本實用新型屬于化學分析技術領域,涉及一種選擇性吹掃捕集裝置,包括吹掃瓶、半導體制冷體、載氣管、導氣管、捕集管組、加熱箱、檢測管以及廢氣排出管;載氣管伸入吹掃瓶底部并向吹掃瓶提供吹掃氣;導氣管伸入吹掃瓶中;半導體制冷體、檢測管以及捕集管組分別設置在導氣管上并與導氣管相連通;導氣管通過捕集管組分別與廢氣排出管以及載氣管相連通;加熱箱置于捕集管組外部。本實用新型提供了一種生產(chǎn)和使用成本低、可分別實現(xiàn)吹掃捕集和解吸進樣、將除水和降溫結(jié)合在一起、可有效避免水分對測量結(jié)果干擾、儀器占地小以及便于后續(xù)試驗的選擇性吹掃捕集裝置。
本發(fā)明公開了一種豬瘟病毒E2蛋白的抗原表位模擬肽及制備方法和應用,其步驟:A、以桿狀病毒表達的豬瘟病毒E2蛋白免疫BALB/C小鼠,制備針對E2蛋白的單抗克隆抗體,經(jīng)篩選鑒定獲得一株具有阻斷效果的單抗4A7。B、將此單抗純化并包被在酶標板上,利用噬菌體12肽庫進行篩選,每輪篩選加大篩選壓力,最后獲得高親合力的陽性克隆,C、經(jīng)DNA測序并進行序列比較分析,與原豬瘟病毒E2蛋白序列并不完全一致;D、利用合成肽技術將篩選得到的12個氨基酸序列進行化學合成。一種豬瘟病毒E2蛋白的模擬肽在制備治療或預防豬瘟ELSIA抗體藥物檢測試劑盒中的應用。合成的短肽可做為包被抗原可用于豬瘟抗體的檢測。大規(guī)模生產(chǎn)具有成本低,純度高的優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及一種菊花產(chǎn)地鑒別方法,涉及化學分析檢測技術領域。具體包括:獲取菊花提取液;在溶劑中,分別將菊花提取液與鋁離子溶液和金納米簇溶液混勻,靜置反應,檢測反應后菊花的熒光強度;對比待測菊花的熒光強度和目標產(chǎn)地菊花的熒光強度得出二者產(chǎn)地是否一致的結(jié)論。本發(fā)明利用菊花中3?羥基黃酮衍生物和鋁離子之間的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移效應,使3?羥基黃酮衍生物的熒光增強;同時利用納米金簇可與鋁離子結(jié)合發(fā)生聚集誘導熒光增強作用,并與黃酮類化合物反應使其熒光猝滅的性質(zhì),進一步通過比較反應前后產(chǎn)生的明顯豐富的熒光色變,達到對杭菊花品質(zhì)可視化表征及溯源的目的。
本發(fā)明公開了一種多源信息融合的泰國茉莉香米摻偽鑒別方法,包括以下步驟:S1.對大米進行近紅外光譜數(shù)據(jù)采集及光譜預處理;S2.檢測大米的常規(guī)指標,計算白度;S3.采用主成分分析對大米的常規(guī)指標及近紅外光譜降維處理再提取特征值,確定主成分得分;S4.建立泰國茉莉香米摻偽鑒別模型;S5.摻偽鑒別模型的驗證。本方法具有無需任何化學試劑、無損、穩(wěn)定快速、環(huán)境友好、準確率高、檢測成本低廉、重復性好的特點,能有效應用于泰國茉莉香米市場的質(zhì)量監(jiān)管與檢測,對于促進優(yōu)質(zhì)大米產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)健康發(fā)展具有重要的意義,應用前景廣闊。
本發(fā)明公開了一種用于翻轉(zhuǎn)振蕩器的離心管簡易固定裝置,屬于化學分析檢測裝置領域。該裝置包括:頂板、離心管插筒、放置板、底板和墊板;頂板和底板分別設于離心管插筒上、下兩端,且頂板和底板中部均設有對應離心管插筒的開口;放置板用于在使用時固定于離心管插筒內(nèi)部;墊板用于在使用時墊于待振蕩的離心管和放置板之間;頂板的形狀尺寸與待使用的翻轉(zhuǎn)振蕩器的上扣盤匹配設置;底板的形狀尺寸與待使用的翻轉(zhuǎn)振蕩器的下托盤匹配配置。該裝置能夠直接將離心管固定至翻轉(zhuǎn)振蕩器上,無需借助專用試驗瓶,直接對離心管進行翻轉(zhuǎn)振蕩操作,翻轉(zhuǎn)振蕩結(jié)束后得到的離心樣本能夠直接用于檢測,可以省去樣本轉(zhuǎn)移步驟,提高最終檢測結(jié)果的準確性。
本發(fā)明公開了一種具有高度抗毒化性能的粉末微電極及其制作方法。采用催化劑負載技術和粉末微電極技術制備出適用于硫化物等有機和生物活性小分子連續(xù)檢測的粉末微電極,解決了硫化物等的反應產(chǎn)物對電極強烈毒化而無法實現(xiàn)連續(xù)檢測的難題。該電極制作簡單、成本低廉、電化學性能優(yōu)良,具有極高的抗毒化性能、靈敏、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好和長壽命的特點,可作為高效液相色譜和毛細管電泳的檢測器,也可直接用于生物樣品的分析。
本實用新型公開了一種恒溫振蕩孵化器,涉及臨床醫(yī)學檢驗及化學分析的設備技術領域,該孵化器包括:酶標板定位裝置,其包括水平設置的用于安裝酶標板的酶標槽;加熱組件,其包括加熱板,所述加熱板設于所述酶標槽的底部,并與所述酶標槽相連;振蕩裝置,其包括振蕩固定板、固定在所述振蕩固定板上帶有偏心輪的馬達和振蕩板,所述偏心輪與所述振蕩板相連,所述偏心輪驅(qū)動所述振蕩板振蕩,所述振蕩板與所述加熱組件相連,且所述振蕩板帶動所述加熱組件振蕩;檢測開關,所述檢測開關設于所述偏心輪旁,用于檢測所述偏心輪的轉(zhuǎn)動工位。本實用新型能夠準確定位酶標板的位置,有效提高樣品與試劑的反應速率和反應均勻度。
本發(fā)明涉及一種基于方酸菁的比率型熒光探針及其制備方法與應用,屬于化學材料的制備及在分析測試領域的應用技術領域。本發(fā)明提供的比率型熒光探針,可特異性的識別次氯酸根離子,表現(xiàn)出很高的選擇性和靈敏度;在與次氯酸根離子作用后,該探針的熒光波長從643nm轉(zhuǎn)變?yōu)?85nm。同時,該熒光探針也可用于細胞成像和檢測細胞內(nèi)的次氯酸根離子。本發(fā)明提供的這種化合物合成過程簡單,具有較高的熒光量子產(chǎn)率,同時具有良好的光穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,其識別次氯酸根離子檢測限為5.6nM;在細胞成像實驗中,能夠用于外源性和內(nèi)源性的次氯酸根離子的熒光成像檢測,其成像效果良好。
本發(fā)明涉及一種六味地黃丸近紅外全息指紋圖譜的質(zhì)量控制方法,本方法將指紋圖譜技術并結(jié)合被檢測組分的特點,利用近紅外光譜可用于對所有含氫基團有關的樣品物化性質(zhì)分析與檢測,確保所檢測成分準確、可靠。近紅外光譜檢測和化學計量學方法的應用,可以更加準確地把握有關藥品整體的質(zhì)量,從而有效確保了六味地黃丸的安全、均一、穩(wěn)定、有效、可控。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法簡便、結(jié)果準確、重現(xiàn)性好,可用于中藥質(zhì)量評價、中藥質(zhì)量控制和中藥新藥研發(fā)中。特別是可將其作為六味地黃丸質(zhì)量控制及真?zhèn)舞b別的指標之一。
本發(fā)明公開了一種清胃黃連片的指紋圖譜及其構(gòu)建方法及應用。所述構(gòu)建方法包括以下步驟:利用高效液相色譜檢測含有所述清胃黃連片的供試品溶液,將檢測結(jié)果生成指紋圖譜即可;采用的流動相A為乙腈,流動相B為0.09%~0.11%的磷酸水溶液;使用所述流動相A和B進行梯度洗脫,條件如本發(fā)明所示。本發(fā)明的指紋圖譜可以同時鑒別清胃黃連片中的多種化學成分,各成分圖譜的分離度較佳,其能系統(tǒng)、穩(wěn)定地充分反映產(chǎn)品的療效,進而能夠有效控制清胃黃連片的質(zhì)量。此外,其構(gòu)建方法簡單、有效、可操作強、能減少檢測時間、減少溶劑的使用,進而大大降低檢測成本,對未知和已知成分的分析具有高度特異性和選擇性,更有利于工業(yè)化應用。
本發(fā)明屬納米材料和生物分析檢測技術領域,具體公開了一種水溶性手性CdTe量子點的制備方法。該制備方法的操作步驟是在水相中將鎘鹽或鎘的氧化物與水溶性巰基化合物混合,注入預先制備得到的碲氫化物,得到CdTe前體溶液,然后將此溶液置于高壓反應釜中,在烘箱中反應制備得到水溶性手性CdTe熒光量子點。此方法可完全在水相中進行,操作安全簡便;高溫高壓的水熱法的使用,保證了量子點具有優(yōu)良的光化學性質(zhì);手性巰基化合物作為水相法合成的配體,可保證量子點的手性。手性是自然界的基本屬性之一,所制備出的量子點特別適用于手性物質(zhì),如手性藥物及生化物質(zhì)的檢測、定位及靶向示蹤等方面,在化學、藥學、生命科學領域有廣泛的應用前景。
本發(fā)明屬于納米材料和生物醫(yī)學分析化學領域,具體涉及一種一步合成DNA功能化Zn摻雜CdTe量子點的方法。該量子點探針是將硫代磷酸化的DNA通過硫與鎘的配位作用連接到量子點表面,量子點表面可連1-2個DNA片段。其制備方法是在量子點合成過程中,加入硫代磷酸化的DNA,通過一步反應得到DNA功能化的量子點探針,該探針作為一種雙功能納米材料,熒光量子產(chǎn)率高,生物相容性及分散性好,可用于檢測DNA片段、蛋白,還可用于細胞識別及腫瘤靶向等。與傳統(tǒng)DNA標記量子點方法相比,本發(fā)明的制備方法簡單,成本低,不需要昂貴的制備設施,一般化學實驗室均可完成,可廣泛應用于生物檢測、細胞成像、靶向示蹤及疾病診斷等領域。
本發(fā)明公開了一種微流體器件及其在檢測低豐度細胞、低豐度蛋白以及低豐度核酸生物標記的應用,微流體器件包括具有入口通道與出口通道的至少一個微流控室,微流控室內(nèi)設置眾多微結(jié)構(gòu)元素,例如至少4位數(shù)的微結(jié)構(gòu)和/或至少2位數(shù)的微通道等,其中,至少部分微結(jié)構(gòu)元素具有富集或捕獲功能。采用上述方案,本發(fā)明采用微結(jié)構(gòu)元素實現(xiàn)吸附及捕獲結(jié)構(gòu),可通過物理吸附與捕獲或者化學吸附與捕獲完成,使得微流體器件有效應用于富集和檢測低豐度細胞、低豐度蛋白以及低豐度核酸生物標記等,適用于細胞釋放、DNA、mDNA、RNA與NGS分析等,本發(fā)明結(jié)合細胞尺寸和比重以及抗體親和的物理和化學原理,提高捕獲成功率,具有很高的市場應用價值。
本發(fā)明公開了一種納米螯合篩介導的低場核磁共振免疫傳感器及其應用,屬于食品安全分析和檢測領域。該免疫傳感器包括完全抗原或捕獲抗體?聚苯乙烯微球?多聚谷氨酸、磁珠?抗體、聚苯乙烯微球?疊氮、磁顆粒?炔。本發(fā)明傳感器基于螯合化學反應,制成納米螯合篩,特異性吸附銅離子,進而控制銅離子催化點擊化學反應的程度,實現(xiàn)低場核磁共振免疫傳感器的信號讀出和放大,具有靈敏度高、特異性強等特點,可以實現(xiàn)對多種小分子目標物包括農(nóng)藥、抗生素以及生物大分子的檢測。
本發(fā)明涉及黃曲霉毒素污染發(fā)生前的早期預警方法。步驟如下:稱取定量樣品,進行樣品毒素提取,獲得樣品提取液,將樣品提取液進行液相色譜?高分辨質(zhì)譜儀檢測分析,收集質(zhì)譜信息,根據(jù)質(zhì)譜信息進行定性分析,獲得定性結(jié)果,并依據(jù)其對應色譜峰面積,并結(jié)合內(nèi)標,基于各預警分子的色譜峰面積/內(nèi)標峰面積?預警分子濃度的標準曲線進行定量分析獲得這些預警分子定量結(jié)果;利用基于以上預警分子的含量為變量,以化學計量學方法建模得到的分類預測模型,輸入黃曲霉菌產(chǎn)毒菌株預警分子的定量結(jié)果,基于分類預測模型輸出風險評估結(jié)果來對樣品黃曲霉毒素污染風險進行評估。實現(xiàn)黃曲霉毒素污染發(fā)生前的早期預警。
本發(fā)明公開了一種拉曼光譜技術結(jié)合PCA?HCA的不同品位磷礦鑒別和分類的方法,屬于光譜應用技術領域。包括:取不同品位的磷礦樣品,采用拉曼光譜儀獲取各個樣本的拉曼光譜原始信息;對采集的拉曼光譜原始信息進行預處理,并對經(jīng)過預處理后的拉曼光譜結(jié)合主成分分析(PCA)和層次聚類分析(HCA)建立判別模型,實現(xiàn)待測磷礦樣品的分類。該方法簡化了樣品的預處理步驟,避免了繁瑣的化學過程,縮短了檢測時間,具有快速,準確度高,無損等優(yōu)點,對鑒別不同品位的磷礦有重要的推動作用,為礦井下快速、實時和在線檢測提供了新思路,對提高磷礦的開采效率,降低開采成本及環(huán)境保護有重要意義。
本發(fā)明提供了一種具有生物活性的COX52?69多肽的固相合成方法,該多肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示,所述固相合成方法包括以下步驟:按照多肽的順序重復添加肽鏈上的下一氨基酸,直至整條肽鏈18個氨基酸全部添加完成并檢測通過;加入切割液,在通風櫥中室溫攪拌裂解,制得多肽粗品;利用高效液相色譜檢測合成的多肽粗品,并分析合成產(chǎn)物中多肽的純度;用質(zhì)譜檢測多肽粗品的分子量,確定合成的多肽是否是目標產(chǎn)物。本發(fā)明利用化學合成的多肽在動物體內(nèi)體外實驗,均發(fā)現(xiàn)化學合成的多肽有抑制葡萄糖引起的胰島素分泌的功能和減輕體重的作用,能夠用于制備抵抗高胰島素血癥和減輕體重的藥物中,其具有生物活性。
本發(fā)明公開了一種信息交互設計試驗臺,包括操作設計系統(tǒng)、操作元件,操作設計系統(tǒng)包括操作數(shù)據(jù)檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)和操作系統(tǒng),操作數(shù)據(jù)檢測系統(tǒng)收集操作元件的通信數(shù)據(jù),并將數(shù)據(jù)發(fā)送至數(shù)據(jù)分析系統(tǒng),數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)包括基礎動作選擇模塊和調(diào)整動作選擇模塊,基礎動作選擇模塊采用操作元件的通信數(shù)據(jù)與通信強弱的條件概率為權重,將操作元件作為m個節(jié)點,根據(jù)條件概率生成一個粗略的動作選擇,調(diào)整動作選擇模塊根據(jù)粗略的動作選擇之間依賴關系的關系增強矩陣,采用神經(jīng)網(wǎng)絡模型進行學習調(diào)整。本發(fā)明通過強化學習模型不斷進行探索性的變化嘗試,根據(jù)嘗試結(jié)果確定增強關系,來實現(xiàn)對實驗的不斷探索,完成最佳的設計效果。
本發(fā)明公開了一種基于GC?IMS對不同產(chǎn)地煙草香氣的評價方法,該種方法包括以下步驟:S1:不同標準產(chǎn)地煙葉的采集處理,得到標準對照品;S2:通過氣相色譜離子遷移譜聯(lián)用儀(GC?IMS)對標準對照品進行揮發(fā)性物質(zhì)的檢測,得到對照數(shù)據(jù);S3:通過對對照數(shù)據(jù)進行比對分析,并制定對應標準產(chǎn)地煙葉香氣物質(zhì)的指紋圖譜,得到標準對照指紋圖譜;S4:通過氣相色譜離子遷移譜聯(lián)用儀(GC?IMS)對待測樣品進行揮發(fā)性物質(zhì)的檢測,得到樣品數(shù)據(jù);S5:將樣品數(shù)據(jù)進行PCA分析分區(qū),并進行相似度計算(與標準對照指紋圖譜),確定該樣品的產(chǎn)地。本申請通過儀器對影響煙草香氣的化學物質(zhì)進行檢測,對不同煙草樣品的產(chǎn)地確認和評價,避免了人工評吸帶來的高成本和不穩(wěn)定性。
本發(fā)明屬于土木工程技術領域,具體提供了一種鑒別粉煤灰真假的方法,通過顆粒圖像分析技術,采用專用的圖像法分析儀器,對粉煤灰顆粒的性質(zhì)從尺度和形貌兩個方面進行分析,利用粒度、粒形的統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù),建立了一套有效的粉煤灰真假判別綜合指標。該方法無需對樣品進行任何化學處理和篩分工序,對粉煤灰直接取樣進行無接觸測量,樣品可以回收,有利于提高復檢的可靠性。此外,該方法采用的圖像法分析技術能夠在幾分鐘內(nèi)對幾萬到十幾萬的顆粒進行測量和統(tǒng)計,測量速度快,代表性好,分析簡便,判別指標簡單,極大地降低了操作人員的技術要求,對控制粉煤灰質(zhì)量、混凝土工程質(zhì)量及耐久性具有十分重大的意義。
本發(fā)明涉及化學分析定量檢測技術領域,具體涉及一種同時定量植物樣本中多種植物激素的方法,包括以下步驟:樣品經(jīng)過液氮研磨,加入特定的提取劑提取,并在特定的色譜條件和質(zhì)譜條件下采用LC?MS/MS檢測分析。本發(fā)明前處理操作簡單快速,樣品需要量少;可最多同時實現(xiàn)25種、涉及到6大類的植物激素的定量檢測,采用同位素內(nèi)標法,定量結(jié)果準確,重現(xiàn)性好;可分別應用于水稻、擬南芥、番茄、小麥等植物樣本中植物激素的檢測,具有廣泛的適用性。
本發(fā)明公開了一種核電廠排污水系統(tǒng)pH值指標異常診斷裝置及方法,涉及核電廠二回路化學指標異常診斷領域。該裝置包括pH表、γ比活度表、第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊,第一數(shù)據(jù)采集模塊連接pH表,第二數(shù)據(jù)采集模塊連接γ比活度表,該裝置還包括分析指示模塊、故障記錄模塊,分析指示模塊分別連接第一數(shù)據(jù)采集模塊、第二數(shù)據(jù)采集模塊、故障記錄模塊,pH表用于在線檢測APG的pH值,γ比活度表用于在線檢測APG的總γ比活度,第一數(shù)據(jù)采集模塊用于采集pH值并將其發(fā)送給分析指示模塊,第二數(shù)據(jù)采集模塊用于采集總γ比活度并將其發(fā)送給分析指示模塊。本發(fā)明能夠有效地提高核電廠排污水系統(tǒng)pH值指標診斷的效率和準確性。
本發(fā)明公開了一種煙草外觀質(zhì)量的自動評價方法,包括步驟:選取樣品:采集煙草樣品,進行等級評定;對不同等級的煙草樣品分別進行化學成分的含量檢測;對不同等級的煙草樣品的外觀質(zhì)量指標分別進行打分;對同一等級的煙草樣品的化學成分的含量與外觀質(zhì)量指標的分數(shù)進行相關性分析,確定該等級中所述的化學成分含量與外觀質(zhì)量指標的分數(shù)之間的相關性方程;以所述的相關方程為依據(jù),確定待外觀質(zhì)量評價的煙草樣品在其該等級內(nèi)的外觀質(zhì)量的評分分數(shù)。本發(fā)明采用科學的統(tǒng)計方法對煙草的化學成分與外觀質(zhì)量評分進行相關性分析,為通過化學物質(zhì)成分對腌菜外觀質(zhì)量進行評級提供了借鑒,減輕了評吸人員的工作負擔。
本發(fā)明一種基于廣義自相似性原理提取地學空間信息的方法。包括采用傅立葉變換將地學空間信息變換到能譜密度空間、消除由于地學數(shù)據(jù)邊界部分所產(chǎn)生得邊界效應影響、繪制能譜密度值(S)和其等值線所包含的面積(A)所構(gòu)成的雙對數(shù)散點圖并檢測能譜密度和面積的分形規(guī)律、確定廣義自相似關系的數(shù)量和區(qū)間、確定閾值和相應的分形濾波器、采用傅立葉逆變換將經(jīng)過濾波后的能譜信息轉(zhuǎn)回到空間域,達到分解異常和背景場提取感興趣的地學空間信息的目的。本發(fā)明具有實用性廣、提取精度高等優(yōu)點,適用于地學數(shù)據(jù)如地質(zhì)數(shù)據(jù)、礦產(chǎn)數(shù)據(jù)、地球化學數(shù)據(jù)、地球物理數(shù)據(jù)和遙感數(shù)據(jù)等進行礦產(chǎn)勘查和資源評價、環(huán)境污染評價、自然災害分析、海洋渦漩提取等地學信息提取和地學數(shù)據(jù)挖掘工作。
本發(fā)明提供了一種類過氧化氫酶催化劑,該類過氧化氫酶催化劑是鐵酸鉍,其制備方法是將原料硝酸鐵和硝酸鉍溶于乙二醇甲醚,加入配位劑和分散劑,制得溶膠,進一步得到凝膠,再將所得凝膠進行高溫煅燒及后處理,即得BiFeO3類過氧化氫酶催化劑。本發(fā)明類過氧化氫酶催化劑制備工藝簡單,成本低廉,化學活性穩(wěn)定,因其可磁性回收,故可以多次重復使用,克服了現(xiàn)有類過氧化氫酶催化劑在合成時費力、費時、費錢和使用過程中催化劑不穩(wěn)定、難于回收等不足。本發(fā)明類過氧化氫酶催化劑可以作為天然過氧化氫酶的替代產(chǎn)品,可用于食品、生物和環(huán)境樣品中H2O2含量的檢測分析,還可用于對有機污染物的降解和礦化。
本發(fā)明涉及一種固相微萃取萃取頭,包括石英纖 維及附著在石英纖維表面的涂層,所述涂層為鍵合在石英纖維 表面的杯芳烴與羥基硅油復合層。本發(fā)明還提供了上述萃取頭 的制備方法:將杯芳烴和羥基硅油二氯甲烷稀釋,加入四乙氧 基硅烷和硅烷化試劑及含氫硅油充分混合,加入三氟乙酸,超 聲振蕩,離心,將已去掉保護層的干燥的石英纖維一端插入溶 膠清液中,取出后干燥;N2保護下老化即得所需萃取頭。 本發(fā)明所提供的固相微萃取萃取頭,有耐溶劑沖洗,高的熱穩(wěn)定 性,使用壽命長,探頭制備重現(xiàn)性好,對芳香化合物有很好的萃 取能力,萃取時間短,線性范圍寬,檢測限低等特點,在分析化 學方面具有重要的應用前景。
本發(fā)明公開了一種基于高光譜的米粒品質(zhì)功能基因解析方法,包括:使用高光譜成像系統(tǒng)采集米粒圖像并進行圖像處理,獲取光譜指數(shù);使用化學方法人工測定米粒的蛋白質(zhì)含量和直鏈淀粉含量,作為人工測量值;光譜指數(shù)與人工測量值相關性分析與建模;光譜指數(shù)作為基于圖像信息的表型性狀進行全基因組關聯(lián)分析,獲取相關的候選基因;候選基因的功能驗證。米粒品質(zhì)的傳統(tǒng)人工檢測為有損測量,該方法基于高光譜獲取米粒表型數(shù)據(jù)信息,結(jié)合光譜與圖像處理技術可實現(xiàn)米粒品質(zhì)相關指標的無損檢測,提高檢測精度,同時提高GWAS分析結(jié)果的準確度。此外,該方法結(jié)合遺傳轉(zhuǎn)化對候選基因進行功能驗證,使驗證結(jié)果更具有說服力,可為水稻品質(zhì)育種提供新材料。
本發(fā)明公開了一種熒光量子點標記的DNA生物探針及其制備方法,熒光量子點標記的DNA探針是在巰基化的DNA末端連接了熒光納米量子點,熒光量子點表面可以連接一個或一個以上DNA片段。其制備方法是先制得巰基乙酸修飾的量子點,再通過競爭替代方法使巰基化的DNA探針替代量子點表面的巰基乙酸小分子,將熒光量子點連接到巰基化DNA探針上,即得到既有優(yōu)異熒光特性又具有生物活性,且分散性好、特異性強,可應用于與DNA相關研究領域的雙功能納米材料。該制備方法簡單易行,成本較低,在一般化學實驗室均可完成,可廣泛推廣應用于生物及醫(yī)學檢測與分析領域。
本發(fā)明公開了一種近紅外熒光分子免疫層析試紙及其制備方法和應用。本發(fā)明采用近紅外熒光分子作為標記,采用免疫層析技術,制備近紅外熒光免疫層析試紙,再制得包括樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水紙的檢測卡,其中硝酸纖維素膜上固定有檢測線和質(zhì)控線。在檢測過程中,采用近紅外光分別掃描質(zhì)控線和樣品線,激發(fā)熒光分子發(fā)光,發(fā)射出的熒光在熒光定量光譜儀中被檢測到,用質(zhì)控線熒光強度校正檢測線熒光強度后代入熒光分析儀中的標準曲線,即可分析檢測標本中的待測物濃度。本發(fā)明的試紙可以在生物標志物檢測、微生物檢測、食品安全檢測、毒品檢測以及危險化學品快速檢測中應用,具有靈敏度高、檢測速度快、操作方便的特點。
本發(fā)明目公開一種適用于小型堆的無硼單鋰弱堿性水質(zhì)調(diào)節(jié)系統(tǒng)及方法,該系統(tǒng)包括:補水和化學物添加模塊、凈化除鹽模塊和取樣分析模塊;通過補水和化學物添加模塊對冷卻水進行補水或化學物品,通過凈化除鹽模塊對冷卻水進行凈化,通過取樣分析模塊對凈化前后的冷卻水檢測分析,實現(xiàn)電導率和鋰濃度的測量,本發(fā)明系統(tǒng)能夠在堆功率運行時實現(xiàn)對一回路弱堿性調(diào)節(jié)的目的,以減少一回路設備腐蝕,確保一回路壓力邊界的完整性以及燃料包殼完整性,降低反應堆堆芯外的放射性水平。
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