肥皂的手感和泡沫的豐富性。另一方面硅藻土可以作為載體能夠具有一定的緩釋效果，使得肥皂使用時(shí)，沉淀物不容易附著在肥皂表面，使得肥皂不易斷裂。

基于軟硬酸堿理論的巰基棉后修飾材料及其制備與應(yīng)用 709     

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本發(fā)明公開了一種基于軟硬酸堿理論的巰基棉后修飾材料及其制備與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的巰基棉后修飾材料為在巰基棉上修飾Ni2+、Cu2+、Pd2+或Au的巰基棉。其中，修飾Ni2+、Cu2+或Pd2+的巰基棉的制備為：將三羥甲基氨基甲烷，氯化鈉，Ni2+鹽、Cu2+鹽或Pd2+鹽溶于水中；加入TCEP處理的巰基棉，充分浸潤后密封反應(yīng)；產(chǎn)物用去離子水清洗后干燥。修飾Au的巰基棉的制備為：往納米金溶液中加入TCEP處理的巰基棉，充分浸潤后密封反應(yīng)；產(chǎn)物用去離子水清洗后干燥。本發(fā)明的巰基棉后修飾材料結(jié)合槍頭固相萃取具有操作簡單、溶劑用量少、快速等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于生物樣品的分析。

基于多肽組合手性識別庫的手性藥物拆分介質(zhì)及其制備方法 748     

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基于多肽組合識別庫的手性藥物拆分介質(zhì)，由具有不同手性識別能力的多肽組合庫通過化學(xué)修飾鍵合至孔徑為8~12nm，粒徑5~30mm的多孔硅膠表面得到。上述手性藥物拆分介質(zhì)的制法，將與藥物相關(guān)的蛋白的一種或幾種以胰蛋白酶或木瓜蛋白酶或彈性蛋白酶或它們中的一種或幾種酶于25~37℃進(jìn)行酶解，酶解后得到的多肽組合庫以變性及吸附或透析的方法除去酶蛋白，然后通過化學(xué)修飾鍵合至多孔硅膠表面，即得所需手性藥物拆分介質(zhì)。本發(fā)明制得的手性藥物拆分介質(zhì)具有廣泛手性拆分范圍、表面分布均勻、鍵合密度較蛋白質(zhì)類固定相高，其表面具有的組合手性識別庫可用于多種手性藥物的拆分及分析，為發(fā)展分離范圍更廣的手性分離材料以及特異性更好的手性藥物提供依據(jù)。

旋轉(zhuǎn)式可調(diào)柱高的同位素分離純化柱架 802     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)同位素分離純化技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種旋轉(zhuǎn)式可調(diào)柱高的同位素分離純化柱架，設(shè)置有底座，底座上方設(shè)置有套接在支撐桿上的廢液槽，支撐桿均勻開設(shè)有多個開孔，開孔插接有兩個橫桿，橫桿上方分別承托有套接在支撐桿上的上圓盤和下圓盤，廢液槽上端邊緣凹設(shè)有一周凹槽，廢液槽上表面開設(shè)有多個漏液孔，上圓盤和下圓盤鏤空有一圈固定孔。本發(fā)明可適用于不同規(guī)格的同位素分離萃取純化柱。將同位素分離純化柱圍繞支撐桿作環(huán)形分布放置于純化架上，可節(jié)約實(shí)驗(yàn)室的操作空間，通過旋轉(zhuǎn)上圓盤和下圓盤可方便將待操作的目標(biāo)同位素分離純化柱旋轉(zhuǎn)至易觀察和操作位置，可有效的提高化學(xué)分離的實(shí)驗(yàn)效率。

金屬有機(jī)骨架化合物溶膠凝膠涂層攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用 838     

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本發(fā)明公開了一種金屬有機(jī)骨架化合物溶膠凝膠涂層攪拌棒及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的攪拌棒包括兩端熔封內(nèi)設(shè)鐵心的玻璃毛細(xì)管及通過化學(xué)鍵合的方式涂覆在其外表面的金屬有機(jī)骨架化合物（MOFs）溶膠凝膠涂層。通過將用NaOH溶液活化的玻璃攪拌棒浸入MOFs溶膠凝膠中進(jìn)行涂覆，再置于烘箱中老化得到MOFs溶膠凝膠涂層攪拌棒。本發(fā)明將MOFs與溶膠凝膠技術(shù)相結(jié)合制備得到MOFs溶膠凝膠涂層攪拌棒，其制備簡單、環(huán)境友好、涂層均勻、萃取效率高、機(jī)械性能好，可以通過疏水、氫鍵、π-π共軛以及空間匹配等作用，實(shí)現(xiàn)在復(fù)雜樣品體系中有機(jī)物的選擇性萃取富集，有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

鉛液流電池電解液 1015     

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本發(fā)明屬于電池電解液領(lǐng)域，并公開了一種鉛液流電池電解液，所述鉛液流電池電解液的溶劑為去離子水，溶質(zhì)包含甲基磺酸鉛和甲基磺酸，其中甲磺酸鉛的摩爾濃度為0.1mol/L?2mol/L，甲基磺酸的摩爾濃度為0.1mol/L?1mol/L。本發(fā)明涉及的使用回收鉛粉制備的鉛液流電池電解液與傳統(tǒng)分析純化學(xué)試劑配制的到的電解液在電池性能上差異較小，使用更為環(huán)保的鉛粉代替分析純PbO制備適用于鉛液流電池的電解液，既降低了成本，又可以將報(bào)廢的鉛酸電池進(jìn)行有效的利用。

基于CO2吸附的有機(jī)質(zhì)頁巖微孔的分形表征方法 1193     

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本發(fā)明公開了一種基于CO2吸附的有機(jī)質(zhì)頁巖微孔的分形表征方法，屬于非常規(guī)油氣勘探開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，利用材料化學(xué)中微孔介質(zhì)的分形理論計(jì)算有機(jī)質(zhì)頁巖微孔的分形維數(shù)，利用CO2在頁巖微孔中的吸附數(shù)據(jù)，通過多步驟的線性與非線性擬合過程進(jìn)行分形特征的分析計(jì)算，最終獲得分形維數(shù)值；為評價(jià)不同儲層孔隙結(jié)構(gòu)的差異性提供可靠的基礎(chǔ)分析參數(shù)；可用于不用類型、不同地區(qū)的有機(jī)質(zhì)頁巖微孔分形維數(shù)的計(jì)算，為微孔結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度提供參考數(shù)據(jù)，并進(jìn)一步指導(dǎo)儲層非均質(zhì)性的特征描述。

礦物柵格圖像信息提取和評價(jià)方法 819     

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本申請公開了一種礦物柵格圖像信息提取和評價(jià)方法，對原始圖像進(jìn)行處理，建立通過利用RGB顏色與元素含量值Y建立數(shù)值擬合方程，得到不同的RGB顏色所代表的不同元素的含量值，從而提取礦物中各種元素及其含量的矩陣，可以實(shí)現(xiàn)礦物相的分離，同時(shí)提取不同礦物相的元素分布特征、具有多種數(shù)據(jù)顯示模式和剖面切割展示，元素比值面分布分析等優(yōu)勢，并能夠更為直觀的展示不同元素在礦物分布特征和多元素在不同礦物位置的分布圖，便于后期數(shù)據(jù)分析與解譯，更好的開展礦物地球化學(xué)研究，實(shí)現(xiàn)了對柵格圖像的編輯和信息增強(qiáng)處理。

瀝青路面施工現(xiàn)場VOCs組成及排放量的量化方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種瀝青路面施工現(xiàn)場VOCs組成及排放總量的量化方法，步驟為：收集施工現(xiàn)場的VOCs樣本；采用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對瀝青VOCs的主要成分分布情況進(jìn)行分析，以光化學(xué)反應(yīng)活性物質(zhì)為研究對象，對瀝青VOCs的物質(zhì)組成進(jìn)行定量分析，得到瀝青路面施工現(xiàn)場的瀝青VOCs的組成及排放總量。本方法簡單、直觀的呈現(xiàn)瀝青VOCs排放分布特征，明晰主要活性物種，解決瀝青VOCs種類多、含量低以及對象不明確等難點(diǎn)；通過各類別物質(zhì)含量和占比的變化，探明不同條件下瀝青VOCs物質(zhì)的變化趨勢，充實(shí)瀝青VOCs排放因子數(shù)據(jù)庫，便于根據(jù)瀝青VOCs各類別物質(zhì)的特性評價(jià)不同的環(huán)境影響效應(yīng)，并提出針對性防治措施。

喹啉類化合物在制備治療癌癥藥物中的應(yīng)用 903     

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本發(fā)明提供了一種喹啉類化合物在制備治療癌癥藥物中的應(yīng)用，所述喹啉類化合物以EGFR信號通路和/或以VEGFR信號通路為靶點(diǎn)，抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，對癌癥具有非常好的抑制效果；本發(fā)明可對肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等發(fā)生作用，應(yīng)用范圍廣；本發(fā)明提供的喹啉類化合物作為EGFR或/和VEGFR信號通路靶點(diǎn)藥物在治療癌癥中的應(yīng)用，喹啉類化合物可制成各種劑型，便于使用。

燒結(jié)工序碳排放的計(jì)算方法 917     

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本發(fā)明公開了一種燒結(jié)工序碳排放的計(jì)算方法，基于燒結(jié)工序中Fe?O?C之間的物理化學(xué)反應(yīng)，增加返礦對燒結(jié)工序中能源和碳質(zhì)元素耗損數(shù)據(jù)及余能余熱回收利用數(shù)據(jù)分析，通過氧、碳元素的遷移與變化，構(gòu)建氧遷移坐標(biāo)系，并在氧遷移坐標(biāo)系中繪制燒結(jié)工序的氧遷移線圖，根據(jù)氧遷移線圖計(jì)算得到燒結(jié)工序中生產(chǎn)單位合格的燒結(jié)礦的碳排放量K，以及生產(chǎn)合格噸鐵產(chǎn)品時(shí)燒結(jié)工序的碳排放量Ko。本發(fā)明的計(jì)算方法可以明確燒結(jié)工序中碳排放組成，分析碳排放潛力，并給出合理的、可執(zhí)行性高的碳排放優(yōu)化方案，對優(yōu)化鋼鐵企業(yè)的燒結(jié)工序能源消耗，減少碳排放量有重要指導(dǎo)意義。同時(shí)，將燒結(jié)工序與鋼鐵生產(chǎn)全流程關(guān)聯(lián)起來，便于鋼鐵企業(yè)的經(jīng)濟(jì)核算。

環(huán)糊精保護(hù)熒光銅納米團(tuán)簇的制備方法 943     

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本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性熒光銅納米團(tuán)簇制備的新方法，屬于納米材料制備領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：(1)將1～3mL的5mM的環(huán)糊精溶液以及300～500μL的20mM的硝酸銅溶液溶于高純水中，攪拌2～20min；(2)向步驟(1)溶液中加入0.2～3mL的1M的氫氧化鈉溶液，攪拌2～20min；(3)向步驟(2)溶液中加入10～100μL的0.1M的還原劑，在30～90℃下加熱1～10h，得到銅納米團(tuán)簇溶液。該熒光納米銅團(tuán)簇具有價(jià)格便宜、性能穩(wěn)定、無毒等優(yōu)點(diǎn)，作為潛在的熒光標(biāo)記物有望用于光成像、生物標(biāo)記、化學(xué)傳感器等領(lǐng)域，并且它在環(huán)境分析、生化分析、食品安全等領(lǐng)域也具有較為廣闊的應(yīng)用前景。

快速鑒別深海魚油的方法 1122     

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本發(fā)明涉及一種快速鑒別深海魚油的方法。將待鑒別深海魚油樣品經(jīng)提取獲得其中脂質(zhì)組分后，稀釋，過濾，進(jìn)樣到反相液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中進(jìn)行分析，所述反相液相色譜使用的流動相包括：a組分異丙醇和b組分乙腈，洗脫方式：梯度洗脫；質(zhì)譜條件：采集模式：正離子采集模式；離子源：大氣壓化學(xué)電離源；掃描方式：數(shù)據(jù)依賴型二級掃描；采集范圍：100～1200m/z；碰撞能量：10-50eV；導(dǎo)出色譜質(zhì)譜圖，通過對總離子流圖、一級質(zhì)譜圖、二級質(zhì)譜圖進(jìn)行結(jié)合分析，鑒別樣品是乙酯型深海魚油還是甘油酯型深海魚油。其能準(zhǔn)確區(qū)分乙酯型深海魚油和甘油酯型深海魚油，有效地防止低價(jià)乙酯型深海魚油冒充高價(jià)甘油酯型深海魚油。

聚合物保護(hù)熒光銅納米團(tuán)簇的制備方法 1109     

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本發(fā)明公開了聚合物保護(hù)熒光銅納米團(tuán)簇的制備方法，其特征在于包括以下步驟：步驟一、將聚合物溶液和4-羥乙基哌嗪乙磺酸溶液溶于適量的純水中，攪拌混勻；步驟二、向步驟一溶液中加入硝酸銅溶液，繼續(xù)攪拌；步驟三、向步驟二溶液中加入適量的甲醛，在50-90℃下加熱10-100min，得到藍(lán)色的聚合物保護(hù)熒光銅納米團(tuán)簇溶液。本發(fā)明以聚合物為穩(wěn)定劑，甲醛為還原劑，4-羥乙基哌嗪乙磺酸為助劑，硝酸銅為Cu源，反應(yīng)條件溫和。本發(fā)明合成的納米銅團(tuán)簇具有價(jià)格便宜、性能穩(wěn)定、無毒等優(yōu)點(diǎn)，作為一種潛在的熒光標(biāo)記物有望應(yīng)用于光成像、生物標(biāo)記、化學(xué)傳感器等領(lǐng)域，并且它在環(huán)境分析、生化分析、食品安全等領(lǐng)域也具有較為廣闊的應(yīng)用前景。

中藥制劑的質(zhì)量控制方法 1088     

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本發(fā)明涉及一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法，采用HPLC特征圖譜對溫經(jīng)湯中的化學(xué)成分種類及數(shù)量進(jìn)行有效表征，并同時(shí)測定溫經(jīng)湯制劑中芍藥苷、甘草苷、β?蛻皮甾酮、阿魏酸的含量；色譜柱采用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱；流動相A為乙腈，流動相B為0.05wt％磷酸水溶液，洗脫梯度為0?16min：流動相A的體積分?jǐn)?shù)由16.5％漸變至17.6％，16?20min：流動相A的體積分?jǐn)?shù)由17.6％漸變至32％，20?45min：流動相A的體積分?jǐn)?shù)由32％漸變至38％，45?50min：流動相A的體積分?jǐn)?shù)由38％漸變至100％。本發(fā)明可使溫經(jīng)湯制劑的含量測定在25min內(nèi)檢測完畢，特征圖譜在60min內(nèi)檢測完畢，其特征圖譜可快速、精準(zhǔn)地反映出溫經(jīng)湯的質(zhì)量信息。

從病人痰液中提取小分子α防御素多肽的方法 1080     

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本發(fā)明涉及一種從病人痰液中提取小分子α防御素多肽的方法，包括以下步驟：1，病人痰液的收集與保存；2，向痰液標(biāo)本中加乙酸制備勻漿，攪拌浸提，勻漿離心，取上清液制備粗提物；3，向粗提物中加入DTT，混勻，獲得混合物；4，將混合物上樣于Pullulan凝膠柱，用乙酸常溫下洗脫純化，制備洗脫曲線，監(jiān)測洗脫液收集，并提取物取樣送質(zhì)譜檢測；5，超濾濃縮，真空凍干保存；6，對提取物進(jìn)行蛋白質(zhì)氨基酸測序，并瓊脂糖彌散法檢測提取物對大腸桿菌的抗菌活性。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為制備簡便，成本低，產(chǎn)量高，所得產(chǎn)品為高純度、高抗微生物生物活性的天然α防御素，明顯優(yōu)于常用的化學(xué)合成及重組蛋白方法。

水杯 823     

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本實(shí)用新型涉及生活用品技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種水杯，包括：杯體、pH值傳感器、電源及顯示設(shè)備；pH值傳感器設(shè)置在杯體上，pH值傳感器的輸入端與電源連接，pH值傳感器的輸出端與顯示設(shè)備連接。本實(shí)用新型提供的水杯通過pH值檢測技術(shù)來檢測杯中飲用水中的pH值，同時(shí)還通過化學(xué)方法來檢測杯中飲用水中是否存在鉛這一對人體有害的重金屬元素，從而可以及時(shí)的提醒工作人員杯中飲用水的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)，水質(zhì)的酸堿度及水中的含鉛量是否超標(biāo)，進(jìn)而提示現(xiàn)場的作業(yè)人員注意飲水安全。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理、效果顯著、實(shí)用性強(qiáng)。

新型實(shí)驗(yàn)室吸煙機(jī) 1039     

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本實(shí)用新型一種新型實(shí)驗(yàn)室吸煙機(jī)。所述吸煙機(jī)包括殼體、控制系統(tǒng)和、煙氣檢測系統(tǒng)、點(diǎn)火裝置、多個煙支夾持器、多個捕集器和抽風(fēng)管道，其特征在于：所述吸煙機(jī)設(shè)有多個并排設(shè)置的獨(dú)立煙氣通道，多個捕集器對應(yīng)安裝在每個煙氣通道內(nèi)，每個捕集器通過煙氣管道與殼體內(nèi)的煙氣檢測系統(tǒng)連接；所述多個煙支夾持器通過傳送帶安裝在每個煙氣通道口，每個煙支夾持器固定安裝在傳送帶上，在傳送帶不移動時(shí)，多個煙支夾持器與多個捕集器密封對接；當(dāng)傳送帶移動是，多個煙支夾持器在傳送帶的帶動下沿水平移動，并與依次與相鄰的下一個捕集器密封對接。本實(shí)用新型能檢測出煙支在不同抽吸口數(shù)中的化學(xué)物質(zhì)，使對于不同抽吸口數(shù)的煙氣的收集更加的準(zhǔn)確和便利。

以萘酰亞胺為核的近紅外熒光傳感分子 955     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種以萘酰亞胺為核的新型的近紅外熒光傳感分子。該分子制備條件溫和，具有良好的光電特性，能方便快捷地檢測環(huán)境中的汞離子，并可用于細(xì)胞中的檢測。發(fā)射波長位于近紅外光譜范圍內(nèi)，具有較高的穿透能力和較小的背景干擾。能夠吸附在試紙條上反復(fù)應(yīng)用去檢測汞離子。

可插層識別阿霉素的DNA單分子器件及其應(yīng)用 777     

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本發(fā)明公開了一種可插層識別阿霉素的DNA單分子器件及其應(yīng)用。本發(fā)明的一種可插層識別阿霉素的DNA單分子器件，DNA單分子器件以單鏈DNA分子作為識別元件，其序列為ACGCGCGT，3’端修飾有巰基。本發(fā)明利用STM?BJ技術(shù)檢測插層DOX與未插層DOX的DNA分子結(jié)的電導(dǎo)變化從而來實(shí)現(xiàn)對DOX的識別。本專利是利用DNA分子所具有的序列和長度可定制、分子結(jié)構(gòu)易進(jìn)行化學(xué)修飾等特點(diǎn)，設(shè)計(jì)和構(gòu)筑出對于藥物分子具有識別和檢測能力的DNA分子結(jié),為后續(xù)研發(fā)出基于DNA分子結(jié)的高特異性、高靈敏度的生物檢測原型器件提供一種新型策略。

碳納米管/聚吡咯復(fù)合纖維與制備方法及其在晶體管傳感器中的應(yīng)用 857     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管/聚吡咯復(fù)合纖維與制備方法及其在晶體管傳感器中的應(yīng)用，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是在柔性纖維上包覆分散好的碳納米管，然后將吡咯單體化學(xué)原位聚合到含有包覆碳納米管的柔性纖維上，碳納米管良好的熱力學(xué)性能和導(dǎo)電性能，讓它在柔性纖維表面和聚吡咯之間形成一種類似“橋梁”的作用更有利于線狀聚吡咯的生長。而線狀聚吡咯更有利于提高晶體管傳感器的性能。本發(fā)明制備方法工藝簡單、反應(yīng)條件比較溫和、生產(chǎn)成本較低、無污染，適合大規(guī)模制備納米纖維晶體管，且制得的晶體管傳感器只對乳酸具備檢測能力，抗干擾性較強(qiáng)，且準(zhǔn)確度高、靈敏度好，檢測限低到1nM/L，而檢測范圍較寬，約為濃度為1nM/L～1mM/L的乳酸。

可標(biāo)記魚類生殖干細(xì)胞的多克隆抗體的制備方法 997     

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本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種可標(biāo)記魚類生殖干細(xì)胞的多克隆抗體的制備方法。本發(fā)明采用斑馬魚Nanos2蛋白質(zhì)作為免疫原免疫動物制備得到，制備得到的抗體通過特異性識別生殖干細(xì)胞特異性分子標(biāo)記蛋白質(zhì)Nanos2，能夠用于免疫組織化學(xué)及免疫熒光檢測，特異性標(biāo)記和檢測斑馬魚精巢和卵巢中的生殖干細(xì)胞，填補(bǔ)了利用抗體特異性檢測魚類生殖干細(xì)胞應(yīng)用的空白。