大豆蛋白粉維生素D3的測(cè)定方法 1078     

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本發(fā)明涉及保健食品功效成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種大豆蛋白粉維生素D3的測(cè)定方法，其包括皂化、提取、洗滌、濃縮、凈化和高效液相色譜分析步驟，其中凈化步驟采用化學(xué)的方法依次對(duì)硅膠固相萃取柱進(jìn)行活化、平衡、上樣、淋洗和洗脫。先通過(guò)淋洗步驟將雜質(zhì)除掉，然后通過(guò)洗脫步驟使維生素D3完全溶解被洗脫出來(lái)，故只需要收集洗脫液即可獲得待測(cè)樣品中的全部維生素D3，從而可以準(zhǔn)確地控制維生素D3的量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明改良后的凈化步驟非常簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、易于操作而且大大降低了檢測(cè)成本，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

電致變色器件的性能測(cè)試方法 646     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電致變色器件的性能測(cè)試方法，涉及電致變色器件的性能測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括采用SPM技術(shù)對(duì)與外接電源相連的電致變色器件的性能進(jìn)行分析測(cè)試；得到測(cè)試數(shù)據(jù)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。該方法采用了SPM技術(shù)，基于原子力顯微鏡技術(shù)，耦合了電、磁、電化學(xué)和機(jī)械性能檢測(cè)的多方位材料性能檢測(cè)技術(shù)。采用多功能掃描探針顯微鏡技術(shù)，綜合檢測(cè)電致變色器件的多種界面性能。可實(shí)現(xiàn)對(duì)電致變色器件多種性能在微納米尺度上的直接觀(guān)察和動(dòng)態(tài)檢測(cè)，為探索電致變色器件的失效機(jī)制和改善器件性能提供一種有力的方法和工具，加速電致變色器件的大規(guī)模應(yīng)用。

碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法 790     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種碳包覆磷酸釩鈉正極材料中含碳量的簡(jiǎn)易測(cè)定方法，其操作過(guò)程為：稱(chēng)量一定量的碳包覆磷酸釩鈉，將其在空氣中煅燒，記錄煅燒前后的質(zhì)量變化，再通過(guò)分析煅燒后產(chǎn)物的物相組分，即可推算出碳包覆磷酸釩鈉的含碳量。該方法與其它測(cè)量方法相比，不僅能夠準(zhǔn)確的測(cè)出碳包覆磷酸釩鈉中碳的含量，而且工藝簡(jiǎn)單，成本較低，無(wú)需昂貴的檢測(cè)設(shè)備，可在一般條件的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中進(jìn)行。

治療慢性復(fù)發(fā)性濕疹的中藥組合物的特征指紋圖譜及含量測(cè)定和質(zhì)控方法 692     

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本發(fā)明涉及一種治療慢性復(fù)發(fā)性濕疹的中藥組合物的特征指紋圖譜及主成分含量測(cè)定和質(zhì)控方法。本發(fā)明采用超高效液相分析技術(shù)，以流動(dòng)相以0.1％甲酸為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B；線(xiàn)性梯度洗脫條件為：0～2.0min，7％B；2.0～5.0min，7％～15％B；5.0～10.0min，15％B；10.0～14.0min，15％～20％B；14.0～18.0min，20％B；18.0～20min，7％B；體積流速為0.1～0.3mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm、278nm或300nm，柱溫為30℃～40℃，進(jìn)樣量為5μL。本發(fā)明的測(cè)定方法測(cè)定到的化學(xué)成分相對(duì)較多，基線(xiàn)平穩(wěn)且分離度好，還具有穩(wěn)定可靠、重現(xiàn)性好、精密度高等特點(diǎn)，可以更加全面地反映中藥復(fù)方中所含化學(xué)成分的種類(lèi)及含量，彌補(bǔ)了中藥復(fù)方質(zhì)量控制技術(shù)的不足，能夠用于中藥復(fù)方的質(zhì)量控制。

利用共振瑞利散射法測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法 1037     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，提供了一種利用共振瑞利散射法測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法。本發(fā)明提供的測(cè)定方法中，以檸檬酸?檸檬酸鈉緩沖液、十二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、藏紅T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化鈉溶液和純化水組成標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)體系，以檸檬酸?檸檬酸鈉緩沖液、樣品測(cè)試液、藏紅T溶液、聚乙烯醇溶液和純化水組成樣品測(cè)試液檢測(cè)體系，通過(guò)測(cè)定共振瑞利散射強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，最終獲得樣品的陰離子表面活性劑含量。本發(fā)明提供的測(cè)定陰離子表面活性劑含量的方法樣品前處理簡(jiǎn)單，測(cè)定方法穩(wěn)定性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確性好，應(yīng)用于環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑的檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的檢測(cè)結(jié)果相比無(wú)顯著性差異。

電鍍鈍化液類(lèi)復(fù)雜樣品中Cr6+的新型測(cè)定方法 817     

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本發(fā)明涉及一種分析檢測(cè)中對(duì)Cr6+的測(cè)試方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。特別是涉及一類(lèi)樣品中含有大量雜質(zhì)離子和干擾顏色的復(fù)雜樣品如電鍍鈍化液等。本發(fā)明此次電鍍鈍化液類(lèi)復(fù)雜樣品中Cr6+含量測(cè)定方法的建立的機(jī)理在于電鍍鈍化液液類(lèi)復(fù)雜樣品中雜質(zhì)離子可以和5-Br-PADAP絡(luò)合，進(jìn)而被萃取到氯仿相中，而據(jù)實(shí)驗(yàn)研究，Cr6+，Cr3+常溫下都不和5-Br-PADAP絡(luò)合，因此經(jīng)過(guò)絡(luò)合和萃取分離后，樣品中的雜質(zhì)離子被分離，其對(duì)比色法造成的干擾的色得以去除，從而利用比色法快速、準(zhǔn)確測(cè)得Cr6+的濃度。本發(fā)明為電鍍鈍化液液類(lèi)復(fù)雜樣品的檢驗(yàn)提供有效手段，為產(chǎn)品認(rèn)證提供依據(jù)。

地下水管道監(jiān)測(cè)裝置 659     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種地下水管道監(jiān)測(cè)裝置，包括裝置本體，所述空腔的內(nèi)部右側(cè)設(shè)置安裝監(jiān)測(cè)儀器，所述監(jiān)測(cè)儀器的底端固定安裝連接線(xiàn)，所述連接線(xiàn)的底端設(shè)置安裝聽(tīng)音棒，通過(guò)聽(tīng)音棒可以幫助工作人員快速檢測(cè)出管道堵塞的位置，并且位置可以在監(jiān)測(cè)儀器的顯示屏幕上顯示出來(lái)，從而解決了管道堵塞時(shí)需要拆除管道過(guò)程，節(jié)省時(shí)間成本，所述監(jiān)測(cè)儀器的底端設(shè)置安裝氣體傳感器，可以收集下水管道內(nèi)流動(dòng)的水的味道，通過(guò)對(duì)水的氣味的分析，檢測(cè)出污染水內(nèi)的化學(xué)物品以及一些化學(xué)元素等，本實(shí)用一種地下水管道監(jiān)測(cè)裝置，設(shè)置為中空形式，方便安裝以及內(nèi)部走線(xiàn)等，同時(shí)設(shè)置安裝監(jiān)測(cè)儀器，可以幫助工作人員快速監(jiān)測(cè)下水管道的狀態(tài)以及堵塞的位置等。

測(cè)定酪胺的過(guò)氧化聚吡咯修飾電極及測(cè)定白酒中酪胺含量的方法 868     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種測(cè)定酪胺的過(guò)氧化聚吡咯修飾電極及測(cè)定白酒中酪胺含量的方法。所述測(cè)定酪胺的過(guò)氧化聚吡咯修飾電極的方法包含如下步驟：(1)將玻碳電極置于含有吡咯和HNO3的緩沖溶液中，利用電流?時(shí)間曲線(xiàn)法聚合得聚吡咯修飾電極；(2)將聚合得聚吡咯修飾電極置于NaOH溶液中，用循環(huán)伏安法進(jìn)行掃描，即得過(guò)氧化聚吡咯修飾電極。所述測(cè)定白酒中酪胺含量的方法為使用上述過(guò)氧化聚吡咯修飾電極，采用電化學(xué)測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)證明，由本發(fā)明方法制備得到的過(guò)氧化聚吡咯修飾電極的靈敏度高以及選擇性好；所述的電極用于市售白酒中酪胺含量的檢測(cè)，具有方便快捷、易于操作、成本低、測(cè)試靈敏度較高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

采用嵌入式培養(yǎng)法制備毒性檢驗(yàn)用器官型人工皮膚的方法 927     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用嵌入式培養(yǎng)法制備毒性檢驗(yàn)用器官型人工皮膚的方法,屬于一種可以替代活體動(dòng)物(人體)皮膚用于毒理學(xué)試驗(yàn)的領(lǐng)域。它包括真皮支架制備、人成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞制備、真皮替代物制備、人工皮膚無(wú)血清專(zhuān)用培養(yǎng)基配制、器官型全層皮膚培養(yǎng)和人工皮膚毒性檢驗(yàn),制備的人工皮膚重復(fù)性好、標(biāo)準(zhǔn)化程度高。通過(guò)本發(fā)明制備的器官型全層皮膚在解剖和組織結(jié)構(gòu)上更接近于天然皮膚,其應(yīng)用于毒性檢驗(yàn)的方式和檢測(cè)指標(biāo)更符合皮膚毒性作用的實(shí)際情況,可以代替整體動(dòng)物,直接應(yīng)用于化學(xué)品、化妝品、藥品、農(nóng)藥等健康相關(guān)產(chǎn)品的皮膚毒性試驗(yàn)。

動(dòng)物或礦物中藥中鈣和磷含量的測(cè)定方法 926     

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本發(fā)明涉及借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料，具體涉及一種測(cè)定動(dòng)物或礦物中藥中鈣和磷含量的分析方法，該方法包括以下步驟組成：取動(dòng)物或礦物中藥的灰粉，加入濃度為1mol/L鹽酸溶液溶解配制成含藥物0.200～0.300mg/ml待檢進(jìn)樣液；將無(wú)水氯化鈣與磷酸混合后用濃度為0.01mol/L鹽酸溶液稀釋?zhuān)玫铰然}濃度為0.100～0.300mg/ml和磷酸濃度為0.027～0.081mg/ml的一系列標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液；然后將待檢進(jìn)樣液和每一標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液分別進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，獲得待檢動(dòng)物或礦物中藥高效液相色譜圖和一系列標(biāo)準(zhǔn)品的高效液相色譜圖；再將待檢動(dòng)物或礦物中藥進(jìn)樣液的高效相液相圖譜與所得每一標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液的高效相液圖譜比較確定特征峰；最后根據(jù)峰面積以隨行標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算動(dòng)物或礦物中藥中鈣和磷的含量。

測(cè)定水中總有機(jī)碳含量的方法 911     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定水中總有機(jī)碳含量的方法，具體是利用相反應(yīng)轉(zhuǎn)化頂空氣相色譜法測(cè)定水中TOC含量，包括(1)樣品預(yù)處理；(2)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；(3)采用頂空氣相色譜對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)；(4)結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明利用相轉(zhuǎn)化頂空氣相色譜分析手段，測(cè)定有各組分氧化反應(yīng)后轉(zhuǎn)化的二氧化碳的色譜信號(hào)值，間接的得出水中TOC的含量。不僅可以簡(jiǎn)化操作流程，而且大大的減少了硫酸汞、硫酸銀等化學(xué)試劑的用量，從而避免了二次污染，符合綠色化學(xué)的宗旨。本發(fā)明所述方法尤其適用于實(shí)驗(yàn)室及水質(zhì)監(jiān)測(cè)相關(guān)單位大批量樣品分析。

離子色譜法測(cè)定水中2，4-D和滅草松的方法 993     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種離子色譜法測(cè)定水中2，4?D和滅草松的方法，選用Dionex?IC?1000離子色譜儀樣品過(guò)濾后直接進(jìn)樣分析，操作簡(jiǎn)單，省時(shí)低耗，省去了樣品前處理和衍生的麻煩，避免了檢測(cè)過(guò)程中有毒有害化學(xué)試劑的使用，大大縮短了分析時(shí)間，檢測(cè)過(guò)程更快捷和準(zhǔn)確，靈敏度顯著提高，并且成本低，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，能夠?qū)崿F(xiàn)水中氟化物、氯化物、硝酸鹽氮、硫酸鹽等陰離子的同時(shí)測(cè)定，在生活飲用水及其水源水的測(cè)定檢測(cè)領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用價(jià)值，快速應(yīng)對(duì)水體突發(fā)污染事件，確保百姓飲水安全。解決檢測(cè)生活飲用水及其水源水中2,4?D，滅草松方法存在耗時(shí)長(zhǎng)，準(zhǔn)確度差的問(wèn)題。

涂料中短鏈或中鏈氯化石蠟含量的測(cè)定方法 763     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種涂料中氯化石蠟含量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：提取涂料中短鏈或中鏈氯化石蠟，采用氣相色譜－負(fù)化學(xué)電離源質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)，利用內(nèi)標(biāo)法，將短鏈或中鏈氯化石蠟標(biāo)樣在NCI質(zhì)譜檢測(cè)器上的總響應(yīng)因子與短鏈或中鏈氯化石蠟標(biāo)準(zhǔn)溶液的氯含量進(jìn)行線(xiàn)性關(guān)聯(lián)，采用氣相色譜－負(fù)化學(xué)電離源質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)樣品的實(shí)測(cè)氯含量，將實(shí)測(cè)含氯量和總響應(yīng)因子與短鏈或中鏈的氯含量的線(xiàn)性關(guān)系式相對(duì)應(yīng)，得出樣品的總響應(yīng)因子，從而獲得涂料的短鏈或中鏈氯化石蠟的含量，本發(fā)明分析方法準(zhǔn)確、快速、干擾小，能對(duì)樣品中各組分進(jìn)行最優(yōu)化的分離和定性定量檢測(cè)。

復(fù)方丹參片中丹酚酸B和冰片含量的測(cè)定方法和應(yīng)用 899     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)方丹參片中丹酚酸B和冰片含量的測(cè)定方法和應(yīng)用。本發(fā)明用一種檢測(cè)方法可以快速測(cè)定復(fù)方丹參片丹酚酸B和冰片的含量；近紅外光譜法快速，制樣簡(jiǎn)單，可進(jìn)行在線(xiàn)分析；經(jīng)定標(biāo)建模后，無(wú)須使用其他化學(xué)分析手段，并可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的無(wú)損質(zhì)量檢測(cè)，無(wú)污染；本發(fā)明的分析方法克服現(xiàn)有高效液相色譜法測(cè)定的丹酚酸B和氣相色譜法測(cè)定的冰片存在耗能、耗時(shí)、操作較復(fù)雜等因素，快速反映復(fù)方丹參片的丹酚酸B和冰片含量值；本發(fā)明的方法更加有利于復(fù)方丹參片丹酚酸B和冰片快速測(cè)定，分析過(guò)程時(shí)間短、速度快、準(zhǔn)確，可在線(xiàn)測(cè)定，提高生產(chǎn)效率，節(jié)省大量的人力和物力，可創(chuàng)造巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

基于拉曼光譜和OCT測(cè)定玻璃材料性質(zhì)的系統(tǒng)與方法 1102     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于拉曼光譜和光學(xué)相干成像（OCT）技術(shù)測(cè)定玻璃材料性質(zhì)的系統(tǒng)與方法，所述系統(tǒng)包括：玻璃材料樣品、載玻片、暗盒、移動(dòng)平臺(tái)、拉曼光譜儀、OCT、數(shù)據(jù)提取與處理模塊、顯示器，所述暗盒包括兩個(gè)透光孔；所述方法包括：首先運(yùn)用OCT通過(guò)透光孔獲取載玻片空載時(shí)的圖像，再分別運(yùn)用OCT與拉曼光譜儀對(duì)放置在載玻片上的樣品進(jìn)行檢測(cè)以獲取樣品光譜圖與OCT圖像；利用計(jì)算機(jī)軟件分析圖像，以獲取樣品邊界和距離信息，并通過(guò)光程匹配原理完成折射率的計(jì)算，分析拉曼譜圖得到樣品化學(xué)性質(zhì)；最終測(cè)量結(jié)果通過(guò)顯示器顯示。本發(fā)明設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單操作簡(jiǎn)便；實(shí)現(xiàn)了玻璃材料的物理屬性和化學(xué)成分等多指標(biāo)的測(cè)量與綜合分析。

快速簡(jiǎn)便測(cè)定迷力菌子實(shí)體中蛋白質(zhì)含量的方法 1113     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速簡(jiǎn)便測(cè)定迷力菌子實(shí)體中蛋白質(zhì)含量的方法，步驟包括：收集冬蟲(chóng)夏草粉末樣品，對(duì)樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描以及采集光譜，得到校正集樣品原始光譜；對(duì)校正集樣品原始光譜進(jìn)行預(yù)處理；將預(yù)處理后的校正集樣品原始光譜的信息數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析，提取特征信息數(shù)據(jù)；對(duì)迷力子菌子實(shí)體樣品進(jìn)行蛋白質(zhì)含量的化學(xué)檢測(cè)，得到化學(xué)測(cè)定值；將化學(xué)測(cè)定值設(shè)為校正值，將特征信息數(shù)據(jù)作為自變量，校正值作為因變量，使用偏最小二乘法建立校正模型；將校正模型分別進(jìn)行內(nèi)部交互驗(yàn)證和外部交互驗(yàn)證，評(píng)價(jià)校正模型的可靠性。本發(fā)明具有檢測(cè)速度快、檢測(cè)樣品多、檢測(cè)成本低、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、不產(chǎn)生污染的特點(diǎn)。

測(cè)定土茯苓藥材有效成分的方法 1070     

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測(cè)定土茯苓藥材有效成分的方法,涉及藥物分析領(lǐng)域。本發(fā)明建立以落新婦苷色譜峰為內(nèi)參比峰的指紋圖譜。具體是:(a)供試品溶液的制備;(b)取落新婦苷為對(duì)照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新婦苷的溶液作為對(duì)照品溶液;(c)色譜條件:色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料;采用梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)325±2nm;柱溫為30±5℃;理論塔板數(shù)以落新婦苷峰計(jì)算,不低于3000;(d)測(cè)定。以土茯苓醇溶性提取物建立起來(lái)的指紋圖譜,包含著土茯苓主要藥理活性的有效物質(zhì)。以指紋圖譜作判斷土茯苓的質(zhì)量,避免了只測(cè)定一、二個(gè)化學(xué)成分判斷土茯苓質(zhì)量的片面性。方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好、易于掌握,可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣。

煙草及煙草制品中砷含量的測(cè)定方法 1002     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙草及煙草制品中砷含量的測(cè)定方法,采用硝酸-過(guò)氧化氫體系微波消解,而后以氯鐒酸銨和檸檬酸作化學(xué)改進(jìn)劑,利用塞曼自動(dòng)扣除背景,采用石墨爐原子吸收法測(cè)定煙草樣品的砷含量。結(jié)果表明,砷的檢出限為0.28ΜG/L,回收率在92.0%～102.0%之間,RSD<3.0%。本發(fā)明消解所用試劑種類(lèi)和用量都大為減少,且大大縮短了分析時(shí)間,簡(jiǎn)便快速,適用于批量煙草樣品中砷的快速測(cè)定,具有很好的技術(shù)推廣價(jià)值。

快速測(cè)量造紙白水中有機(jī)物質(zhì)濃度的方法 923     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)量造紙白水中有機(jī)物質(zhì)濃度的方法。該方法在首 次測(cè)量或造紙廠(chǎng)內(nèi)原料變化較大的情況下，分離掉造紙白水中的懸浮物后，取 紫外光區(qū)200nm～400nm內(nèi)的任一波長(zhǎng)，測(cè)量該波長(zhǎng)不同濃度造紙白水吸光度 值A(chǔ)i，并采用現(xiàn)有方法測(cè)量有機(jī)物的濃度Ci，利用回歸分析法求出比例系數(shù)K1 值和常數(shù)b值，考慮纖維和填料對(duì)造紙白水在紫外區(qū)波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的吸光度造成的 影響，采用造紙白水在近紅外區(qū)波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的吸光度進(jìn)行補(bǔ)償，可計(jì)算造紙白水 中有機(jī)物質(zhì)濃度C＝K1(Aλ#-[U]-K2ΔAλ#-[U])+b。相對(duì)于現(xiàn)有利用化學(xué)萃取的方法來(lái)測(cè)的 白水中有機(jī)物濃度的方法耗時(shí)耗力，不利于正常生產(chǎn)的缺點(diǎn)，本發(fā)明檢測(cè)速度 快，準(zhǔn)確度高，可實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)測(cè)量。

在線(xiàn)監(jiān)測(cè)建筑物滲漏水的傳感器、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及其應(yīng)用 959     

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本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)一種在線(xiàn)監(jiān)測(cè)建筑物滲漏水的傳感器、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及其應(yīng)用，屬于建筑物滲水監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的傳感器，包括陰極和陽(yáng)極，陰極和陽(yáng)極之間存在電位差；遇水時(shí)，陰極和陽(yáng)極間誘發(fā)電偶腐蝕會(huì)產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)。本發(fā)明的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)建筑物滲漏水的傳感器是基于腐蝕原電池原理，傳感器遇水時(shí)，產(chǎn)生腐蝕電偶電流信號(hào)，再由信號(hào)采集器連續(xù)接收和記錄，將數(shù)據(jù)無(wú)線(xiàn)發(fā)送到數(shù)據(jù)分析中心，從而得到建筑物的滲水高度、滲水時(shí)間和滲水位置，實(shí)現(xiàn)了建筑物滲水情況的連續(xù)實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)及快速預(yù)警，能夠?qū)B水地點(diǎn)和時(shí)間進(jìn)行精準(zhǔn)定位，提高了防水治理措施效率，為保障人們生產(chǎn)生活環(huán)境的舒適性提供了可靠支撐。

人附睪分泌蛋白4定量測(cè)定試劑盒 898     

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本發(fā)明提供了一種適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀Caris?200的人附睪分泌蛋白4(HE4)定量測(cè)定試劑盒，特別涉及雙抗體夾心吖啶酯標(biāo)記管式化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)人體血清中HE4濃度水平的試劑盒的制備工藝。該試劑盒采用雙抗體夾心免疫分析方法，利用化學(xué)發(fā)光磁性微球免疫技術(shù)，包被抗-HE4抗體的磁性微球?qū)⒑头磻?yīng)杯中的標(biāo)準(zhǔn)品/樣本中的HE4特異結(jié)合，然后再與吖啶鹽標(biāo)記的另一株抗-HE4抗體反應(yīng)形成免疫復(fù)合物，經(jīng)預(yù)激發(fā)液(Pre-Trigger)和激發(fā)液(Trigger)的酸堿化學(xué)反應(yīng)，即可測(cè)量化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的相對(duì)光單位(RLU/s)；標(biāo)準(zhǔn)品/樣本中HE4的含量和光學(xué)系統(tǒng)所測(cè)量出的相對(duì)光單位(RLU/s)成正比關(guān)系，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合，從而對(duì)可對(duì)血清標(biāo)本中HE4含量進(jìn)行定量測(cè)定；具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便及成本低廉等顯著優(yōu)點(diǎn)。

基于去芯D型單模光纖的三氯甲烷蒸發(fā)監(jiān)測(cè)裝置及監(jiān)測(cè)方法 1141     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于去芯D型單模光纖的三氯甲烷蒸發(fā)監(jiān)測(cè)裝置及監(jiān)測(cè)方法，所述基于去芯D型單模光纖的三氯甲烷蒸發(fā)監(jiān)測(cè)裝置，包括玻璃基板、設(shè)于玻璃基板上的樣品槽、置于樣品槽中的去芯D型單模光纖、位于去芯D型單模光纖一端的第一光纖跳線(xiàn)、位于去芯D型單模光纖另一端的第二光纖跳線(xiàn)，第一光纖跳線(xiàn)與超連續(xù)光源連接，第二光纖跳線(xiàn)與光譜儀連接，樣品槽中裝有三氯甲烷液體?；谌バ綝型單模光纖的三氯甲烷蒸發(fā)監(jiān)測(cè)裝置及監(jiān)測(cè)方法能連續(xù)實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)三氯甲烷揮發(fā)過(guò)程，具有超高靈敏度和快速響應(yīng)能力，在分析化學(xué)和工業(yè)領(lǐng)域的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)中具有巨大應(yīng)用潛力。

基于量子弱測(cè)量的OAM光束重心位移測(cè)量裝置及方法 1015     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于量子弱測(cè)量的軌道角動(dòng)量光束重心位移測(cè)量裝置及方法，通過(guò)設(shè)置合適的偏振態(tài)制備器和偏振態(tài)選擇器作為弱測(cè)量系統(tǒng)的前選擇態(tài)和后選擇態(tài)，使經(jīng)過(guò)位移發(fā)生裝置?空氣界面反射的OAM光束偏振態(tài)與偏振態(tài)選擇器設(shè)定的偏振態(tài)接近正交。并利用量子弱測(cè)量的放大效應(yīng)，使OAM光束重心位移可直接使用普通光電探測(cè)器測(cè)得，如普通CCD；測(cè)量裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低，測(cè)量方法簡(jiǎn)單易上手；同時(shí)，本發(fā)明適用于測(cè)量不同階數(shù)的渦旋光、研究不同入射角對(duì)OAM光束重心位移的影響；有望在生物醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、分析化學(xué)、物理學(xué)、材料學(xué)等多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域取得重要的應(yīng)用價(jià)值。

測(cè)定乳制品中三聚氰胺含量的方法 1012     

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本發(fā)明涉及借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料，具體涉及一種測(cè)定乳制品中三聚氰胺含量的方法，該方法包括以下步驟：取乳制品，加入Triton?X?114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton?X?114的終濃度為30～50μL/mL，NaCl的終濃度為0.4～1.2mg/mL，甲酸的終濃度為2.0～8.0μL/mL；震蕩，40℃恒溫水浴，離心，取上清液，過(guò)濾，得到待測(cè)樣品進(jìn)樣液；配置三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用體積濃度為0.6％的甲酸水溶液將儲(chǔ)備液稀釋?zhuān)玫揭幌盗袧舛葮?biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液；將上述制取的待測(cè)樣品進(jìn)樣液和一系列濃度標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液用液相離子對(duì)色譜法進(jìn)行檢測(cè)，得到待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的液相色譜圖，再將兩者的圖譜進(jìn)行比較確定特征峰，然后根據(jù)峰面積以隨行標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算檢測(cè)樣品中三聚氰胺的含量。

測(cè)定生物體液中百草枯和敵草快含量的方法 1136     

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本發(fā)明涉及借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料，具體涉及一種測(cè)定生物體液中百草枯和敵草快含量的方法，該方法包括以下步驟：取體液樣品，依次加入Triton?X?114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton?X?114的終濃度為0.0545～0.109g/mL，NaCl的終濃度為0.0165～0.0495g/mL，甲酸的終濃度為15～30μL/mL；然后震蕩，超聲水浴處理，離心，取上清液，過(guò)濾，得到待測(cè)樣品進(jìn)樣液；取與體液樣品同體積的不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制得一系列濃度標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液；將上述制取的待測(cè)樣品進(jìn)樣液和一系列濃度標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣液用液相離子對(duì)色譜法進(jìn)行檢測(cè)，得到待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的液相色譜圖，再將兩者的圖譜進(jìn)行比較確定特征峰，然后根據(jù)峰面積以隨行標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算檢測(cè)樣品中百草枯或敵草快的含量。

改性高分子多孔微球及其制備方法和測(cè)定六氟化硫分解產(chǎn)物的色譜柱 939     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種改性高分子多孔微球及其制備方法和測(cè)定六氟化硫分解產(chǎn)物的色譜柱。本發(fā)明改性高分子多孔微球?yàn)橛杀揭蚁?二乙烯基苯共聚多孔微球與4?乙烯基吡啶通過(guò)超交聯(lián)反應(yīng)制得；所述改性高分子多孔微球?yàn)樨?fù)載了極性基團(tuán)的苯乙烯?二乙烯基苯共聚多孔微球。測(cè)定六氟化硫分解產(chǎn)物的色譜柱分離組分多，能夠分離多種六氟化硫分解產(chǎn)物，包括AIR、H2、CO、CO2、CF4、H2S、SO2F2、SOF2、COS、C2F6和C3F8等，僅用一條色譜柱即可實(shí)現(xiàn)《六氟化硫電氣設(shè)備分解產(chǎn)物試驗(yàn)方法》(DL/T1205?2013)中規(guī)定的六氟化硫分解產(chǎn)物組分的檢測(cè)，有利于六氟化硫分解產(chǎn)物色譜分析法的普及。

測(cè)定水中的有機(jī)污染物的裝置和方法 1043     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定水中的有機(jī)污染物的裝置和方法。所述裝置包括過(guò)濾器、水泵、水樣富集濃縮裝置、第一分光光度計(jì)和計(jì)算機(jī)；過(guò)濾器和水泵通過(guò)第一水管連接；水樣富集濃縮裝置通過(guò)蠕動(dòng)泵和第二水管與過(guò)濾器連接，獲取過(guò)濾好的水樣；水樣富集濃縮裝置將富集濃縮后的水樣通過(guò)進(jìn)樣管輸送至第一分光光度計(jì)；計(jì)算機(jī)與第一分光光度計(jì)連接，獲取光譜數(shù)據(jù)并將光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行一系列預(yù)處理，然后代入數(shù)學(xué)模型，從而獲得檢測(cè)結(jié)果。裝置和方法集合水樣采集、過(guò)濾、濃縮、在線(xiàn)檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理等功能部件，采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)化全局控制，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)污染物在線(xiàn)檢測(cè)的功能，更突出的是可實(shí)現(xiàn)15種以上的有機(jī)污染物同時(shí)在線(xiàn)檢測(cè)。

磷酸鐵鋰動(dòng)力電池循環(huán)壽命預(yù)測(cè)系統(tǒng) 970     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磷酸鐵鋰動(dòng)力電池循環(huán)壽命預(yù)測(cè)系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括磷酸鐵鋰動(dòng)力電池檢測(cè)子系統(tǒng)、檢測(cè)信息分析子系統(tǒng)和循環(huán)壽命自識(shí)別子系統(tǒng)。所述磷酸鐵鋰動(dòng)力電池檢測(cè)子系統(tǒng)包括CT成像模塊、電化學(xué)特性測(cè)量模塊、充放電控制模塊；所述檢測(cè)信息分析子系統(tǒng)包括層析圖像分析模塊、結(jié)構(gòu)信息處理模塊；循環(huán)壽命自識(shí)別子系統(tǒng)包括形態(tài)學(xué)分析運(yùn)算模塊、智能預(yù)測(cè)模塊。本發(fā)明可以解決處在不可視成型空間內(nèi)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池循環(huán)壽命的動(dòng)態(tài)、在線(xiàn)、多維地預(yù)測(cè)問(wèn)題，而且更為重要的是能從電化學(xué)層析結(jié)構(gòu)形態(tài)中定量地研究行駛狀況中的磷酸鐵鋰動(dòng)力電池形態(tài)與其循環(huán)壽命之間的規(guī)律，從而，為研究高性能的新能源汽車(chē)電池提供了一個(gè)有效的研究方法。

正電子、分子影像標(biāo)記藥物的自動(dòng)制備和質(zhì)檢方法 1033     

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一種正電子、分子影像標(biāo)記藥物的自動(dòng)制備和質(zhì)檢方法，該方法采用計(jì)算機(jī)（4）控制的氣壓裝置（2），從合成室將靶體原料溶液壓入加速器上的靶裝置（3）；轟擊含有正電子藥物制備原料的靶體；轟擊完成后，利用氣壓將產(chǎn)生的同位素離子溶液從靶容器中取出至合成室中；進(jìn)入熱室內(nèi)的化學(xué)合成模塊（1）進(jìn)行標(biāo)記藥物的合成；化學(xué)合成完成后，由機(jī)械手將合成好的標(biāo)記藥物取出，進(jìn)行自動(dòng)質(zhì)檢。質(zhì)檢方法是，在計(jì)算機(jī)控制下，根據(jù)檢測(cè)程序，藥物由機(jī)械手進(jìn)行傳送至各個(gè)儀器；計(jì)算機(jī)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)總線(xiàn)與這些儀器的現(xiàn)場(chǎng)總線(xiàn)接口連接起來(lái)，按要求分別對(duì)藥物進(jìn)行檢測(cè)，完成質(zhì)檢并記錄數(shù)據(jù)、產(chǎn)生報(bào)告。本發(fā)明適用于正電子、分子影像標(biāo)記藥物的自動(dòng)制備和質(zhì)檢。

采用干細(xì)胞筏式培養(yǎng)制備毒性檢驗(yàn)用全層皮膚的方法 1102     

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一種采用干細(xì)胞筏式培養(yǎng)制備毒性檢驗(yàn)用全層皮膚的方法:1.高分子真皮支架制備與修飾,2.從胚胎干細(xì)胞和皮膚組織制備表皮干細(xì)胞,3.制備原代人成纖維細(xì)胞,4.制備全層皮膚專(zhuān)用培養(yǎng)基,5.構(gòu)建全層皮膚。本全層皮膚利用表皮干細(xì)胞分化增殖能力強(qiáng)的特點(diǎn),構(gòu)建的皮膚形態(tài)、組織結(jié)構(gòu)和功能活性能滿(mǎn)足亞慢性毒性檢驗(yàn)的需要;人工合成的支架材料標(biāo)準(zhǔn)化程度高、批間差異小;皮膚構(gòu)建全程采用無(wú)血清培養(yǎng)基,減少了影響組織構(gòu)建的因素,為以后用于毒性試驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。通過(guò)本發(fā)明制備的全層皮膚更接近于天然皮膚,其應(yīng)用于毒性檢驗(yàn)的方式和檢測(cè)指標(biāo)更符合實(shí)際情況,可以代替整體動(dòng)物,直接應(yīng)用于化學(xué)品、化妝品、藥品等健康相關(guān)產(chǎn)品的皮膚毒性試驗(yàn)。