氟摻雜熒光碳量子點制備的方法 985     

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本發(fā)明涉及一種氟摻雜熒光碳量子點制備的方法，在聚四氟乙烯水熱反應釜中加入7-250mmol/L葡萄糖分散液，然后加入與葡萄糖分散液體積比為2.5％-12.5％的氫氟酸溶液；將反應釜放入馬弗爐中，160-210℃中反應6-24h。將得到的溶液經(jīng)孔徑為0.22μm的濾膜除去大顆粒，獲得的濾液加入到透析袋中透析，透析液為去離子水，透析時間為2-7天；將透析袋里的產(chǎn)物轉(zhuǎn)入燒瓶中，通過減壓蒸餾除去溶劑。將固體至于真空干燥箱中干燥48h，得到氟摻雜熒光碳量子點產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡單，原料來源廣，成本低，產(chǎn)量高，化學穩(wěn)定性，可用應于光催化、生物成像和生物化學分析等領(lǐng)域。

治療心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法 737     

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本發(fā)明公開一種治療心腦血管疾病的中藥制劑,它是將丹參、三七用堿液提取,醇沉,濃縮,加入其他藥物和輔料制備而成;并用HPLC-MS和HPLC指紋圖譜對其物理化學特征進行了較全面的表征。采用本發(fā)明的HPLC-MS和HPLC指紋圖譜分析方法,可以得到豐富的生物活性成分的結(jié)構(gòu)和相對含量信息,由此來表征本發(fā)明中藥制劑中的主要代表組分丹參和三七的物理化學特征,優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)的方法。

可使印制板直接電鍍的導電液 936     

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一種可使印制板直接電鍍的導電液，其特征在 于：由下列原料按照如下比例制成：石墨2－5％； Na2SiO30.5－1％陰離子表面活性劑0.5－2％； NH4OH 2－4％；水88－96％。 本發(fā)明的優(yōu)點是：1.具有良好的穩(wěn)定性，在完成對鉆孔后的覆 銅板的吸附過程中無氫氣析出，可保障印制板的層間互連質(zhì) 量。且其在吸附過程中呈物理性，不發(fā)生化學反應，也就不存 在因化學反應而消耗其它成分的現(xiàn)象。因此無需分析及調(diào)整溶 液，完全可以根據(jù)實際生產(chǎn)的減損來補加新液(黑孔液)，即可 保證其工作性能。2.使用及維護簡單、可靠。3.可節(jié)省工時， 減少材料消耗，并有效地控制了廢水的排放量，降低了印制板 的生產(chǎn)成本。

鎢酸銀光催化劑的常溫離子交換制備方法 740     

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本發(fā)明公開了一種Ag₂WO₄光催化劑的常溫離子交換制備方法。它是以AgNO₃作為鹽源，巧妙利用Na₂WO₄既可以提供WO₄^2?離子，又因水解產(chǎn)生堿性O(shè)H^?的雙重作用，通過調(diào)節(jié)AgNO₃和Na₂WO₄的原料摩爾比，從而改變Ag₂WO₄樣品的晶相純度、形貌、微觀結(jié)構(gòu)以及光催化活性。結(jié)果表明：相比于原料配比為等化學計量比時所得樣品，AgNO₃和Na₂WO₄的摩爾配比在1:0.25?1:5的范圍內(nèi)，產(chǎn)物光催化降解有機污染物的性能均明顯提高。其中化學計量比為1:4時所得Ag₂WO₄的光催化性能最佳，與用等化學計量比原料所獲得的樣品相比，其準一級動力學速率常數(shù)k高達其21.8倍。機理分析表明該Ag₂WO₄納米棒簇的吸光范圍有所紅移，意味著對太陽能的利用率得到增加；同時熒光強度有所降低，說明載流子的分離效率得到了提高。

中藥鑒別方法 1010     

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本發(fā)明提供了一種中藥鑒別方法，包括以下步驟：獲取N個中藥標準品以及M個中藥樣品的色譜圖，并確定各色譜圖的鑒別目標峰,N≥1，M≥1；用熱圖繪制軟件采集各色譜圖中鑒別目標峰的圖譜數(shù)據(jù)，所述圖譜數(shù)據(jù)包括峰面積及保留時間；對所述圖譜數(shù)據(jù)進行標準化處理及聚類分析，生成分析結(jié)果圖，所述分析結(jié)果圖中包括熱圖以及聚類譜圖；根據(jù)所述分析結(jié)果圖對中藥樣品進行鑒別；其中從所述熱圖中定性分析中藥標準品與中藥樣品的鑒別目標峰對應的化學成分的區(qū)別；從所述聚類譜圖中推斷出中藥樣品的品種及加工工藝。本發(fā)明提供的中藥鑒別方法能夠同時反映出中藥的品種、加工工藝等信息，以及中藥的化學成分之間的區(qū)別。

金屬有機框架材料及其制備方法及應用 831     

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本發(fā)明公開了一種金屬有機框架材料及其制備方法及應用，涉及金屬有機框架材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于2，6?萘二甲酸熒光型金屬有機框架材料作為選擇性熒光探針的應用。化合物化學式表示為 : C15H14ZnN6O4，以2, 6?萘二甲酸為主配體，對氨基四氮唑為輔助配體，采用溶劑熱法，溶劑為N, N?二甲基甲酰胺和乙醇的混合液，合成具有雙重互穿的三維結(jié)構(gòu)。該材料具有很好的化學穩(wěn)定性，并且研究了作為一種高效的熒光探針檢測爆炸物硝基苯的功能特性。本發(fā)明提供的制備方法簡單易行，檢測過程靈敏度高，反應時間短，重復利用率高，是一種理想的熒光探針材料。

全甲基化β-環(huán)糊精修飾的六苯并蔻衍生物的納米超分子組裝體 667     

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一種全甲基化β?環(huán)糊精修飾的六苯并蔻衍生物的納米超分子組裝體，其構(gòu)筑單元的化學式為：C184H248N6O70，其化學結(jié)構(gòu)式如下：，該超分子組裝體通過分子間的π?π相互作用構(gòu)筑，其形貌尺度為納米級、棒狀的聚集體。本發(fā)明的優(yōu)點是：所述全甲基化β?環(huán)糊精修飾的六苯并蔻衍生物的納米超分子組裝體制備方法簡便、產(chǎn)率較高，具備良好的熒光性質(zhì)；該超分子組裝體對硝基芳香類化合物具有良好的選擇性，對多硝基的爆炸性化合物2, 4, 6?三硝基苯酚具有較低的檢測限，該納米超分子組裝體在熒光傳感檢測領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。

農(nóng)藥殘留偵毒管及其制備方法 815     

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本發(fā)明公開了一種農(nóng)藥殘留偵毒管及其制備方法,屬于利用化學指示劑的檢測裝置及制法。該偵毒管套筒頂固設(shè)針頭,套筒內(nèi)置管拴和活塞,針頭插裝膠塞,在套筒頂與活塞之間的密閉空間里填充有混合均勻的化學檢測試劑間苯二酚顆粒、亞硝酰鐵氰化鈉顆粒和氫氧化鈉顆粒。當針頭刺入受檢物中,拉動手柄,被檢物種的汁液吸入化學試劑中,含有機磷酸酯類農(nóng)藥的液狀物5-200μl含量在0.2-0.3μg以上,通過化學反應3-5秒鐘,即可測知被檢物中的農(nóng)藥殘留狀況。該偵毒管攜帶方便,可供現(xiàn)場使用,具有直觀、快速、微量、準確、重現(xiàn)性高的優(yōu)點,專業(yè)、非專業(yè)人員均可使用。

雙重防腐液位變送器 919     

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本實用新型涉及液位變送器技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種雙重防腐液位變送器，包括檢測傳感裝置，所述檢測傳感裝置包括有采集檢測傳感器、抗氯離子侵蝕涂層、防水涂層、陶瓷填充涂層、耐高溫涂層和活性炭吸附層。該一種雙重防腐液位變送器，通過在檢測傳感裝置內(nèi)部的采集檢測傳感器的表面設(shè)置有抗氯離子侵蝕涂層和陶瓷填充涂層，檢測的水中含有大量的氯離子，這些氯離子會對采集檢測傳感器造成侵蝕，抗氯離子侵蝕涂層可以減緩氯離子的腐蝕速度，陶瓷填充涂層可以在檢測一些含有化學品溶液時對化學品進行阻隔，有效的解決了液位變送器的采集檢測傳感器容易因為在化學品的浸泡導致防腐性下降出現(xiàn)損壞的問題，提高了防腐性。

應用于高溫、低濃度條件下放射性碘吸附的高穩(wěn)定多孔離子材料制備方法 741     

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一種應用于高溫、低濃度條件下放射性碘吸附的高穩(wěn)定多孔離子材料制備方法，屬于高分子離子型多孔材料技術(shù)領(lǐng)域。當前多數(shù)碘吸附材料雖在低溫(T≤80℃)和高濃度碘蒸汽(>10000ppmv)條件下具有較高吸附容量，但難以在工業(yè)應用條件(T≥150℃，I2濃度：～150ppmv)應用。本發(fā)明以三氨基胍鹽和2,5?二甲氧基?1,4?苯二甲醛為反應單體，在反應容器中一步合成。制備方法簡便，反應單體廉價易得。熱重分析表明本發(fā)明材料具有高熱穩(wěn)定性。通過氮氣吸附曲線計算得到其BET比表面積達到645.8m2/g。強酸強堿處理后的XRD譜圖以及氮氣吸附脫附曲線證明其具有高化學穩(wěn)定性，可應用于惡劣環(huán)境中。此外，在150℃和150ppmv碘蒸氣濃度下，測得本材料具有極佳碘蒸氣捕獲性能。

含鉛一維配合物晶體材料及其制備方法和應用 921     

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本發(fā)明公開了一種基于3?噻吩乙酸和鉛離子的含鉛一維配合物晶體材料及其制備方法和應用。該含鉛一維配合物晶體材料的具體組成為：[Pb(TAA)(BA)(H2O)]∞。單晶結(jié)構(gòu)分析得到在該含鉛一維配合物晶體材料的分子結(jié)構(gòu)中，中心金屬離子采取七配位模式，變形九面體配位環(huán)境。該含鉛一維配合物晶體材料的制備方法為：將硝酸鉛、3?噻吩丙二酸和二苯甲酰甲烷在水溶劑中混合，利用水熱合成法，得到大量無色針狀晶體。通過濕敏性能測試，發(fā)現(xiàn)該含鉛一維配合物晶體材料的阻抗對濕度具有快速靈敏的響應，證明了該配合物可以作為新型濕敏材料。本發(fā)明含鉛一維配合物晶體材料具有穩(wěn)定性好、制備成本低廉、合成方法簡單、易工業(yè)放大等優(yōu)點，在濕敏傳感器等電化學傳感領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。

基于C切鈮酸鋰芯片實時可控的微液滴輸運方法 750     

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本發(fā)明公開了一種微液滴輸運方法，該方法以C切鈮酸鋰基底及聚四氟乙烯疏水膜為核心，利用光電潤濕效應驅(qū)動微液滴，通過激光聚焦光斑在C切鈮酸鋰晶片上的掃描動作帶動微液滴按任意二維路徑進行輸運。該方法所需的芯片結(jié)構(gòu)簡單可靠，可通過控制光斑掃描路徑和激光功率對微液滴輸運動作進行靈活的調(diào)控，可作用于極性液體，對待輸運微液滴的物性沒有特殊要求。該技術(shù)可用于生物、化學、醫(yī)學分析過程中的微量藥劑及流體樣品的輸運，對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測以及分子生物學等領(lǐng)域的發(fā)展具有非常重要的意義。

不對稱席夫堿金屬配合物及其合成方法 939     

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本發(fā)明涉及合成與配位化學領(lǐng)域，具體地說，涉及一種不對稱席夫堿(Salen)金屬配合物。不對稱席夫堿金屬配合物，它是如附圖所示結(jié)構(gòu)的化合物，其中：M＝Zn(II)、Ni(II)、Cu(II)、Co(II)、Mn(II)或Fe(III)，R₁～R₄為常見取代基團或?H。本發(fā)明合成了一系列不對稱Salen金屬配合物，并通過核磁共振波譜、元素分析、紅外光譜、紫外?可見光譜進行了表征；用紫外?可見滴定法測定該類配合物對咪唑類含氮小分子軸向配體具有選擇性結(jié)合作用。

高穩(wěn)定強堿性多孔離子交換材料的制備方法 964     

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本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定強堿性多孔離子交換材料及其制備方法，屬于高分子離子交換材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用三氨基胍鹽和2,5?二甲氧基?1,4?苯二甲醛為反應單體，在反應容器中一步合成高穩(wěn)定強堿性多孔離子交換材料。制備方法簡便，反應單體廉價易得。紅外光譜證明聚合反應已經(jīng)高效發(fā)生。熱重分析表明本發(fā)明材料具有高熱穩(wěn)定性。通過測試本發(fā)明材料的氮氣吸附和脫附曲線，計算得到其BET比表面積達到645.8m2g?1。強酸強堿處理后的XRD譜圖以及氮氣吸附脫附曲線證明其具有高化學穩(wěn)定性，可做為一種很好的基體材料在惡劣環(huán)境中使用。本發(fā)明的高穩(wěn)定強堿性多孔離子交換材料有望在催化合成、水處理以及污染物吸附等領(lǐng)域工業(yè)推廣應用。

基于y切鈮酸鋰晶片的微液滴輸運方法 1244     

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本發(fā)明公開了一種微液滴輸運方法，該方法以y切鈮酸鋰晶片為芯片基底，利用激光聚焦照射鈮酸鋰晶片所產(chǎn)生的介電泳力作為微液滴的驅(qū)動力，通過激光聚焦光斑在鈮酸鋰晶片上的掃描動作帶動微液滴按任意二維路徑進行輸運。該方法所需的芯片結(jié)構(gòu)簡單，可通過控制光斑掃描速度和激光功率對微液滴輸運動作進行精準靈活的調(diào)控。此外該方法還具有非局域光響應、雙液滴同步輸運等特點。該技術(shù)可用于生物、化學、醫(yī)學分析過程中的微量藥劑及流體樣品的輸運，對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測以及分子生物學等領(lǐng)域的發(fā)展都具有非常重要的意義。

去除城市污水處理廠二級出水中氨氮的復配材料 871     

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本發(fā)明是關(guān)于一種去除城市污水處理廠二級出水中氨氮的復配材料,包括納米分子篩和硅藻土,其配比為5∶1,在污水中的投加量為0.6G/50ML,先投加分子篩,再投加硅藻土或先投加硅藻土,再投加分子篩或同時投加納米分子篩和硅藻土,按上述方式投加納米分子篩和硅藻土后,進行攪拌,靜置沉淀后,進行離心分離,然后進行水的測定和分析。按本發(fā)明處理的污水,可滿足各種再生水水質(zhì)要求。我國有豐富的硅藻土資源,而納米分子篩也是利用天然礦高嶺土制備的,使用后都可重新再生回收利用;另外,產(chǎn)生的硅藻土污泥要比其它鋁鹽、鐵鹽等的化學污泥的脫水性能好,可以節(jié)省后續(xù)污泥處理費用;且由于硅藻土應用領(lǐng)域廣泛,硅藻土污泥的回收利用可能性大,經(jīng)適當處理,可回用到農(nóng)業(yè)或建材等方面,產(chǎn)生良好經(jīng)濟和環(huán)境效益。

基于Y切鈮酸鋰芯片的光觸發(fā)微液滴定向輸運方法 951     

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本發(fā)明公開了一種微液滴輸運方法，該方法以燒有聚四氟乙烯疏水薄膜的Y切鈮酸鋰芯片為基底，在均勻紫外光輻照下，通過聚焦激光觸發(fā)微液滴的定向輸運。該方法所需的芯片結(jié)構(gòu)簡單可靠，在雙電場的作用下，通過光電潤濕方法完成對微液滴的定向輸運，可作用于極性液體，對待輸運微液滴的物性沒有特殊要求，且待輸運液滴對聚焦激光的光觸發(fā)響應迅速，沿芯片C軸背向聚焦激光運動，聚焦激光對微液滴的作用時間短，可有效保證待輸運液體的穩(wěn)定性。該技術(shù)可用于生物、化學、醫(yī)學分析過程中的微量藥劑及流體樣品的輸運，對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測以及分子生物學等領(lǐng)域的發(fā)展具有非常重要的意義。

基于ID3算法的黑臭水體遙感影像識別方法 964     

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本發(fā)明公開一種基于ID3算法的黑臭水體遙感影像識別方法，包括步驟一、高分辨率遙感影像數(shù)據(jù)采集和處理，步驟二、水體提取和化學指標測量，步驟三、光譜特征選取，步驟四、ID3算法和分類決策樹的構(gòu)建，步驟五、驗證集的精度驗證；本發(fā)明基于ID3確定了一種客觀標準的閾值計算方法，滿足影像中黑臭水體信息提取的需要，在實際應用時具有良好普適性，同時在分析過程中加入多特征分類，通過多特征來進一步擴大分類，使結(jié)果更加符合研究區(qū)的客觀特征，可有效提升黑臭水體提取精度，提高高分辨率遙感影像黑臭水體提取的魯棒性和普適性。

基于非對稱鈮酸鋰夾層結(jié)構(gòu)的全光微液滴分離方法 1138     

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本發(fā)明公開了一種微液滴分離方法，該方法以C切鈮酸鋰晶片和Y切鈮酸鋰晶片組成的非對稱夾層結(jié)構(gòu)為核心，利用激光照射后兩種切向晶片產(chǎn)生的異種電場相互疊加實現(xiàn)夾層中微液滴的分離。該方法操作步驟簡單，無需對晶片進行任何預處理，微液滴分離部位、分離精度、分離出液滴的體積及其分離所用時間均可控，利用Y切鈮酸鋰晶片的非局域光響應特性，可使微液滴在激光光斑兩側(cè)沿C軸方向分離，降低了激光對液體的長時間、大范圍直接照射帶來的不良影響。該技術(shù)可用于生物、化學、醫(yī)學分析過程中的微量藥劑及流體樣品的分離，對生物醫(yī)療、藥物診斷、環(huán)境監(jiān)測及分子生物學等領(lǐng)域的發(fā)展具有非常重要的意義。

新型水泥基抗沖膏漿及其制備方法 832     

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本發(fā)明公開了一種新型水泥基抗沖膏漿，其組成是：在水灰比為0.48～0.51的素水泥漿液體系中，陽離子聚丙烯酰胺1wt％,羥乙基纖維素醚2wt％,SN?7速凝劑1wt％；所述SN?7速凝劑化學成分為：減水劑2％、偏鋁酸鈉81％、硅酸鈣12％及鐵鋁酸鈉5％，其中，優(yōu)選水灰比為0.5:1。本發(fā)明還公布了該膏漿制備方法。本發(fā)明采用田口方法設(shè)計出三因素三水平正交試驗方案，主要觀測試樣的屈服應力和塑性粘度性能，利用多因素方差分析和灰色關(guān)聯(lián)度評估方法，提煉出同時滿足屈服應力和塑性粘度優(yōu)化指標的新型水泥基抗沖膏漿配方。

伏安極譜儀 1159     

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本實用新型屬于電化學分析儀器的一種伏安極譜儀,主要特點是控制電路的輸出輸入接口與微機的輸入輸出接口的插接采用的是USB接口方式,該控制電路由數(shù)模轉(zhuǎn)換器、放大電路、電解池、電流電壓轉(zhuǎn)換器、模數(shù)轉(zhuǎn)換器構(gòu)成。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,采用USB接口與微機接口相連,噪音小,線路簡單,精度及重現(xiàn)性得到很大提高,從而提高了整個測定儀器的精度。

具有壓力、溫度調(diào)節(jié)及生物電信號輸出的人體模擬裝置 780     

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本發(fā)明專利公開了一種具有壓力、溫度調(diào)節(jié)及生物電信號輸出的人體模擬裝置，所述的人體模擬裝置包括仿真人體、人體生物電模擬器、人體皮膚模擬器、生物電信號模擬發(fā)生器、控制模塊、電化學測試儀、頂部容器、底部容器、全塑微型水泵、全塑流量計、溫度傳感器、加熱器和數(shù)據(jù)分析模塊，所述的人體模擬裝置能夠仿真人體生物電信號輸出，能夠通過溫度控制和模擬人體皮膚膜實現(xiàn)模擬人體皮膚的溫度和出汗，而且還能模擬人體的皮膚感知外界的壓力和溫度，為智能服裝服飾的定量評價提供了手段和方法。

基于光纖模間干涉和保偏光纖光柵的多參量光纖傳感器 1050     

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一種基于光纖模間干涉和保偏光纖光柵的多參量光纖傳感器，采用多模光纖-單模光纖-多模光纖結(jié)構(gòu)與保偏光纖光柵級聯(lián)，由寬帶光源、入射端多模光纖、中間段單模光纖、出射端多模光纖、保偏光纖光柵和光譜分析儀組成，寬帶光源的單模尾纖接入射端多模光纖的a端，入射端多模光纖的b端與中間段單模光纖、出射端多模光纖、保偏光纖光柵串聯(lián)連接，保偏光纖光柵的輸出端與光譜儀連接。本發(fā)明的優(yōu)點：該光纖傳感器綜合了光纖干涉和保偏光纖光柵的優(yōu)點，依據(jù)干涉光特征波長與保偏光纖光柵對溫度、應變及折射率的不同靈敏度，實現(xiàn)了對溫度、應變和折射率的同時測量，提高了傳感靈敏度，且結(jié)構(gòu)簡單、成本低，在化學、醫(yī)藥、生物等領(lǐng)域具有廣泛應用前景。

基于六氟硅酸銀合成的三維Ag(I)配合物及其合成方法與應用 934     

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本發(fā)明公開了一種基于六氟硅酸銀合成的三維Ag(I)配合物及其合成方法與應用，三維Ag(I)配合物的化學式為[Ag₂(TPA)₂]·SiF₆，其中，所述TPA為三(4?吡啶基)苯胺。將所述三維Ag(I)配合物與水混合，得到1～1.5mg mL^–1的分散液，取10～20μL分散液置于金電極的表面并于空氣中靜置至少2小時，得到修飾金電極，再將修飾金電極置于適配體水溶液中至少2小時，得到電化學阻抗生物傳感器，用電化學阻抗生物傳感器檢測待測溶液中青霉素，當待測溶液中含有青霉素時，所述電化學阻抗生物傳感器的阻抗增大。本發(fā)明三維Ag(I)配合物的合成方法操作簡便易行，所需設(shè)備簡單，可重現(xiàn)性好，且制得的三維Ag(I)配合物具有產(chǎn)率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可以在電化學阻抗適體傳感器檢測領(lǐng)域得到廣泛應用。

新型抗生素納米生物傳感器的制備方法 895     

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一種新型抗生素納米生物傳感器的制備方法,制備一種基于多孔硅材料用于快速檢測四環(huán)素的新型電化學納米生物傳感器,通過電化學脈沖腐蝕法制得多孔硅基片,將適配子固定其上。適配子能夠特異性識別四環(huán)素分子,并引起阻抗值的變化。利用電化學交流阻抗法比較了固定適配子前后硅片表面阻抗值的變化,以及在體系中加入不同濃度四環(huán)素后阻抗譜的變化。選擇一個合適的等效電路對測得的阻抗數(shù)據(jù)進行擬合。獲得了四環(huán)素濃度與阻抗值的變化規(guī)律。傳感器的線性檢測范圍為2.079-62.37nM,檢測限為2.079nM。

基于甲基磺酸銀合成的三維Ag(I)配合物及其合成方法與應用 1102     

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本發(fā)明公開了一種基于甲基磺酸銀合成的三維Ag(I)配合物及其合成方法與應用，三維Ag(I)配合物化學式為[Ag(TPA)]·CH₃SO₃，其中，所述TPA為三(4?吡啶基)苯胺。用三維Ag(I)配合物構(gòu)筑的電化學阻抗生物傳感器檢測待測溶液中青霉素，當待測溶液中含有青霉素時，所述電化學阻抗生物傳感器的阻抗增大。本發(fā)明三維Ag(I)配合物的合成方法操作簡便易行，所需設(shè)備簡單，可重現(xiàn)性好，且制得的三維Ag(I)配合物具有產(chǎn)率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可以在電化學阻抗適體傳感器檢測領(lǐng)域得到廣泛應用。

基于三氟醋酸銀合成的二維Ag(I)配合物及其合成方法與應用 967     

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本發(fā)明公開了一種基于三氟醋酸銀合成的二維Ag(I)配合物及其合成方法與應用，二維Ag(I)配合物化學式為[Ag(TPA)]·COOCF₃·H₂O，TPA為三(4?吡啶基)苯胺。用二維Ag(I)配合物構(gòu)筑的電化學阻抗生物傳感器檢測待測溶液中青霉素，當待測溶液中含有青霉素時，所述電化學阻抗生物傳感器的阻抗增大。本發(fā)明二維Ag(I)配合物的合成方法操作簡便易行，所需設(shè)備簡單，可重現(xiàn)性好，且制得的二維Ag(I)配合物具有產(chǎn)率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可以在電化學阻抗適體傳感器檢測領(lǐng)域得到廣泛應用。

黃綠蜜環(huán)菌中揮發(fā)油的提取方法 781     

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本發(fā)明提供一種黃綠蜜環(huán)菌中揮發(fā)油的提取方法：取黃蘑菇子超微粉碎，然后加入丙酮，冷浸提取，然后過濾取濾液進行離心，取上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，溫度控制在50℃，再用氮吹儀進一步濃縮，直至得到黃棕色油狀物；將得到的黃棕色油狀物溶解在正己烷-乙酸乙酯二元混合溶劑中，在正相硅膠柱上進行固相萃取，先用5倍柱體積的正己烷活化固相萃取柱，3倍柱體積的正己烷平衡，然后上樣品液，上樣量為柱體積的1/20，再用3倍柱體積的正己烷淋洗樣品，收集色譜圖上有峰形部分的洗脫液，即為本發(fā)明黃蘑菇揮發(fā)油提取物。該方法采用固相萃取法結(jié)合GC-MS分析能快速、準確測定該揮發(fā)油中的化學成分，成本低、所需樣品少、靈敏度高、準確性強。

自動識別液位高度的樣品前處理裝置及樣品處理裝置 1100     

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本發(fā)明提供了一種自動識別液位高度的樣品前處理裝置及樣品處理裝置，涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。所述樣品前處理裝置包括主管及與主管并聯(lián)的一個或一個以上的附管，相鄰的主管與附管、附管與附管之間均設(shè)置有通孔，通孔上設(shè)置有防止吸附劑逸出的過濾件；主管的底部連接有驅(qū)動底部上下移動的驅(qū)動件，主管的上端連接有識別液位高度的探測件；任選地，所述主管內(nèi)裝填有提取液。上述樣品前處理裝置可以快速地實現(xiàn)樣品溶液的提取、移液、收集，使樣品溶液與吸附劑分離效果更好，具有能夠?qū)崿F(xiàn)精確移液，操作簡單，自動化的成本低等優(yōu)點。

有親水性高分子刷的分子印跡聚合物微球的制備方法 999     

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本發(fā)明涉及一種制備表面具有親水性高分子刷的分子印跡聚合物微球的新方法。所述表面具有親水性高分子刷的分子印跡聚合物微球是通過表面含C=C雙鍵的分子印跡聚合物微球與親水性大分子鏈轉(zhuǎn)移劑在普通自由基引發(fā)劑存在條件下進行化學偶聯(lián)反應制得的。本發(fā)明具有合成方法簡單、適用范圍廣、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)明確等優(yōu)點。所得表面具有親水性高分子刷的分子印跡聚合物微球在醫(yī)學臨床免疫分析、食品安全、環(huán)境監(jiān)測、生物技術(shù)等眾多領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。