基于阿魏酸乙酯的紫外吸收聚合物的制備方法 660     

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基于阿魏酸乙酯的紫外吸收聚合物的制備方法屬于大分子紫外線吸收劑領域，將阿魏酸乙酯修飾為具有聚合能力的兩種衍生物，分別與甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)、N?(2?羥丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)、甲基丙烯酸芐基酯(BzMA)、N?異丙基丙烯酰胺(NIPPAM)、丙烯酸丁酯(BA)等丙烯酸酯類單體進行RAFT共聚，得到數(shù)均分子量為10000到30000，具備吸收長波紫外線(UVA)或中波紫外線(UVB)能力的共聚物。該系列聚合物具有優(yōu)異的紫外線吸收效果，能夠抑制和清除氧自由基，抗氧化，且能防止?jié)B透進入皮膚。合成的新型單體可用于制備紫外線吸收聚合物功能材料，有望應用于個人護理產(chǎn)品中，例如防曬霜、粉底等。

基于微乳改性納米零價鐵預涂層超濾膜的制備及應用方法 1121     

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本發(fā)明屬于水處理新材料或環(huán)境功能材料技術領域，特別涉及一種基于微乳改性納米零價鐵預涂層的超濾膜制備方法及其應用方法。本發(fā)明首先制備微乳改性納米零價鐵在氨基聚乙二醇單甲醚(MPEG?NH2)中的懸濁液，并將3?羥基?L酪氨酸(L?DOPA)涂覆于超濾膜表面；之后，利用MPEG?NH2中氨基與L?DOPA的共價結合作用將與MPEG?NH2結合的nano?ZVI接枝在超濾膜表面。本發(fā)明獲得的材料具有很強的抗污染能力，且可有效去除水中鉻、砷、銻等重金屬以及有機鹵代物等污染物。

基于金屬-有機骨架化合物的油品脫硫吸附劑及其制備方法 994     

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一種金屬有機骨架化合物(MOFs)的負載型油品脫硫吸附劑材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。該材料是由γ-Al2O3、擬薄水鋁石及SiO2摻雜型γ-Al2O3或其中一種為載體，通過一步水熱合成法制得，其制備方法：將用于合成MOFs所需原料加入到溶劑中，攪拌均勻后加入載體；將所得混合溶液移入含聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應釜中，水熱條件制備，自然冷卻至室溫；將所得產(chǎn)物與母液分離，洗滌后干燥既得到復合物MOFs@Al2O3。該吸附劑對油品中含硫化合物具有優(yōu)良的選擇性吸附性能，并且價格低廉、機械性能良好、容易分離、回收、重復使用非常方便。

碳纖維表面改性的方法 984     

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一種碳纖維表面改性的方法，涉及一種用于儲能材料、電磁屏蔽、防腐等新型材料的碳纖維表面進行改性處理的方法。其特征在于改性過程的步驟包括：(1)碳纖維去膠化；(2)碳纖維氧化處理；(3)氧化碳纖維還原；(4)清洗，并干燥。本發(fā)明的方法，有效提高了碳纖維的親水性、生物親和性與化學修飾性。通過氧化處理，增加碳纖維表面的含氧官能團，后選擇性還原過程，消除氧化碳纖維結構上的環(huán)氧基、羥基，保留表面結構上的羧基。改性的碳纖維同時兼顧親水和疏水良性特點，可以使碳纖維在化學修飾性、親水性、生物親和性、吸附性等方面有著十分優(yōu)異的性質。擴展了碳纖維及其復合材料在生物醫(yī)學、特種功能材料、生物炸彈等方面的應用。

碳包覆高電位鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法 713     

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本發(fā)明公開了一種碳包覆高電位鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。材料的制備方法為：按照一定的陽離子摩爾比將鎳鹽、錳鹽、鋰鹽和檸檬酸配成混合溶液，在帶有超聲裝置的超聲噴霧干燥機中進行超聲霧化、干燥，得到顆粒尺寸均一的球狀前驅體。然后將所得前驅體引入到高溫反應器中進行反應裂解，得到顆粒尺寸均一的鎳錳酸鋰微晶體粉末。然后將所得微晶粉末加入到蔗糖水溶液中，攪拌配成均勻漿料懸濁液，在不停地攪拌下通過噴霧干燥器進行噴霧干燥，得到干燥的前驅體粉末。然后將所得前驅體粉末再次引入到高溫反應器中進行反應裂解，得到顆粒尺寸均一的碳包覆的高電位鎳錳酸鉀正極材料。

基于碘帕醇脂質衍生物的造影劑及其制備方法與用途 913     

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本發(fā)明公開了一種基于碘帕醇脂質衍生物的造影劑、制備方法及其用途。該脂質分子結構中同時含有疏水性的脂肪鏈和親水性的碘帕醇基團，在水溶液中能自組裝形成納米粒子結構，而且脂肪鏈和碘帕醇之間通過可降解的酯鍵連接，進一步提高其生物相容性；此外，該類物質分子結構中共價鍵連碘帕醇功能基團，在提高納米粒子中碘帕醇含量的同時，還可有效避免粒子循環(huán)過程中造影劑過早釋放和泄漏的問題。本發(fā)明脂質形成的納米粒子可作為功能材料應用于造影劑和各類藥物和其它造影劑的載體，具有廣闊的臨床應用前景。

釋放負離子人造大理石材料及其制造技術 781     

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釋放負離子人造大理石材料及其制造技術采用可釋放負離子的安娜奧系列負離子添加劑系列超細粉體，通過摻雜共混的方法創(chuàng)制了安娜奧系列負離子添加劑，加入到聚氨酯、聚醚、聚苯乙烯、聚氯乙烯等高分子材料中，成功的生產(chǎn)出具有釋放負離子的水族功能材料?？舍尫咆撾x子的安娜奧系列的超細微粉在組合料中具有非常好的分散性，在加工過程中不存在任何工藝缺陷。

含雙因子的外周神經(jīng)損傷修復膠原材料及其制備方法 692     

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本發(fā)明公開了一種修復外周神經(jīng)損傷的膠原材料的制備方法。該方法可包括如下步驟：將帶有膠原結合區(qū)的睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CBD-CNTF)和帶有膠原結合區(qū)的堿性成纖維細胞生長因子(CBD-bFGF)與有序膠原材料共同孵育，得到所述修復外周神經(jīng)損傷的膠原材料。本發(fā)明首次將兩種因子CBD-CNTF和CBD-bFGF同時交聯(lián)到有序膠原支架材料上，通過建立動物外周神經(jīng)—面神經(jīng)長橫斷損傷模型，評價含雙因子的外周神經(jīng)損傷修復膠原材料在長橫斷面神經(jīng)損傷修復中發(fā)揮的作用。結果證實，含雙因子的外周神經(jīng)損傷修復膠原材料，和單因子CBD-CNTF或CBD-bFGF功能膠原支架材料相比可以更好地促進面神經(jīng)的再生和功能的恢復，該功能材料在未來臨床外周神經(jīng)損傷修復的應用具有更為重要的現(xiàn)實指導意義。

空心Beta-P復合型沸石及其制備方法 801     

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本發(fā)明提供一種空心Beta-P復合型沸石及其制備方法，包括如下步驟：首先將水、無機堿、鋁源與Beta沸石依次混合攪拌；然后裝入密閉反應器中恒溫處理一定時間，即得到空心Beta-P復合型沸石。本發(fā)明制備的空心Beta-P復合型沸石，具有Beta和P兩種沸石的晶體結構，晶體中心為空心狀態(tài)，適宜作為氣體、液體混合物分離的吸附劑，也可以作為催化劑載體或酸性催化劑組分，特別適合作為特殊功能材料使用。

用于常溫常壓催化濕式氧化工藝的催化劑及制備方法 670     

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本發(fā)明涉及一種用于常溫常壓下有效處理難降解有機廢水的催化濕式氧化工藝的負載型 催化劑及制備方法，屬于水處理技術和環(huán)境功能材料領域。該催化劑是以粉末狀鋅鋁類水滑 石為載體、Fe為活性組分、Ce和Ti為助催化劑。該催化劑采用分層浸漬法制備而成，其制 備方法為：配制鈰鹽和鈦鹽的無水乙醇混合溶液，向其中加入少量的水和稀HNO3，將粉末 狀類水滑石浸漬于上述溶液，并經(jīng)水浴、烘干、焙燒后，再浸漬于鐵鹽溶液中，再次經(jīng)水浴、 烘干、焙燒，即得Fe2O3-CeO2-TiO2/HTLcs催化劑。本發(fā)明所述催化劑具有制備成本低、可 在常溫常壓下使用、催化活性高和穩(wěn)定性好及廢水處理成本低等優(yōu)點，有利于該催化劑和CWAO 工藝的推廣應用，并為有機工業(yè)廢水的處理提供了一種行之有效的方法。

層狀鈷基氧化物熱電材料的制備方法 719     

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一種層狀鈷基氧化物熱電材料的制備方法，屬于功能材料中的氧化物熱電材料領域。針對傳統(tǒng)固相合成方法存在反應溫度較高、反應時間相對較長以及化學均勻性不好、能耗大，難以獲得細晶粒尺寸熱電化合物等問題。該方法將反應原料分別按Ca2Co2O5、Ca3Co4O9、MxCa2－xCo2O5、MxCa3－xCo4O9，其中M＝Cu，Ag，La，Ce，x＝0.05~0.5之一中陽離子的計量比配置成濃度為0.1～0.5mol/l的溶液，在攪拌下滴加氫氧化鈉、碳酸鈉、草酸銨之一或其混合液的共沉淀劑，控制pH值在12.5～13.6，沉淀，經(jīng)過濾、洗滌干燥成前驅粉末；于600～800℃下煅燒2～6小時，裝入模具中，壓實用放電等離子燒結設備燒結，溫度為700～900℃，保溫5～10min。本發(fā)明較低的反應溫度及較短時間，合成一種化學均勻性高、穩(wěn)定性好、晶粒均勻的鈷基氧化物熱電材料。

層狀雙羥基復合金屬氧化物微球及其制備方法 697     

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一種層狀雙羥基復合金屬氧化物微球及其制備方法，屬于陰離子型層狀結構功能材料技術領域?；瘜W通式是：[M2+1－xM3+x(OH)2]x+·(An－)x/n·mH2O。首先通過在磺化聚苯乙烯微球表面吸附帶有異種電荷的金屬鹽離子，然后通過共沉淀的方法，在磺化聚苯乙烯微球表面原位生長水滑石，此過程可通過調(diào)節(jié)合成條件和晶化溫度來調(diào)控水滑石在微球表面的生長。本方法工藝條件獨特，操作簡單，合成條件溫和。該磺化聚苯乙烯/水滑石核殼結構微球親水性好，有吸附或分離水中大分子蛋白質的應用前景。

梯度界面應力調(diào)控下?lián)诫s鈦酸鍶薄膜磁敏材料的制備方法 894     

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一種梯度界面應力調(diào)控下?lián)诫s鈦酸鍶薄膜磁敏材料的制備方法，屬于電子功能材料與器件以及薄膜材料生長領域。本發(fā)明通過構建摻雜鈦酸鍶薄膜材料與襯底間的梯度應力場與界面極化場觸發(fā)材料輸運中的強關聯(lián)效應，以實現(xiàn)對所生長摻雜鈦酸鍶薄膜材料磁阻系數(shù)的大幅提高。精準控制等離子體性質、薄膜與襯底間晶格失配度、薄膜與襯底材料組分，從而實現(xiàn)對摻雜型鈦酸鍶薄膜材料與襯底間的界面應力梯度場與界面極化場的優(yōu)化設計與控制，是實現(xiàn)磁阻大幅提高的必要條件。本發(fā)明所獲得的一種處于梯度應力場作用下的摻雜鈦酸鍶磁場敏感材料，可應用于進一步制備磁場探測、磁傳感等電子器件方面。

含吡啶功能基樹脂及其制備方法和應用 991     

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本發(fā)明提供了一種含吡啶功能基樹脂及其制備方法和應用，屬于高分子功能材料技術領域。本發(fā)明制備的樹脂含有吡啶功能基，經(jīng)過季銨化后成為強堿性陰離子交換樹脂，且季銨化后的吡啶功能基為六元環(huán)結構，尺寸大小與钚離子較為接近，可以與钚離子形成穩(wěn)定的絡合結構，從而提高對钚的吸附率，且不存在現(xiàn)有萃淋樹脂有效功能基團流失的情況，使用壽命長，能夠從低濃度含钚放射性廢液中分離钚，滿足放射性廢液中钚的處理需求。本發(fā)明制備的含吡啶功能基樹脂在初始钚濃度為1～10mg/L的溶液中，含吡啶功能基樹脂對钚的回收率達到98％以上，對低濃度含钚放射性廢液中的钚具有良好的分離效果，可用于放射性廢液中钚的分離提取工藝。

氣凝膠空氣凈化涂料及其制備方法 952     

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本發(fā)明將自主研發(fā)的新型氣凝膠納米吸附材料與多孔材料、成膜性物質、其它功能材料等按照合適比例進行復配，獲得具有快速吸附污染性氣體、吸濕防潮，并可高效降解甲醛的多功能室內(nèi)涂覆材料。本發(fā)明所制備的氣凝膠空氣凈化涂料具有快速吸附并固著污染性氣體分子、高效降解甲醛的的功能，可作為室內(nèi)空氣凈化用涂料產(chǎn)品，該產(chǎn)品可實現(xiàn)對甲醛的“邊吸附，邊降解”，從而達到長效除醛的目的。另外，該產(chǎn)品使用方便，可以直接刷涂，或者直接添加到乳膠漆中使用。經(jīng)權威部門檢測，該空氣凈化乳液的甲醛去除率達95％以上，甲醛凈化持久性達80％以上，是一種性能優(yōu)異的空氣凈化涂覆材料。

復合材料及其制備方法和應用 967     

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本發(fā)明涉及功能材料技術領域，具體而言，涉及一種復合材料及其制備方法和應用。本發(fā)明的Fe3O4?ZIF?8/COFs復合材料的制備方法，包括以下步驟：Fe3O4?ZIF?8、均苯三甲醛、聯(lián)苯胺、有機溶劑和催化劑的混合物進行反應。本發(fā)明通過原位聚合法制備得到Fe3O4?ZIF?8/COFs復合材料，該方法簡單易行，得到的復合材料具有超順磁性和高的比面積，能快速有效地吸附目標物，同時具有較好的抗干擾能力。

包封納米顆粒的多核多殼層中空材料及其制備方法和應用 1029     

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本發(fā)明涉及功能材料技術領域，涉及一種包封納米顆粒的多核多殼層中空材料及其制備方法和應用。包括以下步驟：1)采用對碳源水溶液進行加熱反應，獲得碳球模板；2)將步驟1)得到的碳球模板分散于金屬鹽溶液中，得到固體前驅體；3)將步驟2)得到的固體前驅體焙燒，得到中空多殼層金屬氧化物材料；4)將步驟3)得到的中空多殼層金屬氧化物材料分散到含多巴胺單體的三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液中，得到金屬氧化物多殼層各個殼層均包覆多巴胺聚合物的復合材料；5)將步驟4)得到的復合材料在惰性保護氣氛或真空下進行高溫煅燒，得到包封納米顆粒的多核多殼層中空材料。該材料可維持900mAh/g的比容量，性能遠超相同組分的商業(yè)納米顆粒。

具有取向多孔結構的電磁屏蔽功能復合凝膠及其制備方法 904     

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本發(fā)明提出一種具有取向多孔結構的電磁屏蔽功能復合凝膠及其制備方法，使用溶液流延和定向冷凍干燥方向制備。該復合凝膠的金屬導電填料主要分布在復合凝膠材料的下側，其含量沿著材料厚度的方向從下表面到材料的中部呈現(xiàn)由高至低的梯度分布；本征型導電高分子主要分布在復合凝膠材料的上側；在功能材料的中間部位，金屬導電填料和本征型導電高分子形成填料混合分布的過渡區(qū)。在復合凝膠的厚度方向上，具有取向的多孔結構，孔洞尺寸自下表面至上表面逐漸減小。借助取向的喇叭狀的孔洞結構，和功能填料在厚度方向上的獨特空間分布，有助于高效發(fā)揮填料對電磁波的協(xié)同衰減效應，使功能復合凝膠具有優(yōu)異的電磁屏蔽效能和強的吸收損耗特征。

改進光觸媒納米銀復合除甲醛除異味噴劑及其制備方法 907     

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一種改進光觸媒納米銀復合除甲醛除異味噴劑及其制備方法。本發(fā)明屬于功能材料技術領域，所含成分綠色環(huán)保，能在可見光下高效的清除甲醛，適用范圍廣，解決了現(xiàn)有技術存在的上述問題。具體的本發(fā)明涉及一種改進光觸媒納米銀復合除甲醛除異味噴劑，由如下重量百分比的成分組成：氮摻雜二氧化鈦1?16%，銳鈦礦型二氧化鈦1?10%，納米銀膠0.1?2%，2?咪唑烷酮1?10%，分散劑0?2%，乙醇50?75%，其余量為純水。本發(fā)明還提供了其制備方法。

光調(diào)控固液轉變的偶氮聚合物的制備方法 657     

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本發(fā)明涉及一種光調(diào)控固液轉變的偶氮聚合物的制備方法，屬于聚合物功能材料領域。所述偶氮聚合物是由偶氮苯丙烯酸酯與聚酰胺?胺(PAMAM)樹枝狀大分子通過邁克爾加成反應制備而成。本發(fā)明偶氮聚合物中的偶氮苯具有可逆的反式?順式光異構化性能。偶氮聚合物在光調(diào)控下可實現(xiàn)可逆的固液相轉變：紫外光照射下偶氮苯由反式結構轉變?yōu)轫樖浇Y構，偶氮聚合物由固態(tài)轉變?yōu)橐簯B(tài)；可見光照射下偶氮苯由順式轉變?yōu)榉词浇Y構，偶氮聚合物由液態(tài)轉變?yōu)楣虘B(tài)。本發(fā)明所述偶氮聚合物的制備方法為開發(fā)新型光致固液轉變材料、光致相變儲熱和分子光熱存儲材料提供了新策略。

K熒光X射線輻射裝置 1060     

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本發(fā)明實施例涉及一種K熒光X射線輻射裝置,包括：X射線光機，產(chǎn)生X射線；熒光發(fā)生裝置，接收所述X射線光機射出的X射線，并對所述X射線進行過濾，得到輻射質熒光射線；次級光闌，裝設于所述熒光發(fā)生裝置內(nèi)，對所述輻射質熒光射線的射束發(fā)射角進行限定，使出射的輻射質熒光射線的射束為錐形。

碳/氧化鉻納米復合材料的制備方法 977     

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本發(fā)明公開了一種碳/氧化鉻納米復合材料的制備方法，屬于無機材料合成領域。本發(fā)明采用鉻源、碳源和胺類有機物為原料，一步反應得到碳/氧化鉻納米復合材料，不需要任何后續(xù)處理。本方法生產(chǎn)成本低，生產(chǎn)工藝簡單，易于產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，整個工藝不生產(chǎn)含鉻廢棄物，是一種對環(huán)境清潔友好的制備納米氧化鉻和碳復合材料的方法。本發(fā)明不需要模板、不需要表面活性劑、不需要沉淀劑，制備的納米氧化鉻純度高，分散性好，比表面積大?？捎糜诖呋铣珊凸δ懿牧系阮I域，特別是鋰電材料領域具有廣闊的應用前景。

水響應性彈性體功能復合材料及其制備方法 884     

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本發(fā)明涉及一種水響應性彈性體功能復合材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明將0.7～3.0質量份的針狀硅酸鹽、1.0～4.3質量份的納米微晶纖維素填料加入到100質量份的環(huán)氧天然膠乳中，通過原位復合成膜法制備出一種快速水響應彈性體功能復合材料，該復合材料具有成本低廉，制備工藝簡單的特點，具有多重氫鍵網(wǎng)絡結構，具有高的水響應敏感性、可逆性。可以作為形狀記憶彈性體、生物傳感器和在醫(yī)學等領域使用(如自緊式縫合線)。

規(guī)?；B續(xù)生產(chǎn)三維石墨烯膜的方法及應用 1087     

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本發(fā)明公開了一種規(guī)?；B續(xù)生產(chǎn)三維石墨烯膜的方法及應用，屬于功能材料領域。所述方法為：第一步：制備氧化石墨烯溶液；第二步：攪拌濃縮；第三步：將聚四氟乙烯槽浸入到甲醇中；第四步：將濃縮好的氧化石墨烯溶液注入聚四氟乙烯槽，得到氧化石墨烯條帶；第五步：將氧化石墨烯條帶從甲醇溶液中引出先進行干燥，再進行還原膨脹，即可得到所述的三維石墨烯膜；第六步：收集三維石墨烯膜，收卷。將氧化石墨烯溶液與功能化納米粒子混合，按照相同的制備步驟可得到功能化的三維石墨烯膜。所述方法制備過程簡單、環(huán)境友好、成本低、適合大規(guī)模生產(chǎn)，采用所述方法制備得到的三維石墨烯膜呈三維、多孔狀，具有質量輕、比表面積大、柔韌性好的特點。

卟啉-多酸-水滑石三元復合非線性光學薄膜及其制備方法 973     

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本發(fā)明公開了一種卟啉-多酸-水滑石三元復合三階非線性光學薄膜及其制備方法，屬于功能材料技術領域。薄膜的制備方法為：剝離水滑石；配制卟啉溶液和多酸溶液；在處理好的基質上交替組裝水滑石、多酸和卟啉得到多層復合薄膜。薄膜具有納米尺寸，平整均勻，透過率高，穩(wěn)定性好，其飽和非線性吸收和自散焦非線性光學效應顯著，具有優(yōu)良的調(diào)控性，可以通過控制層數(shù)和多酸加入調(diào)節(jié)非線性效應強弱。本發(fā)明提供的方案使材料具有良好的非線性性能并且便于加工和使用。

燒結NdFeB磁體的重稀土附著方法 726     

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本發(fā)明提供一種燒結NdFeB磁體的重稀土附著方法，屬于稀土磁性功能材料及制備技術領域。該制備工藝的具體步聚為：將經(jīng)過表面預處理的燒結NdFeB磁體置于重稀土鹽有機溶液中，在電流的作用下，重稀土元素沉積在燒結NdFeB磁體的表面，形成一層致密的重稀土金屬薄層，然后伴隨高溫擴散處理或高溫擴散和低溫回火兩級熱處理，使重稀土金屬膜中的重稀土元素通過晶界擴散到磁體內(nèi)部。采用本發(fā)明制備的燒結NdFeB稀土永磁材料的矯頑力顯著提高而剩磁無明顯減低，同時重稀土用量少，工藝簡單可控，效率高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

稀土硫氧化物-HoCu2陶瓷-金屬復合磁性蓄冷材料 899     

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本發(fā)明屬于功能材料領域，涉及一種超低溫制冷機用稀土硫氧化物－HoCu2復合磁性蓄冷材料，該蓄冷材料在3～10K溫區(qū)內(nèi)具有大的比熱，有利于實現(xiàn)蓄冷器結構的簡化。特征是復合磁性蓄冷材料的配比以質量百分比計，設稀土硫氧化物的比例為x，則HoCu2的比例為1－x，稀土硫氧化物比例的變化范圍x為30～70％，具體工藝流程如下：首先，按照配比分別稱取稀土硫氧化物與HoCu2兩種粉體放入球磨罐中，再加入磨球及球磨介質，密封后充分研磨混勻，然后，將研磨好的物料過濾、干燥，最后，壓制成形并進行燒結處理，即得到稀土硫氧化物－HoCu2復合磁性蓄冷材料。稀土硫氧化物磁性蓄冷材料通過與HoCu2復合，避免了高溫燒結所帶來的稀土硫氧化物分解問題。復合以后所獲得的新型磁性蓄冷材料的蓄冷性能有了較大改善。

剪切增稠液汽車風扇離合器 948     

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剪切增稠液汽車風扇離合器。剪切增稠液是一種粘度可隨外界剪切速率改變的功能材料。這種材料在常態(tài)下柔軟，當遇到高速的沖擊或剪切時，材料變得堅硬。當外力消失后，材料又重新恢復到柔軟狀態(tài)。把剪切增稠液作為傳動介質，其初始粘度低，有利于剪切增稠液的循環(huán)，防止剪切增稠液溫度升高。而當剪切增稠液到達工作面時，粘度瞬間增大，變?yōu)轭惞腆w，使得主動板帶動從動板做功，帶動風扇轉動?；诖颂匦栽O計的汽車風扇離合器無需外源控制，功耗低，結構簡單，響應迅速，易于控制。把工作腔設計成漏斗形，有利于剪切增稠液的循環(huán)，可進一步降低工作腔溫度。剪切增稠液在工作腔轉動時能形成類固體狀態(tài)，這大大提高了汽車風扇離合器的傳動效率。

各向異性磁電阻坡莫合金薄膜的制備方法 673     

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一種各向異性磁電阻坡莫合金薄膜的制備方法， 涉及功能材料薄膜的制備，特別是涉及制備磁電阻薄膜。本方 法是在清洗干凈的玻璃基片上或單晶硅基片上沉積鎳鐵Ni0.81Fe0.19薄膜，將(Ni0.81Fe0.19)xCr1－x層作為種子層，x值介于0.13～0.53之間；沉積的順序依次是1.0～12.0nm厚度的鎳鐵鉻(Ni0.81Fe0.19)xCr1－x、10.0～200.0nm厚度的鎳鐵Ni0.81Fe0.19和5.0～9.0nm鉭Ta。本發(fā)明由于采用體心結構的NiFeCr作為坡莫合金薄膜的一種新型種子層，其各向異性磁電阻AMR值比以傳統(tǒng)的Ta為種子層時明顯提高，最大可達34％，具有制備方便、不需要高溫沉積和磁場熱處理、成本低等優(yōu)點。

旋轉液膜反應器及其在制備層狀復合金屬氫氧化物中的應用 774     

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本發(fā)明屬于無機功能材料制備技術領域的一種旋轉液膜反應器并將其用于層狀復合金屬氫氧化物的制備。本發(fā)明從共沉淀法制備層狀復合金屬氫氧化物的基本工藝出發(fā)，利用晶體化學的原理，通過對流體力學進行計算和分析，設計了一種旋轉液膜反應器，使兩種流體在限域空間內(nèi)以湍流形式流動，保證了過飽和度的均一性，提高了體系的成核速率，降低了結晶生長速率，得到粒徑較小、粒徑分布較窄的層狀復合金屬氫氧化物產(chǎn)品，產(chǎn)品粒徑可以在10～150nm范圍內(nèi)進行控制，其粒度分布范圍可以縮小到20nm～50nm。