瀝青VOCs優(yōu)控污染物篩選方法及其應(yīng)用 1167     

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本發(fā)明公開了一種瀝青VOCs優(yōu)控污染物篩選方法及其應(yīng)用，通過瀝青VOCs樣本的采集以及檢測分析，得到瀝青VOCs物質(zhì)組成和含量；根據(jù)VOCs的定義和環(huán)境影響程度，選定瀝青VOCs環(huán)境污染物名單；根據(jù)不同物質(zhì)對(duì)臭氧生成潛勢、二次氣溶膠生成潛勢以及健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等化學(xué)相應(yīng)的差異性，量化瀝青VOCs環(huán)境影響風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；采用信息熵法對(duì)瀝青VOCs中不同物質(zhì)的綜合影響效應(yīng)進(jìn)行優(yōu)先排序，得到瀝青VOCs優(yōu)先控制污染物明細(xì)。該方法彌補(bǔ)了常規(guī)污染物篩選方法主觀性較強(qiáng)、篩選指標(biāo)不夠全面等方面的不足，可綜合環(huán)境和人體危害等多個(gè)維度對(duì)不同物質(zhì)的環(huán)境影響程度進(jìn)行客觀量化評(píng)價(jià)，更加適用于大氣環(huán)境中的污染物篩選研究。

循環(huán)腫瘤細(xì)胞的富集方法 1080     

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本發(fā)明提供了一種循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)的富集方法及其試劑盒。應(yīng)用于從血液中快速高效富集CTCs。包括步驟：通過把抗上皮細(xì)胞粘附分子(EpCAM)抗體偶聯(lián)到磁性納米球上，制備得到免疫磁珠。將免疫磁珠投入到血液樣本中孵育5min，再通過磁分選和洗滌等步驟即實(shí)現(xiàn)了對(duì)CTCs的分離富集和純化，該法捕獲效率高，富集時(shí)間短，特異性好，非?？煽?。所捕獲的細(xì)胞的活性率保持在(90.5±1.2)%，可以直接用于培養(yǎng)、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、以及免疫細(xì)胞化學(xué)分析。這將為CTCs的檢測和研究提供有力的手段，具有極其重要的醫(yī)學(xué)意義。

磷酸鹽緩沖液、標(biāo)記緩沖液及堿性磷酸酶-抗體偶聯(lián)物的制備方法 824     

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本申請(qǐng)涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域，尤其涉及一種磷酸鹽緩沖液、標(biāo)記緩沖液及堿性磷酸酶?抗體偶聯(lián)物的制備方法。本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中難以靈活方便的增強(qiáng)或抑制堿性磷酸酶標(biāo)記信號(hào)的問題。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題提供的技術(shù)方案是：對(duì)堿性磷酸酶標(biāo)記抗體過程中的標(biāo)記緩沖液的磷酸鹽濃度進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整，以此來增強(qiáng)或抑制堿性磷酸酶?抗體偶聯(lián)物在ALP?AMPPD發(fā)光體系中的發(fā)光信號(hào)，靈活優(yōu)化檢測項(xiàng)目的靈敏度。

微米級(jí)類芬頓催化劑及其制備方法和應(yīng)用 997     

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本發(fā)明提供了一種類Fenton催化劑，該類Fenton催化劑是黃銅礦CuFeO2，其制備方法是將原料硝酸鐵和硝酸銅溶于水中，加入堿和弱還原劑，制得溶膠，將所得溶膠進(jìn)行水熱反應(yīng)，即得CuFeO2類Fenton催化劑。本發(fā)明類Fenton催化劑制備工藝簡單，成本低廉，無有機(jī)溶劑，環(huán)保，化學(xué)活性穩(wěn)定，因其顆粒為微米級(jí)，可快速沉降，故易回收，可多次重復(fù)利用。本發(fā)明類Fenton催化劑既可以作為天然過氧化物酶的替代品，又可用于食品、生物和環(huán)境樣品中的H2O2含量的檢測分析，還可用于對(duì)有機(jī)污染物的降解和礦化。

雌二醇分子印跡磁性聚合物的制備方法 830     

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本發(fā)明涉及分子識(shí)別、磁性分離、納米材料和環(huán)境化學(xué)等技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雌二醇分子印跡磁性聚合物的制備方法，包括：磁性納米Fe₃O₄顆粒表面經(jīng)硅烷化修飾得到第一溶液；通過硅烷共聚劑和改性劑預(yù)先共聚交聯(lián)，得到第二溶液；將第一溶液和第二溶液混合共聚反應(yīng)，劑得到含有雌二醇的卵黃結(jié)構(gòu)的磁性納米微球；再將上述的磁性納米微球經(jīng)過洗脫、刻蝕，去除雌二醇，得到介孔卵黃殼結(jié)構(gòu)的雌二醇分子印跡磁性聚合物。本發(fā)明的制備方法室溫下即可合成制備，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)流程簡潔；制備的磁性微球熱穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性能優(yōu)異，能夠應(yīng)用于實(shí)際奶制品雌二醇的分析檢測。

卟啉近紅外全息探針判別名優(yōu)綠茶原產(chǎn)地的方法 849     

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本發(fā)明公開了一種卟啉近紅外全息探針判別名優(yōu)綠茶原產(chǎn)地的方法，具體涉及基于四甲基吡啶基卟啉近紅外光區(qū)全息探針快速對(duì)名優(yōu)綠原產(chǎn)地溯源的智能方法。首先利用卟啉分子本身具有大π共軛環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可通過軸向配位、氫鍵、靜電作用等與不同名優(yōu)綠茶中化學(xué)成分分子間發(fā)生相互作用，由于四甲基吡啶基卟啉在近紅外光區(qū)具有穩(wěn)定的光敏性質(zhì)，因此可將其作為近紅外區(qū)全息探針傳感不同產(chǎn)區(qū)的名優(yōu)綠茶的近紅外光譜響應(yīng)信號(hào)與其相互作用的變化，根據(jù)這種特異性的變化，采用基于貝葉斯臨界值的偏最小二乘判別分析方法簡單快速實(shí)現(xiàn)名優(yōu)綠茶原產(chǎn)地溯源。本發(fā)明是一種簡單、實(shí)用、低成本的綠色檢測技術(shù)，可有效的為名優(yōu)綠茶原產(chǎn)地進(jìn)行保護(hù)。

發(fā)酵豆粕指紋圖譜構(gòu)建方法及其在品質(zhì)控制中的應(yīng)用 848     

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本發(fā)明屬于發(fā)酵工程與分析化學(xué)綜合的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種發(fā)酵豆粕指紋圖譜構(gòu)建方法及其在品質(zhì)控制中的應(yīng)用。本發(fā)明首次利用HLPC法構(gòu)建了發(fā)酵豆粕指紋圖譜，對(duì)十批產(chǎn)品進(jìn)行檢測，得到發(fā)酵豆粕指紋圖譜模式，確立了11個(gè)共有組份，并對(duì)3種組份進(jìn)行了定性，為檸檬酸、乳酸、乙酸。該方法可以特異性的評(píng)判發(fā)酵豆粕，能夠鑒別酶解豆粕或者參假發(fā)酵豆粕，穩(wěn)定發(fā)酵豆粕品質(zhì)。

沸石咪唑酯骨架材料離子液體有機(jī)聚合物固定相毛細(xì)管電色譜整體柱的制備及應(yīng)用 1136     

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本發(fā)明公開了一種沸石咪唑酯骨架材料離子液體有機(jī)聚合物固定相毛細(xì)管電色譜整體柱的制備及應(yīng)用，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明通過應(yīng)用原位聚合法和包埋法一步合成沸石咪唑酯骨架材料離子液體有機(jī)聚合物固定相毛細(xì)管電色譜整體柱，有效解決了沸石咪唑酯骨架材料固定問題，為新型毛細(xì)管電色譜整體柱的發(fā)展提供了思路，極大拓展了色譜固定相來源。本發(fā)明毛細(xì)管電色譜整體柱的制備方法簡單，固定相材料來源廣，色譜性能優(yōu)異，柱效高，能在pH?2.0?12.0產(chǎn)生電滲流，快速高效分離檢測烷基苯系物、苯酚類物質(zhì)，在復(fù)雜組分物質(zhì)分離方面具有極大的應(yīng)用潛能。

乙烯裂解爐爐管壽命評(píng)估方法 877     

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本發(fā)明提供了一種乙烯裂解爐爐管壽命評(píng)估方法，發(fā)明針對(duì)特定客戶，某特定爐型(原材料，爐管尺寸，成分)，不同溫度段，不同使用年限，取樣品，做包括磁通量，化學(xué)，力學(xué)，焊接，等分析，并保留一定的樣品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品建立定制化的數(shù)據(jù)庫，以此數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ)，通過檢測數(shù)據(jù)來評(píng)估乙烯裂解爐爐管的剩余使用壽命、力學(xué)性能、焊接性能等。為客戶提供更準(zhǔn)確、更全面參考和指導(dǎo)。

植物樣品中內(nèi)源性油菜素甾醇的樣品前處理方法及其采用的前處理固相材料 949     

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本發(fā)明公開了一種植物樣品中內(nèi)源性油菜素甾醇的樣品前處理方法及其采用的前處理固相材料。該方法先以溶劑提取內(nèi)源性油菜素甾醇，用吸附有硼親和試劑的固相材料對(duì)所得提取溶液中的油菜素甾醇進(jìn)行衍生和同步萃取，然后在解吸時(shí)同步引入鹽誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)移萃取，進(jìn)一步除去過量硼親和試劑及親水性雜質(zhì)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了植物樣品中內(nèi)源性油菜素甾醇的選擇性富集。該方法簡單、快速、高靈敏、高通量，尤其在去除植物提取液內(nèi)源性雜質(zhì)方面表現(xiàn)出高選擇性，可實(shí)現(xiàn)低含量的內(nèi)源性油菜素甾醇的前處理，結(jié)合化學(xué)衍生，進(jìn)而提高分析檢測植物樣品中內(nèi)源性油菜素甾醇的靈敏度。

羥基氯喹衍生物及其制備方法 679     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種羥基氯喹衍生物I，即乙酸·2-[[4-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]戊基](乙基)氨基]乙酯，及其制備方法；羥基氯喹衍生物I是羥基氯喹的乙酸酯化物，是羥基氯喹藥物及其制劑的主要雜質(zhì)之一；衍生物I可用于分析檢測羥基氯喹及其鹽的純度，可用于控制羥基氯喹及其鹽的質(zhì)量；本發(fā)明公開了硫酸羥氯喹中雜質(zhì)的制備方法，以及將制備的雜質(zhì)對(duì)照品用于硫酸羥氯喹質(zhì)量控制中的用途。

5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的合成方法 873     

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本發(fā)明屬于獸藥殘留分析領(lǐng)域，具體涉及一種用于獸藥殘留檢測的呋喃它酮?dú)埩魳?biāo)志物5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的化學(xué)合成新方法，其特征在于：以水合肼與嗎啉基環(huán)氧丙烷為原料，在堿性條件下反應(yīng)，得到中間體1-肼基-3-嗎啉-2-丙醇，接著在堿性條件下與取代的甲酸酯反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)物5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮。本發(fā)明首次提供了5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)的完整合成方法，其合成步驟簡單，易操作，反應(yīng)條件溫和。

固相微萃取萃取頭及其制備方法和用途 1080     

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本發(fā)明公開了一種固相微萃取的萃取頭，它是在 石英纖維的表面鍵合有一層羥基硅油/二乙烯基苯復(fù)合涂層。本 發(fā)明還提供了上述萃取頭的制法，將羥基硅油、二乙烯基苯用 二氯甲烷稀釋，加入四乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷及二 苯甲酮充分混合，再加入三氟乙酸、含氫硅油超聲振蕩、離心， 取出上層清液備用，將已去掉保護(hù)層的干燥的石英纖維一端插 入溶膠清液中，取出后干燥，然后在紫外燈下光固化，在N2保護(hù)下于老化即得所需固相微萃取萃取頭。本發(fā)明所提供的固相微萃取萃取頭，耐溶劑沖洗，熱穩(wěn)定性好，使用壽命長，探頭制備重現(xiàn)性好，對(duì)甲基膦酸酯和有機(jī)磷酸酯類化合物有很好的萃取能力，萃取時(shí)間短，檢測限低，在分析化學(xué)方面具有重要的應(yīng)用前景。

碳碳雙鍵異構(gòu)體的雙鍵位置鑒定方法 1170     

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本發(fā)明公開了一種碳碳雙鍵異構(gòu)體的雙鍵位置鑒定方法，通過將蒽醌或菲醌類化合物與含碳碳雙鍵的化合物在可見光激發(fā)條件下進(jìn)行Paternò?Büchi反應(yīng)(PB反應(yīng))，并應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜方法對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行檢測和分析，進(jìn)而判斷碳碳雙鍵異構(gòu)體中雙鍵位置；涉及的PB反應(yīng)條件簡單，副反應(yīng)少，反應(yīng)快，產(chǎn)率高，可有效改善現(xiàn)有判斷脂質(zhì)化合物不飽和雙鍵位置的PB光化學(xué)反應(yīng)紫外光激發(fā)條件易導(dǎo)致副反應(yīng)等問題。

印染廢水的電混凝脫色方法 1035     

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本發(fā)明涉及了一種印染廢水的電混凝處理脫色方法。以色度在500-1400倍、初始pH值為6.0~9.0的印染廢水為電解液，在陰陽極均為鋁板的周期換向脈沖電解槽中進(jìn)行電解脫色反應(yīng)。電解槽內(nèi)3對(duì)電極以相鄰2片互構(gòu)成1個(gè)電解單元，所述廢水從電解槽進(jìn)水口流入，并以廊道折流模式流經(jīng)所述電解槽?？刂埔欢ǖ碾姌O電流密度和電解槽電壓，電解HRT15~90min，處理后廢水色度在50-100倍以下，原子吸收檢測分析發(fā)現(xiàn)：兩極溶出鋁91.12-97.03%被富集于沉泥之中，噸水處理成本在0.3-0.7元，且整個(gè)混凝處理過程不添加化學(xué)藥劑，控制簡單、經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

基于人工智能和大數(shù)據(jù)的環(huán)境污染溯源系統(tǒng)和方法 814     

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本發(fā)明公開了基于人工智能和大數(shù)據(jù)的環(huán)境污染溯源系統(tǒng)和方法，包括建立污染廢水化學(xué)指紋庫，在線監(jiān)測、實(shí)時(shí)收集污染風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)，事故風(fēng)險(xiǎn)定性和篩選，定量分析、對(duì)比數(shù)據(jù)確定事故發(fā)生可能地，開展事故發(fā)生可能地的現(xiàn)場調(diào)查、取證及驗(yàn)證，本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。該基于人工智能和大數(shù)據(jù)的環(huán)境污染溯源系統(tǒng)和方法，通過目標(biāo)水域內(nèi)工廠排污情況進(jìn)行摸底調(diào)查，建立污水排放指紋庫，以及反演法確定對(duì)監(jiān)測數(shù)據(jù)與實(shí)際數(shù)據(jù)之間的不確定度，通過對(duì)比相似度和不確定度之間的大小，確定污染源發(fā)生地，解決了傳統(tǒng)污染事故污染源溯源方法的主觀性、滯后性、設(shè)備要求高、工作量大的問題，降低數(shù)據(jù)檢測的難道，提高了溯源方法的可行性。

黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子及其應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明涉及黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子及其應(yīng)用。步驟如下：稱取定量樣品，提取黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子，獲得樣品提取液，將樣品提取液檢測分析，獲得黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子的定量結(jié)果；利用基于上述一種或以上黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子的含量為變量，以化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建模得到的分類預(yù)測模型，基于分類預(yù)測模型樣品黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；所述的黃曲霉毒素產(chǎn)毒菌株預(yù)警分子為versiconol(VOH),雜色曲菌素B,5?MST中的一種或以上的組合。本方法發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒素污染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分子具有原創(chuàng)性，據(jù)此建立的預(yù)警方法可用于黃曲霉毒素污染發(fā)生前的早期預(yù)警。

微量濃縮刻度瓶 1112     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，具體涉及一種微量濃縮刻度瓶，可用于實(shí)驗(yàn)室濃縮香精香料。本實(shí)用新型解決了將揮發(fā)性濃縮液倒出測量的溶液損失大、可操作性差等問題。一種微量濃縮刻度瓶，包括橢圓瓶身，所述橢圓瓶身的頂端設(shè)有加料口，所述橢圓瓶身的底端連通有帶刻度的透明管。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，構(gòu)造簡單，使用方便，易于定容待濃縮液體，易于在真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸發(fā)以去除溶劑，且溶劑蒸發(fā)后的濃縮液便于測定，無需把液體倒出測量，而且操作簡單，目標(biāo)物損失較少。

基于COF@rGO雜化材料的固相微萃取探針和制備方法及應(yīng)用 838     

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本發(fā)明涉及一種基于COF@rGO雜化材料的固相微萃取探針和制備方法及應(yīng)用，包括以下步驟：(1)將COF加入到GO溶液中，經(jīng)超聲震蕩混合均勻得到混合液，再經(jīng)還原反應(yīng)得到COF@rGO雜化材料；其中COF和GO的質(zhì)量比為(2～10)：(3～5)；(2)在載體一端涂敷COF@rGO雜化材料，經(jīng)老化處理得到基于COF@rGO雜化材料的固相微萃取探針。本發(fā)明探針具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，檢測線性范圍大(0.5?250(ngg?1))，檢測限低(0.132?0.833(ng g?1)之間)，精密度高(RSD＜7.808％)，對(duì)實(shí)際樣品中PAHs的分析具有很好的應(yīng)用前景。

具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇 703     

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本發(fā)明公開了一種具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇，屬于功能化納米材料檢測技術(shù)領(lǐng)域，其是一種選擇性區(qū)分檢測多種重金屬離子的多光學(xué)信號(hào)的金納米團(tuán)簇，其是用十一巰基十一烷酸作為封端劑，魯米諾作為還原劑，還原氯金酸制備金納米團(tuán)簇，所述魯米諾和十一巰基十一烷酸連接在所述金納米團(tuán)簇的表面的。由該方法合成得到的金納米團(tuán)簇尺寸均一，并同時(shí)具有良好的化學(xué)發(fā)光特性和熒光特性，該方法具有簡單、快速、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的該金納米團(tuán)簇可以對(duì)多種重金屬離子進(jìn)行選擇區(qū)分。該具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇在生物分析和生物成像領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

比色傳感器及其制作方法和應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開一種比色傳感器及其制作方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該比色傳感器的制作方法，包括以下步驟：S1、將棉布浸泡于碳酸鈉溶液中并在80?100℃下處理；S2、將步驟S1處理后的棉布在NaOH溶液中進(jìn)行活化，將活化后的棉布浸泡于含有2，3?環(huán)氧丙基三甲基氯化銨和NaOH的溶液中進(jìn)行陽離子改性得到改性后的棉布；S3、將改性后的棉布浸泡于二苯碳酰二肼溶液中得到比色傳感器。本發(fā)明還包括上述制作方法制得的比色傳感器。此外，本發(fā)明還包括上述制作方法制作得到的比色傳感器或者上述比色傳感器在檢測六價(jià)鉻離子中的應(yīng)用。該比色傳感器檢測六價(jià)鉻離子的靈敏度高。

水稻綠色組織特異表達(dá)合成啟動(dòng)子的構(gòu)建及鑒定 741     

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本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及水稻綠色組織特異表達(dá)合成啟動(dòng)子的構(gòu)建及鑒定。本發(fā)明將一些功能清晰且與水稻組織特異表達(dá)相關(guān)的調(diào)控序列以不同的方式進(jìn)行融合，并將上述合成啟動(dòng)子融合GUS報(bào)告基因?qū)胨酒贩N中花11中。轉(zhuǎn)基因水稻GUS分析結(jié)果顯示，本發(fā)明成功獲得了5個(gè)新的水稻綠色組織特異表達(dá)合成啟動(dòng)子，且它們?cè)诓煌G色組織中的表達(dá)強(qiáng)度不盡相同，能夠滿足不同的應(yīng)用目的。本發(fā)明公開了合成啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)化載體的構(gòu)建方法、水稻遺傳轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)化植物的GUS組織化學(xué)染色方法以及對(duì)GUS蛋白活性檢測方法等過程。

二溴單體及其制備方法、水溶性無規(guī)共聚物及其制備方法和熒光傳感器 1042     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含4,5?二氮雜芴的二溴單體及其制備方法、水溶性無規(guī)共聚物及其制備方法和熒光傳感器。該水溶性無規(guī)共聚物的制備方法包括以下步驟：1)在氬氣保護(hù)下，將含4,5?二氮雜芴基團(tuán)的二溴化合物、1,4?二溴?2,5?二(3?丙氧基磺酸鈉)苯和對(duì)苯二硼酸按摩爾比加入到有機(jī)溶劑中；2)再加入催化劑，加熱反應(yīng)，冷卻后加過量甲醇進(jìn)行溶解，再過濾得到固相，對(duì)所述固相進(jìn)行純化，得到所述水溶性無規(guī)共軛聚合物。本發(fā)明所提供的水溶性無規(guī)共軛聚合物具有優(yōu)異的水溶性；以其制作Fe³⁺熒光化學(xué)傳感器具有很高的選擇性。能夠通過熒光淬滅現(xiàn)象高選擇性的識(shí)別Fe³⁺，不受常見金屬離子干擾。

具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇的應(yīng)用 1142     

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本發(fā)明公開了一種具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇的應(yīng)用，屬于功能化納米材料檢測技術(shù)領(lǐng)域，該金納米團(tuán)簇的應(yīng)用是可以同時(shí)選擇性區(qū)分檢測多種重金屬離子，該金納米團(tuán)簇是用十一巰基十一烷酸作為封端劑，魯米諾作為還原劑，還原氯金酸制備金納米團(tuán)簇，所述魯米諾和十一巰基十一烷酸連接在所述金納米團(tuán)簇的表面的。由該方法合成得到的金納米團(tuán)簇尺寸均一，并同時(shí)具有良好的化學(xué)發(fā)光特性和熒光特性，該方法具有簡單、快速、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)。該具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇在生物分析和生物成像領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可防治豬支原體肺炎的干細(xì)胞制劑的制備方法 917     

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本發(fā)明公開了一種可防治豬支原體肺炎的干細(xì)胞制劑的制備方法，從初生豬腿骨骨髓中分離豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；分離豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的亞型細(xì)胞BMSC-S3細(xì)胞系；建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PBD-1基因的BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞系；PCR檢測BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞表達(dá)的基因；細(xì)胞免疫熒光化學(xué)分析和流式細(xì)胞術(shù)檢測BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞表達(dá)的抗原分子。本發(fā)明制備的BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)PBD-1，且具備標(biāo)準(zhǔn)BMSC干細(xì)胞特性，將穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PBD-1基因的BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞通過耳部靜脈輸注到患支原體肺炎的豬體內(nèi)，有效劑量為1～5×105/次/kg體重，可以控制豬支原體肺炎疾??；BMSC-S3/PBD-1細(xì)胞可以長期在液氮罐中保存，來源有保障，本發(fā)明提供的干細(xì)胞制劑無耐藥性，外源蛋白為豬體特有，無藥物殘留的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)用前景廣闊。

具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇的制備方法 862     

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本發(fā)明公開了一種具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇的制備方法，屬于功能化納米材料檢測技術(shù)領(lǐng)域，其是一種選擇性區(qū)分檢測多種重金屬離子的多光學(xué)信號(hào)的金納米團(tuán)簇，其是用十一巰基十一烷酸作為封端劑，魯米諾作為還原劑，還原氯金酸制備金納米團(tuán)簇，所述魯米諾和十一巰基十一烷酸連接在所述金納米團(tuán)簇的表面的。該方法具有簡單、快速、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)，由該方法合成得到的金納米團(tuán)簇尺寸均一，并同時(shí)具有良好的化學(xué)發(fā)光特性和熒光特性。本發(fā)明該方法制備的金納米團(tuán)簇可以對(duì)多種重金屬離子進(jìn)行選擇區(qū)分。該具有多光信號(hào)通道的金納米團(tuán)簇在生物分析和生物成像領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

用于識(shí)別谷胱甘肽的近紅外熒光探針及其制備和應(yīng)用 1032     

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本發(fā)明屬于生物熒光分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于識(shí)別谷胱甘肽的近紅外熒光探針及其制備和應(yīng)用，其中探針包括如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式所示的結(jié)構(gòu)；式中，R₁、R₂獨(dú)立的選自鹵素原子、(CH₂)_nR₃、(CH₂)_mOR₄、NO₂、CN、NH₂、CONHNH₂、COOR₅或(CH₂CH₂O)_pR₆。本發(fā)明通過對(duì)探針關(guān)鍵的化學(xué)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)，將希夫堿結(jié)構(gòu)作為識(shí)別基團(tuán)，將半花菁結(jié)構(gòu)作為熒光團(tuán)，利用新的識(shí)別基團(tuán)能夠特異性的與谷胱甘肽反應(yīng)，避免半胱氨酸和同型半胱氨酸的干擾，得到的關(guān)開型的近紅外熒光探針，能夠更加靈敏的對(duì)生物樣品中的谷胱甘肽進(jìn)行定量檢測。

豬δ冠狀病毒N蛋白單克隆抗體的制備與應(yīng)用 1128     

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本發(fā)明屬于動(dòng)物免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及豬δ冠狀病毒N蛋白單克隆抗體的制備與應(yīng)用。本發(fā)明篩選的分泌針對(duì)豬δ冠狀病毒N蛋白單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株1A11，保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為：CCTCC?NO：C2017107。本發(fā)明制備的單克隆抗體1A11具有良好的穩(wěn)定性和特異性，可將其作為一抗用于PDCoV感染仔豬腸道免疫組織化學(xué)檢測分析中或其他試劑盒的開發(fā)中。

水熱法制備水溶性熒光硅量子點(diǎn)的方法 859     

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本發(fā)明屬于納米材料的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種水熱法制備水溶性熒光硅量子點(diǎn)的方法。該方法首先將氨基硅烷、還原劑引入通氮?dú)獾娜軇┲谢旌?，繼續(xù)通入氮?dú)獗Ｗo(hù)一段時(shí)間，再轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，加熱反應(yīng)一段時(shí)間，即可得到具有優(yōu)良光化學(xué)性質(zhì)的熒光硅量子點(diǎn)。此方法采用氨基硅烷作為硅源，原料成本低，操作步驟簡單，直接在水相中合成，易于大規(guī)模生產(chǎn)且綠色環(huán)保；所得量子點(diǎn)具有較高的量子產(chǎn)率和良好的光學(xué)特性，該量子點(diǎn)粒徑小，分布均勻，無毒性，生物相容性及耐酸性好，并在一定范圍內(nèi)具有pH敏感特性，可廣泛應(yīng)用于生化檢測、藥物分析、細(xì)胞及活體成像、靶向示蹤等生物化學(xué)及生物醫(yī)學(xué)傳感領(lǐng)域，也可以用作光電轉(zhuǎn)換和發(fā)光顯示材料。

基于小波變換激光誘導(dǎo)擊穿光譜的谷類作物產(chǎn)地鑒別方法 1090     

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本發(fā)明屬于光譜分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于小波變換激光誘導(dǎo)擊穿光譜的谷類作物產(chǎn)地鑒別方法，該方法包括以下步驟：S1準(zhǔn)備不同產(chǎn)地的谷類作物樣品，利用激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)對(duì)谷類作物樣品進(jìn)行光譜數(shù)據(jù)采集；S2利用小波變換對(duì)采集的谷類作物樣品光譜進(jìn)行譜峰提取，得到不同產(chǎn)地谷類作物的譜峰強(qiáng)度值；S3結(jié)合小波變換提取的譜峰強(qiáng)度值，建立SVM分類模型；S4根據(jù)得到的光譜數(shù)據(jù)和譜峰強(qiáng)度值，結(jié)合SVM分類模型，對(duì)未知的谷類作物進(jìn)行產(chǎn)地識(shí)別。本發(fā)明的方法能夠直接對(duì)不同產(chǎn)地谷類作物進(jìn)行光譜信號(hào)采集，縮短了樣品制樣時(shí)間和復(fù)雜的化學(xué)分析過程，避免了二次污染，提高了檢測的效率，十分適用于食品溯源地的監(jiān)控。