本發(fā)明涉及一種由碳水化合物制備發(fā)光碳點(diǎn)的方法,本發(fā)明制備的碳水化合物基碳點(diǎn)可用于生物成像技術(shù)和分析測定金屬離子的含量等。本發(fā)明提供的一種由碳水化合物制備發(fā)光碳點(diǎn)的方法是:將不同摩爾比的碳水化合物與帶有氨基的修飾劑混合,利用水熱法,反應(yīng)一定的時間后,過濾,調(diào)節(jié)pH至中性,透析提純,除去多余的鹽分,得到碳水化合物基發(fā)光碳點(diǎn)。采用本發(fā)明的方法制備發(fā)光碳量子點(diǎn),使用碳水化合物為原料,原料易得,成本低,所得碳點(diǎn)量子產(chǎn)率高,制備工藝設(shè)備簡易,在一般化學(xué)實驗室均能完成,易于推廣。
本發(fā)明公開了一種微液滴持續(xù)生成與同步轉(zhuǎn)移的方法,該方法以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作為下基板與作為上基板的C切鈮酸鋰晶體的+C面相對組成夾層結(jié)構(gòu)芯片,芯片結(jié)構(gòu)簡單可靠。使用聚焦激光照射夾層結(jié)構(gòu)芯片,利用鈮酸鋰晶體的光生伏打效應(yīng),通過介電泳力生成微液滴,同時利用PMMA的熱膨脹效應(yīng)驅(qū)使生成的微液滴轉(zhuǎn)移,在持續(xù)光照的情況下,完成微液滴的連續(xù)生成與同步轉(zhuǎn)移。此方法綜合利用鈮酸鋰晶體的光生伏打效應(yīng)與PMMA的熱膨脹效應(yīng),微液滴生成后即背向聚焦激光移動,聚焦激光對微液滴的作用時間短,可有效保證微液滴的穩(wěn)定性。該技術(shù)可用于生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)分析過程中的微量藥劑及流體樣品的制備,對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測以及分子生物學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展具有非常重要的意義。
本發(fā)明涉及一種白酒香型的快速、準(zhǔn)確鑒別方法。具體為先用近紅外光譜儀掃描樣品的近紅外光譜,得到近紅外光譜數(shù)據(jù)。之后將數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行預(yù)處理,再采用HCA和PLS?DA兩種化學(xué)模式識別方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行建模,確立最佳建模方法,采用最佳方法預(yù)測未知香型。本發(fā)明采用偏最小二乘?判別分析模式識別方法對白酒香型鑒別,正確率高、快速且有效。本發(fā)明適用于不用香型的白酒的鑒別。
本實用新型涉及一種全自動加氫反應(yīng)裝置,包括壓力傳感器、質(zhì)量流量計、混合器、微量化學(xué)泵、汽化器、反應(yīng)器、恒溫箱、色譜儀、冷凝器、氣液分離器、制冷系統(tǒng)、液面控制裝置、濕式流量計和溫控儀,本實用新型能夠?qū)崿F(xiàn)在程序升壓、程序流量、程序升溫的條件下進(jìn)樣,并帶有色譜儀接口及工作站,具有自動液面控制的氣液分離器以及不掉壓取液特點(diǎn),帶有獨(dú)立的冷凝器制冷系統(tǒng)(室溫~-20度),配有保障和安全保護(hù)系統(tǒng)以及環(huán)境安全監(jiān)控系統(tǒng),所配備的軟件測控系統(tǒng)功能全面,操作簡單,只需經(jīng)過必要的設(shè)置后,儀器便會自動完成后續(xù)實驗,提高工作效率,降低了勞動強(qiáng)度。結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,整體人性化設(shè)計,可實現(xiàn)多種功能的精確測控與分析。
本實用新型屬于取水器技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種鉆孔地下水取水器,包括支撐桿,支撐桿的一側(cè)表面固定連接有鋼卷尺,鋼卷尺的截面呈搖卷架式形狀,鋼卷尺的刻度面設(shè)置有親水層。該鉆孔地下水取水器,通過設(shè)置支撐桿的另一側(cè)表面設(shè)置有取水裝置,且取水裝置包括有取水筒,取水筒的一側(cè)表面與支撐桿的另一側(cè)表面固定連接,達(dá)到了通過本裝置實現(xiàn)不僅可以輕松取水,同時可以測定地下水位,還便于取水人員攜帶的效果,解決了現(xiàn)有的取水方式在取水時,雖然提高了取水成功的可靠性,但是還會出現(xiàn)取水不成功情況的發(fā)生,進(jìn)而需要取水人員二次進(jìn)行取水,導(dǎo)致取水效率低,極易影響對地下水做化學(xué)分析的進(jìn)度,同時,也無法測定地下水位的問題。
本實用新型提供一種氣溶膠進(jìn)樣聚焦裝置,涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,包括氣溶膠聚焦裝置本體和等離子體質(zhì)譜儀,所述等離子體質(zhì)譜儀的頂部固定連接有支撐框,所述支撐框的一側(cè)開設(shè)有滑槽,所述滑槽內(nèi)壁的正面和背面之間滑動連接有滑塊。本實用新型通過手動轉(zhuǎn)動第一轉(zhuǎn)動柄間接帶動驅(qū)動螺紋桿快速轉(zhuǎn)動,手動轉(zhuǎn)動第二轉(zhuǎn)動柄間接帶動驅(qū)動螺紋桿低速轉(zhuǎn)動,驅(qū)動螺紋桿轉(zhuǎn)動間接帶動激光器上下移動,激光器上下移動帶動聚焦物鏡移動,從而實現(xiàn)了對聚焦物鏡的高度進(jìn)行快速調(diào)節(jié)和微調(diào),從而能夠根據(jù)待測樣品的厚度將聚焦物鏡的高度調(diào)節(jié)至適宜的位置,從而使得激光的聚焦點(diǎn)剛好處于待測樣品的表面,從而能夠有效的提高工作效率,且能夠提高裝置的實用性。
本發(fā)明公開了一種在線傳輸式多芯光纖SPR傳感器,包括石英管,石英管內(nèi)設(shè)有多根輸入用單芯光纖、多芯光纖、多根輸出用單芯光纖和多芯光纖SPR傳感元,輸入、輸出用單芯光纖的根數(shù)與多芯光纖的纖芯數(shù)相同;多根輸入、輸出用單芯光纖的一端與多芯光纖的兩端均設(shè)有多芯光纖耦合元,多芯光纖耦合元采用波導(dǎo)定向耦合的方式連接形成了單芯光纖與多芯光纖的連接區(qū)域;將多芯光纖的中間段的包層去除,并在裸露的纖芯鍍上金屬膜和不同的敏感物質(zhì)而構(gòu)成的SPR傳感區(qū),每一根纖芯均構(gòu)成了一個獨(dú)立的SPR傳感元。本發(fā)明所述的傳感器可以根據(jù)使用者的需求在SPR敏感元部分涂敷相應(yīng)的敏感物質(zhì),可用于生物傳感、化學(xué)分析、藥品研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域的在線實時測量。
本發(fā)明公開了一種解析電芯內(nèi)阻構(gòu)成要素及其變化特征的方法,包括步驟:第一步,確定預(yù)設(shè)數(shù)量k的不同研究對象;第二步,采用“容量標(biāo)定?SOC標(biāo)定和去極化”充放電流程,分別對每個研究對象充放電測試;第三步,對于每個研究對象,計算其電芯、正極和負(fù)極分別在不同SOC下的去極化內(nèi)阻(集總內(nèi)阻、瞬時內(nèi)阻和動力學(xué)內(nèi)阻);第四步,繪制每個研究對象的電芯、正極和負(fù)極分別具有的去極化內(nèi)阻隨著SOC變化的曲線;第五步,當(dāng)k≥2時,列出內(nèi)阻增量和內(nèi)阻增量貢獻(xiàn)表,解析數(shù)據(jù)。本發(fā)明不借助電化學(xué)工作站,僅需對三電極電芯做充放電測試,即可獲得電芯、正極和負(fù)極的去極化內(nèi)阻隨SOC、研究對象的變化規(guī)律,用于電芯差異和失效分析。
本發(fā)明公開了一種三電極電芯、三電極軟包電池及其制備方法,其中三電極電芯包括:由鈦酸鋰涂層端和集流體端構(gòu)成的參比電極;所述鈦酸鋰涂層端夾設(shè)于正極極片與負(fù)極極片之間,所述正極極片和負(fù)極極片與所述鈦酸鋰涂層端之間設(shè)有隔膜。本發(fā)明所制備的參比電極具有非常穩(wěn)定的電極電勢,且不與電解液發(fā)生反應(yīng),可以實現(xiàn)對鋰離子電池長時間的循環(huán)性能監(jiān)測;其次,鈦酸鋰層可以在空氣中穩(wěn)定存在,避免了在手套箱中進(jìn)行參比電極和三電極電池的制作,除去了繁瑣的實驗步驟,同時,通過參比電極的使用,可直接監(jiān)測正、負(fù)極的狀態(tài)變化,實現(xiàn)對二者電化學(xué)行為的有效區(qū)分,無需對鋰離子電池進(jìn)行拆解,從而實現(xiàn)對鋰離子電池壽命衰減機(jī)理的無損分析。
一種基于馬赫增德爾干涉和光纖布拉格光柵的光纖傳感器,由光纖布拉格光柵、花生錐結(jié)構(gòu)和偏芯結(jié)構(gòu)串聯(lián)組成,光纖布拉格光柵的入射端與寬帶光源連接,單模光纖纖芯直徑為8.3μm、包層直徑為125μm,光纖布拉格光柵的中心波長為1550.28nm;花生錐結(jié)構(gòu)與偏芯結(jié)構(gòu)的距離為2cm;偏芯結(jié)構(gòu)一端與花生錐結(jié)構(gòu)熔接,熔接的偏芯量為4μm;偏芯結(jié)構(gòu)的輸出端與光譜分析儀連接。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:該光纖傳感器結(jié)構(gòu)簡單且容易制作,輸出信號包含模間干涉峰和布拉格光柵的透射峰,根據(jù)其對溫度和折射率的不同敏感性,可實現(xiàn)對溫度和折射率的同時測量;該光纖傳感器制作成本低、測量精度高,在化學(xué)和生物制藥方面有著潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供一種基于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀和ART?2a神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法的綜合污染源成分譜構(gòu)建方法,涉及大氣顆粒物源解析領(lǐng)域,包括:利用單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀分析測定所監(jiān)測污染源排放顆粒物的質(zhì)譜信息,利用ART?2a神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法對源類質(zhì)譜信息聚類,研究污染源質(zhì)譜特征的粒徑分布規(guī)律,構(gòu)建單個污染源包含粒徑信息的質(zhì)譜成分譜;使用統(tǒng)計學(xué)手段提取各污染源標(biāo)識性化學(xué)組分荷質(zhì)比信息;通過源類間質(zhì)譜特征的比對提取各源類特異性的質(zhì)譜特征來構(gòu)建污染源質(zhì)譜成分譜庫。所構(gòu)建的質(zhì)譜成分譜庫,可以用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀的在線源解析工作當(dāng)中,實現(xiàn)高時間分辨率和粒徑分辨率的顆粒物來源解析。實為該領(lǐng)域的突破和新方向,具有良好的推廣應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種鹽水組分穿越石墨烯膜表面納米孔洞的預(yù)測方法。具體為先通過VMD構(gòu)建體系的結(jié)構(gòu),隨后通過NAMD中Adaptive?biasing?force方法分別計算水分子,鈉離子和氯離子穿越納米孔洞的自由能曲線。通過在反應(yīng)路徑上積分自由能曲線得到穿越速率。通過對自由能曲線的分解結(jié)合相應(yīng)的結(jié)構(gòu)分析得出穿越機(jī)理,并對海水淡化膜的結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供理論指導(dǎo)。通過計算水分子,鈉離子和氯離子在不同尺寸孔洞中的穿越速率,得到能用于淡化海水的最大尺寸孔洞。通過對孔洞結(jié)構(gòu)以及修飾基團(tuán)的更改,得到不同化學(xué)環(huán)境對該孔洞工作效率的影響。結(jié)果表明,使用該方法所得的計算結(jié)果準(zhǔn)確,且能有效降低設(shè)計費(fèi)用,并顯著提高設(shè)計效率。因此,本文所述的理論方法可用于海水淡化膜的工作效率預(yù)測和工作機(jī)理的探索。
本發(fā)明提供了一種基于腐蝕仿真的承力快卸鎖防腐涂層優(yōu)選方法,包括以下步驟:S1、選定研究對象,將組件進(jìn)行拆解,觀察腐蝕熱點(diǎn)區(qū)域,將不同防護(hù)涂層下的組件取樣做成試驗品,為下一步電化學(xué)實驗做準(zhǔn)備;S2、測量后續(xù)腐蝕仿真過程中所需的試驗品的參數(shù);S3、賦值計算,將步驟S2中測得的參數(shù)導(dǎo)入腐蝕仿真軟件中,對組件進(jìn)行大氣腐蝕仿真;S4、結(jié)果分析,首先對于大氣腐蝕和電偶腐蝕的仿真結(jié)果進(jìn)行單獨(dú)對比;S5、輸出結(jié)果對比。本發(fā)明有益效果:基于腐蝕仿真的承力快卸鎖防腐涂層優(yōu)選方法,將有助于提高航空緊固件的防腐能力,并且揭示航空緊固件在服役過程中的腐蝕風(fēng)險區(qū)域及腐蝕機(jī)理。
本實用新型公開的直讀式6000米溫鹽深剖面儀,由水上裝置和水下裝置組成,水上裝置和水下裝置由船用絞車單芯鎧裝電纜連接。水下裝置的測量傳感器包括溫度傳感器、電導(dǎo)率傳感器和壓力傳感器,在船用電纜絞車以均勻穩(wěn)定的速度將水下裝置下放至深海過程中,實時進(jìn)行海水溫度、鹽度隨深度變化的剖面測量,測量數(shù)據(jù)通過絞車電纜傳送到水上裝置的終端計算機(jī),實時進(jìn)行顯示、記錄和存儲。水下裝置還帶有電磁式多瓶采水器和自容式CTD剖面儀,水下裝置回收到船上后,采水器的采水瓶采集不同深度水層的水樣用于海水化學(xué)分析,自容式CTD剖面儀的測量數(shù)據(jù)可與直讀式剖面資料進(jìn)行比較,為獲取資料的真實性提供依據(jù)。
一種危險品氧化性液體試驗儀,壓力容器主體是一個厚壁壓力管,壓力管上端連接的空心防爆盤夾持器,在壓力管的側(cè)壁上螺旋連接有壓力傳感器測壓管,壓力管的底部連接點(diǎn)火塞主體。壓力容器主體斜裝在支撐架上,壓力容器主體外有是有機(jī)玻璃防護(hù)罩。點(diǎn)火系統(tǒng)采用特制點(diǎn)火塞,鎳/鉻金屬線加熱,點(diǎn)火塞為能與氧化性化學(xué)物質(zhì)接觸且在高壓下保持良好的密封性,壓力傳感器測定壓力容器內(nèi)氣壓變化情況,軟件處理數(shù)據(jù)得到壓力升高的平均時間,并打印試驗結(jié)果,從而達(dá)到了科學(xué)、高效地對待測物質(zhì)進(jìn)行分析判斷的目的。整個儀器置于有排氣孔的有機(jī)玻璃防護(hù)罩中,避免試驗過程中因防爆盤破裂或壓力驟然升高而引發(fā)事故,具有較高地安全性。
本發(fā)明公開了一種微液滴實時可控分離的裝置及方法,該裝置包括激光器1、CCD相機(jī)2、帶阻濾光片3、半透半反鏡4、物鏡5、鈮酸鋰晶片夾層結(jié)構(gòu)6、背景光源7。激光器發(fā)出的激光經(jīng)由半透半反鏡反射進(jìn)入物鏡并聚焦到鈮酸鋰晶片夾層結(jié)構(gòu)中待分離的微液滴上形成分離光路,同時微液滴經(jīng)由背景光源照射通過物鏡成像在CCD相機(jī)形成實時觀測光路。本發(fā)明通過聚焦激光照射使位于夾層中間的微液滴實現(xiàn)分離,不僅分離的部位、比例可控而且可以做到實時觀測,此外還可以通過調(diào)節(jié)夾層間距來調(diào)控分離精度。該技術(shù)可用于生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)分析過程中的微量藥劑及流體樣品的分離,對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的發(fā)展都具有非常重要的意義。
本發(fā)明是一種壓鑄鋁合金熔煉工藝,具體步驟為:檢查熔化爐、鋁液中轉(zhuǎn)包、中轉(zhuǎn)包預(yù)熱裝置、旋轉(zhuǎn)除氣裝置、行車,保證各個設(shè)備正常工作;加料前先關(guān)閉燃燒機(jī),從熔煉清渣門加入適量小塊回爐料鋪墊在熔化區(qū)底部,以防砸壞爐底;保溫爐點(diǎn)火、熔化爐點(diǎn)火,熔化燃燒器開始工作,待熔化的鋁液面升至正常值同時鋁液溫度達(dá)到700℃時,打開保溫爐門進(jìn)行除渣作業(yè);從保溫爐口舀取試樣進(jìn)行化學(xué)成分分析;將鋁液放出,轉(zhuǎn)入鋁液中轉(zhuǎn)包,將鋁液中轉(zhuǎn)包運(yùn)到旋轉(zhuǎn)除氣區(qū)進(jìn)行精煉;停爐時應(yīng)緩慢降溫;在長期停爐時,應(yīng)將附著于爐壁、爐底的氧化物徹底清除。本發(fā)明的壓鑄鋁合金熔煉工藝簡單易行,生產(chǎn)安全性高、生產(chǎn)工藝成本低,能有效的改善壓鑄產(chǎn)品的質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種從地表水和/或土壤中分離和提取富里酸的方法,屬于富里酸技術(shù)領(lǐng)域。其包括如下步驟:步驟1:樣品的前處理;步驟2:胡敏酸的分離;步驟3:富里酸的沉淀分離;步驟4:沉淀樣品中富里酸的提取。本發(fā)明的方法可以從任何給定的地表水和/或土壤中實現(xiàn)富里酸的分離和提取,得到的富里酸可用作相關(guān)地球化學(xué)實驗的原始樣品,分析這些富里酸樣品的物理、光化學(xué)和微生物轉(zhuǎn)化特征,并進(jìn)而確定其降解產(chǎn)物,包括營養(yǎng)物質(zhì)、CO2、溶解無機(jī)碳(DIC)和CH4等,進(jìn)而描述待測地表水和/或土壤中的DOM特性。
本發(fā)明屬于化學(xué)計量技術(shù)領(lǐng)域,具體為Bagging極限學(xué)習(xí)機(jī)集成建模方法。本發(fā)明的具體步驟為:采集被測物樣本光譜數(shù)據(jù),測定樣本被測成分的含量;將樣本集劃分為訓(xùn)練集和預(yù)測集;對訓(xùn)練集樣本進(jìn)行boostrap重采樣,隨機(jī)選取一定數(shù)目樣本作為一個訓(xùn)練子集;用訓(xùn)練子集的樣本建立極限學(xué)習(xí)機(jī)子模型;重復(fù)多次,建立多個子模型;對于未知樣品,通過多個子模型的預(yù)測結(jié)果簡單平均,得到最終預(yù)測結(jié)果。與ELM方法相比,本發(fā)明方法在預(yù)測精度和穩(wěn)定性方面具有明顯優(yōu)勢。本發(fā)明適用于石油、煙草、食品、中藥等復(fù)雜物質(zhì)定量分析領(lǐng)域。
本實用新型涉及一種高效環(huán)保全自動蒸餾系統(tǒng),該系統(tǒng)廢液瓶及可置于冷凝管一端內(nèi)的橡膠塞,三通石英管的Ⅰ口通過化學(xué)反應(yīng)蒸餾瓶的水蒸氣口置于化學(xué)反應(yīng)蒸餾瓶中,三通石英管Ⅱ口與連接有石英管的閥門Ⅰ連接,石英管通過清洗水出口置于含水蒸餾瓶中,三通石英管的Ⅲ口與連接有石英管的閥門Ⅱ連接,石英管通過水蒸氣出口置于含水蒸餾瓶中,閥門Ⅲ與石英管一端連接,石英管另一端通過水蒸氣出口置于化學(xué)反應(yīng)蒸餾瓶中,閥門Ⅲ另一端與石英管一端連接,石英管另一端置于廢液瓶中。本實用新型的特點(diǎn)是:蒸餾過程穩(wěn)定、待測物質(zhì)提取充分、蒸餾完畢自動清洗、自動排廢液、顯著縮短多樣品分析工作效率的特點(diǎn)。操作簡便、自動高效、易于掌握。結(jié)構(gòu)簡單,具有廣泛的推廣使用前景。
一種近紅外快速識別芝麻油及芝麻油中摻雜大豆油的方法,具體步驟如下:(1)使用近紅外光譜儀對樣品進(jìn)行透射掃描并得到近紅外光譜數(shù)據(jù);(2)采用KS分組方式劃分為訓(xùn)練集和預(yù)測集;(3)采用偏最小二乘判別分析(PLS-DA)模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行建模;(4)預(yù)測未知樣品類別。結(jié)果表明,本發(fā)明所采用的近紅外光譜結(jié)合偏最小二乘-判別分析方法可以對摻偽芝麻油的鑒別達(dá)到100%的預(yù)測正確率。因此,近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)模式識別方法可以對摻偽芝麻油實現(xiàn)快速、無損、準(zhǔn)確的鑒別。
本發(fā)明公開了一種供水管道耐腐蝕研究用具有多種涂層的可更換工作電極,其金屬電極為球墨鑄鐵電極,直徑為08~12mm,高10~15mm;球墨鑄鐵電極的外表面設(shè)置有厚度為3mm、高15~25mm的絕緣層;由于球墨鑄鐵電極與絕緣層的高度差,在其上部形成一個高度為2~12mm的凹槽,該凹槽內(nèi)設(shè)置有防腐層或者腐蝕垢層;在球墨鑄鐵電極的下表面設(shè)置有硬質(zhì)金屬導(dǎo)體接頭,該下表面及硬質(zhì)金屬導(dǎo)體接頭的外表面均設(shè)置有絕緣層。本發(fā)明解決了現(xiàn)有供水管道腐蝕監(jiān)測中無法利用電化學(xué)裝置對帶有水泥砂漿層、鍍鋅層、環(huán)氧樹脂層等防腐層,以及內(nèi)外管壁覆蓋有腐蝕垢層的老舊管道進(jìn)行電化學(xué)測量的缺點(diǎn);還可以利用外部儀器測量涂層的微觀形貌,分析供水管道中各種涂層的腐蝕、作用機(jī)理。
本發(fā)明屬于流域管理技術(shù)領(lǐng)域,為提出一種河湖流域水環(huán)境智慧管理平臺。系統(tǒng)將河湖流域多源數(shù)據(jù)實時監(jiān)控系統(tǒng),數(shù)據(jù)自動傳輸、儲存及智能分析系統(tǒng),多源數(shù)據(jù)融合可視化系統(tǒng)集成在同一平臺上,旨在實現(xiàn)對河湖流域水環(huán)境更加全面、科學(xué)、高效的管理,本發(fā)明,河湖流域水環(huán)境智慧管理方法,實時監(jiān)控水質(zhì)因子、生態(tài)因子、環(huán)境因子、水文特征因子、建筑信息因子、外源破壞因子;其中,水質(zhì)因子通過無人機(jī)搭載多光譜進(jìn)行遙感反演,監(jiān)測指標(biāo)包括總氮、總磷、氨氮、化學(xué)需要量COD、葉綠素,并通過后處理分析得到全流域水質(zhì)分布狀況;生態(tài)因子實時監(jiān)測具體是通過無人機(jī)遙感獲取正射影像。本發(fā)明主要應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測場合。
本實用新型公開了一種供水管道耐腐蝕研究用具有多種涂層可更換工作電極,其金屬電極為球墨鑄鐵電極,直徑08~12mm,高10~15mm;球墨鑄鐵電極的外表面設(shè)置有厚度3mm、高度15~25mm的絕緣層;由于球墨鑄鐵電極與絕緣層的高度差,在其上部形成一個高度為2~12mm的凹槽,該凹槽內(nèi)設(shè)置有防腐層或腐蝕垢層;在球墨鑄鐵電極的下表面設(shè)置有硬質(zhì)金屬導(dǎo)體接頭,該下表面及硬質(zhì)金屬導(dǎo)體接頭的外表面均設(shè)置有絕緣層。本實用新型解決了現(xiàn)有供水管道監(jiān)測中無法利用電化學(xué)裝置對帶有水泥砂漿層、鍍鋅層、環(huán)氧樹脂層等防腐層,以及內(nèi)外管壁覆蓋有腐蝕垢層的老舊管道電化學(xué)測量的缺點(diǎn);還可以利用外部儀器測量涂層的微觀形貌,分析供水管道中各種涂層的腐蝕、作用機(jī)理。
本發(fā)明是一種過氧化物酶抗體板式熒光酶免法及其應(yīng)用。其特征在于用人甲狀腺過氧化物酶(HTPO)蛋白做抗原包被多孔板,用含1-5%BSA的PBST封閉;然后再以多孔板做載體依次加入抗HTPO第一抗體或標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)第二抗體、熒光底物和終止液,最后在熒光/化學(xué)發(fā)光分析儀上測定熒光強(qiáng)度??捎糜谂R床鑒別自身免疫性和非自身免疫性甲狀腺病,以及診斷慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎。本發(fā)明以多孔位塑料板為固相載體的熒光酶免疫分析,板材來源容易、成本低、易推廣;所建方法特異、靈敏、穩(wěn)定,測定數(shù)值經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn),準(zhǔn)確度良好,適合臨床需要和推廣。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域的無損分析技術(shù),具體為一種基于蝙蝠算法的光譜變量選擇方法。本發(fā)明的具體步驟為:采用一定的分組方式,將數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集和預(yù)測集,然后將訓(xùn)練集的整個光譜范圍劃分為若干個子區(qū)間,并對這些子區(qū)間進(jìn)行編碼,然后對蝙蝠個體位置進(jìn)行離散化,并對蝙蝠的初始化參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,利用優(yōu)化好的參數(shù)進(jìn)行變量選擇,最后用選擇出的變量建立PLS模型。該方法的優(yōu)勢在于可以快速地搜索到全局最優(yōu)值,能有效地提高模型預(yù)測精度。本發(fā)明適用于涉及復(fù)雜光譜變量選擇的領(lǐng)域。
一種硅鋁鋇合金樣片的制備方法,包括以下步驟:1)稱取一定量的硅鋁鋇合金樣品,加入氫氧化鈉溶液低溫溶解樣品;2)加酸中和處理,將硅鋁鋇合金中金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為金屬化合物,低溫蒸干;3)將經(jīng)上述步驟處理后樣品化合物轉(zhuǎn)入預(yù)先置有一定質(zhì)量的熔劑的鉑金合金坩鍋中,加入一定量的脫模劑,在高溫下將樣品熔融一定時間,冷卻成型,制成供X射線熒光光譜測定的樣片。這種制樣方法能夠避免熔樣過程中單質(zhì)元素對鉑金合金坩堝的損害,有效降低測試樣片的基體效應(yīng)和礦物效應(yīng),有效避免了硅鋁鋇合金對鉑金合金坩堝的破壞,制得的樣片光滑、平整,結(jié)合X射線熒光光譜儀的設(shè)備優(yōu)勢實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行硅鋁鋇樣品的化學(xué)成分分析,大大提高了分析速度。
本發(fā)明提出了一種建立質(zhì)子交換膜燃料電池瞬態(tài)過程模型仿真的方法,沿電池垂直于極板方向,求得變工況下每一時刻電池內(nèi)水瞬態(tài)變化、反應(yīng)氣體瞬態(tài)變化和電壓瞬態(tài)變化,然后據(jù)此求得對應(yīng)時刻的燃料電池輸出電壓,由此預(yù)測電池瞬態(tài)性能。具體步驟主要包括3個部分:電池內(nèi)水瞬態(tài)變化過程;反應(yīng)氣體瞬態(tài)變化過程;電壓瞬態(tài)變化過程。從燃料電池電化學(xué)機(jī)理、水管理和傳質(zhì)分析角度建立的全電池瞬態(tài)模型,具有對燃料電池性能分析準(zhǔn)確性高,研究性強(qiáng)的特點(diǎn),同時采用顯式解法以保證高計算效率。該模型可用于預(yù)測電池在瞬態(tài)過程中的性能變化,燃料電池在變工況運(yùn)行下達(dá)到穩(wěn)定的響應(yīng)時間,還能從反應(yīng)物和水輸運(yùn)過程探明燃料電池性能波動和衰退的原因。
一種大氣顆粒物健康風(fēng)險來向源解析方法,所述方法包括步驟:采集大氣顆粒物,以得到顆粒物樣品;分析測定顆粒物樣品中的化學(xué)組分;采用因子分析模型識別顆粒物樣品的源類并計算對應(yīng)的源類貢獻(xiàn);識別顆粒物樣品中污染源來向并計算對應(yīng)的污染源來向貢獻(xiàn);采用風(fēng)險評估模型評估預(yù)設(shè)污染源的健康風(fēng)險。本申請?zhí)峁┑囊环N大氣顆粒物健康風(fēng)險來向源解析方法,可以定量分析預(yù)設(shè)來向上大氣顆粒物對人體健康的風(fēng)險影響,從而更好地判斷特定來向顆粒物的健康風(fēng)險,有針對性地治理,進(jìn)而優(yōu)化源控制策略。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種基于蒙特卡羅及LASSO的雙集成偏最小二乘建模方法。本發(fā)明首先采用蒙特卡羅技術(shù)選取一定數(shù)目的樣品作為樣品子集,然后采用LASSO技術(shù)從該樣品子集中選擇部分變量,作為樣品變量子子集,重復(fù)多次,建立多個子模型,將這些模型的預(yù)測結(jié)果直接平均得到最終預(yù)測結(jié)果。該方法能有效地改善模型的預(yù)測能力,提高模型的預(yù)測精度,在預(yù)測精度和穩(wěn)定性方面具有明顯優(yōu)勢。本發(fā)明適用于石油、煙草、食品、中藥等復(fù)雜樣品定量分析。
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