對水穩(wěn)定的鑭系金屬-有機(jī)框架材料及制備和應(yīng)用 641     

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一種對水穩(wěn)定的鑭系金屬?有機(jī)框架材料及其制備方法和化學(xué)傳感應(yīng)用，化學(xué)式為{[Eu(TDA)(H₂BTEC)_0.5(H₂O)₃]·H₂O}_n，其中H₂TDA為2,4?四氫噻唑二酸，H₄BTEC為1,2,4,5?苯四羧酸；其制備方法是將六水合硝酸銪，2,4?四氫噻唑二酸和1,2,4,5?苯四羧酸加入到水中，水熱反應(yīng)后得到目標(biāo)產(chǎn)物；可用于類癌瘤生物標(biāo)志物5?羥基色胺和5?羥基吲哚?3?乙酸的定量檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：產(chǎn)品制備簡單、反應(yīng)條件溫和、成本低，制備的金屬?有機(jī)框架材料具有較好的水穩(wěn)定性，并且對5?羥基色胺和5?羥基吲哚?3?乙酸的檢測具有較高的靈敏度和較低的檢測限。

基于銅金屬有機(jī)框架配合物修飾金電極的制備方法及其應(yīng)用 722     

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本發(fā)明公開一種基于銅金屬有機(jī)框架配合物修飾金電極的制備方法及其應(yīng)用，采用水熱法制備，步驟如下：1)制備銅配位化合物{[CuL(H2O)]·0.5DMA}；2){[CuL(H2O)]·0.5DMA}金屬有機(jī)框架配合物修飾電極的制備；3)該修飾電極用于對L-甲硫氨酸和D-甲硫氨酸分別進(jìn)行檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明首次制備了金屬有機(jī)框架配合物{[CuL(H2O)]·0.5DMA}，并對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，制備了{(lán)[CuL(H2O)]·0.5DMA}修飾新型電化學(xué)傳感器，應(yīng)用于L-甲硫氨酸和D-甲硫氨酸手性異構(gòu)體的檢測。該修飾電極制備簡單，價格低廉，具有顯著的技術(shù)效果。

聚吡咯表面修飾一維硅基氣敏材料及其制備方法 857     

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本發(fā)明公開聚吡咯表面修飾一維硅基氣敏材料及其制備方法，利用化學(xué)刻蝕和二次化學(xué)刻蝕處理單晶硅片，以使單晶硅片表面產(chǎn)生一維硅納米線陣列并進(jìn)行二次刻蝕微結(jié)構(gòu)改性處理；將引發(fā)劑溶液和吡咯單體溶液先后旋涂在經(jīng)步驟2處理的單晶硅片，以使在一維硅納米線陣列中原位引發(fā)吡咯聚合成聚吡咯。基于本發(fā)明方法，可以使有機(jī)物聚吡咯顆粒在硅納米線表面形成均勻修飾，獲得復(fù)合改性效果顯著的有機(jī)物?一維硅基納米復(fù)合氣敏材料，該敏感材料可以實(shí)現(xiàn)對NH3氣體在室溫下的瞬時檢測，并且具有良好的選擇性。

雙路平行反應(yīng)系統(tǒng) 1028     

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本實(shí)用新型屬于科學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙路平行反應(yīng)系統(tǒng)，包括兩個平行設(shè)置的反應(yīng)器，每一所述反應(yīng)器分別連接一汽化器，每一所述汽化器的另一端分別連接氣體混合器并通過微量化學(xué)泵連接儲液罐；每一所述反應(yīng)器的另一端通過恒溫箱與色譜儀以及冷凝系統(tǒng)分別連接。本實(shí)用新型通過兩個平行設(shè)置的反應(yīng)器、汽化器與氣體混合器連接，并通過微量化學(xué)泵連接儲液罐，從而實(shí)現(xiàn)了雙路進(jìn)行反應(yīng)，可以同時進(jìn)行兩種氣液反應(yīng)，對兩種催化劑進(jìn)行評價、分析，大大提高了催化劑評價分析效率。

腺嘌呤金屬配合物及其制備方法與應(yīng)用 713     

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本發(fā)明涉及含有腺嘌呤與芳香酸混合配體的金屬配合物及其制備方法與抗生素檢測。本發(fā)明所述配合物的化學(xué)式為{[Cd(Hade)(btc)_0.5(DMF)]·DMF}_n，其中Hade是腺嘌呤中性分子，btc^4?是均四苯甲酸四價陰離子，DMF是N,N?二甲基甲酰胺。配合物采用溶劑熱方法制備，產(chǎn)率較高、重現(xiàn)性好。該配合物熒光材料在干擾物質(zhì)存在的情況下也可以選擇性對水體中的甲硝唑（MDZ）和二甲硝咪唑（DTZ）抗生素進(jìn)行有效識別，可在水體檢測抗生素中有一定的應(yīng)用價值。

氮摻雜三維石墨烯負(fù)載碳包覆銅基底材料及制備方法 1045     

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本發(fā)明涉及一種氮摻雜三維石墨烯負(fù)載碳包覆銅基底材料及制備方法，使用一步化學(xué)氣相沉積法直接合成氮摻雜三維石墨烯負(fù)載碳包覆銅納米顆粒，制備使用的原料成本低廉，過程簡單易操作，方便宏量生產(chǎn)；所得的碳包覆銅納米顆粒原位合成，均勻負(fù)載于三維石墨烯的表面上，克服了外加法分布不均勻的技術(shù)難題；涂膜后的氮摻雜三維石墨烯負(fù)載銅納米基底材料對探針分子結(jié)晶紫檢測下限分別可達(dá)1×10-6mol/L，且具有較好的穩(wěn)定性；該方法過程簡單，以此方法所制得的基底材料具有優(yōu)良的檢測效果。

基于FRET機(jī)制的羅丹明B內(nèi)酰胺類希夫堿的鐵離子探針 1089     

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本發(fā)明公開基于FRET機(jī)制的羅丹明B內(nèi)酰胺類希夫堿的鐵離子探針，該探針是通過2?羥基?1?萘甲醛與一種羅丹明B衍生的內(nèi)酰胺反應(yīng)縮合而成的希夫堿化合物。該熒光探針本身具有良好的化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性；對鐵離子具有特異性紅色熒光響應(yīng)，檢測限可達(dá)到納摩爾級，不受其他離子例如K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺、K⁺、Na⁺等的干擾，且響應(yīng)迅速；在0至35μM鐵離子濃度范圍內(nèi)該探針熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系；探針不受陰離子對其的干擾，可應(yīng)用于環(huán)境、食品、藥品、細(xì)胞、組織等樣品內(nèi)鐵離子的檢測。

出水文物脫鹽用氣密充氣裝置 910     

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本發(fā)明提供了一種出水文物脫鹽用氣密充氣裝置，包括氣密水箱、氣泡發(fā)生裝置、水源、惰性氣源及檢測裝置；氣密水箱的排水口及水源均通過截止閥與氣泡發(fā)生裝置的進(jìn)水口相連，氣泡發(fā)生裝置的出口與氣密水箱的入口相連；氣泡發(fā)生裝置的進(jìn)氣口與惰性氣源相連；氣密水箱與檢測裝置相連，氣密水箱上設(shè)有排氣閥，氣密水箱上還設(shè)有排污閥和/或液體取樣閥。本發(fā)明所述的裝置將氣泡發(fā)生裝置應(yīng)用在水下文物保護(hù)中，通過超微米氣泡進(jìn)入出水文物表層微孔，能夠進(jìn)行深層清潔脫鹽；同時，使用惰性氣體，降低水中的溶解氧，減緩電化學(xué)腐蝕等損害。通過超微米氣泡在水中上升過程中會爆破，加速清潔水在出水文物周圍及內(nèi)部的流動速率，能夠高效脫鹽。

印染廢水的處理工藝 785     

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本發(fā)明一種印染廢水的處理工藝屬于廢水處理領(lǐng)域,它是用泡沫分離技術(shù)結(jié)合芬頓氧化來處理含二種以上染料的印染廢水,具體步驟包括:第一步,含二種以上染料的印染廢水收集和過濾;第二步,檢測及預(yù)處理,檢測該印染廢水所含的染料色素成份及化學(xué)耗氧量、色度、PH值和固體懸浮物含量,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)其PH值至6.0～8.0;第三步,泡沫分離脫色過程,向上步處理后的廢水中投加表面活性劑十二烷基三甲基溴化銨,后用鼓泡塔進(jìn)行脫色;第四步,將上步所得廢水進(jìn)行芬頓氧化。處理后的廢水COD達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)。該工藝克服了已有印染廢水處理工藝占地面積大并產(chǎn)生二次污染、色度去除率不高和處理效果波動大、工藝復(fù)雜和成本較高或達(dá)不到理想效果的缺點(diǎn)。

基于多齒吡啶類喹喔啉熒光探針的制備方法和應(yīng)用 1005     

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一種基于多齒吡啶類喹喔啉熒光探針，化學(xué)分子式為C84H54N20，制備方法：1）將2,4,8,9-四(2-吡啶)-5,6-雙吡嗪[2,3-f]-5,6-二胺與叔丁基芘四酮溶于乙醇和冰醋酸的混合溶液中得到反應(yīng)液，將其加熱回流4-6h；2）冷卻至室溫，抽濾后依次經(jīng)醇類溶劑、醚類溶劑洗滌3-5次，室溫下干燥，經(jīng)硅膠色譜柱分離提純，得到亮黃色固體，即為所述基于多齒吡啶類喹喔啉熒光探針，該熒光探針可作為熒光傳感器來檢測鎘離子。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：該熒光探針制備方法所用溶劑毒性小、制備工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高；重現(xiàn)性好，可以實(shí)現(xiàn)對鎘離子的高選擇性、高抗干擾性檢測，是一個比較理想的鎘離子熒光分子探針。

SmFeO3基電導(dǎo)型丙酮?dú)怏w敏感材料、制備方法及應(yīng)用 992     

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本發(fā)明是SmFeO3為基的電導(dǎo)型丙酮?dú)怏w敏感材料、制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的SmFeO3 為基的電導(dǎo)型丙酮?dú)怏w敏感材料，是通式為(Sm1-xLax)(Fe1-yBy)O3的復(fù)合氧化物，其中B代 表Cu、Ni，0≤x≤0.5，0.05≤y≤0.2。通過檸檬酸絡(luò)合-聚合液相化學(xué)法形成設(shè)計配方的 SmFeO3基化學(xué)組成敏感材料。再將此材料形成薄膜型直熱式傳感器或燒結(jié)型旁熱式傳感器 使用。采用本發(fā)明以SmFeO3基為敏感材料制備的薄膜型與燒結(jié)型氣體傳感器，可實(shí)現(xiàn)對低 濃度丙酮?dú)怏w的檢測，其具有靈敏度高，工作溫度范圍寬，選擇性好，響應(yīng)、恢復(fù)時間快， 穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，適合在糖尿病的呼吸檢測，食品質(zhì)量檢測，畜牧業(yè)檢測等領(lǐng)域應(yīng)用。

排水管線不停水修復(fù)的方法 810     

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本發(fā)明提供一種排水管線不停水修復(fù)的方法,包括有以下步驟:現(xiàn)場勘測;管道清理;管道內(nèi)窺鏡檢測;排水管管端局部處理;復(fù)合纖維軟管和防水膜的制作;樹脂配制;復(fù)合纖維軟管浸漬樹脂混合物;樹脂內(nèi)襯軟管定位安裝;充水保壓固化;內(nèi)襯端頭處理;驗(yàn)收通水運(yùn)行。本發(fā)明的效果是使用該方法充分利用上下游檢查井,做到100%不開挖修復(fù)排水管道。利用內(nèi)襯軟管的特性,可以修復(fù)圓形、拱形、方形等異形管道。在管道內(nèi)完成污水排放和修復(fù),同時不影響交通和環(huán)境。樹脂內(nèi)襯自然固化不僅節(jié)省能源而且可以節(jié)約資金,內(nèi)襯表面光滑,不影響流量。固化后形成韌性交聯(lián)體,作為交聯(lián)體的有機(jī)化合物,在沒有紫外線的情況下,化學(xué)鍵相當(dāng)穩(wěn)定,使用壽命可達(dá)到50年以上。

基于四苯基乙烯離子絡(luò)合物的二價銅離子熒光探針及制備方法及用途 967     

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本發(fā)明公開了基于四苯基乙烯離子絡(luò)合物的二價銅離子熒光探針及制備方法及用途，該探針用式(V)所示：本發(fā)明的熒光探針化學(xué)穩(wěn)定性好，具有較高的固體熒光量子產(chǎn)率。在檢測體系Cu2+的含量中可以表現(xiàn)出較高的選擇性、較高的靈敏度，并且可達(dá)到瞬時響應(yīng)。在一定銅離子濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度呈線性變化，計算得到的檢測限為12.60nM。本發(fā)明中的熒光探針與傳統(tǒng)的熒光探針制備方法相比，具有操作簡單、產(chǎn)率高、易于提純、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，便于大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。

用于增強(qiáng)原子光譜氣態(tài)進(jìn)樣效率的方法 742     

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本發(fā)明涉及一種用于增強(qiáng)原子光譜氣態(tài)進(jìn)樣效率的方法,它是在質(zhì)量體積濃度(m/V)0.0001-20%的路易斯堿存在下,將含待測元素的溶液與質(zhì)量體積濃度(m/V)0.1-4%含硼還原劑混合,用于提高儀器測定含待測元素溶液的靈敏度和降低檢出限;其中的還原劑為硼氫化物或硼烷;所述的路易斯堿為醚、胺、硫醚或碘;所述含待測元素的溶液為金、銀、銅、鈀、鉑、銠、釕、鋨,銥、鋅、鎘、鈷、鎳、錳、鐵、鈣、釩、釔、鋯、鈧等。本發(fā)明的方法可以提高原子光譜氣態(tài)進(jìn)樣效率的靈敏度和降低檢出限。

核殼Au@氧化亞銅/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 747     

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本發(fā)明公開了一種核殼Au@氧化亞銅/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜修飾電極及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：將水、CuSO₄·5H₂O、HAuCl₄·3H₂O、多巴胺鹽酸鹽和石墨粉混合均勻，得到混合電鍍液，在基底上沉積核殼Au@Cu₂O/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜：將基底進(jìn)行電化學(xué)沉積，沉積后取出所述基底，清洗，干燥，得到核殼Au@Cu₂O/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜修飾電極，本發(fā)明核殼Au@Cu₂O/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜修飾電極可應(yīng)用于植物組織中植物激素的無害檢測；核殼Au@Cu₂O/石墨烯/聚多巴胺復(fù)合敏感膜修飾電極的選擇性好、重復(fù)性好、抗干擾性高，檢測下限較低；利于微型化。

有機(jī)溶劑增強(qiáng)高GC含量DNA片段擴(kuò)增效率的方法 866     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)溶劑增強(qiáng)高GC含量DNA片段擴(kuò)增效率的方法,包括(1).待擴(kuò)增DNA的提取、(2).PCR體系的配置及優(yōu)化、(3).PCR條件的設(shè)定與運(yùn)行、(4).PCR產(chǎn)物電泳檢測,其中PCR體系的優(yōu)化是在PCR反應(yīng)體系中添加有機(jī)溶劑,PCR產(chǎn)物電泳檢測采用1%瓊脂糖凝膠,跑膠后用EB液染色,然后用紫外分光透射儀觀察擴(kuò)增片段在凝膠中的位置,并與相應(yīng)的分子量標(biāo)準(zhǔn)做對照。本發(fā)明使用的優(yōu)化劑為普通化學(xué)試劑,價格便宜,可獲得性強(qiáng);優(yōu)化劑易于長期室溫保存,使用方便。本發(fā)明對富含GC堿基DNA片段的擴(kuò)增效果明顯,使得針對高GC含量序列的擴(kuò)增更具有效率和目的性。這對分子生物學(xué)技術(shù)試驗(yàn)的發(fā)展將具有重大理論意義和應(yīng)用價值。

胰腺癌早期篩查用試劑盒 981     

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本實(shí)用新型涉及一種胰腺癌早期篩查用試劑盒，包括盒蓋和盒體，所述的盒蓋與盒體之間通過合頁相連接，所述的盒體中設(shè)置有載物板，所述的載物板上分別設(shè)置有檢測板、葡萄糖盒、葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶盒、葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶移液管、葡萄糖移液管、體液杯和葡萄糖檢測試劑盒，載物板用海綿或泡沫塑料制成，所述的加熱袋為化學(xué)加熱袋，化學(xué)加熱袋的成分為焙燒硅藻土、鐵粉、鋁粉、焦炭粉、活性炭和鹽混合物，其加熱溫度控制在28℃～32℃之間，使得葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的活性較大。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)了胰腺癌的早期篩查功能，能夠?qū)崿F(xiàn)精確檢測胰腺癌的功能，具有裝置檢測精度高、檢測效率高等優(yōu)點(diǎn)。

雙聯(lián)法便潛血快速診斷層析試紙 769     

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本實(shí)用新型公開了一種雙聯(lián)法便潛血快速診斷層析試紙及其制備方法,其是采用免疫膠體金法和化學(xué)法相結(jié)合,且兩種方法通過一種防止液體相互滲透的隔離帶而互不影響的一步法快速診斷層析試紙,該層析試紙包括上樣墊、與上樣墊粘貼在一塊的化學(xué)法便潛血檢測試紙、上樣墊與化學(xué)法便潛血檢測試紙相互隔開的隔離帶、緊密連接于上樣墊一端的含有標(biāo)記人血紅蛋白單抗的膠體金墊、與膠體金墊的另一端緊密連接的硝酸纖維素膜和緊密連接于NC膜另一端的吸樣墊,NC膜包被有相互分離的檢測(T)線(7)和質(zhì)控(C)線,粘貼到塑料支撐板上形成試紙,用于消化道類疾病的篩查或臨床診斷,具有敏感性高、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、操作簡便、反應(yīng)快速等優(yōu)點(diǎn)。

杠柳毒苷的制備方法 675     

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本發(fā)明公開了一種杠柳毒苷的制備方法,它包括如下步驟:(1)香加皮藥材的提取,并制成香加皮水溶液;(2)大孔樹脂吸附分離:香加皮水溶液經(jīng)大孔樹脂吸附,用10%～95%乙醇梯度洗脫,收集各洗脫部位,濃縮后分別進(jìn)行薄層層析,用顯色劑顯色,收集合并含有強(qiáng)心苷的部位;(3)高效液相制備分離:將強(qiáng)心苷部位用反相色譜柱進(jìn)行高效液相制備,以體積比為30～60∶70～40的甲醇:水為流動相,同步采用紫外檢測器監(jiān)視流出曲線以指導(dǎo)產(chǎn)品收集,收集液經(jīng)濃縮干燥后得到杠柳毒苷,經(jīng)檢測,杠柳毒苷純度達(dá)98.8%,所得產(chǎn)品可達(dá)含量測定用中藥化學(xué)對照品的要求,而且用本發(fā)明方法制備杠柳毒苷,藥材提取完全,產(chǎn)率高;有機(jī)溶劑用量少。

HIV-1整合酶表達(dá)菌株及整合酶抑制劑體外篩選模型 998     

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一種HIV-1整合酶表達(dá)菌株及整合酶抑制劑體外篩選模型。本模型首先利用基因工程技術(shù)構(gòu)建HIV-1整合酶可溶性表達(dá)質(zhì)粒和帶有整合酶最適底物L(fēng)TR序列的質(zhì)粒,將構(gòu)建好的重組質(zhì)粒PET28A-IN轉(zhuǎn)化進(jìn)入商品化大腸桿菌BL21中得到整合酶表達(dá)菌株;然后大規(guī)模培養(yǎng),分離純化整合酶,作用于底物質(zhì)粒,加入樣品測定活性。此檢測模型克服了已有ELISA檢測法成本高,本底高,影響因素多等缺點(diǎn),可在體外大量而快速的對各種天然或化學(xué)合成的整合酶抑制劑進(jìn)行初步篩選,是一種快速,靈敏,干擾因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制劑體外篩選模型。

金/石墨烯/二氧化鈦納米管陣列/Ti傳感電極及其制備方法和應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明公開了一種金/石墨烯/二氧化鈦納米管陣列/Ti傳感電極及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：將丙三醇和超純水混合，加入氟化銨晶體，得到第一電解液，以鈦片為正極，將正極和負(fù)極插入至第一電解液中，在第一電解液攪拌的條件下陽極氧化，放入化學(xué)氣相沉積設(shè)備的腔室內(nèi)，向腔室內(nèi)通入氫氣和惰性氣體，待溫度升至850～1050℃時向腔室內(nèi)通入甲烷，將對電極、參比電極以及工作電極放入第二電解液中，電化學(xué)還原沉積金納米粒子，得到金/石墨烯/TiO2納米管陣列/Ti傳感電極，本發(fā)明的制備方法工藝簡單，操作方便；能夠通過電化學(xué)方法對電極進(jìn)行修飾并實(shí)現(xiàn)待測樣品的檢測，其穩(wěn)定性好，檢測限低，測試靈敏度和準(zhǔn)確度高；成本低，有利于民用化。

合成磺酸鈣清凈劑的制造工藝 810     

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內(nèi)燃機(jī)潤滑油中最重要的添加劑，而烴基結(jié)構(gòu)是影響其使用性能的重要因素之一，已有許多研究成果證實(shí)了這一點(diǎn)。清凈劑烴基結(jié)構(gòu)分析的內(nèi)容包括平均分子量、分子量分布、烴基化學(xué)結(jié)構(gòu)、代表性化合物含量等,合成磺酸鈣清凈劑大多采用洗滌劑副產(chǎn)的重烷基苯經(jīng)磺化、碳酸化等工藝制成,其組成相當(dāng)復(fù)雜，因而對其烴基結(jié)構(gòu)的分析難度很大。合成磺酸鈣清凈劑的制造工藝?yán)秒妵婌F質(zhì)譜、電子轟擊質(zhì)譜、紅外光譜等手段對合成磺酸鈣清凈劑制造工藝進(jìn)行分析，主要的垸基芳烴化學(xué)組成、分子量分布和垸基碳數(shù)分布，從而可對清凈劑使用性能的研究起到指導(dǎo)作用。

可燃工質(zhì)逆循環(huán)系統(tǒng)的綜合型安全評價方法 664     

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本發(fā)明公開了一種可燃工質(zhì)逆循環(huán)系統(tǒng)的綜合型安全評價方法，包括以下步驟：利用故障樹分析法確定循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)泄漏的概率，得到逆循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)泄漏的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)；利用模擬軟件，建立逆循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)泄漏模型，確定逆循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)泄漏后的空間濃度場分布規(guī)律；確定逆循環(huán)可燃工質(zhì)在不同工況下的基礎(chǔ)燃爆特性參數(shù)；確定逆循環(huán)系統(tǒng)環(huán)境的點(diǎn)火源，得到逆循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)泄漏燃爆引發(fā)的潛在危險域；結(jié)合微觀分子學(xué)、物理化學(xué)和化學(xué)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理，確定逆循環(huán)系統(tǒng)可燃工質(zhì)在其潛在危險域發(fā)生燃爆事故后的毒氣效應(yīng)；進(jìn)行綜合評價，提出全面的安全使用準(zhǔn)則和風(fēng)險防范措施。整套分析評價方法貼近工程項(xiàng)目的本質(zhì)過程，達(dá)到了全面科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)剡M(jìn)行綜合分析評價的目的。

燃料電池的燃料桶更換時間通知裝置和通知方法 860     

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一種燃料電池的燃料桶更換時間通知裝置和通知方法,主要包括燃料電池組、燃料供應(yīng)部和空氣供應(yīng)部。燃料電池組由電解質(zhì)膜、設(shè)置在其兩側(cè)的燃料極和空氣極構(gòu)成。含有氫氣的燃料供應(yīng)給燃料極;含有氧氣的空氣供應(yīng)給空氣極,通過氫氣和氧氣的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電能。燃料供應(yīng)部主要包括燃料供應(yīng)管、燃料桶、燃料泵、燃料桶重量檢測器和燃料濃度檢測器。燃料供應(yīng)管環(huán)接在燃料電池組的燃料極,多個燃料桶并聯(lián)在燃料供應(yīng)管的中間;燃料泵用于抽運(yùn)燃料。通過檢測出燃料桶的最初重量和使用中的重量以及燃料的最先濃度和使用中的濃度,顯示燃料桶的更換時間。使得燃料保持適當(dāng)濃度,使燃料電池工效穩(wěn)定。

核殼Au@氧化錫/垂直石墨烯微電極及其制備方法和應(yīng)用 719     

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本發(fā)明公開了一種核殼Au@氧化錫/垂直石墨烯微電極及其制備方法和應(yīng)用，核殼Au@SnO₂/垂直石墨烯微電極的制備方法包括以下步驟：在惰性氣體環(huán)境下，在鉭絲上磁控濺射制備SnO₂膜，將鉭絲浸入濃度0.01～100mΜ的四氯金酸酒精溶液1～2h，烘干，在惰性氣體、氫氣和甲烷的混合氣氛下，將鉭絲進(jìn)行直流電弧等離子體化學(xué)氣相沉積1～9min，得到核殼Au@SnO₂/垂直石墨烯微電極，本發(fā)明核殼Au@SnO₂/垂直石墨烯微電極結(jié)構(gòu)簡單，操作使用方便，可以廣泛應(yīng)用于脫落酸等植物激素的檢測，達(dá)到精準(zhǔn)檢測、快速檢測的目的。

苝酰亞胺橋聯(lián)全甲基化β-環(huán)糊精組裝體及應(yīng)用 980     

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一種苝酰亞胺橋聯(lián)全甲基化β-環(huán)糊精組裝體,其化學(xué)式為C152H232N4O74,其構(gòu)筑單元通過弱的p–p相互作用構(gòu)筑組裝體;其制備方法是將紅色苝酰亞胺橋聯(lián)全甲基化b-環(huán)糊精溶解到水溶液中并負(fù)載到聚偏氟乙烯膜上制得組裝體;該組裝體作為快速檢測苯胺氣體的固態(tài)熒光傳感材料用于氣體傳感檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:一方面應(yīng)用苝在固態(tài)下的強(qiáng)熒光作為檢測信號,另一方面利用全甲基化b-環(huán)糊精的空腔不僅可以作為分子的接收器,而且可以滿足對特定分子進(jìn)行選擇性識別,很好的實(shí)現(xiàn)了10秒內(nèi)對苯胺氣體進(jìn)行高選擇性的快速傳感,并且此傳感器件具有可循環(huán)使用的特性,這種超分子組裝體在氣體熒光傳感技術(shù)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

1,8-萘酰亞胺類硫化氫熒光分子探針的制備和應(yīng)用 796     

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本發(fā)明公開了一種1,8?萘酰亞胺類硫化氫熒光分子探針的制備方法及其在硫化氫識別和檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明的探針以N?(對苯甲基)?4?羥基?1,8?萘酰亞胺為熒光母體，2,4?二硝基苯醚為識別基團(tuán)，得到具有雙識別位點(diǎn)的熒光分子探針，硫化氫通過硫解2,4?二硝基苯醚使熒光團(tuán)暴露出羥基，從而實(shí)現(xiàn)熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)(超過30倍)。本發(fā)明所述熒光分子探針具有光化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、熒光量子產(chǎn)率高及價格經(jīng)濟(jì)便宜等優(yōu)點(diǎn)，特異性識別硫化氫，不受Na⁺、Ca²⁺、NO₂^?、H₂O₂、ClO^?、HSO₄^?、CN₂H₄S、HSO₃^?、S₂O₅^2?、S₂O₈^2?等離子的干擾，線性檢測范圍增加至0?40μmmol/L，可用于河水、雨水、飲用水、鉆井液、沼澤液等高濃度硫化氫的定量檢測，具有潛在的實(shí)際應(yīng)用價值。

基于六氟磷酸銀合成的二維Ag(I)配合物及其合成方法與應(yīng)用 1183     

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本發(fā)明公開了一種基于六氟磷酸銀合成的二維Ag(I)配合物及其合成方法與應(yīng)用，二維Ag(I)配合物的化學(xué)式為[Ag(TPA)]·PF₆·H₂O，其中，所述TPA為三(4?吡啶基)苯胺。用二維Ag(I)配合物構(gòu)筑的電化學(xué)阻抗生物傳感器檢測待測溶液中青霉素，當(dāng)待測溶液中含有青霉素時，所述電化學(xué)阻抗生物傳感器的阻抗增大。本發(fā)明二維Ag(I)配合物的合成方法操作簡便易行，所需設(shè)備簡單，可重現(xiàn)性好，且制得的二維Ag(I)配合物具有產(chǎn)率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可以在電化學(xué)阻抗適體傳感器檢測領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

適于生物樣品的分子印跡聚合物傳感材料及其制備方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種能夠在生物樣品中快速定量檢測有機(jī)小分子的分子印跡聚合物光化學(xué)傳感微/納米粒子及其制備方法。所述分子印跡聚合物微/納米粒子交聯(lián)度在50％以上，粒徑為0.01～5微米，其表面接枝有親水性高分子刷，且其具有熒光性。它們是在可聚合熒光單體存在的情況下采用親水性大分子鏈轉(zhuǎn)移劑誘導(dǎo)的可逆加成-裂解鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)沉淀聚合技術(shù)一步法合成的。本發(fā)明具有合成方法簡單、適用范圍廣、產(chǎn)品純凈等優(yōu)點(diǎn)。所得分子印跡聚合物光化學(xué)傳感微/納米粒子在食品安全、環(huán)境監(jiān)測及臨床診斷等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

失效鎳氫二次電池負(fù)極合金粉的再生方法 999     

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本發(fā)明涉及失效鎳氫二次電池負(fù)極合金粉的再 生方法，將失效鎳氫二次電池中負(fù)極儲氫合金(MmNi5－x－y－zCoxMnyAlz, 0≤x≤0.75, 0≤y≤0.4, 0≤z≤0.3)粉用一定量無機(jī)或有機(jī)酸浸泡, 用水洗滌, 抽濾, 至濾液為中性, 真空烘干, 用化學(xué)分析或ICP方法分析各元素的含量, 根據(jù)儲氫合金元素流失的不同, 補(bǔ)充必要元素, 于真空冶煉爐中再重新冶煉, 得到性能優(yōu)良的新合金, 可再用于鎳氫二次電池負(fù)極材料的制備中。本發(fā)明可以降低廢舊電池給環(huán)境帶來的污染, 而且使貴重的鈷、鎳、稀土等資源得以再利用。