釓基大塊非晶合金及其制備方法 1146     

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本發(fā)明涉及一種釓基大塊非晶合金，是以釓為主 要成分，且包含至少50％體積百分比非晶相，其組成可用如下 公式表示： GdaAlbNicCudMe，其中50≤a≤80， 5≤b≤20，5≤c≤20，5≤d≤20，0≤e≤15，且a+b+c+d+e＝ 100；所述的過渡族金屬元素M為Sc，Nb，Ti， Cr，Mn，F(xiàn)e，Co，Y，La，Pr，Nd或Hf。該合金的制備是在 鈦吸附的氬氣氛的電弧爐中，按所需要的原子配比將上述組份 中各組份熔煉得到母合金鑄錠；再使用常規(guī)的金屬型鑄造法， 將此母合金鑄錠重新熔化，利用電弧爐中的吸鑄裝置，將熔體 吸入水冷銅模而得。該合金抑制結(jié)晶能力強，易于形成大尺寸 的非晶合金；而且其制備簡單，成本低；另外，該合金有良好 的磁性能和磁光性能，可作為功能材料。

超疏水超親油海綿的制備方法 889     

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本發(fā)明公開了一種超疏水超親油海綿的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括：海綿預(yù)處理、鉻酸洗液的制備、聚全氟烷基硅氧烷-乙醇混合溶液的制備、海綿浸入鉻酸洗液中腐蝕、海綿浸入聚全氟烷基硅氧烷-乙醇混合溶液中進行修飾后取出烘干等步驟。本發(fā)明的制備方法流程簡單，通過鉻酸腐蝕、氟硅烷修飾，使聚氨酯海綿表面形成超疏水/超親油的表面。它是通過化學(xué)反應(yīng)的手段將具有聚氨酯海綿先用鉻酸洗液腐蝕，然后經(jīng)過聚全氟烷基硅氧烷-乙醇溶液的修飾，使其表面能降低，使其達到了超疏水超親油的功能，增強了油水分離的效果，汽油在其表面接觸角為0°，水在其表面接觸角>150°。

球形硫氧化物熒光粉的制備方法 958     

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本發(fā)明公開了一種球形硫氧化物熒光粉的制備方法。具體制備過程包括前驅(qū)體溶液1的制備與優(yōu)化工藝、激光協(xié)同調(diào)控溶劑熱反應(yīng)工藝、前驅(qū)體溶液2的離心解聚工藝以及熒光粉的分級煅燒工藝。所述前驅(qū)體溶液1是通過迭代優(yōu)化后所確定的斕系鹽溶液、有機溶液、表面活性劑與無機酸混勻后的溶液，激光協(xié)同調(diào)控溶劑熱反應(yīng)工藝是通過溶劑熱反應(yīng)過程中引入激光輻照所實現(xiàn)的，所述前驅(qū)體溶液2的離心解聚工藝是通過高速離心配合柔性烘干解聚技術(shù)所實現(xiàn)的，所述分級煅燒工藝包括前驅(qū)體粉末的預(yù)焙燒與高溫煅燒工藝。本發(fā)明所制備的熒光粉具有高分散性、高光效、高穩(wěn)定性以及優(yōu)異的順磁性，在照明、顯示、生物探測、靶向分離等領(lǐng)域有作為光磁雙功能材料的潛力。

制備低維材料堆疊結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移方法與裝置 996     

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本發(fā)明公開了一種制備低維材料堆疊結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移方法與裝置。所述裝置包括從上到下依次設(shè)置的顯微觀察系統(tǒng)、轉(zhuǎn)移架、微量液滴供給系統(tǒng)和三維平移臺；載體A吸附在轉(zhuǎn)移架下面，載體B置于三維平移臺上。低維材料在載體A和載體B之間垂直堆疊，實現(xiàn)了不同種類或同種類低維材料之間的有效、多樣化堆疊。由本發(fā)明制得的堆疊材料，由于沒有成分過渡，所形成的異質(zhì)結(jié)具有原子級陡峭的載流子(勢場)梯度；此外，由于超薄的厚度以及特殊的二維結(jié)構(gòu)，制得的堆疊材料具有強的柵極響應(yīng)能力，以及與傳統(tǒng)微電子加工工藝和柔性基底相兼容的特性。本發(fā)明對功能材料、功能器件的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用發(fā)展具有重要實踐意義。

金屬基親疏水條紋相間表面構(gòu)建方法 1063     

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本發(fā)明公開了屬于非硅微加工與微納功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種金屬基親疏水條紋相間表面構(gòu)建方法。該方法將金屬絲緊密纏繞在基底上，并在重物壓力下燒結(jié)形成一體，所得燒結(jié)體浸入疏水納米顆粒懸濁液后，疏水納米顆粒沉積在基底上未經(jīng)金屬絲覆蓋的區(qū)域，經(jīng)高溫堅膜后形成超疏水條紋；將金屬絲從基底上剝離，暴露出的區(qū)域形成親水條紋；構(gòu)建的金屬基親疏水條紋相間表面條紋間距、寬度可分別通過金屬絲直徑、重物壓力大小調(diào)控，方法簡單、易操作，具有廣闊的應(yīng)用前景。

綠色熒光材料及其制備方法 764     

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本發(fā)明公開了一種綠色熒光材料及其制備方法，該熒光材料名稱為Eu₃(FDA)₄(DMSO)₂(NO₃)(H₂O)₂，該熒光材料的分子式為：C₂₈H₂₄NO₂₇Eu₃S₂，分子量為1326.48，F(xiàn)DA為2,5?呋喃二甲酸，DMSO為二甲亞砜。其制備方法是將2,5?呋喃二甲酸與硝酸銪混合，然后加入到DMSO與乙醇混合溶液中，并在攪拌后以120℃進行反應(yīng)，從而制得無色塊狀晶體即可。該熒光材料在380nm波長的入射光照射下能發(fā)射出6000000a.u.強度的綠色熒光。本發(fā)明能合成發(fā)綠色熒光性能優(yōu)異的功能材料，存在壽命更長、色純度更高，而且制備方法簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

三唑磷仿生酶聯(lián)免疫吸附檢測試劑盒及檢測方法 1088     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體而言，涉及一種三唑磷仿生酶聯(lián)免疫吸附檢測試劑盒及檢測方法；所述試劑盒包括：分子印跡聚合物膜酶標(biāo)板以及三唑磷酶標(biāo)抗原；所述通過以下方法制備得到：以三唑酮為模板分子，與功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑在惰性溶劑中進行預(yù)聚合得到預(yù)聚合液；將所述預(yù)聚合液加入酶標(biāo)板中，真空干燥聚合后洗脫模板分子即得。本發(fā)明提供的三唑磷吸附功能材料具有較高的穩(wěn)定性、較長的使用壽命和較強的抗惡劣環(huán)境的能力，克服了傳統(tǒng)生物抗體制備周期長、易失活、成本高等缺點。

燒結(jié)鋱鏑鐵磁致伸縮材料及其制備方法 731     

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一種燒結(jié)鋱鏑鐵磁致伸縮材料及其制備方法,屬于磁性功能材料領(lǐng)域。以TbxDy1?xFey(0.27≤x≤0.50，1.80≤y≤2.1)為主制成合金粉末，添加Ho、Co、Mn、Si、Ni、Ti、Cr、V附加金屬元素組成鋱鏑鐵系合金，再加入以低熔點晶界相合金或金屬作為晶界相，用燒結(jié)法制備鋱鏑鐵系合金磁致伸縮材料。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)定向凝固制備取向多晶鋱鏑鐵合金凝固組織不均勻、磁致伸縮性能一致性差；鋱鏑鐵粉末樹脂粘接復(fù)合材料粘接劑體積分?jǐn)?shù)大導(dǎo)致的磁致伸縮性能下降、激勵磁場增大等弊端；與傳統(tǒng)燒結(jié)鋱鏑鐵合金相比，重構(gòu)了晶界組織，改善了合金脆性，實現(xiàn)了鋱鏑鐵材料的高致密化、組織均勻化、高取向度、近凈型加工，提高了材料綜合性能和利用率。

淬火處理提高Sm₅Co₁₉基合金磁性能的制備方法 697     

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一種淬火處理提高Sm₅Co₁₉基合金磁性能的制備方法，屬于新型功能材料領(lǐng)域。首先將純稀土Sm、純金屬Co以及純金屬M(Fe、Ni、Nb)配制成目標(biāo)成分的母合金，然后通過懸浮熔煉熔煉成Sm₅Co_19?xM_x母合金鑄錠，然后將母合金鑄錠破碎成微米級粉末，通過高能球磨得到非晶粉末，再將得到的非晶粉末通過放電等離子燒結(jié)的方法燒結(jié)成致密合金塊體，最后通過淬火的熱處理方法得到最終的Sm₅Co₁₉基合金塊體，得到具有優(yōu)異綜合磁性能的Sm₅Co₁₉基納米晶合金塊體材料。本發(fā)明矯頑力均提高數(shù)十倍以上，剩磁和最大磁能積有了極大地提升，綜合磁性能提升十分明顯。

提高普魯士藍電致變色薄膜在LiClO₄/PC電解質(zhì)中的循環(huán)穩(wěn)定性的方法 990     

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一種提高普魯士藍電致變色薄膜在LiClO₄/PC電解質(zhì)中的循環(huán)穩(wěn)定性的方法，屬于功能材料技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域。在配置的LiClO₄/PC電解液中滴入弱酸(可選醋酸，油酸，草酸等)，將普魯士藍電致變色薄膜放入到電解液中進行電致變色?？梢蕴岣哐h(huán)穩(wěn)定性，提高壽命。

動電位電化學(xué)沉積制備WO3電致變色薄膜的方法 705     

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一種動電位電化學(xué)沉積制備WO3電致變色薄膜的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。在雙氧水中加入適量鎢粉使其完全溶解制成過氧鎢酸溶液，加入適量乙醇和乙酸充分?jǐn)嚢璧梅€(wěn)定的混合溶液。本發(fā)明配制的過氧鎢酸溶液比較穩(wěn)定，常溫下可放置一個月連續(xù)使用。采用動電位電化學(xué)沉積制備WO3薄膜的方法，成本低，工藝簡單無需退火，均勻成膜可重復(fù)性高，而且其所制備的薄膜具有良好的電致變色和光學(xué)性能，為發(fā)展節(jié)能、高效、低成本的WO3薄膜技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)化提供新思路。

具有室溫磷光特性的鋅基金屬有機框架材料及其制備方法 917     

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本發(fā)明公開了屬于晶態(tài)功能材料領(lǐng)域的一種具有室溫磷光特性的鋅基金屬有機框架材料及其制備方法。本發(fā)明通過選取芳香羧酸類有機物作為構(gòu)筑模塊，采用水熱/溶劑熱法制備了系列芳香羧酸基金屬有機框架晶態(tài)材料。本發(fā)明的優(yōu)點在于，金屬離子與有機配體通過強的配位鍵作用將有機配體固定于剛性骨架中，極大地抑制了有機配體因振動而產(chǎn)生的能量損失，從而提高了磷光發(fā)光效率。同時，由于無機成分的引入，使得原有機磷光體的物理、化學(xué)穩(wěn)定性得到了提高。在室溫條件下，該類材料受紫外光照射結(jié)束后能產(chǎn)生較長的室溫磷光。同時，獲得的晶態(tài)材料在生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。

廢膠粉地磚及其制備方法 924     

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本發(fā)明公開了一種廢膠粉地磚及其制備方法，廢膠粉地磚按重量百分含量計包括以下組分：廢膠粉55%~92%，淺度硫化橡膠粘合劑7%~40%；其中淺度硫化橡膠粘合劑，以重量百分含量計包括以下組分：橡膠3%～24%，硫化劑0.2%～3%，石油重餾分油75%～96%。制備方法包括如下內(nèi)容：將熔化狀態(tài)的淺度硫化橡膠粘合劑與廢膠粉攪拌均勻，填入到地磚模具中，然后養(yǎng)生，降溫，拆卸模具，得到廢膠粉地磚。本發(fā)明廢膠粉地磚具有自我修復(fù)功能，材料成本低，制備過程不受操作時間限制。

超高導(dǎo)熱、低熱膨脹系數(shù)的復(fù)合材料及其制備方法 1139     

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一種超高導(dǎo)熱、低熱膨脹系數(shù)的復(fù)合材料及其制備方法,屬于高性能功能材料領(lǐng)域。超高導(dǎo)熱、低熱膨脹系數(shù)的復(fù)合材料是由高導(dǎo)熱非金屬材料與高導(dǎo)熱金屬材料的至少兩相所構(gòu)成。高導(dǎo)熱非金屬材料包含金剛石、裂解石墨、碳納米管、SIC、ALN等中的一種或多種;高導(dǎo)熱金屬材料是銅、銀或鋁。制備方法是將高導(dǎo)熱非金屬材料的粉末顆?；蚶w維與高導(dǎo)熱金屬材料的粉末顆?；旌线M行成形與熱固結(jié);熱固結(jié)是在是真空或氬氣、氫氣、氮氣、分解氨保護氣氛下進行。優(yōu)點在于,復(fù)合材料具有導(dǎo)熱率高、熱膨脹系數(shù)與電子器件匹配;其良好的散熱性、適中的熱膨脹系數(shù)可以保障部件高發(fā)熱密度條件下長期穩(wěn)定地工作。產(chǎn)業(yè)化的應(yīng)用前景廣闊。

氫氧化鈣/天然沸石復(fù)合調(diào)濕材料及其制備方法 1022     

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本發(fā)明涉及一種氫氧化鈣/天然沸石復(fù)合調(diào)濕材料及其制備方法，屬于非金屬礦物功能材料和無機調(diào)濕材料領(lǐng)域。本發(fā)明將天然沸石加水制成礦漿，同時按預(yù)設(shè)的Ca(OH)2包覆量以及NaOH與CaCl2反應(yīng)生成Ca(OH)2的反應(yīng)摩爾比計量稱取NaOH和二水CaCl2，并分別加水配置成各自的均勻溶液；之后，將NaOH溶液和CaCl2溶液并流加入天然沸石礦漿中，在天然沸石顆粒表面均勻沉淀包覆Ca(OH)2；制得具有一定液固比的Ca(OH)2/天然沸石復(fù)合粉體懸浮液；然后將Ca(OH)2/天然沸石復(fù)合粉體懸浮液進行水熱反應(yīng)；最后對水熱反應(yīng)產(chǎn)物進行過濾、洗滌、干燥和解聚，制得氫氧化鈣/天然沸石復(fù)合調(diào)濕材料。本發(fā)明顯著提升了天然沸石的調(diào)濕性能，制備方法節(jié)能和綠色環(huán)保，在建筑調(diào)濕材料領(lǐng)域具有更大的應(yīng)用價值和良好的應(yīng)用前景。

用于自發(fā)反重力運輸微小水滴的超疏水泵及其制備方法和用途 830     

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本發(fā)明公開了一種用于自發(fā)反重力運輸微小水滴的超疏水泵及其制備方法和用途，屬于功能材料及流體控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過超疏水大孔網(wǎng)材單面定點粘附到高分子管材末端，管材內(nèi)部中填充親水材料層，成功實現(xiàn)了液滴的收集與反重力運輸。在使用本發(fā)明自發(fā)反重力運輸微小水滴的超疏水泵進行液滴反重力傳輸時，可利用超疏水基底盛放小液滴后直接拾取，也可以利用疏水性針頭將小液滴連續(xù)不斷的運輸?shù)匠杷玫南卤砻?，使其向上匯聚、提升液面，實現(xiàn)了高效、快速、安全的液滴傳輸。

魚鱗狀過渡金屬硫化物碳納米材料的應(yīng)用 824     

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一種魚鱗狀過渡金屬硫化物碳納米材料的應(yīng)用,屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，其應(yīng)用屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域。首先高溫水熱反應(yīng)合成三氧化鉬棒，并以棒狀化合物為模板，在其表面進行聚合物的聚合反應(yīng)得到三氧化鉬@聚吡咯復(fù)合物，然后用氨水去除化合物模板，并高溫碳化得到聚吡咯空心管；最后經(jīng)過高溫水熱反應(yīng)并碳化在聚吡咯表面生長魚鱗狀二硫化鉬薄片。本發(fā)明產(chǎn)物分散性好，純度高，并且應(yīng)用于重金屬離子的吸附去除，具有較高的吸附容量和去除率。

綠色熒光無機有機雜化材料及其制備方法 1010     

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本發(fā)明公開了一種綠色熒光無機有機雜化材料及其制備方法，該材料名稱為Tb(FDA)(DEF)₂(NO₃)，F(xiàn)DA為2,5?呋喃二甲酸，DEF為二乙基甲酰胺。其制備方法是將2,5?呋喃二甲酸與硝酸鋱混合，然后加入到DEF與乙醇混合溶液中，并在攪拌后以90℃進行反應(yīng)，從而制得無色塊狀晶體即可。該熒光材料在370nm波長的入射光照射下能發(fā)射出6000000a.u.強度的綠色熒光。本發(fā)明能合成發(fā)綠色熒光性能優(yōu)異的功能材料，存在壽命更長、色純度更高，而且制備方法簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

應(yīng)用于六價鉻去除的多孔性聚苯胺材料的制備方法 745     

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本發(fā)明公開了一種新型多孔導(dǎo)電性聚苯胺材料的制備方法及其應(yīng)用于廢水中Cr(VI)的還原和去除，屬于工業(yè)廢水處理及環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明利用細(xì)菌菌體具有一定外形、但干燥時易失水的特征，采用化學(xué)氧化方法將聚苯胺在水溶液中生長在細(xì)菌菌體表面后，在80℃條件下干燥，使得細(xì)菌菌體失水破裂形成孔隙，制備得到多孔性聚苯胺材料。該模板只釋放出水來，無二次污染產(chǎn)生，為一種綠色模板。采用細(xì)菌為模板該材料導(dǎo)電性可比達到10S/cm，該材料等電點降低至pH=4.5，可同時實現(xiàn)對廢水中Cr(VI)的還原和還原后Cr(III)的吸附。

光助多孔鉍酸銅活化過硫酸鹽水處理高級氧化技術(shù)的構(gòu)筑與應(yīng)用方法 1038     

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本發(fā)明提供了一種光助多孔鉍酸銅活化過硫酸鹽水處理高級氧化技術(shù)的構(gòu)筑與應(yīng)用方法，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。多孔鉍酸銅的形狀可為粉末或顆粒，以硝酸鉍、硝酸銅和聚乙烯吡咯烷酮為主要材料，制備成比表面積高的多孔鉍酸銅材料，提高在光助條件下活化過硫酸鹽產(chǎn)生自由基對香豆素的降解能力。本發(fā)明針對現(xiàn)有常規(guī)污水處理對香豆素的去除效果差的問題，提出一種新型的多孔鉍酸銅作為催化劑，并實現(xiàn)其在過硫酸鹽體系中的成功應(yīng)用，為香豆素類化合物的去除技術(shù)提供了理論參考，為保障水質(zhì)安全改善水質(zhì)環(huán)境提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支撐。

側(cè)鏈帶有活性雙鍵的兼具水溶性和油溶性的成膜樹脂及其制備方法 867     

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本發(fā)明涉及側(cè)鏈帶有活性雙鍵的兼具水溶性和油溶性的成膜樹脂及其制備方法。本發(fā)明首先由帶有親水性酰胺鍵的NVP和(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸羥烷基酯進行自由基共聚合反應(yīng)，得到側(cè)鏈帶有羧基或羥基的成膜樹脂；然后將得到的側(cè)鏈帶有羧基或羥基的成膜樹脂和含有丙烯酸雙鍵的化合物進行接枝反應(yīng)，得到如式(1)所示的本發(fā)明的成膜樹脂。本發(fā)明的成膜樹脂，在側(cè)鏈上由于帶有較多的親水性的酰胺鍵，可以為成膜樹脂提供良好的水溶性，同時還兼有良好的油溶性，滿足成膜樹脂在光固化材料配方中進行混溶時與光固化功能材料中其它組分的良好混溶性，側(cè)鏈帶有的活性雙鍵可以進一步參加光固化過程的反應(yīng)，有利于提高固化圖像的牢度和耐磨性能。

基于埋層的垂直結(jié)構(gòu)存儲器的制備方法 905     

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本發(fā)明公開了一種基于埋層的垂直結(jié)構(gòu)存儲器的制備方法。該方法采用填埋下電極和存儲功能材料層，不僅可以實現(xiàn)良好的電熱絕緣，而且避開了以往制備此類垂直結(jié)構(gòu)器件對化學(xué)機械拋光(CMP)的依賴。該方法在電子束曝光、聚焦粒子束刻蝕等高精度線性光刻手段，及高精度的薄膜淀積與刻蝕工藝輔助下，解決了以往研發(fā)此類垂直結(jié)構(gòu)由CMP技術(shù)的研發(fā)瓶頸所導(dǎo)致的研發(fā)周期長、難度大、成本高、適用性差的缺點，并在制備精度、制備效率、經(jīng)濟性以及與現(xiàn)有的CMOS工藝兼容性等方面具有很大的優(yōu)越性。

阻抗匹配型超材料的設(shè)計方法 876     

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本發(fā)明屬于電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出一種阻抗匹配型超材料的設(shè)計方法，可根據(jù)特定的吸波頻段需求，基于阻抗匹配原理進行超材料結(jié)構(gòu)參數(shù)的設(shè)計，該方法采用頻率對稱設(shè)計方法，將介質(zhì)層材料的共振頻率作為超材料吸收頻率的中心頻率位置，通過計算截止頻率處超材料表層結(jié)構(gòu)的等效集總電阻、等效電感及等效電容，得到超材料的表面阻抗及目標(biāo)頻段內(nèi)的電磁吸收率，進而通過改變方形環(huán)的方阻值實現(xiàn)目標(biāo)頻段內(nèi)的高效吸收，方形環(huán)單元的周期、長度、線寬根據(jù)超材料的等效電感及等效電容值計算確定。本發(fā)明設(shè)計方法簡單、寬頻吸收效果好的特點，實際應(yīng)用可行性大，在微波寬頻隱身蒙皮、吸波器件等領(lǐng)域具有廣泛的用途。

改性水滑石及其制備方法和應(yīng)用、可拉伸阻氣薄膜及其制備方法 669     

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本發(fā)明提供了一種改性水滑石及其制備方法和應(yīng)用、可拉伸阻氣薄膜及其制備方法，屬于無機/有機復(fù)合薄膜功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將改性水滑石用于制備可拉伸阻氣薄膜，改性水滑石為納米片狀結(jié)構(gòu)，作為填充劑可以顯著延長氧氣分子在薄膜材料中的擴散路徑，并且水滑石改性可以改善水滑石和聚合物例如聚氧化乙烯之間的界面兼容性，降低自由體積，從而使得薄膜材料具有優(yōu)異的氣體阻隔性能、良好的熱穩(wěn)定性和拉伸性能，同時單寧酸與水滑石和聚氧化乙烯之間產(chǎn)生氫鍵，依托于氫鍵的延展性，可以改善薄膜的拉伸性能，使薄膜在拉伸后仍具有良好的氣體阻隔性。

制備硅鋁磷酸鹽分子篩的方法 888     

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本發(fā)明公開了一種由天然層狀硅鋁酸鹽礦物制備硅鋁磷酸鹽(SAPO)分子篩材料的通用方法。本發(fā)明從廉價的天然層狀硅鋁酸鹽礦物出發(fā)，經(jīng)活化、配料制漿、水熱晶化和脫結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑處理得到SAPO分子篩材料。本發(fā)明可充分利用天然層狀硅鋁酸鹽礦物作為復(fù)合硅鋁源，借助水熱條件下鋁氧層與磷物種和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑物種的反應(yīng)活性，以及硅氧層在介質(zhì)中的溶解配位能力，使得天然層狀硅鋁酸鹽完全溶解，在結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑作用下重新組裝形成各種SAPO分子篩材料。該工藝大大降低SAPO分子篩合成成本，所得分子篩的結(jié)構(gòu)和組成可變，硅含量和硅分布可控，酸性位強度和酸性位分布可調(diào)。所得SAPO分子篩材料在催化、吸附、離子交換和功能材料等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

催化濕式氧化工藝中稀土復(fù)合氧化物催化劑及其制備方法 804     

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催化濕式氧化工藝中稀土復(fù)合氧化物催化劑及 其制備方法，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。為了降低 濕式氧化反應(yīng)的溫度和壓力，提高總的有機物濕式氧化反應(yīng)速 度，本發(fā)明公開了一種稀土復(fù)合氧化物催化劑，其為固體粉末 狀，組分為ZrO2和 CeO2的復(fù)合氧化物，Zr和Ce的 摩爾比為1∶1～1∶11。本發(fā)明還公開了所述催化劑的制備方 法：配制鋯鹽和鈰鹽的混合溶液，將混合溶液緩慢滴加到劇烈 攪拌的堿性溶液中，得到凝膠沉淀物，過濾；并重新分散在去 離子水中，調(diào)節(jié)pH值至堿性，在熱堿液中回流，然后干燥， 焙燒得到所述的催化劑。本發(fā)明所述催化劑對于含高濃度難降 解的小分子有機酸廢水有良好的活性和較高的穩(wěn)定性，而且生 產(chǎn)成本低。

兩段焙燒法制備亞微米級氧化鋁的方法 908     

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一種兩段焙燒法制備亞微米級氧化鋁的方法,涉及一種用于、電、醫(yī)療和信息等領(lǐng)域的重要的結(jié)構(gòu)和功能材料亞微米級氧化鋁的方法。其特征在于以工業(yè)氫氧化鋁為原料,在充氮氣保護下于400℃到900℃之間進行流態(tài)化一段焙燒,得到活性氧化鋁,然后進行有機酸洗,過濾烘干后加入添加劑,使其顆粒分散均勻、抑制氧化鋁晶粒在高溫下生長,并使其純化;混合均勻后,在1100℃到1400℃之間進行第兩段煅燒,最終得到亞微米級尺寸的氧化鋁粉體。本發(fā)明的方法制備的亞微米級氧化鋁粉末顆粒均勻,平均粒徑≤0.9μm,而且純度高,具有良好的分散性。敘述的制備方法簡單,成本低廉,重復(fù)性好,易于實現(xiàn)工業(yè)化。?

絲素蛋白-NIPAM光子晶體水凝膠及其制備方法 1102     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，提供了一種絲素蛋白?NIPAM光子晶體水凝膠及其制備方法。所述制備方法包括采用物理交聯(lián)劑將絲素蛋白和N?異丙基丙烯酰胺(NIPAM)在常溫下共交聯(lián)，并在交聯(lián)反應(yīng)過程中嵌入三維光子晶體陣列。本發(fā)明提供的制備方法制備的光子晶體水凝膠具有良好的生物相容性、彈力性能、吸水性能，與皮膚之間具有良好的貼合性，緊貼皮膚表面不易脫落，還同時具有優(yōu)良的壓力傳感性和溫敏性，可對溫度和壓力的變化產(chǎn)生顏色變化響應(yīng)，實現(xiàn)壓力和溫度變化的裸眼觀測。

拉伸非敏感的規(guī)則網(wǎng)狀導(dǎo)體及制備方法 809     

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本發(fā)明涉及納米功能材料制備領(lǐng)域，提供了一種拉伸非敏感的規(guī)則網(wǎng)狀導(dǎo)體及制備方法，該方法包括：S1、通過真空輔助限域法將低維導(dǎo)電材料抽濾到濾膜上，形成網(wǎng)狀圖案化導(dǎo)體；S2、將所述網(wǎng)狀圖案化導(dǎo)體轉(zhuǎn)移到預(yù)拉伸基底上，釋放所述預(yù)拉伸基底，即得拉伸非敏感的規(guī)則網(wǎng)狀導(dǎo)體。本發(fā)明制備的拉伸非敏感的規(guī)則網(wǎng)狀導(dǎo)體在拉伸下可以保持電阻不變，這將極大的提高拉伸電子學(xué)器件的性能；本發(fā)明方法簡單易行，易于推廣；本發(fā)明使用的材料體系簡單可控、制作成本低廉，擁有重大的商業(yè)價值和實用意義。

電驅(qū)動類玻璃高分子材料及其制備方法 1028     

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本發(fā)明提供一種電驅(qū)動類玻璃高分子材料，包含含有動態(tài)酯鍵的環(huán)氧樹脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)、碳納米管(CNT)和碳纖維，其中，以E?51樹脂、癸二酸、鄰苯二甲酸酐為單體，在催化劑1,5,7?三氮雜二環(huán)[4,4,0]癸?5?烯(TBD)作用下，合成含有動態(tài)酯鍵的環(huán)氧樹脂基類玻璃高分子材料；其交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)可通過酯交換反應(yīng)進行重排，使得材料在高溫下可重塑性、焊接、修復(fù)和回收利用，可用于形狀復(fù)雜器件的制備；在低溫下具有與傳統(tǒng)熱固性樹脂類似的性質(zhì)。該材料具有較高的玻璃化溫度，碳納米管和碳纖維的摻雜使本發(fā)明材料具有良好的電驅(qū)動性能和力學(xué)性能，可以作為驅(qū)動材料廣泛應(yīng)用于功能材料領(lǐng)域，如航空航天領(lǐng)域等。