手動式系列定量加液器 771     

 0

手動式系列定量加液器，屬于實驗室玻璃儀器。本定量加液器由盛液瓶、定量球和輸液管三個主 要部件組成。備有15-100毫升容積系列定量球、供 選擇使用。本定量加液器用手操作，每次加液只需10秒鐘， 可連續(xù)加液，是化學分析人員的有效加液器具。

地質沉積相學習用輔助工具 1046     

 0

一種地質沉積相學習用輔助工具，涉及一種學習輔助工具，在所述握桿上端設有化學試劑導入裝置，在所述握桿內設有貫穿握桿的穿孔，在所述握桿下端設有可拆卸更換的鑿口鏟和取樣鏟，所述的鑿口鏟由連接頭、連接板和柱狀鏟組成，在所述連接頭下端設有連接板，在所述連接板下端設有柱狀鏟，所述的取樣鏟由連接頭B、數塊豎板和數塊傾斜板組成，在所述復位彈簧的下端設有自轉桿，在所述自轉桿下端設有鉆頭；通過本發(fā)明，可以幫助學生安全、便捷地采集表層巖礦樣本以及地下深層巖礦標本，且可采集塊狀大體積巖礦樣本，更有利于學生觀察巖礦標本的構造、顏色、形態(tài)以及位移、斷層等層理特征，從而為學生分析區(qū)域地質信息和沉積相信息提供支持。

抗菌肽及其在水產養(yǎng)殖中的應用 1098     

 0

本發(fā)明公開了一種抗菌肽及其在水產養(yǎng)殖中的應用，所述抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本發(fā)明通過生物信息學分析以及對于鯽NK?lysin蛋白質三維空間結構的擬合，選擇并人工合成了一段長度為18aa的小分子多肽caNKL2102?119，研究發(fā)現該小分子多肽具有優(yōu)異的抗菌和抗病毒活性，且不易產生耐藥性，同時合成序列短，分子量小，化學合成難度小，生物活性高，在可殺死生物體內的病原菌的基礎上，大大節(jié)約了規(guī)模化生產的成本，有望成為水產養(yǎng)殖中抗生素的有效替代品，具有較高的經濟價值和生產應用價值，并且所述抗菌肽可抑制鯉春病毒血癥病毒(SVCV)的復制，為水產抗病毒藥物的制備提供了新思路，有利于相關水產病毒性疾病的防控。

東亞鉗蝎抗菌肽基因及制備方法和應用 916     

 0

本發(fā)明公開了一種東亞鉗蝎抗菌肽基因及制備方法和應用，其特征是蝎毒抗菌肽重組大腸桿菌Escherichia coli DH5a/BmKAMP1，CCTCC NO：M207036，其步驟是：首先是構建東亞鉗蝎毒腺細胞cDNA文庫；其次是以PCR方法從毒腺cDNA文庫中篩選蝎抗菌肽基因的陽性克隆子；序列分析其抗菌肽基因的編碼特征，確定該抗菌肽的氨基酸序列；采用化學合成的抗菌肽對革蘭氏細菌具有不同濃度的抑制作用。特別是該東亞鉗蝎抗菌肽對耐藥溶血性葡萄球菌具有較強的抑制作用，抗菌效果好。本發(fā)明的東亞鉗蝎抗菌肽對革蘭氏細菌具有特異性，且活性高，方法簡便?？勺鳛榭咕幬飸谩?/p>

小白菜葉面控鎘劑及其制備方法和應用 1075     

 0

本發(fā)明公開了一種小白菜葉面控鎘劑及其制備方法和應用，涉及一種植物控鎘劑。本控鎘劑的組分，按質量百分比是：硼酸0.1～0.2%；硅酸鈉0.2～0.4%；水99.4～99.7%；各組分之和為100%；硼酸和硅酸鈉均為分析純或化學純試劑；水為蒸餾水或自來水；將本控鎘劑的組分混合溶解即可。其應用是：①按控鎘劑的組分溶解，保證控鎘劑澄清無沉淀；②控鎘劑的噴灑時間選擇無風晴天下午進行；③在小白菜的葉片正面和背面均勻噴灑，以莖葉沾濕但不下滴為準。本控鎘劑的獲得簡便易行；本控鎘劑效果明顯，顯著降低植物體內鎘含量和積累量，相對于單獨噴施硼和硅，顯著降低小白菜中鎘含量和積累量；本控鎘劑對環(huán)境不會造成二次污染。

直縫電阻焊石油套管用鋼及其制造方法 747     

 0

本發(fā)明提供一種直縫電阻焊石油套管用鋼及其制造方法。鋼的化學成分(熔煉分析)按重量百分計為:C 0.04～0.20%,SI 0.10～0.40%,MN 1.20～2.00%,NB 0.03～0.07%,MO 0.10～0.40%,CU 0～0.30%,NI 0～0.40%,B 0.0005～0.0030%,ALS 0.010～0.050%,TI≤0.030%,0

含維生素B6的新型肝膽靶向性磁共振成像造影劑 1040     

 0

本發(fā)明公開了一類含維生素B6的新型肝膽靶向性磁共振成像造影劑。這類造影劑是由含維生素B6或其衍生物的開鏈的或環(huán)狀的多氨多羧酸螯合劑與順磁性金屬離子包括原子序數為21到29、42、44或57到71的金屬元素的+2或+3價離子形成的螯合物構成的，可用于人體或其他哺乳動物體特別是體內肝臟、膽管、脾臟、心臟、大腦等組織或器官的磁共振成像分析以及X-射線CT、超聲波成像等醫(yī)學影像診斷技術。本發(fā)明屬于化學和醫(yī)藥學技術領域。

視頻傳輸配置模型的構建方法及應用 710     

 0

本發(fā)明公開了一種視頻傳輸配置模型的構建方法及應用，屬于視頻分析技術領域；本發(fā)明預先基于各攝像頭的采集到的歷史視頻視頻，將各攝像頭按照其所采集的視頻內容的相似度聚類到多個攝像頭簇中，并與距離最近的邊緣計算節(jié)點進行匹配，劃分的子集共享同一邊緣節(jié)點，從而使得同一攝像頭簇中具有相似特征的視頻源的各攝像頭共享同一視頻傳輸配置，有選擇性的傳輸數據，大大減少了資源開銷；與此同時，基于強化學習方法為每一個邊緣計算節(jié)點均訓練得到一個視頻傳輸配置單元，共同構建得到視頻傳輸配置模型，實現了動態(tài)視頻段的自適應配置選擇，能夠以較小的資源開銷實現視頻傳輸參數的自適配置。

識別賴氨酸脫羧酶的¹²⁹Xe“r₂弛豫開關型”磁共振分子探針 1040     

 0

本發(fā)明屬于生化分析技術領域，具體涉及一種識別賴氨酸脫羧酶的¹²⁹Xe“r₂弛豫效率開關型”磁共振分子探針，包含的組分如下：葫蘆[6]脲和賴氨酸。此分子探針原理如下：一種弱葫蘆[6]脲結合力底物（賴氨酸）被賴氨酸脫羧酶轉化為強葫蘆[6]脲結合的產物（尸胺）。酶促反應前，由于葫蘆[6]脲內¹²⁹Xe與溶解態(tài)¹²⁹Xe的化學交換，分子探針的弛豫效率較大。加入賴氨酸脫羧酶后，賴氨酸被賴氨酸脫羧酶逐漸轉化為尸胺，葫蘆[6]脲被尸胺占據。最終分子探針的弛豫效率幾乎變?yōu)榱恪Ｍㄟ^分子探針弛豫效率的開關實現對賴氨酸脫羧酶的識別。

功能化的熒光蛋白多色編碼微球的制備方法 849     

 0

本發(fā)明屬于熒光微球編碼技術領域，具體涉及一種功能化的熒光蛋白多色編碼微球的制備方法。以熒光蛋白代替有機熒光染料和納米材料，通過化學偶聯將熒光蛋白組裝到微球表面，以蛋白質類型、濃度及微球粒徑為編碼元素，獲得超大編碼容量的單色和多色熒光微球；熒光微球表面通過生物素修飾將鏈霉親和素固定到微球表面，結合生物素標記捕獲探針實現多靶標分子高通量的快速分析。本發(fā)明制備工藝簡潔，編碼容量大，性能穩(wěn)定，且通用性強，對環(huán)境友好。本發(fā)明的微球可應用于疾病診斷、食品安全、環(huán)保、蛋白質組學、基因組學和藥物篩選等方面。

疏水性低共熔溶劑、其制備方法及應用 1156     

 0

本發(fā)明屬于分析化學的技術領域，具體涉及一種疏水性低共熔溶劑、其制備方法及應用，所述低共熔溶劑由氫鍵受體和氫鍵供體組成，所述氫鍵受體為磷酸三丁酯，所述氫鍵供體為薄荷醇和/或百里香酚。本發(fā)明將由薄荷醇/百里香酚作為氫鍵供體和磷酸三丁酯作為氫鍵受體構成的低共熔溶劑用作萃取劑，用于萃取水體中尼泊金酯及其水解產物，具有萃取率高、操作簡單、成本低廉、綠色環(huán)保等優(yōu)點，制備方法簡單，原子利用率達到100％，一步反應即可制備，無其他后處理步驟。

表面分子印跡石墨烯整體纖維及其制備方法和應用 1005     

 0

本發(fā)明屬于功能高分子材料技術領域，具體涉及一種表面分子印跡石墨烯整體纖維及其制備方法和應用。本發(fā)明是將硅烷化氧化石墨烯加入到分子印跡預聚液中，制備了一種對有機磷酸酯具有高選擇性且吸附容量較大的表面分子印跡石墨烯整體纖維。本發(fā)明引入整體柱技術，采用原位聚合法制備無基底的整體纖維，整體纖維制備過程簡單，本發(fā)明所述表面分子印跡石墨烯整體纖維適用于有機磷酸酯及類似物的選擇性萃取分析，具有吸附容量大、重現性好、回收率高、熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好的優(yōu)點。

高爐高鋅負荷入爐冶煉的方法 1018     

 0

本發(fā)明公開了一種高爐高鋅負荷入爐冶煉的方法，該方法首先對入爐高鋅燒結礦進行化學成分分析，控制高鋅燒結礦中鋅的含量為0.020％～0.050％；將高鋅燒結礦、球團礦和塊礦的按質量百分比為60％～75％:30％～15％:10％準備入爐料；將特定廢鋼料和上述高鋅燒結礦按質量比1:25～80混勻，形成混合料；將塊礦、球團礦和混合料輸送入料罐集中斗中，混合得到混合礦料；然后將混合礦料通過無料鐘布入高爐；采取中心加焦量為焦批的25％～30％的布料模式，采取擴大送風面積、富氧率、頂溫和CO利用效率的高爐操作模式。本發(fā)明通過高爐操作方式的改變，在保證高爐穩(wěn)定順行的前提，極大地提高了高爐冶煉高鋅負荷原料的適應性。

乙醇-水體系染色殘液回收利用的方法 992     

 0

本發(fā)明涉及一種乙醇?水體系染色殘液回收利用的方法，屬于紡織印染加工領域。本發(fā)明通過對收集的乙醇?水體系染色殘液進行中和處理和定性分析，并對中和的殘液補充少量新料后對紡織品進行染色，極大程度地減少了無水乙醇的用量。本發(fā)明的方法，不僅工藝簡單，操作方便，染色重現性好，與乙醇?水體系染液的初次染色效果相當，具有上染率高、固色率好、色牢度好和循環(huán)次數多的特點，而且通過循環(huán)回用殘液，能夠極大程度減少無水乙醇的用量，有效降低化學試劑的用量，從而大大降低了企業(yè)污水處理的負擔，是一種符合環(huán)保要求的清潔生產工藝，具有極高的社會和經濟效益。

空氣中VOCs吸附劑的制備方法 858     

 0

本發(fā)明涉及一種空氣中VOCs吸附劑的制備方法，本方法包括：1）分析原材料高爐渣的化學成分；2）調節(jié)高爐渣Ca/(Al+Si)比和Al/(Al+Si)比；3)反應混合物的制備；4)合成VOCs吸附劑。本方法合成VOCs吸附劑具有操作簡單、經濟快速、合成安全性高以及環(huán)境污染小等優(yōu)點，可用于含有VOCs的空氣凈化等實際應用中，為高爐渣的綜合利用和VOCs吸附劑的合成開辟了新的發(fā)展前景，可用于工業(yè)和環(huán)境等領域。

含相變的多孔介質熱流固化耦合多相滲流模擬方法 693     

 0

本發(fā)明公開了一種含相變的多孔介質熱流固化耦合多相滲流模擬方法，所述方法包括：采用ICEM建模軟件建立多孔介質孔隙結構的網格模型，并依據實際工況設置所述網格模型的邊界條件；構建多相流體傳熱傳質數學模型，并將所述多相流體傳熱傳質數學模型嵌入到Fluent軟件中；將所述流體域的網格模型及相變固體域的網格模型進行裝配，并導入到Fluent軟件中；基于所述網格模型的邊界條件，采用Fluent軟件進行數值模擬分析。本方法既可對多孔介質內部的相變?化學反應的動力學機制及其孔隙結構特征演化規(guī)律開展研究，又可實時獲取多孔介質內部多相流體分布規(guī)律、速度場、溫度場分布及各相滲透率演化曲線，應用前景廣闊。

能提高碳錳鋼螺旋槳軸鍛件機械性能的熱處理方法 841     

 0

本發(fā)明涉及一種能提高碳錳鋼螺旋槳軸鍛件機械性能的熱處理方法，先將熔煉分析化學成分符合要求的碳錳鋼螺旋槳軸鍛件加熱到600～650℃保溫，再升溫至840～860℃均溫后保溫，出爐用水冷、空氣冷、再水冷、油冷的冷卻方式淬火冷卻；回火，先加熱到300～350℃保溫，再升溫至550～570℃均溫后保溫；保溫結束后隨爐冷卻至400℃后，出爐空氣冷得高機械性能的碳錳鋼螺旋槳軸鍛件。本發(fā)明采用加熱、淬火冷卻、回火的熱處理方式，經本發(fā)明熱處理的碳錳鋼螺旋槳軸鍛件抗拉強度751～817MPa，?10℃低溫沖擊韌性27～62J，能滿足13000噸多用途重吊船螺旋槳軸鍛件的技術要求，生產過程操作性強。

平板膜式液相微萃取方法及其在藥物萃取中的應用 900     

 0

本發(fā)明涉及一種平板膜式液相微萃取方法及其在藥物萃取中的應用，屬于分析化學前處理與預富集技術領域。本發(fā)明將有機萃取劑均勻涂抹于高分子多孔膜至少一側，形成支撐液膜；高分子多孔膜與中空管形成的空間作為盛裝接收液的接收腔，在接收腔中加入一定體積的接收相溶液，然后置于樣品腔中；在樣品腔中加入一定量的樣品溶液，并使支撐液膜與樣品溶液之間保持一定的間隔或接觸，組成平板膜式液相微萃取裝置；將該裝置置于混勻儀上震蕩，使樣品溶液與支撐液膜充分接觸而進行萃取。本發(fā)明平板膜式液相微萃取可容納的接收相體積范圍更大，可容納幾微升至幾十毫升的接收液，具有較好的重復性和穩(wěn)定性。

基于多目標遺傳算法的電池等效模型參數識別方法 723     

 0

本發(fā)明涉及一種基于多目標遺傳算法的電池等效模型參數識別方法，屬于電池性能管理領域，能精確優(yōu)化電池等效電路模型參數、為電池性能管理提供重要依據。本發(fā)明根據電池電化學極化特性和濃差極化特性，利用電壓源、串行電阻和電容等電路元件，建立非線性雙極性等效電路模型，為了提高電路模型在不同充放電速率下的適用性，根據電池電路元件特性建立電路元件與電池的荷電狀態(tài)以及電池的充放電速率的關系函數，然后采用多目標非支配排序遺傳算法來獲得最優(yōu)的函數系數，也即得到最優(yōu)的電路元件參數，用于為電池性能分析和管理提供重要依據。

氚標記和氘標記喹烯酮的制備方法 936     

 0

本發(fā)明屬于獸藥制備技術領域，具體涉及一種獸藥喹烯酮的氚標記和氘標記制備方法。本發(fā)明采用微量合成方法，使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發(fā)生脫鹵反應，同時交換上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；再經過氧化反應、Beirut反應、醛酮縮合反應，采用微量合成方法，制得制得C-6位氚或氘標記喹烯酮。獲得的產物標記位點明確，比活度高，放化純度達98以上，化學純度達99.5％以上。本發(fā)明所制備的氚標記喹烯酮為系統開展喹烯酮在動物體內吸收、分布、代謝及殘留消除規(guī)律研究提供了物質基礎，同時制備的氘標記可作為喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的內標物質。

高爐異常爐況成因的獲取方法和裝置 1033     

 0

本發(fā)明涉及高爐冶煉技術領域，具體涉及一種高爐異常爐況成因的獲取方法和裝置。該方法包括：構建異常爐況的成因參數集；其中，成因參數集包括一階參數集、高階參數集和交叉參數集；根據成因參數集和異常爐況，獲取成因參數集中各參數的權重系數；根據成因參數集中各參數的權重系數，從成因參數集中選出若干個參數作為異常爐況的成因。本發(fā)明結合高爐冶煉中的物理變化和化學變化，將異常爐況的成因與一階參數、一階參數對應的高階參數以及各交叉參數之間建立關聯，構建出成因參數集，能夠利用該成因參數集更加準確地對異常爐況進行分析，從而準確地獲取異常爐況的具體成因。

亞微米Al2O3纖維及其制備方法 1040     

 0

本發(fā)明涉及一種亞微米Al2O3纖維及其制備方法。其技術方案是：先以10~60wt%的金屬Al粉和40~90wt%的C粉為原料混合5~300min，再置于陶瓷坩堝內，在800~1400℃條件下于惰性氣氛中鍛燒2~8小時，冷卻；然后在500~1000℃條件下和空氣氣氛中煅燒1~3小時，制得亞微米Al2O3纖維。其中：金屬Al粉為分析純金屬Al粉、化學純金屬Al粉、工業(yè)金屬Al粉中的一種以上，粒度為1~100μm；C粉為石墨粉、炭黑粉、瀝青粉、樹脂粉中的一種以上，C粉的粒度﹤100μm；惰性氣氛為氬氣氣氛或氮氣氣氛。本發(fā)明具有工藝簡單和能耗低的特點，所制備的亞微米Al2O3纖維不僅純度高且為亞微米級，有利于后續(xù)作為添加劑和增強劑利用。

可增強金屬亮度的煙用特種水松紙原紙制備工藝 1087     

 0

本發(fā)明涉及水松紙技術領域，且公開了一種可增強金屬亮度的煙用特種水松紙原紙制備工藝，包括以下步驟：將山葵、柚子皮、枳椇子和翼首草加入2?3倍的水進行煎煮，然后過濾，濾液放置一旁待用，取濾渣加入濃度為1％的氫氧化鈉浸泡8小時，加熱至沸騰后，調至小火繼續(xù)加熱2小時，加速不溶物萃取，并結合LC?TOF/MS法(ASE?LC?TOF/MS)進行分析，然后采用超聲提取法對濾渣溶液中的溶質進行提取，然后把提取出的化學物質放入干燥機內進行干燥，即得植物纖維。該可增強金屬亮度的煙用特種水松紙原紙制備工藝，鐳射介質膜具有擦不掉、高光澤、金屬感強、鐳射效果好和產品檔次高等特點，實現了表面金屬亮度高的目的，外觀更加美觀炫目，給予消費者更好的視覺和觸覺體驗。

用于聚變堆的低活化鋼結構材料 1001     

 0

本發(fā)明公開了一種用于聚變堆的低活化鋼結構材料，其化學成分及重量百分比為：C：0.09～0.11％，Si：0.10～0.30％，Mn：0.40-0.60％，V：0.08～0.30％，Cr：9.0～9.5％，W：2.0～2.5％，P：≤0.010％，S：≤0.005％，Ti：0.01～0.03％，N：0.01～0.05％，O：≤0.005％，余量為Fe。與Cr-W-V-Ta系低活化鋼相比，本發(fā)明提供的Cr-W-V-Ti-N系低活化鋼具有接近的室溫綜合機械性能和微觀組織，而更優(yōu)的低活性、中子輻照組織性能穩(wěn)定性及高溫特性，更適合在聚變堆高溫溫度場、強中子場和強磁場的環(huán)境下服役，分析該低活化鋼結構材料能夠滿足未來聚變堆第一壁/包層結構材料的使用要求。

二氨基三嗪官能團功能化納米粒子及其制備和使用方法 749     

 0

本發(fā)明公開了一種二氨基三嗪官能團功能化納米粒子及其制備和使用方法，該類功能化納米粒子的平均粒徑為10-1000納米，表面帶有二氨基三嗪官能團，并按如下方法獲得：以2－乙烯基－4,6－二氨基－1,3,5－三嗪作為功能單體，根據自由基聚合的原理，采用自由基引發(fā)劑來引發(fā)所述的功能單體均聚或與其它輔助單體共聚。本發(fā)明涉及的功能化納米粒子具有表面積與體積比大，粒子尺寸可控，膠乳穩(wěn)定性好，可以用水作分散劑、與生物試樣兼容性好，可直接使用。利用該類功能化納米粒子表面的二氨基三嗪官能團與尿酸、核酸堿基、核苷酸、核苷、脫氧核糖核酸和蛋白質等在水溶液中形成強的氫鍵結合，從而產生強選擇性吸附，可以應用于藥物輸送、化學催化、物質分離和純化、傳感技術、分析技術等領域。

凝膠化免疫磁珠及其制備方法與用途 1034     

 0

本發(fā)明公開了一種凝膠化免疫磁珠及其制備方法與用途，將氨基磁珠和明膠在二酐類有機酸酐引發(fā)劑的作用下反應，獲得磁性明膠微球；使用NHS溶液、EDC溶液和AEM將所述磁性明膠微球進行活化，獲得馬來酰胺化的磁性明膠微球溶液；獲得活化抗體溶液；將所述馬來酰胺化的磁性明膠微球溶液與所述活化抗體溶液進行偶聯反應，獲得偶聯反應液；將所述偶聯反應液進行封閉，后進行磁分離獲得固體，將所述固體使用保存緩沖液重懸后，獲得凝膠化免疫磁珠；本發(fā)明的凝膠化免疫磁珠能夠提高抗體的接枝率及保留抗體的活性，該免疫磁珠應用到化學發(fā)光免疫分析項目中，從而提高項目的靈敏度及穩(wěn)定性。

偶氮芳香化合物及其應用和一種用于增強拉曼散射信號的試劑 1142     

 0

本發(fā)明涉及分析化學領域，公開了一種偶氮芳香化合物及其應用和一種用于增強拉曼散射信號的試劑，該化合物具有式(I)或式(II)所示的結構。本發(fā)明提供的偶氮芳香化合物在用于增強拉曼散射信號時，靈敏度提高了2?4個數量級以上，并且具有10個不同光譜帶的頻率可調性。式(I)：式(II)：

煙草抗褐化劑及應用 1138     

 0

本發(fā)明屬于煙草加工技術領域，尤其涉及一種煙草抗褐化劑及應用。本申請中通過褐變煙葉蛋白組數據和代謝組數據聯合分析，篩選獲得2個潛在的天然強抗氧化劑，一是白皮杉醇(Com1105)，二是野鳶尾苷元(Com1753)。通過與茶多酚、抗壞血酸及清水為對照，設計過兩者單獨施用以及兩者疊加施用的試驗。試驗數據顯示：白皮杉醇和野鳶尾苷元均對煙葉的酶促棕色化反應起到了一定的抑制效果。白皮杉醇+野鳶尾苷元的組合處理抑制了煙葉烘烤過程中PPO活性，提高了烤后煙葉經濟性狀，與對照組相比施用白皮杉醇和野鳶尾苷元顯著減少了中度褐變和重度褐變的占比，煙葉烤后的化學成分更趨協調，增加香氣量和香氣質，改善煙葉感官質量。

重組中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白及該蛋白抗體的制備方法 995     

 0

本發(fā)明公開了一種重組中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白及其重組中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體的制備方法，屬于生物科學和運載蛋白技術領域重組中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體的制備方法包括以下步驟：NGAL抗原表位的分析；重組NGAL的合成；重組NGAL的分離純化；制備兔抗重組NGAL蛋白抗體；收集、分離得到含有抗體的抗血清，純化抗體，即得到抗NGAL蛋白抗體。采用該制備方法解決了天然全長蛋白制備多抗產量低的問題，同時采用本發(fā)明的制備工藝制備的抗體其特異性良好，解決了現有的中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。

氚或氘標記乙酰甲喹的制備方法 1024     

 0

本發(fā)明屬于獸藥制備技術領域，具體涉及一種獸藥乙酰甲喹的氚標記和氘標記制備方法。本發(fā)明采用微量合成方法，使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發(fā)生脫鹵反應，同時交換上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；經過氧化反應和貝魯特反應(Beirut?reaction)，制得C-6位氚標記乙酰甲喹或氘標記乙酰甲喹。產物的標記為點明確，比活度高(12.63Ci/mmol)，放化純度高(98％以上)，化學純度也高(99.5％以上)。本發(fā)明所制備的氚標記乙酰甲喹為系統展開乙酰甲喹在動物體內吸收、分布、代謝及殘留消除規(guī)律研究提供了物質基礎，同時制備的氘標記做為內標物質可用于乙酰甲喹痕量定量分析。