Mg_2-xM_xSiO₄-CaTiO₃復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 954     

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本發(fā)明公開了Mg_2?xM_xSiO₄?CaTiO₃復(fù)合微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法，其中：0.01≤x≤0.03，M＝Zn、Cu、Co、Ni，CaTiO₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％?50％，步驟為：(1)將(MgCO₃)₄·Mg(OH)₂·5H₂O、ZnO、CuO、CoO、NiO、TiO₂和CaCO3按化學(xué)配比進(jìn)行稱量、球磨；(2)干燥、過篩；(3)于1300℃預(yù)燒；(4)將Mg_2?xM_xSiO₄和CaTiO₃按配比質(zhì)量分?jǐn)?shù)比稱量、而二次球磨；(5)干燥、過篩；(6)加入聚乙烯醇造粒、壓制成型；(7)于1225℃?1275℃燒結(jié)；(8)介電性能測試。本發(fā)明通過不同離子摻雜降低了Mg₂SiO₄基微波介質(zhì)陶瓷的燒結(jié)溫度，此外通過與CaTiO₃復(fù)合，調(diào)節(jié)其溫度系數(shù)，得到近零溫度系數(shù)微波介質(zhì)陶瓷。

用于制藥廢水處理的交聯(lián)β-內(nèi)酰胺酶聚集體的制備方法 1094     

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本發(fā)明公開了一種用于制藥廢水處理的交聯(lián)β?內(nèi)酰胺酶聚集體的制備方法，將重組β?內(nèi)酰胺酶基因序列轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞大腸桿菌E.coli?Top10中，得到重組菌，再通過誘導(dǎo)表達(dá)、超聲破碎、離心處理、取上清得到粗酶液；加入牛血清蛋白作為聚集劑及保護(hù)劑到粗酶液中，進(jìn)行沉淀并聚集，形成酶聚集體，將得到酶聚集體用雙功能試劑進(jìn)行交聯(lián)，從而制備得到交聯(lián)β?內(nèi)酰胺酶聚集體。本發(fā)明制備得到的交聯(lián)β?內(nèi)酰胺酶聚集體，經(jīng)測試酶活高，穩(wěn)定性好，可重復(fù)利用，用于抗生素廢水治理，其化學(xué)需氧量降低了72.9％，該交聯(lián)β?內(nèi)酰胺酶聚集體在制藥工業(yè)處理抗生素廢水中顯示出重要的應(yīng)用價值。

高持水性蛋液及其制備方法 1087     

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一種高持水性蛋液及其制備方法，按重量份計包括下述組分：蛋液100份，食鹽0.5-2份，白砂糖2-6份，CMC為0.02-0.1份，復(fù)合磷酸鹽0.3-1份；機(jī)械剪切條件：剪切速率為500-2000rpm，剪切時間5-20min。最終制得的蛋液持水性高，滿足蛋制品生產(chǎn)的原料要求。本發(fā)明還提供了測定蛋液持水性的方法。本發(fā)明通過化學(xué)和物理方法的結(jié)合，顯著的提高了蛋液的持水性，輔料和添加劑的選擇以及工藝參數(shù)的優(yōu)化均適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)需求，可以將研究成果直接應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)。本發(fā)明能有效解決蛋制品加工中因持水性差造成的產(chǎn)品彈性、嫩度不足的問題，可以提高蛋制品品質(zhì)，滿足現(xiàn)在蛋制品產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求。

改良的酚-氯仿法提取真菌DNA 943     

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本發(fā)明提供了一種改良的酚-氯仿法提取真菌DNA,所述的方法包括真菌細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)消化分離、DNA萃取等步驟;本發(fā)明所述的方法是利用SDS、蛋白酶K等化學(xué)物質(zhì)的有效組合,通過水飽和酚、氯仿、異戊醇等有機(jī)溶劑的沉淀后,用分光光度計測定OD260/OD280值接近于標(biāo)準(zhǔn)值,可直接應(yīng)用于分子操作,該方法可以應(yīng)用于各種真菌的DNA提取,解決了其他常見真菌DNA提取方法僅僅對某一種真菌有良好效果的問題,在真菌的DNA提取領(lǐng)域具有重大應(yīng)用前景。

伸縮型金屬節(jié)育器 926     

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一種伸縮型金屬節(jié)育器,由不銹鋼絲繞制的細(xì)螺旋管段及粗螺旋管段套疊構(gòu)成,在細(xì)螺旋管段的兩端可有頭錘,二管套疊長度可隨宮腔壓力及形態(tài)而改變,從而改變了節(jié)育器周徑大小,其周徑變化圓心角最大可達(dá)52°。它置入子宮前勿需事先測量子宮大小,可適合于不同個體子宮及同一個體不同生育時期的子宮形態(tài),且化學(xué)性能穩(wěn)定,易于消毒,隨診復(fù)查容易。

TiO₂基微波陶瓷基板材料及制備方法和應(yīng)用 898     

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本發(fā)明提供一種TiO₂基微波陶瓷基板材料及其制備方法和應(yīng)用，它由兩種晶相組成，陶瓷主晶相為金紅石型TiO₂，第二晶相為MgTi₂O₅；普通氧化物ZrO₂，Nb₂O₅，SnO₂作為摻雜劑進(jìn)入TiO₂晶格中形成固溶體；MnCO₃，CoO，CuO，ZnO，Al₂O₃作為摻雜劑在陶瓷中起到提升陶瓷品質(zhì)因數(shù)的作用，化學(xué)通式為Ti_1?xA_xO₂+yMgO+zB，其制備方法包括配料、球磨、造粒、成型、燒結(jié)，采用本發(fā)明方法制備的TiO₂基微波陶瓷基板材料經(jīng)實(shí)驗(yàn)室研究測試具有較高Q×f值(20000～40000)，高介電常數(shù)(80～95)和系列化的介電常數(shù)溫度系數(shù)(?550～?900)。本發(fā)明復(fù)合陶瓷適用于制作微波電容器的基板材料，還可以用于制作微帶濾波器等可調(diào)微波器件的材料。

非線性光學(xué)晶體氟氧鈮酸鉀及其制備方法和應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了一種非線性光學(xué)晶體氟氧鈮酸鉀及其制備方法和應(yīng)用，其非線性光學(xué)晶體化學(xué)式為K5Nb3OF18，屬于四方晶系，空間群為I4cm，晶胞參數(shù)為α＝β＝γ＝90°，z＝4，單胞體積為該非線性光學(xué)晶體氟氧鈮酸鉀用于激光器激光輸出的頻率變換。使用粉末倍頻測試方法測量了K5Nb3OF18的相位匹配能力，其粉末倍頻效應(yīng)為它的倍頻系數(shù)是KH2PO4(KDP)的2.2倍。它的紫外吸收邊為238nm。另外，K5Nb3OF18單晶無色透明，化學(xué)穩(wěn)定性好。所以可以預(yù)見，K5Nb3OF18將在紫外領(lǐng)域中獲得應(yīng)用，并將開拓紫外波段的非線性光學(xué)應(yīng)用。

竹斑蛾性誘劑 987     

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本發(fā)明公開了一種竹斑蛾性誘劑，包括以下按重量配比的物質(zhì)：反8-十二碳烯醋酸酯30%~40%；順7-十六碳烯醛28%~42%；4-羰基-反-2-乙烯醛5%~12%；乙酸葉醇酯3%~7%；丁基羰基茴香醚1%~3%；2、6-二叔丁基對苯酚3%~8%；余量為溶劑。本發(fā)明經(jīng)實(shí)驗(yàn)室和林間反復(fù)試驗(yàn)而成，不論是用來做蟲情測報，還是大量誘捕或干擾交配，都有利于保護(hù)天敵，避免使用化學(xué)農(nóng)藥，對環(huán)境友好、安全，使用方便，成本低，有效期長，能夠達(dá)到有效防治竹斑蛾的目的，具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

用于核反應(yīng)堆廢氣處理的14C吸收裝置 1007     

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本發(fā)明屬于核反應(yīng)堆廢氣吸收裝置,具體是吸收處理核反應(yīng)堆廢氣中放射性物質(zhì)14C的裝置。本裝置包括吸附罐、系統(tǒng)管道、干燥過濾器、閥門、測控儀表等,可加裝在核反應(yīng)堆的廢氣排放系統(tǒng)中。該裝置采用化學(xué)吸附工藝,將氣態(tài)的14C廢氣轉(zhuǎn)換為易于處理的液態(tài),可吸收處理反應(yīng)堆排放氣體中的14C,減少放射性氣體排放對環(huán)境的污染和公眾的危害。

抗積炭劑及其制備方法 759     

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本發(fā)明公開了一種針對不飽和度高的復(fù)配生物柴油或生物柴油的抗積炭劑及其制備方法，所述方法包括：冰浴下將烷基酚聚氧乙烯醚與甲苯二異氰酸酯在溶劑中攪拌混合，繼而加入叔丁基對苯二酚，攪拌反應(yīng)3~5h，反應(yīng)溫度控制在0~60℃，產(chǎn)物經(jīng)純化后得到酒紅色膠狀物即為抗積炭劑。高溫及有氧條件下，復(fù)配生物柴油（即由不經(jīng)甲酯化化學(xué)處理的麻風(fēng)樹種子油、或其它植物油與粘度及十六烷值調(diào)整劑復(fù)配而成）容易氧化、聚合產(chǎn)生積炭，本發(fā)明提供的抗積炭劑兼有清凈劑與抗氧化劑的特性，具有較理想的防止復(fù)配生物柴油在柴油機(jī)中易生成積炭的性能。采用SH/T?0160-92方法，測定復(fù)配生物柴油的殘?zhí)恐禐?9%，0#柴油的殘?zhí)恐禐?.25%。

鈦酸鋰晶須的制備方法 959     

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一種具有尖晶石型結(jié)構(gòu)鈦酸鋰Li4Ti5O12晶須材料的制備方法，其特征是按以下步驟進(jìn)行：在偏鈦酸中加入氫氧化鈉溶液，加熱至沸騰并攪拌5小時，用2.5倍物料體積去離子水洗滌至Na+及SO42－的含量≤0.003％(質(zhì)量百分含量)，去除Na+及SO42有害離子。將去除Na+及SO42有害離子的偏鈦酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，經(jīng)過2小時的球磨混和，采用重量法測定TiO2含量。按Li4Ti5O12化學(xué)式中的摩爾比例，稱取烘干后的偏鈦酸和碳酸鋰，并加入約1～2.5倍物料體積去離子水，球磨約4～5小時。將上述物料過濾去掉大量水分后再置于箱式電爐中，以10℃/分鐘的升溫速率從室溫升溫到980℃－1050℃的煅燒范圍并恒溫4.5～10小時，自然冷卻后，即得到具有尖晶石型結(jié)構(gòu)鈦酸鋰Li4Ti5O12晶須材料。

先導(dǎo)化合物的合成及篩選方法與試劑盒 1112     

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本發(fā)明公開了一種先導(dǎo)化合物的合成及篩選的方法，它包括如下步驟：（1）取原料：取i種合成砌塊與（i+2）種單鏈DNA片段；（2）用組合化學(xué)方法合成化合物，得到單鏈DNA標(biāo)記的化合物的文庫；（3）篩選：對DNA標(biāo)記的化合物的文庫進(jìn)行篩選；（4）測序：取步驟（3）篩選得到的DNA標(biāo)記的化合物，對DNA標(biāo)記的化合物上的DNA測序，根據(jù)DNA序列即可確定該化合物的合成砌塊和反應(yīng)歷程。本發(fā)明還公開了一種先導(dǎo)化合物的合成及篩選試劑盒，以及一種組合化學(xué)文庫。本發(fā)明方法及試劑盒可以快速有效地合成并篩選得到目的先導(dǎo)化合物，操作簡便，成本低廉。

AlZnO紫外光電陰極材料及其紫外真空光電管 1152     

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一種AlZnO紫外光電陰極材料及其紫外真空光電管,屬于電子材料與元器件技術(shù)領(lǐng)域。所述AlZnO紫外光電陰極材料,包括襯底基片、沉積于襯底基片表面的金屬底電極和沉積于襯底金屬底電極表面的AlZnO合金薄膜;所述AlZnO合金薄膜的化學(xué)式為AlxZn1-xO1+0.5x,其中0.2≤x≤0.7。所述紫外真空光電管,包括真空封裝的所述AlZnO紫外光電陰極和陽極。本發(fā)明提供的AlZnO紫外光電陰極材料及其紫外真空光電管,將化學(xué)組成為AlxZn1-xO1+0.5x(0.2≤x≤0.7)的三元合金薄膜作為紫外光電陰極材料,其光學(xué)吸收邊可藍(lán)移至300nm以內(nèi),能夠滿足紫外光日盲區(qū)探測要求,且具有制備方法簡單、成本較低、無毒環(huán)保的特點(diǎn)。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于紫外探測技術(shù)領(lǐng)域。

硝酸酯類NO供體型他汀衍生物及其制備方法 788     

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本發(fā)明公開了一種硝酸酯類NO供體型他汀衍生物及其制備方法，屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具有如下通式所示的結(jié)構(gòu)式：其中，R為他汀殘基；并且包括鄰位、間位和對位三種連接類型；本發(fā)明選擇了他汀藥物與NO供體“雜交”，NO和他汀藥物均對動脈粥樣硬化有良好的治療作用，有效地避免了二者作用機(jī)制不匹配的問題；本發(fā)明選擇了4?香豆酸作為連接基，可以有效地增強(qiáng)藥物的療效,經(jīng)過對NO供體型他汀衍生物體外釋放活性的初步測試,發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的硝酸酯類NO供體型他汀衍生物均可有效釋放NO，4h能達(dá)到1.0mg/L以上；為NO供體抗動脈粥樣硬化藥物的開發(fā)做出了有益的嘗試。

用于高溫油藏延緩成膠的就地聚合堵水凝膠 720     

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本發(fā)明涉及一種用于高溫油藏延緩成膠的就地聚合堵水凝膠,由主劑、增溶劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑及水組成,所述主劑由單體A、單體B組成,其質(zhì)量百分比為:主劑5～7%,增溶劑1～2%,交聯(lián)劑1～2%,引發(fā)劑0.1～0.8%,其余為水,單體A與單體B的質(zhì)量比為3∶1～5∶1;所述單體A為丙烯酰胺,所述單體B為酯類物質(zhì)。本發(fā)明在高溫下可獲得相對較長的泵注時間,120℃下成膠時間可控制在20～72h,終凝強(qiáng)度可達(dá)目測代碼I級,90天未發(fā)生脫水收縮,可用于90～140℃高溫油藏堵水作業(yè)。由于本發(fā)明具有泵注性好、封堵強(qiáng)度高、有效期長、施工工藝簡單等優(yōu)點(diǎn),在油田化學(xué)調(diào)剖堵水方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

鋰二次電池用硫化聚丙烯腈正極材料的制備方法 868     

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本發(fā)明涉及一種高性能鋰二次電池用硫化聚丙烯腈正極材料的制備方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法為通過硫與聚丙烯腈溶于二甲基亞砜中進(jìn)行交聯(lián)結(jié)合反應(yīng)，之后在氮?dú)猸h(huán)境中500℃碳化得到硫化聚丙烯腈材料。通過該制備方法得到的硫化聚丙烯腈材料的含硫量顯著提高，且分布均勻，具有石墨狀晶體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)電能力和穩(wěn)定性大大增加。電化學(xué)測試中，硫化聚丙烯腈材料在充放電倍率為0.5C、放電周期為45時表現(xiàn)出了高達(dá)1312mAh·g-1放電質(zhì)量比容量、98.3%的硫利用率以及超過60個周期后仍能維持最高性能的77%的循環(huán)穩(wěn)定性。以上結(jié)果說明，該方法制備的硫化聚丙烯腈材料是一種適用于鋰硫電池的活性材料。

基于席夫堿結(jié)構(gòu)的高溫自交聯(lián)阻燃抗熔滴共聚酯及其制備方法 961     

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本發(fā)明公開的基于席夫堿結(jié)構(gòu)的高溫自交聯(lián)阻燃抗熔滴共聚酯是在Ⅰ、Ⅱ表示的聚酯結(jié)構(gòu)單元的基礎(chǔ)上，引入了由Ⅲ或Ⅳ表示的結(jié)構(gòu)單元經(jīng)無規(guī)共聚所組成，所得共聚酯的特性黏數(shù)[η]為0.30～1.10dL/g，極限氧指數(shù)為24.0～40.0％；垂直燃燒等級V-2～V-0級；錐形量熱測試中峰值熱釋放速率p-HRR比純PET降低33～83％。本發(fā)明還公開了其制備方法。本發(fā)明引入的交聯(lián)基團(tuán)為席夫堿基團(tuán)，阻燃抗熔滴效率高，因而無需添加其他阻燃劑，就能通過自交聯(lián)基團(tuán)的成炭作用和穩(wěn)定的“化學(xué)交聯(lián)”迅速提高聚酯的熔體粘度，從而賦予共聚酯優(yōu)異的阻燃、抗熔滴性能。

瑞香狼毒中法呢醇在制備殺滅粘蟲藥劑中的用途 810     

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本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及瑞香狼毒中法呢醇在制備殺滅粘蟲藥劑中的用途。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供法呢醇在制備殺滅粘蟲藥劑中的應(yīng)用。本發(fā)明通過生物活性測定表明法呢醇對粘蟲24小時的LC50為15.2mg·L-1,具有較好的毒殺活性。本發(fā)明提供的法呢醇結(jié)構(gòu)簡單,化學(xué)合成容易,是一種新型、高效、低毒、對非靶標(biāo)生物安全的殺蟲劑活性成分。

一體化棄井地面擠注系統(tǒng) 1058     

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本發(fā)明涉及修井及棄井技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一體化棄井地面擠注系統(tǒng)，包括棄井井口和設(shè)備組，所述棄井井口包括連接作業(yè)井和溢出作業(yè)井，設(shè)備組包括壓縮機(jī)、液體罐、高壓注入泵、管線、側(cè)環(huán)空法蘭、化學(xué)品罐和計算機(jī)，多組側(cè)環(huán)空法蘭分別設(shè)置在連接作業(yè)井和溢出作業(yè)井上，通過分布在連接作業(yè)井上的側(cè)環(huán)空法蘭進(jìn)行擠注測試，記錄擠注時間、壓力和擠注量，通過分布在溢出作業(yè)井上的側(cè)環(huán)空法蘭進(jìn)行泄壓測試，本發(fā)明中，綜合了利用了高壓注入泵、液體罐、注入管線、壓縮機(jī)、化學(xué)藥品罐，通過氣動高壓泵把棄井封堵材料擠注到需要封堵的棄井環(huán)空中，通過連續(xù)的升壓擠注，確保環(huán)空封堵效果和質(zhì)量，大大提高了棄井作業(yè)施工質(zhì)量和作業(yè)成功率。

油菜餅抗菌肽 1070     

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本發(fā)明提供了一種新的對飼料中的霉菌有很好抑制作用的抗菌肽。該抗菌肽來源于油菜餅,其抑菌活性較高、分子量小、穩(wěn)定性強(qiáng)、安全無毒,在飼料防腐試驗(yàn)中顯示出比單一化學(xué)防霉劑更好的抑菌效果。本發(fā)明還提供了油菜餅抗菌肽的分離純化方法、穩(wěn)定性測試方法、動物急性毒性試驗(yàn)方法以及提供一種防止飼料中霉菌的應(yīng)用方法。

無指盤臭蛙抗菌肽及其制備方法和用途 1092     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種無指盤臭蛙抗菌肽及其制備方法和用途。將活體無指盤臭蛙經(jīng)電刺激、收集分泌物、離心去沉淀、冷凍干燥、離子交換、凝膠過濾、反相層析分離純化后得到無指盤臭蛙抗菌肽，命名為OdorgrinA，由33個氨基酸組成，理論分子量(MW)3365.81D，實(shí)測分子量3365.24D，理論等電點(diǎn)(pI)9.31，全序列結(jié)構(gòu)為：NH2－GLLDTFKNLALNAAKSAGVSVLNSLSCKLSKTC－COOH。具有廣譜抗菌活性，可用來生產(chǎn)抗菌藥物和抗菌劑。

制備鐵硫鈦基高溫NH3-SCR脫硝催化劑的新方法 976     

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本發(fā)明公開了一種利用酸性鐵鈦硫酸鹽溶液高溫?zé)崴庵苽滂F硫鈦基NH₃?SCR煙氣脫硝催化劑的方法。此鐵硫鈦基催化劑的制備方法為：首先，利用硫酸氧鈦和硫酸鐵配置不同濃度的鈦鐵液；其次，在一定溫度和pH下使鈦鐵液水解沉淀一定時間；最后，水解產(chǎn)物抽濾、干燥、焙燒。本發(fā)明通過調(diào)控制備的條件，能夠得到一種新型的高活性的鐵硫鈦基催化劑。該催化劑表現(xiàn)為銳鈦型TiO₂的晶體結(jié)構(gòu)，鐵以Fe?O?Ti化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)形式存在，硫元素表現(xiàn)為+6價。活性測試中，在較高的空速（60000?h^?1）下，325~500℃范圍內(nèi)，NO轉(zhuǎn)化率能夠到達(dá)90%以上，且N₂選擇性能夠到98%以上，具有很大的潛力取代目前廣泛使用的V?W(Mo)?Ti催化體系，應(yīng)用于以燃煤工業(yè)電廠為代表的固定源脫硝。

LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O₂前驅(qū)體、鋰離子電池正極材料以及制備方法 914     

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本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體而言，涉及一種LiNi0.8Co0.15Al0.05O2前驅(qū)體、鋰離子電池正極材料以及制備方法。PVA的加入使得NCA?PVA材料較未加PVA的層狀結(jié)構(gòu)更好，顆粒更均勻、粒徑更??；且材料的電化學(xué)儲能性能也得到較大的提升：在0.1C下，材料的首次放電比容量和充放電效率分別從143.36mAhg?1、78.25％提高到了184.84mAhg?1、86.42％；在測試的所有倍率下，加入PVA后的材料放電比容量始終高于未加的材料。

基于自聚焦效應(yīng)的光纖法珀復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器制作方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種基于自聚焦效應(yīng)的光纖法珀復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器制作方法,包括以下步驟:采用化學(xué)腐蝕或激光微加工技術(shù)在漸變折射率多模光纖端面制作一微孔;將帶微孔的漸變折射率多模光纖與單模光纖熔接,形成光纖法珀腔結(jié)構(gòu);切割漸變折射率多模光纖,當(dāng)其長度滿足一定條件時,可實(shí)現(xiàn)高性能的光纖法珀傳感器。本發(fā)明利用漸變折射率多模光纖中的自聚焦效應(yīng),降低了光纖法珀腔的損耗,并提高了端面反射率,從而使光纖法珀傳感器反射光譜的條紋對比度高達(dá)30dB以上。利用該方法制作的光纖傳感器,可用于折射率和溫度測量靈敏度高、線性度好。

廢棄鉆井液處理裝置 780     

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本實(shí)用新型公開了一種廢棄鉆井液處理裝置，由預(yù)處理系統(tǒng)1、電化學(xué)處理系統(tǒng)2和控制監(jiān)測系統(tǒng)3組成，預(yù)處理系統(tǒng)1包括釜體A11、頂蓋A12、進(jìn)水管13、出水管14、抽水泵15和磁控管16，釜體A左側(cè)開有進(jìn)水管，右側(cè)開有出水管，內(nèi)部安裝有抽水泵和磁控管；電化學(xué)處理系統(tǒng)2包括釜體B21、頂蓋B22、電源23、波輪24、排水口25、電極片26和進(jìn)氣管27，電源連接電極片，電極片穿過頂蓋B伸入釜體B內(nèi)，釜體B底部有波輪，釜體B左側(cè)連接預(yù)處理系統(tǒng)的出水管，右側(cè)連有進(jìn)氣管和排水口；控制監(jiān)測系統(tǒng)3包括加藥箱31和pH值監(jiān)測儀32。本實(shí)用新型將廢棄鉆井液中的污染物聚集成團(tuán)、沉降或者氣浮分離，能夠處理廢棄鉆井液并達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

自支撐懸浮碳膜制備方法 826     

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本發(fā)明公開了一種自支撐懸浮石墨化碳膜制備方法。主要利用化學(xué)氣相沉積方法，在硅晶圓襯底上，通過含碳有機(jī)物氣體在高溫氫氣環(huán)境中裂解，自組裝包裹沉積一層碳膜，再對襯底進(jìn)行刻蝕，憑借強(qiáng)化學(xué)穩(wěn)定的碳?硅化學(xué)健的形成，得到具有較高機(jī)械強(qiáng)度的懸浮自支撐碳膜。技術(shù)方案的要點(diǎn)有：利用優(yōu)化的化學(xué)氣相沉積條件，通過多種圖形化開窗口技術(shù)，選擇合適的濕法刻蝕參數(shù)進(jìn)行刻蝕，從而得到不同厚度、不同窗口尺寸的硅基自支撐碳膜。本方法制備的自支撐碳膜具有其制作方法簡單，成本低廉，機(jī)械強(qiáng)度高，厚度大小易于控制等顯著特點(diǎn)。使用此制備方案得到的自支撐懸浮碳膜可以替代傳統(tǒng)鈹(Be)箔窗口，用于X射線窗口薄膜，更好地探測更低能量的X射線特征譜線；可以用于透射電子顯微鏡載物樣品支撐；還可用于真空計、微機(jī)電與納機(jī)電系統(tǒng)等領(lǐng)域。

黑硅材料表面金屬電極的制備方法 802     

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一種黑硅材料表面金屬電極的制備方法，屬于半導(dǎo)體光電子材料與器件技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：步驟1：化學(xué)鍍前預(yù)處理；步驟2：用化學(xué)鍍工藝在黑硅材料表面沉積一層過渡層；步驟3：干燥；步驟4：用蒸發(fā)或?yàn)R射工藝在過渡層上沉積金屬電極層；步驟5：退火；步驟6：光刻形成電極形狀。本發(fā)明利用化學(xué)鍍的自催化鍍膜原理，在金屬電極與黑硅表面增加了一層化學(xué)鍍層作為過渡層，能夠提高金屬電極與黑硅材料表面的結(jié)合力，降低接觸電阻；本發(fā)明用于基于黑硅材料的硅光電探測器或太陽能電池，能有效提高器件效率及響應(yīng)速度且制備工藝簡單、成本較低。

提高污水凈化可靠性的方法 749     

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為了降低污水凈化監(jiān)測成本，本發(fā)明提供了一種提高污水凈化可靠性的方法，包括：在排污口監(jiān)測排放水中的第一總磷含量以及在距離排污口一定距離的第二位置監(jiān)測排放水中的第二總磷含量之間的關(guān)系；在所述排污口和第二位置之間設(shè)置化學(xué)除磷劑添加裝置，該裝置根據(jù)第一總磷含量和第二總磷含量的關(guān)系確定是否開啟，以向排放水中添加化學(xué)除磷劑。

緩蝕劑濃度分布腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置及方法 763     

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本發(fā)明公開一種緩蝕劑濃度分布腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置及方法，包括氣相系統(tǒng)、緩蝕劑霧化系統(tǒng)、電化學(xué)測試系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)管道系統(tǒng)、緩蝕劑回收系統(tǒng)、控制和監(jiān)測系統(tǒng)，本發(fā)明基于相應(yīng)仿真模擬而設(shè)計，貼合天然氣集輸管道中的流動狀態(tài)，可對比模擬緩蝕劑在管道不同位置處的濃度分布及緩蝕效果；針對緩蝕劑霧化系統(tǒng)，創(chuàng)新性地將文丘里裝置與霧化系統(tǒng)連接起來，通過文丘里裝置將緩蝕劑液滴吸入管內(nèi)，通過模擬結(jié)果，在管道不同位置處打孔，安裝電極，采用電化學(xué)方法測試緩蝕劑的緩蝕效率，提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性；為天然氣輸送管道的防腐工藝設(shè)計、運(yùn)行維護(hù)提供相應(yīng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持。

具有高比表面積的金屬有機(jī)框架衍生碳的制備方法 1032     

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本發(fā)明涉及一種具有高比表面積的金屬有機(jī)框架衍生碳的制備方法，屬于電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種具有高比表面積的金屬有機(jī)框架衍生碳的制備方法以硝酸鋅和四氟對苯二甲酸為前驅(qū)體，乙醇作為溶劑，通過水熱法合成出一種金屬有機(jī)框架材料，其中原料中的氟可以用作礦化劑，增加結(jié)晶度，促進(jìn)金屬有機(jī)框架衍晶體的生長，通過將其高溫碳化，并使用鹽酸洗滌及后續(xù)干燥處理，得到超高比表面積的多孔碳。本發(fā)明制備流程簡潔，操作簡便，表征方便，可將其制備成電極片，組裝成CR2032鋰離子紐扣電池進(jìn)行電化學(xué)性能測試。當(dāng)充放電電流密度為0.1A/g時，電池具有1304mAh/g的高比容量。此外，倍率測試和循環(huán)測試也體現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能和優(yōu)秀的穩(wěn)定性。